CN106137538A - 一种硅凝胶胶带及其制备工艺 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种硅凝胶胶带及其制备工艺，硅凝胶胶带由外至内依序为TPU膜、医用压敏胶、载体层和硅凝胶层，医用压敏胶的软度为11-15mm，医用压敏胶的每单位面积重量至少为45g/m²，载体层为PP无纺布或棉布；TPU膜通过医用压敏胶与载体层的一面粘合，硅凝胶层涂布在载体层的另一面。该硅凝胶胶带透气性好，与皮肤的相容性好，无刺激、无过敏、无毒，舒适度高，剥离温和，不会产生痛感，对新生组织无伤害，应用范围广，适用于固定输液管、覆盖不同类型的创伤或者静脉内套管的固定和保护。

Description

一种硅凝胶胶带及其制备工艺

技术领域

本发明涉及医疗用品技术领域，特别是指一种硅凝胶胶带及其制备工艺。

背景技术

疾病治疗中经常使用到贴布，贴布也称敷料，用于固定输液管、覆盖不同类型的创伤或者静脉内套管的固定和保护。英国专利GB1280631提出了一种由非常薄的、约25微米厚的聚氨酯膜组成，聚氨酯膜上涂布有大约也为25微米厚的粘结剂的自粘性薄层。由于该膜很薄，所以其柔性好，可以在不光滑的、凹凸的皮肤表面上安全地贴附并密封创伤周边。但是，聚氨酯膜与凹凸的皮肤表面会产生褶皱，形成的任何褶皱有时会产生细小的通道，这些通道会导致流体发生渗漏。另外，这些自粘性敷料还存在以下问题：

1、为了改善粘结效果，这些自粘性敷料所用的粘结剂多为相对侵蚀性的粘结剂，许多敷料的粘结剂的粘结强度随着时间的增长粘结性能逐渐提高，以致将其从皮肤移开时会引起皮肤变红和疼痛；

2、现用的自粘性敷料对毛发具有较高的粘结性，而此类胶带多用于多毛的皮肤表层，移除敷料时会因为拔出毛发而引发疼痛。

为解决上述问题，美国专利US2008114278A1提出了一种密封膜敷料，包括涂布有粘结剂的薄塑料膜的膜敷料，粘结剂具有10-22mm的软度，粘结剂涂层的每单位面积重量为50g/m²或更大。粘结剂优选硅弹性体或热熔粘结剂，刚涂布后显示出合适的粘结力水平，并且粘结力随着时间完全不增加或者仅轻微增加，对毛发的粘结力也是如此，当其处于10-22mm软度时会尽快流到基地任意不平坦处，即起到防漏的效果。但是，如采用热熔粘结剂，虽粘结性能好，但此类敷料只能作用于一般病人，当其用于身患癌症、免疫力低下、皮肤过敏、老人、儿童类病人时，对产生刺激、过敏等多种不良反应；如采用硅弹性体粘结剂，虽与皮肤的相容性好，但是硅弹性体与薄塑料膜之间的粘结力差，极易导致硅弹性体与薄塑料膜异位。如何改进已有敷料的结构，设计出贴敷效果好、生物相容性好，对皮肤无刺激的硅凝胶胶带，是目前需要解决的技术问题。

发明内容

为解决以上现有技术的不足，本发明提出了一种贴敷效果好、生物相容性好，对皮肤无刺激的硅凝胶胶带。

本发明的技术方案是这样实现的：

一种硅凝胶胶带，硅凝胶胶带由外至内依序为TPU膜、医用压敏胶、载体层和硅凝胶层，医用压敏胶的软度为11-15mm，医用压敏胶的每单位面积重量至少为45g/m²，载体层为PP无纺布或棉布；TPU膜通过医用压敏胶与载体层的一面粘合，硅凝胶层涂布在载体层的另一面。

优选的，TPU膜透气性至少2kg/m²·24h，厚度10-30μm。

优选的，硅凝胶层内、医用压敏胶或载体层上设有消毒、杀菌功能的物质，硅凝胶层上设有透气孔。

优选的，TPU膜上设有PE保护层，硅凝胶层上设有保护层。

一种硅凝胶胶带的制备工艺，包括以下步骤：

第一步，复合：将各个材料层进行涂布、复合最终得到由外至内依序为PE保护层、TPU膜、医用压敏胶、载体层、硅凝胶层和保护层的硅凝胶胶带，医用压敏胶和硅凝胶层涂布后需要在60-150℃加热固化才能进行后续复合操作；

第二步，排废：去除TPU膜上的PE保护层；

第三步，成型：将第二步所得的产品进行裁切、压痕、复卷、包装处理。

优选的，第一步的具体操作为：将医用压敏胶涂布在带有PE保护层的TPU膜上并加热固化，之后在医用压敏胶上复合载体层，接着在载体层上涂布硅凝胶层，再次加热固化后在硅凝胶层上复合保护层。

进一步优选的，第一步的具体操作为：将医用压敏胶涂布在离型纸或离型膜上，加热固化后与载体层复合，去除离型纸或者离型膜后将医用压敏胶与带有PE保护层的TPU膜复合，最后在载体层上涂布硅凝胶层并再次加热固化。

更为优选的，医用压敏胶和硅凝胶层涂布后需要在80-100℃加热固化才能进行后续复合操作。

最为优选的，保护层的宽度大于硅凝胶胶带的宽度。

本发明的有益效果为：与皮肤的相容性好，无刺激、无过敏、无毒，舒适度高，剥离温和，不会产生痛感，对新生组织无伤害，应用范围广，适用于固定输液管、覆盖不同类型的创伤或者静脉内套管的固定和保护。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明提出的一种硅凝胶胶带的横截面结构示意图。

图2为本发明提出的一种硅凝胶胶带的主视图。

图中：1、TPU膜；2、医用压敏胶；3、载体层；4、硅凝胶层；5、保护层；6、硅凝胶胶带；7、压痕。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

TPU膜有聚酯材质与聚醚材质，聚醚材质的TPU膜的透气性优于聚酯材质。本发明的以下实施例中所用的TPU膜1均为透气性良好的聚醚材质的TPU膜。

如图1和图2共同所示：一种硅凝胶胶带，硅凝胶胶带6由外至内依序为TPU膜1、医用压敏胶2、载体层3和硅凝胶层4，医用压敏胶2的软度为11-15mm，医用压敏胶2的每单位面积重量至少为45g/m²；载体层3为PP无纺布或棉布；

TPU膜1通过医用压敏胶2与载体层3的一面粘合，硅凝胶层4涂布在载体层3的另一面。

硅凝胶质地透明、柔韧、粘附力强，贴敷效果好、透气性能佳。先通过医用压敏胶2在TPU膜1上设置载体层3，再在载体层3上涂覆硅凝胶层4，既可以改善硅凝胶层4与皮肤的贴覆效果，又可以避免医用压敏胶2直接与皮肤接触导致不适反应，还可以促使硅凝胶层4在TPU膜1上分布更加均匀。

当医用压敏胶2的软度低于11mm时获得紧固流体膜敷料是很难的，实验证实：医用压敏胶2的每单位面积重量至少为45g/m²时方可实现密封；在软度高于15mm时，医用压敏胶2的内聚力会降低，去除硅凝胶胶带时可能导致医用压敏胶2残余物留在皮肤上。本发明提出的硅凝胶胶带与皮肤的相容性好，无刺激、无过敏、无毒，舒适度高，剥离温和，不会产生痛感，对新生组织无伤害。

作为一种优选的技术方案，本发明的再一实施例，TPU膜1透气性至少2kg/m²·24h，厚度10-30μm。常用的TPU膜厚度多为10-50μm，其中较为优选的厚度区间为10-30μm，在此区间内的TPU膜制备成的硅凝胶胶带透气性良好。

作为一种优选的技术方案，本发明的另一实施例，硅凝胶层4内、医用压敏胶2或载体层3上设有消毒、杀菌功能的物质，硅凝胶层4上设有透气孔。

作为一种优选的技术方案，本发明的再一实施例，TPU膜1上设有PE保护层，硅凝胶层4上设有保护层5。

本发明中所用的TPU膜均为商购的带有PE保护层的TPU膜(卷设于料筒上)，是通过PE膜与TPU膜共挤生产出来的，PE膜作为TPU膜的载体膜它与TPU膜之间的亲和力小，很容易移除。保护层5可以为离型纸或离型膜；离型膜可以为PE膜或PET膜，较为优选的是PE膜。

当然，本发明提出的硅凝胶胶带6还可以根据实际需要设计成表面多孔的结构，或者直接将硅凝胶层4在硅凝胶胶带6内的分布由满涂更改为点涂，这些结构也均在本发明的保护范围内。

本发明还提出了一种硅凝胶胶带的制备工艺，包括以下步骤：

第一步，复合：将各个材料层进行涂布、复合最终得到由外至内依序为PE保护层、TPU膜1、医用压敏胶2、载体层3、硅凝胶层4和保护层5的硅凝胶胶带6，医用压敏胶2和硅凝胶层4涂布后需要在60-150℃加热固化才能进行后续复合操作；

第二步，排废：去除TPU膜1上的PE保护层；

第三步，成型：将第二步所得的产品进行裁切、压痕、复卷、包装处理。

加热固化处理主要用于促进医用压敏胶2在TPU膜1上、硅凝胶层4在载体层3上涂布均匀，改善粘结和分布效果。医用压敏胶2和硅凝胶层4涂布后需要在60-150℃下加热固化，固化及流平效果最好。为了方便使用，成型处理中采取压痕处理，因此使用时直接沿着压痕7撕开即可。

作为一种优选的实施方式，本发明的再一实施例，第一步的具体操作为：将医用压敏胶2涂布在带有PE保护层的TPU膜1上并加热固化，之后在医用压敏胶2上复合载体层3，接着在载体层3上涂布硅凝胶层4，再次加热固化后在硅凝胶层4上复合保护层5。

具体实施中，可以将带有PE保护层的TPU膜1解绕(一般多选用卷料)并铺设至输送器上并在输送器上输送，利用涂胶器将医用压敏胶2涂布在TPU膜1上，加热固化(加热的作用有两个，一来将液态的医用压敏胶2固态化，二来起流平作用使医用压敏胶2在TPU膜1上的分布更为均匀。)

作为一种优选的实施方式，本发明的又一实施例，第一步的具体操作为：将医用压敏胶2涂布在离型纸或离型膜上，加热固化后与载体层3复合，去除离型纸或者离型膜后将医用压敏胶2与带有PE保护层的TPU膜1复合，最后在载体层3上涂布硅凝胶层4并再次加热固化。

作为一种优选的实施方式，本发明的再一实施例，医用压敏胶2和硅凝胶层4涂布后需要在80-100℃加热固化才能进行后续复合操作。在此温度加热固化，TPU膜1、医用压敏胶2、载体层3及硅凝胶层4层间的连接更为紧密，在医用压敏胶2的作用下，硅凝胶层4渗入载体层3内并形成了一个网状骨架整体，使得硅凝胶层4不易脱落，提高了硅凝胶胶带与皮肤粘接的牢固度。

作为一种优选的实施方式，本发明的再一实施例，保护层5的宽度大于硅凝胶胶带6的宽度，这样的尺寸设置有助于在使用时轻松去掉保护层5。当然，也可以在保护层5上设置撕口，以方便去除保护层5。

实施例1

一种硅凝胶胶带，硅凝胶胶带由外至内依序为TPU膜、医用压敏胶、载体层和硅凝胶层，TPU膜上设有PE保护层，硅凝胶层上设有保护层；

TPU膜透气性7.2kg/m²·24h，厚度10μm；医用压敏胶的软度为11mm，医用压敏胶的每单位面积重量为45g/m²；载体层为PP无纺布；TPU膜通过医用压敏胶与载体层的一面粘合，硅凝胶层涂布在载体层的另一面。

其制备工艺为：

第一步，复合：将医用压敏胶2涂布在带有PE保护层的TPU膜1上并加热固化，之后在医用压敏胶2上复合载体层3，接着在载体层3上涂布硅凝胶层4，再次加热固化后在硅凝胶层4上复合保护层5，医用压敏胶2和硅凝胶层4在120℃加热固化；

第二步，排废：去除TPU膜1上的PE保护层；

第三步，成型：将第二步所得的产品进行裁切、压痕、复卷、包装处理。

实施例2

一种硅凝胶胶带，硅凝胶胶带由外至内依序为TPU膜、医用压敏胶、载体层和硅凝胶层，TPU膜上设有PE保护层，硅凝胶层上设有透气孔(直径1-4mm)与保护层；

TPU膜透气性6.1kg/m²·24h，厚度15μm；医用压敏胶的软度为15mm，医用压敏胶的每单位面积重量为50g/m²；载体层为棉布；TPU膜通过医用压敏胶与载体层的一面粘合，硅凝胶层涂布在载体层的另一面。

其制备工艺为：

第一步，复合：将医用压敏胶涂布在离型纸上，加热固化后与载体层复合，去除离型纸后将医用压敏胶与带有PE保护层的TPU膜复合，最后在载体层上涂布硅凝胶层并再次加热固化，医用压敏胶2和硅凝胶层4在150℃加热固化；

第二步，排废：去除TPU膜1上的PE保护层；

第三步，成型：将第二步所得的产品进行裁切、压痕、复卷、包装处理。

实施例3

一种硅凝胶胶带，硅凝胶胶带由外至内依序为TPU膜、医用压敏胶、载体层和硅凝胶层，TPU膜上设有PE保护层，硅凝胶层上设有透气孔与保护层；

TPU膜透气性2.6kg/m²·24h，厚度30μm；医用压敏胶的软度为13mm，医用压敏胶的每单位面积重量55g/m²；载体层为PP无纺布，PP无纺布上负载有纳米ZnO颗粒；TPU膜通过医用压敏胶与载体层的一面粘合，硅凝胶层涂布在载体层的另一面。

其制备工艺为：

第一步，复合：将医用压敏胶涂布在离型膜上，加热固化后与载体层复合，去除离型膜后将医用压敏胶与带有PE保护层的TPU膜复合，最后在载体层上涂布硅凝胶层并再次加热固化，医用压敏胶2和硅凝胶层4在60℃加热固化；

第二步，排废：去除TPU膜1上的PE保护层；

第三步，成型：将第二步所得的产品进行裁切、压痕、复卷、包装处理。

实施例4

一种硅凝胶胶带，硅凝胶胶带由外至内依序为TPU膜、医用压敏胶、载体层和硅凝胶层，TPU膜上设有PE保护层，硅凝胶层上设有保护层；

TPU膜透气性4.8kg/m²·24h，厚度20μm；医用压敏胶的软度为12mm，医用压敏胶的每单位面积重量为45g/m²；载体层为棉布；TPU膜通过医用压敏胶与载体层的一面粘合，硅凝胶层涂布在载体层的另一面。

其制备工艺为：

第一步，复合：将医用压敏胶涂布在离型纸上，加热固化后与载体层复合，去除离型纸后将医用压敏胶与带有PE保护层的TPU膜复合，最后在载体层上涂布硅凝胶层并再次加热固化，医用压敏胶2和硅凝胶层4在90℃加热固化；

第二步，排废：去除TPU膜1上的PE保护层；

第三步，成型：将第二步所得的产品进行裁切、压痕、复卷、包装处理。

实施例5

一种硅凝胶胶带，硅凝胶胶带由外至内依序为TPU膜、医用压敏胶、载体层和硅凝胶层，TPU膜上设有PE保护层，硅凝胶层上设有透气孔与保护层；

TPU膜透气性3.6kg/m²·24h，厚度25μm；医用压敏胶的软度为14mm，其内掺杂有纳米ZnO颗粒，医用压敏胶的每单位面积重量至少为80g/m²；载体层为PP无纺布；TPU膜通过医用压敏胶与载体层的一面粘合，硅凝胶层涂布在载体层的另一面。

其制备工艺为：

第一步，复合：将医用压敏胶2涂布在带有PE保护层的TPU膜1上并加热固化，之后在医用压敏胶2上复合载体层3，接着在载体层3上涂布硅凝胶层4，再次加热固化后在硅凝胶层4上复合保护层5，医用压敏胶2和硅凝胶层4在100℃加热固化；

第二步，排废：去除TPU膜1上的PE保护层；

第三步，成型：将第二步所得的产品进行裁切、压痕、复卷、包装处理。

实施例6

一种硅凝胶胶带，硅凝胶胶带由外至内依序为TPU膜、医用压敏胶、载体层和硅凝胶层，TPU膜上设有PE保护层，硅凝胶层上设有保护层；

TPU膜透气性0.5kg/m²·24h，厚度50μm；医用压敏胶的软度为12mm，医用压敏胶的每单位面积重量为58g/m²；载体层为PP无纺布；TPU膜通过医用压敏胶与载体层的一面粘合，硅凝胶层涂布在载体层的另一面。

其制备工艺为：

第一步，复合：将医用压敏胶2涂布在带有PE保护层的TPU膜1上并加热固化，之后在医用压敏胶2上复合载体层3，接着在载体层3上涂布硅凝胶层4，再次加热固化后在硅凝胶层4上复合保护层5，医用压敏胶2和硅凝胶层4在80℃加热固化；

第二步，排废：去除TPU膜1上的PE保护层；

第三步，成型：将第二步所得的产品进行裁切、压痕、复卷、包装处理。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种硅凝胶胶带，其特征在于，所述硅凝胶胶带(6)由外至内依序为TPU膜(1)、医用压敏胶(2)、载体层(3)和硅凝胶层(4)，医用压敏胶(2)的软度为11-15mm，医用压敏胶(2)的每单位面积重量至少为45g/m²，所述载体层(3)为PP无纺布或棉布；

TPU膜(1)通过医用压敏胶(2)与载体层(3)的一面粘合，硅凝胶层(4)涂布在载体层(3)的另一面。

2.根据权利要求1所述的硅凝胶胶带，其特征在于：所述TPU膜(1)透气性至少2kg/m²·24h，厚度10-30μm。

3.根据权利要求1所述的硅凝胶胶带，其特征在于：所述硅凝胶层(4)内、所述医用压敏胶(2)或所述载体层(3)上设有消毒、杀菌功能的物质，所述硅凝胶层(4)上设有透气孔。

4.根据权利要求1所述的硅凝胶胶带，其特征在于：所述TPU膜(1)上设有PE保护层，所述硅凝胶层(4)上设有保护层(5)。

5.一种如权利要求4所述的硅凝胶胶带的制备工艺，其特征在于：包括以下步骤：

第一步，复合：将各个材料层进行涂布、复合得到由外至内依序为PE保护层、TPU膜(1)、医用压敏胶(2)、载体层(3)、硅凝胶层(4)和保护层(5)的硅凝胶胶带(6)，所述医用压敏胶(2)和所述硅凝胶层(4)涂布后需要在60-150℃加热固化才能进行后续复合操作；

第二步，排废：去除TPU膜(1)上的PE保护层；

第三步，成型：将第二步所得的产品进行裁切、压痕、复卷、包装处理。

6.根据权利要求5所述的硅凝胶胶带的制备工艺，其特征在于：所述第一步的具体操作为：将医用压敏胶(2)涂布在带有PE保护层的TPU膜(1)上并加热固化，之后在医用压敏胶(2)上复合载体层(3)，接着在载体层(3)上涂布硅凝胶层(4)，再次加热固化后在硅凝胶层(4)上复合保护层(5)。

7.根据权利要求5所述的硅凝胶胶带的制备工艺，其特征在于：所述第一步的具体操作为：将医用压敏胶(2)涂布在离型纸或离型膜上，加热固化后与载体层(3)复合，去除离型纸或者离型膜后将医用压敏胶(2)与带有PE保护层的TPU膜(1)复合，最后在载体层(3)上涂布硅凝胶层(4)并再次加热固化。

8.根据权利要求5所述的硅凝胶胶带的制备工艺，其特征在于：所述医用压敏胶(2)和所述硅凝胶层(4)涂布后需要在80-100℃加热固化才能进行后续复合操作。

9.根据权利要求5所述的硅凝胶胶带的制备工艺，其特征在于：所述保护层(5)的宽度大于所述硅凝胶胶带(6)的宽度。