CN106083165A - 一种有序介孔钛酸锶的制备方法 - Google Patents

一种有序介孔钛酸锶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106083165A
CN106083165A CN201610396008.3A CN201610396008A CN106083165A CN 106083165 A CN106083165 A CN 106083165A CN 201610396008 A CN201610396008 A CN 201610396008A CN 106083165 A CN106083165 A CN 106083165A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
preparation
order mesoporous
strontium
strontium titanates
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610396008.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106083165B (zh
Inventor
王涛
范晓莉
高斌
薛海荣
郭虎
龚浩
何建平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
Original Assignee
Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University of Aeronautics and Astronautics filed Critical Nanjing University of Aeronautics and Astronautics
Priority to CN201610396008.3A priority Critical patent/CN106083165B/zh
Publication of CN106083165A publication Critical patent/CN106083165A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106083165B publication Critical patent/CN106083165B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/06—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances
    • C04B38/063—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
    • C04B38/0635—Compounding ingredients
    • C04B38/0645—Burnable, meltable, sublimable materials
    • C04B38/067—Macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/46—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
    • C04B35/462—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
    • C04B35/465—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates
    • C04B35/47—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates based on strontium titanates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明公开一种有序介孔钛酸锶的制备方法，包含以下步骤：将非离子表面活性剂、酚醛树脂、钛酸四丁酯、乙酸锶和浓盐酸溶于乙醇中，搅拌得到橘黄色的溶液，接着转移到平底容器中溶剂诱导自组装至少24h，然后在80～100℃热聚合至少12h形成橘黄色薄膜；接着依次在惰性气氛下和空气气氛下高温热处理得到白色的有序介孔钛酸锶薄膜。本发明制得的产品比表面积大，孔道均一且有序性高，在光催化降解、光电催化水分解、人工光合作用、光辅助储能电池等领域具有广阔的应用前景。

Description

一种有序介孔钛酸锶的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种有序介孔钛酸锶的制备方法，属于无机非金属材料领域。
背景技术：
自1972年首次报道TiO2电极光电分解水以来，基于半导体氧化物的光催化剂吸引了越来越多的关注(Nature，1972，238，37–38.)，特别是在能源与可持续发展领域具有非常广泛的应用前景。进入21世纪后，由于化石燃料的短缺和全球变暖问题，二氧化碳在光催化剂表面的光化学还原成为了新的研究热点。光催化二氧化碳还原反应与其他非均相的催化反应类似，比表面积是非常重要的一个参数。目前，研究者针对半导体氧化物光催化剂已经开发出各种各样的纳米结构以增加催化活性位点，如纳米片、纳米晶、纳米管、纳米棒以及介孔结构。其中，介孔结构具有独特贯穿的孔道和高的比表面积，使其成为光催化剂结构的最佳选择之一。介孔结构又分为有序介孔结构和无序介孔结构。相比于无序介孔结构，研究者发现有序介孔结构可以更有效的改善反应物的扩散、光激发载流子的分离，从而是光催化剂具有更高的催化活性(Chem.Mater.，2008，20，5361–5367.)。钛酸锶是一种ABO3型钙钛矿氧化物，由于其优良的物理化学性质使其在光催化领域得到了广泛的应用。传统的模板法制备的介孔钛酸锶都是无序的孔道，且比表面积较低。这主要是因为在高温烧结去除模板剂的时候，钛酸锶晶体颗粒会逐渐长大，从而得不到有序的介孔结构。因此，提供一种简单可靠、孔结构可控的有序介孔碳酸锶的制备方法有着极其重要的意义。
发明内容：
本发明的目的在于提出一种工艺简单且可控的有序介孔钛酸锶的制备方法。
本发明采用如下技术方案：一种有序介孔钛酸锶的制备方法，包括如下步骤：
(1)、将表面活性剂溶于无水乙醇中，搅拌形成透明的溶液；然后滴加酚醛树脂的乙醇溶液，每1g表面活性剂对应的酚醛树脂的加入量范围为1～1.5g，搅拌均匀，备用；
(2)、以HCl溶液调节无水乙醇pH<1，再加入钛酸四正丁酯和乙酸锶，搅拌得到溶液；备用；
(3)、将步骤(2)得到的溶液逐滴加入到步骤(1)得到的溶液中，每1g表面活性剂对应的钛酸四正丁酯的加入量范围为1.5～2g，搅拌使其混合均匀，得到橘黄色的溶液；
(4)、将步骤(3)配制好的溶液转移到平底容器中，25℃下进行溶剂蒸发诱导自组装至少24h后，接着在80～100℃下热聚合至少12h得到橘黄色的薄膜；
(5)、将步骤(4)得到的橘黄色薄膜依次在惰性气氛和空气气氛中热处理得到白色的有序介孔钛酸锶薄膜。
所述步骤(1)中表面活性剂为聚氧乙烯/聚氧丙烯/聚氧乙烯两亲嵌段共聚物F127，分子式为PEO106-PPO70-PEO106。
所述步骤(1)中每1g表面活性剂溶于6mL无水乙醇中，酚醛树脂的乙醇溶液的质量分数为20％。
所述步骤(1)中酚醛树脂的乙醇溶液的制备方法是：首先称取6.1g苯酚，缓慢升温至40～45℃使其熔化；再向液态的苯酚中滴加1.3g质量分数为20％的NaOH水溶液，同时搅拌10min；接着，缓慢加入10.5g质量分数为37％的甲醛溶液，并升温至70～75℃，使苯酚和甲醛发生缩聚反应；反应结束后将溶液自然冷却至室温，然后用0.6mol/L的HCl溶液将反应后溶液的pH值调为中性；将调好pH值的溶液在45℃下旋转蒸发仪器中蒸发水分，并过滤掉白色的NaCl晶体；最后，将获得的酚醛树脂溶解于无水乙醇中，配成质量分数为20％的酚醛树脂乙醇溶液，备用。
所述步骤(2)中HCl溶液浓度为10mol/L，无水乙醇为3mL，溶液中摩尔比Ti：Sr＝1：1。
所述步骤(5)中热处理过程为：首先在通有惰性气流的气氛管式炉中400℃下保温3～5h，然后在通有空气的气氛管式炉中400～700℃下保温2～4h，升温速率严格控制在1℃/min。
所述惰性气流为氩气或氮气。
本发明具有如下有益效果：本发明将酚醛树脂引入到钛酸锶的制备中，在惰性气氛高温热处理时，酚醛树脂形成碳化骨架，可以限制钛酸锶晶体颗粒的生长；再在空气中除去碳后得到高度有序的、大比表面积的晶态的介孔钛酸锶材料。
附图说明：
图1是本发明实施例1所制备的有序介孔钛酸锶的氮气吸脱附曲线和孔径分布曲线。
图2是本发明实施例1所制备的有序介孔钛酸锶的扫描电子显微镜照片。
图3是本发明实施例2所制备的有序介孔钛酸锶的X射线衍射图谱。
具体实施方式：
本发明有序介孔钛酸锶的制备方法，包括如下步骤：
(1)、将表面活性剂溶于无水乙醇中，搅拌形成透明的溶液；然后滴加酚醛树脂的乙醇溶液，每1g表面活性剂对应的酚醛树脂的加入量范围为1～1.5g，搅拌均匀，备用；
(2)、以HCl溶液调节无水乙醇pH<1，再加入钛酸四正丁酯和乙酸锶，搅拌得到溶液；备用；
(3)、将步骤(2)得到的溶液逐滴加入到步骤(1)得到的溶液中，每1g表面活性剂对应的钛酸四正丁酯的加入量范围为1.5～2g，搅拌使其混合均匀，得到橘黄色的溶液；
(4)、将步骤(3)配制好的溶液转移到平底容器中，25℃下进行溶剂蒸发诱导自组装至少24h后，接着在80～100℃下热聚合至少12h得到橘黄色的薄膜；
(5)、将步骤(4)得到的橘黄色薄膜依次在惰性气氛和空气气氛中热处理得到白色的有序介孔钛酸锶薄膜。
其中步骤(1)中表面活性剂为聚氧乙烯/聚氧丙烯/聚氧乙烯两亲嵌段共聚物F127，分子式为PEO106-PPO70-PEO106。
其中步骤(1)中每1g表面活性剂溶于6mL无水乙醇中，酚醛树脂的乙醇溶液的质量分数为20％。
其中步骤(1)中酚醛树脂的乙醇溶液的制备方法是：首先称取6.1g苯酚，缓慢升温至40～45℃使其熔化；再向液态的苯酚中滴加1.3g质量分数为20％的NaOH水溶液，同时搅拌10min；接着，缓慢加入10.5g质量分数为37％的甲醛溶液，并升温至70～75℃，使苯酚和甲醛发生缩聚反应；反应结束后将溶液自然冷却至室温，然后用0.6mol/L的HCl溶液将反应后溶液的pH值调为中性(7.0)；将调好pH值的溶液在45℃下旋转蒸发仪器中蒸发水分，并过滤掉白色的NaCl晶体；最后，将获得的酚醛树脂溶解于无水乙醇中，配成质量分数为20％的酚醛树脂乙醇溶液，备用。
其中步骤(2)中HCl溶液浓度为10mol/L，无水乙醇为3mL，溶液中Ti：Sr(摩尔比)＝1：1。
其中步骤(5)中热处理过程为：首先在通有惰性气流(氩气或氮气)的气氛管式炉中400℃下保温3～5h，然后在通有空气的气氛管式炉中400～700℃下保温2～4h，升温速率严格控制在1℃/min。
下面通过三个实施例来说明本发明有序介孔钛酸锶的制备方法。
实施例1：
(1)将1g聚氧乙烯/聚氧丙烯/聚氧乙烯两亲嵌段共聚物F127(购自Sigma-Aldrich公司)和1.25g酚醛树脂的乙醇溶液(酚醛树脂质量分数20％)溶于6ml无水乙醇中，搅拌1h形成透明的溶液A；
(2)将1ml的浓HCl溶液(10mol/L)加入到3ml无水乙醇中，调节pH<1，再缓慢加入1.7g钛酸四正丁酯和1.05g乙酸锶，磁力搅拌得到透明的溶液B；
(3)然后逐滴将溶液B加于溶液A中，搅拌1h使其混合均匀，从而得到橘黄色的溶液；
(4)将橘黄色的溶液转移到平底容器中，在25℃下溶剂蒸发诱导自组装24h，然后在100℃热聚合12h，形成橘黄色薄膜；
(4)将橘黄色的薄膜放入瓷舟，在通有氮气气流的气氛管式炉中进行热处理，400℃下保温5h，升温速率严格控制在1℃/min；
(5)将黑色的薄膜在通有空气的气氛管式炉中400℃下保温4h，升温速率严格控制在1℃/min，最后得到白色的有序介孔钛酸锶。
产物的比表面积为150cm2/g，孔容为0.25cm3/g，平均孔径为4.7nm。N2吸附-脱附曲线见图1，其曲线为IV型等温曲线，证明了合成产物具有均一的介孔结构。扫描电镜照片见图2，可见制备的钛酸锶具有高度有序的介孔结构。
实施例2：
(1)将1g聚氧乙烯/聚氧丙烯/聚氧乙烯两亲嵌段共聚物F127(购自Sigma-Aldrich公司)和1g酚醛树脂的乙醇溶液(酚醛树脂质量分数20％)溶于6ml无水乙醇中，搅拌1h形成透明的溶液A；
(2)将1ml的浓HCl溶液(10mol/L)加入到3ml无水乙醇中，调节pH<1，再缓慢加入2g钛酸四正丁酯和1.24g乙酸锶，磁力搅拌得到透明的溶液B；
(3)然后逐滴将溶液B加于溶液A中，搅拌1h使其混合均匀，从而得到橘黄色的溶液；
(4)将橘黄色的溶液转移到平底容器中，在25℃下溶剂蒸发诱导自组装24h，然后在80℃热聚合24h，形成橘黄色薄膜；
(4)将橘黄色的薄膜放入瓷舟，在通有氮气气流的气氛管式炉中进行热处理，400℃下保温3h，升温速率严格控制在1℃/min；
(5)将黑色的薄膜在通有空气的气氛管式炉中700℃下保温2h，升温速率严格控制在1℃/min，最后得到白色的有序介孔钛酸锶。
产物的XRD图谱见图3，由图可知，合成的产物为钙钛矿型钛酸锶。
实施例3：
(1)将1g聚氧乙烯/聚氧丙烯/聚氧乙烯两亲嵌段共聚物F127(购自Sigma-Aldrich公司)和1.5g酚醛树脂的乙醇溶液(酚醛树脂质量分数20％)溶于6ml无水乙醇中，搅拌1h形成透明的溶液A；
(2)将1ml的浓HCl溶液(10mol/L)加入到3ml无水乙醇中，调节pH<1，再缓慢加入1.5g钛酸四正丁酯和0.93g乙酸锶，磁力搅拌得到透明的溶液B；
(3)然后逐滴将溶液B加于溶液A中，搅拌1h使其混合均匀，从而得到橘黄色的溶液；
(4)将橘黄色的溶液转移到平底容器中，在25℃下溶剂蒸发诱导自组装24h，然后在90℃热聚合24h，形成橘黄色薄膜；
(4)将橘黄色的薄膜放入瓷舟，在通有氮气气流的气氛管式炉中进行热处理，400℃下保温4h，升温速率严格控制在1℃/min；
(5)将黑色的薄膜在通有空气的气氛管式炉中500℃下保温2h，升温速率严格控制在1℃/min，最后得到白色的有序介孔钛酸锶。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下还可以作出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种有序介孔钛酸锶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤
(1)、将表面活性剂溶于无水乙醇中，搅拌形成透明的溶液；然后滴加酚醛树脂的乙醇溶液，每1g表面活性剂对应的酚醛树脂的加入量范围为1～1.5g，搅拌均匀，备用；
(2)、以HCl溶液调节无水乙醇pH<1，再加入钛酸四正丁酯和乙酸锶，搅拌得到溶液；备用；
(3)、将步骤(2)得到的溶液逐滴加入到步骤(1)得到的溶液中，每1g表面活性剂对应的钛酸四正丁酯的加入量范围为1.5～2g，搅拌使其混合均匀，得到橘黄色的溶液；
(4)、将步骤(3)配制好的溶液转移到平底容器中，25℃下进行溶剂蒸发诱导自组装至少24h后，接着在80～100℃下热聚合至少12h得到橘黄色的薄膜；
(5)、将步骤(4)得到的橘黄色薄膜依次在惰性气氛和空气气氛中热处理得到白色的有序介孔钛酸锶薄膜。
2.如权利要求1所述的有序介孔钛酸锶的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中表面活性剂为聚氧乙烯/聚氧丙烯/聚氧乙烯两亲嵌段共聚物F127，分子式为PEO106-PPO70-PEO106。
3.如权利要求1所述的有序介孔钛酸锶的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中每1g表面活性剂溶于6mL无水乙醇中，酚醛树脂的乙醇溶液的质量分数为20％。
4.如权利要求3所述的有序介孔钛酸锶的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中酚醛树脂的乙醇溶液的制备方法是：首先称取6.1g苯酚，缓慢升温至40～45℃使其熔化；再向液态的苯酚中滴加1.3g质量分数为20％的NaOH水溶液，同时搅拌10min；接着，缓慢加入10.5g质量分数为37％的甲醛溶液，并升温至70～75℃，使苯酚和甲醛发生缩聚反应；反应结束后将溶液自然冷却至室温，然后用0.6mol/L的HCl溶液将反应后溶液的pH值调为中性；将调好pH值的溶液在45℃下旋转蒸发仪器中蒸发水分，并过滤掉白色的NaCl晶体；最后，将获得的酚醛树脂溶解于无水乙醇中，配成质量分数为20％的酚醛树脂乙醇溶液，备用。
5.如权利要求1所述的有序介孔钛酸锶的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中HCl溶液浓度为10mol/L，无水乙醇为3mL，溶液中摩尔比Ti：Sr＝1：1。
6.如权利要求1所述的有序介孔钛酸锶的制备方法，其特征在于：所述步骤(5)中热处理过程为：首先在通有惰性气流的气氛管式炉中400℃下保温3～5h，然后在通有空气的气氛管式炉中400～700℃下保温2～4h，升温速率严格控制在1℃/min。
7.如权利要求6所述的有序介孔钛酸锶的制备方法，其特征在于：所述惰性气流为氩气或氮气。
CN201610396008.3A 2016-06-06 2016-06-06 一种有序介孔钛酸锶的制备方法 Active CN106083165B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610396008.3A CN106083165B (zh) 2016-06-06 2016-06-06 一种有序介孔钛酸锶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610396008.3A CN106083165B (zh) 2016-06-06 2016-06-06 一种有序介孔钛酸锶的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106083165A true CN106083165A (zh) 2016-11-09
CN106083165B CN106083165B (zh) 2018-11-23

Family

ID=57448552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610396008.3A Active CN106083165B (zh) 2016-06-06 2016-06-06 一种有序介孔钛酸锶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106083165B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107961776A (zh) * 2017-12-15 2018-04-27 沈阳理工大学 一种三维Ti-Sr氧化物骨架结构介孔材料的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1696180A (zh) * 2005-04-28 2005-11-16 复旦大学 由有机－有机自组装产生的有机介孔材料及其制备方法
CN1821182A (zh) * 2006-01-26 2006-08-23 复旦大学 一种介孔碳材料的制备方法
US20080039580A1 (en) * 2006-05-25 2008-02-14 Gm Global Technology Operations, Inc. @ @ Tulane University Carbon and carbon composites with highly ordered mesosize pores
CN101153051A (zh) * 2007-09-06 2008-04-02 复旦大学 一种具有超大孔径的有序介孔材料及其制备方法
CN101322937A (zh) * 2008-05-23 2008-12-17 上海师范大学 有序介孔纳米晶二氧化钛/碳复合材料及其合成方法
CN101708990A (zh) * 2009-11-27 2010-05-19 电子科技大学 一种纳米晶bst薄膜的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1696180A (zh) * 2005-04-28 2005-11-16 复旦大学 由有机－有机自组装产生的有机介孔材料及其制备方法
CN1821182A (zh) * 2006-01-26 2006-08-23 复旦大学 一种介孔碳材料的制备方法
US20080039580A1 (en) * 2006-05-25 2008-02-14 Gm Global Technology Operations, Inc. @ @ Tulane University Carbon and carbon composites with highly ordered mesosize pores
CN101153051A (zh) * 2007-09-06 2008-04-02 复旦大学 一种具有超大孔径的有序介孔材料及其制备方法
CN101322937A (zh) * 2008-05-23 2008-12-17 上海师范大学 有序介孔纳米晶二氧化钛/碳复合材料及其合成方法
CN101708990A (zh) * 2009-11-27 2010-05-19 电子科技大学 一种纳米晶bst薄膜的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王宏等: "PEG4000用量对溶胶-凝胶法制备多孔钛酸锶光催化剂的影响", 《材料工程》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107961776A (zh) * 2017-12-15 2018-04-27 沈阳理工大学 一种三维Ti-Sr氧化物骨架结构介孔材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106083165B (zh) 2018-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gavrilović et al. Synthesis of multifunctional inorganic materials: from micrometer to nanometer dimensions
CN101481140B (zh) 一种多级花状结构二氧化钛的制备方法
CN101391814B (zh) 金红石相二氧化钒粉体的制备方法
CN103058265B (zh) 一种高比表面积介孔纳米片状氧化锌粉体的制备方法
CN105126886B (zh) 一种TiO2/WO3/g-C3N4全介孔纳米纤维的制备方法
CN103730259B (zh) 一种双尺度孔隙结构的纳米晶二氧化钛薄膜及其制备方法
CN109046425A (zh) 一种MOF基衍生的复合光催化剂TiO2/g-C3N4的制备方法
CN107983353B (zh) 一种TiO2-Fe2O3复合粉体的制备方法及其应用
CN102774883A (zh) 一种金红石型二氧化钛纳米线薄膜及其制备方法和用途
CN105217676B (zh) 具有纳米片及纳米多孔结构的氧化钛气凝胶及其制备方法
CN102001835B (zh) 一种改性玻璃微珠的制备方法
CN106011921A (zh) 有序介孔碳/Ni纳米粒子块状电极的制备及电催化应用
CN103949232A (zh) 一种具有介孔结构的TiO2光催化剂及其制备方法和应用
CN103127923B (zh) 一种二氧化钛-氧化锆复合纤维的制备方法
CN102531051A (zh) 高度双重有序宏孔/介孔TiO2薄膜及其制备方法
CN103352211A (zh) 一种低维钽基纳米阵列光电极制备方法
CN106975484A (zh) 有序介孔二氧化钛‑纳米金复合材料的制备方法及其应用
CN104998629A (zh) 一种核-壳结构SiO2-TiO2复合纳米材料及其制备方法和应用
CN105148965B (zh) 一种TiO2/WO3/g-C3N4全介孔纳米纤维
CN105126892B (zh) 一种TiO2/WO3/g-C3N4全介孔纳米纤维在高效光催化剂中的应用
CN106083165A (zh) 一种有序介孔钛酸锶的制备方法
CN107699855A (zh) 一种具有高光催化效率的二氧化钛纳米棒薄膜及其制备方法
CN103276474B (zh) 静电纺丝法制备(Ga1-xZnx)(N1-xOx)纳米纤维的方法
CN103556144B (zh) 一种非金属掺杂的、孔洞有序的二氧化钛多孔薄膜制备方法
CN113649040A (zh) 一种高效可见光合成氨的氮化碳-二氧化钛异质结材料的制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant