CN106172438B - 杀菌组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含有二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物，甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂选自苯噻菌酯、苯醚菌酯、氟嘧菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯或啶氧菌酯中的一种，二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的重量比为20:1～1:20。本发明杀菌组合物可用于防治农作物上的晚疫病、白粉病、霜霉病、纹枯病、灰霉病、褐斑病、炭疽病等多种病害，与现有的单一制剂相比，协同增效作用显著，杀菌效果优秀，杀菌谱广，持效期长，对农作物安全，同时减少了农药使用量，降低了农药在农作物上的残留量，减轻了对环境的污染，延缓了病原菌抗药性的产生，增加了农药使用寿命。

Description

杀菌组合物
技术领域
本发明涉及农药杀菌组合物及其应用领域，具体地说是以二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂为活性成分复配的二元复合物，主要应用于农作物上病害的防治。
背景技术
二氯噁菌唑是一种噁唑砜类杀菌剂，化学名称为：2-甲基砜基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑，其分子结构如下式所示，是一种新型低毒、安全的杀菌剂，对马铃薯晚疫病等真菌病害具有较好的防治效果。其在实际应用时存在杀菌谱较窄的缺陷，单独使用时无法解决农作物上多种病害混合发生的问题。
甲氧基丙烯酸类杀菌剂是近年来新开发的杀菌剂品种，这类杀菌剂的活性基团是甲氧基丙烯酸(酯/酰胺)，主要作用于真菌的线粒体呼吸链中的细胞色素bel复合物，阻止电子传递从而抑制真菌生长，具有保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性，而且能在植物体内、土壤和水中很快降解。随着甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂大量连续使用，越来越多的病原菌对其产生了抗药性，且使用成本高，所以限制了甲氧基丙烯酸类杀菌剂的大面积推广使用。
苯噻菌酯，英文通用名：benzothiostrobin，化学名称：(E)-2-[2-(5-甲氧基苯并噻唑-2-硫甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。苯噻菌酯具有杀菌谱广，杀菌活性高，施用量低，持效期长等优点，具有保护及治疗作用，对农作物上的白粉病、霜霉病等病害具有优越的防效。
苯醚菌酯，化学名称：(E)-2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲苯)-苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯，苯醚菌酯是由浙江化工研究院开发的广谱、内吸杀菌剂，杀菌活性较高， 兼具保护和治疗作用，可用于防治白粉病、霜霉病、炭疽病等病害。
氟嘧菌酯，英文通用名：fluoxastrobin，化学名称：{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5，6-二氢-1,4,2一二噁嗪-3-基)甲酮0-甲基肟。氟嘧菌酯是拜耳作物科学公司报道的内吸性茎叶处理用杀菌剂，其应用适期广，无论在真菌侵染早期，还是在菌丝生长期都能提供非常好的保护和治疗作用，可有效地防治禾谷类作物、马铃薯、蔬菜和咖啡等作物中几乎所有真菌病害如锈病、颖枯病、白粉病、霜霉病等。
嘧菌酯，英文通用名：azoxystrobin，化学名称：(E)2-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。高效、广谱，几乎可以防治所有真菌病害，如对白粉病、锈病、颖枯病、网斑病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性，具有保护、铲除、渗透和内吸作用，能抑制孢子的萌发和菌丝的生长。可用于茎叶处理、种子处理，也可以进行土壤处理。
吡唑醚菌酯，英文通用名：pyraclostrobin，化学名称：N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]苯基}(N-甲氧基)氨基甲酸酯。能防除多种真菌病原体，杀菌谱广，对多种作物，包括麦类、葡萄、果树、蔬菜的多种病害有效，主要用于防治葡萄白粉病、霜霉病；小麦白粉病、锈病；大麦叶锈病；香蕉黑叶条斑病；番茄早、晚疫病等。
肟菌酯，英文通用名：trifloxystrobin，化学名称：甲基(E)甲氧基亚胺基-{(E)-α-[1-(α，α-三氟-m-甲苯基)-亚乙基氨基氧基]-邻甲苯基}乙酸乙酯。肟菌酯是拜耳公司开发，具有保护、治疗、渗透和优异的传导性能，耐雨水冲刷，是一个广谱的叶面杀菌剂，其高效性及良好的作物选择性使其可以有效地防治温带、亚热带作物上的病害。可用于防治锈病、霜霉病、苹果黑星病、立枯病、白粉病等。
啶氧菌酯，英文通用名：picoxystrobin，化学名称：(E)-3-甲氧基-2-{2-[6-(三氟甲基)-2-吡啶氧甲基]苯基}丙烯酸甲酯。啶氧菌酯是先正达公司开发的，该产品具有吸收速度快，内吸活性与现有甲氧基丙烯酸酯杀菌剂相比，对小麦叶枯病、网斑病和云纹病等病害有更强的治疗效果。
农药的单独长时间连续使用容易产生抗性风险和用量增加风险，进而增加成本和环境负荷，而通过农药复配筛选出具有显著协同增效作用的组合物，不仅能 减少农药使用量、降低使用成本、减少抗性风险，还能降低潜在的环境风险。
发明内容
本发明的目的在于提供一种组分合理，协同增效作用显著，杀菌效果优秀，杀菌谱广，持效期长，用药成本低，能延缓病原菌产生抗药性，且对农作物安全的杀菌组合物。
本发明的另一目的在于提供上述杀菌组合物在防治农作物上晚疫病、白粉病、霜霉病、纹枯病、灰霉病、褐斑病、炭疽病中的应用。
本发明的技术方案：为实现上述目的，本发明提供一种含有二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物，由第一活性成分二氯噁菌唑和第二活性成分甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂及助剂组成，甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂选自苯噻菌酯、苯醚菌酯、氟嘧菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯或啶氧菌酯中的一种，二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的重量比为20:1～1:20，二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂在组合物中的总重量百分含量为1％～85％。
本发明杀菌组合物中所述助剂包括溶剂、乳化剂、润湿剂、分散剂、防冻剂、增稠剂、崩解剂、粘结剂、消泡剂、防腐剂、稳定剂、囊壁材料、增效剂、药害减轻剂、渗透剂、填料等，都是农药制剂中常用或允许使用的成分，并无特别限定，具体成分和用量根据配方要求通过试验确定。
所述溶剂选自丙酮、丁酮、环己酮、甲苯、二甲苯、三甲苯、四甲苯、甲基萘、油酸甲酯、乙酸乙酯、脂肪酸甲酯、松基油、大豆油、菜籽油、生物柴油、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇、异辛醇、醋酸仲丁酯、碳酸二甲酯、柴油、白油、机油、二盐基酯、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、去离子水等中的一种或两种以上的混合物。
