CN106010434A - 一种教学样品模型用密封胶 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种教学样品模型用密封胶，由以下组分组成：邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、重质碳酸钙、聚二甲基硅氧烷、氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、邻苯二甲酸二丁酯、马来酸酐接枝聚乙烯、柠檬酸三乙酯、对苯二甲酸二辛酯、脲醛树脂、二盐基亚磷酸铅、氯磺化聚乙烯、正硅酸乙酯、三盐基硫酸铅、氰尿酸三聚氰胺、乙烯基三甲氧基硅烷、硅粉、碳粉、碳化硼粉末、异噻唑啉酮、钛白粉、亚磷酸三乙酯、六溴苯、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、柠檬酸钠、双酚A型环氧树脂、聚四氢呋喃醚二醇、氧化锆粉末、蓖麻油。本发明产品具有良好的压流粘度、邵氏硬度、剪切强度、断裂伸长率、拉伸强度，其耐压密封性高、性能优异。

Description

一种教学样品模型用密封胶
技术领域
本发明涉及一种教学样品模型用密封胶，属于密封胶技术领域。
背景技术
教学样品模型广泛应用于教学中，方便展示教学内容，也方便更好地用于教学使用，一般的教学样品模型，需要采用合适的方式予以密封使用，以便更好地用于教学展示，但是一般的处理密封胶，往往使用效果不佳，有必要采用合适的方式改善，方便使用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种教学样品模型用密封胶，以便更好地实现教学样品模型用密封胶的功能。
为了实现上述目的，本发明的技术方案如下。
一种教学样品模型用密封胶，由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯16～20份、磷酸三苯酯18～22份、重质碳酸钙14～18份、聚二甲基硅氧烷12～16份、氢氧化镁18～22份、三甘醇二异辛酸酯14～18份、三聚氰胺氰尿酸盐12～16份、邻苯二甲酸二丁酯18～22份、马来酸酐接枝聚乙烯14～18份、柠檬酸三乙酯12～16份、对苯二甲酸二辛酯18～22份、脲醛树脂14～18份、二盐基亚磷酸铅14～18份、氯磺化聚乙烯12～16份、正硅酸乙酯18～22份、三盐基硫酸铅14～18份、氰尿酸三聚氰胺12～16份、乙烯基三甲氧基硅烷18～22份、硅粉14～18份、碳粉12～16份、碳化硼粉末18～22份、异噻唑啉酮14～18份、钛白粉12～16份、亚磷酸三乙酯18～22份、六溴苯14～18份、甘油硬脂酸酯14～18份、硬脂酸酯14～18份、柠檬酸钠14～18份、双酚A型环氧树脂14～18份、聚四氢呋喃醚二醇14～18份、氧化锆粉末14～18份、蓖麻油100～200份。
进一步地，上述教学样品模型用密封胶，由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯16份、磷酸三苯酯18份、重质碳酸钙14份、聚二甲基硅氧烷12份、氢氧化镁18份、三甘醇二异辛酸酯14份、三聚氰胺氰尿酸盐12份、邻苯二甲酸二丁酯18份、马来酸酐接枝聚乙烯14份、柠檬酸三乙酯12份、对苯二甲酸二辛酯18份、脲醛树脂14份、二盐基亚磷酸铅14份、氯磺化聚乙烯12份、正硅酸乙酯18份、三盐基硫酸铅14份、氰尿酸三聚氰胺12份、乙烯基三甲氧基硅烷18份、硅粉14份、碳粉12份、碳化硼粉末18份、异噻唑啉酮14份、钛白粉12份、亚磷酸三乙酯18份、六溴苯14份、甘油硬脂酸酯14份、硬脂酸酯14份、柠檬酸钠14份、双酚A型环氧树脂14份、聚四氢呋喃醚二醇14份、氧化锆粉末14份、蓖麻油100份。
进一步地，上述教学样品模型用密封胶，由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯18份、磷酸三苯酯20份、重质碳酸钙16份、聚二甲基硅氧烷14份、氢氧化镁20份、三甘醇二异辛酸酯16份、三聚氰胺氰尿酸盐14份、邻苯二甲酸二丁酯20份、马来酸酐接枝聚乙烯16份、柠檬酸三乙酯14份、对苯二甲酸二辛酯20份、脲醛树脂16份、二盐基亚磷酸铅16份、氯磺化聚乙烯14份、正硅酸乙酯20份、三盐基硫酸铅16份、氰尿酸三聚氰胺14份、乙烯基三甲氧基硅烷20份、硅粉16份、碳粉14份、碳化硼粉末20份、异噻唑啉酮16份、钛白粉14份、亚磷酸三乙酯20份、六溴苯16份、甘油硬脂酸酯16份、硬脂酸酯16份、柠檬酸钠16份、双酚A型环氧树脂16份、聚四氢呋喃醚二醇16份、氧化锆粉末16份、蓖麻油150份。
进一步地，上述教学样品模型用密封胶，由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯20份、磷酸三苯酯22份、重质碳酸钙18份、聚二甲基硅氧烷16份、氢氧化镁22份、三甘醇二异辛酸酯18份、三聚氰胺氰尿酸盐16份、邻苯二甲酸二丁酯22份、马来酸酐接枝聚乙烯18份、柠檬酸三乙酯16份、对苯二甲酸二辛酯22份、脲醛树脂18份、二盐基亚磷酸铅18份、氯磺化聚乙烯16份、正硅酸乙酯22份、三盐基硫酸铅18份、氰尿酸三聚氰胺16份、乙烯基三甲氧基硅烷22份、硅粉18份、碳粉16份、碳化硼粉末22份、异噻唑啉酮18份、钛白粉16份、亚磷酸三乙酯22份、六溴苯18份、甘油硬脂酸酯18份、硬脂酸酯18份、柠檬酸钠18份、双酚A型环氧树脂18份、聚四氢呋喃醚二醇18份、氧化锆粉末18份、蓖麻油200份。
进一步地，上述教学样品模型用密封胶制备方法步骤如下：
(1)将所述质量份数的邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、重质碳酸钙、聚二甲基硅氧烷、氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、邻苯二甲酸二丁酯、马来酸酐接枝聚乙烯、柠檬酸三乙酯、亚磷酸三乙酯、六溴苯、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、柠檬酸钠、双酚A型环氧树脂、聚四氢呋喃醚二醇、氧化锆粉末加入上述质量份数的蓖麻油中，从室温以每小时升温3～5℃的速度，边搅拌边升温至70～90℃，搅拌均匀，然后以每小时降温5～10℃的方式放冷至室温，得到混合物A；
(2)在混合物A中加入上述质量份数的对苯二甲酸二辛酯、脲醛树脂、二盐基亚磷酸铅、氯磺化聚乙烯，从室温以每小时升温5～8℃的速度，边搅拌边升温至80～90℃，并在80～90℃保持1～3h，自然冷却至室温，得到混合物B；
(3)在混合物B中加入上述质量份数的正硅酸乙酯、三盐基硫酸铅、氰尿酸三聚氰胺、乙烯基三甲氧基硅烷，从室温以每小时升温8～10℃的速度，边搅拌边升温至70～90℃，在搅拌状态下于70～90℃保持1～3h，自然冷却至室温，得到混合物C；
(4)在混合物C中加入上述质量份数的剩余组分，在真空度为-0.06～-0.1Mpa的真空条件下，从室温以每小时升温1～3℃的速度，边搅拌边升温至50～70℃，搅拌均匀，冷却至室温，得到本品。
该发明的有益效果在于：本发明涉及一种教学样品模型用密封胶，由以下组分组成：邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、重质碳酸钙、聚二甲基硅氧烷、氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、邻苯二甲酸二丁酯、马来酸酐接枝聚乙烯、柠檬酸三乙酯、对苯二甲酸二辛酯、脲醛树脂、二盐基亚磷酸铅、氯磺化聚乙烯、正硅酸乙酯、三盐基硫酸铅、氰尿酸三聚氰胺、乙烯基三甲氧基硅烷、硅粉、碳粉、碳化硼粉末、异噻唑啉酮、钛白粉、亚磷酸三乙酯、六溴苯、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、柠檬酸钠、双酚A型环氧树脂、聚四氢呋喃醚二醇、氧化锆粉末、蓖麻油。本教学样品模型用密封胶制备工艺方法简单，所制备的产品具有良好的压流粘度、邵氏硬度、剪切强度、断裂伸长率、拉伸强度，其耐压密封性高、性能优异，适合在多种领域使用，改善了产品性能，加工使用方便。本发明产品具有较好的耐腐蚀、防火阻燃、防霉变、抗菌性能。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式进行描述，以便更好的理解本发明。
实施例1
本实施例中的教学样品模型用密封胶，由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯16份、磷酸三苯酯18份、重质碳酸钙14份、聚二甲基硅氧烷12份、氢氧化镁18份、三甘醇二异辛酸酯14份、三聚氰胺氰尿酸盐12份、邻苯二甲酸二丁酯18份、马来酸酐接枝聚乙烯14份、柠檬酸三乙酯12份、对苯二甲酸二辛酯18份、脲醛树脂14份、二盐基亚磷酸铅14份、氯磺化聚乙烯12份、正硅酸乙酯18份、三盐基硫酸铅14份、氰尿酸三聚氰胺12份、乙烯基三甲氧基硅烷18份、硅粉14份、碳粉12份、碳化硼粉末18份、异噻唑啉酮14份、钛白粉12份、亚磷酸三乙酯18份、六溴苯14份、甘油硬脂酸酯14份、硬脂酸酯14份、柠檬酸钠14份、双酚A型环氧树脂14份、聚四氢呋喃醚二醇14份、氧化锆粉末14份、蓖麻油100份。
上述教学样品模型用密封胶制备方法步骤如下：
(1)将所述质量份数的邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、重质碳酸钙、聚二甲基硅氧烷、氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、邻苯二甲酸二丁酯、马来酸酐接枝聚乙烯、柠檬酸三乙酯、亚磷酸三乙酯、六溴苯、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、柠檬酸钠、双酚A型环氧树脂、聚四氢呋喃醚二醇、氧化锆粉末加入上述质量份数的蓖麻油中，从室温以每小时升温3℃的速度，边搅拌边升温至70℃，搅拌均匀，然后以每小时降温5℃的方式放冷至室温，得到混合物A；
(2)在混合物A中加入上述质量份数的对苯二甲酸二辛酯、脲醛树脂、二盐基亚磷酸铅、氯磺化聚乙烯，从室温以每小时升温5℃的速度，边搅拌边升温至80℃，并在80℃保持3h，自然冷却至室温，得到混合物B；
(3)在混合物B中加入上述质量份数的正硅酸乙酯、三盐基硫酸铅、氰尿酸三聚氰胺、乙烯基三甲氧基硅烷，从室温以每小时升温8℃的速度，边搅拌边升温至70℃，在搅拌状态下于70℃保持3h，自然冷却至室温，得到混合物C；
(4)在混合物C中加入上述质量份数的剩余组分，在真空度为-0.06Mpa的真空条件下，从室温以每小时升温1℃的速度，边搅拌边升温至50℃，搅拌均匀，冷却至室温，得到本品。
实施例2
本实施例中的教学样品模型用密封胶，由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯18份、磷酸三苯酯20份、重质碳酸钙16份、聚二甲基硅氧烷14份、氢氧化镁20份、三甘醇二异辛酸酯16份、三聚氰胺氰尿酸盐14份、邻苯二甲酸二丁酯20份、马来酸酐接枝聚乙烯16份、柠檬酸三乙酯14份、对苯二甲酸二辛酯20份、脲醛树脂16份、二盐基亚磷酸铅16份、氯磺化聚乙烯14份、正硅酸乙酯20份、三盐基硫酸铅16份、氰尿酸三聚氰胺14份、乙烯基三甲氧基硅烷20份、硅粉16份、碳粉14份、碳化硼粉末20份、异噻唑啉酮16份、钛白粉14份、亚磷酸三乙酯20份、六溴苯16份、甘油硬脂酸酯16份、硬脂酸酯16份、柠檬酸钠16份、双酚A型环氧树脂16份、聚四氢呋喃醚二醇16份、氧化锆粉末16份、蓖麻油150份。
上述教学样品模型用密封胶制备方法步骤如下：
(1)将所述质量份数的邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、重质碳酸钙、聚二甲基硅氧烷、氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、邻苯二甲酸二丁酯、马来酸酐接枝聚乙烯、柠檬酸三乙酯、亚磷酸三乙酯、六溴苯、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、柠檬酸钠、双酚A型环氧树脂、聚四氢呋喃醚二醇、氧化锆粉末加入上述质量份数的蓖麻油中，从室温以每小时升温4℃的速度，边搅拌边升温至80℃，搅拌均匀，然后以每小时降温8℃的方式放冷至室温，得到混合物A；
(2)在混合物A中加入上述质量份数的对苯二甲酸二辛酯、脲醛树脂、二盐基亚磷酸铅、氯磺化聚乙烯，从室温以每小时升温6℃的速度，边搅拌边升温至85℃，并在85℃保持2h，自然冷却至室温，得到混合物B；
(3)在混合物B中加入上述质量份数的正硅酸乙酯、三盐基硫酸铅、氰尿酸三聚氰胺、乙烯基三甲氧基硅烷，从室温以每小时升温9℃的速度，边搅拌边升温至80℃，在搅拌状态下于80℃保持2h，自然冷却至室温，得到混合物C；
(4)在混合物C中加入上述质量份数的剩余组分，在真空度为-0.08Mpa的真空条件下，从室温以每小时升温2℃的速度，边搅拌边升温至60℃，搅拌均匀，冷却至室温，得到本品。
实施例3
本实施例中的教学样品模型用密封胶，由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯20份、磷酸三苯酯22份、重质碳酸钙18份、聚二甲基硅氧烷16份、氢氧化镁22份、三甘醇二异辛酸酯18份、三聚氰胺氰尿酸盐16份、邻苯二甲酸二丁酯22份、马来酸酐接枝聚乙烯18份、柠檬酸三乙酯16份、对苯二甲酸二辛酯22份、脲醛树脂18份、二盐基亚磷酸铅18份、氯磺化聚乙烯16份、正硅酸乙酯22份、三盐基硫酸铅18份、氰尿酸三聚氰胺16份、乙烯基三甲氧基硅烷22份、硅粉18份、碳粉16份、碳化硼粉末22份、异噻唑啉酮18份、钛白粉16份、亚磷酸三乙酯22份、六溴苯18份、甘油硬脂酸酯18份、硬脂酸酯18份、柠檬酸钠18份、双酚A型环氧树脂18份、聚四氢呋喃醚二醇18份、氧化锆粉末18份、蓖麻油200份。
上述教学样品模型用密封胶制备方法步骤如下：
(1)将所述质量份数的邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、重质碳酸钙、聚二甲基硅氧烷、氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、邻苯二甲酸二丁酯、马来酸酐接枝聚乙烯、柠檬酸三乙酯、亚磷酸三乙酯、六溴苯、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、柠檬酸钠、双酚A型环氧树脂、聚四氢呋喃醚二醇、氧化锆粉末加入上述质量份数的蓖麻油中，从室温以每小时升温5℃的速度，边搅拌边升温至90℃，搅拌均匀，然后以每小时降温10℃的方式放冷至室温，得到混合物A；
(2)在混合物A中加入上述质量份数的对苯二甲酸二辛酯、脲醛树脂、二盐基亚磷酸铅、氯磺化聚乙烯，从室温以每小时升温8℃的速度，边搅拌边升温至90℃，并在90℃保持1h，自然冷却至室温，得到混合物B；
(3)在混合物B中加入上述质量份数的正硅酸乙酯、三盐基硫酸铅、氰尿酸三聚氰胺、乙烯基三甲氧基硅烷，从室温以每小时升温10℃的速度，边搅拌边升温至90℃，在搅拌状态下于90℃保持1h，自然冷却至室温，得到混合物C；
(4)在混合物C中加入上述质量份数的剩余组分，在真空度为-0.1Mpa的真空条件下，从室温以每小时升温3℃的速度，边搅拌边升温至70℃，搅拌均匀，自然冷却至室温，得到本品。
将实施例1、实施例2和实施例3以及某市售产品作为对照组进行性能测试，结果如表1和标表2所示。
表1
实施例1 实施例2 实施例3 对照组
压流粘度/s 70 80 72 50
密度/kg·m-3 1.4×103 1.1×103 1.2×103 1.1×103
固含量/％ 94 95 96 82
表干时间/min 5 6 5 10
邵氏硬度A型/HA 38 35 40 25
剪切强度/MPa 2.5 2.8 2.7 1.8
断裂伸长率/％ 450 430 440 300
拉伸强度/MPa 2.4 2.3 2.4 1.5
耐压密封性/bar 0.4 0.5 0.4 0.1
从表1中的结果可以看出，本发明提供的密封胶具有良好的压流粘度、邵氏硬度、剪切强度、断裂伸长率、拉伸强度，其耐压密封性高、性能优异。
表2
从表2可见，本发明产品具有较好的耐腐蚀、防火阻燃、防霉变、抗菌性能。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种教学样品模型用密封胶，其特征在于：由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯16～20份、磷酸三苯酯18～22份、重质碳酸钙14～18份、聚二甲基硅氧烷12～16份、氢氧化镁18～22份、三甘醇二异辛酸酯14～18份、三聚氰胺氰尿酸盐12～16份、邻苯二甲酸二丁酯18～22份、马来酸酐接枝聚乙烯14～18份、柠檬酸三乙酯12～16份、对苯二甲酸二辛酯18～22份、脲醛树脂14～18份、二盐基亚磷酸铅14～18份、氯磺化聚乙烯12～16份、正硅酸乙酯18～22份、三盐基硫酸铅14～18份、氰尿酸三聚氰胺12～16份、乙烯基三甲氧基硅烷18～22份、硅粉14～18份、碳粉12～16份、碳化硼粉末18～22份、异噻唑啉酮14～18份、钛白粉12～16份、亚磷酸三乙酯18～22份、六溴苯14～18份、甘油硬脂酸酯14～18份、硬脂酸酯14～18份、柠檬酸钠14～18份、双酚A型环氧树脂14～18份、聚四氢呋喃醚二醇14～18份、氧化锆粉末14～18份、蓖麻油100～200份。
2.根据权利要求1所述的教学样品模型用密封胶，其特征在于：所述教学样品模型用密封胶由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯16份、磷酸三苯酯18份、重质碳酸钙14份、聚二甲基硅氧烷12份、氢氧化镁18份、三甘醇二异辛酸酯14份、三聚氰胺氰尿酸盐12份、邻苯二甲酸二丁酯18份、马来酸酐接枝聚乙烯14份、柠檬酸三乙酯12份、对苯二甲酸二辛酯18份、脲醛树脂14份、二盐基亚磷酸铅14份、氯磺化聚乙烯12份、正硅酸乙酯18份、三盐基硫酸铅14份、氰尿酸三聚氰胺12份、乙烯基三甲氧基硅烷18份、硅粉14份、碳粉12份、碳化硼粉末18份、异噻唑啉酮14份、钛白粉12份、亚磷酸三乙酯18份、六溴苯14份、甘油硬脂酸酯14份、硬脂酸酯14份、柠檬酸钠14份、双酚A型环氧树脂14份、聚四氢呋喃醚二醇14份、氧化锆粉末14份、蓖麻油100份。
3.根据权利要求1至2所述的教学样品模型用密封胶，其特征在于：所述教学样品模型用密封胶由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯18份、磷酸三苯酯20份、重质碳酸钙16份、聚二甲基硅氧烷14份、氢氧化镁20份、三甘醇二异辛酸酯16份、三聚氰胺氰尿酸盐14份、邻苯二甲酸二丁酯20份、马来酸酐接枝聚乙烯16份、柠檬酸三乙酯14份、对苯二甲酸二辛酯20份、脲醛树脂16份、二盐基亚磷酸铅16份、氯磺化聚乙烯14份、正硅酸乙酯20份、三盐基硫酸铅16份、氰尿酸三聚氰胺14份、乙烯基三甲氧基硅烷20份、硅粉16份、碳粉14份、碳化硼粉末20份、异噻唑啉酮16份、钛白粉14份、亚磷酸三乙酯20份、六溴苯16份、甘油硬脂酸酯16份、硬脂酸酯16份、柠檬酸钠16份、双酚A型环氧树脂16份、聚四氢呋喃醚二醇16份、氧化锆粉末16份、蓖麻油150份。
4.根据权利要求1所述的教学样品模型用密封胶，其特征在于：所述教学样品模型用密封胶由以下质量份数的组分组成：邻苯二甲酸二辛酯20份、磷酸三苯酯22份、重质碳酸钙18份、聚二甲基硅氧烷16份、氢氧化镁22份、三甘醇二异辛酸酯18份、三聚氰胺氰尿酸盐16份、邻苯二甲酸二丁酯22份、马来酸酐接枝聚乙烯18份、柠檬酸三乙酯16份、对苯二甲酸二辛酯22份、脲醛树脂18份、二盐基亚磷酸铅18份、氯磺化聚乙烯16份、正硅酸乙酯22份、三盐基硫酸铅18份、氰尿酸三聚氰胺16份、乙烯基三甲氧基硅烷22份、硅粉18份、碳粉16份、碳化硼粉末22份、异噻唑啉酮18份、钛白粉16份、亚磷酸三乙酯22份、六溴苯18份、甘油硬脂酸酯18份、硬脂酸酯18份、柠檬酸钠18份、双酚A型环氧树脂18份、聚四氢呋喃醚二醇18份、氧化锆粉末18份、蓖麻油200份。
5.根据权利要求1所述的教学样品模型用密封胶，其特征在于：所述教学样品模型用密封胶制备方法步骤如下：
（1）将所述质量份数的邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、重质碳酸钙、聚二甲基硅氧烷、氢氧化镁、三甘醇二异辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸盐、邻苯二甲酸二丁酯、马来酸酐接枝聚乙烯、柠檬酸三乙酯、亚磷酸三乙酯、六溴苯、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、柠檬酸钠、双酚A型环氧树脂、聚四氢呋喃醚二醇、氧化锆粉末加入上述质量份数的蓖麻油中，从室温以每小时升温3～5℃的速度，边搅拌边升温至约70～90℃，搅拌均匀，然后以每小时降温5～10℃的方式放冷至室温，得到混合物A；
（2）在混合物A中加入上述质量份数的对苯二甲酸二辛酯、脲醛树脂、二盐基亚磷酸铅、氯磺化聚乙烯，从室温以每小时升温5～8℃的速度，边搅拌边升温至约80～90℃，并在80～90℃保持1～3h，自然冷却至室温，得到混合物B；
（3）在混合物B中加入上述质量份数的正硅酸乙酯、三盐基硫酸铅、氰尿酸三聚氰胺、乙烯基三甲氧基硅烷，从室温以每小时升温8～10℃的速度，边搅拌边升温至70～90℃左右，在搅拌状态下于70～90℃保持1～3h，自然冷却至室温，得到混合物C；
（4）在混合物C中加入上述质量份数的剩余组分，在真空度为-0.06～-0.1Mpa的真空条件下，从室温以每小时升温1～3℃的速度，边搅拌边升温至50～70℃左右，搅拌均匀，冷却至室温，得到本品。
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CN114011117A (zh) * 2021-11-29 2022-02-08 淄博爱迪毅环保技术有限公司 一种消泡剂及其制备方法

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