CN106241803A - 一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法 - Google Patents
一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106241803A CN106241803A CN201610588485.XA CN201610588485A CN106241803A CN 106241803 A CN106241803 A CN 106241803A CN 201610588485 A CN201610588485 A CN 201610588485A CN 106241803 A CN106241803 A CN 106241803A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon black
- white carbon
- priming reaction
- dried
- activated carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;S2:将步骤S1制得的炭黑于70~90℃下进行干燥,干燥时间为1.5~2.5 h;S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:(1~10);或者将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:(5~20);S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度500~800℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.4~0.6h,然后降温至室温得到活性炭产品。该方法解决了废旧轮胎裂解污染环境的问题,而且其良好的质量也是符合国家工业标准的。
Description
技术领域
本发明属于废旧轮胎资源化利用技术领域,具体涉及一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法。
背景技术
随着汽车行业等的发展,废旧轮胎的量日益增加。如果不进行处理,则会污染环境,占据空间。利用催化裂解进行资源回收意义重大。
现有技术中将废旧轮胎粉碎,然后催化裂解,废轮胎热解的产物除了轮胎油、废气和钢丝之外,还有一种产物就是炭黑;这种炭黑由于其一次应用价值没有充分体现,市场空间并不大。因此如果能将这种炭黑的应用价值进行体现,则能提高其市场空间。
发明内容
本发明的目的是提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,该方法解决了废旧轮胎裂解污染环境的问题,利用废轮胎热解炭黑生产而来的活性炭的吸收属性要比市面上的活性炭吸收属性好,而且其良好的质量也是符合国家工业标准的。
为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于70~90℃下进行干燥,干燥时间为1.5~2.5 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:(1~10);或者将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:(5~20);
其中,活化反应温度均为78~82℃,活化反应时间均为1.5~2.5 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度500~800℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.4~0.6h,然后降温至室温得到活性炭产品。
根据上述的利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,步骤S3中所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:(4~6)。
根据上述的利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,步骤S3中所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:(9~12)。
根据上述的利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,步骤S3中活化反应温度为80℃,活化反应时间2 h。
根据上述的利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,步骤S4中碳化反应时间为0.5h。
本发明的有益效果是:
与现有技术相比,通过本技术发明所获得的活性炭的表层出现很多的孔洞,有很高的孔隙率,有合理的固定碳含量,而且表层面积值也增加了很多。因此,所获得的活性炭的吸附性很好。化学活化的好处是化学物质能够渗透到每一个角落,进而使活性炭产生数量非常多的孔洞,所获得的活性炭,吸收属性很好。并且通过实验得出的结论,利用轮胎中炭黑生产而来的活性炭的吸收属性要比市面上的活性炭吸收属性好。
附图说明
图1为本发明炭黑碳化流程结构示意图;
图2为本发明中采用不同质量比炭黑与活化剂KOH的活化得到的活性炭的BET;
图3为本发明中采用不同质量比炭黑与质量分数为98%浓硫酸的活化得到的活性炭的BET;
图4为本发明中采用不同质量比炭黑与活化剂KOH的活化得到的活性炭的碘漂白性;
图5为本发明中采用不同质量比炭黑与质量分数为98%浓硫酸的活化得到的活性炭的碘漂白性;
图6为本发明中采用不同质量比炭黑与活化剂KOH的活化得到的活性炭的亚甲基蓝吸收性;
图7为本发明中采用不同质量比炭黑与质量分数为98%浓硫酸的活化得到的活性炭的亚甲基蓝吸收性;
图1: a,导热线圈式加热炉;b,氧化铝管;c,待加热的炭黑样品;d,陶瓷杯;a,气体流通的控制器;f,泠凝器。
具体实施方式:
以下结合实施例对本发明进一步的描述,但并不限制本发明的内容。
以下所用原料均为市售,具体使用时以每分钟输入一公升的氮气到装置中。
实施例1
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于70~90℃下进行干燥,干燥时间为1.5~2.5 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:(1~10);其中活化反应温度均为78~82℃,活化反应时间均为1.5~2.5h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度500~800℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.4~0.6h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例2
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于70~90℃下进行干燥,干燥时间为1.5~2.5 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:(5~20);其中,活化反应温度均为78~82℃,活化反应时间均为1.5~2.5 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度500~800℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.4~0.6h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例3
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于80℃下进行干燥,干燥时间为2 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:4;其中活化反应温度均为80℃,活化反应时间均为2 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度700℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.5h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例4
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于80℃下进行干燥,干燥时间为2 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:5;其中活化反应温度均为80℃,活化反应时间均为2 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度700℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.5h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例5
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于80℃下进行干燥,干燥时间为2 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:6;其中活化反应温度均为80℃,活化反应时间均为2 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度700℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.5h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例6
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于80℃下进行干燥,干燥时间为2 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:9;其中,活化反应温度均为80℃,活化反应时间均为2 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度700℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.5h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例7
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于80℃下进行干燥,干燥时间为2 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:10;其中,活化反应温度均为80℃,活化反应时间均为2 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度700℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.5h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例8
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于80℃下进行干燥,干燥时间为2 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:11;其中,活化反应温度均为80℃,活化反应时间均为2 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度700℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.5h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例9
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于70℃下进行干燥,干燥时间为2.5 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:8;其中活化反应温度均为78℃,活化反应时间均为2.5 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度800℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.6h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例10
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于70℃下进行干燥,干燥时间为2.5 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:5;其中,活化反应温度均为82℃,活化反应时间均为1.5 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度750℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.4h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例11
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于90℃下进行干燥,干燥时间为1.5 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1: 10;其中活化反应温度均为82℃,活化反应时间均为1.5h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度600℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.6h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例12
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于75℃下进行干燥,干燥时间为1.8 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:6;其中,活化反应温度均为78℃,活化反应时间均为1.9h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度550℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.4h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例13
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于85℃下进行干燥,干燥时间为2h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:2;其中活化反应温度均为79℃,活化反应时间均为1.6 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度650℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.5h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例14
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于90℃下进行干燥,干燥时间为1.5 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:20;其中,活化反应温度均为78℃,活化反应时间均为1.5h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度800℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.6h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例15
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于72℃下进行干燥,干燥时间为2.2 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:8;其中活化反应温度均为79℃,活化反应时间均为1.8 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度680℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.5h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例16
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于88℃下进行干燥,干燥时间为2 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:15;其中,活化反应温度均为80℃,活化反应时间均为2 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度580℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.5h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例17
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于70℃下进行干燥,干燥时间为2 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:2;其中活化反应温度均为82℃,活化反应时间均为1.5h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度560℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.4h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例18
本发明提供了一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于90℃下进行干燥,干燥时间为1.5 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:20;其中,活化反应温度均为82℃,活化反应时间均为1.5 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度700℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.6h,然后降温至室温得到活性炭产品。
实施例4和7得到的产品经检测,得到的性能指标见表1:
利用轮胎中催化裂解产生的炭黑制得的活性炭的吸收属性要比市面上的活性炭吸收属性好,而且其良好的质量也是符合国家工业标准的。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本发明整体构思前提下,还可以作出若干改变和改进,这些也应该视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,其特征在于包括以下步骤:
S1:将废旧轮胎粉碎后采用常规的催化裂解方法制取炭黑;
S2:将步骤S1制得的炭黑于70~90℃下进行干燥,干燥时间为1.5~2.5 h;
S3:将步骤S2干燥后的炭黑与活化剂KOH混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:(1~10);或者将步骤S2干燥后的炭黑与质量分数为98%浓硫酸混合进行活化反应得到活化料,所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:(5~20);其中,活化反应温度均为78~82℃,活化反应时间均为1.5~2.5 h;
S4:将步骤S3制得的活化料在氮气气氛保护下,于温度500~800℃下进行碳化反应,碳化反应时间为0.4~0.6h,然后降温至室温得到活性炭产品。
2.根据权利要求1所述的利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,其特征在于:步骤S3中所述炭黑与活化剂KOH的质量比为1:(4~6)。
3.根据权利要求1所述的利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,其特征在于:步骤S3中所述炭黑与质量分数为98%浓硫酸的质量比为1:(9~12)。
4.根据权利要求1所述的利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,其特征在于:步骤S3中活化反应温度为80℃,活化反应时间2 h。
5.根据权利要求1所述的利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法,其特征在于:步骤S4中碳化反应时间为0.5h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610588485.XA CN106241803B (zh) | 2016-07-25 | 2016-07-25 | 一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610588485.XA CN106241803B (zh) | 2016-07-25 | 2016-07-25 | 一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106241803A true CN106241803A (zh) | 2016-12-21 |
CN106241803B CN106241803B (zh) | 2018-12-07 |
Family
ID=57603475
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610588485.XA Expired - Fee Related CN106241803B (zh) | 2016-07-25 | 2016-07-25 | 一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106241803B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106744941A (zh) * | 2017-02-28 | 2017-05-31 | 苏州顶裕节能设备有限公司 | 一种利用废弃物制备的活性炭及其方法 |
CN108314038A (zh) * | 2018-03-28 | 2018-07-24 | 徐州工业职业技术学院 | 一种利用废旧胶粉热解制备超级电容器电极材料的方法 |
CN109250707A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-01-22 | 浙江农林大学 | 一种利用废旧轮胎制备的石墨烯材料及制备方法 |
CN111690272A (zh) * | 2020-06-18 | 2020-09-22 | 浙江工业大学 | 一种利用模拟烟道气提高橡胶裂解炭黑比表面积的方法 |
CN113372737A (zh) * | 2021-07-22 | 2021-09-10 | 四川轻化工大学 | 一种超级电容器用废旧轮胎热裂解炭黑电极材料的制备方法 |
CN114031959A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-02-11 | 安徽工业大学 | 一种炭黑结构的调控方法、活化炭黑固体以及活化炭黑固体在催化剂载体上的应用 |
CN115916698A (zh) * | 2020-03-31 | 2023-04-04 | 新加坡国立大学 | 活性炭及其制造方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2223297Y (zh) * | 1995-08-18 | 1996-03-27 | 周鼎力 | 一种用废橡胶生产汽油柴油和炭黑的设备 |
CN1145395A (zh) * | 1995-08-08 | 1997-03-19 | 周鼎力 | 利用废橡胶制造汽油、柴油和炭黑的方法及设备 |
CN1373085A (zh) * | 2001-03-07 | 2002-10-09 | 荣积工业股份有限公司 | 利用废轮胎裂解再生的碳粉制成活性炭的方法 |
CN101708841A (zh) * | 2009-11-13 | 2010-05-19 | 南开大学 | 一种利用废弃轮胎橡胶制备活性炭的方法 |
CN102504619A (zh) * | 2011-09-29 | 2012-06-20 | 牛晓璐 | 废轮胎裂解炭黑净化工艺 |
CN105295452A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-02-03 | 贵州安泰再生资源科技有限公司 | 一种废旧轮胎制备低灰分炭黑的方法 |
-
2016
- 2016-07-25 CN CN201610588485.XA patent/CN106241803B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1145395A (zh) * | 1995-08-08 | 1997-03-19 | 周鼎力 | 利用废橡胶制造汽油、柴油和炭黑的方法及设备 |
CN2223297Y (zh) * | 1995-08-18 | 1996-03-27 | 周鼎力 | 一种用废橡胶生产汽油柴油和炭黑的设备 |
CN1373085A (zh) * | 2001-03-07 | 2002-10-09 | 荣积工业股份有限公司 | 利用废轮胎裂解再生的碳粉制成活性炭的方法 |
CN101708841A (zh) * | 2009-11-13 | 2010-05-19 | 南开大学 | 一种利用废弃轮胎橡胶制备活性炭的方法 |
CN102504619A (zh) * | 2011-09-29 | 2012-06-20 | 牛晓璐 | 废轮胎裂解炭黑净化工艺 |
CN105295452A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-02-03 | 贵州安泰再生资源科技有限公司 | 一种废旧轮胎制备低灰分炭黑的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张志霄等: "利用废轮胎热解炭制取活性炭的试验研究", 《浙江大学学报(工学版)》 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106744941A (zh) * | 2017-02-28 | 2017-05-31 | 苏州顶裕节能设备有限公司 | 一种利用废弃物制备的活性炭及其方法 |
CN108314038A (zh) * | 2018-03-28 | 2018-07-24 | 徐州工业职业技术学院 | 一种利用废旧胶粉热解制备超级电容器电极材料的方法 |
CN109250707A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-01-22 | 浙江农林大学 | 一种利用废旧轮胎制备的石墨烯材料及制备方法 |
CN115916698A (zh) * | 2020-03-31 | 2023-04-04 | 新加坡国立大学 | 活性炭及其制造方法 |
CN111690272A (zh) * | 2020-06-18 | 2020-09-22 | 浙江工业大学 | 一种利用模拟烟道气提高橡胶裂解炭黑比表面积的方法 |
CN113372737A (zh) * | 2021-07-22 | 2021-09-10 | 四川轻化工大学 | 一种超级电容器用废旧轮胎热裂解炭黑电极材料的制备方法 |
CN114031959A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-02-11 | 安徽工业大学 | 一种炭黑结构的调控方法、活化炭黑固体以及活化炭黑固体在催化剂载体上的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106241803B (zh) | 2018-12-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106241803A (zh) | 一种利用废轮胎热解炭黑制成活性炭的方法 | |
CN102962033B (zh) | 一种同步回收废触媒中的氯化汞、金属盐和活性炭的方法 | |
WO2015106720A1 (zh) | 以生物质电厂灰为原料制备超级活性炭的方法 | |
CN104130004B (zh) | 高强度块状多孔氧化铝纳米陶瓷的制备方法 | |
CN102205961A (zh) | 调节活性炭孔结构的方法 | |
CN107673317A (zh) | 一种制备氮化钒的方法 | |
CN105883804A (zh) | 一种用于亚甲基蓝吸附的多孔碳纳米材料的制备方法 | |
CN106634049A (zh) | 一种制备耐候性油墨用纳米碳酸钙的方法 | |
CN108996486B (zh) | 一种分级多孔炭及其制备方法和应用 | |
CN106947486A (zh) | 一种凹凸棒石‑生物质活性炭土壤修复材料及其制备方法 | |
CN106958053A (zh) | 一种多孔石油焦基碳纤维的制备方法 | |
CN108675301A (zh) | 一种利用气固法制备碳化硼的方法 | |
CN107262020A (zh) | 一种改性多孔硅砂的制备方法 | |
CN207622539U (zh) | 一种用于马弗炉高温灰化处理的辅助装置 | |
CN107640768B (zh) | 富氮改性脱硫吸附材料的制备方法 | |
CN102952561B (zh) | 一种制作可调的高喹啉不溶物煤焦油的方法 | |
CN104495881A (zh) | 一种由氢氧化镁制备高纯硅钢级氧化镁的工艺 | |
CN105130389B (zh) | 锂电池正极材料用抗强碱腐蚀耐高温容器、其界面层及其制备方法 | |
CN104557128B (zh) | 一种利用烟尘碳粉为发泡剂制备泡沫保温建材的方法 | |
CN103396124B (zh) | 一种多孔碳化硅材料的合成方法 | |
CN206463726U (zh) | 一种用于处理voc气体热解炉 | |
CN105271339B (zh) | 一种ρ‑氧化铝结合剂的制备方法 | |
CN108341656B (zh) | 一种阴极射线管玻璃无害化制备陶瓷的方法 | |
CN109182785A (zh) | 一种钨矿中钨渣的冶炼工艺 | |
CN103896324B (zh) | 一种利用高炉粉尘制备纳米氧化锌的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20181207 Termination date: 20200725 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |