CN106129412A - 一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池 - Google Patents

一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池 Download PDF

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Abstract

本发明涉及锂离子电池领域，公开了一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液，所述负极包括负极集流体、涂覆于负极集流体表面的聚酰亚胺负极层、涂覆于聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层；聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；聚酰亚胺负极浆料包括45‑90重量份聚酰亚胺、10‑30重量份导电剂、0‑25重量份粘结剂、40‑80重量份有机溶剂；其中聚酰亚胺、导电剂和粘结剂的总和为100重量份。本发明的锂离子电池不存在首次充电SEI成膜过程中对容量的损耗，也不存在SEI的不断修复及溶剂分子共插入而导致电池容量衰减问题。同时电池不含隔膜，体积小、制作简单，能量密度高，安全性好。

Description

一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池
技术领域
本发明涉及锂离子电池领域，尤其涉及一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池。
背景技术
随着环境污染及能源消耗等问题的日益严重，新能源行业得到全年世界的普遍关注。锂离子电池由于其具有环境友好、能量密度高、循环寿命长、价格适宜等优点而成为近年来的研究热点。其在数码、储能、通信、电动车等领域得到了广泛的应用，尤其在电动汽车领域，以每年50%的增长速率在推广。
传统的锂离子电池正极材料一般为钴酸锂、锰酸锂、磷酸锰铁锂、镍钴锰酸锂、镍钴铝酸锂等电化学氧化还原电位较高的含锂化合物，负极一般使用碳材料，如石墨、硬炭、软炭等。然而，碳材料的克容量较低，使得电池的能量密度几乎达到极限。且循环过程中随着SEI膜的不断破损和修复，以及溶剂分子的共嵌入等原因，造成电池容量衰减较快。新型负极材料如硅类负极、锡负极等虽然具有较高的克容量，但依然无法避免循环衰减问题。
同时，现有的锂离子电池中都包含有隔膜，传统的隔膜厚度较厚，占据了大量的体积，间接的影响的了电池的能量密度。并且在电池组装置需要将正负极进行隔离，较为费时。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池。本发明使用高分子量的聚酰亚胺作为锂离子电池负极材料，依靠聚酰亚胺分子中的酰基发生电化学氧化-还原反应完成能量转移。使用聚酰亚胺作为负极材料，不存在石墨类材料首次充电SEI成膜过程中对容量的损耗，也不存在SEI的不断修复及溶剂分子共插入而导致电池容量衰减问题。同时本发明的锂离子电池不含隔膜，体积小、制作简单，能量密度高，安全性好。
本发明的具体技术方案为：一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液。所述负极包括负极集流体、涂覆于所述负极集流体表面的聚酰亚胺负极层、涂覆于所述聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层；所述聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；所述聚酰亚胺负极浆料包括45-90重量份聚酰亚胺、10-30重量份导电剂、0-25重量份粘结剂、40-80重量份有机溶剂；其中聚酰亚胺、导电剂和粘结剂的总和为100重量份。
聚酰亚胺为一种特种工程塑料，其具有耐高温（400℃以上）、耐腐蚀、机械性能好、合成简单的优点，其分子链中含有大量酰基基团，由于酰基具有多重氧化态，在一定条件下，可以同金属离子如锂离子、钠离子发生氧化还原反应，因而聚酰亚胺可以作为锂离子电池的负极材料。本发明以传统锂离子电池正极材料为正极，以高分子量聚酰亚胺作为负极材料，依靠聚酰亚胺分子中的酰基发生电化学氧化-还原反应完成能量转移。使用聚酰亚胺作为负极材料，不存在石墨类材料首次充电SEI成膜过程中对容量的损耗，也不存在SEI的不断修复及溶剂分子共插入而导致电池容量衰减问题。
同时，在聚酰亚胺负极表面均匀涂覆多孔的陶瓷层，陶瓷层替代传统隔膜，一方面陶瓷层具有较高的孔隙率，可以传导锂离子，另一方面陶瓷层起到了高温阻隔作用，在电芯发生内短路时，陶瓷层依然能够阻隔正负极大面积接触，进一步防止电池热失控。此外，陶瓷层具有较低的厚度，同传统的隔膜相比，使用陶瓷层将会极大的降低电芯体积，提高电芯体积能量密度。本发明的聚酰亚胺的克容量可达180-240mAh/g。
并且，在本发明中，聚酰亚胺负极层与陶瓷层相配合，具有额外的有益效果：由于负极聚酰亚胺负极层为高分子材料，与陶瓷浆料中的粘结剂形成较强的结合力，因而陶瓷层能够紧密的粘接在聚酰亚胺负极层上，不会发生将陶瓷浆料涂覆在传统负极上出现的脱落或掉粉等问题。正是由于陶瓷层与聚酰亚胺负极层能够紧密的贴合，使得陶瓷层与负极之间的接触界面更加紧密，有利降低锂离子传导的界面阻抗，提高电池倍率充放电性能。而且聚酰亚胺负极层由于是塑料材质，具有更好的韧性，在电池制作过程中将负极卷曲或弯折时，不易断裂，附着在负极上的陶瓷层也不易脱落。
作为优选，所述聚酰亚胺负极层的厚度为50-200微米；所述聚酰亚胺负极浆料包括70-83重量份聚酰亚胺、15-20重量份导电剂、2-10重量份粘结剂、40-80重量份有机溶剂；其中聚酰亚胺、导电剂和粘结剂的总和为100重量份。
作为优选，聚酰亚胺的分子量为50000-2000000。
作为优选，聚酰亚胺的分子量为300000-1500000。高分量子的聚酰亚胺的效果更佳。
作为优选，所述有机溶剂为NMP或DMAC；所述导电剂为导电碳黑、导电纤维、碳纳米管、石墨烯；所述粘结剂为SBR、PVDF。
作为优选，所述陶瓷层包括金属氧化物80-97wt%、陶瓷层粘结剂3-20wt%；陶瓷层的厚度为5-30微米。
作为优选，所述金属氧化物含量为92-97wt%，所述陶瓷层粘结剂含量为3-8wt%；所述金属氧化物为氧化铝或氧化锆；所述陶瓷层粘结剂为SBR、CMC、PVDF、PTFE或丙烯酸类粘结剂；陶瓷层厚度为5-25微米。
作为优选，所述负极集流体为铜箔或涂覆有导电涂层的铜箔。在铜箔上预涂有导电涂层，导电底涂层可以提高聚酰亚胺与铜箔集流体之间的粘结效果，并且进一步克服聚酰亚胺导电性不佳的缺点。
作为优选，所述正极的正极材料选自钴酸锂、锰酸锂、磷酸锰铁锂、镍钴锰酸锂、镍钴铝酸锂；正极的导电剂选自导电碳黑、导电纤维、碳纳米管、石墨烯；正极的粘结剂选自PVDF、聚丙烯酸类粘结剂；所述电解液以浓度为1.0-1.2mol/L 的LiPF6为溶质，以EC、PC、EMC、DMC为溶剂。
将聚酰亚胺负极与上述的正极、电解液等配合，制得的锂离子电池性能更佳。
一种电动车，含有上述的聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池。
与现有技术对比，本发明的有益效果是：
本发明使用高分子量的聚酰亚胺作为锂离子电池负极材料，依靠聚酰亚胺分子中的酰基发生电化学氧化-还原反应完成能量转移。使用聚酰亚胺作为负极材料，不存在石墨类材料首次充电SEI成膜过程中对容量的损耗，也不存在SEI的不断修复及溶剂分子共插入而导致电池容量衰减问题。同时本发明的锂离子电池不含隔膜，体积小、制作简单，能量密度高，安全性好。
附图说明
图1为实施例1锂离子电池正负极组装结构示意图；
图2为锂离子电池循环性能测试图；。
附图标记为：负极集流体1、聚酰亚胺负极层2、陶瓷层3、正极集流体4、正极材料层5。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液。
如图1所示，所述负极包括负极集流体1、涂覆于所述负极集流体表面的聚酰亚胺负极层2、涂覆于所述聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层3。正极包括正极集流体4、涂覆于正极集流体表面的正极材料层5。
所述负极集流体为涂覆有导电涂层的铜箔。铜箔后10微米，导电涂层单面厚2微米。所述聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；所述聚酰亚胺负极浆料包括83重量份分子量为350000的聚酰亚胺、13重量份导电碳黑、1重量份碳纳米管、3重量份PVDF、60重量份NMP，使聚酰亚胺负极浆料粘度调节至8000Cp。其中，所述聚酰亚胺负极层的厚度为125微米；所述陶瓷层厚度为10微米，包括氧化铝93wt%、SBR 53wt%、CMC 4wt%。
所述正极的正极材料为磷酸铁锂；正极的导电剂为导电碳黑；正极的粘结剂为PVDF；所述电解液以浓度为1.1mol/L 的LiPF6为溶质，以EC:EMC:DMC=1:1:1为溶剂。
实施例2
一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液。
如图1所示，所述负极包括负极集流体1、涂覆于所述负极集流体表面的聚酰亚胺负极层2、涂覆于所述聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层3。正极包括正极集流体4、涂覆于正极集流体表面的正极材料层5。
所述负极集流体为涂覆有导电涂层的铜箔。所述聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；所述聚酰亚胺负极浆料包括76重量份分子量为500000的聚酰亚胺、18重量份导电碳黑、6重量份SBR、60重量份NMP。其中，所述聚酰亚胺负极层的厚度为125微米；所述陶瓷层厚度为15微米，包括氧化铝95wt%、SBR 5wt%。
所述正极的正极材料为钴酸锂；正极的导电剂为导电碳黑；正极的粘结剂为PVDF；所述电解液以浓度为1.1mol/L 的LiPF6为溶质，以EC为溶剂。
实施例3
一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液。
所述负极包括负极集流体、涂覆于所述负极集流体表面的聚酰亚胺负极层、涂覆于所述聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层。
所述负极集流体为铜箔。所述聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；所述聚酰亚胺负极浆料包括83重量份分子量为300000的聚酰亚胺、15重量份导电纤维、2重量份PVDF、40重量份DMAC。其中，所述聚酰亚胺负极层的厚度为50微米；所述陶瓷层厚度为5微米，包括氧化锆97wt%、CMC 3wt%。
所述正极的正极材料为锰酸锂；正极的导电剂为导电纤维；正极的粘结剂为聚丙烯酸类粘结剂；所述电解液以浓度为1.0mol/L 的LiPF6为溶质，以PC为溶剂。
实施例4
一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液。
所述负极包括负极集流体、涂覆于所述负极集流体表面的聚酰亚胺负极层、涂覆于所述聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层。
所述负极集流体为涂覆有导电涂层的铜箔。所述聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；所述聚酰亚胺负极浆料包括70重量份分子量为1500000的聚酰亚胺、20重量份碳纳米管、10重量份PVDF、80重量份NMP。其中，所述聚酰亚胺负极层的厚度为200微米；所述陶瓷层厚度为30微米，包括氧化铝80wt%、PVDF20wt%。
所述正极的正极材料为磷酸锰铁锂；正极的导电剂为碳纳米管；正极的粘结剂为PVDF；所述电解液以浓度为1.2mol/L 的LiPF6为溶质，以EMC为溶剂。
实施例5
一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液。
所述负极包括负极集流体、涂覆于所述负极集流体表面的聚酰亚胺负极层、涂覆于所述聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层。
所述负极集流体为涂覆有导电涂层的铜箔。所述聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；所述聚酰亚胺负极浆料包括45重量份分子量为50000的聚酰亚胺、30重量份石墨烯、25重量份SBR、65重量份NMP。其中，所述聚酰亚胺负极层的厚度为150微米；所述陶瓷层厚度为25微米，包括氧化锆90wt%、PTFE 10wt%。
所述正极的正极材料为镍钴锰酸锂；正极的导电剂为石墨烯；正极的粘结剂为聚丙烯酸类粘结剂；所述电解液以浓度为1.1mol/L 的LiPF6为溶质，以DMC为溶剂。
实施例6
一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液。
所述负极包括负极集流体、涂覆于所述负极集流体表面的聚酰亚胺负极层、涂覆于所述聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层。
所述负极集流体为涂覆有导电涂层的铜箔。所述聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；所述聚酰亚胺负极浆料包括90重量份分子量为2000000的聚酰亚胺、10重量份石墨烯、70重量份DMAC。其中，所述聚酰亚胺负极层的厚度为100微米；所述陶瓷层厚度为10微米，包括氧化铝95wt%、丙烯酸类粘结剂5wt%。
所述正极的正极材料为镍钴铝酸锂；正极的导电剂为石墨烯；正极的粘结剂为聚丙烯酸类粘结剂；所述电解液以浓度为1.1mol/L 的LiPF6为溶质，以DMC为溶剂。
实施例7
一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液。
所述负极包括负极集流体、涂覆于所述负极集流体表面的聚酰亚胺负极层、涂覆于所述聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层。
所述负极集流体为涂覆有导电涂层的铜箔。所述聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；所述聚酰亚胺负极浆料包括78重量份分子量为350000的聚酰亚胺、20重量份碳纳米管、2重量份SBR、50重量份DMAC。其中，所述聚酰亚胺负极层的厚度为50微米；所述陶瓷层厚度为5微米，包括氧化铝92wt%、PTFE 7wt%。
所述正极的正极材料为钴酸锂；正极的导电剂为碳纳米管；正极的粘结剂为PVDF；所述电解液以浓度为1.1mol/L 的LiPF6为溶质，以DMC为溶剂。
实施例8
一种电动车，含有实施例1的聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池。
对比例
对比例与实施例1的区别在于，对比例的负极没有陶瓷涂层，且使用Celgard隔膜。
性能测试
对实施例1的锂离子电池以及对比例的锂离子电池进行电池循环寿命测试，测试结果如图1所示，实施例1的锂离子电池在经过多次循环后，电容量保持率相对对比例有较大提升。
本发明中所用原料、设备，若无特别说明，均为本领域的常用原料、设备；本发明中所用方法，若无特别说明，均为本领域的常规方法。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制，凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变换，均仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (10)

1.一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，包括正极、负极、电解液，其特征在于：所述负极包括负极集流体、涂覆于所述负极集流体表面的聚酰亚胺负极层、涂覆于所述聚酰亚胺负极层表面的陶瓷层；所述聚酰亚胺负极层由聚酰亚胺负极浆料固化而成；所述聚酰亚胺负极浆料包括45-90重量份聚酰亚胺、10-30重量份导电剂、0-25重量份粘结剂、40-80重量份有机溶剂；其中聚酰亚胺、导电剂和粘结剂的总和为100重量份。
2.如权利要求1所述的一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，其特征在于，所述聚酰亚胺负极层的厚度为50-200微米；所述聚酰亚胺负极浆料包括70-83重量份聚酰亚胺、15-20重量份导电剂、2-10重量份粘结剂、40-80重量份有机溶剂；其中聚酰亚胺、导电剂和粘结剂的总和为100重量份。
3.如权利要求1所述的一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，其特征在于，聚酰亚胺的分子量为50000-2000000。
4.如权利要求3所述的一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，其特征在于，聚酰亚胺的分子量为300000-1500000。
5.如权利要求2所述的一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，其特征在于，所述有机溶剂为NMP或DMAC；所述导电剂为导电碳黑、导电纤维、碳纳米管、石墨烯；所述粘结剂为SBR、PVDF。
6.如权利要求1所述的一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，其特征在于，所述陶瓷层包括金属氧化物80-97wt%、陶瓷层粘结剂3-20wt%；陶瓷层的厚度为5-30微米。
7.如权利要求6所述的一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，其特征在于， 所述金属氧化物含量为92-97wt%，所述陶瓷层粘结剂含量为3-8wt%；所述金属氧化物为氧化铝或氧化锆；所述陶瓷层粘结剂为SBR、CMC、PVDF、PTFE或丙烯酸类粘结剂；陶瓷层厚度为5-25微米。
8.如权利要求1所述的一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，其特征在于，所述负极集流体为铜箔或涂覆有导电涂层的铜箔。
9.如权利要求1所述的一种聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池，其特征在于，所述正极的正极材料选自钴酸锂、锰酸锂、磷酸锰铁锂、镍钴锰酸锂、镍钴铝酸锂；正极的导电剂选自导电碳黑、导电纤维、碳纳米管、石墨烯；正极的粘结剂选自PVDF、聚丙烯酸类粘结剂；所述电解液以浓度为1.0-1.2mol/L 的LiPF6为溶质，以EC、PC、EMC、DMC为溶剂。
10.一种电动车，其特征在于，含有如权利要求1-9之一所述的聚酰亚胺负极高能量密度锂离子电池。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109119599A (zh) * 2017-06-26 2019-01-01 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种二次电池及其制备方法
CN110400905A (zh) * 2019-06-14 2019-11-01 江西力能新能源科技有限公司 一种含固态电解质的极片及其制备方法以及应用
CN112786832A (zh) * 2021-01-25 2021-05-11 湖南立方新能源科技有限责任公司 一种负极片及锂离子电池

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102088110A (zh) * 2009-12-08 2011-06-08 三星Sdi株式会社 锂二次电池
CN104953123A (zh) * 2015-04-23 2015-09-30 中国石油大学(华东) 一种用于锂电池负极的大π体系聚酰亚胺交联聚合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102088110A (zh) * 2009-12-08 2011-06-08 三星Sdi株式会社 锂二次电池
CN104953123A (zh) * 2015-04-23 2015-09-30 中国石油大学(华东) 一种用于锂电池负极的大π体系聚酰亚胺交联聚合物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109119599A (zh) * 2017-06-26 2019-01-01 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种二次电池及其制备方法
CN110400905A (zh) * 2019-06-14 2019-11-01 江西力能新能源科技有限公司 一种含固态电解质的极片及其制备方法以及应用
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CN112786832A (zh) * 2021-01-25 2021-05-11 湖南立方新能源科技有限责任公司 一种负极片及锂离子电池

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