CN106234179A - 一种利用营养液培育蝴蝶兰的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种利用营养液培育蝴蝶兰培育方法，所述方法包括步骤：取蝴蝶兰裸根苗，去除裸根苗上衰老、残损的根，清水洗净；然后将裸根苗的根部插入生根培养液中，诱导处理约3‑5小时，进行生根诱导；将生根诱导后的裸根苗移栽至营养液中，进行培养使用本发明中的方法对蝴蝶兰进行培育，能够显著提高新根的生根率和新根生长速度，且植株生长更加繁茂健壮，能有效抑制病菌害的发生。

Description

一种利用营养液培育蝴蝶兰的方法
技术领域
本发明涉及园艺栽培领域，尤其涉及一种利用营养液培育蝴蝶兰的方法。
背景技术
蝴蝶兰(Phalaenopsis)，又名蝶兰，兰科蝴蝶兰属多年生草本植物，原产我国台湾地区及菲律宾等热带亚洲地区。蝴蝶蝴蝶兰形似蝴蝶，形态独特优雅，色彩丰富，花期长，是近年最受欢迎的洋兰之一，也是重要的室内盆栽花卉之一。迄今已发现七十多个蝴蝶兰原生种，蝴蝶兰茎很短，常被叶鞘所包。叶片稍肉质，常3～4枚或更多，正面绿色,背面也一样，椭圆形，长圆形或镰刀状长圆形，长10～20厘米，宽3～6厘米，先端锐尖或钝，基部楔形或有时歪斜，具短而宽的鞘。花序侧生于茎的基部，长达50厘米，不分枝或有时分枝；花序柄绿色，粗4～5毫米，被数枚鳞片状鞘；花序轴紫绿色，多少回折状，常具数朵由基部向顶端逐朵开放的花；作为商品栽培的蝴蝶兰多是人工杂交选育品种。
水培花卉是采用现代生物工程技术，运用物理、化学、生物工程手段，对普通的植物、花卉进行驯化，使其能在水中长期生长，而形成的新一代高科技农业项目。水培花卉越来越受到人们的喜爱，水培花卉一般采用无基质栽培的方法。如果摆在家居里的水培花卉仍然使用基质栽培，则会影响美观，所以家居水培花卉应是没有介质的无土栽培，而没有介质的情况下植物很容易出现烂根发臭现象。而且水培蝴蝶兰对病虫害的抵抗力较弱，易患黑斑病，软腐病等。作为观赏花卉，一旦叶片上带有病斑，不但大大影响美观，更重要的是影响商品价值。
因此，本领域的技术人员致力于开发一种易于使用的无毒无味能够防止水培蝴蝶兰患病，又能满足蝴蝶兰生长繁殖需求的培养方法。
发明内容
为实现上述目的，本发明提供了一种培育蝴蝶兰的方法，所述方法包括步骤：
(1)预处理
取蝴蝶兰裸根苗，去除裸根苗上衰老、残损的根，清水洗净；
(2)诱导生根
将裸根苗的根部插入生根培养液中，诱导处理约3-5小时，进行生根诱导；
(3)营养液培养
将生根诱导后的裸根苗移栽至营养液中，进行培养。
优选地，所述生根培养液中优选地包含：吲哚丁酸1～3mg/L、和萘乙酸1～3mg/L。
优选地，所述生根培养液中包含：吲哚丁酸2mg/L、和萘乙酸2mg/L。
优选地，步骤(2)中诱导时间为4h。
优选地，所述步骤(3)中，所述营养液中每升营养液包含：
甘氨酸0.5-1.0g、Nisin素0.5-1.5g、壳聚糖0.5-0.8g、KNO370-100mg、Ca(NO3)230-45mg、Na2B4O4·10H2O 30-40mg、ZnCl215-25mg、MgSO4·7H2O 10-20mg、MnCl2·4H2O 10-14mg、FeCl3·6H2O 15-20mg、CuCl2·2H2O 10-20mg。
优选地，所述步骤(3)中，所述营养液中每升营养液包含：
甘氨酸0.8g、Nisin素1.0g、壳聚糖1.0g、KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O 18mg、CuCl2·2H2O15mg。
技术效果
使用本发明中的蝴蝶兰培育方法进行蝴蝶兰的培育，能够显著提高生根比例，缩短生根时间，在培养期间无发霉烂根现象，植株生长更加繁茂健壮，且能减少病菌害的发生。
具体实施方式
实施例1蝴蝶兰培育
本实施例提供了一种利用营养液培育蝴蝶兰的方法，所述方法包括步骤：
(1)预处理
选取苗高15～20cm，生长健壮、无病虫害的蝴蝶兰裸根苗植株，去除植株上衰老、残损的根，清水洗净；
(2)诱导生根
将经预处理后的裸根苗插入不同实验组的生根培养液中，避光处理后置于温室培养，诱导处理4小时，进行生根诱导；
实验组1：生根培养液中包含：吲哚丁酸2mg/L、和萘乙酸2mg/L；
实验组2：生根培养液中包含：吲哚丁酸1mg/L、和萘乙酸3mg/L；
实验组3：生根培养液中包含：吲哚丁酸4mg/L；
实验组4：生根培养液中包含：萘乙酸4mg/L；
(3)营养液培养
将生根诱导后的裸根苗移栽至营养液中，进行培养，定期(7天)更换营养液；
实验组:5：
每升营养液包含：
甘氨酸0.8g、Nisin素1.0g、壳聚糖1.0g、KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O 18mg、CuCl2·2H2O15mg。
对照组1：
每升营养液包含：
KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O 35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O 18mg、CuCl2·2H2O15mg。
对照组2：
每升营养液包含：
甘氨酸0.8g、KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O 35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O 18mg、CuCl2·2H2O15mg。
对照组3：
每升营养液包含：
Nisin素1.0g、壳聚糖1.0g、KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O18mg、CuCl2·2H2O 15mg。
天然高分子材料壳聚糖是一种阳离子多糖，是几丁质的脱乙烯化形式。Nisin素是一种乳酸链球菌素(亦称乳链菌肽)为天然生物活性抗菌肽。
实验在6月进行，温室温度白天为20～30℃、夜间15～25℃，相对湿度80％～90％。培养10天后测得植株的新根生根比例和各平行间平均新根长度，培养20天后再次测量，并进行统计分析。实验结果如下：
表1
实验结果表明，采用实验组1的生根培养液和实验组5的营养液进行蝴蝶兰植株生根培育，培育20天后新根生根比例可以达到85％,以上，根长显著优于其他实验组，根系生长旺盛，植株生长优势明显。
本发明的生根培养液和营养液非常适合蝴蝶兰的培养，本发明人尝试使用该方法培育其它兰花品种，在其它兰花的培育中，生根优势和植株生长优势不显著，还需要对具体方法进行深入研究。
使用对照组1的营养液，有烂根现象发生，植株生长较弱。使用对照组3的营养液，培养15天后叶片有黑斑现象，影响美观。而使用实验组5的培养液，没有观察到烂根现象和叶片黑斑，植株生长旺盛，没有病菌害的发生。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (6)

1.一种蝴蝶兰培育方法，其特征在于，所述方法包括步骤：
(1)预处理
取蝴蝶兰裸根苗，去除裸根苗上衰老、残损的根，清水洗净；
(2)诱导生根
将裸根苗的根部插入生根培养液中，诱导处理约3-5小时，进行生根诱导；
(3)营养液培养
将生根诱导后的裸根苗移栽至营养液中，进行培养。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生根培养液中优选地包含：吲哚丁酸1～3mg/L、和萘乙酸1～3mg/L。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生根培养液中包含：吲哚丁酸2mg/L、和萘乙酸2mg/L。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中诱导时间为4h。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述营养液中每升营养液包含：
甘氨酸0.5-1.0g、Nisin素0.5-1.5g、壳聚糖0.5-0.8g、KNO3 70-100mg、Ca(NO3)2 30-45mg、Na2B4O4·10H2O 30-40mg、ZnCl2 15-25mg、MgSO4·7H2O 10-20mg、MnCl2·4H2O 10-14mg、FeCl3·6H2O 15-20mg、CuCl2·2H2O 10-20mg。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述营养液中每升营养液包含：
甘氨酸0.8g、Nisin素1.0g、壳聚糖1.0g、KNO3 85mg、Ca(NO3)2 45mg、Na2B4O4·10H2O35mg、ZnCl2 20mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O 18mg、CuCl2·2H2O15mg。
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