CN106188420B - 防泌水型减水剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于防泌水型减水剂及其制备方法；目的是提供一种可防止混凝土泌水的防泌水型减水剂及其制备方法。一种防泌水型减水剂包括如下重量组分：30‑45份单体A、3‑6份单体B、0.1‑0.2份单体C、1‑2份单体D、0.1‑0.3份链转移剂、0.4‑1份引发剂、0.05‑0.2份聚环氧乙烷或聚环氧丙烷、0.01‑0.05份膏体温轮胶、50‑60份水；单体A为聚合度为30‑60的甲基烯基聚氧乙烯醚或异丁烯醇聚氧乙烯醚；单体B为丙烯酸；单体C为丙烯酰胺或2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸；单体D为丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯；引发剂为双氧水和VC的混合物；链转移剂为巯基丙酸。采用本发明配方制备的防泌水型减水剂的减水率高，添加本发明的混凝土常压下泌水率比为0，即常压下防泌水效果十分好。

Description

防泌水型减水剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种混凝土施工用的添加剂及其制备方法，具体涉及一种用于防泌水型减水剂及其制备方法。
背景技术
卵石和碎石作为混凝土中的天然骨料，起到骨架支撑作用。碎石的特征为：表面粗糙、棱角多、与水泥粘结性能好；卵石特征为：形状较为规则、表面较为圆滑、与水泥粘结性能较差。随着碎石、河砂资源越来越少，较多的搅拌站开始使用卵石和机制砂作为主要材料。卵石、机制砂对水泥等物质的吸附能力较弱，配制的混凝土对外加剂掺量敏感，容易出现混凝土泌水泌浆、骨料堆积抓底等问题，进而影响混凝土强度。
发明内容
本发明的目的是为了提供一种可防止混凝土泌水的防泌水型减水剂及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种防泌水型减水剂包括如下重量组分：30-45份单体A、3-6份单体B、0.1-0.2份单体C、1-2份单体D、0.1-0.3份链转移剂、0.4-1份引发剂、0.05-0.2份聚环氧乙烷或聚环氧丙烷、0.01-0.05份膏体温轮胶、50-60份水；
所述单体A为聚合度为30-60的甲基烯基聚氧乙烯醚或异丁烯醇聚氧乙烯醚；
所述单体B为丙烯酸；
所述单体C为丙烯酰胺或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸；
所述单体D为丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯；
所述引发剂为双氧水和VC的混合物，VC即维生素C；
所述链转移剂为巯基丙酸。
进一步优选的，所述防泌水型减水剂包括如下重量组分：30-35份单体A、4-6份单体B、0.1-0.2份单体C、1-1.5份单体D、0.1-0.2份链转移剂、0.4-0.6份引发剂、0.05-0.15份聚环氧乙烷或聚环氧丙烷、0.01-0.03份膏体温轮胶、55-60 份水。
进一步优选的，所述防泌水型减水剂包括如下重量组分：35份单体A、4份单体B、0.1份单体C、1份单体D、0.2份链转移剂、0.4份引发剂、0.1份聚环氧乙烷或聚环氧丙烷、0.02份膏体温轮胶、59.2份水。
进一步的，所述双氧水浓度为质量分数30％的水溶液，所述双氧水和VC的质量比为2：1。
根据权利要求4所述的防泌水型减水剂的制备方法包括步骤：
A.将2/3质量的单体B、单体C和单体D溶于水中，搅拌均匀得单体溶液待用；将链转移剂和VC溶于水中，搅拌均匀得链转移剂溶液待用；
B.将聚环氧乙烷、膏体温轮胶和余下的水加热溶解，然后加入单体A搅拌至完全溶解，温度加热到38-42℃后，加入双氧水溶液并保温搅拌3-6min，然后加入剩余1/3质量的单体B，5min后开始匀速滴加单体溶液与链转移剂溶液，3-5h滴完；
C.继续保温反应1.5-3h，反应结束后加入液碱溶液调节体系pH值至6-8之间，出料即得产品。
进一步的，所述步骤B中温度加热至40℃。
进一步的，所述步骤B中加入双氧水溶液并保温搅拌5min。
进一步的，所述步骤B中单体溶液与链转移剂溶液滴加时间为3.5h。也就是将单体溶液与链转移剂溶液均匀滴加到反应体系中的时间为3.5h。
进一步的，所述步骤C中保温反应时间为2h。
采用本发明配方制备的防泌水型减水剂的减水率高，添加本发明的混凝土常压下泌水率比为0，及常压下防泌水效果十分好。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。所述实施例仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
实施例一
将的26.7g丙烯酸、1g丙烯酰胺和10g丙烯酸羟乙酯溶于414.4g去离子水 中，搅拌均匀，得小单体溶液待用；将2g巯基丙酸和1.33gVC溶于59.2g去离子水中，搅拌均匀，得链转移剂溶液待用；将1g聚环氧乙烷、0.2g膏体温轮胶和118.4g去离子水投入反应容器中加热溶解，然后加入350g聚合度为54、分子量为2400的甲基烯基聚氧乙烯醚完全溶解，温度达到40℃后，加入2.67g双氧水溶液并保温搅拌5min，然后加入13.3g丙烯酸，5min后开始匀速滴加小单体溶液与链转移剂溶液，3.5h滴完，然后继续保温反应2h，反应结束后加入氢氧化钠水溶液调节体系pH值至6.9，出料即得产品。
实施例二
将的40g丙烯酸、1g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和15g丙烯酸羟乙酯溶于420g去离子水中，搅拌均匀，得小单体溶液待用；将1g巯基丙酸和2gVC溶于60g去离子水中，搅拌均匀，得链转移剂溶液待用；将0.5g聚环氧丙烷、0.3g膏体温轮胶和120g去离子水投入反应容器中加热溶解，然后加入300g聚合度为60、分子量为3000的甲基烯基聚氧乙烯醚完全溶解，温度达到42℃后，加入3g双氧水溶液并保温搅拌3min，然后加入20g丙烯酸，5min后开始匀速滴加小单体溶液与链转移剂溶液，4h滴完，然后继续保温反应1.5h，反应结束后加入氢氧化钠水溶液调节体系pH值至7.6，出料即得产品。
实施例三
将的20g丙烯酸、2g丙烯酰胺和20g丙烯酸羟乙酯溶于350g去离子水中，搅拌均匀，得小单体溶液待用；将3g巯基丙酸和4gVC溶于50g去离子水中，搅拌均匀，得链转移剂溶液待用；将2g聚环氧乙烷、0.1g膏体温轮胶和100g去离子水投入反应容器中加热溶解，然后加入450g聚合度为34分子量为2000的异丁烯醇聚氧乙烯醚完全溶解，温度达到38℃后，加入4g双氧水溶液并保温搅拌6min，然后加入10g丙烯酸，5min后开始匀速滴加小单体溶液与链转移剂溶液，5h滴完，然后继续保温反应1.5h，反应结束后加入氢氧化钾水溶液调节体系pH值至7.2，出料即得产品。
将实施例一制得的产品按照标准JG/T 223-2007《聚羧酸系高性能减水剂》进行性能测试，结果如表1所示：
表1性能测试结果
。

Claims (10)

1.一种防泌水型减水剂的制备方法，其特征在于：包括步骤：
A.将2/3质量的单体B、单体C和单体D溶于水中，搅拌均匀得单体溶液待用；将链转移剂和VC溶于水中，搅拌均匀得链转移剂溶液待用；
B.将聚环氧乙烷、膏体温轮胶和余下的水加热溶解，然后加入单体A搅拌至完全溶解，温度加热到38-42℃后，加入双氧水溶液并保温搅拌3-6min，然后加入剩余1/3质量的单体B，5min后开始匀速滴加单体溶液与链转移剂溶液，3-5h滴完；
C.继续保温反应1.5-3h，反应结束后加入液碱溶液调节体系pH值至6-8之间，出料即得产品；
各组分用量为如下重量份：30-45份单体A、3-6份单体B、0.1-0.2份单体C、1-2份单体D、0.1-0.3份链转移剂、0.4-1份引发剂、0.05-0.2份聚环氧乙烷或聚环氧丙烷、0.01-0.05份膏体温轮胶、50-60份水；
所述单体A为聚合度为30-60的甲基烯基聚氧乙烯醚或异丁烯醇聚氧乙烯醚；
所述单体B为丙烯酸；
所述单体C为丙烯酰胺或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸；
所述单体D为丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯；
所述引发剂为双氧水和VC的混合物；
所述链转移剂为巯基丙酸。
2.根据权利要求1所述的防泌水型减水剂的制备方法，其特征在于：各组分用量为如下重量份：30-35份单体A、4-6份单体B、0.1-0.2份单体C、1-1.5份单体D、0.1-0.2份链转移剂、0.4-0.6份引发剂、0.05-0.15份聚环氧乙烷或聚环氧丙烷、0.01-0.03份膏体温轮胶、55-60份水。
3.根据权利要求1所述的防泌水型减水剂的制备方法，其特征在于：各组分用量为如下重量份：35份单体A、4份单体B、0.1份单体C、1份单体D、0.2份链转移剂、0.4份引发剂、0.1份聚环氧乙烷或聚环氧丙烷、0.02份膏体温轮胶、59.2份水。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的防泌水型减水剂的制备方法，其特征在于：所述双氧水浓度为质量分数30％的水溶液，所述双氧水和VC的质量比为2：1。
5.根据权利要求1所述的防泌水型减水剂的制备方法，其特征在于：所述步骤B中温度加热至40℃。
6.根据权利要求1所述的防泌水型减水剂的制备方法，其特征在于：所述步骤B中加入双氧水溶液并保温搅拌5min。
7.根据权利要求1所述的防泌水型减水剂的制备方法，其特征在于：所述步骤B中单体溶液与链转移剂溶液滴加时间为3.5h。
8.根据权利要求1所述的防泌水型减水剂的制备方法，其特征在于：所述步骤C中保温反应时间为2h。
9.根据权利要求1所述的防泌水型减水剂的制备方法，其特征在于：所述步骤A中制备单体溶液使用的水、制备链转移剂使用的水和所述步骤B中加入的水的质量比为7：1：2。
10.一种防泌水型减水剂，其特征在于：按照权利要求1至9中任意一项所述的防泌水型减水剂的制备方法制备而得。
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