CN106111065A - 一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用 - Google Patents
一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106111065A CN106111065A CN201610507897.6A CN201610507897A CN106111065A CN 106111065 A CN106111065 A CN 106111065A CN 201610507897 A CN201610507897 A CN 201610507897A CN 106111065 A CN106111065 A CN 106111065A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- activated carbon
- modified activated
- preparation
- back flow
- flow reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 88
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title abstract description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title abstract description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims abstract description 13
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 30
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 18
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 7
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 abstract description 17
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N chembl402140 Chemical compound Cl.C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=C\C(=N/CC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(=O)OCC VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N 0.000 description 6
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 6
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- OVYTZAASVAZITK-UHFFFAOYSA-M sodium;ethanol;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].CCO OVYTZAASVAZITK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 3
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010919 dye waste Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 papermaking Substances 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
本发明公开了一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用,属于活性炭制备技术领域。该吸附剂以活性炭为载体表面接枝聚乙烯亚胺。该改性的活性炭是按照下述步骤制备得到的:将活性炭放入浓硝酸,在84℃条件下回流反应,将得到的产物标记为AC‑COOH;然后将得到的AC‑COOH放入氯化亚砜中,在70℃的条件下回流反应,将得到的产物标记为AC‑COCl;然后将得到的AC‑COCl放入四氢呋喃中,然后加入聚乙烯亚胺,在室温条件下回流反应了,将产物迅速离心分离烘干后得到改性的活性炭,标记为AC‑PEI。本发明提供的制备方法简单,原材料廉价易得。大量实验证明,改性后的活性炭对水溶液中的阴离子染料吸附效果良好,并且可以循环使用。
Description
技术领域
本发明公开一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用,属于活性炭制备技术领域,同时涉及该改性活性炭吸附剂在吸附污水中阴离子染料的应用。
背景技术
随着工业的发展,水污染问题变得越来越严重。染料广泛应用于食品、纺织、印刷、皮革、造纸、化妆品、杀虫剂和塑料等许多行业。大量的染料废水排入到生态系统中造成了严重的污染问题。染料对生物具有很高的毒性,并且对人体有致癌作用。由于染料具有复杂的芳香结构,其对光、加热、氧化剂具有很高的稳定性,难以降解。因此这些染料废水必须经过处理才能排放,如何有效地处理染料废水就成为了非常重要的问题。
通常处理染料废水的方法包括吸附、絮凝、电解、膜过滤、离子交换、高级氧化、沉降、光催化、生物处理和臭氧化处理等方法。但是其中的许多技术通常具有许多缺点,如费用昂贵,过量使用化学试剂,能耗高等。在这些方法中吸附法因其高效,操作简便和成本低成为应用最多的方法。许多材料已经被研究用于吸附剂,如活性炭、沸石、二氧化硅、树脂、工农业废弃物等。活性炭由于具有多孔、高比表面积、充足廉价、易于操作、易于改性等优点,是一种优秀的吸附剂材料。但是商业活性炭也有一些缺点,如亲水性较差、吸附量不够高、无选择性等。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种改性活性炭的制备方法及其应用,该改性活性炭可用作吸附剂,能够更有效快速的处理染料废水。本发明制备得到的改性活性炭可以吸附水溶液中的阴离子染料,原材料廉价易得,制备工艺简单,易与水溶液分离,可循环使用。本发明的技术方案如下:
本发明的目的之一在于提供一种改性活性炭AC-PEI,其结构示意式为:
式中: 为活性炭。
本发明的目的之二在于提供一种改性活性炭的制备方法,具体包括:
(1)将活性炭用蒸馏水洗涤后在真空条件下干燥;将活性炭加入到浓硝酸溶液(市售)中,在80~90℃条件下回流反应20~30h后离心分离,取出固体物质用蒸馏水洗涤,真空干燥后得到的产物标记为AC-COOH;
(2)将AC-COOH加入到氯化亚砜中,在65~75℃条件下回流反应45~55h后离心分离,取出固体物质用四氢呋喃洗涤后真空干燥,得到的产物标记为AC-COCl;
(3)将AC-COCl加入到四氢呋喃中,然后加入聚乙烯亚胺,在室温条件下回流反应45~55h后离心分离,取出固体物质真空干燥后用蒸馏水洗涤,得到最终改性活性炭产品,标记为AC-PEI。
优选的,本发明所述的改性活性炭的制备方法,(1)中浓硝酸与活性炭的液固比为10:1~20:1。
优选的,本发明所述的改性活性炭的制备方法,(2)中氯化亚砜与AC-COOH的液固比为10:1~20:1。
优选的,本发明所述的改性活性炭的制备方法,(3)中四氢呋喃与AC-COCl的液固比为10:1~20:1,加入聚乙烯亚胺与AC-COCl的质量比为1:10~1:30。
本发明的目的之三在于将所述的改性活性炭用作为阴离子染料吸附剂。
本发明制备得到的吸附剂主要用于吸附染料废水中的阴离子染料,与现有技术相比,具有如下优点:
(1)能够很好的吸附阴离子染料,可广泛用于工业废水中染料的净化和处理。
(2)本发明的改性方法简单、成本较低。
(3)本发明的改性活性炭无毒无害,化学稳定性好,易于分离,可循环使用,对环境不造成二次污染。
(4)具有广泛的应用价值和经济价值。
综上所述,本发明的改性活性炭AC-PEI是一种很有潜力的阴离子染料吸附材料。
附图说明
图1 是本发明实施例1 制备的改性活性炭的红外光谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明,但本发明的保护范围并不限于所述内容。
实施例1
本实施例所述改性活性炭的制备方法,具体包括以下步骤:
将活性炭用蒸馏水洗涤后在真空条件下干燥,将活性炭加入到浓硝酸溶液中,液固比为10:1,在80℃条件下回流反应20h后离心分离,取出固体物质用蒸馏水洗涤,真空干燥后得到的产物标记为AC-COOH;将AC-COOH加入到氯化亚砜中,液固比为10:1,在65℃条件下回流反应45h后离心分离,取出固体物质用四氢呋喃洗涤后真空干燥,得到的产物标记为AC-COCl;将AC-COCl加入到四氢呋喃中,液固比为10:1,然后加入聚乙烯亚胺,加入的聚乙烯亚胺与AC-COCl的质量比为1:30,在室温条件下回流反应45h后离心分离,取出固体物质真空干燥后用蒸馏水洗涤,得到最终改性活性炭产品,标记为AC-PEI。
实施例1 制备的纳米中间体的红外光谱见图1,从图1 中看到,AC-COOH在3200-3600 cm-1宽峰对应于-O-H的吸收峰,来自羧基与活性炭吸收的水;在1710 和 1240 cm-1处的峰对应于C=O和 C-O的吸收峰,证明活性炭表面存在羧基; AC-PEI中2937和2778 cm-1处的峰对应于C-H的吸收峰,1441和1580 cm-1处的峰对应于C-NH的吸收峰,证明了聚乙烯亚胺成功嫁接到了纳米二氧化硅表面。
吸附阴离子染料性能测定:
取0.02 g AC-PEI吸附剂投入初始浓度为400 mg/L 的10 ml罗丹明6G溶液中震荡吸附1h 后,离心分离吸附剂,用紫外-可见分光光度计测定滤液中剩余染料浓度为33mg/L,吸附率为91.7%。在同等条件下,未改性活性炭对水溶液中染料的吸附率为23.2%。
将吸附过染料的吸附剂在2mol/L 的氢氧化钠乙醇溶液中搅拌洗涤5 h,然后用蒸馏水洗涤吸附剂至pH不再变化,最后将吸附剂在40℃下真空干燥24 h。取上述吸附剂0.02g 投入初始浓度为400mg/L 的10ml 罗丹明6G溶液中震荡吸附1h 后,离心分离吸附剂,用紫外-可见分光光度计测定滤液中剩余染料浓度为37 mg/L,吸附率为90.7%。说明本发明的改性活性炭AC-PEI是可循环使用的。
实施例2
本实施例所述改性活性炭的制备方法,具体包括以下步骤:
将活性炭用蒸馏水洗涤后在真空条件下干燥。将活性炭加入到浓硝酸溶液中,液固比为15:1,在85℃条件下回流反应25h后离心分离,取出固体物质用蒸馏水洗涤,真空干燥后得到的产物标记为AC-COOH;将AC-COOH加入到氯化亚砜中,液固比为15:1,在70℃条件下回流反应50h后离心分离,取出固体物质用四氢呋喃洗涤后真空干燥,得到的产物标记为AC-COCl;将AC-COCl加入到四氢呋喃中,液固比为15:1,然后加入聚乙烯亚胺,加入的聚乙烯亚胺与AC-COCl的质量比为1:20,在室温条件下回流反应50h后离心分离,取出固体物质真空干燥后用蒸馏水洗涤,得到最终改性活性炭产品,标记为AC-PEI。
吸附阴离子染料性能测定
取0.02 g AC-PEI 吸附剂投入初始浓度为400mg/L 的10ml 罗丹明6G溶液中震荡拌吸附1 h 后,离心分离吸附剂后,用紫外-可见分光光度计测定滤液中剩余染料浓度为31 mg/L,吸附率为92.3%。在同等条件下,未改性活性炭对水溶液中染料的吸附率为23.2%。
将吸附过染料的吸附剂在2mol/L 的氢氧化钠乙醇溶液中搅拌洗涤5 h,然后用蒸馏水洗涤吸附剂至pH不再变化,最后将吸附剂在40℃下真空干燥24 h。取上述吸附剂0.02g 投入初始浓度为400mg/L 的10ml 罗丹明6G溶液中震荡吸附1h 后,离心分离吸附剂,用紫外-可见分光光度计测定滤液中剩余染料浓度为35 mg/L,吸附率为91.3%。说明本发明的改性活性炭AC-PEI是可循环使用的。
实施例3
本实施例所述改性活性炭的制备方法,具体包括以下步骤:
将活性炭用蒸馏水洗涤后在真空条件下干燥。将活性炭加入到浓硝酸溶液中,液固比为20:1,在90℃条件下回流反应30h后离心分离,取出固体物质用蒸馏水洗涤,真空干燥后得到的产物标记为AC-COOH;将AC-COOH加入到氯化亚砜中,液固比为20:1,在75℃条件下回流反应55h后离心分离,取出固体物质用四氢呋喃洗涤后真空干燥,得到的产物标记为AC-COCl;将AC-COCl加入到四氢呋喃中,液固比为20:1,然后加入聚乙烯亚胺,加入的聚乙烯亚胺与AC-COCl的质量比为1:10,在室温条件下回流反应55h后离心分离,取出固体物质真空干燥后用蒸馏水洗涤,得到最终改性活性炭产品,标记为AC-PEI。
吸附阴离子染料性能测定
取0.02 g AC-PEI吸附剂投入初始浓度为400 mg/L 的10 ml 罗丹明6G溶液中震荡吸附1h 后,离心分离吸附剂,用紫外-可见分光光度计测定滤液中剩余染料浓度为28 mg/L,吸附率为93.0%。在同等条件下,未改性活性炭对水溶液中染料的吸附率为23.2%。
将吸附过染料的吸附剂在2mol/L 的氢氧化钠乙醇溶液中搅拌洗涤5 h,然后用蒸馏水洗涤吸附剂至pH不再变化,最后将吸附剂在40℃下真空干燥24 h。取上述吸附剂0.02g 投入初始浓度为400mg/L 的10ml 罗丹明6G溶液中震荡吸附1h 后,离心分离吸附剂,用紫外-可见分光光度计测定滤液中剩余染料浓度为33 mg/L,吸附率为91.3%。说明本发明的改性活性炭AC-PEI是可循环使用的。
Claims (9)
1.一种改性活性炭,其特征在于,其结构式为:
式中: 为活性炭。
2.权利要求1所述改性活性炭的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)将活性炭用蒸馏水洗涤后真空干燥,将干燥后的活性炭加入到浓硝酸溶液中,回流反应后离心分离,取出固体物质用蒸馏水洗涤,真空干燥后得到的产物标记为AC-COOH;
(2)将AC-COOH加入到氯化亚砜中,回流反应后离心分离,取出固体物质用四氢呋喃洗涤后真空干燥,得到的产物标记为AC-COCl;
(3)将AC-COCl加入到四氢呋喃中,然后加入聚乙烯亚胺,在室温条件下回流反应后离心分离,取出固体物质真空干燥后用蒸馏水洗涤,得到最终改性活性炭产品,标记为AC-PEI。
3.根据权利要求2所述的改性活性炭的制备方法,其特征在于:步骤(1)中浓硝酸与活性炭的液固比为10:1~20:1。
4.根据权利要求2 所述的改性活性炭的制备方法,其特征在于:步骤(2)中氯化亚砜与AC-COOH的液固比为10:1~20:1。
5.根据权利要求2 所述的改性活性炭的制备方法,其特征在于:步骤(3)中四氢呋喃与AC-COCl的液固比为10:1~20:1,加入聚乙烯亚胺与AC-COCl的质量比为1:10~1:30。
6.根据权利要求2 所述的改性活性炭的制备方法,其特征在于:步骤(1)中回流反应的条件为:80~90℃条件下回流反应20~30h。
7.根据权利要求2 所述的改性活性炭的制备方法,其特征在于:步骤(2)中回流反应的条件为:在65~75℃条件下回流反应45~55h。
8.根据权利要求2 所述的改性活性炭的制备方法,其特征在于:步骤(2)中回流反应的条件为:在室温条件下回流反应45~55h后离心分离。
9.权利要求1~8任意一项所述所述的改性活性炭作为阴离子染料吸附剂的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610507897.6A CN106111065A (zh) | 2016-07-01 | 2016-07-01 | 一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610507897.6A CN106111065A (zh) | 2016-07-01 | 2016-07-01 | 一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106111065A true CN106111065A (zh) | 2016-11-16 |
Family
ID=57467779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610507897.6A Pending CN106111065A (zh) | 2016-07-01 | 2016-07-01 | 一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106111065A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106732384A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-31 | 昆明理工大学 | 一种改性二氧化硅纳米颗粒、制备方法以及应用 |
CN108160049A (zh) * | 2018-01-08 | 2018-06-15 | 昆明理工大学 | 一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用 |
CN108212106A (zh) * | 2018-01-08 | 2018-06-29 | 昆明理工大学 | 一种用硫代氨基脲改性玉米壳的吸附剂及其制备方法和应用 |
CN108649225A (zh) * | 2018-05-16 | 2018-10-12 | 辽宁科技大学 | 对炭黑表面进行有机硫修饰制备锂离子碳负极材料的方法 |
CN108854979A (zh) * | 2018-05-21 | 2018-11-23 | 昆明理工大学 | 一种用次磷酸改性玉米壳吸附剂材料、制备方法及其应用 |
CN111203183A (zh) * | 2020-01-17 | 2020-05-29 | 黑龙江省科学院高技术研究院 | 化学接枝改性的生物质吸附剂的制备方法 |
CN113413922A (zh) * | 2021-07-19 | 2021-09-21 | 中国科学院成都有机化学有限公司 | 一种用于甲酸液相分解制氢的多相催化剂及其制备方法 |
CN113529206A (zh) * | 2020-04-22 | 2021-10-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种抗菌除臭es纤维及其制备方法 |
CN114686377A (zh) * | 2020-12-31 | 2022-07-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种硝化菌剂的制备及保藏方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101565180A (zh) * | 2009-03-06 | 2009-10-28 | 东华大学 | 一种基于聚乙烯亚胺介导的功能化碳纳米管的制备方法 |
-
2016
- 2016-07-01 CN CN201610507897.6A patent/CN106111065A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101565180A (zh) * | 2009-03-06 | 2009-10-28 | 东华大学 | 一种基于聚乙烯亚胺介导的功能化碳纳米管的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
YOU FAN等: "Adsorption of anionic MO or cationic MB from MO/MB mixture using polyacrylonitrile fiberhydrothermally treated with hyperbranched polyethylenimine", 《JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS》 * |
张栾栾等: "聚乙烯亚胺改性碳纳米管对溶液中甲基橙的吸附", 《工业水处理》 * |
王琳琳等: "Cu2+-IIP印迹材料的制备及性能研究", 《材料导报B:研究篇》 * |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106732384A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-31 | 昆明理工大学 | 一种改性二氧化硅纳米颗粒、制备方法以及应用 |
CN108160049B (zh) * | 2018-01-08 | 2020-11-17 | 昆明理工大学 | 一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用 |
CN108160049A (zh) * | 2018-01-08 | 2018-06-15 | 昆明理工大学 | 一种用于吸附金离子的改性玉米壳吸附剂及其制备方法和应用 |
CN108212106A (zh) * | 2018-01-08 | 2018-06-29 | 昆明理工大学 | 一种用硫代氨基脲改性玉米壳的吸附剂及其制备方法和应用 |
CN108212106B (zh) * | 2018-01-08 | 2021-08-06 | 昆明理工大学 | 一种用硫代氨基脲改性玉米壳的吸附剂及其制备方法和应用 |
CN108649225A (zh) * | 2018-05-16 | 2018-10-12 | 辽宁科技大学 | 对炭黑表面进行有机硫修饰制备锂离子碳负极材料的方法 |
CN108649225B (zh) * | 2018-05-16 | 2021-01-05 | 辽宁科技大学 | 对炭黑表面进行有机硫修饰制备锂离子碳负极材料的方法 |
CN108854979A (zh) * | 2018-05-21 | 2018-11-23 | 昆明理工大学 | 一种用次磷酸改性玉米壳吸附剂材料、制备方法及其应用 |
CN111203183A (zh) * | 2020-01-17 | 2020-05-29 | 黑龙江省科学院高技术研究院 | 化学接枝改性的生物质吸附剂的制备方法 |
CN113529206A (zh) * | 2020-04-22 | 2021-10-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种抗菌除臭es纤维及其制备方法 |
CN114686377A (zh) * | 2020-12-31 | 2022-07-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种硝化菌剂的制备及保藏方法 |
CN114686377B (zh) * | 2020-12-31 | 2023-07-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种硝化菌剂的制备及保藏方法 |
CN113413922A (zh) * | 2021-07-19 | 2021-09-21 | 中国科学院成都有机化学有限公司 | 一种用于甲酸液相分解制氢的多相催化剂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106111065A (zh) | 一种改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用 | |
Karimi-Maleh et al. | Recent advances in removal techniques of Cr (VI) toxic ion from aqueous solution: A comprehensive review | |
Alqadami et al. | Adsorptive removal of toxic dye using Fe3O4–TSC nanocomposite: equilibrium, kinetic, and thermodynamic studies | |
Gulnaz et al. | Removal of Reactive Red 198 from aqueous solution by Potamogeton crispus | |
Ahmad et al. | Recent advances in new generation dye removal technologies: novel search for approaches to reprocess wastewater | |
Azlan et al. | Chitosan and chemically modified chitosan beads for acid dyes sorption | |
Zarezadeh-Mehrizi et al. | Highly efficient removal of basic blue 41 with nanoporous silica | |
CN103041787B (zh) | 交联壳聚糖-二氧化锰复合吸附材料的制备方法 | |
Sivarajasekar et al. | Agriculture waste biomass valorisation for cationic dyes sequestration: a concise review | |
CN106040162B (zh) | 一种表面改性二氧化硅材料及其制备方法和应用 | |
CN104059167B (zh) | 一种多胺化合物修饰磁性壳聚糖的制备方法及其应用 | |
CN105110544B (zh) | 一种大孔树脂处理稀碱废水的方法 | |
CN108970589B (zh) | 一种水滑石基复合凝胶球及其制备方法和应用 | |
CN106076276A (zh) | 一种工业废水处理用吸附剂及其制备方法 | |
Seidmohammadi et al. | Effectiveness of quercus branti activated carbon in removal of methylene blue from aqueous solutions | |
CN106040180B (zh) | 一种改性纳米二氧化硅材料及其制备方法和应用 | |
CN111514867A (zh) | 一种聚乙烯亚胺接枝纳米Fe3O4-石墨烯的吸附材料及其制法 | |
Liu et al. | Simultaneous removal of methyl orange and Cr (VI) using polyethyleneimine-modified corncob-derived carbon material | |
CN106698581B (zh) | 一种阳离子染料的吸附处理方法 | |
CN108772038B (zh) | 一种脱除水中铅离子的吸附剂及其制备方法和应用 | |
Uddin et al. | Application of nanomaterials in the remediation of textile effluents from aqueous solutions | |
Zazouli et al. | Application of azollafiliculoides biomass in acid black 1 dye adsorption from aqueous solution | |
Yang et al. | Preparation of cationic waste paper and its application in poisonous dye removal | |
CN107282023A (zh) | 一种化学废液处理用纳米吸附剂及其制备方法 | |
Gungor et al. | Fenton process for basic red 9 degradation: immobilized apolaccase on a nanomagnetite system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161116 |