CN106243776A - 一种黄色活性染料组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种黄色活性染料组合物及其制备方法，涉及染料及其制备技术领域，所述活性黄色染料，由活性染料、植物提取液、扩散剂、柠檬酸钠、壳聚糖、无水硫酸钠、季铵盐、抗坏血酸、有机溶剂、水组成，本发明提供的黄色活性染料，能有效降低染料中的有害成分，从而降低染料对人体的刺激性，且加入的辅剂均为无毒或毒性较低的物质，对环境的危害性小，本发明黄色染料还具有颜色鲜艳，各项湿牢度性能非常优越，非常高的吸进率和提升率。

Description

一种黄色活性染料组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及染料及其制备技术领域，具体涉及一种黄色活性染料组合物及其制备方法。

背景技术

活性染料以其色谱齐全、颜色鲜艳、性能优良、适用性强等优点而得到迅速发展，由于目前我国对于环境的保护愈加严格，大力提倡节能减排、环境友好的绿色工艺。对于活性染料来说不同的染色工艺产生的废水量及废水中的COD有很大的不同，对于浸染染色来说由于浴比的要求，此种染色工艺要产生大量的废水，而浸染染色工艺染料的利用率也不高(一般双活性基染料固色率60～80％)，大量未固色的染料存在于废水中，使得废水中的COD很高，而相同的染料采用印花工艺或冷轧堆工艺进行着色，其固色率就会很高(一般在90％以上)，产生的水量也会很少，废水中的COD也会降低，是目前比较环保的一种染色工艺。

采用各种印花工艺对纤维素纤维织物着色对染料的要求很高，首先是要解决染料的白布沾色问题，以及染料的回沾问题，其次是解决染料的色光问题，要求染料色光鲜艳、纯正、亮度高。目前市售的黄色活性染料在仿蜡产品中防印用途很广，但其应用存在色光偏差，有印制产品白布回粘性较重的缺陷。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种黄色活性染料，它具有颜色纯正、鲜艳，上色率高、色牢度高的特点，且对人体刺激性小，安全环保。

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：

一种活性黄色染料，由以下重量份的物质组成：活性染料60～80份、植物提取液5～10份、扩散剂3～8份、柠檬酸钠3～5份、壳聚糖15～25份、无水硫酸钠10～18份、季铵盐1～5份、抗坏血酸3～8份、有机溶剂20～30份、水50～60份，所述活性染料A的分子式如式1

其中R₁为H、C₁～C₄的烷基、烷氧基中的一种；R₂为H、C₁～C₄的烷基、烷氧基中的一种，R₃为氨基、羟基、羧基、硝基、磺酸基中的一种，R₄为C₁～C₄的烷基、C₁～C₄的烷氧基、氨基、羟基、羧基、硝基、磺酸基中的一种。

优选的，所述活性黄色染料，由以下重量份的物质组成：活性染料80份、植物提取液8份、扩散剂5份、柠檬酸钠5份、壳聚糖20份、无水硫酸钠12份、季铵盐3份、抗坏血酸5份、有机溶剂30份、水60份。

优选的，所述R₁为甲氧基；R₂为乙基，R₃为硝基，R₄为甲基。

优选的，所述植物为艾草、马兜铃、山茱萸、龙眼、决明子、茜草、三七、紫草、芦荟、菟丝子、金银花、佩兰、陈皮、连翘、吊兰、仙人掌、绿萝、薰衣草、栀子花中的一种或多种。

优选的，所述有机溶剂为为丙酮、乙醇、正丁醇、丙二醇、乙酸乙酯、异丙醇、乙醚、甲基丁酮、戊烷、环己酮中的一种或两种。

一种活性黄色染料的制备方法，包括以下步骤：

(1)通过超临界萃取法对植物进行萃取，得到植物提取液；

(2)将无水硫酸钠、聚壳糖、抗坏血酸和柠檬酸钠溶解于水中，得到混合溶液1，备用，再将活性染料、扩散剂加入有机溶剂中，超声20～50min，然后将溶液1加入其中，搅拌均匀后，在60～80℃下静置6～10h，然后加入季铵盐和植物提取液，混合均匀后，采用减压蒸馏法对体系进行干燥处理，将所得溶剂回收，得到黄色活性染料粉末。

本发明的有益效果：本发明提供了一种黄色活性染料，通过加入植物提取液能有效分解吸收染料中的有害物质，降低了染料中有机物质对人体的刺激性，加入的辅剂均为无毒或毒性较低的物质，对环境的危害性小，且本发明黄色染料，具有鲜艳靓丽的色光，各项湿牢度性能非常优越，非常高的吸进率和提升率，而且操作简便。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1：

一种活性黄色染料的制备方法，包括以下步骤：

(1)通过超临界萃取法对金银花、佩兰进行萃取，得到3份金银花提取液，5份佩兰提取液；

(2)将12份无水硫酸钠、20份聚壳糖、5份抗坏血酸和5份柠檬酸钠溶解于60份水中，得到混合溶液1，备用，再将80份活性染料、5份扩散剂加入30份乙酸乙酯中，超声20～50min，然后将溶液1加入其中，搅拌均匀后，在80℃下静置8h，然后加入3份季铵盐和植物提取液，混合均匀后，采用减压蒸馏法对体系进行干燥处理，将所得溶剂回收，得到黄色活性染料粉末，其中活性染料的分子式如式2。

实施例2：

一种活性黄色染料的制备方法，包括以下步骤：

(1)通过超临界萃取法对马兜铃、山茱萸进行萃取，得到5份马兜铃提取液，5份山茱萸提取液；

(2)将10份无水硫酸钠、20份聚壳糖、8份抗坏血酸和5份柠檬酸钠溶解于50份水中，得到混合溶液1，备用，再将80份活性染料、3份扩散剂加入20份正丁醇和10份甲基丁酮的混合溶剂中，超声20～50min，然后将溶液1加入其中，搅拌均匀后，在60℃下静置6h，然后加入1份季铵盐、马兜铃提取液、山茱萸提取液，混合均匀后，采用减压蒸馏法对体系进行干燥处理，将所得溶剂回收，得到黄色活性染料粉末，其中活性染料的分子式如式3。

实施例3：

一种活性黄色染料的制备方法，包括以下步骤：

(1)通过超临界萃取法对紫草、薰衣草进行萃取，得到3份紫草提取液，2份薰衣草提取液；

(2)将15份无水硫酸钠、15份聚壳糖、3份抗坏血酸和3份柠檬酸钠溶解于60份水中，得到混合溶液1，备用，再将60份活性染料、5份扩散剂加10份乙酸乙酯和10份乙醇的混合溶剂中，超声20～50min，然后将溶液1加入其中，搅拌均匀后，在60℃下静置8h，然后加入5份季铵盐、紫草提取液、薰衣草提取液，混合均匀后，采用减压蒸馏法对体系进行干燥处理，将所得溶剂回收，得到黄色活性染料粉末，其中活性染料的分子式如式4。

实施例4：

一种活性黄色染料的制备方法，包括以下步骤：

(1)通过超临界萃取法对芦荟、仙人掌进行萃取，得到6份芦荟提取液，2份仙人掌提取液；

(2)将18份无水硫酸钠、25份聚壳糖、5份抗坏血酸和3份柠檬酸钠溶解于50份水中，得到混合溶液1，备用，再将70份活性染料、8份扩散剂加入10份丙酮和15份环己酮的混合溶剂中，超声20～50min，然后将溶液1加入其中，搅拌均匀后，在80℃下静置10h，然后加入3份季铵盐、芦荟提取液、仙人掌提取液，混合均匀后，采用减压蒸馏法对体系进行干燥处理，将所得溶剂回收，得到黄色活性染料粉末，其中活性染料的分子式如式5。

综上，本发明实施例具有如下有益效果：本发明提供的黄色活性染料，能有效降低染料中的有害成分，从而降低染料对人体的刺激性，且加入的辅剂均为无毒或毒性较低的物质，对环境的危害性小，本发明黄色染料还具有颜色鲜艳，各项湿牢度性能非常优越，非常高的吸进率和提升率。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (6)

1.一种活性黄色染料，其特征在于，由以下重量份的物质组成：活性染料60～80份、植物提取液5～10份、扩散剂3～8份、柠檬酸钠3～5份、壳聚糖15～25份、无水硫酸钠10～18份、季铵盐1～5份、抗坏血酸3～8份、有机溶剂20～30份、水50～60份，所述活性染料A的分子式如式1

其中R₁为H、C₁～C₄的烷基、烷氧基中的一种；R₂为H、C₁～C₄的烷基、烷氧基中的一种，R₃为氨基、羟基、羧基、硝基、磺酸基中的一种，R₄为C₁～C₄的烷基、C₁～C₄的烷氧基、氨基、羟基、羧基、硝基、磺酸基中的一种。

2.如权利要求1所述的活性黄色染料，其特征在于，由以下重量份的物质组成：活性染料80份、植物提取液8份、扩散剂5份、柠檬酸钠5份、壳聚糖20份、无水硫酸钠12份、季铵盐3份、抗坏血酸5份、有机溶剂30份、水60份。

3.如权利要求2所述的活性黄色染料，其特征在于，所述R₁为甲氧基；R₂为乙基，R₃为硝基，R₄为甲基。

4.如权利要求3所述的活性黄色染料，其特征在于，所述植物为艾草、马兜铃、山茱萸、龙眼、决明子、茜草、三七、紫草、芦荟、菟丝子、金银花、佩兰、陈皮、连翘、吊兰、仙人掌、绿萝、薰衣草、栀子花中的一种或多种。

5.如权利要求4所述的活性黄色染料，其特征在于，所述有机溶剂为为丙酮、乙醇、正丁醇、丙二醇、乙酸乙酯、异丙醇、乙醚、甲基丁酮、戊烷、环己酮中的一种或两种。

6.一种如权利要求1～5任一所述的活性黄色染料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)通过超临界萃取法对植物进行萃取，得到植物提取液；

(2)将无水硫酸钠、聚壳糖、抗坏血酸和柠檬酸钠溶解于水中，得到混合溶液1，备用，再将活性染料、扩散剂加入有机溶剂中，超声20～50min，然后将溶液1加入其中，搅拌均匀后，在60～80℃下静置6～10h，然后加入季铵盐和植物提取液，混合均匀后，采用减压蒸馏法对体系进行干燥处理，将所得溶剂回收，得到黄色活性染料粉末。