所述乳化剂选自农乳400、农乳500、农乳600、农乳700、NP系列、0201B、0203B、2201、宁乳31号、宁乳33号、宁乳37号、0202、0202C、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪醇醚、乙氧基蓖麻油、聚丙烯酸甲酯、脂肪酸聚乙二醇酯、甘油三月桂酸酯聚氧乙烯醚等中的一种或两种以上的混合物。
所述湿润剂选自萘磺酸盐、十二烷基硫酸钠、仲烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙 烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚、烷基磺酸盐等中的一种或两种以上的混合物。
所述分散剂选自木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、聚丙烯酸钠、亚甲基双萘磺酸盐、烷基苯磺酸钙盐、烷基苯磺酸胺盐、亚甲基双萘磺酸钠甲醛缩合物、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、三聚磷酸钠、烷基萘磺酸盐缩聚物等中的一种或两种以上的混合物。
所述防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇、尿素、无机盐类等中的一种或两种以上的混合物。
所述增稠剂选自黄原胶、明胶、阿拉伯胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、甲基纤维素等中的一种或两种以上的混合物。
所述崩解剂选自硫酸铵、尿素、淀粉及其衍生物、低取代羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠、氯化钙、氯化钠、氯化镁、氯化铝中等中的一种或两种以上的混合物。
所述粘结剂选自葡萄糖、蔗糖、羟乙基纤维素、可溶性淀粉、聚乙二醇、甲基纤维素、聚羧酸类和水溶性高分子化合物羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、石蜡、石膏、羟丙基甲基纤维素、聚丙烯酰胺等中的一种或两种以上的混合物。
所述消泡剂选自硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂肪醇类、己醇、丁醇、辛醇等中的一种或两种以上的混合物。
所述防腐剂选自甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、卡松凯松、异噻唑啉酮等中的一种或两种以上的混合物。
所述稳定剂选自柠檬酸钠、间苯二酚、环氧大豆油、环氧氯丙烷、环氧亚麻油、季戊四醇、木糖醇、丁基羟基茴香醚等中的一种或两种以上的混合物。
所述囊壁材料选自聚氨酯、多聚甲苯-2,4-二异氰酸酯、聚醋酸丙烯酯、邻苯二甲酸纤维素酯、聚丙烯酸酯、聚酰胺、多功能团的氨基塑料、为乙基纤维素、羟乙基纤维素、乙二胺、聚苯乙烯磺酸钠等中的一种或两种以上的混合物。
所述增效剂选自豆粕、氯化脂肪、增效醚、有机硅、增效胺、碳酸烷基酯、月桂氮酮、聚醚改性三硅氧烷等中的一种或两种以上的混合物。
所述药害减轻剂选自赤霉酸、芸薹素内酯、复硝酚钠等中的一种或两种以上的混合物。
所述渗透剂选自二烷基丁二酸脂磺酸钠盐、酯磺酸钠、氮酮、环氧乙烷和高级脂肪醇的缩合物、脂肪醇硫酸盐、烷基苯磺酸钠、烷基苄基二甲基氯化铵、烷基吡啶卤化物、烷基胺氧化物等中的一种或两种以上的混合物。
所述填料选自白炭黑、高岭土、膨润土、轻质碳酸钙、石膏、凹凸棒土、尿素、蔗糖、硅藻土、硫酸铵、磷酸二氢钾、陶土、海泡石等中的一种或两种以上的混合物。
本发明杀菌组合物可以制备成适合农业生产上使用的多种应用剂型，比较好的剂型有微囊悬浮剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、水分散粒剂、可湿性粉剂、超低容量液剂。
所述杀菌组合物各种应用剂型的生产工艺均属现有已知技术，在此不再赘述。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
1、二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂复配具有显著的协同增效作用，较之单剂单独使用明显提高了对农作物上病害的防治效果，扩大了杀菌谱。
2、二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂两种活性成分复配，减少了农药使用量，降低了使用成本，减轻了对环境的污染。
3、二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂两种活性成分复配，作用机理互不相同，作用位点增加，延缓了病原菌抗药性的产生，增加了农药的使用寿命。
具体实施方式
为了更好地理解本发明的实质，下面结合实施例对本发明的内容作进一步说明，但不能视为对本发明的限制，以下所述仅用于解释本发明，对于不偏离本发明精神和原则所做的修改、替换或改进，均属于本发明要求保护的范围。
(一)剂型实施例
实施例1：22％二氯噁菌唑·苯噻菌酯微囊悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑11％、苯噻菌酯11％、多聚甲苯-2,4-二异氰酸酯(囊壁材料)10％、羟乙基纤维素(囊壁材料)5％、醋酸仲丁酯(溶剂)10％、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯(乳化剂)5％、亚甲基双萘磺酸钠甲醛缩合物(分散剂)5％、苯甲酸钠(防腐剂)0.5％，去离子水补足至100％。 将上述物料按比例混合搅拌、聚合反应后，即可制得22％二氯噁菌唑·苯噻菌酯微囊悬浮剂。
实施例2：30％二氯噁菌唑·苯醚菌酯微囊悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑25％、苯醚菌酯5％、聚醋酸丙烯酯(囊壁材料)8％、羟乙基纤维素(囊壁材料)5％、醋酸仲丁酯(溶剂)10％、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯(乳化剂)5％、烷基苯磺酸胺盐(分散剂)5％、苯甲酸钠(防腐剂)0.5％，去离子水补足至100％。将上述物料按比例混合搅拌、聚合反应后，即可制得30％二氯噁菌唑·苯醚菌酯微囊悬浮剂。
实施例3：20％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯微囊悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑5％、氟嘧菌酯15％、聚醋酸丙烯酯(囊壁材料)8％、乙二胺(囊壁材料)10％、醋酸仲丁酯(溶剂)10％、乙氧基蓖麻油(乳化剂)5％、烷基苯磺酸胺盐(分散剂)5％、苯甲酸钠(防腐剂)0.5％，去离子水补足至100％。将上述物料按比例混合搅拌、聚合反应后，即可制得20％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯微囊悬浮剂。
实施例4：24％二氯噁菌唑·嘧菌酯微囊悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑4％、嘧菌酯20％、聚醋酸丙烯酯(囊壁材料)8％、乙二胺(囊壁材料)10％、碳酸二甲酯(溶剂)10％、乙氧基蓖麻油(乳化剂)5％、聚丙烯酸钠(分散剂)6％、异噻唑啉酮(防腐剂)0.3％，去离子水补足至100％。将上述物料按比例混合搅拌、聚合反应后，即可制得24％二氯噁菌唑·嘧菌酯微囊悬浮剂。
实施例5：28％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯微囊悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑12％、吡唑醚菌酯16％、邻苯二甲酸纤维素酯(囊壁材料)10％、聚苯乙烯磺酸钠(囊壁材料)5％、碳酸二甲酯(溶剂)10％、乙氧基蓖麻油(乳化剂)5％、聚丙烯酸钠(分散剂)6％、山梨酸钾(防腐剂)0.3％，去离子水补足至100％。将上述物料按比例混合搅拌、聚合反应后，即可制得28％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯微囊悬浮剂。
实施例6：18％二氯噁菌唑·肟菌酯微囊悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑17％、肟菌酯1％、邻苯二甲酸纤维素酯(囊壁材料)10％、乙基纤维素(囊壁材料)8％、碳酸二甲酯(溶剂)10％、 乙氧基蓖麻油(乳化剂)5％、烷基萘磺酸盐缩聚物(分散剂)5％、山梨酸钾(防腐剂)0.3％，去离子水补足至100％。将上述物料按比例混合搅拌、聚合反应后，即可制得18％二氯噁菌唑·肟菌酯微囊悬浮剂。
实施例7：15％二氯噁菌唑·啶氧菌酯微囊悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑6％、啶氧菌酯9％、邻苯二甲酸纤维素酯(囊壁材料)10％、乙基纤维素(囊壁材料)8％、脂肪酸甲酯(溶剂)10％、甘油三月桂酸酯聚氧乙烯醚(乳化剂)5％、烷基萘磺酸盐缩聚物(分散剂)5％、山梨酸钾(防腐剂)0.3％，去离子水补足至100％。将上述物料按比例混合搅拌、聚合反应后，即可制得15％二氯噁菌唑·啶氧菌酯微囊悬浮剂。
实施例8：32％二氯噁菌唑·苯噻菌酯悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑8％、苯噻菌酯24％、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物(分散剂)5％、仲烷基硫酸钠(湿润剂)5％、异噻唑啉酮(防腐剂)0.3％、硅油(消泡剂)0.2％、黄原胶(增稠剂)1.5％、乙二醇(防冻剂)3％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切分散均匀、砂磨机中砂磨后，即可制得32％二氯噁菌唑·苯噻菌酯悬浮剂。
实施例9：20％二氯噁菌唑·苯醚菌酯悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑10％、苯醚菌酯10％、亚甲基双萘磺酸钠甲醛缩合物(分散剂)6％、仲烷基硫酸钠(湿润剂)5％、卡松凯松(防腐剂)0.5％、硅油(消泡剂)0.2％、黄原胶(增稠剂)1.5％、乙二醇(防冻剂)3％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切分散均匀、砂磨机中砂磨后，即可制得20％二氯噁菌唑·苯醚菌酯悬浮剂。
实施例10：16％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑4％、氟嘧菌酯12％、亚甲基双萘磺酸钠甲醛缩合物(分散剂)6％、壬基酚聚氧乙烯醚(湿润剂)5％、卡松凯松(防腐剂)0.5％、C10-20饱和脂肪酸类化合物(消泡剂)0.1％、黄原胶(增稠剂)1.5％、乙二醇(防冻剂)3％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切分散均匀、砂磨机中砂磨后，即可制得16％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯悬浮剂。
实施例11：26％二氯噁菌唑·嘧菌酯悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑12％、嘧菌酯14％、烷基萘磺酸盐缩 聚物(分散剂)8％、壬基酚聚氧乙烯醚(湿润剂)5％、卡松凯松(防腐剂)0.5％、C10-20饱和脂肪酸类化合物(消泡剂)0.1％、阿拉伯胶(增稠剂)1.5％、聚乙二醇(防冻剂)2％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切分散均匀、砂磨机中砂磨后，即可制得26％二氯噁菌唑·嘧菌酯悬浮剂。
实施例12：20％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑18％、吡唑醚菌酯2％、木质素磺酸钙(分散剂)5％、壬基酚聚氧乙烯醚(湿润剂)5％、苯甲酸(防腐剂)0.3％、C10-20饱和脂肪酸类化合物(消泡剂)0.1％、阿拉伯胶(增稠剂)1.5％、聚乙二醇(防冻剂)2％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切分散均匀、砂磨机中砂磨后，即可制得20％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯悬浮剂。
实施例13：24％二氯噁菌唑·肟菌酯悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑20％、肟菌酯4％、木质素磺酸钙(分散剂)5％、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚(湿润剂)6％、苯甲酸(防腐剂)0.3％、C10-20饱和脂肪酸类化合物(消泡剂)0.1％、硅酸镁铝(增稠剂)1.5％、山梨醇(防冻剂)2％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切分散均匀、砂磨机中砂磨后，即可制得24％二氯噁菌唑·肟菌酯悬浮剂。
实施例14：27％二氯噁菌唑·啶氧菌酯悬浮剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑20％、啶氧菌酯7％、木质素磺酸钙(分散剂)5％、脂肪醇聚氧乙烯醚(湿润剂)5％、苯甲酸(防腐剂)0.3％、硅酮类化合物(消泡剂)0.1％、硅酸镁铝(增稠剂)1.5％、山梨醇(防冻剂)2％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切分散均匀、砂磨机中砂磨后，即可制得27％二氯噁菌唑·啶氧菌酯悬浮剂。
实施例15：45％的二氯噁菌唑·苯噻菌酯水乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑40％、苯噻菌酯5％、三甲苯(溶剂)5％、碳酸二甲酯(溶剂)10％、宁乳33号(乳化剂)8％、环氧大豆油(稳定剂)3％、丙三醇(防冻剂)2％、C10-20饱和脂肪酸类化合物(消泡剂)0.3％、山梨酸钾(防腐剂)0.3％、羧乙基纤维素(增稠剂)1％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得45％的二氯噁菌唑·苯噻菌酯水乳剂。
实施例16：40％的二氯噁菌唑·苯醚菌酯水乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑35％、苯醚菌酯5％、二甲苯(溶剂)5％、碳酸二甲酯(溶剂)10％、脂肪酸聚氧乙烯醚(乳化剂)7％、丁基羟基茴香醚(稳定剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、C10-20饱和脂肪酸类化合物(消泡剂)0.3％、山梨酸钾(防腐剂)0.3％、羧乙基纤维素(增稠剂)1％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得40％的二氯噁菌唑·苯醚菌酯水乳剂。
实施例17：42％的二氯噁菌唑·氟嘧菌酯水乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑21％、氟嘧菌酯21％、环己酮(溶剂)5％、碳酸二甲酯(溶剂)10％、脂肪酸聚氧乙烯醚(乳化剂)7％、丁基羟基茴香醚(稳定剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、C10-20饱和脂肪酸类化合物(消泡剂)0.3％、山梨酸钾(防腐剂)0.3％、聚乙烯醇(增稠剂)1.5％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得42％的二氯噁菌唑·氟嘧菌酯水乳剂。
实施例18：33％的二氯噁菌唑·嘧菌酯水乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑15％、嘧菌酯18％、环己酮(溶剂)5％、醋酸仲丁酯(溶剂)10％、农乳700(乳化剂)7％、丁基羟基茴香醚(稳定剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、C10-20饱和脂肪酸类化合物(消泡剂)0.3％、卡松凯松(防腐剂)0.2％、聚乙烯醇(增稠剂)1.5％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得33％的二氯噁菌唑·嘧菌酯水乳剂。
实施例19：38％的二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯水乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑10％、吡唑醚菌酯28％、环己酮(溶剂)5％、二盐基酯(溶剂)10％、农乳700(乳化剂)7％、环氧大豆油(稳定剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、C10-20饱和脂肪酸类化合物(消泡剂)0.3％、卡松凯松(防腐剂)0.2％、甲基纤维素(增稠剂)1.5％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得38％的二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯水乳剂。
实施例20：32％的二氯噁菌唑·肟菌酯水乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑22％、肟菌酯10％、环己酮(溶剂)5％、油酸甲酯(溶剂)10％、脂肪酸聚乙二醇酯(乳化剂)8％、环氧大豆油(稳定剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、硅酮类化合物(消泡剂)0.2％、卡松凯松(防腐剂)0.2％、甲基纤维素(增稠剂)1.5％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得32％的二氯噁菌唑·肟菌酯水乳剂。
实施例21：48％的二氯噁菌唑·啶氧菌酯水乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑28％、啶氧菌酯20％、环己酮(溶剂)5％、松基油(溶剂)8％、脂肪酸聚乙二醇酯(乳化剂)8％、季戊四醇(稳定剂)3％、乙二醇(防冻剂)2％、硅酮类化合物(消泡剂)0.2％、卡松凯松(防腐剂)0.2％、明胶(增稠剂)1％，去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得48％的二氯噁菌唑·啶氧菌酯水乳剂。
实施例22：36％的二氯噁菌唑·苯噻菌酯微乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑20％、苯噻菌酯16％、环己酮(溶剂)10％、醋酸仲丁酯(溶剂)5％、聚氧乙烯脂肪醇醚(乳化剂)10％、环氧亚麻油(稳定剂)3％、增效醚(增效剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、硅油(消泡剂)0.3％、去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得36％的二氯噁菌唑·苯噻菌酯微乳剂。
实施例23：28％的二氯噁菌唑·苯醚菌酯微乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑11％、苯醚菌酯17％、三甲苯(溶剂)10％、醋酸仲丁酯(溶剂)5％、聚氧乙烯脂肪醇醚(乳化剂)10％、间苯二酚(稳定剂)2.5％、增效醚(增效剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、硅油(消泡剂)0.3％、去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得28％的二氯噁菌唑·苯醚菌酯微乳剂。
实施例24：39％的二氯噁菌唑·氟嘧菌酯微乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑5％、氟嘧菌酯34％、三甲苯(溶剂)10％、碳酸二甲酯(溶剂)5％、宁乳31号(乳化剂)10％、间苯二酚(稳定剂)2.5％、增效胺(增效剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、硅油(消泡剂)0.3％、去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得39％的二氯噁菌唑·氟嘧菌酯微乳剂。
实施例25：46％的二氯噁菌唑·嘧菌酯微乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑23％、嘧菌酯23％、甲基萘(溶剂)10％、碳酸二甲酯(溶剂)5％、宁乳31号(乳化剂)10％、环氧氯丙烷(稳定剂)3％、增效胺(增效剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、硅油(消泡剂)0.3％、去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得46％的二氯噁菌唑·嘧菌酯微乳剂。
实施例26：42％的二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯微乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑40％、吡唑醚菌酯2％、甲基萘(溶剂)10％、二盐基酯(溶剂)5％、农乳500(乳化剂)10％、环氧氯丙烷(稳定剂)3％、增效胺(增效剂)2％、乙二醇(防冻剂)2％、硅油(消泡剂)0.3％、去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得42％的二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯微乳剂。
实施例27：35％的二氯噁菌唑·肟菌酯微乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑13％、肟菌酯22％、四甲苯(溶剂)10％、二盐基酯(溶剂)5％、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯(乳化剂)8％、环氧氯丙烷(稳定剂)3％、聚醚改性三硅氧烷(增效剂)1.5％、乙二醇(防冻剂)2％、硅油(消泡剂)0.3％、去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得35％的二氯噁菌唑·肟菌酯微乳剂。
实施例28：50％的二氯噁菌唑·啶氧菌酯微乳剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑15％、啶氧菌酯35％、四甲苯(溶剂)10％、脂肪酸甲酯(溶剂)5％、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯(乳化剂)8％、间苯二酚(稳定剂)3％、聚醚改性三硅氧烷(增效剂)1.5％、乙二醇(防冻剂)2％、硅油(消泡剂)0.3％、去离子水补足100％。将上述物料按比例混合，经高速剪切搅拌均匀后，即可制得50％的二氯噁菌唑·啶氧菌酯微乳剂。
实施例29：60％二氯噁菌唑·苯噻菌酯水分散粒剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑15％、苯噻菌酯45％、十二烷基硫酸钠(湿润剂)6％、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物(分散剂)7％、低取代羟丙基纤维素(崩解剂)5％、聚乙烯醇(粘结剂)0.5％，凹凸棒土(填料)补足100％。 将上述物料按比例混合，经气流粉碎混合均匀、捏合造粒、干燥筛分后，即可制得60％二氯噁菌唑·苯噻菌酯水分散粒剂。
实施例30：65％二氯噁菌唑·苯醚菌酯水分散粒剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑19％、苯醚菌酯46％、十二烷基硫酸钠(湿润剂)6％、烷基萘磺酸盐缩聚物(分散剂)5％、硫酸铵(崩解剂)3％、聚乙烯醇(粘结剂)0.5％，高岭土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，经气流粉碎混合均匀、捏合造粒、干燥筛分后，即可制得65％二氯噁菌唑·苯醚菌酯水分散粒剂。
实施例31：55％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯水分散粒剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑30％、氟嘧菌酯25％、仲烷基硫酸钠(湿润剂)5％、亚甲基双萘磺酸钠甲醛缩合物(分散剂)8％、硫酸铵(崩解剂)3％、羟乙基纤维素(粘结剂)0.5％，高岭土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，经气流粉碎混合均匀、捏合造粒、干燥筛分后，即可制得55％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯水分散粒剂。
实施例32：50％二氯噁菌唑·嘧菌酯水分散粒剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑30％、嘧菌酯20％、仲烷基硫酸钠(湿润剂)5％、亚甲基双萘磺酸钠甲醛缩合物(分散剂)8％、尿素(崩解剂)3％、羟乙基纤维素(粘结剂)0.5％，硅藻土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，经气流粉碎混合均匀、捏合造粒、干燥筛分后，即可制得50％二氯噁菌唑·嘧菌酯水分散粒剂。
实施例33：62％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯水分散粒剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑31％、吡唑醚菌酯31％、烷基磺酸盐(湿润剂)5％、木质素磺酸钙(分散剂)5％、尿素(崩解剂)3％、羟乙基纤维素(粘结剂)0.5％，硅藻土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，经气流粉碎混合均匀、捏合造粒、干燥筛分后，即可制得62％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯水分散粒剂。
实施例34：58％二氯噁菌唑·肟菌酯水分散粒剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑50％、肟菌酯8％、烷基磺酸盐(湿润剂)5％、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物(分散剂)6％、尿素(崩解剂)3％、 羟乙基纤维素(粘结剂)0.5％，海泡石(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，经气流粉碎混合均匀、捏合造粒、干燥筛分后，即可制得58％二氯噁菌唑·肟菌酯水分散粒剂。
实施例35：45％二氯噁菌唑·啶氧菌酯水分散粒剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑20％、啶氧菌酯25％、十二烷基硫酸钠(湿润剂)5％、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物(分散剂)6％、氯化钠(崩解剂)3％、可溶性淀粉(粘结剂)0.8％，海泡石(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，经气流粉碎混合均匀、捏合造粒、干燥筛分后，即可制得45％二氯噁菌唑·啶氧菌酯水分散粒剂。
实施例36：68％二氯噁菌唑·苯噻菌酯可湿性粉剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑10％、苯噻菌酯58％、十二烷基硫酸钠(湿润剂)10％、烷基萘磺酸盐缩聚物(分散剂)5％、白炭黑(填料)5％，高岭土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，机械粉碎后再经气流粉碎、混合均匀后，即可制得68％二氯噁菌唑·苯噻菌酯可湿性粉剂。
实施例37：70％二氯噁菌唑·苯醚菌酯可湿性粉剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑10％、苯醚菌酯60％、仲烷基硫酸钠(湿润剂)10％、烷基萘磺酸盐缩聚物(分散剂)5％、白炭黑(填料)5％，高岭土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，机械粉碎后再经气流粉碎、混合均匀后，即可制得70％二氯噁菌唑·苯醚菌酯可湿性粉剂。
实施例38：75％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯可湿性粉剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑10％、氟嘧菌酯65％、仲烷基硫酸钠(湿润剂)10％、亚甲基双萘磺酸盐(分散剂)5％、白炭黑(填料)5％，硅藻土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，机械粉碎后再经气流粉碎、混合均匀后，即可制得75％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯可湿性粉剂。
实施例39：60％二氯噁菌唑·嘧菌酯可湿性粉剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑55％、嘧菌酯5％、萘磺酸盐(湿润剂)10％、亚甲基双萘磺酸盐(分散剂)5％、白炭黑(填料)5％，硅藻土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，机械粉碎后再经气流粉碎、混合均匀后，即可制得60％二氯噁菌唑·嘧菌酯可湿性粉剂。
实施例40：72％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯可湿性粉剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑50％、吡唑醚菌酯22％、萘磺酸盐(湿润剂)10％、三聚磷酸钠(分散剂)5％、白炭黑(填料)5％，膨润土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，机械粉碎后再经气流粉碎、混合均匀后，即可制得72％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。
实施例41：58％二氯噁菌唑·肟菌酯可湿性粉剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑29％、肟菌酯29％、壬基酚聚氧乙烯醚(湿润剂)8％、三聚磷酸钠(分散剂)5％、白炭黑(填料)5％，膨润土(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，机械粉碎后再经气流粉碎、混合均匀后，即可制得58％二氯噁菌唑·肟菌酯可湿性粉剂。
实施例42：50％二氯噁菌唑·啶氧菌酯可湿性粉剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑30％、啶氧菌酯20％、壬基酚聚氧乙烯醚(湿润剂)8％、亚甲基双萘磺酸钠甲醛缩合物(分散剂)6％、白炭黑(填料)5％，海泡石(填料)补足100％。将上述物料按比例混合，机械粉碎后再经气流粉碎、混合均匀后，即可制得50％二氯噁菌唑·啶氧菌酯可湿性粉剂。
实施例43：25％二氯噁菌唑·苯噻菌酯超低容量液剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑15％、苯噻菌酯10％、环己酮(溶剂)5％、N，N-二甲基乙酰胺(溶剂)15％、蓖麻油聚氧乙烯醚(乳化剂)5％、十二烷基硫酸钠(湿润剂)5％、芸苔素内酯(药害减轻剂)0.02％、烷基苄基二甲基氯化铵(渗透剂)3％，菜籽油补足至100％。将上述物料按比例混合，充分搅拌后，即可制得25％二氯噁菌唑·苯噻菌酯超低容量液剂。
实施例44：20％二氯噁菌唑·苯醚菌酯超低容量液剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑19％、苯醚菌酯1％、环己酮(溶剂)5％、N，N-二甲基乙酰胺(溶剂)15％、脂肪酸聚氧乙烯醚(乳化剂)5％、十二烷基硫酸钠(湿润剂)5％、芸苔素内酯(药害减轻剂)0.02％、氮酮(渗透剂)2％，菜籽油补足至100％。将上述物料按比例混合，充分搅拌后，即可制得20％二氯噁菌唑·苯醚菌酯超低容量液剂。
实施例45：25％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯超低容量液剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑10％、氟嘧菌酯15％、环己酮(溶剂)5％、N-甲基吡咯烷酮(溶剂)15％、蓖麻油聚氧乙烯醚(乳化剂)5％、十二烷基硫酸钠(湿润剂)5％、芸苔素内酯(药害减轻剂)0.02％、氮酮(渗透剂)2％，大豆油补足至100％。将上述物料按比例混合，充分搅拌后，即可制得25％二氯噁菌唑·氟嘧菌酯超低容量液剂。
实施例46：18％二氯噁菌唑·嘧菌酯超低容量液剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑2％、嘧菌酯16％、环己酮(溶剂)5％、N-甲基吡咯烷酮(溶剂)15％、聚氧乙烯脂肪醇醚(乳化剂)5％、十二烷基硫酸钠(湿润剂)5％、赤霉酸(药害减轻剂)0.03％、烷基吡啶卤化物(渗透剂)3％，大豆油补足至100％。将上述物料按比例混合，充分搅拌后，即可制得18％二氯噁菌唑·嘧菌酯超低容量液剂。
实施例47：35％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯超低容量液剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑15％、吡唑醚菌酯20％、三甲苯(溶剂)8％、N-甲基吡咯烷酮(溶剂)15％、聚氧乙烯脂肪醇醚(乳化剂)5％、萘磺酸盐(湿润剂)5％、赤霉酸(药害减轻剂)0.03％、烷基吡啶卤化物(渗透剂)3％，油酸甲酯补足至100％。将上述物料按比例混合，充分搅拌后，即可制得35％二氯噁菌唑·吡唑醚菌酯超低容量液剂。
实施例48：7％二氯噁菌唑·肟菌酯超低容量液剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑5％、肟菌酯2％、三甲苯(溶剂)8％、N-甲基吡咯烷酮(溶剂)15％、乙氧基蓖麻油(乳化剂)5％、萘磺酸盐(湿润剂)5％、赤霉酸(药害减轻剂)0.03％、酯磺酸钠(渗透剂)2％，油酸甲酯补足至100％。将上述物料按比例混合，充分搅拌后，即可制得7％二氯噁菌唑·肟菌酯超低容量液剂。
实施例49：12％二氯噁菌唑·啶氧菌酯超低容量液剂
以下物质均为重量百分比：二氯噁菌唑3％、啶氧菌酯9％、二甲苯(溶剂)8％、N-甲基吡咯烷酮(溶剂)15％、乙氧基蓖麻油(乳化剂)5％、萘磺酸盐(湿润剂)5％、复硝酚钠(药害减轻剂)0.03％、酯磺酸钠(渗透剂)2％，生物柴油补足至100％。将上述物料按比例混合，充分搅拌后，即可制得12％二氯噁菌唑·啶氧菌酯超低容量液剂。
(二)室内生物活性测定实施例
1、二氯噁菌唑和苯噻菌酯复配对马铃薯晚疫病病原菌的室内毒力测定试验
试验方法：参考《农药室内生物测定试验准则NY/T1156.13-2008》，采用叶片法。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)，共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用；80＜共毒系数(CTC)＜120表现为相加作用。
表1 二氯噁菌唑和苯噻菌酯复配对马铃薯晚疫病病原菌的室内毒力测定
从表1可以看出，二氯噁菌唑和苯噻菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，共毒系数(CTC)均大于120，对马铃薯晚疫病病原菌均表现出协同增 效作用。发明人进一步开展试验发现，二氯噁菌唑分别和苯醚菌酯、氟嘧菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、啶氧菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，对马铃薯晚疫病病原菌同样均表现出协同增效作用，共毒系数(CTC)均大于120。
2、二氯噁菌唑和苯醚菌酯复配对草莓白粉病病原菌的室内毒力测定试验
试验方法：参考《农药室内生物测定试验准则NY/T1156.11-2008》，采用盆栽法。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)，共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用；80＜共毒系数(CTC)＜120表现为相加作用。
表2 二氯噁菌唑和苯醚菌酯复配对草莓白粉病病原菌的室内毒力测定
从表2可以看出，二氯噁菌唑和苯醚菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，共毒系数(CTC)均大于120，对草莓白粉病病原菌均表现出协同增效作用。发明人进一步开展试验发现，二氯噁菌唑分别和苯噻菌酯、氟嘧菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、啶氧菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，对草莓白粉病病原菌同样均表现出协同增效作用，共毒系数(CTC)均大于120。
3、二氯噁菌唑和氟嘧菌酯复配对黄瓜霜霉病病原菌的室内毒力测定试验
试验方法：参考《农药室内生物测定试验准则NY/T1156.3-2006》，采用平皿叶片法。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)，共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用；80＜共毒系数(CTC)＜120表现为相加作用。
表3 二氯噁菌唑和氟嘧菌酯复配对黄瓜霜霉病病原菌的室内毒力测定
从表3可以看出，二氯噁菌唑和氟嘧菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，共毒系数(CTC)均大于120，对黄瓜霜霉病病原菌均表现出协同增效作用。发明人进一步开展试验发现，二氯噁菌唑分别和苯噻菌酯、苯醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、啶氧菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，对黄瓜霜霉病病原菌同样均表现出协同增效作用，共毒系数(CTC)均大于120。
4、二氯噁菌唑和嘧菌酯复配对水稻纹枯病病原菌的室内毒力测定试验
试验方法：参考《农药室内生物测定试验准则NY/T1156.5-2006》，采用蚕豆叶片法。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)，共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用；80＜共毒系数(CTC)＜120表现为相加作用。
表4 二氯噁菌唑和嘧菌酯复配对水稻纹枯病病原菌的室内毒力测定
从表4可以看出，二氯噁菌唑和嘧菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，共毒系数(CTC)均大于120，对水稻纹枯病病原菌均表现出协同增效作用。发明人进一步开展试验发现，二氯噁菌唑分别和苯噻菌酯、苯醚菌酯、氟嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、啶氧菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，对水稻纹枯病病原菌同样均表现出协同增效作用，共毒系数(CTC)均大于120。
5、二氯噁菌唑和吡唑醚菌酯复配对葡萄灰霉病病原菌的室内毒力测定试验
试验方法：参考《农药室内生物测定试验准则NY/T1156.10-2008》，采用盆栽法。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)，共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用；80＜共毒系数(CTC)＜120表现为相加作用。
表5 二氯噁菌唑和吡唑醚菌酯复配对葡萄灰霉病病原菌的室内毒力测定
从表5可以看出，二氯噁菌唑和吡唑醚菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，共毒系数(CTC)均大于120，对葡萄灰霉病病原菌均表现出协同增效作用。发明人进一步开展试验发现，二氯噁菌唑分别和苯噻菌酯、苯醚菌酯、氟嘧菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、啶氧菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，对葡萄灰霉病病原菌同样均表现出协同增效作用，共毒系数(CTC)均大于120。
6、二氯噁菌唑和肟菌酯复配对苹果褐斑病病原菌的室内毒力测定试验
试验方法：参考《农药室内生物测定试验准则NY/T1156.2-2006》，采用平皿法。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)，共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用；80＜共毒系数(CTC)＜120表现为相加作用。
表6 二氯噁菌唑和肟菌酯复配对苹果褐斑病病原菌的室内毒力测定
从表6可以看出，二氯噁菌唑和肟菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，共毒系数(CTC)均大于120，对苹果褐斑病病原菌均表现出协同增效作用。发明人进一步开展试验发现，二氯噁菌唑分别和苯噻菌酯、苯醚菌酯、氟嘧菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，对苹果褐斑病病原菌同样均表现出协同增效作用，共毒系数(CTC)均大于120。
7、二氯噁菌唑和啶氧菌酯复配对西瓜炭疽病病原菌的室内毒力测定试验
试验方法：参考《农药室内生物测定试验准则NY/T1156.14-2008》，采用盆栽法。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)，共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用；80＜共毒系数(CTC)＜120表现为相加作用。
表7 二氯噁菌唑和啶氧菌酯复配对西瓜炭疽病病原菌的室内毒力测定
从表7可以看出，二氯噁菌唑和啶氧菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，共毒系数(CTC)均大于120，对西瓜炭疽病病原菌均表现出协同增效作用。发明人进一步开展试验发现，二氯噁菌唑分别和苯噻菌酯、苯醚菌酯、氟嘧菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯在20:1～1:20(按重量)的范围内复配时，对西瓜炭疽病病原菌同样均表现出协同增效作用，共毒系数(CTC)均大于120。
(三)田间药效试验实施例
1、二氯噁菌唑和苯噻菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
于马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病发病初期施药，每7d施药1次，共施药2次。施药前调查病情基数，第2次施药后14d调查病害发生情况，统计病情指数，计算防效。
表8 二氯噁菌唑和苯噻菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
从表8可以看出，各二氯噁菌唑和苯噻菌酯复配组合物制剂均对马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病等病害表现出良好的防治效果，防效均在80％以上，明显高于各单剂单独使用，协同增效作用显著，同时在试验调查过程中未发现各二氯噁菌唑和苯噻菌酯复配组合物制剂对马铃薯、草莓、黄瓜、水稻、葡萄、苹果、西瓜等农作物产生药害。
2、二氯噁菌唑和苯醚菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
于马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病发病初期施药，每7d施药1次，共施药2次。施药前调查病情基数，第2次施药后14d调查病害发生情况，统计病情指数，计算防效。
表9 二氯噁菌唑和苯醚菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
从表9可以看出，各二氯噁菌唑和苯醚菌酯复配组合物制剂均对马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病等病害表现出良好的防治效果，防效均在80％以上，明显高于各单剂单独使用，增效作用显著，同时在试验调查过程中未发现各二氯噁菌唑和苯醚菌酯复配组合物制剂对马铃薯、草莓、黄瓜、水稻、葡萄、苹果、西瓜等农作物产生药害。
3、二氯噁菌唑和氟嘧菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
于马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病发病初期施药，每7d施药1次，共施药2次。施药前调查病情基数，第2次施药后14d调查病害发生情况，统计病情指数，计算防效。
表10 二氯噁菌唑和氟嘧菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
从表10可以看出，各二氯噁菌唑和氟嘧菌酯复配组合物制剂均对马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病等病害表现出良好的防治效果，防效均在80％以上，明显高于各单剂单独使用，增效作用显著，同时在试验调查过程中未发现各二氯噁菌唑和氟嘧菌酯复配组合物制剂对马铃薯、草莓、黄瓜、水稻、葡萄、苹果、西瓜等农作物产生药害。
4、二氯噁菌唑和嘧菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
于马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹 果褐斑病、西瓜炭疽病发病初期施药，每7d施药1次，共施药2次。施药前调查病情基数，第2次施药后14d调查病害发生情况，统计病情指数，计算防效。
表11 二氯噁菌唑和嘧菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
从表11可以看出，各二氯噁菌唑和嘧菌酯复配组合物制剂均对马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病等病害表现出良好的防治效果，防效均在80％以上，明显高于各单剂单独使用，增效作用显著，同时在试验调查过程中未发现各二氯噁菌唑和嘧菌酯复配组合物制剂对马铃薯、草莓、黄瓜、水稻、葡萄、苹果、西瓜等农作物产生药害。
5、二氯噁菌唑和吡唑醚菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
于马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病发病初期施药，每7d施药1次，共施药2次。施药前调查病情基数，第2次施药后14d调查病害发生情况，统计病情指数，计算防效。
表12 二氯噁菌唑和吡唑醚菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
从表12可以看出，各二氯噁菌唑和吡唑醚菌酯复配组合物制剂均对马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病等病害表现出良好的防治效果，防效均在80％以上，明显高于各单剂单独使用，增效作用显著，同时在试验调查过程中未发现各二氯噁菌唑和吡唑醚菌酯复配组合物制剂对马铃薯、草莓、黄瓜、水稻、葡萄、苹果、西瓜等农作物产生药害。
6、二氯噁菌唑和肟菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
于马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病发病初期施药，每7d施药1次，共施药2次。施药前调查病情基数，第2次施药后14d调查病害发生情况，统计病情指数，计算防效。
表13 二氯噁菌唑和肟菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
从表13可以看出，各二氯噁菌唑和肟菌酯复配组合物制剂均对马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病等病害表现出良好的防治效果，防效均在80％以上，明显高于各单剂单独使用，增效作用显著，同时在试验调查过程中未发现各二氯噁菌唑和肟菌酯复配组合物制剂对马铃薯、草莓、黄瓜、水稻、葡萄、苹果、西瓜等农作物产生药害。
7、二氯噁菌唑和啶氧菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
于马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病发病初期施药，每7d施药1次，共施药2次。施药前调查病情基数，第2次施药后14d调查病害发生情况，统计病情指数，计算防效。
表14 二氯噁菌唑和啶氧菌酯复配组合物制剂对不同病害的田间药效试验
从表14可以看出，各二氯噁菌唑和啶氧菌酯复配组合物制剂均对马铃薯晚疫病、草莓白粉病、黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、葡萄灰霉病、苹果褐斑病、西瓜炭疽病等病害表现出良好的防治效果，防效均在80％以上，明显高于各单剂单独使用，增效作用显著，同时在试验调查过程中未发现各二氯噁菌唑和啶氧菌酯复配组合物制剂对马铃薯、草莓、黄瓜、水稻、葡萄、苹果、西瓜等农作物产生药害。
综上所述，本发明所述的一种含有二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物，协同增效作用显著，相比各单剂单独使用扩大了杀菌谱，提高了防 效，能有效防治农作物上的多种病害，持效期长，对农作物安全，值得在农业生产上推广应用。

Claims (5)

1.一种含有二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物，其特征在于：由第一活性成分二氯噁菌唑和第二活性成分甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂及助剂组成，甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂选自苯噻菌酯、苯醚菌酯、氟嘧菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯或啶氧菌酯中的一种，二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的重量比为20:1～1:20。
2.根据权利要求1所述的一种含有二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物，其特征在于：二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的重量比为15:1～1:15。
3.根据权利要求1所述的一种含有二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物，其特征在于：二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的重量比为7:1～1:7。
4.根据权利要求1所述的一种含有二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物，其特征在于：所述杀菌组合物的剂型为微囊悬浮剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、水分散粒剂、可湿性粉剂、超低容量液剂。
5.权利要求1所述的一种含有二氯噁菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌组合物用于防治农作物上晚疫病、白粉病、霜霉病、纹枯病、灰霉病、褐斑病、炭疽病中的用途。
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CN106359420A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 柳州市惠农化工有限公司 一种含二氯恶菌唑和吡唑醚菌酯的农药组合物
CN106538574A (zh) * 2016-11-26 2017-03-29 佛山市普尔玛农化有限公司 一种含二氯噁菌唑和吡唑醚菌酯的农药组合物
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CN107567938A (zh) * 2017-09-27 2018-01-12 运城学院 一种复叶葡萄的繁殖方法
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