CN106008678A - 抑制产气荚膜梭菌感染的融合蛋白及其相关生物材料与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了抑制产气荚膜梭菌感染的融合蛋白及其相关生物材料与应用。该融合蛋白为a)或b)或c)：a)由SEQ ID No.2的氨基酸序列组成的蛋白质；b)由SEQ ID No.2第51‑937位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)在a)或b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白。该融合蛋白免疫动物后可使动物产生较高的血清抗体水平，并且可抵抗产气荚膜梭菌的攻击。该融合蛋白可溶性好，纯化简易，可作为诊断抗原、制备成单克隆抗体或进一步对蛋白功能与构象关系进行研究。

Description

抑制产气荚膜梭菌感染的融合蛋白及其相关生物材料与应用
技术领域
本发明涉及生物技术领域中抑制产气荚膜梭菌感染的融合蛋白及其相关生物材料与应用。
背景技术
产气荚膜梭菌(Clostridium Perfringens)也称魏氏梭菌，是一种重要的人畜共患病，该病原是创伤性气性坏疽和人类食物中毒以及羊快疫、羔羊痢疾、牛羊坏死性肠炎、牛羊肠毒血症的主要病原之一，对畜牧业造成了巨大的经济损失。产气荚膜梭菌主要的致病因素是其分泌的外毒素，种类多达13种，其中α、β和ε是最主要的外毒素，根据产生外毒素的种类不同，可将产气荚膜梭菌分为A、B、C、D、E这五个血清型。目前产气荚膜梭菌病的免疫主要通过传统的经过灭活的单价苗、多联苗或者类毒素疫苗而实现，这些传统疫苗虽然能够诱导动物产生一定的保护性抗体，但是它们存在安全性不高、稳定性差、免疫后副反应大等缺点，这些缺点大大限制了其应用，研发一种针对多种血清型的基因工程亚单位多价疫苗因而成为了世界各国研究者的重点研究目标。由于基因工程亚单位多价疫苗含有产生保护性免疫应答所必需的有效免疫成分，去除了与免疫无关的成分，因而相对于传统疫苗而言安全性、稳定性更好，同时也消除了传统疫苗成分中的热原与应激原、变应原等反应原，很好的解决了传统疫苗免疫后动物出现的副反应与炎性刺激反应等问题。
宫旭颖等(宫旭颖等.产气荚膜梭菌α-β2-ε毒素融合蛋白在大肠杆菌中的表达及免疫原性研究.中国预防兽医学报.第37卷第2期2015年2月)利用PCR技术构建了含有α、β和ε融合基因的重组质粒，并且进行了α-β2-ε融合蛋白的诱导表达，为进一步研制多价基因工程亚单位苗提供了基因材料，为解决困扰我国畜牧业的动物坏死性肠炎和肠毒血症提供了一条新的途径。但是该重组质粒表达出的α-β2-ε融合蛋白为包涵体结构，且α-β2-ε融合蛋白的表达量占菌体总蛋白含量的18.4％。
现有技术中对产气荚膜梭菌主要外毒素蛋白的表达与纯化方法相对复杂，表达产物通常以不溶性的包涵体形式存在，可溶性蛋白表达的报道在国内外非常少。因为包涵体中的表达产物不具有生物学活性，因而需要进行变性与复性处理。蛋白的变性与复性是一个极其复杂的过程，不同蛋白的复性条件各异，复性率往往很难提高。这是限制其应用的主要制约因素。采用可溶性表达方式可很好的克服这一问题。如何构建可溶性表达载体并且优化可溶性蛋白的高效表达方法，是本领域长期以来一直研究的热点课题。
发明内容
本发明所要解决的一个技术问题是如何获得抑制产气荚膜梭菌感染的可溶性蛋白质疫苗。
为解决上述技术问题，本发明提供了a)或b)或c)或d)的蛋白质：
a)由SEQ ID No.2的氨基酸序列组成的蛋白质；
b)由SEQ ID No.2第51-937位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
c)在a)或b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白；
d)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的可溶性蛋白质。
上述蛋白质中，a)的蛋白质名称为α-β2-ε-his，b)的蛋白质名称为α-β2-ε。SEQ ID No.2由937个氨基酸残基组成。
上述蛋白质中，蛋白标签是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和/或纯化等。
上述蛋白质中，所述蛋白质可按照包括如下步骤的方法制备：使所述蛋白质的编码基因在生物中进行表达得到所述蛋白质；所述生物为微生物、植物或非人动物。
上述蛋白质中，使所述蛋白质的编码基因在生物中进行表达包括将所述的蛋白质的编码基因导入受体微生物，得到表达所述蛋白质的重组微生物，培养所述重组微生物，表达得到所述蛋白质。
上述蛋白质中，所述受体微生物可为C1)-C4)中的任一种:
C1)原核微生物；
C2)革兰氏阴性细菌；
C3)埃希氏菌属细菌；
C4)大肠杆菌BL21(DE3)。
上述蛋白质中，所述蛋白质的编码基因为如下1)或2)或3)所示的基因：
1)编码序列是SEQ ID No.1所示的DNA分子(编码α-β2-ε-his)；
2)编码序列是SEQ ID No.1的第151-2814位所示的DNA分子(编码α-β2-ε)；
3)与1)或2)限定的DNA分子具有90％以上的同一性且编码所述蛋白质的DNA分子。
其中，SEQ ID No.1由2820个核苷酸组成，其名称为α-β2-ε-hisY基因，编码氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质α-β2-ε-his。SEQ ID No.1的第151-2814位所示的DNA分子是α-β2-ε-Y基因，编码由SEQ ID No.2第51-937位所示的氨基酸序列组成的蛋白质α-β2-ε。
上述蛋白质中，所述重组微生物为将pET30a-α-β2-ε-Y导入大肠杆菌BL21(DE3)得到的表达氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质的重组微生物，所述重组微生物命名为BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y，所述pET30a-α-β2-ε-Y为将载体pET30a(+)的BamHI和XhoI位点之间的序列替换为SEQ ID No.1第151-2814位(编码α-β2-ε)所示的DNA片段得到的重组载体。
上述蛋白质中，所述表达为诱导表达，所述诱导表达是用0.75mM的IPTG在16℃诱导13-16小时或13-24小时或13小时或16小时。
D1)或D2)的应用也属于本发明的保护范围：
D1)所述蛋白质在制备产气荚膜梭菌病诊断抗原中的应用；
D2所述蛋白质在制备单克隆抗体中的应用。
与所述蛋白质相关的生物材料也属于本发明的保护范围，所述生物材料可为下述B1)至B16)中的任一种：
B1)编码所述蛋白质的核酸分子；
B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；
B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体；
B4)含有B2)所述表达盒的重组载体；
B5)含有B1)所述核酸分子的重组微生物；
B6)含有B2)所述表达盒的重组微生物；
B7)含有B3)所述重组载体的重组微生物；
B8)含有B4)所述重组载体的重组微生物；
B9)含有B1)所述核酸分子的转基因动物细胞系；
B10)含有B2)所述表达盒的转基因动物细胞系；
B11)含有B3)所述重组载体的转基因动物细胞系；
B12)含有B4)所述重组载体的转基因动物细胞系；
B13)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系；
B14)含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
B15)含有B3)所述重组载体的转基因植物细胞系；
B16)含有B4)所述重组载体的转基因植物细胞系。
上述生物材料中，所述核酸分子可为如下1)或2)或3)所示的基因：
1)编码序列是SEQ ID No.1所示的DNA分子(编码α-β2-ε-his)；
2)编码序列是SEQ ID No.1的第151-2814位所示的DNA分子(编码α-β2-ε)；
3)与1)或2)限定的DNA分子具有90％以上的同一性且编码所述蛋白质的DNA分子。
上述生物材料中，所述重组载体可为所述pET30a-α-β2-ε-Y；
所述重组微生物可为E1)或E2)：
E1)所述重组微生物为将所述的蛋白质的编码基因导入受体微生物，得到表达所述蛋白质的重组微生物，所述受体微生物为C1)-C4)中的任一种:
C1)原核微生物；
C2)革兰氏阴性细菌；
C3)埃希氏菌属细菌；
C4)大肠杆菌BL21(DE3)。
E2)所述重组微生物为将所述pET30a-α-β2-ε-Y导入大肠杆菌BL21(DE3)得到的表达氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质的重组微生物。
其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。
这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件，两个或多个序列之间的同一性可以用百分比(％)表示，其可以用来评价相关序列之间的同一性。
本发明将SEQ ID No.1的第151-2814位所示的DNA分子插入pET30a(+)的BamHI和XhoI位点，得到表达SEQ ID No.2的重组蛋白α-β2-ε-his的重组表达载体pET30a-α-β2-ε-Y。将重组表达载体pET30a-α-β2-ε-Y导入大肠杆菌BL21(DE3)获得了可溶性的目的蛋白α-β2-ε-his。本发明优化了α-β2-ε-his的表达条件，进一步提高了α-β2-ε-his的表达量，用0.75mM的IPTG在16℃诱导13-16小时，α-β2-ε-his的含量达到菌体总蛋白的65％，表达的α-β2-ε-his 92％可溶。α-β2-ε-hisY免疫动物后可使动物产生较高的血清抗体水平，并且可抵抗产气荚膜梭菌的攻击。α-β2-ε-his在抵抗A型产气荚膜梭菌攻击时的7天内的免疫保护率为100％，PBS对照组小鼠全部死亡；α-β2-ε-his在抵抗B型产气荚膜梭菌攻击时的免疫保护率为100％，PBS对照组小鼠全部死亡；免疫α-β2-ε-his在抵抗C型产气荚膜梭菌攻击时的免疫保护率为90％，PBS对照组小鼠全部死亡；α-β2-ε-his在抵抗D型产气荚膜梭菌攻击时的免疫保护率为100％，而PBS对照组小鼠全部死亡。第三次免疫α-β2-ε-his后7-14天抗体效价达到峰值，最高抗体效价达1：128000。α-β2-ε-hisY可溶性好，纯化简易，可作为诊断抗原、制备成单克隆抗体或进一步对蛋白功能与构象关系进行研究。
附图说明
图1为各菌株表达蛋白的SDS-PAGE电泳图谱。
图中，M为Marker，从上到下分别为180KD、130KD、95KD、72KD、55KD、43KD、34KD、26KD；1、诱导表达的受体菌全菌蛋白液体，2、未诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y全菌蛋白液体，3、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y全菌蛋白液体，4、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y含蛋白上清液，5、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y含蛋白沉淀，6、未诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W全菌蛋白液体，7、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W全菌蛋白液体，8、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W含蛋白上清液，9、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W含蛋白沉淀，10、未诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W全菌蛋白液体，11、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W全菌蛋白液体，12、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W含蛋白上清液，13、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W含蛋白沉淀。
图2为Western-blot图谱。
图中，1、诱导表达的受体菌全菌蛋白液体，2、未诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y全菌蛋白液体，3、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y全菌蛋白液体，4、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y含蛋白上清液，5、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y含蛋白沉淀，6、未诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W全菌蛋白液体，7、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W全菌蛋白液体，8、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W含蛋白上清液，9、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W含蛋白沉淀，10、未诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W全菌蛋白液体，11、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W全菌蛋白液体，12、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W含蛋白上清液，13、诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W含蛋白沉淀。
图3为重组蛋白α-β2-ε-his的AKTA纯化鉴定。箭头所指的为纯化的目的蛋白峰。
图4为重组蛋白α-β2-ε-his的分子筛纯化鉴定与结构初步判定。箭头所指的为纯化的目的蛋白峰。
图5为纯化的目的蛋白的SDS-PAGE电泳图谱。
其中1是BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y含蛋白沉淀；2是BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y全菌蛋白液体；M是Marker，从上到下分别为180KD、130KD、95KD、72KD、55KD、43KD、34KD、26KD；3是受体菌全菌蛋白液体；4是BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y含蛋白上清液；5是镍柱纯化目的蛋白样品；6是纯化的α-β2-ε-his蛋白(分子筛纯化目的蛋白样品)。
图6为摸索BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y不同诱导温度与时间点的对比电泳图。箭头示目的条带。
其中M是Marker，从上到下分别为180KD、130KD、95KD、72KD、55KD、43KD、34KD、26KD；1是37℃诱导1h后的全菌蛋白液体；2是37℃诱导2h的全菌蛋白液体；3是37℃诱导4h的全菌蛋白液体；4是37℃诱导5h的全菌蛋白液体；5是16℃诱导13h的全菌蛋白液体；6是16℃诱导24h的全菌蛋白液体。箭头示目的条带。
图7为BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y不同IPTG浓度条件的对比电泳图。箭头示目的条带。
其中M是Marker，从上到下分别为180KD、130KD、95KD、72KD、55KD、43KD、34KD、26KD(5μL)；1是16℃、0.1mM诱导后的全菌蛋白液体；2是16℃、0.3mM诱导后的全菌蛋白液体；3是16℃、0.5mM诱导后的全菌蛋白液体；4是16℃、0.75mM诱导后的全菌蛋白液体；5是:16℃、1mM诱导后的全菌蛋白液体；6是无诱导剂空白对照。
图8为BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y不同诱导温度的对比电泳图。
其中M是Marker，从上到下分别为180KD、130KD、95KD、72KD、55KD、43KD、34KD、26KD(5μL)；1是低温16℃诱导13h后提取的含蛋白上清液；2是低温16℃诱导16h后提取的含蛋白上清液。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
pET30a(+)为Novagen公司产品。pET28a(+)为Novagen公司产品。
A型产气荚膜梭菌强毒株C57-10、B型产气荚膜梭菌强毒株C58-5、C型产气荚膜梭菌强毒株C59-4、D型产气荚膜梭菌强毒株C60-11均为中国兽医药品监察所产品。
实施例1、可溶性表达α-β2-ε-his
1、合成基因
本申请设计了3种融合基因，分别为SEQ ID No.1所示的α-β2-ε-hisY基因、SEQ ID No.3所示的α-β2-ε-hisW基因、SEQ ID No.4所示的pmα-β2-ε-hisW基因。
α-β2-ε-hisY基因和α-β2-ε-hisW基因均编码SEQ ID No.2所示的蛋白质α-β2-ε-his。pmα-β2-ε-hisW基因编码SEQ ID No.5所示的蛋白质pmα-β2-ε-hisW。α-β2-ε-his是将pmα-β2-ε-hisW的第52-146位氨基酸残基、464-492位氨基酸残基和743-750位氨基酸残基缺失得到的蛋白质。
用化学合成的方法合成出SEQ ID No.1的第151-2814位所示的α-β2-ε-Y基因(编码SEQ ID No.2的第51-937位氨基酸残基所示的蛋白质)，SEQ ID No.3的第151-2814位所示的α-β2-ε-W基因(编码SEQ ID No.2的第51-937位氨基酸残基所示的蛋白质)，SEQ ID No.4的第151-3210位所示pmα-β2-ε-W基因(编码SEQ IDNo.5的第51-1069位氨基酸残基所示的蛋白质pmα-β2-ε-W)。
2、重组表达载体和重组菌的构建
以α-β2-ε-Y基因作为模板，利用上游引物F1(序列为5’-ggatccatgttttgggacccggacaccgac-3’)和下游引物R1(序列为5’-CTCGAGTCATTTGATGCCCGGTGCTTTGA-3’)进行PCR扩增，在α-β2-ε-Y基因的两端加上BamHI位点(带下划线的序列)和XhoI识别位点(带下划线的序列)，得到SEQ ID No.1的第145-2820位所示的α-β2-ε-Y基因PCR产物。
以α-β2-ε-W基因作为模板，利用上游引物F1和下游引物R2(序列为5’-CTCGAGTCATTTGATACCCGGCGCTTTGA-3’)进行PCR扩增，在α-β2-ε-W基因的两端加上BamHI和XhoI识别位点，得到SEQ ID No.3的第145-2820位所示的α-β2-ε-W基因PCR产物。
以pmα-β2-ε-W基因作为模板，利用上游引物F3(序列为5’-g gatccatgaaacgcaaaatctgcaaagcc-3’)和下游引物R2进行PCR扩增，在pmα-β2-ε-W基因的两端加上BamHI和XhoI识别位点，得到SEQ ID No.4的第145-3216位所示的pmα-β2-ε-W基因PCR产物。
将上述α-β2-ε-Y基因PCR产物用BamHI和XhoI酶切，回收目的片段(α-β2-ε-Y基因)；同时用BamHI和XhoI酶切载体pET30a(+)，回收载体大片段；将回收的目的片段与回收的载体大片段连接，得到目的质粒。将目的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。将其均匀涂布于含卡那霉素的LB平板上，37℃培养16小时。单菌落振荡培养过夜，提取质粒用BamHI和XhoI进行双酶切鉴定，将酶切验证正确的质粒进行测序，将测序结果表明是用SEQ ID No.1的第151-2814位所示的α-β2-ε-Y基因替换pET30a(+)的BamHI和XhoI识别位点间的片段，保持pET30(+)的其它序列不变得到的重组表达载体，命名为pET30a-α-β2-ε-Y。pET30a-α-β2-ε-Y含有带His标签的α-β2-ε-hisY基因，α-β2-ε-hisY基因的核苷酸序列是SEQ ID No.1，编码SEQ ID No.2所示的蛋白质α-β2-ε-his。将含有pET30a-α-β2-ε-Y的重组大肠杆菌命名为BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y。
将上述α-β2-ε-W基因PCR产物用BamHI和XhoI酶切，回收目的片段(α-β2-ε-W基因)；同时用BamHI和XhoI酶切载体pET30a(+)，回收载体大片段；将回收的目的片段与回收的载体大片段连接，得到目的质粒。将目的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。将其均匀涂布于含卡那霉素的LB平板上，37℃培养16小时。单菌落振荡培养过夜，提取质粒用BamHI和XhoI进行双酶切鉴定，将酶切验证正确的质粒进行测序，将测序结果表明是用SEQ ID No.3的第151-2814位所示的α-β2-ε-W基因替换pET30a(+)的BamHI和XhoI识别位点间的片段，保持pET30a(+)的其它序列不变得到的重组表达载体，命名为pET30a-α-β2-ε-W。pET30a-α-β2-ε-W含有His标签融合蛋白α-β2-ε-hisW基因，α-β2-ε-hisW基因的核苷酸序列是SEQ ID No.3，编码SEQ ID No.2所示的蛋白质α-β2-ε-his。将含有pET30a-α-β2-ε-W的重组大肠杆菌命名为BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W。
将上述pmα-β2-ε-W基因PCR产物用BamHI和XhoI酶切，回收目的片段(pmα-β2-ε-W基因)；同时用BamHI和XhoI酶切载体pET30a(+)，回收载体大片段；将回收的目的片段与回收的载体大片段连接，得到目的质粒。将目的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。将其均匀涂布于含卡那霉素的LB平板上，37℃培养16小时。单菌落振荡培养过夜，提取质粒用BamHI和XhoI进行双酶切鉴定，将酶切验证正确的质粒进行测序，将测序结果表明是用SEQ ID No.4的第151-3210位所示的pmα-β2-ε-W基因替换pET30a(+)的BamHI和XhoI识别位点间的片段，保持pET30(+)的其它序列不变得到的重组表达载体，命名为pET30a-pmα-β2-ε-W。pET30a-pmα-β2-ε-W含有带His标签的pmα-β2-ε-hisW基因，pmα-β2-ε-hisW基因的核苷酸序列是SEQ ID No.4，编码SEQ ID No.5所示的蛋白质pmα-β2-ε-hisW。将含有pET30a-pmα-β2-ε-W的重组大肠杆菌命名为BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W。
3、蛋白表达形式的分析与鉴定
将BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y、BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W、BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W和大肠杆菌BL21(DE3)(简称受体菌)这四个菌株分别单独接种于含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基(在LB液体培养基中加入卡那霉素至卡那霉素的浓度为50μg/ml得到的培养基)中，37℃，采用Thermo MaxQ6000型全温振荡器200rpm振荡培养至0D600值(以含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基为空白对照)达到0.6时，取出l mL菌液作为未诱导表达的菌液(对照)，其余液体中加入异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达。上述四株菌的诱导表达均是用0.75mM的IPTG在16℃诱导13小时。
取未诱导表达的菌液和诱导表达菌液用于蛋白表达形式分析。具体步骤为，取1mL菌液置于1.5mL离心管中，做好标记，4℃条件下8000rpm/min离心30min，弃掉上清液，收集菌体沉淀。加入1mL PBS重悬沉淀，8000rpm/min离心5min，弃掉上清液。向洗涤好的菌体沉淀中加入200μL PBS，高压破碎菌体，裂解至菌液不再粘稠，得到全菌蛋白液体。将全菌蛋白液体于4℃离心机中16000rpm/min离心30min，分别收集上清液(命名为含蛋白上清液)和沉淀(命名为含蛋白沉淀)，向含蛋白沉淀中加入50μL PBS重悬洗涤沉淀。向全菌蛋白液体、含蛋白上清液和含蛋白沉淀中加入10μL 5×SDS-PAGE loading Buffer，充分混匀后，置沸水浴中煮沸5min，待样品冷却后，用掌式离心机瞬离。取6μL用于SDS-PAGE电泳分析，并且结合蛋白灰度分析软件初步分析蛋白含量。将电泳后的凝胶转印于NC膜，以抗His标签的羊抗鼠抗体为结合抗体DAB显色，进行Western-blot鉴定。将上述全菌蛋白液体和含蛋白上清液用0.22μm滤膜过滤后上样至预先用溶液1(溶质及其浓度如下：20mM Tris、150mM NaCl，溶剂是水，pH8.0的溶液)平衡好的镍柱。将镍柱接入AKTA机器上，分别用10个柱体积的溶液1与10个柱体积的溶液2(溶质及其浓度如下：20mM Tris、150mM NaCl、50mM咪唑，溶剂是水，pH8.0的溶液)清洗镍柱中的杂质蛋白，并在AKTA机器上监测蛋白峰。用溶液3(溶质及其浓度如下：20mM Tris、150mM NaCl、300mM咪唑，溶剂是水，pH8.0的溶液)冲洗镍柱挂在镍柱上的目的蛋白，并使用AKTA收集出现目的蛋白峰的洗脱样品，将该样品称为镍柱纯化目的蛋白样品。
将镍柱纯化的目的蛋白样品用GE公司生产的Superdex200凝胶柱通过分子筛进一步纯化。流动相使用溶液1。通过分子筛纯化后可以除去样品中的含有的大量咪唑，收集洗脱峰，得到分子筛纯化的目的蛋白样品，使用NanoDrop2000超微量分光光度计(ND2000)对得到的分子筛纯化的目的蛋白样品中蛋白(即可溶性目的蛋白)的含量进行定量分析。并用NanoDrop2000超微量分光光度计(ND2000)测定全菌蛋白液体中的蛋白质含量，得到菌体总蛋白含量。将含蛋白沉淀用尿素溶解后，用NanoDrop2000超微量分光光度计(ND2000)测定含蛋白沉淀中的蛋白质的含量。
结果表明诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y的全菌蛋白液体、含蛋白上清液和含蛋白沉淀中均含有大小为105kD的目的蛋白α-β2-ε-his，未诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y的全菌蛋白液体中不含有大小为105kD的目的蛋白α-β2-ε-his；诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y的全菌蛋白液体中的目的蛋白α-β2-ε-his占菌体总蛋白(全菌总蛋白)的65％，诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y的含蛋白上清液中的目的蛋白α-β2-ε-his占诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y的全菌蛋白液体中目的蛋白α-β2-ε-his的92％，该92％的目的蛋白α-β2-ε-his为可溶性蛋白；诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y的含蛋白沉淀中的目的蛋白α-β2-ε-his占诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y的全菌蛋白液体中目的蛋白α-β2-ε-his的8％，该8％的目的蛋白α-β2-ε-his为不溶性包涵体蛋白；说明诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y的目的蛋白α-β2-ε-his占菌体总蛋白的65％，BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y表达的目的蛋白α-β2-ε-his中92％为可溶性蛋白，8％为不溶性包涵体蛋白。诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W的全菌蛋白液体、含蛋白上清液和含蛋白沉淀中均含有大小为105kD的目的蛋白α-β2-ε-his，未诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W的全菌蛋白液体中不含有大小为105kD的目的蛋白α-β2-ε-his；诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W的全菌蛋白液体中的目的蛋白α-β2-ε-his占菌体总蛋白的65％，诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W的含蛋白上清液中的目的蛋白α-β2-ε-his占诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W的全菌蛋白液体中目的蛋白α-β2-ε-his的8％，该8％的目的蛋白α-β2-ε-his为可溶性蛋白；诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W的含蛋白沉淀中的目的蛋白α-β2-ε-his占诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W的全菌蛋白液体中目的蛋白α-β2-ε-his的92％，该92％的目的蛋白α-β2-ε-his为不溶性包涵体蛋白；说明诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W的目的蛋白α-β2-ε-his占菌体总蛋白的65％，BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W表达的目的蛋白α-β2-ε-his中8％为可溶性蛋白，92％为不溶性包涵体蛋白。未诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W的全菌蛋白液体和诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W的全菌蛋白液体、含蛋白上清液和含蛋白沉淀中均不含有大小为120KD的目的蛋白pmα-β2-ε-his；说明BL21(DE3)/pET30a-pmα-β2-ε-W没有表达目的蛋白pmα-β2-ε-his。诱导表达的大肠杆菌BL21(DE3)的全菌蛋白液体不含有大小为105kD的目的蛋白α-β2-ε-his；说明大肠杆菌BL21(DE3)没有表达目的蛋白α-β2-ε-his。菌落形成单位(CFU)数量相同的诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y和诱导表达的BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-W表达的菌体总蛋白质量相同(图1和图2)。
4、α-β2-ε-his的纯化
将BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y接种于含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基(在LB液体培养基中加入卡那霉素至卡那霉素的浓度为50μg/ml得到的培养基)中，37℃，采用Thermo MaxQ6000型全温振荡器200rpm振荡培养至0D600值(以含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基为空白对照)达到0.6时，加入IPTG进行诱导表达。该诱导表达用0.75mM的IPTG在16℃诱导13h。取IPTG诱导表达13h后的菌液收集菌体沉淀。加入PBS重悬沉淀，8000rpm/min离心5min，弃掉上清液。向洗涤好的菌体沉淀中加入PBS，高压破碎菌体，裂解至菌液不再粘稠，于4℃离心机中16000rpm/min离心30min，收集上清液(命名为含蛋白上清液)，弃沉淀。将含蛋白上清液用0.22μm滤膜过滤后上样至预先用溶液1(溶质及其浓度如下：20mM Tris、150mM NaCl，溶剂是水，pH8.0的溶液)平衡好的镍柱。将镍柱接入AKTA机器上，分别用10个柱体积的溶液1与10个柱体积的溶液2(溶质及其浓度如下：20mM Tris、150mM NaCl、50mM咪唑，溶剂是水，pH8.0的溶液)清洗镍柱中的杂质蛋白，并在AKTA机器上监测蛋白峰。用溶液3(溶质及其浓度如下：20mM Tris、150mM NaCl、300mM咪唑，溶剂是水，pH8.0的溶液)冲洗镍柱挂在镍柱上的目的蛋白，并使用AKTA收集出现目的蛋白峰的洗脱样品，将该样品称为镍柱纯化的α-β2-ε-his蛋白(镍柱纯化目的蛋白样品)(图3)。
将镍柱纯化的α-β2-ε-his蛋白用GE公司生产的Superdex200凝胶柱通过分子筛进一步纯化。流动相使用溶液1。通过分子筛纯化后可以除去样品中的含有的大量咪唑，α-β2-ε-his蛋白的结构为单体与二聚体共存结构。收集单体与二聚体结构的洗脱峰，得到分子筛纯化的α-β2-ε-his蛋白(分子筛纯化目的蛋白样品)，使用NanoDrop2000超微量分光光度计(ND2000)对得到的蛋白的纯度进行定量分析。
将分子筛纯化的α-β2-ε-his蛋白进行质谱分析其氨基酸序列，结果表明α-β2-ε-his的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。
将BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y和大肠杆菌BL21(DE3)(简称受体菌)这两个菌株分别单独接种于含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基(在LB液体培养基中加入卡那霉素至卡那霉素的浓度为50μg/ml得到的培养基)中，37℃，采用Thermo MaxQ6000型全温振荡器200rpm振荡培养至0D600值(以含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基为空白对照)达到0.6时，加入异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达。上述两株菌的诱导表达均是用0.75mM的IPTG在16℃诱导13小时。
