CN106135236A - 一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于农药技术领域，具体涉及一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂及其制备方法，包括阿维菌素3～5％、螺螨酯12～25％、润湿分散剂4～12％、抗氧化剂0.5～4％、增稠剂1.5～3％、防腐剂0.5～1％、防冻剂3～6％、消泡剂0.5～1％以及水45～75％，所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1：(0.5～1):(0.1～0.3)的重量比组成。本发明复配水悬浮剂具有稳定性高，杀螨效果优异，广谱性强的特点，适于大力推广应用。

Description

一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂及其制备方法

技术领域

本发明属于农药技术领域，具体涉及一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂及其制备方法。

背景技术

农药水悬浮剂由于其良好的环境相容性、药效高、成本低和加工使用安全，在水基型制剂中脱颖而出，具有很大的发展潜力。农药水悬浮剂是在助剂(润湿分散剂、增稠剂、结构调节剂和消泡剂等)的作用下，将不溶于水或难溶于水的原药分散到水中，形成均匀稳定的分散体系。水悬浮剂外观不透明，粒径范围1～5μm，属于热力学不稳定多相分散体系，在加工过程中要想获得高度分散、性能良好的水悬浮剂，必须解决水悬浮多分散相体系的稳定性问题。因此助剂的选择，特别是助剂种类、用量和粒径大小对水悬浮剂的稳定性和使用时药效的发挥具有重要的影响，这也是水悬浮剂加工工艺的难点所在。

阿维菌素是具有杀虫生物活性的一种新型结构，其主要是通过干扰神经生理活动，刺激节肢动物产生γ-氨基丁酸(GABA)。GABA能够抑制螨虫的神经信号传导，阿维菌素可促进GABA的释放和GABA在神经交接出与次级神经元细胞膜或效应器细胞膜的结合，产生长时间的高强度抑制效应，最后阻断了螨虫神经元之间、节肢动物神经末梢和肌细胞间的神经冲动传导，使螨虫中央神经系统的信号不能被运动神经元接收，从而使螨虫出于麻痹状态，妨碍其活动和取食。

螺螨酯是拜耳作物科学公司开发的一种全新作用机制的季酮酸类杀螨剂。对多种螨虫具有较高的防效。其具有广谱性、螨卵兼杀、持效期长、毒性低、安全性好、无交互抗性等优点，可用于防止植食性螨的各个虫期，并对益虫无毒。

现有技术中将阿维菌素与螺螨酯复配得到的杀螨组合物，具有较好的杀螨效果。该组合物可制成可湿性粉剂、乳油、水悬浮剂和油悬浮剂等。中国专利申请201210042660.7公开了一种高效环保农药复配组合物，含有阿维菌素0.5％-6％、螺螨酯3％-40％，助剂及填料余量，所述的助剂选自表面活性剂、乳化剂、溶剂、PH调节剂、高分子囊壁材料、消泡剂、增稠剂，填料为水。该组合物可防治多种螨害，并且具有环保、缓释、持效期长，粘着力渗透剂增强，无药害的优点。但是其稳定性低，容易出现结块，不利于施用和长期保存。

中国专利申请201310743544.2公开了一种阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂，由下述重量百分比原料组成：阿维菌素、螺螨酯、表面活性剂、二丙二醇丁醚、气相法白炭黑、磷酸三丁酯、邻苯基苯酚、余量为水。该发明的阿维菌素和螺螨酯复配杀虫杀螨悬浮剂具有高悬浮率，长期贮存稳定，其杀螨谱广、适应性强，对多种螨类均有很好防效。该组合物中气相法白炭黑可以强烈地反射紫外线，在一定程度上可降低阿维菌素的光解程度，但未能有效清除氧化的自由基，抗氧化效果仍不够理想，需要重复多次用药，增大了成本。

在农药水悬浮剂研究开发过程中，颗粒聚结变大、沉降析水、稠化结块等贮存物理稳定性问题始终是制约其发展的瓶颈。

发明内容

为解决现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂及其制备方法，其具有优异的长期稳定性，强效杀螨，广谱性强。

本发明提供了一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂，包括阿维菌素3～5％、螺螨酯12～25％、润湿分散剂4～12％、抗氧化剂0.5～4％、增稠剂1.5～3％、防腐剂0.5～1％、防冻剂3～6％、消泡剂0.5～1％以及水45～75％，所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:(0.5～1):(0.1～0.3)的重量比组成。

优选地，所述阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂包括阿维菌素5％、螺螨酯20％、润湿分散剂8％、抗氧化剂3％、增稠剂3％、防腐剂0.5％、防冻剂4％、消泡剂0.5％以及水55％，所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:1:0.3的重量比组成。

优选地，所述阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂包括阿维菌素3％、螺螨酯15％、润湿分散剂6％、抗氧化剂3％、增稠剂2％、防腐剂0.5％、防冻剂3％、消泡剂0.5％以及水65％，所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.2的重量比组成。

优选地，所述阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂包括阿维菌素4％、螺螨酯22％、润湿分散剂10％、抗氧化剂2.5％、增稠剂3％、防腐剂0.5％、防冻剂5％、消泡剂1％以及水50％，所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.1的重量比组成。

优选地，所述润湿分散剂选自SP-2700、SP-SC3、SP-SC29、SP-63R、Tersperse2500、Tersperse2210、β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse4894中的一种或几种。

优选地，所述润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物以及Tersperse2210按1:(0.1～1)的重量比组成。

优选地，所述润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物以及Tersperse2210按1:0.5的重量比组成。

优选地，所述增稠剂由海藻酸钠与膨润土按1:(0.5～1)的重量比组成。

优选地，所述增稠剂由海藻酸钠与膨润土按1:0.5的重量比组成。

优选地，所述防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇和尿素中的一种或几种。

优选地，所述防冻剂选自丙二醇。

优选地，所述水悬浮剂还包括惰性溶质蔗糖0.5～2％。

优选地，所述水悬浮剂还包括惰性溶质蔗糖1.5％。

优选地，所述消泡剂选自AF1500，所述防腐剂选自卡松。

相应地，本发明还提供了一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：

A)往45～75％水中加入润湿分散剂4～12％和防冻剂3～6％，搅拌混匀得混合溶液；

B)往上述混合溶液中加入阿维菌素3～5％、螺螨酯12～25％以及0.5～4％抗氧化剂，1000～2000r/min分散20～40min，得一混合物料；

C)将上述混合物料进行研磨，直到物料粒径D98为1～4μm；加入增稠剂1.5～3％、防腐剂0.5～1％和消泡剂0.5～1％，300～800r/min搅拌直至其分散均匀，即得。

优选地，所述步骤A)中还包括往45～75％水中加入惰性溶质蔗糖0.5～2％。

阿维菌素的光解是由氧化和紫外光引起的，光解过程中首先发生氧化反应，即当空气中的O₂受到紫外光等的能量和代谢激发时，处于高能态，具有非常强的氧化性质，活性氧分子再经得失电子形成活性氧自由基，造成连锁反应，从而引起阿维菌素氧化降解。

基于上述阿维菌素的光解原理，本发明中采用由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按一定重量比复配而成的三元抗氧化体系来抑制阿维菌素的光解。其中单宁先通过还原反应与环境中的氧气发生反应，降低水悬浮剂中的氧含量，进而降低了活性氧分子失电子的机会；二丁基羟基甲苯(BHT)能够与活性氧分子失电子形成的活性氧自由基结合，终止自由基引发的连锁反应。但是由于二丁基羟基甲苯(BHT)与活性氧自由基结合生成的氢过氧化物不稳定，极易进一步分解引发游离基链式反应；加入硫代二丙酸双月桂酯能够分解大分子氢过氧化物，使它生成稳定的非活性产物，终止链式反应。三者协同作用，提高了阿维菌素在水悬浮剂中的光稳定性和其对螨虫的杀灭效果，减少了农药的用药次数和用药成本。

悬浮体系界于胶体分散体系和粗分散体系之间，粒子表面积大，表面自由能也大。由于粒子运动速度较快，很容易在范德华引力的作用下，互相“合并”发生凝聚，经过一段时间，分散体系中的凝集物越来越多，导致固体颗粒聚结合并变大，严重时出现沉淀结块。加入润湿分散剂可以显著提高悬浮剂的抗聚结稳定性。本发明中润湿分散剂选自SP-2700、SP-SC3、SP-SC29、SP-63R、Tersperse2500、Tersperse2210、β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse4894中的一种或几种，优选由β-萘磺酸钠甲醛缩合物以及Tersperse2210按1:(0.1～1)的重量比复配使用。

Tersperse2210是烷基酚聚氧乙烯醚磷酸盐类表面活性剂，在悬浮剂体系起到分散的作用，其兼有非离子和阴离子的特征，热稳定好。β-萘磺酸钠甲醛缩合物为阴离子表面活性剂，常用于建筑行业中作为减水剂，未见将其用于制备农药水悬浮剂。β-萘磺酸钠甲醛缩合物分子结构中具有芳香的疏水基团和多阴离子基团，可以使分子容易伸展到液相中而不会引起体系Gibbs自由能的显著增加，同时将较多的表面电荷赋于固体粒子，形成相对较高的吸附势垒。但其对固体粒子表面吸附受温度影响较大，在高温条件下对固体粒子的结合力减弱，悬浮稳定性下降。Tersperse2210表面张力较低，能逐步改善固体粒子表面的润湿性质，使β-萘磺酸钠甲醛缩合物易于吸附于固体表面，提高其覆盖率，起到改善β-萘磺酸钠甲醛缩合物体系的高温稳定性，并减少其黏度变化的作用。两者复配所得到的悬浮剂体系稳定，贮存物理稳定性能优异，能显著提高悬浮剂的抗聚结稳定性。

海藻酸钠和膨润土复配能增加体系的触变性能和稳定性能，显著增加体系的粘度、屈服值和稳定度。其流动性好，不分层。海藻酸钠与体系中的Tersperse2210协同能够使悬浮体系由假塑性流体向膨胀性流体转变，流动行为指数n＞1的膨胀性流体较流动行为指数n＜1的假塑性流体贮存更稳定。

考虑水的密度与原药的密度具有一定的差异，不利于悬浮体系的稳定。加入惰性溶质蔗糖能减少两者的密度差，使体系更加稳定。

加入防腐剂能够防止制剂发生霉变，能延长制剂的保存时间；加入消泡剂能消除在研磨过程中产生的气泡；加入防冻剂能进一步提高制剂的物理性能。

与现有技术相比，本发明的水悬浮剂具有以下优势：

1)本发明的阿维菌素和螺螨酯复配悬浮剂具有优异的长期贮存稳定性，悬浮率高达99.9％。

2)本发明复配悬浮剂中阿维菌素不易氧化降解，大大减少了用药次数和用药成本，其杀螨谱广，适应性强，持效性强。

3)本发明复配悬浮剂体系稳定，低毒，环保。

具体实施方式：

以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。

本发明水悬浮剂中各组分均来自市购，如SP-2700、SP-SC3、SP-SC29和SP-63R购自江苏擎宇化工科技有限公司；Tersperse2500、Tersperse2210和Tersperse4894购自亨斯迈公工贸易(上海)有限公司；β-萘磺酸钠甲醛缩合物购自江西斯莫生物化学有限公司；AF1500购于广州方中化工有限公司。

实施例1、一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂

本发明实施例1所述水悬浮剂由以下组分及其质量分数组成：阿维菌素5％、螺螨酯20％、润湿分散剂8％、抗氧化剂4％、增稠剂3％、卡松0.5％、丙二醇4％、AF15000.5％以及水55％。其中润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse2210按1:1的重量比组成；所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:1:0.3的重量比组成；所述增稠剂由海藻酸钠与膨润土按1:1的重量比组成。

制备方法：

A)往水中加入β-萘磺酸钠甲醛缩合物、Tersperse2210和丙二醇，搅拌混匀得混合溶液；

B)往上述混合溶液中加入阿维菌素、螺螨酯、单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯，1500r/min分散30min，得一混合物料；

C)将上述混合物料进行研磨，直到物料粒径D98为4μm；加入海藻酸钠与膨润土、卡松和AF1500，500r/min搅拌直至其分散均匀，即得。

实施例2、一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂

本发明实施例2所述水悬浮剂由以下组分及其质量分数组成：阿维菌素3％、螺螨酯15％、润湿分散剂6％、抗氧化剂3％、增稠剂2％、卡松0.5％、丙二醇3％、AF1500 0.5％、蔗糖2％以及水65％。其中润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse2210按1:0.5的重量比组成；所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.2的重量比组成；所述增稠剂由海藻酸钠与膨润土按1:0.5的重量比组成。

按相同的步骤重复实施例1，但步骤A)中还包括往水中加入蔗糖。

实施例3、一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂

本发明实施例3所述水悬浮剂由以下组分及其质量分数组成：阿维菌素4％、螺螨酯22％、润湿分散剂10％、抗氧化剂2.5％、增稠剂3％、防腐剂0.5％、防冻剂5％、消泡剂1％、蔗糖2％以及水50％。其中润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse2210按1:0.3的重量比组成；所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.1的重量比组成；所述增稠剂由海藻酸钠与膨润土按1:0.8的重量比组成。

制备方法参考实施例2。

对比例1、一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂

本发明对比例1所述水悬浮剂由以下组分及其质量分数组成：阿维菌素3％、螺螨酯15％、润湿分散剂6％、抗氧化剂3％、增稠剂2％、卡松0.5％、丙二醇3％、AF1500 0.5％、蔗糖2％以及水65％。其中润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse2210按1:2的重量比组成；所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.2的重量比组成；所述增稠剂由海藻酸钠与膨润土按1:0.5的重量比组成。

制备方法参考实施例2。

对比例1与实施例2的区别在于，改变了润湿分散剂中β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse2210的配比，具体为增加了Tersperse2210的用量。

对比例2、一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂

本发明对比例2所述水悬浮剂由以下组分及其质量分数组成：阿维菌素3％、螺螨酯15％、润湿分散剂6％、抗氧化剂3％、增稠剂2％、卡松0.5％、丙二醇3％、AF1500 0.5％、蔗糖2％以及水65％。其中润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse2210按1:0.5的重量比组成；所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.5的重量比组成；所述增稠剂由海藻酸钠与膨润土按1:0.5的重量比组成。

制备方法参考实施例2。

对比例2与实施例2的区别在于，改变了抗氧化剂中单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯的配比，具体为增加了硫代二丙酸双月桂酯的用量。

对比例3、一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂

本发明对比例3所述水悬浮剂由以下组分及其质量分数组成：阿维菌素3％、螺螨酯15％、润湿分散剂6％、抗氧化剂3％、增稠剂2％、卡松0.5％、丙二醇3％、AF1500 0.5％、蔗糖2％以及水65％。其中润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse2210按1:0.5的重量比组成；所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.2的重量比组成；所述增稠剂由海藻酸钠与膨润土按1:2的重量比组成。

制备方法参考实施例2。

对比例3与实施例2的区别在于，改变了增稠剂中海藻酸钠与膨润土的配比，具体为增加了膨润土的用量。

对比例4、一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂

本发明对比例4所述水悬浮剂由以下组分及其质量分数组成：阿维菌素3％、螺螨酯15％、润湿分散剂6％、抗氧化剂3％、增稠剂2％、卡松0.5％、丙二醇3％、AF1500 0.5％、蔗糖2％以及水65％。其中润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse2210按1:0.5的重量比组成；所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.2的重量比组成；所述增稠剂由黄原胶与膨润土按1:0.5的重量比组成。

制备方法参考实施例2。

对比例4与实施例2的区别在于，将海藻酸钠替换为黄原胶。

试验例一、物理性能测试

取本发明实施例1～3以及对比例1～4，对其粒径、悬浮率、pH等指标进行测试，测定结果如表1。

表1 测试结果

注：倾倒后残余物≤5％为合格；洗涤后残余物≤0.5％为合格；分解率≤5％为合格；析水率≤5％为合格；粒径D98(≤4μm)≥90％为合格；悬浮率≥90％为合格。

实施例1～3水悬浮剂的悬浮率均达到95％以上，其中以实施例2水悬浮剂的悬浮率最高，达到99.9％；对比例1～4水悬浮剂的悬浮率与实施例2均有所降低，其中对比例4水悬浮剂的悬浮率降低最为明显，仅为86.3％。这说明海藻酸钠与膨润土复配能够提高本发明水悬浮剂的悬浮率。

本发明实施例1～3水悬浮剂倾倒后残余物均≤5％，洗涤后残余物均≤0.5％，这说明本发明实施例1～3水悬浮剂具有较好的流动性。对比例1～4与实施例2相比，倾倒后残余物以及洗涤后残余物均有所增加，其中对比例4倾倒后残余物达到6.3％，洗涤后残余物1.1％，不符合标准要求。这说明加入黄原胶与膨润土复配会使体系的粘度过大，降低了体系的流动性。

本发明实施例1～3水悬浮剂在54℃储藏14天后，其外观不变色，分解率在0.1～0.3％之间，析水率1～2％之间，远远小于5％，这说明本发明实施例1～3水悬浮剂具有优异的稳定性。对比例1～4与实施例2相比，分解率和析水率均有显著升高，特别是对比例2和对比例4。

试验例二、不同单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯配比对阿维菌素光稳定性的影响

2.1 试验方法：设置5组含有不同单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯配比的抗氧化剂，将上述5组抗氧化剂与阿维菌素按1:1的比例用二甲苯配制成250㎎/L的溶液。分别取1ml上述各组溶液于直径9㎝的培养皿中，振荡使溶液均匀分布在培养皿表面，室温下待溶剂二甲苯在自然状态下完全挥发后，形成一层浓度约为0.09μg.mm²药剂薄膜。另取实验室用水与阿维菌素按1:1的比例混合作为对照组，将对照组和5组药剂薄膜放在ZF紫外分析仪下(培养皿距离紫外灯管21㎝)，用波长为254nm的紫外光照射，光照强度为420Lux。经0.5、1、2、4、8h取样，将对照组和药膜用9ml甲醇分3次振荡溶解后转移至刻度试管中，进行HPLC分析，计算阿维菌素的分解率。每处理设3次重复，取其平均值，同时设光处理和暗处理。

不同单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯配比：①1:0.5:0.2；②1:0.5:0.5；③1:1:0.2；④1:2:0.2；⑤2:0.5:0.2。

色谱条件：检测波长245nm，Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，以甲醇∶乙腈∶水＝42.5∶42.5∶15(V/V)为流动相，速1mL·min-1，进样量20μL；柱温24℃。

2.2 试验结果如表2。

表2 试验结果

由上表可知，用波长为254nm的紫外光照射，光照强度为420Lux照射8h后，各组光解率从小到大依次排序为：①＜③＜②＜④＜⑤＜对照组。①～⑤组光解率显著小于对照组，这说明加入了单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯能够显著降低阿维菌素的氧化降解。其中以单宁：二丁基羟基甲苯：硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.2的重量比复配所得悬浮剂的抗氧化效果最好。

试验例三、田间药效试验

(1)试验药剂

本发明实施例1～3以及对比例2水悬浮剂，柑橘红蜘蛛杀螨剂(100ml*50瓶，河南科邦化工有限公司)。

(2)试验方法

柑橘红蜘蛛试验在湖北省枝江市瑶华柑橘园进行，于2014年5月3日至6月2日进行，苹果红蜘蛛试验安排在陕西省咸阳市礼泉苹果主栽区进行，于2014年6月10日至7月9日进行，采用叶面喷雾法施药，以喷施叶片正反面为度。

(3)调查方法

每个小区在每株树的东、西、南、北、中五个方位标记嫩梢，共调查25片上的活动螨数量，手持放大镜直接观察叶面，于药前调查螨口基数，药后3d、7d、14d、28d分别调查各小区残存活螨数，计算螨口减退率，与对照减退率比较，计算相对防效。

(4)药效计算方法

减退率(％)＝(施药前螨数一施药后螨数)/施药前螨数×100

(5)药害调查方法

施药后连续14d目测药剂对作物是否有药害。

(6)试验结果

表3 防治柑橘红蜘蛛田间药效试验结果

表4 防治苹果红蜘蛛田间药效试验结果

由表3、4可知，施用实施例1～3组水悬浮剂后各个阶段对柑橘红蜘蛛和苹果红蜘蛛的防治效果均显著优于对比例2组和对照组。其中实施例2组在施药后3d、7d、14d和28d对柑橘红蜘蛛和苹果红蜘蛛的防治效果最佳，为本发明最佳实施例。根据对田间实验过程全程的观察，在试验期间，试验作物长势良好，未出现药害现象。

Claims (10)

1.一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂，其特征在于，包括阿维菌素3～5％、螺螨酯12～25％、润湿分散剂4～12％、抗氧化剂0.5～4％、增稠剂1.5～3％、防腐剂0.5～1％、防冻剂3～6％、消泡剂0.5～1％以及水45～75％，所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:(0.5～1):(0.1～0.3)的重量比组成。

2.如权利要求1所述的阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂，其特征在于，包括阿维菌素3％、螺螨酯15％、润湿分散剂6％、抗氧化剂3％、增稠剂2％、防腐剂0.5％、防冻剂3％、消泡剂0.5％以及水65％，所述抗氧化剂由单宁、二丁基羟基甲苯以及硫代二丙酸双月桂酯按1:0.5:0.2的重量比组成。

3.如权利要求1或2所述的阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂，其特征在于，所述润湿分散剂选自SP-2700、SP-SC3、SP-SC29、SP-63R、Tersperse2500、Tersperse2210、β-萘磺酸钠甲醛缩合物和Tersperse4894中的一种或几种。

4.如权利要求3所述的一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂，其特征在于，所述润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物以及Tersperse2210按1:(0.1～1)的重量比组成。

5.如权利要求4所述的阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂，其特征在于，所述润湿分散剂由β-萘磺酸钠甲醛缩合物以及Tersperse2210按1:0.5的重量比组成。

6.如权利要求1或2所述的阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂，其特征在于，所述增稠剂由海藻酸钠与膨润土按1:(0.5～1)的重量比组成。

7.如权利要求1或2所述的阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂，其特征在于，所述防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇和尿素中的一种或几种。

8.如权利要求1或2所述的阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂，其特征在于，所述水悬浮剂还包括惰性溶质蔗糖0.5～2％。

9.一种阿维菌素和螺螨酯复配水悬浮剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A)往45～75％水中加入润湿分散剂4～12％和防冻剂3～6％，搅拌混匀得混合溶液；

B)往上述混合溶液中加入阿维菌素3～5％、螺螨酯12～25％以及0.5～4％抗氧化剂，1000～2000r/min分散20～40min，得一混合物料；

C)将上述混合物料进行研磨，直到物料粒径D98为1～4μm；加入增稠剂1.5～3％、防腐剂0.5～1％和消泡剂0.5～1％，300～800r/min搅拌直至其分散均匀，即得。

10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤A)中还包括往45～75％水中加入惰性溶质蔗糖0.5～2％。