CN105993945B - 一种早脆王枣的组培快繁方法 - Google Patents

一种早脆王枣的组培快繁方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105993945B
CN105993945B CN201610348307.XA CN201610348307A CN105993945B CN 105993945 B CN105993945 B CN 105993945B CN 201610348307 A CN201610348307 A CN 201610348307A CN 105993945 B CN105993945 B CN 105993945B
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture
jujube
king
crisp
culture medium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610348307.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105993945A (zh
Inventor
雷军强
韦颖婷
覃稳梅
李玉秋
莫晓君
韦倩梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
XIANGZHOU COUNTY SCIENCE AND TECHNOLOGY BUREAU
Original Assignee
XIANGZHOU COUNTY SCIENCE AND TECHNOLOGY BUREAU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by XIANGZHOU COUNTY SCIENCE AND TECHNOLOGY BUREAU filed Critical XIANGZHOU COUNTY SCIENCE AND TECHNOLOGY BUREAU
Priority to CN201610348307.XA priority Critical patent/CN105993945B/zh
Publication of CN105993945A publication Critical patent/CN105993945A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105993945B publication Critical patent/CN105993945B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

本发明属于植物组培技术领域,具体涉及一种早脆王枣的组培快繁方法,包括外植体的建立、启动培养、继代培养、生根培养、炼苗和移栽等步骤,本发明针对早脆王枣这一品种进行研究,于不同阶段采用了最适合的培养基组成,繁殖系数高,生根率高,该方法操作简便,成本低,能有效、方便的在短时间内获得大量早脆王枣组培苗,而且所获得的组培苗成活率高,采用本发明的早脆王枣的组培快繁方法可以获得大量整齐一致,遗传性状稳定的再生植株,试验结果稳定,重复性良好,适合广西北部山区大面积区域种植,特别是喀斯特地貌山区种植。

Description

一种早脆王枣的组培快繁方法
技术领域
本发明属于植物组培技术领域,具体涉及一种早脆王枣的组培快繁方法。
背景技术
早脆王枣是河北省沧县金丝小枣良种繁育场1988 年在全国红枣资源普查中发现的优良单株,并经多年试验培育出的枣树优系。2001年经河北省林木品种委员会审定,定名为“早脆王 ”。早脆王枣树体中等,树势中强,结果后树势变缓;进入结果期早,幼树定植后当年可见果,栽后第2年株产可达2.5 kg,栽后第 4 年株产 1O kg左右。早脆王枣具有以下特点:1、易管理,枝条角度开张,树体通风透光好,冒条少,修剪量小;2、成形快,二次枝及枣吊特长,易塑形,空间利用好;3、产量高,5年生树亩产可达1500千克以上;4、产量稳,枣股经济寿命长,栽培受益年限长;5、抗性好,抗裂果,抗红蜘蛛等;6、上市早,该品种8月上旬开始着色,白熟期就能表现其特有风味,即可上市,深受市场欢迎;7、货架期长,该品种在室温条件下存放15天,仍有良好的商品性能; 8、营养丰富,富含糖、Vc、矿质营养、环磷酸腺苷等,具有养颜、抗癌、软化血管等多项功能;9、商品性好,鲜枣脆甜爽口,个大而整齐,平均单果重30.9克。
