CN105993893A - 一种兰花培育方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种兰花培育方法，取兰花裸根苗，去除裸根苗上衰老、残损的根，清水洗净；然后将裸根苗的根部插入生根培养液中，诱导处理约3‑4小时，进行生根诱导；然后将生根诱导后的裸根苗移栽至营养液中，进行培养。使用本发明中的方法对兰花进行培育，能够显著提高新根的生根率和新根生长速度，且植株生长更加繁茂健壮，能有效抑制病菌害的发生。

Description

一种兰花培育方法

技术领域

本发明涉及园艺栽培领域，尤其涉及一种兰花培育方法。

背景技术

兰花是指整个兰科植物(Orchidaceae)的总称。在我国，传统的“兰花”概念仅指产于我国的兰科、兰属(Cymbidium)植物，称国兰，地生，故又称地生兰。兰科植物是一类观赏价值和经济价值极高的珍贵植物。其中，云南兰科植物就有100属，530多种，为全国之冠。

但是到目前为止，我国兰花开发与利用仍处于初级阶段，兰花培育技术复杂无法满足人们日常生活中对兰花培育的要求，特别是对春兰(Cymbidium goeringii)、寒兰(Cymbidium kanran)、墨兰(Cymbidium sinense)、春剑(Cymbidiumlongibracteatun)和连瓣兰(Cymbidium lianpan)等较为稀有的兰花品种，没有经过专业培训的普通人很难培养。

水培花卉是采用现代生物工程技术，运用物理、化学、生物工程手段，对普通的植物、花卉进行驯化，使其能在水中长期生长，而形成的新一代高科技农业项目。水培花卉越来越受到人们的喜爱，水培花卉一般采用无基质栽培的方法。如果摆在家居里的水培花卉仍然使用基质栽培，则会影响美观，所以家居水培花卉应是没有介质的无土栽培，而没有介质的情况下植物很容易出现烂根发臭。

因此，本领域的技术人员致力于开发一种易于使用的无毒无味能够防止植物烂根，又能满足兰花生长繁殖需求的培养液。

发明内容

为实现上述目的，本发明提供了一种兰花培育方法，所述方法包括步骤：

(1)预处理

取兰花裸根苗，去除裸根苗上衰老、残损的根，清水洗净；

(2)诱导生根

将裸根苗的根部插入生根培养液中，诱导处理约3-4小时，进行生根诱导；

(3)营养液培养

将生根诱导后的裸根苗移栽至营养液中，进行培养。

优选地，所述生根培养液中优选地包含：吲哚乙酸1～3mg/L、和萘乙酸4～7mg/L。

优选地，所述生根培养液中包含：吲哚乙酸2mg/L、和萘乙酸6mg/L。

优选地，步骤(2)中诱导时间为3.5h。

优选地，所述步骤(3)中，所述营养液中每升营养液包含：

甘氨酸0.3-0.8g、Nisin素0.5-1.5g、壳聚糖0.2-0.7g、KNO₃30-50mg、Ca(NO₃)₂15-25mg、Na₂B₄O₄·10H₂O 30-40mg、ZnCl₂15-25mg、MgSO₄·7H₂O10-15mg、MnCl₂·4H₂O 15-20mg、FeCl₃·6H₂O 5-10mg、CuCl₂·2H₂O 5-20mg。

优选地，所述步骤(3)中，所述营养液中每升营养液包含：

甘氨酸0.5g、Nisin素1.0g、壳聚糖0.4g、KNO₃40mg、Ca(NO₃)₂20mg、Na₂B₄O₄·10H₂O 35mg、ZnCl₂20mg、MgSO₄·7H₂O 12mg、MnCl₂·4H₂O 18mg、FeCl₃·6H₂O 8mg、CuCl₂·2H₂O 15mg。

优选地，所述兰花为春兰(Cymbidium goeringii)。

技术效果

使用本发明中的兰花培育方法进行春兰的培育，能够显著提高生根比例，缩短生根时间，在培养期间无发霉烂根现象，植株生长更加繁茂健壮，且能减少病菌害的发生。

具体实施方式

实施例1春兰培育

本实施例提供了一种春兰培育方法，所述方法包括步骤：

(1)预处理

选取苗高15～20cm，生长健壮、无病虫害的春兰裸根苗植株，去除植株上衰老、残损的根，清水洗净；

(2)诱导生根

将经预处理后的裸根苗插入不同实验组的生根培养液中，避光处理后置于温室培养，诱导处理3.5小时，进行生根诱导；

实验组1：生根培养液中包含：吲哚乙酸2mg/L、和萘乙酸6mg/L；

实验组2：生根培养液中包含：吲哚乙酸4mg/L、和萘乙酸4mg/L；

实验组3：生根培养液中包含：吲哚乙酸8mg/L；

实验组4：生根培养液中包含：萘乙酸8mg/L；

(3)营养液培养

将生根诱导后的裸根苗移栽至营养液中，进行培养，定期(10天)更换营养液；

实验组:5：

每升营养液包含：

甘氨酸0.5g、Nisin素1.0g、壳聚糖0.4g、KNO₃40mg、Ca(NO₃)₂20mg、Na₂B₄O₄·10H₂O 35mg、ZnCl₂20mg、MgSO₄·7H₂O 12mg、MnCl₂·4H₂O 18mg、FeCl₃·6H₂O 8mg、CuCl₂·2H₂O 15mg。

对照组1：

每升营养液包含：

KNO₃40mg、Ca(NO₃)₂20mg、Na₂B₄O₄·10H₂O 35mg、ZnCl₂20mg、MgSO₄·7H₂O 12mg、MnCl₂·4H₂O 18mg、FeCl₃·6H₂O 8mg、CuCl₂·2H₂O 15mg。

对照组2：

每升营养液包含：

甘氨酸0.5g、KNO₃40mg、Ca(NO₃)₂20mg、Na₂B₄O₄·10H₂O 35mg、ZnCl₂20mg、MgSO₄·7H₂O 12mg、MnCl₂·4H₂O 18mg、FeCl₃·6H₂O 8mg、CuCl₂·2H₂O15mg。

对照组3：

每升营养液包含：

Nisin素1.0g、壳聚糖0.4g、KNO₃40mg、Ca(NO₃)₂20mg、Na₂B₄O₄·10H₂O35mg、ZnCl₂20mg、MgSO₄·7H₂O 12mg、MnCl₂·4H₂O 18mg、FeCl₃·6H₂O8mg、CuCl₂·2H₂O 15mg。

天然高分子材料壳聚糖是一种阳离子多糖，是几丁质的脱乙烯化形式。Nisin素是一种乳酸链球菌素(亦称乳链菌肽)为天然生物活性抗菌肽。

实验在6月进行，温室温度白天为20～30℃、夜间15～25℃，相对湿度80％～90％。培养10天后测得植株的新根生根比例和各平行间平均新根长度，培养20天后再次测量，并进行统计分析。实验结果如下：

表1

实验结果表明，采用实验组1的生根培养液和实验组5的营养液进行春兰植株生根培育，培育20天后新根生根比例可以达到将近80％，根长显著优于其他实验组，根系生长旺盛，植株生长优势明显。本发明的生根培养液和营养液非常适合春兰的培养，本发明人尝试使用该方法培育墨兰(Cymbidium sinense)，发现在墨兰培育中，生根优势和植株生长优势不显著，还需要对具体方法进行深入研究。

使用对照组1的营养液，有烂根现象发生，植株生长较弱。使用对照组3的营养液，叶片偏黄，部分叶片顶端枯死，影响美观。而使用实验组5的培养液，没有观察到烂根现象，植株生长旺盛，没有病菌害的发生。

以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (7)

1.一种兰花培育方法，其特征在于，所述方法包括步骤：

(1)预处理

取兰花裸根苗，去除裸根苗上衰老、残损的根，清水洗净；

(2)诱导生根

将裸根苗的根部插入生根培养液中，诱导处理约3-4小时，进行生根诱导；

(3)营养液培养

将生根诱导后的裸根苗移栽至营养液中，进行培养。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生根培养液中优选地包含：吲哚乙酸1～3mg/L、和萘乙酸4～7mg/L。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生根培养液中包含：吲哚乙酸2mg/L、和萘乙酸6mg/L。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中诱导时间为3.5h。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述营养液中每升营养液包含：

甘氨酸0.3-0.8g、Nisin素0.5-1.5g、壳聚糖0.2-0.7g、KNO₃ 30-50mg、Ca(NO₃)₂ 15-25mg、Na₂B₄O₄·10H₂O 30-40mg、ZnCl₂ 15-25mg、MgSO₄·7H₂O10-15mg、MnCl₂·4H₂O 15-20mg、FeCl₃·6H₂O 5-10mg、CuCl₂·2H₂O 5-20mg。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述营养液中每升营养液包含：

甘氨酸0.5g、Nisin素1.0g、壳聚糖0.4g、KNO₃ 40mg、Ca(NO₃)₂ 20mg、Na₂B₄O₄·10H₂O 35mg、ZnCl₂ 20mg、MgSO₄·7H₂O 12mg、MnCl₂·4H₂O 18mg、FeCl₃·6H₂O 8mg、CuCl₂·2H₂O 15mg。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述兰花为春兰(Cymbidium goeringii)。