CN106029122A - 具有一次性药筒和一次性注射器的药物输送装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于分配液体药剂的药物输送装置，包括：壳体(12)，其具有至少一个供给器构件(100)；一次性注射器(60)，其包括注射针(65)、柔性管(64)和注射器流体联接件(68)，其中，注射针(65)经由柔性管(64)与流体联接件(68)流体连通；一次性药筒(70)，其包括至少部分地填充有液体药剂的贮存器(80)并且包括与贮存器(80)流体连通的药筒流体联接件(90)；其中，注射器(60)和药筒(70)在未投入使用构造(4)中可释放地附连到壳体(12)并且锁定到壳体(12)，在未投入使用构造(4)中，注射器流体联接件(68)与药筒流体联接件(90)断开，以及其中，注射器(60)和药筒(70)中的一个相对于注射器(60)和药筒(70)中的另一个从未投入使用构造(4)可移位到投入使用构造(6)，同时附连到壳体(12)，其中，当处于投入使用构造(6)时，注射器流体联接件(68)与药筒流体联接件(90)流体连通。

Description

具有一次性药筒和一次性注射器的药物输送装置
技术领域
本发明涉及药物输送装置领域，并且具体地，涉及用于对患者进行受控的药剂输送的蠕动泵的领域。在一方面，本发明涉及与一次性药筒和/或与一次性注射器接合的药物输送装置。
背景技术
将液体药剂肠胃外输送到患者的皮肤组织可以通过使用针和贮存器施予快速浓注来实现，或者持续地通过合适的分配器或者可以通过重力驱动的透皮贴剂技术来实现。重力供给系统妥协于患者的移动性和生活方式，而将治疗限制为过于简单的流速和流型。已经开发了便携式输液泵，其提供实现大剂量需求、持续输注和可变流速输送的复杂流体输送分布。
便携式泵系统通常包括包含液体药剂的贮存器，并且进一步利用包括注射针和某种管式结构的注射组件，其中通过输液泵的供给器使药剂通过该管式结构传输。
文档WO 2013/041702A1公开了包括用于传输液体药剂的管的蠕动泵，其中，该管沿着纵轴被布置。蠕动泵进一步包括用于引起对管的挤压的可旋转泵头，其中，泵头可围绕旋转轴而旋转。蠕动泵进一步包括承座，承座被构造为接纳用于保存要被传输的材料的药筒或者容器。利用具有泵头或者供给器的蠕动泵，能够提供从药筒朝向注射针的相当密封的流体路径，以使得蠕动泵的泵头或者任何其它流体供给部件不会与药剂直接接触。以这种方式，能够有效地避免由泵的部件造成的药剂污染以及由药剂造成的泵污染。出于卫生的原因以及为了患者安全和患者的依从性，利用包含药剂的一次性贮存器或者药筒，以及利用必须时常更换的一次性流体传送部件，这是特别有益的。
在本文中，可以将这样的药物输送系统中的提供从药剂贮存器朝向注射针的流体路径的流体传送部件表示为注射器。出于卫生原因以及为了患者的安全和依从性，期望的是，提供对药筒和注射器的相当容易和直观的更换。进一步的目的是提供一次性药筒与一次性注射器的定义明确且顺畅操作的流体传送相互联接。正好紧接在对药物输送装置进行初始操作之前在注射器与药筒之间建立流体传送联接，以使得密封的药筒不会过早地或者不必要地与注射器联接，这将是相当有益的。在这种情况下，避免液体药剂在药物输送装置进行输送操作之前已经进入注射器及其流体传送系统(例如，流体传送管)，这将是进一步有益的。
发明内容
在一方面，本发明涉及用于分配液体药剂的药物输送装置。具体地，药物输送装置包括蠕动泵，但是不限于这种特定类型的输送系统。药物输送装置包括具有至少一个供给器构件的壳体，供给器构件通常具有与流体传输柔性管接合的可旋转泵头的形式。药物输送装置进一步包括一次性且可更换的注射器，该注射器包括注射针、柔性管和注射器流体联接件。注射针经由柔性管与流体联接件流体连通。柔性管允许注射针相对于注射器的基座移位。在启动药物输送装置时，注射针可以被驱动离开一次性注射器并且进入生物组织，特别是进入和/或穿过患者的皮肤组织，以用于通过注射的方式肠胃外输送液体药剂。
药物输送装置进一步包括一次性药筒，其包括至少部分地填充有液体药剂的贮存器。一次性药筒进一步包括与贮存器流体连通的药筒流体联接件。两个可移除部件(即一次性注射器和一次性药筒)可释放地附连到药物输送装置的壳体。在附连构造中，一次性注射器以及一次性药筒二者在未投入使用构造中相对于壳体可固定并且可锁定(arrestable)，在未投入使用构造中，注射器流体联接件与药筒流体联接件断开。以这种方式，两个一次性单元(即一次性注射器和一次性药筒)可以容易地附连到药物输送装置中，而不会流体连通。注射器和壳体的相互作用以及药筒和壳体的相互作用允许保持一次性注射器和一次性药筒中的至少一个处于预装配的构造，在预装配的构造中，相应的部件连接到并且附连到药物输送装置，但是在该构造中，药剂并且因此药剂贮存器尚未经历药剂提取。
可以在未投入使用构造下对药物输送装置(已经具有容易附连到其的一次性药筒和一次性注射器)进行商业发布。在未投入使用构造中，药筒具有未缩短的保存期限，并且因此其可适用于并且适于在其被分发给终端消费者或者患者之前长期储存。
注射器和药筒中的至少一个相对于注射器和药筒中的另一个从未投入使用构造可移位到投入使用构造，同时附连到并且保持附连到壳体。当处于投入使用构造时，注射器流体联接件与药筒流体联接件流体连通，以便提供药剂从贮存器朝向注射器、进入注射器的柔性管并且朝向注射针的传输。注射器和药筒中的至少一个装配到药物输送装置的壳体提供了相应的部件相对于注射器和药筒中的另一个的移位，以便通过使注射器和药筒中的一个相对于注射器和药筒中的另一个移位来支持药物输送装置的投入使用。
注射器和药筒中的至少一个从未投入使用构造朝向投入使用构造的移位通常通过相应的部件与药物输送装置的壳体的相互作用来支配和控制。因此，投入使用过程可以由药物输送装置以定义明确的方式来控制。
根据另一实施例，药物输送装置包括构造可变(可构造(configurable))的闭锁件，用以使注射器和药筒中的至少一个可释放地固定到壳体。构造可变闭锁件允许通过装置的闭锁件的构造，使注射器和药筒中的至少一个相对于注射器和药筒中的另一个移位。因此，注射器和药筒中的至少一个的投入使用移位可以专门通过药物输送装置的构造可变闭锁件来控制和支配。以这种方式，终端用户不必手动操控注射器和药筒中的一个的位置以便使这些部件转换到其投入使用构造。以这种方式，可以简化该装置的操作和处理，这是因为用户仅需要以预定的方式操作和操控构造可变闭锁件，而不是注意对注射器和药筒中的至少一个的相当复杂的处理。
根据另外的实施例，注射器和药筒中的至少一个借助于闭锁件在未投入使用位置与投入使用位置之间可移位。此处，闭锁件在释放构造与锁定构造之间构造可变。闭锁件可以与注射器和药筒中的至少一个直接接合。还可想到的是，闭锁件与注射器和药筒二者接合，以使注射器和药筒中的至少一个紧固且固定到壳体，并且出于建立投入使用构造的目的，使注射器和药筒中的一个相对于注射器和药筒中的另一个移位。在闭锁件的释放构造中，注射器和药筒通常处于未投入使用构造。通过使闭锁件从释放构造转换到锁定构造，使注射器和药筒中的至少一个移位以建立投入使用构造。
与注射器和药筒中的至少一个的由闭锁件引起的移位同时地，还可以使闭锁件从释放构造转换到锁定构造，在锁定构造中，闭锁件本身以及注射器和药筒中的至少一个还可断开地固定到药物输送装置的壳体。因此，在锁定构造中，通过闭锁件来防止药筒和注射器中的任何一个的移除或者更换。以这种方式，闭锁件提供了双重功能。一方面，其提供了注射器和药筒中的至少一个相对于另一个的移位，以便建立投入使用构造并且到达投入使用构造。另一方面，使闭锁件转换到锁定构造使得注射器和药筒中的至少一个固定到壳体，或者甚至闭合壳体的承座，壳体的承座适于接纳注射器和药筒中的至少一个。
在另一实施例之后，闭锁件在打开构造与关闭构造之间可枢转地连接到壳体。此处，注射器和药筒中的一个仅在闭锁件处于打开构造时可附连到壳体。注射器和药筒中的另一个可以在闭锁件的任一构造中可附连到药物输送装置的壳体。通常，在闭锁件处于其打开构造时，注射器和药筒中的另一个还是可更换的。
当处于关闭构造时，闭锁件可以通过其与注射器和药筒中的至少一个的直接相互作用以及通过与注射器和药筒中的另一个的间接相互作用，与注射器和药筒二者相接合。可以通过注射器与药筒之间的直接相互接合来建立间接相互作用。
根据另外的方面，借助于使闭锁件从释放构造转换到锁定构造，注射器和药筒中的没有通过闭锁件直接固定到壳体的另一个从未投入使用位置可移位到投入使用位置。换言之，关闭闭锁件可以使注射器和药筒中的一个附连和固定。在处于关闭构造时重新构造闭锁件(例如，从释放构造到锁定构造)随后使药筒和注射器中的另一个从未投入使用位置移位到投入使用位置。此处，闭锁件提供了双功能或者双重功能。其用于使注射器和药筒中的一个附连并固定到壳体，同时其还提供了注射器和药筒中的另一个朝向投入使用位置并且进入投入使用位置的移位。
根据另一实施例，通过使闭锁件从锁定位置转换到释放位置，注射器和药筒中的至少一个从投入使用位置可移位到未投入使用位置。此处，闭锁件可以提供注射器和药筒中的至少一个的双向移位。使闭锁件从释放构造移位到或者重新构造为锁定构造导致投入使用构造。使闭锁件从锁定构造朝向释放构造返回使得特定部件(注射器和/或药筒)返回到断开的未投入使用构造，在断开的未投入使用构造中，中断或者取消了注射器和药筒的流体传送联接。
以这种方式，闭锁件在释放构造与锁定构造之间的重新构造提供了注射器和药筒的投入使用和未投入使用二者。
根据另一实施例，注射器和药筒中的一个(通常是注射器和药筒中的沿着药物输送装置的壳体可移位以使未投入使用构造转换为投入使用构造的那一个)包括沿着投入使用方向延伸(伸出)的线型引导件，以与壳体的引导段接合。通过在药物输送装置的壳体与注射器和药筒中的一个的接口中提供线型引导件或者引导段，可以限定相应的部件(注射器或者药筒)相对于壳体的定义明确的线性且平移的移位。
通常，投入使用方向平行于插入或者穿透药筒流体联接件的方向而延伸。以这种方式，并且借助于使药筒沿着投入使用方向相对于注射器移位(反之亦然)，药筒流体联接件可以与注射器流体联接件有效地联接，以便获得通向药筒的贮存器的内部的入口。
根据另一实施例，壳体包括承座，以接纳注射器和药筒中的一个。另外，闭锁件被构造为使注射器和药筒中的一个可释放地固定在承座中。药物输送装置壳体的承座通常借助于可枢转闭锁件来关闭。使闭锁件枢转到关闭构造，有效地关闭用于接纳注射器和药筒中的一个的承座，从而使注射器和药筒中的一个紧固且固定到壳体。在关闭构造中，闭锁件仍然在释放构造与锁定构造之间可转换。在处于关闭构造时并且通过使闭锁件从释放构造转换到锁定构造，注射器和药筒中的位于药物输送装置之外的另一个在投入使用构造与未投入使用构造之间可移位，以建立或者暂停药筒与注射器之间的流体连通。
在又一实施例中，闭锁件包括滑动件。此处，通过使滑动件从伸出位置可滑动地移位到缩回位置，闭锁件从释放构造可转换到锁定构造。通常，闭锁件借助于基座部分以枢转方式安装到药物输送装置的壳体，其中，滑动件平移地附连到该基座部分。因此，滑动件和基座部分形成一种可延伸的盖，以打开和关闭药物输送装置的承座。滑动件特别适于并且被构造为与药筒和注射器中的位于由闭锁件关闭的承座之外的一个可操作地接合。
根据另一实施例，闭锁件包括具有由滑动件形成的自由端的可枢转盖。当处于闭锁件的关闭构造中时，至少部分地包围注射器和药筒中的一个的滑动件从伸出位置可缩回到缩回位置，从而使注射器和药筒中的另一个移位到投入使用位置。以这种方式，由闭锁件形成和提供的可枢转盖用于使注射器和药筒中的一个保持并固定到壳体，同时使注射器和药筒中的另一个移位到投入使用构造，在投入使用构造中，建立注射器和药筒的流体传送联接。
在另外的实施例中，注射器和药筒中的一个包括滑动凹槽，以与滑动件的具有对应形状的滑销接合。当附连到壳体时，注射器或者药筒的滑动凹槽相对于投入使用方向以预定的角度延伸，其中，滑动件沿着投入使用方向在伸出位置与缩回位置之间可移位。以这种方式，并且通过至少一个滑销在注射器或者药筒的滑动凹槽中的接合，可以使相应的部件(注射器或者药筒)在垂直于滑动件在伸出位置与缩回位置之间的移位的方向上移位。另外，滑动件的移位以及其滑销与注射器或者药筒中的一个的滑动凹槽接合可以提供用于滑动件并且因此用于闭锁件本身的锁定机构。
根据另一实施例，药物输送装置进一步包括止挡件，其在释放构造与止挡构造之间可枢转地被布置在壳体处。止挡件特别适于禁止注射器和药筒中的一个超出未投入使用位置朝向投入使用位置移位。止挡件有效地用于并且防止药筒和注射器在药筒和注射器装配到药物输送装置的壳体时过早的投入使用。此处，注射器和药筒中的将通过与闭锁件的相互作用移位到投入使用构造的部件通常与壳体处的可枢转止挡件接合。
特别预期的是，通过与闭锁件的相互作用，特别是通过闭锁件的滑动件的相互作用，和/或借助于滑动件的滑销，使止挡件枢转到释放构造。通常可想到的是，当闭锁件到达关闭构造时，使止挡件枢转到释放构造。替代地，可想到的是，当滑动件初始从释放构造转换到锁定构造时，使止挡件枢转到释放构造，同时闭锁件处于关闭构造。需要止挡件到释放构造的移位，是为了使相应的部件(注射器或者药筒)从未投入使用构造移位到投入使用构造或者投入使用位置。通常可想到的是，止挡件与通常用于默认地将止挡件保持在止挡构造的复位元件(例如，复位弹簧)接合。
止挡件提供互锁机构，其用于防止注射器和药筒中的至少一个相互移位到投入使用位置或者投入使用构造。以这种方式，可以有效地避免药筒和注射器的意外或者无意的过早投入使用。
根据另外的实施例，通过使闭锁件转换到关闭构造，滑销与止挡件可接合，在关闭构造中，滑销被构造为通过使滑动件朝向缩回位置移位，使止挡件枢转到释放构造。因此，由于使闭锁件枢转到关闭构造，滑销可以已经与止挡件接合，以使止挡件移位或者旋转到释放构造。另外或者替代地，可想到的是，仅仅由于滑动件朝向缩回位置的滑动移位，滑销才与止挡件接合，以使止挡件枢转到释放构造并且朝向释放构造枢转。
在又一实施例中，借助于滑动件的滑销与滑动凹槽的锁定部分接合，闭锁件可锁定到壳体，其中锁定部分大致垂直于投入使用方向延伸。通常，当处于锁定构造时，因此当关闭壳体的承座时，滑动件在垂直于投入使用方向的方向(因此，平行于滑动凹槽的锁定部分)上在伸出位置与缩回位置之间可移位。以这种方式，可以通过滑动件与滑动凹槽的锁定部分的相互接合传递并提供夹持力，该力大致平行于投入使用方向作用。
药筒和注射器形成并且促成药物输送装置的壳体的横向侧壁部分，这是特别有益的。以这种方式，药筒和注射器可以在壳体的拐角段接合，该拐角段可以被可枢转闭锁件的自由端覆盖。假设正是注射器可插入到承座中以由闭锁件关闭，那么正是药筒在闭锁件的滑动件的作用下沿着并且相对于壳体在未投入使用构造与投入使用构造之间可移位。
如本文中使用的，术语“药物”或者“药剂”(medicament)意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量和/或是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的。
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的Lys可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰基-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰基-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰基人胰岛素；B29-N-棕榈酰基人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰基LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰基-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰基-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰基-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰基-Υ-谷氨酰基)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰基-Υ-谷氨酰基)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰基)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰基)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pr o-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物：
des Pro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2(AVE0010),
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory activepeptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropin(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycan)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity DeterminingRegions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark Publishing Company,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
对于本领域技术人员来说将进一步显而易见的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明进行各种修改和变型。另外，应注意的是，在所附的权利要求中使用的任何附图标记不应被解释为限制本发明的范围。
附图说明
在下文中，通过参照附图，更详细地描述了与药物输送装置相连接的一次性输送组件的实施例，其中：
图1示出了具有拆卸的一次性药筒和一次性注射器的药物输送装置，
图2示出了装配到药物输送装置的药筒，同时注射器仍然是拆卸的，
图3示出了根据图2的药物输送装置的一段的放大图，
图4示出了根据图2的药物输送装置，其中注射器被装配到药物输送装置的壳体中，
图5示出了药筒与注射器的未投入使用联接的放大图，
图6示出了根据图5的构造，其中闭锁件处于闭合但是伸出的构造，
图7示出了在使闭锁件从释放构造转换到锁定构造的开始时闭锁件的处于中间位置的滑动件，
图8示出了闭锁件的进一步被置于锁定构造的方向上的滑动件，以及
图9示出了处于锁定构造的闭锁件，
图10示出了注射器的立体图，
图10a以顶视图示出了根据图10的具有缩回的注射针的注射器，以及
图10b示出了根据图10的注射器，其中注射针处于伸出位置，
图12示出了可枢转止挡件的分离的图，
图13是药筒的立体图，
图14是根据图13的药筒的分解图，
图15以纵截面示出了药筒，
图16示意性地示出了药筒的基座的放大图，
图17示出了处于伸出构造的闭锁件，
图18示出了闭锁件的立体图，其中滑动件处于缩回位置，
图19示出了闭锁件的各个部件的分解图，
图20示出了在装配注射器之前的处于初始构造的药物输送装置，
图21示出了药物输送装置的侧视图，其中注射器被装配到药物输送装置的壳体，同时药筒处于未投入使用构造，
图22示出了根据图21的药物输送装置，其中闭锁件处于关闭但是释放的构造，以及
图23示出了药物输送装置，其中闭锁件处于关闭且锁定的构造，并且因此其中，药筒和注射器处于投入使用构造，
图24示出了与处于根据图22的构造的止挡件接合的滑销的放大图，以及
图25示出了当药筒和注射器处于投入使用构造时滑销在滑动凹槽的锁定部分中的位置。
具体实施方式
如在图1-4中示出的，药物输送装置10包括壳体10，壳体10具有承座20，承座20可通过用作承座20的盖15的闭锁件14而关闭。闭锁件14借助于铰链16以枢转方式安装到壳体12。因此，闭锁件14在如图6中所示的关闭构造14d与如例如图1中所示的打开构造14c之间可枢转。在打开构造14c中，可从外面进入承座20，以便将如例如图10至10b中所示的一次性注射器60插入。如图1中所示，注射器60沿着插入方向2可插入到承座20中。
通常被实现为蠕动泵的药物输送装置10被设计为与一次性注射器60以及与一次性药筒70可释放地接合。如图10中所示的一次性注射器60包括基座61。基座具有轨道63，其中，通过轨道63引导柔性管64。在轨道63的区域中，药物输送装置10的供给器构件100或者泵头与柔性管64接合。此处，柔性管64被供给器构件100挤压，以便使液体药剂从药筒70的贮存器80朝向注射器60的注射针65传输。
注射针65也是注射器60的部件。如从图10a和10b的比较可以看到的，注射针65附连到活塞66，活塞66可滑动地被接纳在导管67中。如图10a中所示，导管67的出口被保护件67a覆盖。在启动注射器60时，通常具有粘性箔形式的保护件67a将被移除，因此允许活塞66沿着导管67滑动，从而使注射针65前进到如图10b中所示的伸出位置。
通常，当布置在药物输送装置10的承座20中时，注射器60的具有用于注射针65的出口的该侧面形成药物输送装置10的外表面或者壳体12的整体部件。在典型的应用场景中，药物输送装置10例如粘性地附连到患者的皮肤。在启动注射器60时，因此在启动药物输送装置10时，注射针65自动地被置于伸出位置上，从而刺穿或者穿透皮肤组织，以用于经皮肤注射或者皮下注射液体药剂。
在注射针65的对面，注射器60包括注射器流体联接件68，其目前具有中空但是尖端针管68a的形式。如从图10变得显而易见的，注射器流体联接件68从注射器的基座61的侧壁伸出。尖端注射器流体联接件68用于穿透并刺穿如例如图13中所示的药筒70的流体联接件90。药筒流体联接件90包括通常具有密封盘的形式的可刺穿的密封件82。可刺穿的密封件82对流体通道86进行封闭，流体通道86与包含液体药剂的贮存器80的内部流体连通。贮存器80包括柔性袋81，柔性袋81允许并支持从其中对药剂进行基于抽吸的提取。流体通道86的出口通过可刺穿的密封件82封闭，可刺穿的密封件82借助于嵌入件84固定在药筒70的基座的开口内。嵌入件84包括中心贯通开口85，中心贯通开口85允许接纳尖端注射器流体联接件68，因此接纳针管68a。可刺穿的密封件82通常为弹性材料的隔膜，其甚至可以被多次刺穿，而不会显示出大量泄漏。
药筒70具有基座74(其具有并形成流体通道86)，并且进一步具有壳体71，壳体71为形成用于液体药剂的贮存器80的柔性袋81提供保护套。
基座74进一步包括从基座74的平坦表面延伸的插座76。插座76延伸进入柔性袋81中，以便封闭柔性袋的开口。另外并且为了对柔性袋81与插座76的互连进行密封，插座在其外周包括环形或者环绕的凹槽78。另外并且如从图12变得显而易见的是，壳体71具有承座，以用按压配合方式与插座76接合。此处，壳体71在插座76和插座76和位于插座的凹槽78中的O形环77之上延伸并且绕其一周，从而挤压并固定其之间的柔性袋81。
以这种方式，可以提供插座76和柔性袋81之间的密封互连，而没有任何粘合剂并且没有施加热能。通过使柔性袋81与插座76具有按压配合布置，可以提供相当药剂友好型密封。
形成药筒流体联接件90的出口段被布置为且定向为大致平行于流体通道86，流体通道86是贮存器80的延伸并且平行于如下面将解释的线型引导件72。以这种方式，可刺穿的密封件82可以被注射器流体联接件68因此被其针管68a刺穿且穿透。将可刺穿的密封件82保持在原位的嵌入件84可以包括外螺纹，以与基座74的对应开口的内螺纹接合。替代地，嵌入件84被按压配合或者挤压在基座74中。
如在图16中进一步示出的，插座76的正面75包括若干凹槽79，凹槽79跨越正面75朝向其外周延伸或者到达其外边缘。所有这些凹槽79与中心流体通道86合并。因为柔性袋81是柔性材料的，所以可想到的是，当从贮存器80提取液体药剂时，其一部分可以与正面75的一部分相抵靠。此处，即使在正面75的与流体通道86吻合的该部分将被阻挡或者将与柔性袋81的朝里部分相抵靠的情况下，凹槽79也提供相当大的流体流动。
如从图1和2变得显而易见的，一次性注射器60和一次性药筒70与药物输送装置10的壳体12分别可释放地接合。出于该目的，药筒70在其纵向延伸壳体71处包括线型引导件72(例如，其具有纵向凹槽的形式)，纵向延伸壳体71与如图1中所示的壳体12的侧壁部分处的具有对应形状的引导段24接合。借助于药筒70的线型引导件72与壳体的引导段24接合，使药筒70沿着投入使用方向1，沿着药物输送装置的壳体12可移位。
注射器60大致垂直于药筒70的伸长而延伸，并且被构造为放置于位于药物输送装置10的壳体12的相邻侧壁部分处的承座20中。具有基座61的注射器60具有配合结构62，配合结构62与壳体20因此所述壳体20的侧壁部分21的凹进结构22配合。以这种方式，配合结构62可以齐平安装到壳体12的朝外部分。如从例如图4变得显而易见的是，注射器60的配合结构62可以形成壳体12的部件，并且可以促成药物输送装置10的外观。以这种方式，注射针65可以被驱动到如图10b所示的伸出位置，从而从药物输送装置10的大致成平面的壳体12突出，其中药物输送装置10的成平面的壳体部分可以配备有或者具有粘合剂以将药物输送装置10附连到患者的身体部分。
如从图1显而易见的是，具有尖端针管68a的形式的注射器流体联接件68大致垂直于注射器60的延伸而伸出。具体地，注射器流体联接件68以及其尖端针管68a在投入使用方向1上伸出，以便与药筒的药筒流体联接件90接合。
药筒70沿着壳体12的配备有引导段24的侧面，沿着投入使用方向1，可附连并且可移位。此处，药筒70在投入使用方向1上可移位，直到其与可枢转止挡件40接合，其中，在图12中的分离的图中示出了可枢转止挡件40并且在图3中详细示出了其与药筒70的相互作用。可枢转止挡件40在如图3中指出的止挡构造40b与如图7中所示的释放构造40a之间可枢转。在止挡构造40b中，止挡件40的止挡部分43与药筒70的壳体71的止挡面48直接抵靠，其中，止挡面例如在图13和14中示出。止挡件40相对于在两个支柱42之间延伸的轴41可枢转，两个支柱42被定向为相互平行并且其与轴41以及与相应的止挡部分统一形成。止挡部分43的具有止挡面45的自由端大致垂直于支柱42的伸长而延伸。支柱的背朝轴41的自由端设置有斜面部分或者斜面端44，以与如下面将解释的闭锁件14的向内延伸的导销38接合以及协作。
在如图2和3中所示的构造中，药筒70沿着投入使用方向1的移位受药筒的止挡面48限制，止挡面48与大致在投入使用方向1上延伸的止挡部分43接合并且抵靠。在根据图3的图解中，药筒70在投入使用方向上并且为了在药筒70与注射器60之间建立流体连通的进一步移位，需要止挡件40在逆时针方向上的枢转。这样的枢转可以通过关闭闭锁件14并且因此通过使闭锁件14枢转到如例如图13中所示的关闭构造14d来引起。
如在图24中详细示出的，在关闭构造14d中，位于闭锁件14的里面部分处的向内延伸的导销38与止挡件的斜面端44接合。通常，导销38从闭锁件14的滑动件32向内延伸，其中滑动件32可滑动地固定到闭锁件14的基座部分30，并且其中基座部分30可枢转地附连到壳体12。当闭锁件14到达关闭构造14d时，导销38与止挡件40的接合可能已经发生，在关闭构造14d中，接纳注射器60的承座20通过盖状闭锁件14大致关闭。在另一构造中并且如图24中详细示出的，在到达关闭构造14d时，导销38可以正好接触止挡件40的斜面端44，而不会引起到其的冲力。然后正是仅仅由于闭锁件14(特别是形成闭锁件14的自由端的滑动件32)朝向锁定构造14b的缩进，所以止挡件40在根据图3的图解中逆时针旋转或者在根据图24的图解中顺时针旋转，从而使止挡件40的止挡部分43离开与药筒的止挡面48的接合。
如进一步示出的，药筒70的基座74包括用作闭锁件14的导销38的滑缝的滑动凹槽50。根据图16，滑动凹槽50包括相对于投入使用方向1以特定角度延伸的斜面部分54。斜面部分54随后合并入大致垂直延伸的锁定部分52，锁定部分52大致垂直于投入使用方向1但是大致平行于移位方向8延伸，其中，闭锁件14的一部分特别是滑动件32沿着移位方向8在如图22所示的伸出位置32a与如图23所示的缩回位置32b之间可移位。
如从图1中显而易见的是，药筒70的基座74的滑动凹槽50的斜面部分54朝向投入使用方向1，在与锁定方向8相反的方向上延伸。在如图5和6中所示的未投入使用构造中，导销38处于正好进入滑动凹槽50的斜面部分54的位置，斜面部分54背朝锁定部分52。如从图3进一步变得显而易见的是，斜面部分54的入口与可枢转止挡件40的支柱42的斜面端44大致吻合。
在通过闭锁件14的移位(因此，通过闭锁件14的滑动件32在锁定方向8上的移位)进入滑动凹槽50时，导销38在锁定方向8上的初始移位最初用于使止挡件40朝向释放构造40a枢转，如图7中所示。之后，导销38在锁定方向8上的进一步滑动移位导致导销38沿着滑动凹槽50的斜面部分54的强制前进，直到导销38到达其大致平行于锁定方向8延伸的锁定位置52。
一旦已经提取了包含在贮存器80中的药剂由此需要更换药筒70时，滑动件32则可以在与锁定方向8相反的方向上移位(通常借助于设置在滑动件32的自由端的外表面处的波纹33)。由于导销38保持与药筒70的基座74的滑动凹槽50永久接合，所以闭锁件14的滑动件32进入释放构造14a的反向移位还导致药筒70在与投入使用方向1相反的方向上的反向运动和移位。
在本实施例的情况下，闭锁件14与其滑动件32一起用作盖15以覆盖并且关闭药物输送装置10的承座20(注射器60可释放地被接纳在其中)，这是特别有益的。通过滑动件32的导销38与药筒70的滑动凹槽50的相互作用，来获得滑动件32并且因此闭锁件14的互锁。如例如图23中所示，在关闭构造14d中并且在锁定构造14b中，滑动件32并且因此闭锁件14在锁定构造14b中通过其导销38与药筒70的滑动凹槽50的锁定部分52的相互作用，与壳体12互锁并且互锁到壳体12。
闭锁件14不仅通过使注射器60固定到壳体12以及通过使药筒70在未投入使用构造4与投入使用构造6之间移位而提供了双重功能，而且通过其与滑动凹槽50的相互作用，还用于使闭锁件14并且因此盖15锁定到锁定构造14d，在锁定构造14d中，滑动件32与药筒的壳体71大致齐平，如图23中所示的。此处，一旦药筒70的壳体71可以从相邻的壳体部分12延伸或者突出，或者如果滑动件32从位于相邻处的药筒壳体71的外周延伸或者突出，则给予用户关于药物输送装置10未被正确地装配或者药物输送装置当前处于维护中的清楚且明确的指示。以这种方式，可以给予用户关于药筒70和注射器60是否被正确安装到壳体12的触觉反馈。
注射器60和药筒70的投入使用(因此，建立注射器60和药筒70的流体传送互连)可以仅通过与药物输送装置10的闭锁件14的相互作用而发生。以相反的次序，还可以简单地通过打开盖15来提供一次性药筒70与一次性注射器60的断开和分离。为此，闭锁件14与药筒之间的互锁必须借助于使滑动件32从锁定构造14b朝向释放构造14a移位而暂停。此处，滑动凹槽50与导销38的接合引起药筒60朝向其未投入使用构造4(因此在与投入使用方向1相反的方向上)的移位。一旦导销38离开滑动凹槽50，那么由于如下将解释的弹簧34的翼36对注射器60的上表面施加压力，将使闭锁件14自动地提升预定的角度。这是给予用户的关于药物输送装置10处于维护模式的清楚指示。
由于药筒70和注射器60在打开盖15时或者之前自动断开，因此可以有效地避免由冲洗注射针65的药剂的微滴导致的环境污染。另外，此处可想到的是，药筒70和注射器60包括相互对应的防擅开构件，一旦药筒70和注射器60已经从投入使用构造6转换回未投入使用构造4，该防擅开构件就用于避免它们的重新连接或者重新投入使用。
如例如图20中所示的药物输送装置10被设计并实现为蠕动泵。其包括目前具有可旋转泵头的形式的供给器构件100，其与柔性管64接合以便挤压柔性管64，以用于药物输送。另外，药物输送装置10包括通常具有电池形式的能量源(未示出)。此外，其包括注射驱动器104，其中，通过注射驱动器104，可以使注射针65沿着导管67移位。借助于注射驱动器104，可以使注射针65从初始位置移位到如图10b中所示的伸出位置。以相同的方式，注射驱动器104可以用于使伸出的注射针65缩回。另外，蠕动泵10包括输送驱动器106，以便在药物输送期间和为了药物输送，使泵头(因此供给器构件100)处于旋转中。
可枢转闭锁件114包括两个部分，即闭锁件14通过其经由铰链16以枢转方式附连到壳体12的基座部分30。闭锁件14包括形成闭锁件14的自由端的滑动件32(其有效地提供了盖15)，其附连到基座部分30。
如图19中所示，滑动件32和基座部分30借助于平面弹簧34互连。弹簧34包括锁扣部分35，以与滑动件32的朝里部分处的两个凹部35a、35b接合。通过锁扣部分35与远侧凹部35b或者与近侧凹部35a接合，如图22和23中所指出的，可以改变滑动件32相对于基座部分30并且相对于铰链16和枢轴18的径向位置。借助于弹簧34和其锁扣部分35，可以使滑动件32从如图21中所示的伸出构造转移到如图20中所示的缩回位置32b。
通过锁扣部分35与凹部35a、35b中的一个的相互作用，可以使滑动件32互锁在伸出位置32a或者缩回位置32b。另外，弹簧34还包括两个翼36，这两个翼36从弹簧34的平面表面以一个角度延伸，并且当闭锁件14处于其关闭构造14d时，这两个翼延伸进入承座20。翼36在注射器60之上提供特定压力，以保持注射器60恰当就位并且固定在承座20中。滑动件32形成一种用于注射器60特别是用于药筒的基座74的U形承座。通过关闭闭锁件14，因此通过使闭锁件14转换并枢转到关闭构造14d(其中，滑动件32处于其伸出位置32a)，闭锁件14也处于如图22中所示的释放构造14a。
如图1-25中所示的本实施例具体展示了本发明的构思，其中，注射器60被紧固在承座20中，同时药筒70专门通过其与闭锁件14的滑动件32的相互作用在未投入使用与投入使用构造4、6之间可移位。通常可想到的是，实际上正是药筒70固定地附连到壳体12，同时正是注射器60在未投入使用构造4与投入使用构造6之间相对于药筒70可移位。在其它实施例中，甚至可想到的是，药筒70和注射器60二者在从未投入使用构造4转换到投入使用构造6期间相对于壳体12并且相对于彼此可移位；反之亦然。
附图标记列表
1 投入使用方向
2 插入方向
4 未投入使用构造
6 投入使用构造
8 锁定方向
10 药物输送装置
12 壳体
14 闭锁件
14a 释放构造
14b 锁定构造
14c 打开构造
14d 关闭构造
15 盖
16 铰链
18 枢轴
20 承座
21 侧壁
22 凹进结构
24 引导段
30 基座部分
32 滑动件
32a 伸出位置
32b 缩回位置
33 波纹
34 弹簧
35 锁扣部分
36 翼
38 导销
40 止挡件
40a 释放构造
40b 止挡构造
41 轴
42 支柱
43 止挡部分
44 斜面端
45 止挡面
48 止挡面
50 滑动凹槽
52 锁定部分
54 斜面部分
60 注射器
61 基座
62 配合结构
63 轨道
64 柔性管
65 注射针
66 活塞
67 导管
67a 保护件
68 注射器流体联接件
68a 针管
70 药筒
71 壳体
72 线型引导件
74 基座
75 正面
76 插座
77 O形环
78 凹槽
79 凹槽
80 贮存器
81 柔性袋
82 密封盘
84 嵌入件
85 贯通开口
86 流体通道
90 药筒流体联接件
100 供给器构件
104 注射驱动器
106 输送驱动器

Claims (15)

1.一种用于分配液体药剂的药物输送装置，包括：
-壳体(12)，其具有至少一个供给器构件(100)，
-一次性注射器(60)，其包括注射针(65)、柔性管(64)和注射器流体联接件(68)，其中，所述注射针(65)经由所述柔性管(64)与所述流体联接件(68)流体连通，
-一次性药筒(70)，其包括至少部分地填充有所述液体药剂的贮存器(80)以及包括与所述贮存器(80)流体连通的药筒流体联接件(90)，
-其中，所述注射器(60)和所述药筒(70)在未投入使用构造(4)中可释放地附连到所述壳体(12)并且可锁定到所述壳体(12)，在所述未投入使用构造(4)中，所述注射器流体联接件(68)与所述药筒流体联接件(90)断开，以及
-其中，注射器(60)和药筒(70)中的一个相对于注射器(60)和药筒(70)中的另一个从所述未投入使用构造(4)能够移位到投入使用构造(6)，同时附连到所述壳体(12)，其中，当处于投入使用构造时，所述注射器流体联接件(68)与所述药筒流体联接件(90)流体连通。
2.根据权利要求1所述的药物输送装置，还包括：
构造可变的闭锁件(14)，其使注射器(60)和药筒(70)中的至少一个可释放地固定到所述壳体(12)。
3.根据权利要求2所述的药物输送装置，其中，注射器(60)和药筒(70)中的一个借助于所述闭锁件(14)能够在未投入使用位置(4)与投入使用位置(6)之间移位，所述闭锁件(14)在释放构造(14a)与锁定构造(14b)之间构造可变。
4.根据权利要求3所述的药物输送装置，其中，所述闭锁件(14)在打开构造(14c)与关闭构造(14d)之间可枢转地连接到所述壳体(12)，其中，注射器(60)和药筒(70)中的一个仅在所述闭锁件(14)处于打开构造(14c)时可附连到所述壳体(12)。
5.根据权利要求4所述的药物输送装置，其中，借助于所述闭锁件(14)处于关闭构造(14d)，注射器(60)和药筒(70)中的一个固定到所述壳体(12)，所述闭锁件(14)还与注射器(60)和药筒(70)中的另一个接合。
6.根据权利要求5所述的药物输送装置，其中，借助于使所述闭锁件(14)从所述释放构造(14a)转换到所述锁定构造(14b)，注射器(60)和药筒(70)中的另一个能够从所述未投入使用位置(4)移位到所述投入使用位置(6)。
7.根据权利要求5或6所述的药物输送装置，其中，通过使所述闭锁件(14)从所述锁定构造(14b)转换到所述释放构造(14a)，注射器(60)和药筒(70)中的另一个能够从所述投入使用位置(6)移位到所述未投入使用位置(4)。
8.根据前述权利要求中任一项所述的药物输送装置，其中，注射器(60)和药筒(70)中的一个包括沿着投入使用方向(1)延伸的线型引导件(72)，用以与所述壳体(12)的引导段(24)接合。
9.根据前述权利要求2至8中任一项所述的药物输送装置，其中，所述壳体(12)包括承座(20)，用以接纳注射器(60)和药筒(70)中的另一个，其中，所述闭锁件(14)被构造为使注射器(60)和药筒(70)中的另一个可释放地固定在所述承座(20)中。
10.根据前述权利要求3至9中任一项所述的药物输送装置，其中，所述闭锁件(14)包括滑动件(32)，以及其中，通过使所述滑动件(32)从伸出位置(32a)可滑动地移位到缩回位置(32b)，所述闭锁件(14)从所述释放构造(14a)可转换到所述锁定构造(14b)。
11.根据权利要求10所述的药物输送装置，其中，所述闭锁件(14)包括具有由所述滑动件(32)形成的自由端的可枢转盖(15)，其中，在所述闭锁件(14)的关闭构造(14d)中，至少部分地包围注射器(60)和药筒(70)中的一个的所述滑动件(32)能够从所述伸出位置(32a)缩回到所述缩回位置(32b)，从而使注射器(60)和药筒(70)中的另一个移位到所述投入使用位置(6)。
12.根据前述权利要求10或11中任一项所述的药物输送装置，其中，注射器(60)和药筒(70)中的一个包括滑动凹槽(50)，用以与所述滑动件(32)的具有对应形状的滑销(38)接合。
13.根据前述权利要求3至13中任一项所述的药物输送装置，进一步包括：止挡件(40)，其在所述壳体(12)处在释放构造(40a)与止挡构造(40b)之间可枢转，以及其中，所述止挡件(40)适于禁止注射器(60)和药筒(70)中的一个超出所述未投入使用位置(4)朝向所述投入使用位置(6)移位。
14.根据权利要求12和13所述的药物输送装置，其中，通过使所述闭锁件(14)转换到所述关闭构造(14d)，所述滑销(38)能够与所述止挡件(40)接合，在所述关闭构造(14d)中，所述滑销(38)被构造为通过使所述滑动件(32)朝向所述缩回位置(32b)移位，使所述止挡件(40)枢转到所述释放构造(40a)。
15.根据前述权利要求12至14中任一项所述的药物输送装置，其中，借助于所述滑动件(32)的滑销(38)与滑动凹槽(50)的锁定部分(52)接合，所述闭锁件(14)能够锁定到所述壳体(12)，其中所述锁定部分(52)大致垂直于所述投入使用方向(1)延伸。
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SE01 Entry into force of request for substantive examination
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Application publication date: 20161012

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