CN101642114A - 一种含螺螨酯的悬浮剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含螺螨酯的悬浮剂，其由下列物质按照以下重量百分比组成：螺螨酯1％－50％，另一活性物1％－50％，分散剂2％－10％，润湿剂0％－5％，功能性助剂0.1％－6％，消泡剂0.01％－0.8％，防冻剂0％－10％，增稠剂0.1％－5％，防霉剂0％－0.8％，pH调节剂0％－2％，抗氧化剂0％－3％和水余量，所述功能性助剂为烷基丁二酸磺酸盐、支链烷基聚氧乙烯醚类、直链烷基聚氧乙烯醚类中的一种或其组合。与现有技术相比，本发明采用在悬浮剂制作过程中加入增效助剂的方法，一方面减少了农药使用过程中的操作步骤，节省了包材的使用，另一方面防止了功能性助剂的加入对于悬浮剂稳定性的破坏，更重要的是，由于某些功能性助剂有部分的分散润湿性，所以，功能性助剂的加入，既增加了悬浮剂的药效，又提高了其稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及一种含螺螨酯的农药组合物的增效悬浮剂及其制备方法。
背景技术
螨类是果树、棉花、茄科蔬菜、观赏花卉等农作物上危害植物叶、茎、花的主要害虫。螨虫发生世代多，繁殖力强，对杀螨剂易产生抗性，一些原先防治效果很好的杀螨剂经过多年长期使用，效果明显变差。螺螨酯是具有全新作用机理的新杀螨剂，它主要抑制螨的脂肪合成，阻断螨的能量代谢，对螨的各个发育阶段包括卵都有效，具有触杀作用，无内吸性。它与现有杀螨剂之间无交互抗性，适用于防治对现有杀螨剂产生抗性的螨类。螺螨酯杀螨谱广、适应性强，对红蜘蛛、黄蜘蛛、锈譬虱、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨等均有很好的防效，对梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉等害虫有很好的兼治效果。螺螨酯对螨卵幼兼杀，杀卵效果特别优异，同时对幼若螨也有良好的触杀作用，它虽不能较快地杀死雌成螨，但对雌成螨有很好的绝育作用，雌成螨触药后所产的卵有96％不能孵化，死于胚胎后期。螺螨酯的持效期长，用5000倍稀释液能控制柑桔、苹果树全爪螨危害达40-50天，施药到作物叶片上后耐雨水冲刷，喷药2小时后遇中雨不影响药效的正常发挥。螺螨酯低毒、低残留、安全性好，在不同气温条件下对作物非常安全，对人畜安全，适合无公害产品生产。螺螨酯无互抗性，与现有杀螨剂混配，既可提高对螨害的速效性，又有利于螨害抗性治理。螺螨酯可用于柑桔、苹果树、棉花、葡萄、茄子、辣椒、番茄等农作物和观赏花卉的螨害冶理。由于螺螨酯对成螨防治效果和速效性较差，在为害成螨数量上升很多时，需要与速效性好、残效期短的杀螨剂如阿维菌素等混合使用，达到既能快速杀死成螨，又能长时间控制害螨虫口数量恢复的目的。
悬浮剂(Suspension concentrate，简写为SC)是指以水为分散剂，将农药原药和各种助剂(润湿剂、分散剂、防冻剂等等)经湿法超微粉碎得到的农药制剂，其可与水以任意比例混合，使用方便，稀释后能达到较大的覆盖率，曾一度被国内外农药行业称为划时代的新剂型。悬浮剂兼有可湿性粉剂和乳油的优点，以水为分散介质使其具有绿色环保、价格低廉的特点，同时又不需要大量的助剂，生产过程安全，无污染问题。悬浮剂可被加工成高浓度的剂型，这个也是目前悬浮剂发展的趋势之一。在国外尤其是欧美发达国家，悬浮剂早已经是农药最重要的剂型之一。以英国为例，1993年悬浮剂已占其整个农药剂型市场销售的26％，在所有剂型中排名第一。现在国外某些新的原药甚至直接制成悬浮剂，如50％嘧菌酯、12.5％高效氯氰菊酯、5％氟虫腈等等。我国从1977年才开始研制悬浮剂，经过三十年左右的发展，已经研发出品种数百种，取得了较大进步。但是某些剂型依旧存在结底、浮油、分层等缺点，品质还有待于进一步改善。悬浮剂是一种热力学不稳定体系，随着时间推移，最终不可避免会发生状态的变化。我们能做的是通过选择合适助剂和加工方法推迟这一过程，从而使其达到一定的柜贮时间(一般是两年左右)，常规做法是在54℃情况下热贮14天，0℃情况冷贮7天后观察状态变化，若无明显变化则基本可保障其两年的稳定性。
目前，影响悬浮剂大面积推广的一个主要因素在于其药效较之传统的乳油产品偏低。一方面，悬浮剂中的分散介质为水，相对于乳油制品中的二甲苯、甲苯等溶剂，在植物的油性叶片上的铺展性和渗透性相对来说有所不足。另一方面，悬浮剂中的表面活性剂量偏低，使得农药制剂使用过程中的表面张力降低有限，曾经有研究表明，在农药喷洒过程中，药液中的表面活性剂浓度必须超过临界胶束浓度才能使雾滴为叶面停留(参见Wirth W.，Siegfried S.andJacobsen W.，Pesticide Science，1991，33，411～412)，而悬浮剂使用过程中的药液远远达不到这个浓度。
为了解决这个问题，可以考虑在悬浮剂中加入一定量的功能性助剂以增加延展性和渗透性，以达到增效的结果。通常人们采用桶混的办法，但桶混过程中若使用不当，将出现一系列如比例控制、制剂稳定性破坏等问题，有时不能产生增效作用甚至降低药效。
有鉴于此，确有必要提供一种含有增效助剂的螺螨酯悬浮剂及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于：提供一种添加增效助剂并且稳定的含螺螨酯的悬浮剂及其制备方法。
研发稳定高效的悬浮剂配方，其核心问题在于各种助剂的选择，为了增加悬浮剂在植物叶片表面的铺展性和渗透性，我们在制剂中加入一定量的功能性助剂，但是同时为了这些功能性助剂不影响悬浮剂本身的稳定性，保证一定的柜贮时间，需要选择合适的分散剂、润湿剂等助剂。
发明人在以往研发经验的基础上，经过大量研究和试验筛选，发现功能性助剂为烷基丁二酸磺酸盐、支链烷基聚氧乙烯醚类、直链烷基聚氧乙烯醚类中的一种或其组合时，螺螨酯悬浮剂的药效较高。
上述高效的含螺螨酯的悬浮剂配方(质量百分比)如下：螺螨酯1％-50％，另一活性物1％-50％，分散剂2％-10％，润湿剂0％-5％，功能性助剂0.1％-6％，消泡剂0.01％-0.8％，防冻剂0％-10％，增稠剂0.1％-5％，防霉剂0％-0.8％，pH调节剂0％-2％，抗氧化剂0％-3％，水平衡到百分之百；其中，功能性助剂为烷基丁二酸磺酸盐类、支链烷基聚氧乙烯醚类、直链烷基聚氧乙烯醚类中的一种或其组合。
所述功能性助剂的较好使用量为制剂总重量的1％-4.5％，最好为2％-4％。
经过进一步的实验，发现分散剂为磷酸酯类、木质素磺酸盐类、萘磺酸盐类、琥珀酸磺酸盐、聚羧酸盐类阴离子表面活性剂，或EO/PO嵌段共聚物、高分子接技共聚物、多苯乙烯基聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂中的中的一种或几种，并配合以其它助剂时，上述含螺螨酯的悬浮剂稳定性较好。
所述分散剂使用量为制剂总重量的2％-10％，较好为2％-8％，最好为3％-6％。其中的磷酸酯类分散剂可以是多苯乙烯基聚氧乙烯醚磷酸酯及其硫酸盐、钾盐、三乙醇胺盐和EO/PO嵌段共聚物磷酸酯中的一种或几种。
所述另一活性物质为阿维菌素、三唑锡、四螨嗪、哒螨灵、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、虫螨腈、唑螨酯、氟虫脲、苯丁锡或哒螨酮。
所述另一活性物质在悬浮剂中的比例为：阿维菌素0.1％-10％，或三唑锡1％-45％，或四螨嗪1％-48％，或哒螨灵1％-48％，或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐0.1％-10％，或虫螨腈1％-30％，或唑螨酯1％-20％，或氟虫脲1％-40％，或苯丁锡1％-40％，或哒螨酮1％-50％。
所述润湿剂有壬基酚聚氧乙烯醚类、多苯乙烯基聚氧乙烯醚类、烷基萘磺酸盐类、脂肪醇聚氧乙烯醚类，可用其中之一或其组合，使用量为制剂总重量的0％-5％，较好为1％-3％，最好为1.5％-3％。
所述消泡剂为聚烷基硅环氧乙烷类、矿物油类、醇类等，可用其中之一或其组合，使用量为制剂总重量的0.01％-0.8％，较好为0.3％-0.8％，最好为0.4％-0.6％
所述防冻剂为乙二醇、丙二醇、二乙二醇、尿素等，可用其中之一或其组合，使用量为制剂总重量的0％-10％，较好为4％-8％，最好为5％-8％。
所述增稠剂为黄原胶、羟烷基纤维素、硅酸铝镁、澎润土等，可用其中之一或其组合，使用量为制剂总重量的0.1％-5％，较好为0.7％-1.5％，最好为0.1％-1％。
所述防霉剂为苯并异噻唑啉酮、苯甲酸钠、甲醛、山梨酸、多羟基苯甲酸丙酯等，可用其中之一或其组合，使用量为制剂总重量的0％-0.8％。
所述pH调节剂为磷酸、冰醋酸、柠檬酸、顺丁烯二酸等，可用其中之一或其组合，使用量为制剂总重量的0％-2％。
所述抗氧化剂为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯、特丁基对苯二酚等，可用其中之一或其组合，使用量为制剂总重量的0％-3％。
上述含螺螨酯的悬浮剂的制备是采用湿磨的方法，其步骤为：1)根据配方把原药、分散剂、润湿剂、功能性助剂、防冻剂、防霉剂、消泡剂、增稠剂(也可在砂磨完成后加入)、抗氧化剂、pH调节剂和水搅拌混合成均相的浆状物，连续通入卧式砂磨机中，经反复砂磨几次使悬浮剂的粒径达到所需的要求，或在立式实验室用砂磨机中砂磨1-2小时也可达到要求。
本发明制得的悬浮剂外观为粘稠均相的液体，经激光粒度分布仪(最好用马尔文激光粒度分布仪)测定，其平均粒径在2-4微米，D90小于10微米，能够保证二年的货架期。
本发明采用在悬浮剂制作过程中加入增效助剂的方法，一方面减少了农药使用过程中的操作步骤，节省了包材的使用，另一方面防止了功能性助剂的加入对于悬浮剂稳定性的破坏，更重要的是，由于某些功能性助剂有部分的分散润湿性，所以，功能性助剂的加入，既增加了悬浮剂的药效，又提高了其稳定性。
本发明制剂对叶螨、红蜘蛛、黄蜘蛛、梨木虱、叶蝉等有很好的防效，对卵、幼虫、成虫防效高，有较好的速效性和持效性。与不加功能性助剂的制剂比较，本发明制剂的药效有了较明显的提高。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施例进行说明，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用于解释本发明，并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求书为准。
实施例1：25％阿维菌素·螺螨酯SC
在150mL的烧杯内加入3克多苯乙烯基聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐，1克NP-10(壬基酚聚氧乙烯醚)，2克JFC(直链烷基聚氧乙烯醚类)，1克丁基羟基茴香醚，5克乙二醇，0.4克有机硅消泡剂，0.5克磷酸，0.25克黄原胶，60.45克水。搅拌使杯中表面活性剂完全溶解于水中，然后再加入23.3克95％的螺螨酯工业品，3.1克92％阿维菌素工业品，再搅拌使杯中物料分布均匀，倒入实验室用的立式200mL的小砂磨机内砂磨1.5小时。制得的悬浮剂样品经马尔文激光粒度分布仪检测，测得样品常温的粒径：D101.970μm，D503.414μm，D905.962μm。制剂常温悬浮率为95.7％。
实施例2：30％螺螨酯·三唑锡SC
在2000mL的烧杯内加入40克烷基萘磺酸钠甲醛缩合物，20克0303(三唑锡稳定剂)，30克支链烷基聚乙烯醚，50克丙二醇，4克有机硅消泡剂，15克柠檬酸，523.7克水。搅拌使杯中表面活性剂完全溶解于水中，然后再加105.3克95％的螺螨酯工业品，210.5克95％三唑锡工业品，再搅拌使杯中物料成均匀的浆料，此浆料连续通入上述卧式砂磨机中，循环砂磨3次得样品，再在样品中加入1.5克黄原胶，搅拌成均相得悬浮剂。制得的悬浮剂样品经马尔文激光粒度分布仪检测，测得样品常温的粒径：D101.505μm，D502.843μm，D905.529μm，制剂常温悬浮率95.9％。
实施例3：50％螺螨酯·哒螨灵SC
在2000mL的烧杯内加入25克三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐，10克聚羧酸盐，30克快速渗透剂TX(烷基丁二酸磺酸盐)，50克丙二醇，4克有机硅消泡剂，5克磷酸，1克黄原胶，348.7克水。搅拌使杯中表面活性剂完全溶解于水中，然后再加入168.3克95％的螺螨酯工业品，358克95％哒螨灵工业品，再搅拌使杯中物料成均匀的浆料，此浆料物连续通入上述卧式砂磨机中，循环砂磨3次得样品。制得的悬浮剂样品经马尔文激光粒度分布仪检测，测得样品常温的粒径：D101.514μm，D502.983μm，D906.033μm。制剂常温悬浮率为95.4％。
实施例4：50％螺螨酯·四螨嗪SC
在2000mL的烧杯内加入30克Pluronic PE 10500(EO/PO嵌段共聚物，BASF)，10克聚羧酸盐，30克支链烷基聚乙烯醚，50克丙二醇，3.5克有机硅消泡剂，1克黄原胶，348.5克水。搅拌使杯中表面活性剂完全溶解于水中，然后再加入106克95％的螺螨酯工业品，421克95％四螨嗪工业品，再搅拌使杯中物料成均匀的浆料，此浆料连续通入上述卧式砂磨机中，循环砂磨3次得样品。制得的悬浮剂样品经马尔文激光粒度分布仪检测，测得样品常温的粒径：D102.058μm，D503.574μm，D907.337μm。制剂常温悬浮率为95.2％。
实施例5：25％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·螺螨酯SC
在150mL烧杯内加入4克EO/PO嵌段共聚物，3克JFC(直链烷基聚氧乙烯醚类)，1克特丁基对苯二酚，5克乙二醇，0.4克消泡剂，2克羟乙基纤维素，57.76克水。搅拌使杯中表面活性剂完全溶解于水中，然后再加入25.3克95％的螺螨酯工业品，1.54克65％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐工业品，再搅拌使杯中物料分布均匀，倒入实验室用的立式200mL的小砂磨机内砂磨2小时。制得的悬浮剂样品经马尔文激光粒度分布仪检测，测得样品常温的粒径：D101.155μm，D502.393μm，D904.868μm。制剂常温悬浮率96.5％。
实施例6：30％虫螨腈·螺螨酯SC
在150mL烧杯内加入3克木质素磺酸盐，3克支链烷基聚乙烯醚，5克乙二醇，0.4克异辛醇，2克羟乙基纤维素，3克澎润土，2克磷酸，50克水。搅拌使杯中表面活性剂完全溶解于水中，然后再加入21克95％的螺螨酯工业品，10.6克95％虫螨晴工业品，再搅拌使杯中物料分布均匀，倒入实验室用的立式200mL的小砂磨机内砂磨2小时。制得的悬浮剂样品经马尔文激光粒度分布仪检测，测得样品常温的粒径：D101.006μm，D501.967μm，D903.822μm。制剂常温悬浮率97.8％。
实施例7：25％螺螨酯·唑螨酯SC
在2000mL的烧杯内加入30克烷基萘磺钠甲醛缩合物，15克三苯乙烯酚聚氧乙烯醚，30克JFC(直链烷基聚氧乙烯醚类)，4克消泡剂，50克乙二醇，2克黄原胶，606克水。搅拌使杯中表面活性剂完全溶解于水中，然后再加入210克95％的螺螨酯工业品，53克95％唑螨酯工业品，再搅拌使杯中物料成均匀的浆料，此浆料物连续通入上述卧式砂磨机中，循环砂磨3次得样品。制得的悬浮剂样品经马尔文激光粒度分布仪检测，测得样品常温的粒径：D101.764μm，D502.967μm，D904.822μm。制剂常温悬浮率96.8％。
实施例8：35％螺螨酯·哒螨酮SC
在5000mL的烧杯内加入160克三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐，80克NP-10(壬基酚聚氧乙烯醚)，16克有机硅消泡剂，200克乙二醇，6克黄原胶，2066克水。搅拌使杯中表面活性剂完全溶解于水中，然后再加入632克95％的螺螨酯工业品，840克95％哒螨酮工业品，再搅拌使杯中物料成均匀的浆料，此浆料物连续通入上述卧式砂磨机中，循环砂磨3次得样品。制得的悬浮剂样品经马尔文激光粒度分布仪检测，测得样品常温的粒径：D101.809μm，D502.562μm，D904.612μm。制剂常温悬浮率97.1％。
实施例9：20％吡螨胺·螺螨酯SC
在150mL烧杯内加入3克乙氧基化多苯乙烯基硫酸盐分散剂，1.5克NP-10(壬基酚聚氧乙烯醚)，3克支链烷基聚乙烯醚，0.4克有机硅消泡剂，5克乙二醇，0.2克黄原胶，65.8克水。搅拌使杯中表面活性剂完全溶解于水中，然后再加入15.8克95％的螺螨酯工业品，5.3克95％吡螨胺工业品，再搅拌使杯中物料成均匀的中物料成均匀的浆料，倒入实验室用的立式200ml的小砂磨机内砂磨2小时。制得的悬浮剂样品经马尔文激光粒度分布仪检测，测得样品常温的粒径：D101.610μm，D502.374μm，D903.985μm。制剂常温悬浮率98.3％。
对比例：对照样品的制备
将以上实施例中的功能性助剂部分用相同质量的水代替，其它活性成分、助剂量以及制备方法不变，即得相应的对比样品。
药效对比
为检测制剂的防治效果，我们做了一系列药效对比实验，结果如下(为表示方便，我们对相应的制剂样品进行编号，编号方法为实施例x中的制剂编为xa，而相应的对比例则为xb，如实施例5中的样品编号为5a，而相应的对比例则为5b)，在本实施例中，我们抽取样品1、5、6、9进行药效对比实验：
1)防治柑橘全爪螨田间试验：
在柑橘全爪螨爆发时施药，药剂直接用水稀释，分别于药后5天、10天、15天、20天调查虫口减退率。
表1：阿维·螺螨酯SC防治柑橘全爪螨田间试验结果
| 药剂及浓度 | 5天虫口减退率(％) | 10天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) |
| 样品1a 8ppm | 74.2 | 89.4 | 97.3 | 88.2 |
| 样品1b 8ppm | 61.5 | 77.6 | 83.1 | 74.8 |
| CK(空白对比) | 1.3 | -5.6 | -6.7 | -4.9 |
表2：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·螺螨酯SC防治柑橘全爪螨田间试验结果
| 药剂及浓度 | 5天虫口减退率(％) | 10天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) |
| 样品5a 8ppm | 70.5 | 83.3 | 92.5 | 82.2 |
| 样品5b 8ppm | 57.6 | 70.3 | 79.4 | 69.7 |
| CK(空白对比) | 1.3 | -5.6 | -6.7 | -4.9 |
表3：虫螨腈·螺螨酯SC防治柑橘全爪螨田间试验结果
| 药剂及浓度 | 5天虫口减退率(％) | 10天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) |
| 样品6a 8ppm | 71.4 | 85.3 | 94.5 | 84.2 |
| 样品6b 8ppm | 60.5 | 82.3 | 82.1 | 72.2 |
| CK(空白对比) | 1.3 | -5.6 | -6.7 | -4.9 |
表4：吡螨胺·螺螨酯SC防治柑橘全爪螨田间试验结果
| 药剂及浓度 | 5天虫口减退率(％) | 10天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) |
| 样品9a 8ppm | 73.1 | 87.3 | 96.6 | 85.1 |
| 样品9b 8ppm | 62.5 | 75.4 | 83.1 | 72.4 |
| CK(空白对比) | 1.3 | -5.6 | -6.7 | -4.9 |
从上面表1至表4中数据可以看出，我们所抽取实施例样品相对于相应的对比样品均有明显的增效作用，虫口减退率增加了10到15个百分点，亦即大约增效了10％-15％。
2)防治二斑叶螨田间试验：
在二斑叶螨发生期施药，药剂直接用水稀释，分别于药后5天、10天、15天、20天调查虫口减退率。
表5：阿维·螺螨酯SC防治二斑叶螨田间试验结果
| 药剂及浓度 | 5天虫口减退率(％) | 10天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) |
| 样品1a 8ppm | 62.5 | 80.3 | 93.4 | 82.1 |
| 样品1b 8ppm | 50.6 | 69.4 | 80.2 | 69.5 |
| CK(空白对比) | 0.7 | -3.9 | -5.5 | -6.3 |
表6：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·螺螨酯SC防治二斑叶螨田间试验结果
| 药剂及浓度 | 5天虫口减退率(％) | 10天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) |
| 样品1a 8ppm | 60.2 | 76.5 | 89.4 | 79.3 |
| 样品1b 8ppm | 47.2 | 65.3 | 74.9 | 64.8 |
| CK(空白对比) | 0.7 | -3.9 | -5.5 | -6.3 |
表7：虫螨腈·螺螨酯SC防治二斑叶螨田间试验结果
| 药剂及浓度 | 5天虫口减退率(％) | 10天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) |
| 样品1a 8ppm | 64.6 | 81.2 | 95.3 | 83.6 |
| 样品1b 8ppm | 53.5 | 70.5 | 81.1 | 70.5 |
| CK(空白对比) | 0.7 | -3.9 | -5.5 | -6.3 |
表8：吡螨胺·螺螨酯SC防治二斑叶螨田间试验结果
| 药剂及浓度 | 5天虫口减退率(％) | 10天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) |
| 样品1a 8ppm | 61.2 | 78.5 | 91.5 | 80.7 |
| 样品1b 8ppm | 48.6 | 66.3 | 79.5 | 68.4 |
| CK(空白对比) | 0.7 | -3.9 | -5.5 | -6.3 |
从表5至表8的数据可以看出，防治二斑叶螨田间试验与防治柑橘全爪螨田间试验结果类似，本发明实施例中样品比相应的对比样品所得虫口减退率增加10％-15％左右，也就是说有大概10％-15％的增效作用。
综上所述，本发明制剂对叶螨、红蜘蛛、黄蜘蛛、梨木虱、叶蝉等有很好的防效，对卵、幼虫、成虫防效高，有较好的速效性和持效性。与不加功能性助剂的制剂比较，本发明制剂的药效有了较明显的提高。
本发明采用在悬浮剂制作过程中加入增效助剂的方法，一方面减少了农药使用过程中的操作步骤，节省了包材的使用，另一方面防止了功能性助剂的加入对于悬浮剂稳定性的破坏，更重要的是，由于某些功能性助剂有部分的分散润湿性，所以，功能性助剂的加入，既增加了悬浮剂的药效，又提高了其稳定性。
Claims (9)
1、一种含螺螨酯的悬浮剂，其特征在于：所述悬浮剂由下列物质按照以下重量百分比组成：螺螨酯1％-50％，另一活性物1％-50％，分散剂2％-10％，润湿剂0％-5％，功能性助剂0.1％-6％，消泡剂0.01％-0.8％，防冻剂0％-10％，增稠剂0.1％-5％，防霉剂0％-0.8％，pH调节剂0％-2％，抗氧化剂0％-3％和水余量，所述功能性助剂为烷基丁二酸磺酸盐、支链烷基聚氧乙烯醚类、直链烷基聚氧乙烯醚类中的一种或其组合。
2、根据权利要求1所述的含螺螨酯的悬浮剂，其特征在于：所述分散剂为磷酸酯类、木质素磺酸盐类、萘磺酸盐类、琥珀酸磺酸盐、聚羧酸盐类阴离子表面活性剂，或EO/PO嵌段共聚物、高分子接技共聚物、多苯乙烯基聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂中的一种或其组合。
3、根据权利要求2所述的含螺螨酯的悬浮剂，其特征在于：所述分散剂的较好使用量为制剂总重量的2％-8％，最好为3％-6％，其中的磷酸酯类分散剂可以是多苯乙烯基聚氧乙烯醚磷酸酯及其硫酸盐、钾盐、三乙醇胺盐和EO/PO嵌段共聚物磷酸酯中的一种或几种。
4、根据权利要求1或2所述的含螺螨酯的悬浮剂，其特征在于：所述功能性助剂的较好使用量为1％-4.5％，最好为2％-4％。
5、根据权利要求1至3中任一项所述的含螺螨酯的悬浮剂，其特征在于：所述另一活性物质为阿维菌素、三唑锡、四螨嗪、哒螨灵、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、虫螨腈、唑螨酯、氟虫脲、苯丁锡或哒螨酮。
6、根据权利要求5所述的含螺螨酯的悬浮剂，其特征在于：所述另一活性物质在悬浮剂中的重量比为：阿维菌素0.1％-10％，或三唑锡1％-45％，或四螨嗪1％-48％，或哒螨灵1％-48％，或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐0.1％-10％，或虫螨腈1％-30％，或唑螨酯1％-20％，或氟虫脲1％-40％，或苯丁锡1％-40％，或哒螨酮1％-50％。
7、根据权利要求1至3中任一项所述的含螺螨酯的悬浮剂，其特征在于：所述润湿剂为壬基酚聚氧乙烯醚类、多苯乙烯基聚氧乙烯醚类、烷基萘磺酸盐类，可用其中之一或其组合；消泡剂为聚烷基硅环氧乙烷类、矿物油类、醇类，可用其中之一或其组合；所述的防冻剂为乙二醇、丙二醇、二乙二醇、尿素，可用其中之一或其组合；所述的增稠剂为黄原胶、羟烷基纤维素类、硅酸铝镁、澎润土，可用其中之一或其组合；所述的防霉剂为苯并异噻唑啉酮、苯甲酸钠、甲醛、山梨酸、多羟基苯甲酸丙酯，可用其中之一或其组合；所述的pH调节剂为磷酸、冰醋酸、柠檬酸、顺丁烯二酸，可用其中之一或其组合；所述的抗氧化剂为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯、特丁基对苯二酚，可用其中之一或其组合。
8、一种制备权利要求1所述含螺螨酯的悬浮剂的方法，其步骤为：根据配方把原药、分散剂、润湿剂、功能性助剂、防冻剂、防霉剂、消泡剂、增稠剂、pH调节剂、抗氧化剂和水搅拌混合成均相的浆状物，连续通入卧式砂磨机中反复砂磨几次使悬浮剂的粒径达到所需的要求，或在立式实验室用砂磨机中砂磨1-2小时。
9、根据权利要求8所述的制备含螺螨酯的悬浮剂的方法，其特征在于：所述增稠剂在砂磨前或砂磨完成后加入。
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