取IPTG诱导表达13h后的菌液用于蛋白表达形式分析。具体步骤为，取1mL诱导后的重组菌液置于1.5mL离心管中，做好标记，4℃条件下8000rpm/min离心30min，弃掉上清液，收集菌体沉淀。加入1mL PBS重悬沉淀，8000rpm/min离心5min，弃掉上清液。向洗涤好的菌体沉淀中加入200μL PBS，高压破碎菌体，裂解至菌液不再粘稠，得到全菌蛋白液体。将全菌蛋白液体于4℃离心机中16000rpm/min离心30min，分别收集上清液(命名为含蛋白上清液)和沉淀(命名为含蛋白沉淀)，向含蛋白沉淀中加入50μL PBS重悬洗涤沉淀。向全菌蛋白液体、含蛋白上清液和含蛋白沉淀中加入10μL 5×SDS-PAGE loading Buffer，充分混匀后，置沸水浴中煮沸5min，待样品冷却后，用掌式离心机瞬离。取6μL用于SDS-PAGE电泳分析。同时将上述镍柱纯化目的蛋白样品和上述纯化的α-β2-ε-his蛋白(分子筛纯化目的蛋白样品)进行SDS-PAGE电泳分析。
结果表明BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y表达的目的蛋白α-β2-ε-his以可溶性的形式存在于细菌破碎菌体的上清液中，可溶性蛋白目的条带表达明显，上清液中杂质较少。通过对AKTA机器纯化洗脱条件的优化，可以得到纯度更好的可溶性目的蛋白条带，进一步通过分子筛的纯化后，可以除去蛋白样品中的含有的大量咪唑(图5)，并且首次发现了该融合重组蛋白的结构为单体与二聚体共存结构。通过分子筛的纯化后的可溶性蛋白可以作为诊断抗原、制备成单克隆抗体或进一步对蛋白功能与构象关系进行研究。
另外，按照上述方法，将pET28a(+)的限制性内切酶NheI和NotI位点之间的序列替换为SEQ ID No.1第151-2814位所示的α-β2-ε-Y基因，保持pET28a(+)的其它序列不变，得到含有α-β2-ε-Y基因的重组表达载体，将该重组表达载体命名为pET28a-α-β2-ε-Y。将pET28a-α-β2-ε-Y转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞，将得到的重组大肠杆菌命名为BL21(DE3)/pET28a-α-β2-ε-Y。将BL21(DE3)/pET28a-α-β2-ε-Y接种于含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基(在LB液体培养基中加入卡那霉素至卡那霉素的浓度为50μg/ml得到的培养基)中，37℃，采用Thermo MaxQ6000型全温振荡器200rpm振荡培养至0D600值(以含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基为空白对照)达到0.6时，取出1mL菌液作为未诱导表达的菌液(对照)，其余液体中加入异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达。该诱导表达是用0.75mM的IPTG在16℃诱导13小时。取诱导表达的菌液和未诱导表达的菌液按照上述方法进行蛋白表达形式分析。结果表明，未诱导表达的BL21(DE3)/pET28a-α-β2-ε-Y全菌蛋白液体、诱导表达的BL21(DE3)/pET28a-α-β2-ε-Y全菌蛋白液体、诱导表达的BL21(DE3)/pET28a-α-β2-ε-Y含蛋白上清液和诱导表达的BL21(DE3)/pET28a-α-β2-ε-Y含蛋白沉淀中均没有目的蛋白的表达。可见，虽然采用同一种外源目的基因(α-β2-ε-Y基因)，在不同的BL21(DE3)表达载体-pET28a(+)和pET30a(+)中，外源目的基因的表达情况相差很大，将α-β2-ε-Y基因通过pET30a(+)导入大肠杆菌BL21(DE3)可获得α-β2-ε-Y基因的高效可溶性表达，将α-β2-ε-Y基因通过pET28a(+)导入大肠杆菌BL21(DE3)中，α-β2-ε-Y基因却没有表达。
实施例2、α-β2-ε-his的动物免疫保护性试验
1、抗产气荚膜梭菌疫苗的制备
将实施例1中分子筛纯化的α-β2-ε-his蛋白用无菌PBS溶解，得到α-β2-ε-his浓度为1000μg/mL的α-β2-ε-his溶液，用于免疫。将α-β2-ε-his溶液与弗氏佐剂按1:1等体积混合，乳化制备油乳剂疫苗，将其命名为首免疫苗。将α-β2-ε-his溶液与不完全弗氏佐剂按1:1等体积混合，乳化制备油乳剂疫苗，将其命名为二免疫苗。
取出从中国兽医药品监察所购买到的A型产气荚膜梭菌强毒株C57-10、B型产气荚膜梭菌强毒株C58-5、C型产气荚膜梭菌强毒株C59-4、D型产气荚膜梭菌强毒株C60-11。在超净工作台中，用75％酒精棉球仔细擦拭保存菌种的安瓿瓶外壁，然后用砂轮在安瓶的上三分之一处做一划痕，再用干燥的无菌纱布包裹安瓶将其掰开。吸取400μL厌氧肉肝汤液体培养基反复吹打安瓶中的菌种，使冻干菌种溶解菌悬液。按照1：100的比例将菌悬液接种到含有牛肉膏的厌氧肉肝汤的试管中，并在试管上层加盖1-2cm的液体石蜡隔绝空气。将接好菌的试管放入厌氧培养箱，置37℃恒温培养箱中，培养16-24h后，观察细菌的生长情况。复苏后的菌种经过涂片、染色、镜检，确认无误后传1-2代后使用，并将一部分菌种用30％的甘油盐水-80℃冰箱保存。
2、A型产气荚膜梭菌攻毒试验
按照如下方法测试α-β2-ε-his对A型产气荚膜梭菌强毒株C57-10的抗性试验：
将30只体重在18-22g的雌性昆明小鼠，随机分成2组(攻毒剂量组20只，并设10只小鼠的PBS对照组)。攻毒剂量组，首次免疫、第二次免疫与第三次免疫均采用皮下注射的方法进行免疫，首次免疫用首免疫苗，第二次免疫与第三次免疫用二免疫苗，每次免疫剂量均为0.2mL/只(α-β2-ε-his免疫剂量为100μg/只)；PBS对照组中的每只小鼠首次免疫、第二次免疫与第三次免疫，皮下注射0.2mL PBS。首次免疫之前，先对小鼠进行一次割尾采血，分离血清，用作阴性对照血清。首次免疫后，间隔14d进行第二次免疫，二免后14d进行第三次免疫。第三次免疫两周后每只攻毒剂量组小鼠和每只PBS对照组小鼠腹腔注射1.5×109cfu的A型产气荚膜梭菌强毒株C57-10进行攻毒试验。自一免后开始，每组小鼠每周采血一次，每组采5只，分离血清，于-80℃冰箱保存，用于检测抗体。采用间接ELISA检测免疫动物抗体水平，具体方法如下：
1)包被：将实施例1中分子筛纯化的α-β2-ε-his蛋白用0.05mol/L pH 9.0的碳酸盐包被缓冲液进行稀释，然后按100μL/孔逐一加入ELISA板中，将加好的ELISA板置4℃冰箱中过夜；
2)洗涤：从4℃冰箱中取出ELISA板，弃去板孔内的液体，并在滤纸上拍干，向每孔加入200μL PBST置于洗板机中进行洗版，重复4次。
3)封闭：向ELISA板的每个孔中加入100μL含有5％脱脂乳的PBST溶液，放入37℃温箱孵育1h；
4)洗涤：向每孔加入200μL PBST置于洗板机中进行洗版，重复4次；
5)加待检血清：将待检血清按比例用灭菌PBS进行稀释，每孔加100μL，同时设阴性对照、阳性对照和空白对照孔，放入37℃温箱孵育1h；
6)洗涤：向每孔加入200μL PBST置于洗板机中进行洗版，重复4次；
7)酶标二抗结合：将HRP标记的羊抗鼠二抗用含有5％脱脂乳的PBS封闭缓冲液按1：20000-1:40000浓度稀释后，分别向每孔加入100μL，放入37℃温箱孵育1h；
8)洗涤：向每孔加入200μL PBST置于洗板机中进行洗板，重复4次；
9)显色反应：将新鲜配制的TMB显色液按100μL/孔加入到ELISA板的各个孔中，放入37℃温箱避光显色15min；
10)终止反应：向按照50μL/孔加入2mol/L的浓H2SO4终止液，放入37℃温箱反应5min，终止显色；
11)读数：将终止显色的ELISA板放酶标仪中检测OD450的值。
12)判定检测结果：用确定好的阴阳性临界值来判定检测结果。阳性临界值＝阴性样本的OD450平均值+3S(S为标准方差)。待检血清的效价为待检血清的OD值≥阳性临界值时所对应的血清稀释度。
3、B型产气荚膜梭菌攻毒试验
除了将A型产气荚膜梭菌强毒株C57-10替换为B型产气荚膜梭菌强毒株C58-5，攻毒剂量调整为2×109cfu外，其它操作完全相同。
4、C型产气荚膜梭菌攻毒试验
除了将A型产气荚膜梭菌强毒株C57-10替换为C型产气荚膜梭菌强毒株C59-4，攻毒剂量调整为1.5×108cfu外，其它操作完全相同。
5、D型产气荚膜梭菌攻毒试验
除了将A型产气荚膜梭菌强毒株C57-10替换为D型产气荚膜梭菌强毒株C60-11，攻毒剂量调整为1.8×109cfu外，其它操作完全相同。
攻毒剂量组和PBS对照组实验小鼠在三免二周后，分别使用各型产气荚膜梭菌1MLD 100的剂量对小鼠进行攻毒，并于一周内观察和记录小鼠发病死亡情况。攻毒结果表明，攻毒剂量组(免疫α-β2-ε-his)对各型产气荚膜梭菌的攻击均具有一定的免疫保护效果。攻毒剂量组(免疫α-β2-ε-his)在抵抗A型产气荚膜梭菌攻击时的7天内的免疫保护率为100％(20只全部存活)，PBS对照组小鼠全部死亡；攻毒剂量组(免疫α-β2-ε-his)在抵抗B型产气荚膜梭菌攻击时的免疫保护率为100％(20只全部存活)，PBS对照组小鼠全部死亡；攻毒剂量组(免疫α-β2-ε-his)在抵抗C型产气荚膜梭菌攻击时的免疫保护率为90％(18只存活，2只死亡)，PBS对照组小鼠全部死亡；攻毒剂量组(免疫α-β2-ε-his)在抵抗D型产气荚膜梭菌攻击时的免疫保护率为100％(20只全部存活)，而PBS对照组小鼠全部死亡。将纯化后的α-β2-ε-his作为诊断抗原包被酶标板检测检测小鼠免疫抗原或者攻毒后的血清抗体，发现α-β2-ε-his作为诊断抗原建立的检测方法均具有非常好的灵敏性与特异性。分别检测各实验组中小鼠初免后0-6周的血清中抗体效价水平，结果表明α-β2-ε-his融合毒素蛋白免疫组抗体效价有明显升高，在二免后抗体效价快速上升，三免后7-14天抗体效价达到峰值，最高抗体效价达1：128000。
实施例3、α-β2-ε-his诱导表达条件的优化
1、诱导温度和时间的优化
将BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y接种于含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基(在LB液体培养基中加入卡那霉素至卡那霉素的浓度为50μg/ml得到的培养基)中，37℃，采用Thermo MaxQ6000型全温振荡器200rpm振荡培养至0D600值(以含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基为空白对照)达到0.6时，加入异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)分别进行下述6种诱导表达。第一种诱导表达是用0.75mM的IPTG在37℃诱导1小时。第二种诱导表达是用0.75mM的IPTG在37℃诱导2小时。第三种诱导表达是用0.75mM的IPTG在37℃诱导4小时。第四种诱导表达是用0.75mM的IPTG在37℃诱导5小时。第五种诱导表达是用0.75mM的IPTG在16℃诱导13小时。第六种诱导表达是用0.75mM的IPTG在16℃诱导24小时。
取1mL诱导后的重组菌液置于1.5mL离心管中，做好标记，4℃条件下8000rpm/min离心30min，弃掉上清液，收集菌体沉淀。加入1mL PBS重悬沉淀，8000rpm/min离心5min，弃掉上清液。向洗涤好的菌体沉淀中加入200μL PBS，高压破碎菌体，裂解至菌液不再粘稠，得到全菌蛋白液体。向全菌蛋白液体中加入10μL 5×SDS-PAGE loading Buffer，充分混匀后，置沸水浴中煮沸5min，待样品冷却后，用掌式离心机瞬离。取6μL用于SDS-PAGE电泳分析。结果表明BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y在诱导温度为37℃，诱导时间在1-4h的条件下，α-β2-ε-his蛋白表达量随时间延长逐渐上升，5h诱导条件下蛋白表达量有所下降。但是随着诱导温度的降低，α-β2-ε-his表达量也有所增加,当诱导温度降低至16℃，时间为诱导13h时,α-β2-ε-his表达量达到最高,目的蛋白α-β2-ε-his占全菌总蛋白的65％。继续培养至24h,α-β2-ε-his的表达量略有下降,因此,通过实验验证BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y的最佳诱导温度为16℃，诱导时间为13-24h(图6)。
2、IPTG浓度的优化
将BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y接种于含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基(在LB液体培养基中加入卡那霉素至卡那霉素的浓度为50μg/ml得到的培养基)中，37℃，采用Thermo MaxQ6000型全温振荡器200rpm振荡培养至0D600值(以含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基为空白对照)达到0.6时，加入异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)分别进行下述6种诱导表达。第一种诱导表达是用0.1mM的IPTG在16℃诱导13小时。第二种诱导表达是用0.3mM的IPTG在16℃诱导13小时。第三种诱导表达是用0.5mM的IPTG在16℃诱导13小时。第四种诱导表达是用0.75mM的IPTG在16℃诱导13小时。第五种诱导表达是用1mM的IPTG在16℃诱导13小时。第六种诱导表达是用0mM的IPTG在16℃诱导13小时。
取1mL诱导后的重组菌液置于1.5mL离心管中，做好标记，4℃条件下8000rpm/min离心30min，弃掉上清液，收集菌体沉淀。加入1mL PBS重悬沉淀，8000rpm/min离心5min，弃掉上清液。向洗涤好的菌体沉淀中加入200μL PBS，高压破碎菌体，裂解至菌液不再粘稠，得到全菌蛋白液体。将全菌蛋白液体于4℃离心机中16000rpm/min离心30min，收集上清液(命名为含蛋白上清液)，向含蛋白上清液中加入10μL 5×SDS-PAGE loading Buffer，充分混匀后，置沸水浴中煮沸5min，待样品冷却后，用掌式离心机瞬离。取6μL用于SDS-PAGE电泳分析。结果表明α-β2-ε-his在不同浓度的IPTG诱导下，表达量也有所不同。α-β2-ε-his表达量与加入IPTG浓度在0.1-0.75mM之间呈递增关系。当IPTG诱导浓度为1mM时，蛋白表达量有所减少，这可能与IPTG本身的毒性有关。因此选择IPTG浓度0.75mM为最佳诱导浓度(图7)。
3、诱导时间的优化
将BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y接种于含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基(在LB液体培养基中加入卡那霉素至卡那霉素的浓度为50μg/ml得到的培养基)中，37℃，采用Thermo MaxQ6000型全温振荡器200rpm振荡培养至0D600值(以含50μg/ml卡那霉素的LB液体培养基为空白对照)达到0.6时，加入异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)分别进行下述2种诱导表达。第一种诱导表达是用0.75mM的IPTG在16℃诱导13小时。第二种诱导表达是用0.75mM的IPTG在16℃诱导16小时。
取1mL诱导后的重组菌液置于1.5mL离心管中，做好标记，4℃条件下8000rpm/min离心30min，弃掉上清液，收集菌体沉淀。加入1mL PBS重悬沉淀，8000rpm/min离心5min，弃掉上清液。向洗涤好的菌体沉淀中加入200μL PBS，高压破碎菌体，裂解至菌液不再粘稠，得到全菌蛋白液体。
向全菌蛋白液体中加入10μL 5×SDS-PAGE loading Buffer，充分混匀后，置沸水浴中煮沸5min，待样品冷却后，用掌式离心机瞬离。取6μL用于SDS-PAGE电泳分析。
结果表明BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y在诱导温度为16℃，诱导时间在13h与16h的条件下，目的蛋白α-β2-ε-his表达量变化不大，此时表达的蛋白几乎均为可溶性蛋白，沉淀中的不溶性包涵体蛋白几乎没有表达。当诱导温度为16℃，诱导时间在13h与16h的条件下表达的可溶性目的蛋白纯度较高，表达量接近。因此,通过实验验证，进一步确定了重组菌的最佳诱导温度为16℃，诱导时间为13-16h(图8)。

Claims (10)

1.a)或b)或c)或d)的蛋白质：
a)由SEQ ID No.2的氨基酸序列组成的蛋白质；
b)由SEQ ID No.2第51-937位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
c)在a)或b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白；
d)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的可溶性蛋白质。
2.根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于：所述蛋白质按照包括如下步骤的方法制备：使所述蛋白质的编码基因在生物中进行表达得到所述蛋白质；所述生物为微生物、植物或非人动物。
3.根据权利要求2所述的蛋白质，其特征在于：使所述蛋白质的编码基因在生物中进行表达包括将权利要求1所述的蛋白质的编码基因导入受体微生物，得到表达权利要求1所述蛋白质的重组微生物，培养所述重组微生物，表达得到权利要求1所述蛋白质。
4.根据权利要求3所述的蛋白质，其特征在于：所述受体微生物为C1)-C4)中的任一种:
C1)原核微生物；
C2)革兰氏阴性细菌；
C3)埃希氏菌属细菌；
C4)大肠杆菌BL21(DE3)。
5.根据权利要求2-4中任一所述的蛋白质，其特征在于：所述蛋白质的编码基因为如下1)或2)或3)所示的基因：
1)编码序列是SEQ ID No.1所示的DNA分子；
2)编码序列是SEQ ID No.1的第151-2814位所示的DNA分子；
3)与1)或2)限定的DNA分子具有90％以上的同一性且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子。
6.根据权利要求3-6中任一所述的蛋白质，其特征在于：所述重组微生物为将pET30a-α-β2-ε-Y导入大肠杆菌BL21(DE3)得到的表达氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质的重组微生物，所述重组微生物命名为BL21(DE3)/pET30a-α-β2-ε-Y，所述pET30a-α-β2-ε-Y为将载体pET30a(+)的BamHI和XhoI位点之间的序列替换为SEQ ID No.1第151-2814位所示的DNA片段得到的重组载体。
7.D1)或D2)的应用：
D1)权利要求1所述的蛋白质在制备产气荚膜梭菌病诊断抗原中的应用；
D2)权利要求1所述的蛋白质在制备单克隆抗体中的应用。
8.与权利要求1所述的蛋白质相关的生物材料，所述生物材料为下述B1)至B16)中的任一种：
B1)编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子；
B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；
B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体；
B4)含有B2)所述表达盒的重组载体；
B5)含有B1)所述核酸分子的重组微生物；
B6)含有B2)所述表达盒的重组微生物；
B7)含有B3)所述重组载体的重组微生物；
B8)含有B4)所述重组载体的重组微生物；
B9)含有B1)所述核酸分子的转基因动物细胞系；
B10)含有B2)所述表达盒的转基因动物细胞系；
B11)含有B3)所述重组载体的转基因动物细胞系；
B12)含有B4)所述重组载体的转基因动物细胞系；
B13)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系；
B14)含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
B15)含有B3)所述重组载体的转基因植物细胞系；
B16)含有B4)所述重组载体的转基因植物细胞系。
9.根据权利要求8所述的生物材料，其特征在于：所述核酸分子为如下1)或2)或3)所示的基因：
1)编码序列是SEQ ID No.1所示的DNA分子；
2)编码序列是SEQ ID No.1的第151-2814位所示的DNA分子；
3)与1)或2)限定的DNA分子具有90％以上的同一性且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子。
10.根据权利要求8或9所述的生物材料，其特征在于：所述重组载体为权利要求6中所述pET30a-α-β2-ε-Y；
所述重组微生物为E1)或E2)：
E1)所述重组微生物为将权利要求1所述的蛋白质的编码基因导入受体微生物，得到表达权利要求1所述蛋白质的重组微生物，所述受体微生物为C1)-C4)中的任一种:
C1)原核微生物；
C2)革兰氏阴性细菌；
C3)埃希氏菌属细菌；
C4)大肠杆菌BL21(DE3)。
E2)所述重组微生物为将权利要求6中所述pET30a-α-β2-ε-Y导入大肠杆菌BL21(DE3)得到的表达氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质的重组微生物。
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