早脆王枣果实卵圆形,平均单果重30.9g,可溶性固形物含量39.6%,果面鲜红,肉质酥脆,汁多味甜,鲜食品质极上。早脆王枣凭借着早实、丰产、早熟、个大、品质好,明显的抗寒、抗旱、抗盐碱、耐瘠薄、耐水湿、耐高温、抗枣锈病、抗红蜘蛛危害等特性深受广大枣农和市场欢迎,因此市场上对早脆王枣的需求量也越来越大。目前,在实际栽培中,早脆王枣大多采用根蘖苗分株、扦插和嫁接等方法进行繁育,利用根孽分苗繁殖,需与嫁接繁殖相结合,不仅费工费时,成苗率较低,且易侵染各种植物病毒,采取嫁接苗的方式会受到受砧木资源的限制和受季节限制,且部分存在后期不亲和现象,其砧木还会发生大量萌蘖,难以控制。而且采用根蘖苗分株、扦插和嫁接等方法进行繁育繁殖率很低,生长速度慢,弱病苗比例高,不能进行周年生产,远远不能满足市场的大量需求。因而影响了其大面积的推广。在此形势下,采用枣树组织培养技术则成了快速培育良种苗木的有效途径。组织培养(TissueCulture)是在无菌条件下,分离并在培养基中培养离体植物组织的技术,用组织培养方法快速繁殖,具有整株的遗传一致性,生长健壮,根系发达、移栽成活率高,果品品质好,产量高等优点。
枣树的组织培养研究始于 2O 世纪 70 年代末,迄今为止,已有20多个品种以不同类型外植体建立了无菌离体繁殖体系。对于枣树的组培方法也有相关文献报道,如:1、【题名】毛叶枣组培快繁技术研究 【作者】续九如,李春立,孙建设【出处】北京林业大学学报,2003,25(3)【摘要】利用组织培养技术对毛叶枣的组培快繁技术进行了研究。证明3、4月是1年内采集外植体的最佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合毛叶枣组培各阶段的适宜激素浓度和配比 ,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.4mg/L;增殖培养基MS+ 6-BA 1.2 mg/L+IBA 0.5mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 3.0mg/L并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系,提出毛叶枣继代次数以8代左右为宜,8 代之后 应进行生根培养。2、【题名】酸枣组培快繁研究【作者】代丽,刘孟军,王玖瑞,周俊义【出处】河北农业大学学报,2005,28(2)【摘要】:以休眠芽为试材 ,建立了酸枣的组培快繁体系。最适启动培养基为MS+ BA1.0+ IBA0.1或 MS+BA2.0+NAA0.1,增殖培养基为MS+BA2.0-3.0,萌芽率和壮芽率均超过70%。增殖培养时,下部茎段的出芽率高于上部茎段,但萌发壮芽的比率则以上部茎段相对较高。1/2 MS+IBA0.5-1.0是酸枣快繁生根培养的适宜培养基,生根率最高可达92%。迄今为止,人们在枣树的组培研究方面已取得了一些成就,运用组培繁殖枣树优良品种的技术已逐步应用到生产中,但是,枣的组织培养较困难,成本较高,不同品种间的繁殖条件差异较大,不同品种的枣树的组培方法也不一样。
目前,在早脆王枣的繁育上,由于采用传统的扦插和嫁接等方法进行繁育,存在着繁育繁殖率很低,生长速度慢,远远不能满足市场的大量需求等问题;因此,开发一种针对早脆王枣的组培快繁方法进行培养繁殖,能够促进优良遗传材料的快速繁殖,实现早脆王枣苗的大量繁殖和快速,是解决市场需求以及保持优树特性等问题的有效方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种操作简便,生产成本低,生根率高、繁殖率高的早脆王枣的组培快繁方法,采用该方法能有效、方便的在短时间内获得大量早脆王枣组培苗,而且所获得的组培苗成活率高,从而实现早脆王枣苗的大量繁殖和快速推广,适合广西北部山区大面积区域种植,特别是喀斯特地貌山区种植,促进早脆王枣产业发展。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种早脆王枣的组培快繁方法,包括以下步骤:
(1)外植体的建立:于3月初,剪取16-18cm长、当年生优质粗壮的根蘖条,用自来水冲洗15-20分钟后,于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡10-13分钟后,用毛刷轻轻刷洗,再用自来水冲洗干净,然后将洗净后的根蘖条置于培养室
中水培培养,培养至长出2~3cm的水培芽后,取出根蘖条,用质量浓度为75%的酒精浸泡32s,无菌水冲洗3-4次,沥干水分,放到质量浓度为0.1%HgCL2溶液中浸泡消毒9-10分钟,然后用无菌水冲洗6-7次,用镊子夹取清洗好的茎段,放置在灭菌的接种碟上,用灭菌过的滤纸吸干表面水分,剪取水培芽作为外植体;
(2)启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养,诱导不定芽的萌发,培养条件为温度 25~27 ℃ ,光照强度为2200-2500lx,光照时间17-18h/d,在培养室中无菌培养,新芽萌发之后,将其转接到分生培养基中培养,在光照强度为2100-2300lx,光照时间14-16h/d,温度为25-27℃的条件下,培养38-42天;
(3)继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养,在培养温度为26-28℃,光强 2300~25O0lx,光照时间为14-15h/d的条件下培养35d;
(4)生根培养:在无菌条件下,剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段,插入生根培养基中进行生根培养;培养温度 26~28℃,光强2100~22001x,光照时间15-17h/d;
(5)炼苗:当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时,将组培苗进行室内炼苗,炼苗温度为:26-27℃,光照强度为3800-5500lx,室内瓶炼7-8天后,敞口炼苗5-7天;
(6)移栽:取出试管苗,洗净根上的培养基,移栽到用质量浓度为0.2%KMnO4溶液消毒过的椰糠+田园土+细河沙按照1.5-2:1:3-5的比例做基质的营养杯中,浇足水,保持空气湿度为85%-90%,温度 26~27℃,避免阳光直射,35-38 天后,移出温室进行全光照炼苗6-7d,及时浇水,然后移栽大田。
所述的早脆王枣的组培快繁方法,步骤(1)中将根蘖条置于培养室中水培培养时的培养条件为:培养温度为26-28℃,光照时间17-18h/d,光照强度2500~3500lx,每20-24小时换一次水。
所述的早脆王枣的组培快繁方法,步骤(2)中的启动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤1.22-1.25mg/L +萘乙酸0.21~0.25mg/L+0.7%-1%白砂糖+2.8%-3%糖蜜+琼脂6g/L,培养基pH 值为6.1。
所述的早脆王枣的组培快繁方法,步骤(2)中的分生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.0-2.3mg/L+萘乙酸0.42-0.45mg/L +维生素H 1.7-2.0mg/L+0.7%-1%白砂糖+2.8%-3%糖蜜+琼脂7g/L,培养基pH 值为6.0。
所述的早脆王枣的组培快繁方法,步骤(3)中继代培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素C 1.0mg/L+维生素H 1.2-1.4mg/L+谷氨酸1.6mg/L +1%白砂糖+3.5%-4%糖蜜+琼脂8g/L, 培养基pH 值为6.0-6.1。
所述的早脆王枣的组培快繁方法,步骤(4)中生根培养基的成分为:1/2MS+ NAA0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA 0.75-0.85 mg/L+1%白砂糖+3.5%-4%糖蜜+琼脂8g/L, pH=6.0-6.2。
本发明的有益效果为:
1、本发明是一种针对早脆王枣的组培快繁方法,针对早脆王枣品种进行的研究,经过不断试验,得到了最适合该枣树组培快繁所用的各种培养基,本发明培养基中所用的碳源为白砂糖(含蔗糖95%以上的结晶体)和糖蜜(糖厂蔗糖生产分离出来的不结晶的含糖液体),不用常用的昂贵的蔗糖,糖蜜富含营养成分,含有各种单糖、粗蛋白质和矿物质,更容易被植物利用,采用白砂糖和糖蜜作为碳源不仅大大降低了培养基的成本,而且产生的效果也很好。
2、本发明的继代培养基中加入谷氨酸,谷氨酸不仅能提供有机氮源,同时也对植物体的生长及不定芽,不定胚的分化起促进作用,而且能够被植物细胞很快吸收;在培养基中加入的维生素C 和维生素H,能增强培养基的营养,利于外植体的生长发育,而且在培养基中加入的维生素C还有防止组织褐变的作用。
3、本发明的早脆王枣的组培快繁方法可以解决采用传统繁育方法存在的繁殖率很低,生长速度慢等问题,采用本发明的早脆王枣的组培快繁方法能够极大地提高早脆王枣的繁殖速度,降低弱苗、病苗的发生比例,加速了新品种的快速推广和开发利用;采用该方法对早脆王枣进行进行培养繁殖,能够促进优良遗传材料的快速繁殖,实现早脆王枣树的大量繁殖和快速推广,解决市场的需求,促进早脆王枣产业发展。
4、本发明的早脆王枣的组培快繁方法操作难度低、生产成本低,生根率达到87.5%以上,生产的组培苗成活率高,易于在大范围内推广使用,采用本发明的早脆王枣的组培快繁方法可以获得大量整齐一致,遗传性状稳定的再生植株,试验结果稳定,重复性良好,可应用于大规模商品化育苗,苗木能够保持优树的优良遗传性状,适合广西北部山区大面积区域种植,特别是喀斯特地貌山区种植。
具体实施方式
实施例1
一种早脆王枣的组培快繁方法,包括以下步骤:
(1)外植体的建立:于3月初,剪取16cm长、当年生优质粗壮的根蘖条,用自来水冲洗15分钟后,于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡10分钟后,用毛刷轻轻刷洗,再用自来水冲洗干净,然后将洗净后的根蘖条置于培养室中水培培养,
培养温度为26-28℃,光照时间17h/d,光照强度3500lx,每20小时换一次水,培养至长出2~3cm的水培芽后,取出根蘖条,用质量浓度为75%的酒精浸泡32s,无菌水冲洗3次,沥干水分,放到质量浓度为0.1%HgCL2溶液中浸泡消毒9分钟,然后用无菌水冲洗6次,用镊子夹取清洗好的茎段,放置在灭菌的接种碟上,用灭菌过的滤纸吸干表面水分,剪取水培芽作为外植体;
(2)启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养,启动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤1.22mg/L +萘乙酸0.21mg/L+0.7%白砂糖+3%糖蜜+琼脂6g/L,培养基pH 值为6.1;诱导不定芽的萌发,培养条件为温度 25~27 ℃ ,光照强度为2200lx,光照时间18h/d,在培养室中无菌培养,新芽萌发之后,将其转接到分生培养基中培养,分生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.0mg/L+萘乙酸0.42mg/L +维生素H 1.7mg/L+0.7%白砂糖+3%糖蜜+琼脂7g/L,培养基pH 值为6.0;在光照强度为2100lx,光照时间16h/d,温度为25-27℃的条件下,培养42天;
(3)继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养,继代培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素C 1.0mg/L+维生素H 1.2mg/L+谷氨酸1.6mg/L +1%白砂糖+3.5%糖蜜+琼脂8g/L, 培养基pH 值为6.0-6.1;在培养温度为26-28℃,光强 2300lx,光照时间为15h/d的条件下培养35d;
(4)生根培养:在无菌条件下,剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段,插入生根培养基中进行生根培养;生根培养基的成分为:1/2MS+ NAA 0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA0.75mg/L+1%白砂糖+3.5%糖蜜+琼脂8g/L, pH=6.0-6.2;培养温度 26~28℃,光强21001x,光照时间17h/d;
(5)炼苗:当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时,将组培苗进行室内炼苗,炼苗温度为:26-27℃,光照强度为3800lx,室内瓶炼8天后,敞口炼苗7天;
(6)移栽:取出试管苗,洗净根上的培养基,移栽到用质量浓度为0.2%KMnO4溶液消毒过的椰糠+田园土+细河沙按照1.5:1:3的比例做基质的营养杯中,浇足水,保持空气湿度为85%-90%,温度 26~27℃,避免阳光直射,35天后,移出温室进行全光照炼苗6d,及时浇水,然后移栽大田。
实施例2
一种早脆王枣的组培快繁方法,包括以下步骤:
(1)外植体的建立:于3月初,剪取17cm长、当年生优质粗壮的根蘖条,用自来水冲洗18分钟后,于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡12分钟后,用毛刷轻轻刷洗,再用自来水冲洗干净,然后将洗净后的根蘖条置于培养室中水培培养,
培养温度为26-28℃,光照时间18h/d,光照强度3100lx,每22小时换一次水,培养至长出2~3cm的水培芽后,取出根蘖条,用质量浓度为75%的酒精浸泡32s,无菌水冲洗4次,沥干水分,放到质量浓度为0.1%HgCL2溶液中浸泡消毒10分钟,然后用无菌水冲洗7次,用镊子夹取清洗好的茎段,放置在灭菌的接种碟上,用灭菌过的滤纸吸干表面水分,剪取水培芽作为外植体;
(2)启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养,启动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤1.23mg/L +萘乙酸0.22mg/L+0.8%白砂糖+2.9%糖蜜+琼脂6g/L,培养基pH 值为6.1;诱导不定芽的萌发,培养条件为温度 25~27 ℃ ,光照强度为2300lx,光照时间18h/d,在培养室中无菌培养,新芽萌发之后,将其转接到分生培养基中培养,分生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.1mg/L+萘乙酸0.44mg/L +维生素H 1.9mg/L+0.9%白砂糖+2.9%糖蜜+琼脂7g/L,培养基pH 值为6.0;在光照强度为2200lx,光照时间15h/d,温度为25-27℃的条件下,培养41天;
(3)继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养,继代培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素C 1.0mg/L+维生素H 1.3mg/L+谷氨酸1.6mg/L +1%白砂糖+3.8%糖蜜+琼脂8g/L, 培养基pH 值为6.0-6.1;在培养温度为26-28℃,光强 24O0lx,光照时间为14h/d的条件下培养35d;
(4)生根培养:在无菌条件下,剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段,插入生根培养基中进行生根培养;生根培养基的成分为:1/2MS+ NAA 0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA0.80mg/L+1%白砂糖+3.7%糖蜜+琼脂8g/L, pH=6.0-6.2;培养温度 26~28℃,光强22001x,光照时间16h/d;
(5)炼苗:当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时,将组培苗进行室内炼苗,炼苗温度为:26-27℃,光照强度为4300lx,室内瓶炼7天后,敞口炼苗6天;
(6)移栽:取出试管苗,洗净根上的培养基,移栽到用质量浓度为0.2%KMnO4溶液消毒过的椰糠+田园土+细河沙按照2:1:5的比例做基质的营养杯中,浇足水,保持空气湿度为85%-90%,温度 26~27℃,避免阳光直射,36天后,移出温室进行全光照炼苗6d,及时浇水,然后移栽大田。
实施例3
一种早脆王枣的组培快繁方法,包括以下步骤:
(1)外植体的建立:于3月初,剪取18cm长、当年生优质粗壮的根蘖条,用自来水冲洗20分钟后,于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡13分钟后,用毛刷轻轻刷洗,再用自来水冲洗干净,然后将洗净后的根蘖条置于培养室中水培培
养,培养温度为26-28℃,光照时间18h/d,光照强度2500lx,每24小时换一次水,培养至长出2~3cm的水培芽后,取出根蘖条,用质量浓度为75%的酒精浸泡32s,无菌水冲洗3次,沥干水分,放到质量浓度为0.1%HgCL2溶液中浸泡消毒10分钟,然后用无菌水冲洗7次,用镊子夹取清洗好的茎段,放置在灭菌的接种碟上,用灭菌过的滤纸吸干表面水分,剪取水培芽作为外植体;
(2)启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养,启动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤1.25mg/L +萘乙酸0.25mg/L+1%白砂糖+2.8%糖蜜+琼脂6g/L,培养基pH 值为6.1;诱导不定芽的萌发,培养条件为温度 25~27 ℃ ,光照强度为2500lx,光照时间17h/d,在培养室中无菌培养,新芽萌发之后,将其转接到分生培养基中培养,分生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.3mg/L+萘乙酸0.45mg/L +维生素H 2.0mg/L+1%白砂糖+2.8%糖蜜+琼脂7g/L,培养基pH 值为6.0;在光照强度为2300lx,光照时间14h/d,温度为25-27℃的条件下,培养38天;
(3)继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养,继代培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素C 1.0mg/L+维生素H 1.4mg/L+谷氨酸1.6mg/L +1%白砂糖+4%糖蜜+琼脂8g/L, 培养基pH 值为6.0-6.1;在培养温度为26-28℃,光强25O0lx,光照时间为14h/d的条件下培养35d;
(4)生根培养:在无菌条件下,剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段,插入生根培养基中进行生根培养;生根培养基的成分为:1/2MS+ NAA 0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA0.85 mg/L+1%白砂糖+4%糖蜜+琼脂8g/L, pH=6.0-6.2;培养温度 26~28℃,光强22001x,光照时间15h/d;
(5)炼苗:当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时,将组培苗进行室内炼苗,炼苗温度为:26-27℃,光照强度为5500lx,室内瓶炼7天后,敞口炼苗5天;
(6)移栽:取出试管苗,洗净根上的培养基,移栽到用质量浓度为0.2%KMnO4溶液消毒过的椰糠+田园土+细河沙按照1.7:1:4的比例做基质的营养杯中,浇足水,保持空气湿度为85%-90%,温度 26~27℃,避免阳光直射,38 天后,移出温室进行全光照炼苗6d,及时浇水,然后移栽大田。
以下为采用本发明早脆王枣的组培快繁方法得到的早脆王枣组培苗的繁育结果:
种植地点:广西桂林市兴安县(兴安县位于广西北部,气候冬天最低零下5度,夏天32度,丘陵山坡较多,适宜枣树生长)。
由上表可以看出,本发明早脆王枣的组培快繁方法,繁殖系数高,生根率达87.5%以上,营养杯移栽成活率在89.4%以上,大田移栽成活率在91%以上,组培苗移栽后能迅速适应露天环境,生长迅速,抗外界不良环境能力强。采用本发明的方法对早脆王枣进行繁育,能有效、方便的在短时间内获得大量早脆王枣的组培苗,满足市场需求。

Claims (1)

1.一种早脆王枣的组培快繁方法,其特征在于,步骤如下:
(1)外植体的建立:于3月初,剪取16-18cm长、当年生优质粗壮的根蘖条,用自来水冲洗15-20分钟后,于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡10-13分钟后,用毛刷轻轻刷洗,再用自来水冲洗干净,然后将洗净后的根蘖条置于培养室中水培培养,培养至长出2~3cm的水培芽后,取出根蘖条,用质量浓度为75%的酒精浸泡32s,无菌水冲洗3-4次,沥干水分,放到质量浓度为0.1%HgCL2溶液中浸泡消毒9-10分钟,然后用无菌水冲洗6-7次,用镊子夹取清洗好的茎段,放置在灭菌的接种碟上,用灭菌过的滤纸吸干表面水分,剪取水培芽作为外植体;
(2)启动培养:将水培芽转入经灭菌后的启动培养基中培养,诱导不定芽的萌发,培养条件为温度25~27℃,光照强度为2200-2500lx,光照时间17-18h/d,在培养室中无菌培养,新芽萌发之后,将其转接到分生培养基中培养,在光照强度为2100-2300lx,光照时间14-16h/d,温度为25-27℃的条件下,培养38-42天;
(3)继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养,在培养温度为26-28℃,光强 2300~25O0lx,光照时间为14-15h/d的条件下培养35d;
(4)生根培养:在无菌条件下,剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段,插入生根培养基中进行生根培养;培养温度 26~28℃,光强2100~22001x,光照时间15-17h/d;
(5)炼苗:当经过生根培养后的生根试管苗根长1.5~2.0 cm时,将组培苗进行室内炼苗,炼苗温度为:26-27℃,光照强度为3800-5500lx,室内瓶炼7-8天后,敞口炼苗5-7天;
(6)移栽:取出试管苗,洗净根上的培养基,移栽到用质量浓度为0.2%KMnO4溶液消毒过的椰糠+田园土+细河沙按照1.5-2:1:3-5的比例做基质的营养杯中,浇足水,保持空气湿度为85%-90%,温度 26~27℃,避免阳光直射,35-38 天后,移出温室进行全光照炼苗6-7d,及时浇水,然后移栽大田;
所述步骤(1)中将根蘖条置于培养室中水培培养时的培养条件为:培养温度为26-28℃,光照时间17-18h/d,光照强度2500~3500lx,每20-24小时换一次水;
所述步骤(2)中的启动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤1.22-1.25mg/L +萘乙酸0.21~0.25mg/L+0.7%-1%白砂糖+2.8%-3%糖蜜+琼脂6g/L,培养基pH 值为6.1;
所述步骤(2)中的分生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.0-2.3mg/L+萘乙酸0.42-0.45mg/L+维生素H 1.7-2.0mg/L+0.7%-1%白砂糖+2.8%-3%糖蜜+琼脂7g/L,培养基pH 值为6.0;
所述步骤(3)中继代培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.2mg/L+萘乙酸0.48mg/L+维生素C 1.0mg/L+维生素H 1.2-1.4mg/L+谷氨酸1.6mg/L +1%白砂糖+3.5%-4%糖蜜+琼脂8g/L, 培养基pH 值为6.0-6.1;
所述步骤(4)中生根培养基的成分为:1/2MS+ NAA 0.45mg/L+ IAA0.17mg/L+IBA0.75-0.85 mg/L+1%白砂糖+3.5%-4%糖蜜+琼脂8g/L, pH=6.0-6.2。
CN201610348307.XA 2016-05-24 2016-05-24 一种早脆王枣的组培快繁方法 Active CN105993945B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610348307.XA CN105993945B (zh) 2016-05-24 2016-05-24 一种早脆王枣的组培快繁方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610348307.XA CN105993945B (zh) 2016-05-24 2016-05-24 一种早脆王枣的组培快繁方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105993945A CN105993945A (zh) 2016-10-12
CN105993945B true CN105993945B (zh) 2018-04-17

Family

ID=57094717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610348307.XA Active CN105993945B (zh) 2016-05-24 2016-05-24 一种早脆王枣的组培快繁方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105993945B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103190347A (zh) * 2013-04-26 2013-07-10 北京林业大学 一种茶壶枣组织培养方法
CN103461124A (zh) * 2013-09-15 2013-12-25 德州市农业科学研究院 无核金丝小枣组培快繁工艺
CN104381126A (zh) * 2014-10-06 2015-03-04 新疆农垦科学院 骏枣脱毒组培快繁技术
CN104996300A (zh) * 2015-07-27 2015-10-28 合肥一诺生物科技有限公司 一种南酸枣的组织培养方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103190347A (zh) * 2013-04-26 2013-07-10 北京林业大学 一种茶壶枣组织培养方法
CN103461124A (zh) * 2013-09-15 2013-12-25 德州市农业科学研究院 无核金丝小枣组培快繁工艺
CN104381126A (zh) * 2014-10-06 2015-03-04 新疆农垦科学院 骏枣脱毒组培快繁技术
CN104996300A (zh) * 2015-07-27 2015-10-28 合肥一诺生物科技有限公司 一种南酸枣的组织培养方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105993945A (zh) 2016-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101258835B (zh) 铁皮石斛优质种苗快速繁殖方法
CN103380730B (zh) 一种杜梨组培快繁方法
CN105815213A (zh) 一种猕猴桃离体再生体系的建立方法
CN101595824B (zh) 用檀香树种子胚离体快速育苗的方法
CN108243944A (zh) 一种蝴蝶兰快速育种方法及优质品种组织培养繁殖方法
CN104126511A (zh) 一种早熟梨茎段的组织培养方法及培养基
CN103931497A (zh) 一种提高火龙果组培苗成苗率的方法
CN102823502A (zh) 毛葡萄离体快速繁殖培养方法
CN105918129B (zh) 一种月光枣的组培快繁方法
CN112335549A (zh) 一种通过组织离体培养获得落叶松再生植株的方法
CN109479718A (zh) 一种文冠果组培苗的生根方法
CN103155869A (zh) 甜樱桃砧木Colt组织培养方法
CN104429940B (zh) 一种获得草莓脱毒苗的方法
CN107006367B (zh) 一种‘阳光’樱组培快繁方法
CN115885855A (zh) 一种以紫魁茶树下胚轴为外植体建立再生体系的方法
CN106538385B (zh) 一种连香树的体外培养方法
CN105993945B (zh) 一种早脆王枣的组培快繁方法
CN108739403A (zh) 一种黄花梨木的组培快繁方法
CN111165356B (zh) 一种牡丹的组织培养繁殖方法
CN105993946B (zh) 一种献王枣的组培快繁方法
CN114586684A (zh) 一种三倍体桉树新品种“京桂一号桉”的组培快繁方法
CN102742507B (zh) 毛葡萄离体再生培养方法
CN103053429B (zh) 牵牛子离体胚轴植株再生的方法
CN106386477B (zh) 一种金丝4号枣的组培快繁方法
CN110972939A (zh) 一种快速繁殖闹羊花组培苗的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant