CN104542648B - 杀菌组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种杀菌组合物及其应用，涉及农药复配技术领域。本发明所述杀菌组合物的有效成分含有丙硫菌唑A和三环唑B，A与B重量比为1：30～30：1。有效成分A与B复配具有明显的增效作用，可以有效降低各单剂的施用量。对扩大杀菌谱和延缓植物抗药性有较好的作用，还能延长持效期，具有明显的推广价值。该组合物可以添加其它农药中允许使用的辅助成分加工成任一剂型。该杀菌组合物能有效防治水稻纹枯病、稻瘟病、穗颈瘟、苗瘟、稻曲病、小麦锈病、白粉病等。

Description

杀菌组合物及其应用

技术领域

本发明涉及一种杀菌组合物及其应用，特别是指一种有效成分含有丙硫菌唑和三环唑的杀菌组合物及其应用，属于复配农药技术领域。

背景技术

在农业生产中，农作物能否健康生长，除受虫、草害影响外，对病害的防治亦很重要。随着环保观念的加强和可持发展战略的实施，高效、低毒、高活性、低残留已成为农药发展的必然趋势。然而，即便是高效杀菌剂，长期单独使用，也容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短等问题，不利于环境可持续发展。因此，如何科学用药，降低化学农药的用量，提高药效，成为植物保护领域急需解决的课题。

丙硫菌唑，结构如式(Ⅰ)所示，是2004年拜耳公司开发的新型广谱三唑硫酮类杀菌剂。与三唑类杀菌剂相比，具有更加广谱的杀菌活性，最主要的应用作物是谷物、油菜和花生。丙硫菌唑几乎对麦类所有病害都有很好的防效，如白粉病、纹枯病、枯萎病、叶斑病、锈病、菌核病、网斑病、云纹病等，特别是对纹枯病和斑枯病具有特殊的活性。丙硫菌唑的作用机理是抑制真菌中甾醇的前体-羊毛甾醇或2,4-亚甲基二氢羊毛甾醇14位上的脱甲基化作用，即脱甲基化抑制剂(DMIs)。不仅具有很好的内吸活性，优异的保护、治疗、根除的活性，而且持效期长。由于单剂长期使用，治疗对象已产生很强的抗药性，导致药效降低，持效期缩短。

三环唑(Tricyclazole)又称比艳、克瘟唑，化学名称5-甲基-1，2，4-三唑并(3，4-b)苯并噻唑，结构如式(Ⅱ)所示，是目前生产上防治稻瘟病的主要药剂。三环唑是一种间接作用化合物，其防病机制主要是抑制稻瘟病菌黑色素合成的抗侵入剂，而且能诱导寄主提高抗病性。植株活体条件下，三环唑只对稻瘟病表现出很好的防治效果。近年来，中国部分稻区出现了三环唑防效下降的现象。

纹枯病又称云纹病，俗名花足秆、烂脚瘟、眉目斑。是由立枯丝核菌感染得病，多在高温、高湿条件下发生。纹枯病在南方稻区为害严重，是当前水稻生产上的主要病害之一。该病使水稻不能抽穗，或抽穗的秕谷较多，粒重下降。

稻曲病，别名青粉病、伪黑穗病，属真菌病害。随着一些矮秆紧凑型水稻品种的推广以及施肥水平的提高，此病发生愈来愈突出。病穗空瘪粒显著增加，发病后一般可减产5％～10％。稻曲病主要在水稻抽穗扬花期发生，危害穗上部分谷粒，少则每穗1～2粒，严重的可达20～30粒。

稻瘟病是世界最重要的植物病害之一，由稻瘟病菌Pyriculariagrisea所引起。病原菌可在水稻生长期的任何阶段侵入寄主，几乎所有水稻栽培地区都有该病害的发生。病害流行年份，一般减产10％-20％，重的可达40％-50％，严重时甚至颗粒无收。穗颈瘟是水稻在抽穗时发生在穗颈部的一种“稻瘟病”，稻穗颈染病后，穗颈节形成白穗或瘪粒，一旦穗颈染上稻瘟病，轻者严重减产，重者也可基本绝收。纹枯病由水稻纹枯病菌Rhizoctoniasolani引起，主要发生在水稻分蘖盛期至抽穗扬花期，田间严重发病时，大片水稻叶片枯萎，植株倒伏枯死，严重影响水稻高产。稻曲病由稻曲菌Ustilaginoideaoryzae引起，主要危害谷粒，形成墨绿色或黄色粉团，不仅影响产量，更为严重的是污染稻谷，危害人身健康。

含有单一活性组分杀菌剂的频繁使用，导致大多数病菌产生了抗药性，防效并不理想。因此，急需一种新型产品替代单一活性组分的杀菌产品，增加药效延缓病害的抗药性风险，减少经济损失。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种组分合理，增效作用显著，杀菌效果好的杀菌组合物及其应用。

为解决上述技术问题，本发明提供技术方案如下：

本发明的杀菌组合物，其有效成分含有丙硫菌唑和三环唑，丙硫菌唑和三环唑的重量比为1：30～30：1，优选为重量比为1：15～15：1，更优选重量比为1：10～10：1。

本发明所述杀菌组合物中还可以含有农药制剂辅助成分，以制成适合农业上使用的剂型。所述农药制剂辅助成分为溶剂、乳化剂、分散剂、稳定剂、防冻剂或湿润剂中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物可以用已知的方法制备成适合农业使用的任意一种剂型，比较好的剂型为干悬浮剂(DF)、可湿性粉剂(WP)、水分散粒剂(WDG)、悬浮剂(SC)、微乳剂、水乳剂等。

A可湿性粉剂(WP)，是在水中可均匀分散的固体粉末制剂。本发明可湿性粉剂除了向原药中加如白炭黑、轻质碳酸钙、陶土、硅藻土、凹凸棒土等稀释剂或惰性物质外，还有离子型或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)，润湿剂例如，烷基苯磺酸盐(DBS-Na)，烷基萘磺酸盐(拉开粉)，烷基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪醇环氧乙烷加成物磺酸盐，烷酰胺基牛磺酸盐，脂肪醇聚氧乙烯基醚(JFC)，含量0.1～30％；分散剂如萘磺酸盐，萘或烷基萘甲醛缩合物磺酸盐(NO、NN0、MF)，木质素及其衍生物磺酸盐(M-9、POLYFON等)，聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐(SOPA)，PVA、CMC含量0.1～30％；还含有渗透剂JFC、氮酮、噻酮、渗透剂T之中的一种或多种物质，含量0.3～30％；还可以含有稳定剂、抑泡剂、防结块剂等其它助剂。

B水分散粒剂(WDG)，是能在水中较快崩解、分散形成高悬浮分散体系的颗粒剂。由活性成分，润湿剂、分散剂、隔离剂、崩解剂、稳定剂、黏结剂等助剂和载体等要素组成。其助剂与载体，以及前体(造粒前的预制物)的配制方法基本类同于可湿性粉剂和悬浮剂。

C悬浮剂(SC)，是不水溶固体农药或不混溶液体农药在水或油中的分散体。由活性成分、助剂(润湿分散剂、增稠剂、稳定剂、pH调节剂、消泡剂、防冻剂)经湿法超微粉碎制得。润湿分散剂可以为萘或烷基萘甲醛缩合物磺酸盐(NO、NN0、MF)、木质素及其衍生物磺酸盐(M-9、POLYFON等)、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物，烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯、羧甲基纤维素(CMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、缩合磷酸盐等中的一种或几种，含量0.1～12％；增稠剂和稳定剂可以为黄原酸胶(XG)、聚乙烯醇(PVA)、硅酸铝镁等中的一种或几种，含量0.05～0.5％；pH调节剂和消泡剂可视情况适量添加。

D干悬浮剂(DryFlowable，简称DF)，是能在水中较快崩解、分散形成高悬浮分散体系的颗粒剂。制备方法：由悬浮剂的脱水得到的制剂。其助剂与载体，以及前体(脱水干燥前的预制物)的配制方法与悬浮剂一致。

本发明对水稻纹枯病、稻瘟病、穗颈瘟、苗瘟、稻曲病、小麦锈病、白粉病等的农药制剂中的应用。

本发明所述的杀菌组合物可应用于制备防治植物病害的农药制剂。特别是应用于制备防治水稻纹枯病、稻瘟病、穗颈瘟、苗瘟、稻曲病、小麦锈病、白粉病的农药制剂。进一步提到，本发明所述杀菌组合物可用于制备防治对苯并咪唑类杀菌剂、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂产生了抗药性的病原菌引起的植物病害的农药制剂。

本发明所述的杀菌组合物可以成品制剂形式提供，即杀菌组合物中各物质已经混合，或者杀菌组合物的成分也可以以单剂形式提供，使用前直接在桶或者罐中直接混合，然后稀释至所需的浓度。

本发明所述的杀菌组合物应用于防治病害的方法，有效组分丙硫菌唑A和三环唑B以上述的重量比施用，其可按上述比例混合后施用、按比例同时施用或按比例依次施用。具体施用方式可以是喷粉法、喷雾法、烟雾法、熏蒸法及种子处理和土壤处理，超低容量喷雾、拌肥、撒施、灌根。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

1、与单剂相比，复配具有明显的协同增效作用，提高了防治效果；

2、组合物由两种作用机制不同的有效成分组成，杀菌效果好，有利于克服和延缓病菌抗药性的产生；

3、药剂混配减少了用药量，从而降低了成本和减轻了对环境的污染；

4、本发明使用有机溶剂剂量小，不易产生药害，便于运输及储藏；

5、本发明组合物扩大了杀菌谱，对作物白粉病、纹枯病、稻曲病、叶斑病、锈病、菌核病、斑点落叶病、灰霉病、胡麻斑病、黑星病、黑斑病、褐斑病、黑腐病等病害均有特效。

本发明组分合理，治疗加保护作用，用药成本低，且其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，而是有显著的增效作用，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求。

具体实施方式

为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将用具体实施例进行详细描述，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用以解释本发明，并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

将不同农药的有效成分组合制成农药，是目前开发和研制新农药以及防治农业上抗性病菌的一种有效和快捷的方式。不同品种的农药混合后，通常表现出大量三种作用类型：相加作用、增效作用和拮抗作用。复配增效很好的配方，能够明显提高实际防治效果，降低农药的使用量，从而有助于延缓病菌抗药性的产生速度，是综合防治病害的重要手段。

本发明组合物以丙硫菌唑为一种有效成分，三环唑为另一有效成分，它们之间组合对植物病害具有明显的协同增效作用，而不仅仅是两种药剂作用的简单叠加，这可以从以下测试结果中清楚的了解到。

为了防治农业生产上的水稻纹枯病，发明人以丙硫菌唑与三环唑进行复配的增效研究，具体方法为：

试验采用水稻纹枯病为测试对象。

将原药配制成需要的试验药剂，试验方法参考《中华人民共和国农业行业标准》。首先将单剂及各混配药剂设置5个不同浓度梯度(在预备试验结果的基础上，根据不同药剂组合和配比不同，浓度设置亦有所不同，抑菌率在5％～95％的范围内设定)。设清水对照，重复3次。采用活体法，将制备好的纹枯病菌接种于水稻叶片中央，置25℃恒温恒湿培养箱中培养5—7d；检查病斑长度，计算各处理抑制病斑生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50值，用共毒系数表计算出混剂的共毒系数(CTC)，以此来评价供试药剂对病菌的活性。

复配制剂的共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；CTC≤80表现为拮抗作用；80﹤CTC﹤120表现为相加作用。

表1丙硫菌唑与三环唑复配对水稻纹枯病的室内毒力测定

药剂处理	毒力回归方程	EC50(mg/L)	共毒系数(CTC)
				丙硫菌唑(A)	Y＝2.2696+1.4032X	88.2892	——
三环唑(B)	Y＝1.8402+1.3598X	210.7674	——
				A：B＝30:1	Y＝2.2863+1.5162X	61.6242	146.01
A：B＝15:1	Y＝2.2348+1.6063X	52.6598	173.98
				A:B＝10:1	Y＝2.4109+1.5222X	50.2253	185.59
A：B＝1:1	Y＝2.2998+1.6230X	46.1086	269.90
				A:B＝1:10	Y＝1.9510+1.5721X	87.0021	215.13
A：B＝1:15	Y＝1.9349+1.5268X	101.7484	190.62
				A：B＝1:30	Y＝1.7686+1.5558X	119.4112	168.94

室内毒力测定结果显示，丙硫菌唑与三环唑复配对水稻纹枯病具有明显的增效作用，防治效果优异且好于单剂品种。发明人经过测试发现，重量比1：30～30：1，特别是重量比为1：15～15：1，尤其是重量比为：1：10～10：1范围内，丙硫菌唑与三环唑对水稻纹枯病增效效果明显，对植物病害增效效果明显。

本发明的杀菌组合物可以用已知的方法制备成适合农业使用的任意一种剂型，比较好的剂型为可湿性粉剂、水悬浮剂、油悬浮剂、悬浮乳剂、水分散粒剂。所有配方中百分比均为重量百分比。本发明组合物各种剂型的加工工艺均为现有技术，根据不同情况可以有所变化。

下面结合实施例对本发明内容作进一步说明。

实施例1：31％的丙硫菌唑·三环唑悬浮剂(1:30)

称取1％丙硫菌唑，30％三环唑，2％萘磺酸盐甲醛缩合物，1％壬基酚聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.25％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得31％的丙硫菌唑·三环唑悬浮剂。

实施例2：32％丙硫菌唑·三环唑可湿性粉剂(1:15)

称取2％丙硫菌唑，30％三环唑，3％十二烷基苯磺酸钠，6％十二烷基萘磺酸钠，6％白炭黑，10％无水硫酸钠，高岭土加至100％重量份。

制备方法：将各组合混合均匀，先经过机械粉碎，再经过气流粉碎后，混合均匀，即可制得32％丙硫菌唑·三环唑可湿性粉剂。

实施例3：20％丙硫菌唑·三环唑悬浮剂(1:1)

称取10％丙硫菌唑，10％三环唑，4％聚羧酸钠，3％脂肪酸聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.3％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得20％丙硫菌唑·三环唑悬浮剂。

实施例4：16％丙硫菌唑·三环唑水分散粒剂(15:1)

称取15％丙硫菌唑，1％三环唑，5％萘磺酸钠，4％聚羧酸钠，2％氯化钙，滑石粉加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经机械粉碎，再经气流粉碎，混合均匀，再经湿法造粒并烘干，即可制得16％丙硫菌唑·三环唑水分散粒剂。

实施例5：31％丙硫菌唑·三环唑悬浮剂(30:1)

称取30％丙硫菌唑，1％三环唑，4％萘磺酸盐甲醛缩合物，3％壬基酚聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.25％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得31％的丙硫菌唑·三环唑悬浮剂。

实施例6：21％丙硫菌唑·三环唑可湿性粉剂(20:1)

称取20％丙硫菌唑，1％三环唑，3％十二烷基苯磺酸钠，6％十二烷基萘磺酸钠，6％白炭黑，10％无水硫酸钠，高岭土加至100％重量份。

制备方法：将各组合混合均匀，先经过机械粉碎，再经过气流粉碎后，混合均匀，即可制得21％丙硫菌唑·三环唑可湿性粉剂。

实施例7：11％丙硫菌唑·三环唑水分散粒剂(10:1)

称取10％丙硫菌唑，1％三环唑，3％萘磺酸钠，2％聚羧酸钠，2％氯化钙，滑石粉加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经机械粉碎，再经气流粉碎，混合均匀，再经湿法造粒并烘干，即可制得11％丙硫菌唑·三环唑水分散粒剂。

实施例8：16.5％丙硫菌唑·三环唑可湿性粉剂(14:2.5)

称取14％丙硫菌唑，2.5％三环唑，4％十二烷基苯磺酸钠，4％十二烷基萘磺酸钠，3％木质素，8％白炭黑，轻钙加至100％重量份。

制备方法：同上，即可制得16.5％丙硫菌唑·三环唑可湿性粉剂。

实施例9：35.5％丙硫菌唑·三环唑悬浮剂(1:18.7)

称取1.8％丙硫菌唑，33.7％三环唑，5％磷酸酯聚氧乙烯醚，2％异构辛醇聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.32％XG，0.6％有机硅消泡剂，0.5％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：同上，即可制得35.5％丙硫菌唑·三环唑悬浮剂。

实施例10：11％丙硫菌唑·三环唑可湿性粉剂(1:10)

称取1％丙硫菌唑，10％三环唑，3％十二烷基苯磺酸钠，6％十二烷基萘磺酸钠，6％白炭黑，10％无水硫酸钠，高岭土加至100％重量份。

制备方法：将各组合混合均匀，先经过机械粉碎，再经过气流粉碎后，混合均匀，即可制得11％丙硫菌唑·三环唑可湿性粉剂。

对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

发明人发现通常三环唑与其他三唑类杀菌剂复配也有一定的增效效果。因此，在与实施例相同的比例范围内，构建了三环唑与其他三唑类杀菌剂的对比例。通过对比防治效果，说明本发明所保护的丙硫菌唑与三环唑的复配防治效果(由于篇幅有限，仅在对比例中列举了最具代表性的三唑类杀菌剂戊唑醇、苯醚甲环唑、氟环唑分别与三环唑或丙硫菌唑复配)。

对比例1：31％的氟环唑·三环唑悬浮剂(1:30)

称取1％氟环唑，30％三环唑，2％萘磺酸盐甲醛缩合物，1％壬基酚聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.25％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得31％氟环唑·三环唑悬浮剂。

对比例2：32％氟环唑·三环唑可湿性粉剂(1:15)

称取2％氟环唑，30％三环唑，3％十二烷基苯磺酸钠，6％十二烷基萘磺酸钠，6％白炭黑，10％无水硫酸钠，高岭土加至100％重量份。

制备方法：将各组合混合均匀，先经过机械粉碎，再经过气流粉碎后，混合均匀，即可制得32％氟环唑·三环唑可湿性粉剂。

对比例3：20％氟环唑·三环唑悬浮剂(1:1)

称取10％氟环唑，10％三环唑，4％聚羧酸钠，3％脂肪酸聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.3％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得20％氟环唑·三环唑悬浮剂。

对比例4：31％氟环唑·三环唑悬浮剂(30:1)

称取30％氟环唑，1％三环唑，4％萘磺酸盐甲醛缩合物，3％壬基酚聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.25％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得31％的氟环唑·三环唑悬浮剂。

对比例5：31％的戊唑醇·三环唑悬浮剂(1:30)

称取1％戊唑醇，30％三环唑，2％萘磺酸盐甲醛缩合物，1％壬基酚聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.25％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得31％戊唑醇·三环唑悬浮剂。

对比例6：16％戊唑醇·三环唑水分散粒剂(15:1)

称取15％戊唑醇，1％三环唑，5％萘磺酸钠，4％聚羧酸钠，2％氯化钙，滑石粉加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经机械粉碎，再经气流粉碎，混合均匀，再经湿法造粒并烘干，即可制得16％戊唑醇·三环唑水分散粒剂。

对比例7：21％苯醚甲环唑·三环唑可湿性粉剂(20:1)

称取20％苯醚甲环唑，1％三环唑，3％十二烷基苯磺酸钠，6％十二烷基萘磺酸钠，6％白炭黑，10％无水硫酸钠，高岭土加至100％重量份。

制备方法：将各组合混合均匀，先经过机械粉碎，再经过气流粉碎后，混合均匀，即可制得21％苯醚甲环唑·三环唑可湿性粉剂。

对比例8：31％苯醚甲环唑·三环唑悬浮剂(30:1)

称取30％苯醚甲环唑，1％三环唑，4％萘磺酸盐甲醛缩合物，3％壬基酚聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.25％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得31％的苯醚甲环唑·三环唑悬浮剂。

对比例9：20％己唑醇·三环唑悬浮剂(1:1)

称取10％己唑醇，10％三环唑，4％聚羧酸钠，3％脂肪酸聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.3％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得20％己唑醇·三环唑悬浮剂。

对比例10：20％四氟醚唑·三环唑悬浮剂(1:1)

称取10％四氟醚唑，10％三环唑，4％聚羧酸钠，3％脂肪酸聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.3％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得20％四氟醚唑·三环唑悬浮剂。

对比例11：20％丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂(1:1)

称取10％丙硫菌唑，10％氟环唑，4％聚羧酸钠，3％脂肪酸聚氧乙烯醚，6％乙二醇，0.3％XG，0.4％有机硅消泡剂，0.4％苯甲酸钠，去离子水加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，达到细度1-5微米，即可制得20％丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂。

对比例12：16％丙硫菌唑·苯醚甲环唑水分散粒剂(15:1)

称取15％丙硫菌唑，1％苯醚甲环唑，5％萘磺酸钠，4％聚羧酸钠，2％氯化钙，滑石粉加至100％重量份。

制备方法：将各组分混合，经机械粉碎，再经气流粉碎，混合均匀，再经湿法造粒并烘干，即可制得16％丙硫菌唑·苯醚甲环唑水分散粒剂。

用上述实施例和对比例制得的农药制剂防治水稻稻瘟病试验。

1、试验处理：试验参照中华人民共和国标准(农药田间药效试验准则)进行。本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度。对照药剂分别是市售农药25％丙硫菌唑ME、75％三环唑SC、对比例1-12及空白清水试验。

2、试验方法：每个小区面积为50m²，重复4次，施药前调查及防治后的检查药效方法为：每小区对角线取点，每点抽取10丛调查。试验结果见下表2、表3：

表2丙硫菌唑和三环唑复配对水稻稻瘟病的防治效果

田间药效结果表明，丙硫菌唑和三环唑复配增效效果明显对水稻稻瘟病，具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。

表3实施例与对比例复配对水稻稻瘟病的防治效果

在进行防治效果对比时，发明人使用其他的三唑类杀菌剂在与三环唑复配，测试其对水稻稻瘟病的防治效果。在相同的比例范围内，发现丙硫菌唑和三环唑复配的防治效果明显优于其他三唑类杀菌剂和三环唑复配的防治效果。由于篇幅有限，仅在对比例中列举了最具代表性的三唑类杀菌剂戊唑醇、苯醚甲环唑、氟环唑或己唑醇、四氟醚唑分别与三环唑复配，以说明丙硫菌唑和三环唑复配的防治效果优于其他三唑类杀菌剂和三环唑复配的防治效果。

用上述实施例和对比例制得的农药制剂防治小麦白粉病试验。

1、试验处理：试验参照中华人民共和国标准(农药田间药效试验准则)进行。本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度，对照药剂分别是市售农药25％丙硫菌唑ME、75％三环唑SC、对比例1-12及空白清水试验。

2、试验方法：每个小区面积为50m²，重复4次，施药前调查及防治后的检查药效方法为：每小区对角线取样，每点选10株。以每株谷粒上的菌球数来分级，试验结果见下表4、表5：

表4丙硫菌唑和三环唑复配对小麦白粉病的防治效果

田间药效结果表明，丙硫菌唑和三环唑复配增效效果明显，对小麦白粉病也具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。

表5实施例与对比例对小麦白粉病的防治效果

在进行防治效果对比时，发明人使用其他的三唑类杀菌剂与三环唑复配，测试其对小麦白粉病的防治效果。在相同的比例范围内，发现丙硫菌唑和三环唑复配的防治效果明显优于其他三唑类杀菌剂和三环唑复配的防治效果。由于篇幅有限，仅在对比例中列举了最具代表性的三唑类杀菌剂戊唑醇、苯醚甲环唑、氟环唑、己唑醇、四氟醚唑等分别与三环唑复配，以说明丙硫菌唑和三环唑复配的防治效果明显优于其他三唑类杀菌剂和三环唑复配的防治效果。

以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种杀菌组合物，其特征在于，有效成分为丙硫菌唑和三环唑，所述丙硫菌唑和三环唑的重量比为1：30～30：1。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于，所述丙硫菌唑和三环唑的重量比为1：15～15：1。

3.根据权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于，所述丙硫菌唑和三环唑的重量比为1：10～10：1。

4.根据权利要求1至3中任一所述的杀菌组合物，其特征在于，所述杀菌组合物中还含有农药制剂辅助成分，以制成适合农业上使用的剂型。

5.根据权利要求4所述的杀菌组合物，其特征在于，所述农药制剂辅助成分为溶剂、乳化剂、分散剂、稳定剂、防冻剂或湿润剂中的一种或几种。

6.根据权利要求4所述的杀菌组合物，其特征在于，所述杀菌组合物的剂型是悬浮剂、干悬浮剂、水分散粒剂或可湿性粉剂。

7.权利要求1至3任一所述的杀菌组合物在制备防治植物病害的农药制剂中的应用。

8.权利要求7所述的杀菌组合物在制备防治水稻纹枯病、稻瘟病、穗颈瘟、苗瘟、稻曲病、小麦锈病、白粉病的农药制剂中的应用。

9.根据权利要求7所述的杀菌组合物的应用，其特征在于，制备用于防治对苯并咪唑类杀菌剂、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂产生了抗药性的病原菌引起的植物病害的农药制剂中的应用。

10.权利要求1至3任一所述的杀菌组合物应用于防治病害的方法，其特征在于，有效组分丙硫菌唑和三环唑以上述的重量比施用，其按比例混合后施用、按比例同时施用或按比例依次施用。