CN106069922A - 一种提高砗磲幼虫变态率的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种提高砗磲幼虫变态率的方法。本发明包括以下步骤：a、控制幼虫密度：以砗磲的足面盘幼虫为材料，密度控制在5‑10万个/m2；b、加入壳状珊瑚藻：向变态容器内加入壳状珊瑚藻，加入比例为80‑100cm2/m2；c、植入虫黄藻：以砗磲新鲜粪便中的虫黄藻作为幼虫虫黄藻来源；d、净水法采苗：将幼虫、壳状珊瑚藻、粪便中虫黄藻均加入采苗容器内以后，不充气、不换水、每天加入一定的虫黄藻，净水法处理7‑12d，促使幼虫完成变态。利用本发明的方法，可以将砗磲变态率不足1％提高至10％以上。本发明可以大大提高砗磲幼虫变态率，获得大量砗磲稚贝，为砗磲苗种生产规模化、产业化、商业化提供了可靠技术保障。

Description

一种提高砗磲幼虫变态率的方法
技术领域
本发明属于海洋农业中贝类繁育技术领域，具体涉及一种提高砗磲幼虫变态率方法。
背景技术
砗磲，可分为砗磲属和砗蠔属两类，其中，我国的砗磲主要有大砗磲(几乎灭绝)、无鳞砗磲(稀有)、鳞砗磲、长砗磲、诺瓦砗磲、番红砗磲6种；砗蠔主要有砗蠔和瓷口砗蠔2种。由于砗磲利用虫黄藻作为主要营养来源，自身可产生O2和CO2，所以单独一个个体既是一个生态系统，它在珊瑚礁中是一个优势种，具有很强的造护礁功能。大砗磲又被成为“海底大熊猫”，大约在20世纪80-90年代国外集中了一批科研力量进行了砗磲人工繁育的研究，而国内到目前为止几乎尚未见相关报道。
根据澳大利亚国际农业研究中心(Australian Centre for InternationalAgricultural Research,ACIAR)和美国的热带亚热带海水养殖中心(Center forTropical and Subtropical Aquaculture,CTSA)出版的有关砗磲繁育养殖的专著，发现砗磲在苗种生产过程中存在着一个关键的瓶颈技术，就是变态率过低，所有报道几乎都是低于1％，甚至是千分之几，万分之几。如此低下的变态率，根本无法实现砗磲苗种生产规模化，导致砗磲繁育研究几乎均是科研性质的，且每次的生产的数量通常少于1万个稚贝。
发明内容
本发明针对于目前砗磲幼虫变态率低的国际难题，根据砗磲幼虫生物学特征，提供了一种提高砗磲幼虫变态率的方法。该方法能够有效提高砗磲幼虫变态率，为砗磲苗种规模化生产、产业化、商业化提供了可靠的技术保证。
本发明根据砗磲幼虫生物学特征，以粪便中虫黄藻作为足面盘幼虫虫黄藻来源，采用壳状珊瑚藻诱导其变态，从而有效提高幼虫变态率，获得较多数量砗磲稚贝，为砗磲苗种人工繁育规模化生产提供了必要的理论与实践经验，从而实现了本发明的目的。
本发明的从提高砗磲幼虫变态率的方法，其特征在于，包括以下步骤：
a、控制幼虫密度：以砗磲的足面盘幼虫为材料，将其放置于有新鲜海水的变态容器内，密度控制在5-10万个/m2；
b、加入壳状珊瑚藻：向变态容器内加入壳状珊瑚藻，加入比例为80-100cm2/m2；壳状珊瑚藻需要清洗干净，确保水质清新；
c、植入虫黄藻：以砗磲新鲜粪便中的虫黄藻作为幼虫虫黄藻来源，收集砗磲新鲜粪便中的虫黄藻，得到虫黄藻单细胞悬液，收集步骤a变态容器中的足面盘幼虫，将足面盘幼虫浸泡于虫黄藻单细胞悬液中，然后再将足面盘幼虫返还到变态容器，连续浸泡，使足面盘幼虫消化腺中有3个以上虫黄藻；因为这些藻中含有幼虫无法遗传下来的肠道微生物及其消化酶等，幼虫对其利用率高；
d、净水法采苗：在步骤c的含有植入虫黄藻的足面盘幼虫的变态容器中不充气、不换水、每天加入虫黄藻，净水法处理7-12d，使足面盘幼虫完成变态形成具有次生壳、鳃、虫黄藻的系统的小稚贝。
优选，所述的控制幼虫密度中，使用的海水需要双重砂滤或者2μm滤膜过滤，温度控制在28-30℃，盐度控制在30-35ppt，pH控制在8.0-8.3。
所述的壳状珊瑚藻采集于近岸珊瑚礁，珊瑚藻在珊瑚石或者贝壳上，利用锤子、钳子等制作成1-2cm2的小块，之后利用新鲜海水流水浸泡24h以上方可使用。
所述的植入虫黄藻，砗磲新鲜粪便中的虫黄藻需要利用500目筛绢网过滤，虫黄藻在滤液中，由此形成虫黄藻单细胞悬液，收集步骤a变态容器中的足面盘幼虫，将足面盘幼虫浸泡于虫黄藻单细胞悬液中，然后再将足面盘幼虫返还到变态容器，连续浸泡，直至有虫黄藻完全附着，使足面盘幼虫消化腺中有3个以上虫黄藻。
所述的净水法采苗，白天光照强度控制在2000-3000lux，确保幼虫变态过程中虫黄藻的有效增殖，提高变态率。
利用本发明的方法可以大大提高砗磲幼虫变态率，可以将砗磲变态率从不足1％提高至10％以上，获得大量砗磲稚贝，这为砗磲苗种生产规模化、产业化、商业化提供了可靠技术保障。
具体实施方式：
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
实施例1
a、控制幼虫密度：2016年5月5日，在中科院南海海洋研究所海南热带海洋生物实验站，以鳞砗磲足面盘幼虫为实验材料，将其放置于盛有新鲜海水的8个10L塑料箱内，塑料箱底面积为25×20＝500cm2，密度调整为5个/cm2(5万个/m2)，共计放入幼虫2500个；在此期间，使用的海水需要双重砂滤，温度控制在28-30℃，盐度控制在32-35ppt，pH控制在8.1-8.3；
b、加入壳状珊瑚藻：壳状珊瑚藻采集于海南三亚小东海近岸珊瑚礁，之后利用锤子、钳子等制作成1-2cm2的小块，经过新鲜海水流水浸泡24h后向变态容器内加入5cm2壳状珊瑚藻，加入比例为100cm2/m2；
c、植入虫黄藻：以鳞砗磲新鲜粪便中的虫黄藻作为幼虫虫黄藻来源，利用500目筛绢网过滤，虫黄藻在滤液中，调整虫黄藻浓度，由此形成50万个/ml浓度的虫黄藻单细胞悬液，收集步骤a中变态容器中的鳞砗磲足面盘幼虫，然后将其浸泡于50万个/ml浓度的虫黄藻单细胞悬液2h，浸泡完后再将鳞砗磲足面盘幼虫放回变态容器中，如此重复，连续浸泡7d，每天浸泡1次，确保每个足面盘幼虫消化腺中有3个以上；
d、净水法采苗：完成步骤a、b、c后，变态容器不充气、不换水、每天再加入虫黄藻单细胞悬液，净水法处理10d，白天光照强度控制在2000-3000lux，其足面盘幼虫在稳定的环境下完成变态形成具有次生壳、鳃、虫黄藻的系统的小稚贝；经过检测，每个容器内，形成的稚贝数量在270-536个不等。
利用本发明的方法，鳞砗磲幼虫变态率为10.8-21.4％。
实施例2
a、控制幼虫密度：2016年5月10日，在中科院南海海洋研究所海南热带海洋生物实验站，以长砗磲足面盘幼虫为实验材料，将其放置于盛有新鲜海水的6个10L塑料箱内，塑料箱底面积为25×20＝500cm2，密度调整为10个/cm2(10万个/m2)，共计放入幼虫5000个；在此期间，使用的海水为2μm滤膜过滤，温度控制在28-30℃，盐度控制在30-33ppt，pH控制在8.1-8.3；
b、加入壳状珊瑚藻：壳状珊瑚藻采集于海南三亚小东海近岸珊瑚礁，之后利用锤子、钳子等制作成1-2cm2的小块，经过新鲜海水流水浸泡24h后向变态容器内加入4cm2壳状珊瑚藻，比例为80cm2/m2；
c、植入虫黄藻：以长砗磲新鲜粪便中的虫黄藻作为幼虫虫黄藻来源，利用500目筛绢网过滤，虫黄藻在滤液中，调整虫黄藻浓度，由此形成50万个/ml浓度的虫黄藻单细胞悬液，收集步骤a中变态容器中的长砗磲足面盘幼虫，然后将其浸泡于50万个/ml浓度的虫黄藻单细胞悬液2h，浸泡完后再将长砗磲足面盘幼虫放回变态容器中，如此重复，连续浸泡9d，每天浸泡1次，确保每个足面盘幼虫消化腺中有3个以上；
d、净水法采苗：完成步骤a、b、c后，变态容器不充气、不换水、每天再加入虫黄藻单细胞悬液，净水法处理12d，白天光照强度控制在2000-3000lux，其足面盘幼虫在稳定的环境下完成变态形成具有次生壳、鳃、虫黄藻的系统的小稚贝；经过检测，每个容器内，形成的稚贝数量在563-965个不等。
利用本发明的方法，长砗磲幼虫变态率为11.3-19.3％。
实施例3
a、控制幼虫密度：2016年5月9日，在中科院南海海洋研究所海南热带海洋生物实验站，以砗蠔足面盘幼虫为实验材料，将其放置于盛有新鲜海水的9个10L塑料箱内，塑料箱底面积为25×20＝500cm2，密度调整为5个/cm2(5万个/m2)，共计放入幼虫2500个；在此期间，使用的海水为2μm滤膜过滤，温度控制在28-30℃，盐度控制在32-35ppt，pH控制在8.0-8.3；
b、加入壳状珊瑚藻：壳状珊瑚藻采集于海南三亚近岸珊瑚礁，之后利用锤子、钳子等制作成1-2cm2的小块，经过新鲜海水流水浸泡24h后向变态容器内加入5cm2壳状珊瑚藻，比例为100cm2/m2；
c、植入虫黄藻：以砗蠔新鲜粪便中的虫黄藻作为幼虫虫黄藻来源，利用500目筛绢网过滤，虫黄藻在滤液中，调整虫黄藻浓度，由此形成50万个/ml浓度的虫黄藻单细胞悬液，收集步骤a中变态容器中的砗蠔足面盘幼虫，然后将其浸泡于50万个/ml浓度的虫黄藻单细胞悬液2h，浸泡完后再将砗蠔足面盘幼虫放回变态容器中，如此重复，连续浸泡6d，每天浸泡1次，确保每个足面盘幼虫消化腺中有3个以上；
d、净水法采苗：完成步骤a、b、c后，变态容器不充气、不换水、每天再加入虫黄藻单细胞悬液，净水法处理9d，白天光照强度控制在2000-3000lux，其足面盘幼虫在稳定的环境下完成变态形成具有次生壳、鳃、虫黄藻的系统的小稚贝；经过检测，每个容器内，形成的稚贝数量在275-548个不等。
利用本发明的方法，长砗磲幼虫变态率为11.0-21.9％。

Claims (5)

1.一种从提高砗磲幼虫变态率的方法，其特征在于，包括以下步骤：
a、控制幼虫密度：以砗磲的足面盘幼虫为材料，将其放置于有新鲜海水的变态容器内，密度控制在5-10万个/m2；
b、加入壳状珊瑚藻：向变态容器内加入壳状珊瑚藻，加入比例为80-100cm2/m2；
c、植入虫黄藻：以砗磲新鲜粪便中的虫黄藻作为幼虫虫黄藻来源，收集砗磲新鲜粪便中的虫黄藻，得到虫黄藻单细胞悬液，收集步骤a变态容器中的足面盘幼虫，将足面盘幼虫浸泡于虫黄藻单细胞悬液中，然后再将足面盘幼虫返还到变态容器，连续浸泡，使足面盘幼虫消化腺中有3个以上虫黄藻；
d、净水法采苗：在步骤c的含有植入虫黄藻的足面盘幼虫的变态容器中不充气、不换水、每天加入虫黄藻，净水法处理7-12d，使足面盘幼虫完成变态形成稚贝。
2.根据权利要求1所述的从提高砗磲幼虫变态率的方法，其特征在于，所述的控制幼虫密度中，使用的海水是经过双重砂滤或者2μm滤膜过滤，温度控制在28-30℃，盐度控制在30-35ppt，pH控制在8.0-8.3。
3.根据权利要求1所述的从提高砗磲幼虫变态率的方法，其特征在于，所述的壳状珊瑚藻采集于近岸珊瑚礁，珊瑚藻在珊瑚石或者贝壳上，制作成1-2cm2的小块，之后利用新鲜海水流水浸泡24h以上方可使用。
4.根据权利要求1所述的从提高砗磲幼虫变态率的方法，其特征在于，所述的植入虫黄藻，砗磲新鲜粪便中的虫黄藻需要利用500目筛绢网过滤，虫黄藻在滤液中，由此形成虫黄藻单细胞悬液，收集步骤a变态容器中的足面盘幼虫，将足面盘幼虫浸泡于虫黄藻单细胞悬液中，然后再将足面盘幼虫返还到变态容器，连续浸泡，直至有虫黄藻完全附着，使足面盘幼虫消化腺中有3个以上虫黄藻。
5.根据权利要求1所述的从提高砗磲幼虫变态率的方法，其特征在于，所述的净水法采苗，白天光照强度控制在2000-3000lux。
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