CN106158627B - 通过电化学腐蚀实现增强型hemt器件的方法及系统 - Google Patents
通过电化学腐蚀实现增强型hemt器件的方法及系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106158627B CN106158627B CN201510160870.XA CN201510160870A CN106158627B CN 106158627 B CN106158627 B CN 106158627B CN 201510160870 A CN201510160870 A CN 201510160870A CN 106158627 B CN106158627 B CN 106158627B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- etching
- sample
- hemt device
- electrode
- power supply
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Junction Field-Effect Transistors (AREA)
Abstract
本发明揭示了一种通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的系统,包括刻蚀光源、刻蚀电源、刻蚀溶液、阴极板和刻蚀样品,刻蚀溶液、阴极板、刻蚀电源和刻蚀样品之间串联形成刻蚀回路,将刻蚀样品位于器件栅电极下端的势垒层AlxGa(1‑x)N通过电化学的方法全部刻蚀,减弱势垒层的极化效应从而将二维电子气耗尽,实现HEMT器件在零栅偏压的时候处于关断状态,达到由常开型HEMT器件向常关型HEMT器件的转变。本发明还揭示了一种实现增强型HEMT器件的电化学刻蚀方法。本发明有效实现了增强型HEMT,且其具有工艺简单,重复性高,成本低廉,刻蚀损伤小,易于进行大规模生产等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种增强型HEMT器件,尤其是涉及一种通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件方法及系统。
背景技术
HEMT器件是充分利用半导体的异质结结构形成的二维电子气而制成的,与Ⅲ-Ⅵ族(如AlGaAs/GaAs HEMT器件)相比,Ⅲ族氮化物半导体由于压电极化和自发极化效应,在异质结构上(Heterostructure),如:AlGaN/GaN,能够形成高浓度的二维电子气。所以在使用Ⅲ族氮化物制成的HEMT器件中,势垒层一般不需要进行掺杂。Ⅲ族氮化物具有大的禁带宽度、较高的饱和电子漂移速度、高的临界击穿电场和极强的抗辐射能力等特点,能够满下一代电力电子系统对功率器件更大功率、更高频率、更小体积和更高温度的工作的要求。
现有的Ⅲ族氮化物半导体HEMT器件作为高频器件或者高压大功率开关器件使用时,特别是作为功率开关器件时,增强型HEMT器件有助于提高系统的安全性、降低器件的损耗和简化设计电路。目前实现增强型HEMT器件主要的方法有薄的势垒层、凹栅结构、P型盖帽层和F处理等技术,但是每一种技术都存在自身的不足。例如,世界上首支增强型HEMT器件是采用较薄的势垒层来实现的,这种方法不使用刻蚀工艺,所以带来的损伤小,但是由于较薄的势垒层,器件的饱和电流较小;P型盖帽层不需要刻蚀工艺,但是产生较为严重的界面态,影响器件的稳定性;F等离子处理也能实现增强型HEMT器件,并且不需要刻蚀,但是F的等离子体在注入的过程中也会刻蚀势垒层,造成器件性能的降低。
在这些实现增强型HEMT器件的方法中,由于GaN材料具有较好的耐刻蚀特性,通常的酸类如硫酸、盐酸、硝酸等和通常的碱类如氢氧化钾、氢氧化钠等都不能对GaN进行有效的刻蚀,并且至今为止,还没有一种能够实现AlxGa(1-x)N(0<x≤1)和GaN两种材料高选择刻蚀比的溶液。所以在传统的凹栅结构形成过程中,栅下的势垒层主要是通过等离子体(主要的是氯基等离子体)刻蚀的方法实现的,并且一般的HEMT器件势垒层只有20~30nm,所以凹栅的刻蚀面临着刻蚀厚度的控制和刻蚀损伤的修复等问题,采用刻蚀工艺形成凹栅结构的工艺难于控制,重复性较差。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的系统及方法,以克服现有技术中的缺陷。
为实现上述目的,本发明提出如下技术方案:
一种通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的系统,包括用以提供刻蚀电流的刻蚀电源和用以作为电解质和刻蚀液的刻蚀溶液,在所述系统工作时,刻蚀样品与阴极板被浸渍于所述刻蚀溶液中,所述刻蚀电源的阳极和阴极分别与刻蚀样品的电极和阴极板连接,从而在所述刻蚀溶液、阴极板、刻蚀电源和刻蚀样品之间串联形成一刻蚀回路,其中所述刻蚀样品包括外延层结构,所述外延层结构中形成有二维电子气,所述刻蚀样品的电极与所述二维电子气相连接。
进一步的,所述系统还包括刻蚀光源,用以在所述系统工作时提供具有设定波长的刻蚀光线照射所述刻蚀样品,以激发刻蚀样品中半导体电子的跃迁,提高刻蚀速率。
进一步的,所述系统还包括串联在所述刻蚀电源的阳极与刻蚀样品的电极之间的电流表。
进一步的,所述刻蚀溶液采用能够有效刻蚀所述刻蚀样品的势垒层的刻蚀液,所述刻蚀液至少选自硫酸、氢氧化钾和草酸,所述势垒层的材质包括AlxGa(1-x)N(0<x≤1)。
一种通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的方法,包括以下步骤:
S1、提供刻蚀样品,所述刻蚀样品包括外延层结构,所述外延层结构中形成有二维电子气;
S2、在刻蚀样品上制作与所述二维电子气相连接的电极;
S3、对所述刻蚀样品的表面进行图形化处理,从而暴露出刻蚀表面,;
S4、将刻蚀样品与阴极板浸入刻蚀溶液,使所述刻蚀表面直接暴露在刻蚀溶液中,并将刻蚀电源的阳极和阴极分别与刻蚀样品的电极和阴极板连接,从而在所述刻蚀溶液、阴极板、刻蚀电源和刻蚀样品之间串联形成一刻蚀回路,进而在刻蚀样品上刻蚀出所需凹栅结构,最终获得所述增强型HEMT器件。
进一步的,步骤S4还包括:在刻蚀过程中,利用具有设定波长的刻蚀光线照射所述刻蚀样品,以激发刻蚀样品中半导体电子的跃迁,提高刻蚀速率。
进一步的,步骤S1包括:通过在所述刻蚀样品的表面沉积铟金属形成或者通过沉积钛、铝、镍、金多层金属后进行退火而制作形成所述电极。
进一步的,所述电极设置在所述刻蚀样品的边缘部。
进一步的,步骤S2中采用的图形化处理方法包括光刻或激光直写或电子束曝光。
进一步的,所述方法还包括:将刻蚀样品的外延结构中的部分或全部势垒层刻蚀而形成所述凹栅结构。
在本发明的一实施方案之中,该系统中所采用的电化学刻蚀设备包括刻蚀电源、刻蚀溶液、光源、电流表,其中刻蚀电源提供刻蚀电流,刻蚀溶液充当电解质和腐蚀液的作用,光源用于激发半导体电子的跃迁,提高刻蚀速率。电流表用于监测刻蚀反应过程中回路中电流的变化趋势。通过减弱势垒层的极化效应从而将二维电子气耗尽,实现HEMT器件在零栅偏压的时候处于关断状态,达到由常开型HEMT器件向常关型HEMT器件的转变。
在本发明的一实施方案之中,还提供了一种GaN增强型高电子迁移率晶体管(HEMT)器件,其包括源、漏、栅电极、栅介质、栅下凹槽以及异质结构,源、漏电极通过形成于异质结构中的二维电子气电连接,异质结构由GaN和AlxGa(1-x)N(0<x≤1)半导体组成,源、漏电极位于GaN表面并且通过欧姆接触与二维电子气相连接,栅电极设于源漏电极之间,在栅电极金属和AlxGa(1-x)N表面之间存在栅介质,形成MISHEMT结构。栅电极的下端的势垒层AlxGa(1-x)N通过电化学方法全部刻蚀或者部分刻蚀,耗尽栅下的二维电子气。
当栅极是零偏压时,因所述HEMT器件栅下的AlxGa(1-x)N(0<x≤1)势垒层被全部或部分刻蚀,二维电子气被耗尽,器件处于断开状态,而当在栅极加正向电压时,所述HEMT器件在栅电极下端积累电子,器件处于处于开启状态。
在本发明的一实施方案之中,对于凹栅刻蚀,其势垒层刻蚀厚度约为10nm-20nm,刻蚀的厚度取决于势垒层中铝的组分和势垒层的总厚度,刻蚀应该停止在耗尽二维电子气为止,实现器件在零栅偏压的工作状态时,源漏电极的断开。
在本发明的一实施方案之中,采用的电化学腐蚀溶液应该为能够有效刻蚀势垒层AlxGa(1-x)N(0<x≤1)的腐蚀液,可以为但不限于硫酸、氢氧化钾、草酸等电化学腐蚀液。
又及,在电化学腐蚀过程中,考虑到一些腐蚀溶液可能需要在光照的情况下才能刻蚀势垒层,所以在刻蚀过程中可以设置外界光源,促进电化学的反应过程,光源可以选择宽光谱光源,光源的波长约为200nm以上,根据器件的具体结构也可以选择特定单一的光波长进行电化学腐蚀。
进一步的,为了监测在AlxGa(1-x)N(0<x≤1)刻蚀过程中电流随刻蚀时间的变化曲线,目的在于可以通过电流的变化曲线估计刻蚀效果,提高刻蚀的重复性,电流表应该串联在电化学腐蚀的回路中,推荐使用电流监测,但在本发明中也可以不使用。
进一步的,对于需要进行凹栅刻蚀的样品,在刻蚀之前应该在样品的表明制作电极,电极的位置可以在样品的任何位置(推荐电极设置在样品的边缘,目的是节约样品的面积,提高样品的利用率),电极应该和二维电子气相连接,电极的制作方法可以选择但不限于在样品表面沉积铟形成电极或者通过沉积钛/铝/镍/金(Ti/Al/Ni/Au)等多层金属后进行快速退火制作电极,后一种方法可以形成良好稳定的欧姆接触。
进一步的,在刻蚀过程中,样品上的电极应该与电源的阳极链接,电源的阴极应该通过阴极板与溶液链接,电流的流经途径应该为电源阳极、电流表。二维电子气、栅下需要刻蚀的势垒层AlxGa(1-x)N(0<x≤1)、腐蚀溶液和电源的阴极。
与现有技术相比,本发明的有益效果包括:
1、本发明栅电极下端的势垒层AlxGa(1-x)N是通过电化学的方法全部或部分刻蚀,减弱势垒层的极化效应从而将二维电子气耗尽,实现HEMT器件在零栅偏压的时候处于关断状态,达到由常开型HEMT器件向常关型HEMT器件的转变。有效实现了增强型HEMT,克服了在传统凹栅刻蚀过程中,使用干法刻蚀、等离子体对器件造成的损伤,电化学的方法属于湿法刻蚀,可以有效的控制损伤,避免或者减弱器件的迁移率由刻蚀损伤导致的降低。
2、本发明还在刻蚀回路中串联电流表,监测整个刻蚀过程,提高制作器件制作的重复性,与此同时器件的刻蚀工艺简单,重复性好,刻蚀控制窗口大,成本低廉,刻蚀损伤小,不需要引入干法刻蚀过程中的有毒气体(如氯气等),易于进行大规模生产等特点
附图说明
图1是普通HEMT器件的局部结构示意图;
图2是本发明实施例中通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的方法的原理结构示意图;
图3是本发明实施例中采用电化学的方法刻蚀势垒层AlxGa(1-x)N实现的增强型MIS-HEMT的剖面结构示意图。
附图标记说明:1-衬底,3-二维电子气,4-势垒层,5-凹栅刻蚀掩膜,6-栅下势垒层,7-电化学刻蚀电极,8-电流表,9-电化学刻蚀光源,10-刻蚀溶液,11-电源,12-阴极板,13-刻蚀容器,14-源电极,15-漏电极,16-栅电极,17-栅介质层,18-栅下凹槽。
具体实施方式
下面将结合本发明的附图,对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整的描述。
如图1所示,对于普通HEMT器件(以AlGaN/GaN器件为例),一般而言,当在栅电极16施加零偏压或者没有加偏压时,源电极14和漏电极15都与二维电子气3相连接,所以HEMT器件的源电极14和漏电极15是导通的,HEMT器件处于开启状态,一般称这种HEMT器件为耗尽型HEMT器件,也可以称作常开型HEMT器件。为了使HEMT器件处于断开状态,必须使源电极14和漏电极15之间的二维电子气3耗尽或者某个区域的二维电子气耗尽。可以通过在栅电极16施加一定的电压实现,当栅电极16加负偏压达到栅极电压Vg<Vth时,Vth为器件的阈值电压,对于普通HEMT器件一般Vth为负值,可以耗尽栅下区域的二维电子气,从而使HEMT器件处于关断状态。这种HEMT器件在实际电路应用过程中由于只有在栅极16施加负偏压时,HEMT器件才能关断,与增强型HEMT器件相比,增加了普通HEMT器件的功耗,并且系统的安全性较差。
鉴于上述普通HEMT器件存在的安全性较差、凹栅刻蚀的难控制、重复性较差等的缺陷,本发明提出的一种通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的方法及系统,通过电化学的方法将栅电极16的下端的势垒层4全部刻蚀,减弱势垒层4的极化效应从而将二维电子气耗尽,实现HEMT器件在零栅偏压的时候处于关闭状态,达到由常开型HEMT器件向常关型HEMT器件的转变。
如图2所示,本发明提出的一种通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的系统包括电流表8、刻蚀电源11、阴极板12、刻蚀溶液10和刻蚀光源9,其中刻蚀电源11用于提供刻蚀电流;刻蚀溶液10充当电解质和刻蚀液的作用;在电化学刻蚀过程中,为了增加刻蚀速率,可以使用辅助刻蚀光源9对样品进行照射,实现势垒层4的刻蚀,也可以不使用。一般刻蚀光源9的能量要大于需要刻蚀半导体中电子从导带跃迁到价带的能量。
刻蚀样品包括衬底1和衬底上的外延层结构,外延层结构包括衬底1上的空间层、势垒层4和盖帽层,实际外延层结构还可包括其他外延结构,如成核层、高阻层和过渡层等结构。外延层结构中形成有二维电子气3。
对于需要进行凹栅刻蚀的样品,在刻蚀之前首先在样品外延层的表面制作电极7,电极7与二维电子气3相连接。电极7的制作方法可以选择但不限于在样品表面沉积铟金属形成电极或者通过沉积钛/铝/镍/金(Ti/Al/Ni/Au)等多层金属后进行快速退火制作电极7,后一种方法可以形成良好稳定的欧姆接触。另外,电极7的位置可以在样品的任何位置,优选地,电极7可设置在样品的边缘,目的是节约样品的面积,提高样品的利用率。
然后,在器件表面进行图形化处理,处理的方法可以选择但不限于光刻、激光直写和电子束曝光等,将需要刻蚀的栅电极下方的势垒层6暴露在刻蚀溶液10中,其余部分使用掩膜5作为保护,刻蚀的掩膜5可以选择但不限于光刻胶、二氧化硅和氮化硅等。
其次,将样品的刻蚀电极7与电流表8连接,电流表8与刻蚀电源11的阳极连接,刻蚀电源11的阴极与阴极板12连接,在刻蚀容器13中加入刻蚀溶液10,将阴极板12和刻蚀样品与刻蚀溶液10接触,这样,刻蚀溶液10、阴极板12、刻蚀电源11、电流表8和刻蚀样品之间串联形成一刻蚀回路。电流的流经途径为电源11阳极、电流表8、二维电子气3、栅下需要刻蚀的AlxGa(1-x)N势垒层6、刻蚀溶液10和电源11的阴极。刻蚀溶液10可以选择但不限于硫酸、氢氧化钾和草酸等刻蚀液体。
优选地,本发明在刻蚀回路中串联电流表8,用于监测在栅下势垒层6(材质例如AlxGa(1-x)N,0<x≤1)刻蚀过程中电流随刻蚀时间的变化曲线,目的在于通过电流的变化曲线估计刻蚀效果,对刻蚀进行实时的监测,提高刻蚀的重复性,当然,在本发明中也可以不使用电流表。
整个刻蚀过程可以采用恒流刻蚀模式或恒压刻蚀模式,电压可以选择10V,栅下势垒层6需要刻蚀的厚度大约在10~30nm,具体厚度取决于样品的势垒层4中铝的组分和势垒层4厚度。
刻蚀结束后将样品清洗干净,在样品的表面制作源电极14和漏电极15,首先在样品表面旋涂光刻胶,然后通过设计的掩膜版和光刻技术在样品表面形成源、漏电极的图形化,然后再沉积金属,一般选择沉积钛、铝、镍、金(Ti、Al、Ni、Au,厚度分别为20nm、130nm、50nm、150nm)等多层金属,金属沉积后将源、漏电极外的金属剥离干净,然后进行快速退火,条件为890℃退火30秒,退火后源电极14和漏电极15与二维电子气3相连接。
然后在样品表面生长一层介质层17,生长方式可以但不限于等离子增强化学气相沉积(PECVD)、原子层沉积(ALD)、低压化学气相沉积(LPCVD)和感应耦合等离子体化学气相沉积等常用的半导体沉积技术。沉积的介质可选但不限于氧化铝、氮化铝、氧化硅和氮化硅等半导体中常用的介质薄膜。
沉积完成后再通过光刻的方法形成栅金属的图形,在样品的势垒层刻蚀区域18的上方沉积栅金属和剥离工艺,形成栅电极16,最后将源、漏电极上的介质层刻蚀干净。栅金属一般选择Ni、Au,厚度分别为50nm、150nm,
因此,参照图3所示,最后制作实现的增强型HEMT器件包括源、漏、栅电极、栅介质17、栅下凹槽18以及异质结构,源、漏电极通过形成于异质结构中的二维电子气电连接,异质结构由GaN和AlxGa(1-x)N半导体等组成,源、漏电极位于AlxGa(1-x)N表面并且通过欧姆接触与二维电子气3相连接,栅电极16设于源、漏电极之间,在栅电极金属和AlxGa(1-x)N表面之间存在栅介质17,形成增强型MISHEMT结构,栅电极下方的AlxGa(1-x)N势垒层6通过电化学的方法全部刻蚀。
本发明实现的增强型HEMT的工作原理为:参考图3图示,在增强型HEMT器件中,阈值电压Vth为正值,当在栅电极16加零偏压或不加偏压时,栅电压Vg<Vth,由于栅下势垒层6被部分刻蚀或全部刻蚀,所以在刻蚀区域的下端的二维电子气被耗尽,这时由于栅下没有导电沟道,所以源电极14和漏电极15处于断开,所以器件处于断开状态。当在栅极加正向电压时,栅电压Vg>Vth,这时栅下区域会积累电子,积累的电子形成新的导通沟道,使源电极14和漏电极15导通,器件处于开启状态。HEMT器件从原有的耗尽型器件转变成增强型器件。
本发明的技术内容及技术特征已揭示如上,然而熟悉本领域的技术人员仍可能基于本发明的教示及揭示而作种种不背离本发明精神的替换及修饰,因此,本发明保护范围应不限于实施例所揭示的内容,而应包括各种不背离本发明的替换及修饰,并为本专利申请权利要求所涵盖。
Claims (7)
1.一种通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的系统,其特征在于包括用以提供刻蚀电流的刻蚀电源和用以作为电解质和刻蚀液的刻蚀溶液,在所述系统工作时,刻蚀样品与阴极板被浸渍于所述刻蚀溶液中,所述刻蚀电源的阳极和阴极分别与刻蚀样品的电极和阴极板连接,从而在所述刻蚀溶液、阴极板、刻蚀电源、刻蚀样品内的二维电子气以及刻蚀样品内位于栅极下方的待刻蚀的部分势垒层之间串联形成一刻蚀回路,其中所述刻蚀样品包括外延层结构,所述外延层结构中形成有所述二维电子气,所述刻蚀样品的电极与所述二维电子气相连接;所述刻蚀溶液采用能够有效刻蚀所述刻蚀样品的势垒层的刻蚀液,所述刻蚀液至少选自硫酸、氢氧化钾和草酸,所述势垒层的材质包括AlxGa(1-x)N,0<x≤1。
2.根据权利要求1所述的通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的系统,其特征在于还包括:刻蚀光源,用以在所述系统工作时提供具有设定波长的刻蚀光线照射所述刻蚀样品,以激发刻蚀样品中半导体电子的跃迁,提高刻蚀速率。
3.根据权利要求1所述的通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的系统,其特征在于还包括串联在所述刻蚀电源的阳极与刻蚀样品的电极之间的电流表。
4.一种通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的方法,其特征在于包括以下步骤:
S1、提供刻蚀样品,所述刻蚀样品包括外延层结构,所述外延层结构中形成有二维电子气;
S2、在刻蚀样品上制作与所述二维电子气相连接的电极;
S3、对所述刻蚀样品的表面进行图形化处理,从而暴露出刻蚀表面;
S4、将刻蚀样品与阴极板浸入刻蚀溶液,使所述刻蚀表面直接暴露在刻蚀溶液中,并将刻蚀电源的阳极和阴极分别与刻蚀样品的电极和阴极板连接,从而在所述刻蚀溶液、阴极板、刻蚀电源和刻蚀样品之间串联形成一刻蚀回路,进而将刻蚀样品的外延结构中的部分或全部势垒层刻蚀而形成凹栅结构,最终获得所述增强型HEMT器件,在刻蚀过程中,利用具有设定波长的刻蚀光线照射所述刻蚀样品,以激发刻蚀样品中半导体电子的跃迁,提高刻蚀速率。
5.根据权利要求4所述的通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的方法,其特征在于步骤S1包括:通过在所述刻蚀样品的表面沉积铟金属形成或者通过沉积钛、铝、镍、金多层金属后进行退火而制作形成所述电极。
6.根据权利要求5所述的通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的方法,其特征在于,所述电极设置在所述刻蚀样品的边缘部。
7.根据权利要求5所述的通过电化学腐蚀实现增强型HEMT器件的方法,其特征在于步骤S2中采用的图形化处理方法包括光刻或激光直写或电子束曝光。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510160870.XA CN106158627B (zh) | 2015-04-07 | 2015-04-07 | 通过电化学腐蚀实现增强型hemt器件的方法及系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510160870.XA CN106158627B (zh) | 2015-04-07 | 2015-04-07 | 通过电化学腐蚀实现增强型hemt器件的方法及系统 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106158627A CN106158627A (zh) | 2016-11-23 |
CN106158627B true CN106158627B (zh) | 2019-08-02 |
Family
ID=57337729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510160870.XA Active CN106158627B (zh) | 2015-04-07 | 2015-04-07 | 通过电化学腐蚀实现增强型hemt器件的方法及系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106158627B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110190511B (zh) * | 2019-05-28 | 2021-04-23 | 中国科学院半导体研究所 | 基于多孔AlGaN的紫外分布布拉格反射镜及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1212297A (zh) * | 1997-09-19 | 1999-03-31 | 财团法人工业技术研究院 | 氮化物材料的蚀刻方法 |
JP2010225605A (ja) * | 2009-03-19 | 2010-10-07 | Fujitsu Ltd | 化合物半導体装置の製造方法及び化合物半導体装置 |
JP2010287714A (ja) * | 2009-06-11 | 2010-12-24 | Panasonic Corp | 窒化物半導体装置 |
CN102651315A (zh) * | 2011-02-24 | 2012-08-29 | 富士通株式会社 | 制造半导体器件的方法及半导体器件 |
JP2013149914A (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | Mitsubishi Electric Corp | 光電気化学装置および半導体装置の製造方法 |
-
2015
- 2015-04-07 CN CN201510160870.XA patent/CN106158627B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1212297A (zh) * | 1997-09-19 | 1999-03-31 | 财团法人工业技术研究院 | 氮化物材料的蚀刻方法 |
JP2010225605A (ja) * | 2009-03-19 | 2010-10-07 | Fujitsu Ltd | 化合物半導体装置の製造方法及び化合物半導体装置 |
JP2010287714A (ja) * | 2009-06-11 | 2010-12-24 | Panasonic Corp | 窒化物半導体装置 |
CN102651315A (zh) * | 2011-02-24 | 2012-08-29 | 富士通株式会社 | 制造半导体器件的方法及半导体器件 |
JP2013149914A (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | Mitsubishi Electric Corp | 光電気化学装置および半導体装置の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106158627A (zh) | 2016-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2020221222A1 (zh) | 一种高阈值电压常关型高电子迁移率晶体管及其制备方法 | |
CN100557815C (zh) | InA1N/GaN异质结增强型高电子迁移率晶体管结构及制作方法 | |
JP5056753B2 (ja) | 化合物半導体装置の製造方法及びエッチング液 | |
CN104282548A (zh) | 一种iii-v族化合物半导体材料的刻蚀方法 | |
CN109873034A (zh) | 沉积多晶AlN的常关型HEMT功率器件及其制备方法 | |
CN106298903A (zh) | 二次外延p型ⅲ族氮化物实现增强型hemt的方法及增强型hemt | |
CN112289858A (zh) | Ⅲ族氮化物增强型hemt器件及其制备方法 | |
CN106158960A (zh) | 基于数字化湿法栅刻蚀技术形成GaN增强型MOSFET及制备方法 | |
CN104037218B (zh) | 一种基于极化效应的高性能AlGaN/GaN HEMT高压器件结构及制作方法 | |
CN104037221B (zh) | 一种基于极化效应的复合场板高性能AlGaN/GaN HEMT器件结构及制作方法 | |
CN105470294A (zh) | 一种垂直型氮化镓功率开关器件及其制备方法 | |
CN105870012B (zh) | 通过原位刻蚀监控制备凹栅增强型hemt器件的方法及系统 | |
CN106548939B (zh) | 通过光辅助刻蚀自停止实现凹栅增强型hemt器件的系统及方法 | |
CN106549049B (zh) | 一种电化学刻蚀p型氮化物实现增强型hemt的方法 | |
CN106158627B (zh) | 通过电化学腐蚀实现增强型hemt器件的方法及系统 | |
CN105810607B (zh) | 通过原位刻蚀监控实现p型氮化物增强型hemt的方法及系统 | |
CN106158693B (zh) | 刻蚀自停止实现凹栅增强型hemt器件的系统及方法 | |
CN106158949A (zh) | Ⅲ族氮化物增强型hemt器件 | |
CN105280694A (zh) | 半导体功率元件 | |
CN107230722A (zh) | 高电子迁移率晶体管及其制作方法 | |
CN205231071U (zh) | 一种垂直型氮化镓功率开关器件 | |
CN112542384B (zh) | 一种氮化镓增强型器件的制造方法 | |
CN103258739A (zh) | 基于自停止刻蚀的凹槽栅氮化镓基增强型器件的制备方法 | |
CN112018177B (zh) | 全垂直型Si基GaN UMOSFET功率器件及其制备方法 | |
TWI666773B (zh) | 半導體功率元件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |