CN106220713B - 一种蝎毒耐热合成肽及其用途 - Google Patents

一种蝎毒耐热合成肽及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN106220713B
CN106220713B CN201610645111.7A CN201610645111A CN106220713B CN 106220713 B CN106220713 B CN 106220713B CN 201610645111 A CN201610645111 A CN 201610645111A CN 106220713 B CN106220713 B CN 106220713B
Authority
CN
China
Prior art keywords
heat
resisting
scorpion venom
peptide
scorpion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610645111.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106220713A (zh
Inventor
赵杰
李韶
张万琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Wanjin Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
Dalian Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian Medical University filed Critical Dalian Medical University
Priority to CN201610645111.7A priority Critical patent/CN106220713B/zh
Publication of CN106220713A publication Critical patent/CN106220713A/zh
Priority to EP16905684.3A priority patent/EP3505530B1/en
Priority to JP2017554073A priority patent/JP6483858B2/ja
Priority to CA2984569A priority patent/CA2984569C/en
Priority to PCT/CN2016/112078 priority patent/WO2018028117A1/zh
Priority to ES16905684T priority patent/ES2945407T3/es
Application granted granted Critical
Publication of CN106220713B publication Critical patent/CN106220713B/zh
Priority to US15/800,802 priority patent/US10442837B2/en
Priority to US16/573,495 priority patent/US10870680B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • C07K14/43513—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae
    • C07K14/43522—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae from scorpions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/6415—Toxins or lectins, e.g. clostridial toxins or Pseudomonas exotoxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6817—Toxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • C07K14/43513—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae
    • C07K14/43518—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae from spiders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/351—Conjugate
    • C12N2310/3513—Protein; Peptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种蝎毒耐热合成肽及其用途，属于多肽药物研发领域。本发明的多肽为从传统中药东亚钳蝎(BmK)蝎毒中检出蝎毒耐热肽(SVHRP)的氨基酸序列，经动物实验证实具有防治难治性癫痫、帕金森病和阿尔兹海默病(早老年痴呆)药效活性的蝎毒耐热肽提取液样品经LaGM复合材料和反复快速磁分离后,进行纳升反相色谱‑电喷雾质谱(nanoLC‑ESI‑MS)连用的质谱平行实验检出一个由15个氨基酸残基组成的多肽序列；经固相化学合成、色谱纯化和质谱鉴定制备出蝎毒耐热合成肽，其氨基酸序列如SEQIDNo 1所示,这一序列保持了蝎毒耐热肽的药效活性和安全性，蝎毒耐热肽还具有促进神经胶质细胞逆分化为神经干细胞的生物活性特征。

Description

一种蝎毒耐热合成肽及其用途
技术领域
本发明属于多肽药物研发领域，特别涉及一种中药东亚钳蝎蝎毒中获取蝎毒耐热肽及在治疗癫痫、阿尔茨海默病和帕金森病方面的应用。
背景技术
帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)的临床症状的出现是由于中脑黑质内多巴胺(DA)神经元损伤导致纹状体DA神经递质水平的严重降低所致。PD氧化应激学说的提出，是由于DA氧化应激-自由基学说是中脑黑质致密部(NCs)DA神经原损伤的重要机制,抗氧化治疗是目前公认的有效的治疗方案。
中药东亚钳蝎(ButhusmartensiiKarsch,BmK)，BmK亦称之为马氏钳蝎,现代医学研究证明由蝎尾毒囊腺排放的蝎毒(Scorpion Venom,SV)富含毒素。按其毒素作用机理可分为神经毒素和细胞毒素。其神经毒素被划分为长链蝎毒素(含60-70个氨基酸残基)和短链蝎毒素(含30-40个氨基酸残基)。长链蝎毒素作用的靶位主要是在神经可兴奋膜上的电压依赖性钠离子通道(Voltage-dependent Na+channels)，短链蝎毒素能作用于Ca2+通道、K+通道或Cl-通道。蝎毒素己被广泛用于膜离子通道的工具药和抗毒素的研制。全蝎是我国传统中药,迄今,我国已从BmK蝎毒中分离纯化出具有抗肿瘤、抗痛、抗癲痫、抗栓、抗炎、抗风湿、抗菌等功能的蝎毒素。蝎毒的毒性仅次于蛇毒。国家发明专利CN1324621证实了天然药物全蝎的药用部位蝎尾节毒囊腺排放的毒液-蝎毒对难治性癫痫(Refractory Epilepsy,RE)的有效性及经工艺处理后的安全性。国家发明专利申请(申请号:201310330290.1)公开了从BmK的SV中,去除不耐热和耐热的有毒成分,获取一种更安全的蝎毒耐热肽提取液。该多肽用于防治难治性癫痫(Refractory Epilepsy,RE)、帕金森病(Parkinsons Disease,PD)、阿尔兹海默病(Alzheimer’s Disease,AD)具有共同的作用靶点和各自的特殊药效。可是蝎毒耐热肽提取液获肽率低，因此获取化学合成的蝎毒耐热肽是决定这一原创性研发成果能否进行转化研发和产业化生产的关键环节。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有治疗化学合成的蝎毒耐热多肽及其用途。本申请内容主要包括测定蝎毒耐热肽的氨基酸序列、按此序列进行固相化学合成和对蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)的药效活性、安全性检测。
本发明的蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)的氨基酸序列如下:
(N端)Lys-Val-Leu-Asn-Gly-Pro-Glu-Glu-Glu-Ala-Ala-Ala-Pro-Ala-Glu(C端)
蝎毒耐热合成肽为人工合成的活性多肽，包含15个氨基酸残基，分子量为1524Da。
本发明的蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)先从传统中药BmK蝎毒中获取蝎毒耐热肽的氨基酸序列:主要包括经动物实验证实样品(xiedu 20160112-peptide summary)对难治性癫痫、帕金森病、老年性痴呆有明显防治作用；样品再经LaGM复合材料和反复快速磁分离后,进行纳升反相色谱-电喷雾质谱(nanoLC-ESI-MS)连用的质谱平行实验，检出蝎毒耐热肽的氨基酸序列；最后经固相化学合成、色谱纯化和质谱鉴定获取一种蝎毒耐热合成肽(SVHRSP),其氨基酸序列如SEQ ID No 1所示，这一序列保持了蝎毒耐热肽的药效活和安全性以及以及多种生物活性。
本发明的蝎毒耐热肽提取方法如下：
1.蝎毒耐热肽的氨基酸序列测定
(1)将BmK蝎毒的冷冻干粉复溶、离心，取上清液，100℃隔水加热，取出，离心取上清液，即为蝎毒耐热组分提取液，先后用截留分子量为50kDa和30kDa滤膜的离心超滤管，对蝎毒耐热组分提取液进行离心超滤，取上槽液，得到蝎毒耐热肽提取液。用SuperdexPeptide10/300GL分子筛柱子(Optimum Separation range(peptides)M，100-7000Da)对样品进行粗分(见图1)，用HPLC对样品进行细分(见图2)，色谱条件为，色谱柱：Zorbax SB-C184.6*250 5μm(AgilentUSA)，流动相：A液：乙腈/水：2:98(含三氟乙酸0.1％)；B液：乙腈/水：98:2(含三氟乙酸0.08％)；0–40％B大约3-6个柱体积，40–100％B 0.5-1个柱体积，100％B1-3个柱体积(CV)；流速：0.8ml/min；紫外检测器，检测波长为：280nm/258nm/214nm。
(2)冻干的多肽样品重新溶解于Nano-RPLC Buffer A中，在线Nano-RPLC液相色谱在EksigentnanoLC-UltraTM 2D系统(AB SCIEX)进行，溶解后的样品以2μL/min的流速上样到C18预柱上(100μm×3cm，C18,3μm,)，保持流速冲洗脱盐10min。质谱采用TripleTOF5600系统(AB SCIEX)结合纳升喷雾III离子源(AB SCIEX,USA)，质谱采集到的原始wiff图谱文件，采用Protein Pilot Software v.4.5(AB SCIEX,USA)软件进行数据加工处理，得到蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)见序列表SEQ ID No.1。
2.用固相化学合成方法制备蝎毒耐热合成肽
(1)多肽合成技术是按照蝎毒耐热肽的氨基酸顺序，通过定向形成酰胺键方法得到目标分子。固相合成是将原料药一个氨基酸的羧基以共价键的形式与固相载体(Fmoc树脂)相连,再以这一氨基酸的氨基为合成起点，使其与相邻氨基酸(氨基保护)的羧基发生酰化反应，形成肽键。然后让包含有这两个氨基酸的树脂肽的氨基脱保护后与下一个氨基酸的羧基反应，不断重复这一过程,直至目标肽形成为止。
(2)高效液相色谱(HPLC)纯化在多肽合成过程中会产生一些与目标肽结构类似的杂肽(见图6)，例如因氨基酸消旋化产生的非对映异构体、因部分氨基酸未连接上产生的缺失 肽、因肽键断裂产生的断裂肽等，色谱条件如下：色谱柱：Inertsil ODS-SP 4.6mm*250mm，0.1％三氟乙酸乙腈-0.1％三氟乙酸水，紫外检测器，检测波长为214nm；
(3)用质谱技术对合成多肽进行结构确认，检索分析，检出蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)的氨基酸序列见序列表SEQ ID No.1。
本发明的蝎毒耐热合成肽采用Morris水迷宫实验法检测蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)对AD小鼠学习记忆的影响，结果表明蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)对AD小鼠空间学习记忆能力具有促进作用；采用线虫趋化行为学实验方法检测Aβ神经毒性，结果表明蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)能够保护神经元，对抗Aβ引起的毒性作用，改善由于神经元Aβ表达引起的趋化行为异常；观察了蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)对难治性癲痫匹罗卡品模型大鼠的防治作用，实验结果表明蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)对锂-匹罗卡品癫痫大鼠慢性模型痫性发作有显著的控制效果,可显著减少发作次数；观察了蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)对原代培养神经元钠电流的抑制作用，实验结果表明蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)能明显抑制原代培养的海马神经元体钠通道电流；对NMDA诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用。观察了蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)对II型星形胶质细胞的影响，结果表明蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)能够促进II型星形胶质细胞重编程(逆分化)为脑内内源性神经干细胞。通过测细胞内ROS的方法来检测SVHRP对6-OHDA导致的SH-SY5Y细胞内产生的活性氧的清除的能力，结果显示，SVHRSP，能够明显清除细胞内ROS，具有抑制PD氧化应激的作用。蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)的药用安全性与药效活性比大于2000/0.05＝40,000倍，昆明种小鼠腹腔注射途径给药剂量高至2000mg/kgBW仍末见任何毒性反应，显示出作为新型抗癫痫、阿尔茨海默病和帕金森病药物的应用前景。
附图说明
图1蝎毒耐热肽提取液样品的凝胶过滤层析色谱图；
图2蝎毒耐热肽提取液样品RP-HPLC色谱图；
图3Morris水迷宫实验检测蝎毒耐热肽提取液对老年性痴呆(AD)小鼠空间学习记忆能力的影响；
图4SVHRSP清除6-OHDA PD细胞模型ROS产生；
图5蝎毒耐热肽抑制海马脑片癫痫样放电；
图6蝎毒耐热合成肽的反相-高效液相色谱(RP-HPLC)结果；
图7蝎毒耐热合成肽的MS鉴定结果；
图8蝎毒耐热合成肽对锂-匹罗卡品癫痫大鼠反复发作的抑制作用；
图9蝎毒耐热合成肽对AD的转基因秀丽线虫CL2355趋化性行为的影响；
图10蝎毒耐热合成肽对原代培养神经元钠电流的抑制作用；
图11蝎毒耐热合成肽对NMDA诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用；
图12蝎毒耐热合成肽促进II型星形胶质细胞重编程(逆分化)脑内内源性干细胞；
图13蝎毒耐热合成肽促进OPC细胞去分化为内源性干细胞；
图14蝎毒耐热合成肽上调Nestin蛋白表达。
具体实施方式
以下实施例子进一步解释本发明的内容，但并不用以限制本发明。
实施例1
蝎毒耐热肽的氨基酸序列测定
(1)用三蒸水将由河南宜昌的BmK蝎毒的冷冻干粉复溶、离心,取上清液即BmK蝎毒提取液；用带盖耐热的塑料管分装后,置于恒温水浴槽中，100℃隔水加热4h后取出,自然降温至室温后离心、高速离心取上清液，即为蝎毒耐热组分提取液；先后用具有截留分子量为50kDa和30kDa滤膜的离心超滤管，对蝎毒耐热组分提取液进行离心超滤，取上槽液，得到蝎毒耐热多肽提取液。离心取上清液，即为蝎毒耐热组分提取液，先后用截留分子量为50kDa和30kDa滤膜的离心超滤管，对蝎毒耐热组分提取液进行离心超滤，取上槽液，得到蝎毒耐热肽提取液。
蝎毒耐热肽提取液用Superdex Peptide 10/300GL分子筛柱子(OptimumSeparation range(peptides)M,100-7000Da)进行粗分(见图1)，用HPLC对样品进行细分(见图2)，色谱条件为，色谱柱：Zorbax SB-C18 4.6*250 5um(Agilent.USA)，，流动相：A液：乙腈/水：2:98(含三氟乙酸0.1％)；B液：乙腈/水：98:2(含三氟乙酸0.08％)；0–40％B大约3-6个柱体积，40–100％B 0.5-1个柱体积，100％B 1-3个柱体积(CV)；流速：0.8ml/min；检测波长为：280nm/258nm/214nm进行细分。得到蝎毒耐热多肽提取纯化物。
(2)取1.5ml蝎毒耐热多肽提取纯化物，10000rpm离心10min后取上清液；按照上清液:30mg/mL-LaGM复合材料＝50：1的比例,将30mg/mL-LaGM复合材料加入上清液，充分涡旋2min后1000r室温振荡10min；10000r离心5min磁分离，去掉上清，在沉淀中加入500ul水，充分涡旋1min，室温振荡5min，10000r离心5min磁分离，去掉上清，重复2次。在沉淀中加入20ul 80％+1％TFA的洗脱液，涡旋1min，室温振荡5min，10000r离心5min，磁分离，收集上清，重复1次；冷冻干燥。将磁性材料分离后冻干的多肽样品重新溶解于Nano-RPLC BufferA中，在线Nano‐RPLC液相色谱在EksigentnanoLC‐UltraTM 2D系统(AB SCIEX)进行，溶解后的样品以2μL/min的流速上样到C18预柱上(100μm×3cm，C18,3μm, )，然后保持流速冲洗脱盐10min。分析柱是C18反相色谱柱(75μm x 15cm C18-3 μmChromXPEksigent)，实验所用梯度为70min内流动相B由5％升高至80％。质谱采用TripleTOF 5600系统(AB SCIEX)结合纳升喷雾III离子源(AB SCIEX,USA)，喷雾电压为2.4kV，气帘气压为30Psi，雾化气压为5Psi，加热温度为150℃，一级TOF‐MS单张图谱扫描时间为250ms，每次IDA循环下最多采集35个电荷为2+到8+且单秒计数大于100的二级图谱，每张二级图谱的累积时间为80ms。每次循环时间固定为2.5秒，碰撞室能量设定适用于所有前体离子碰撞诱导解离(CID)，动态排除设置为11秒。
(3)数据分析条件
质谱采集到的原始wiff图谱文件，采用Protein Pilot Software v.4.5(ABSCIEX,USA)软件进行数据加工处理和检索分析，数据库为uniprot库中的蝎子，检索方式为彻底分析，假阳性率控制为1％FDR。得到蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)，其氨基酸序列见序列表SEQ ID No.1；
检索结果如表1. 表1.nanoLC-ESI-MS连用的质谱平行实验,检出蝎毒耐热肽的氨基酸序列
样品Lot No:xiedu 20160112-peptide summary.Txt Microsoft Excel
蝎毒耐热肽提取液(SVHRSP)经LaGM复合材料和反复快速磁分离后，冷冻干燥。冻干的多肽样品重新溶解于Nano-RPLC Buffer A中，在线Nano-RPLC液相色谱在EksigentnanoLC-UltraTM 2D系统(AB SCIEX)进行，保持流速冲洗脱盐10min。质谱采用TripleTOF 5600系统(AB SCIEX)结合纳升喷雾III离子源(AB SCIEX,USA)，质谱采集到的原始wiff图谱文件，采用Protein Pilot Software v.4.5(AB SCIEX,USA)软件进行数据加工处理和检索分析，检出蝎毒耐热多肽的氨基酸序列。
实施例2
合成蝎毒耐热多肽高效液相色谱(HPLC)纯化
在多肽合成过程中会产生一些与目标肽结构类似的杂肽，例如因氨基酸消旋化产生的非对映异构体、因部分氨基酸未连接上产生的缺失肽、因肽键断裂产生的断裂肽等。因此用RP-HPLC进行纯化:
样品纯化条件:
结构:KE-15
序号:0200046
批号:P160418-CQ455216
柱子:4.6mm*250mm,Inertsil ODS-SP
溶液A:含0.1％三氟乙酸乙腈
溶液B:含0.1％三氟乙酸水
流速:1.0ml/min
波长:214nm
进样体积:10μl
实施例3
用Morris水迷宫实验检测SVHRP对AD小鼠学习记忆的影响
水迷宫检测行为学改变,定位航行实验历时5d，每天训练4次，记录小鼠找到平台(平台放置在第1象限)的时间，即逃避潜伏期，并让小鼠在平台上停留20s；如果小鼠60s内未找到平台，逃避潜伏期记为60s。空间搜索实验在定位航行试验第5d的4次训练之后，撤除平台，然后在第3象限入水点将小鼠放入池中，开始测试。计算小鼠在目标象限(第1象限)内游泳距离和游泳时间百分比，总时长60s。检测小鼠穿越隐匿平台次数。
Morris水迷宫实验研究发现SVHRP对AD小鼠空间学习记忆能力具有促进作用，水迷宫的隐藏平台获得实验测试日(第5天)AD模型给药组小鼠的逃避潜伏期(第5d，12±2次)明显短于AD模型组(第5天，22±2次)的逃避潜伏期**p<0.01,其游泳距离由模型组的第5d的500cm降低为g给药组300cm，通过平台次由模型组的5次上升为给药组8次。
实施例4
线虫趋化行为学实验方法
同期化的转基因线虫CL2355及其对照株CL2122分别给予不同浓度SVHRP(2，20，40μg/ml)及等量的三蒸水，从虫卵时开始给药，每天将线虫转移到新的含有药物的NGM培养皿中。所有的线虫在16℃培养36小时后，升高培养箱温度到23℃，再进行36小时的培养。将以上线虫收集起来，用M9缓冲液清洗3次。进行趋化实验所用培养皿用100mm大皿。固体培养基含1.9％琼脂，1mM CaCl2，1mM MgSO4，and 25mM磷酸盐缓冲液，pH 6.0微波混匀后，倒入皿中，冷却即可。在培养皿底部经过中心位置用马克笔画两条互相垂直的直线，将整个皿均分为四个象限。每组约60条线虫放到趋化培养皿的中心位置，将1μl苯甲醛(浓 度为0.1％，无水乙醇稀释)和1μ0.25M叠氮钠滴到1、3象限的中心位置，1μl无水乙醇和1μl 0.25M叠氮钠滴到2、4象限，该点距离中心点的距离应大于2厘米。将趋化培养皿转移到23℃培养箱中，一个小时后，计数趋化指数。苯甲醛是一种高浓度气味的化学物质，线虫被苯甲醛的气味吸引会向其区域移动，接触到叠氮钠就会被麻痹在原地。趋化指数的计算方法为计数在1、3象限(吸引物所在象限)的线虫数量-在2、4象限线虫数量再除以线虫总数量。
蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)能够剂量依赖性的提高CL2355的CI，40μg/ml的SVHRSP对神经元的保护作用最为明显，几乎完全逆转了Aβ表达所致的趋化性行为损伤。由对照组(39.45±6.2)的变为给药组(7±5.66)，二者相比p<0.01这表明SVHRSP能够保护神经元，对抗Aβ引起的毒性作用，改善由于神经元Aβ表达引起的趋化行为异常，见表2。
表2线虫趋化行为学结果
实施例5
SVHRP对6-OHDA致SH-SY5Y氧化应激的影响
荧光探针DCFH-DA检测ROS观察SVHRP对6-OHDA致SH-SY5Y氧化应激的影响，实验分为正常对照组，ROSup阳性对照组，6-OHDA模型组及不同浓度(2μg/ml，5μg/ml，10μg/ml，20μg/ml)SVHRP药物组。取处于指数生长期的SH-SY5H细胞，弃去培养液，用灭菌后PBS洗一次，再加入0.25％胰酶进行消化，吹打成单个细胞。用细胞计数板进行细胞计数，以1.5×104个/ml接种于96孔板，待细胞沉于板底，放到5％CO2,37℃培养箱中进行培养24h。加入浓度为20μg/ml SVHRP药物组进行干预1h后，然后加入6-OHDA，继续放入5％CO2,37℃培养箱中进行培养24h。按照1：500的稀释比例用培养基稀释ROSup，每孔加入100μl，培养27分钟培养27min后，按照1:2000稀释比例用无血清培养基稀释DCFH-DA，使终浓度为5μmol/L弃去培养基，每孔加入50μl稀释好DCFH-DA溶液，轻轻摇匀，放入5％CO2，37℃培养箱中培养20min。弃去上清，用PBS洗3次，在荧光酶标仪中测用488nm激发波长，525nm发射波长进行荧光检测。测OD值，进行比较。
通过测细胞内ROS的方法来检测SVHRP对6-OHDA导致的SH-SY5Y细胞内产生的活性氧的清除的能力。给予SVHRP(20μg/ml)预先处理1h，再给予6-OHDA(100μM)损伤24h，利用荧光酶标仪，在激发波长为488nm，发射波长为525nm，检测细胞内ROS的表达情 况，实验结果显示，6-OHDA能使细胞内的ROS明显升高，并且具有统计学意义(control 1±0.2vs6-OHDA3.4±0.4p<0.01)，但是当加入SVHRP时，能够明显清除细胞内ROS，而且也具有统计学意义(control 3.4±0.4vs 1.5±0.4p<0.05)。
实施例6
蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)对难治性癲痫匹罗卡品模型大鼠的防治作用
1)动物选择与分组…选取体重为180g健康雄性SD大鼠,锂-匹罗卡品ip 300mg/kg诱发颞叶癫痫发作；癫痫急性发作后15天,将癫痫大鼠随机分为模型组和模型给药组；癲痫模型组动物被给予腹腔注射生理盐水(NS),连续15天；癫痫模型给药组大鼠又被分成3个模型给药组,分别给予SVHRP提取液50ug/kg/d、ip；SVHRSP 50ug/kg/d、ip和阳性对照药物-丙戊酸钠：即匹罗卡品癫痫模型+NS；锂-匹罗卡品癫痫模型+SVHRP；锂-匹罗卡品癫痫模型+SVHRSP；锂-匹罗卡品癫痫模型+丙戊酸钠。观察并记录癫痫级别,按Racine,s分级作为评价标准:
表3.癫痫发作级别
结果分析:
(1)SVHRSP对锂-匹罗卡品癫痫大鼠慢性模型痫性发作有显著的控制效果,可显著减少发作次数；
(2)SVHRSP在降低锂-匹罗卡品癫痫大鼠慢性模型的发作级别与减少发作次数上均强于阳性对照组丙戊酸
实施例7
蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)对原代培养神经元钠电流的抑制作用
(1)原代培养的海马神经元培养。出生24h SD大鼠用75％酒精灭菌，冰上断头，解剖显微镜下快速完整剥离双侧海马，于解剖液中分成体积为1mm3小块，放入终浓度为0.125％的胰酶消化液中，置于37℃、10％CO2孵箱中消化30min。取出消化好的组织，在种植液中终止消化，机械吹打、悬浮、筛网过滤，制成密度为1×105/ml的细胞悬液，接种于事先用多聚赖氨酸(0.1mg/ml)包被的培养板中，放入37℃、10％CO2的培养箱内进行培养。第2d将种植液全部换为培养液，第4d在培养液中加入阿糖胞苷(3μg/ml)，抑制非神经细胞的过度增殖。以后每隔3d更换50％新鲜培养液，体外培养的海马神经元在培养到第9-12d为成熟神经元，本实验采用培养10d以后的神经元。
(2)全细胞膜片钳记录原代培养的海马神经元培养10d后进行全细胞膜片钳记录。记录玻璃微电极外径1.5mm，内径0.6-0.8mm，长8cm，用PP-830型微电极拉制仪经双步垂直拉制而成。拉制后电极口径约为1μm，充灌电极内液后，电极阻抗为3-5MΩ。参考电极为Ag-AgCl,电极。全细胞膜片钳记录电极与细胞膜之间形成稳定的高阻封接后，进行快电容补偿(C-fast)，稍加负压破膜，形成全细胞构型，再进行慢电容补偿(C-slow)，慢电容补偿率为80％-85％。通过漏电流法减去漏电流(Leak Substraction)。在设定的刺激电压下观察电流的激活情况。全细胞膜片钳记录所用仪器的设置为EPC-10双通道膜片钳放大器实验参数、数据的采集和刺激的施加均通过Pulse软件来控制，Bessel滤波1的频率10KHz，Bessel滤波2的频率2.9KHz。实验过程中，所用药物都通过BPS-8灌流装置进行加药，排管每管直径为0.2mm，管口距所记录细胞大约100μm。在原代培养的神经元体系进行膜片钳记录钠通道电流，对同一细胞加蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)前后电流进行比较。
全细胞膜片钳记录，对同一细胞加蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)前后电流进行比较，结果发现2μg/ml的SVHRSP能明显抑制原代培养的海马神经元体钠通道电流，抑制率达90％以 上(n＝6)(p<0.0001)，给予细胞外液冲洗后电流可恢复。
实施例8
SH-SY5Y细胞衍生于人的神经母细胞瘤细胞系。NMDA模型：NMDA 20mM+Gly10μM.
实验流程：实验前，按实验目的分组。SH-SY5Y种于96孔板(0.8×104/孔)，24h后加入SVHRP和peptide预孵育24h，然后根据分组加入NMDA 20mM+Gly10μM培养24h后，用MTT试剂盒检测各种细胞存活率，见图11。结果表明，SVHRPSP对NMDA诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用。其中，S20:SVHRP浓度20μg/ml；P20:蝎毒耐热合成肽SVHRSP浓度20μg/ml；S2:SVHRP 2μg/ml；P2:SVHRSP 2μg/ml；NMDA:20mM+Gly10μM，p<0.05(n＝3)。
实施例9
II型星形胶质细胞通过逆分化形成具有增殖及分化能力的多潜能神经干细胞
实验操作:新生24小时SD大鼠，无菌分离出大脑皮层，制成细胞悬液，在含10％胎牛血清的DMEM培养液中进行混合胶质细胞的原代培养。培养7-9d后，首先用L-亮氨酸甲酯盐酸盐(L-leucine methyl ester hydrochloride)处理1h，更换新鲜无菌的细胞培养液，于37℃恒温摇床180r/min震荡18小时后取上清液经200目筛网过滤，将上清液植于经多聚赖氨酸处理过的6孔中获得相对纯化的OPC。让细胞在孵箱中自然沉降，2h后观察细胞是否贴壁，贴壁后将上清液弃掉更换成II型星形胶质细胞诱导液(20％DMEM)，继续培养4-5d后，即可获得相对纯化的II型星形胶质细胞。5d后，将II型星形胶质细胞消化下来植于超低粘附6孔板中，更换培养液为干细胞培养液继续培养12d后，可见干细胞球。12d后将超低粘附6孔板中细胞球吸出植于铺有经多聚赖氨酸处理细胞爬片的24孔板中，24h后将爬片取出，用4％多聚甲醛固定，行免疫荧光染色，用Nestin(green)鉴定细胞球是否为干细胞。Nestin是神经干细胞的特异性标记物蝎毒耐热合成肽(SVHRP)影响II型星形胶质细胞逆分化形成神经干细胞标志物Nestin。
实例10
蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)的急性毒性试验
1)主要观察指标:
①最大耐受量(Maximal tolerancedose,MTD,即最高非致死剂量,指不引起受试动物死亡的最高剂量；
②最小致死剂量(Minimal lethal dose,MLD)：引起个别受试动物出现死亡的剂量；
③最大无毒性反应剂量(最高无毒):即未见毒性反应的最高剂量(No observedadverse effect level,NOAEL),即动物在一定时间内,未发现损害作用的最高剂量；
④最小毒性反应剂量：动物出现毒性反应的最小剂量:刚刚引起毒性反应的剂量即动物出现毒 性反应的最低剂量。
2)注明:
①受试动物:昆明种小鼠雌、雄各半(健康成年,体重19-20g；
②受试物:SVHRSP:a.来源:河南宜昌鑫鑫养蝎厂(2012-05-28)购入BmK蝎毒提取液；
b.Lot No:P160418-CQ455216；
c.含量(或规格):10mg/支；d.保存条件及配制方法:长期保存-20℃,7-10d保存在4℃,使用时用millipore water复溶。
③给药途径:分别为ip(小鼠ip途径给药常用-最大容积为0.1-1.0ml/20gBW)
按给药途径选择该种属动物的最佳给药容量(剂量不同,但给药容量相同),本次实验ip给药途径均采用0.2ml/20gBW。
④选择采用方法
按近似致死剂量法,列出可能序列表:
按照从前蝎毒耐热多肽对昆明种小鼠的急性毒性试验结果,估计出蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)可能的最大耐受剂量和最小致死剂量,然后按50％递增法，设计出含数个剂量的剂量序列表:
可能的最大耐受剂量(Maximal tolerance dose,MTD)：76.8、51.2、34.1mg/kg
可能的最小致死剂量(Minimal lethal dose,MLD)：115.2、76.8、51.2mg/kg
由估计的剂量序列表中找出可能的致死剂量范围(115.2、76.8、51.2、34.1mg/kg，在此范围内，每一个剂量给一只动物，测出最小致死剂量和最大耐受剂量，然后用二者之间的剂量给一只动物。如果该剂量下动物未发生死亡，则该剂量与最小致死剂量之间的范围为近似致死剂量范围；如果该剂量下动物死亡，则该剂量与最大耐受剂量间的范围为近似致死剂量范围。
表4.腹途径给药检测蝎毒耐热合成肽的安全性(最大耐受和最小致死剂量)
结果表明:本发明的蝎毒耐热合成肽(SVHRSP)的药用安全性与药效活性比大于2000/0.05＝40,000倍昆明种小鼠腹腔注射途径给药剂量高至2000mg/kgBW仍末见任何毒性反应。尚未达到最大无毒性反应剂量(最高无毒):即未见毒性反应的最大剂量。

Claims (2)

1.一种蝎毒耐热合成肽，其特征在于：其序列如序列表中SEQ ID No.1所示。
2.权利要求1所述的蝎毒耐热合成肽在制备抗癫痫、阿尔茨海默病或帕金森病药物中的应用。
CN201610645111.7A 2016-08-08 2016-08-08 一种蝎毒耐热合成肽及其用途 Active CN106220713B (zh)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610645111.7A CN106220713B (zh) 2016-08-08 2016-08-08 一种蝎毒耐热合成肽及其用途
PCT/CN2016/112078 WO2018028117A1 (zh) 2016-08-08 2016-12-26 一种蝎毒耐热合成肽及其用途
JP2017554073A JP6483858B2 (ja) 2016-08-08 2016-12-26 サソリ毒耐熱合成ペプチド
CA2984569A CA2984569C (en) 2016-08-08 2016-12-26 A scorpion venom heat-resistant synthetic peptide and applications thereof
EP16905684.3A EP3505530B1 (en) 2016-08-08 2016-12-26 Scorpion venom heat-resistant synthesized peptide and uses thereof
ES16905684T ES2945407T3 (es) 2016-08-08 2016-12-26 Péptido sintético termorresistente del veneno de escorpión y aplicaciones del mismo
US15/800,802 US10442837B2 (en) 2016-08-08 2017-11-01 Scorpion venom heat-resistant synthetic peptide and applications thereof
US16/573,495 US10870680B2 (en) 2016-08-08 2019-09-17 Methods of reducing neuronal injury or toxicity in epilepsy, Alzheimer's disease or Parkinson's disease using a scorpion venom heat-resistant synthetic peptide (SVHRSP)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610645111.7A CN106220713B (zh) 2016-08-08 2016-08-08 一种蝎毒耐热合成肽及其用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106220713A CN106220713A (zh) 2016-12-14
CN106220713B true CN106220713B (zh) 2017-09-01

Family

ID=57547837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610645111.7A Active CN106220713B (zh) 2016-08-08 2016-08-08 一种蝎毒耐热合成肽及其用途

Country Status (7)

Country Link
US (2) US10442837B2 (zh)
EP (1) EP3505530B1 (zh)
JP (1) JP6483858B2 (zh)
CN (1) CN106220713B (zh)
CA (1) CA2984569C (zh)
ES (1) ES2945407T3 (zh)
WO (1) WO2018028117A1 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106220713B (zh) * 2016-08-08 2017-09-01 大连医科大学 一种蝎毒耐热合成肽及其用途
CN109232718B (zh) * 2018-11-09 2020-04-14 泰安市启航生物科技有限公司 一种合成肽sp2及其应用
CN111647051B (zh) * 2019-03-04 2022-02-01 中国医科大学 一种基于钠通道结构的短肽及其应用
CN111896651B (zh) * 2020-07-30 2021-04-23 山东大学 一种白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶特征多肽及其应用
CN114028537B (zh) * 2021-11-27 2024-03-29 上海万锦医药科技有限公司 一种含有svhrsp蝎毒肽的药物组合物及其制备方法
CN117224655B (zh) * 2023-09-14 2024-05-14 大连医科大学 蝎毒耐热合成肽(svhrsp)在制备治疗肠道炎症的药物中的应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1171595C (zh) * 2001-02-19 2004-10-20 大连高新园区全国高技术产业化微生态中试基地 获取无毒有效蝎毒的生产工艺及由该工艺制备的治疗癫痫的药物
US20030235902A1 (en) * 2001-12-13 2003-12-25 Kazuhiko Ishikawa Heat-resistant thioredoxin and related enzymes
CN100465272C (zh) * 2002-01-18 2009-03-04 中国科学院上海有机化学研究所 重组东亚马氏钳蝎毒rBmKaIT1的基因工程
CN100516217C (zh) * 2004-09-22 2009-07-22 山西大学 一种人工合成的蝎氯离子通道神经毒素基因-rBmK CTa
CA2622441A1 (en) * 2005-09-27 2007-04-05 Amunix, Inc. Proteinaceous pharmaceuticals and uses thereof
CN1817902A (zh) * 2006-03-07 2006-08-16 山西大学 一种重组蝎昆虫毒素及其可溶性表达和纯化方法
CN101450966B (zh) * 2007-11-29 2012-06-27 武汉摩尔生物科技有限公司 一种抗耐药菌的多肽及用途
CN101284870B (zh) * 2008-06-03 2011-09-14 武汉大学 一种抗麻疹病毒和人免疫缺陷病毒的多肽及用途
CN103304630B (zh) * 2012-03-07 2014-09-17 中国科学院大连化学物理研究所 东亚钳蝎蝎毒中的gpcr活性多肽及其提取分离和应用
CN104341495A (zh) 2013-07-31 2015-02-11 张万琴 一种蝎毒耐热多肽和制备方法及其应用
CN106220713B (zh) * 2016-08-08 2017-09-01 大连医科大学 一种蝎毒耐热合成肽及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
US20180066019A1 (en) 2018-03-08
CN106220713A (zh) 2016-12-14
US10870680B2 (en) 2020-12-22
JP6483858B2 (ja) 2019-03-13
CA2984569C (en) 2019-10-22
JP2018529626A (ja) 2018-10-11
CA2984569A1 (en) 2018-02-08
EP3505530A4 (en) 2020-04-29
US10442837B2 (en) 2019-10-15
ES2945407T3 (es) 2023-07-03
US20200002381A1 (en) 2020-01-02
WO2018028117A1 (zh) 2018-02-15
EP3505530B1 (en) 2023-02-22
EP3505530A1 (en) 2019-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106220713B (zh) 一种蝎毒耐热合成肽及其用途
Lee Snake venoms
CN112724233B (zh) 一种角蛋白bd-13、制法和其药物组合物与用途
CN111617108A (zh) 眼镜蛇科蛇突触后神经毒素、心脏毒素、细胞毒素、磷脂酶a2及粗毒在抗病毒感染上的应用
CN113493491A (zh) 一种用于预防或治疗溃疡性结肠炎的多肽
Kapoor Natural toxins and their therapeutic potential
CN110772631A (zh) 一组与烟碱乙酰胆碱受体具有高度亲和力能快速起效的眼镜蛇神经毒素分子在镇痛上的应用
CN104083420B (zh) 牛膝活性提取物及其制备方法与用途
CN104511007B (zh) 一种脑蛋白水解物的制备方法
CN100494365C (zh) 尖吻蝮蛇毒36kd单链血凝酶及其制备方法
UA104981C2 (uk) Пептидна фармацевтична композиція, засіб на її основі для лікування гастродуоденальних захворювань, які викликаються helicobacter pylori, і спосіб його використання
CN1856504B (zh) 抗梗塞分子
CN108586583B (zh) 多肽及其应用
CN101717439A (zh) 用于戒毒的蛇毒来源的细胞毒素CTXn及其提纯方法和用途
CN113912675B (zh) 一种具有镇痛活性的蜈蚣多肽及其应用
CN106109536B (zh) 用于神经退行性疾病或神经再生的中药组合物
IL194346A (en) Tripeptide having a stimulating effect on the regeneration of neurons and pharmaceutical composiions comprising it
CN106074668B (zh) 用于神经退行性疾病或神经再生的中药制剂
CN102212109B (zh) 从骨肽注射剂中分离的骨多肽化合物及其应用
Liu et al. The potential use of fish collagen as a new functional materials due to its good immune-compatibility
Boubekka Investigation of the Effects of Rutin and Some Other Similar Plant Components on Analgesia Related Neuronal Electrophysiological Parameters in Primary Cell Culture
Rota Stabelli et al. The genome of Drosophila subpulchrella helps polarising the evolution of pest traits in its sister species Drosophila suzukii
CN117503812A (zh) 千里光的萃取方法及其在预防和治疗神经退行性疾病和/或抗衰药品中的应用
CN118027152A (zh) 一种具有抗炎生物活性的多肽
CN109200062A (zh) 蚕蛾头部多肽混合物在制备治疗糖尿病口服药物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220117

Address after: 201203 China (Shanghai) free trade pilot area, 1 spring 3, 400 Fang Chun road.

Patentee after: Shanghai Wanjin Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.

Address before: 116044, No. 9, west section of Lushun South Road, Lushunkou District, Liaoning, Dalian

Patentee before: DALIAN MEDICAL University