CN106241881A - 一种电化学活性β‑LiFe5O8纳米粒子的制备方法 - Google Patents

一种电化学活性β‑LiFe5O8纳米粒子的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106241881A
CN106241881A CN201610555983.4A CN201610555983A CN106241881A CN 106241881 A CN106241881 A CN 106241881A CN 201610555983 A CN201610555983 A CN 201610555983A CN 106241881 A CN106241881 A CN 106241881A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
aqueous solution
organic facies
nanoparticle
stirring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610555983.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106241881B (zh
Inventor
王兴尧
杨亚强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN201610555983.4A priority Critical patent/CN106241881B/zh
Publication of CN106241881A publication Critical patent/CN106241881A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106241881B publication Critical patent/CN106241881B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00—Compounds of iron
    • C01G49/0018—Mixed oxides or hydroxides
    • C01G49/0081—Mixed oxides or hydroxides containing iron in unusual valence state [IV, V, VI]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

本发明公开了一种电化学活性β‑LiFe5O8纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：(1)将萃取剂和有机稀释剂搅拌混匀，得有机相；(2)搅拌下加入氨水；加入硝酸铁水溶液或硫酸铁水溶液或氯化铁水溶液，搅拌，分离出负载铁有机相；(3)将负载铁有机相与含锂离子的水溶液混合均匀，在搅拌、压力为0.1～4.0MPa、150～250℃条件下反应；离心，分离出沉淀、有机相和水相，沉淀用乙醇和水洗涤，干燥，即获得β‑LiFe5O8纳米粒子，有机相循环使用；水相为含锂离子的水溶液循环使用。本发明原料来源广泛，有机相和水相均可反复循环使用，生产成本低，本发明操作简单，产品在低温下制备，能耗低，制备过程无污染、环境友好。

Description

一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法
技术领域
本发明属于电化学材料制备领域，具体涉及一种β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法。
背景技术
目前，正极材料价格、安全性、比容量等都极大地限制了锂离子电池的发展，是锂离子电池研究的关键部分。商业锂离子电池中应用最广泛的钴酸锂具有毒性大、成本高、安全性差等缺点。因此，研究开发新型的安全、成本低的锂离子电池正极材料，意义重大。
LiFe5O8由于具有高饱和磁化强度、高居里温度和矩形磁滞回线，这些特性使其广泛应用于微波通信领域和存储磁心领域。此外，纳米铁酸盐粒子还展现出一些独特的磁特性：单域性，超顺磁性，磁化强度降低，这些特性非纳米材料并不具备。LiFe5O8具有α和β两种晶型。其中，β-LiFe5O8为无序的面心立方结构，属于Fd3m空间群，Fe3+和Li+自由占据八面体空隙。传统方法制备β-LiFe5O8时一般需要高温条件。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法。
本发明的技术方案概述如下：
一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：
(1)按体积比1～10：1将萃取剂和有机稀释剂搅拌混匀，得有机相；
(2)搅拌下加入有机相体积0.1～0.5倍的质量分数为12％～15％的氨水；再加入有机相体积0.5～3倍的0.1～1.0mol·L-1的硝酸铁水溶液或硫酸铁水溶液或氯化铁水溶液，搅拌0.5～1h，分离出负载铁有机相；
(3)将负载铁有机相与含锂离子的水溶液按照锂铁摩尔比0.2～19:1混合均匀，在搅拌速率为100～1000转/分、压力为0.1～4.0MPa、150～250℃条件下反应30～720分钟；离心，分离出沉淀、有机相和水相，沉淀用乙醇和水依次重复洗涤2～3次，干燥，即获得β-LiFe5O8纳米粒子，所述有机相循环使用；水相为含锂离子的水溶液循环使用。
萃取剂优选：环烷酸、磷酸三丁酯、甲基异丁基酮或磷酸二异辛酯。
有机稀释剂优选异辛醇或煤油。
含锂离子的水溶液为0.1～5mol·L-1的氢氧化锂水溶液；或将氢氧化锂与硝酸锂按照摩尔比1～5：1配制成锂离子浓度为0.1～5mol·L-1的水溶液；或将氢氧化锂与氢氧化钾配制成锂离子浓度为0.1～1mol·L-1的水溶液，所述氢氧化锂与氢氧化钾的锂钾摩尔比为0.1～1:1；或将氢氧化锂与氢氧化钠配制成锂离子浓度为0.1～1mol·L-1的水溶液，所述氢氧化锂与氢氧化钠的锂钠摩尔比为0.1～1:1。
本发明的优点：
本发明原料来源广泛，反应所用的有机相和水相均可反复循环使用，生产成本低，本发明操作简单，产品在低温下制备，能耗低，制备过程无污染、环境友好。所得产品不仅可应用于其传统磁领域，还可用于锂离子电池正极材料领域。由于铁元素丰富、价廉、无毒，将LiFe5O8作为锂离子电池正极材料，可为改善锂离子电池领域所面临的成本问题和安全性问题提供有效解决途径。
附图说明
图1为本发明实施例1中所得产品的XRD图。
图2为本发明实施例1中所得产品的SEM图。
图3为本发明实施例1中所得产品的TEM图。
图4为本发明实施例1中所得产品的充放电曲线图。
图5为本发明实施例1中所得产品的循环性能曲线图。
图6为本发明实施例2中所得产品的TEM图。
图7为本发明实施例2中所得产品的充放电曲线图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明内容作进一步说明。
实施例1
一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：
(1)按体积比2：1将萃取剂环烷酸和稀释剂异辛醇搅拌混匀，得有机相；
(2)搅拌下加入有机相体积0.2倍的质量分数为15％的氨水；再加入有机相体积3倍的0.1mol·L-1的硝酸铁水溶液，搅拌1h，分离出负载铁有机相；
(3)将负载铁有机相与0.1mol·L-1的氢氧化锂水溶液按照锂铁摩尔比15:1混合均匀，在搅拌速率为100转/分、压力为2.0MPa、200℃条件下反应240分钟；离心，分离出沉淀、有机相和水相，沉淀用乙醇和水依次重复洗涤2次，干燥，即获得β-LiFe5O8纳米粒子，有机相(替代下一次反应的步骤(1)的有机相)循环使用；水相为含锂离子的水溶液(替代下一次反应的氢氧化锂水溶液)循环使用。
所得产品的XRD图如图1a所示，所有衍射峰均与标准β-LiFe5O8谱峰峰位相同，无杂质峰。将产品在空气氛围下750℃煅烧4h，随后以3℃/min缓慢冷却至室温，所得XRD图如图1b所示，新增的两个峰表明其转化为α-LiFe5O8，进一步证明原产品为β-LiFe5O8。
产品的SEM图如图2所示，TEM图如图3所示。
将所得产品与乙炔黑、聚偏氟乙烯(质量比为7：2：1)与溶剂N-甲基吡咯烷酮制成浆，均匀涂布在铝箔上，待溶剂蒸干后，真空120℃干燥12h为正极。
负极为锂片，隔膜为celgard2400聚丙烯多孔膜，电解液为1mol/L LiPF6-EC/DMC/EMC(v/v＝1:1:1)，在充满氩气的手套箱中组装成CR2032型扣式电池。
室温下用武汉金诺蓝电测试系统CT2001A，在1.5V-4.5V的电压范围进行恒电流(56mA g-1)充放电测试。充放电曲线图见图4。循环性能曲线图见图5。
实验证明：用0.5、1、2、3、4、5mol·L-1的氢氧化锂水溶液替代本实施例的0.1mol·L-1的氢氧化锂水溶液，其它同本实施例，制备出β-LiFe5O8纳米粒子。
实施例2
一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：
(1)按体积比1：1将萃取剂磷酸三丁酯和稀释剂煤油搅拌混匀，得有机相；
(2)搅拌下加入有机相体积0.1倍的质量分数为12％的氨水；再加入有机相体积0.5倍的1.0mol·L-1的氯化铁水溶液，搅拌0.5h，分离出负载铁有机相；
(3)将氢氧化锂与硝酸锂按照摩尔比为1：1配制成锂离子浓度为5mol·L-1的水溶液，与负载铁有机相按照锂铁摩尔比19:1混合均匀，在搅拌速率为1000转/分、压力为0.1MPa、150℃条件下反应720分钟；离心，分离出沉淀、有机相和水相，沉淀用乙醇和水依次重复洗涤3次，干燥，即获得β-LiFe5O8纳米粒子，所述有机相循环使用；水相为含锂离子的水溶液循环使用。
所得产品的XRD图与实施例1的结果相似，TEM图如图6所示，充放电曲线图如图7所示。
实验证明：氢氧化锂与硝酸锂的摩尔比可以是1～5：1之间的任意数，配制成锂离子浓度为0.1～5mol·L-1之间的任意数的水溶液，其它同本实施例，制备出与本实施例相似的β-LiFe5O8纳米粒子。
实施例3
一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：
(1)按体积比10：1将萃取剂甲基异丁基酮和稀释剂煤油搅拌混匀，得有机相；
(2)搅拌下加入有机相体积0.5倍的质量分数为13％的氨水；再加入有机相体积2倍的0.5mol·L-1的硫酸铁水溶液，搅拌1h，分离出负载铁有机相；
(3)将氢氧化锂与氢氧化钾配制成锂离子浓度为0.1mol·L-1的水溶液，所述氢氧化锂与氢氧化钾的锂钾摩尔比为0.1:1；将氢氧化锂与氢氧化钾的水溶液与负载铁有机相按照锂铁摩尔比0.2:1混合均匀，在搅拌速率为500转/分、压力为4.0MPa、250℃条件下反应30分钟；离心，分离出沉淀、有机相和水相，沉淀用乙醇和水依次重复洗涤3次，干燥，即获得β-LiFe5O8纳米粒子，所述有机相循环使用；水相为含锂离子的水溶液循环使用。
所得产品的XRD图、SEM图、TEM图、充放电曲线图与实施例1结果相似。
实验证明：氢氧化锂与氢氧化钾配制成锂离子浓度为0.1～1mol·L-1之间的任何浓度的水溶液，氢氧化锂与氢氧化钾的锂钾摩尔比为0.1～1:1之间的任何数
所述氢氧化锂与氢氧化钾的锂钾摩尔比为0.1～1:1；
氢氧化锂与氢氧化钾的摩尔比可以是0.1～1：1的任意数，氢氧化锂与氢氧化钾配制成锂离子浓度为0.1～1mol·L-1之间任意数的的水溶液。
用氢氧化钠替代氢氧化钾，配制成锂离子浓度为0.1～1mol·L-1的水溶液，其它同本实施例，制备出与本实施例相似的β-LiFe5O8纳米粒子。
用磷酸二异辛酯替代本实施例的甲基异丁基酮，其它同本实施例，制备出β-LiFe5O8纳米粒子。

Claims (4)

1.一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法，其特征是包括如下步骤：
(1)按体积比1～10：1将萃取剂和有机稀释剂搅拌混匀，得有机相；
(2)搅拌下加入有机相体积0.1～0.5倍的质量分数为12％～15％的氨水；再加入有机相体积0.5～3倍的0.1～1.0mol·L-1的硝酸铁水溶液或硫酸铁水溶液或氯化铁水溶液，搅拌0.5～1h，分离出负载铁有机相；
(3)将负载铁有机相与含锂离子的水溶液按照锂铁摩尔比0.2～19:1混合均匀，在搅拌速率为100～1000转/分、压力为0.1～4.0MPa、150～250℃条件下反应30～720分钟；离心，分离出沉淀、有机相和水相，沉淀用乙醇和水依次重复洗涤2～3次，干燥，即获得β-LiFe5O8纳米粒子，所述有机相循环使用；水相为含锂离子的水溶液循环使用。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述萃取剂为环烷酸、磷酸三丁酯、甲基异丁基酮或磷酸二异辛酯。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述有机稀释剂为异辛醇或煤油。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述含锂离子的水溶液为0.1～5mol·L-1的氢氧化锂水溶液；或将氢氧化锂与硝酸锂按照摩尔比1～5：1配制成锂离子浓度为0.1～5mol·L-1的水溶液；或将氢氧化锂与氢氧化钾配制成锂离子浓度为0.1～1mol·L-1的水溶液，所述氢氧化锂与氢氧化钾的锂钾摩尔比为0.1～1:1；或将氢氧化锂与氢氧化钠配制成锂离子浓度为0.1～1mol·L-1的水溶液，所述氢氧化锂与氢氧化钠的锂钠摩尔比为0.1～1:1。
CN201610555983.4A 2016-07-15 2016-07-15 一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法 Active CN106241881B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610555983.4A CN106241881B (zh) 2016-07-15 2016-07-15 一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610555983.4A CN106241881B (zh) 2016-07-15 2016-07-15 一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106241881A true CN106241881A (zh) 2016-12-21
CN106241881B CN106241881B (zh) 2018-07-20

Family

ID=57613115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610555983.4A Active CN106241881B (zh) 2016-07-15 2016-07-15 一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106241881B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110048120A (zh) * 2019-04-23 2019-07-23 王柯娜 一种纳米铁酸锂的制备方法
CN112421025A (zh) * 2020-10-30 2021-02-26 电子科技大学 一种高能量密度铁基锂离子电池负极材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103560237A (zh) * 2013-11-08 2014-02-05 安泰科技股份有限公司 一种纳米铁锂氧化物复合负极材料及其制备方法
CN104513483A (zh) * 2013-10-08 2015-04-15 杜淑卿 一种高能球磨法制备LiFe5O8/PANI纳米复合材料方法
CN104692465A (zh) * 2015-02-04 2015-06-10 天津大学 锂离子电池正极材料α-LiFeO2纳米粉体的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104513483A (zh) * 2013-10-08 2015-04-15 杜淑卿 一种高能球磨法制备LiFe5O8/PANI纳米复合材料方法
CN103560237A (zh) * 2013-11-08 2014-02-05 安泰科技股份有限公司 一种纳米铁锂氧化物复合负极材料及其制备方法
CN104692465A (zh) * 2015-02-04 2015-06-10 天津大学 锂离子电池正极材料α-LiFeO2纳米粉体的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MASAO KIYAMA ET AL.: ""The Formation of β-LiFe5O8 from Aqueous Suspensions and Its Properties"", 《BULL. CHEM. SOC. JPN》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110048120A (zh) * 2019-04-23 2019-07-23 王柯娜 一种纳米铁酸锂的制备方法
CN110048120B (zh) * 2019-04-23 2020-09-25 王柯娜 一种纳米铁酸锂的制备方法
CN112421025A (zh) * 2020-10-30 2021-02-26 电子科技大学 一种高能量密度铁基锂离子电池负极材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106241881B (zh) 2018-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103435104B (zh) 一种锂离子电池负极材料纳米铁酸锌的制备方法
CN105140494A (zh) 一种Fe3O4/Fe/C纳米复合电池电极材料的仿生合成方法
CN108630927B (zh) 一种磷酸锰铁锂包覆富锂锰基正极材料的制备方法及锂电池
CN103746104A (zh) 锰钴氧化物自组装微米球及其制备与应用
CN106745337A (zh) 一种LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的制备方法
CN103606669A (zh) 掺三价钪或铬的尖晶石富锂锰酸锂正极材料的制备方法
CN111933899A (zh) 一种复合氧化物电极材料及其制备方法
CN106129355A (zh) 包覆铌的化合物的尖晶石富锂锰酸锂的制备方法
CN106241881B (zh) 一种电化学活性β-LiFe5O8纳米粒子的制备方法
CN105932274A (zh) 包覆二氧化钛的尖晶石富锂锰酸锂正极材料的制备方法
CN103594706B (zh) 掺钇尖晶石富锂锰酸锂正极材料的制备方法
CN107445210A (zh) 一种高容量铁基锂离子电池正极材料α‑LiFeO2的制备方法
CN103730642A (zh) 一种锂离子电池负极材料及其制备方法
CN103594703A (zh) 掺二价阳离子的尖晶石富锂锰酸锂正极材料的制备方法
CN103594704A (zh) 掺杂四价钛离子的尖晶石富锂锰酸锂正极材料的制备方法
CN103594700B (zh) 掺钒尖晶石富锂锰酸锂正极材料的制备方法
CN105932264A (zh) 富锂尖晶石锰酸锂复合物的制备方法
CN103594701B (zh) 掺镍尖晶石型富锂锰酸锂正极材料的制备方法
CN107256962B (zh) 一种铝箔原位生长的三元正极材料镍钴铝及制备方法和应用
CN103746105A (zh) 通过掺杂钼离子制备尖晶石型富锂锰酸锂正极材料的方法
CN103594702A (zh) 两段烧结法制备掺锡的尖晶石富锂锰酸锂正极材料的方法
CN103606668B (zh) 掺杂一价离子的尖晶石富锂锰酸锂正极材料的制备方法
CN109037607B (zh) 一种包覆锰酸锂复合材料的制备方法
CN105958034A (zh) 包覆硅氧化物的尖晶石富锂锰酸锂材料的制备方法
CN105914361A (zh) 含镁氧化物的尖晶石富锂锰酸锂正极材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant