CN103975836B - 一种水培墨兰生根诱导方法 - Google Patents

一种水培墨兰生根诱导方法 Download PDF

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本发明提供了一种水培墨兰生根诱导方法，属于兰花育苗繁殖技术领域，其包括以下步骤：（1）处理墨兰裸根苗；（2）配制生长素溶液；（3）诱导裸根苗生根；（4）移栽至营养液。本发明的诱导生根方法简单易行、清洁环保，根据本发明的生根诱导方法得到的墨兰植株健壮，生长良好，为水培墨兰的脱毒快繁奠定基础，填补了国内有关墨兰生长素促进生根并采用水培技术培养的空白，进一步提高墨兰的观赏价值、经济效益和社会效益。

Description

一种水培墨兰生根诱导方法
技术领域
本发明属于兰花育苗繁殖技术领域，尤其是一种水培墨兰生根诱导方法。
背景技术
墨兰(Cymbidiumsinensis)也称报岁兰，为兰科、兰属多年生草本花卉，是具有广东特色的国兰种类。墨兰花期9月至翌年3月，花姿飘逸优雅、香味清新，具有较高的观赏价值和较好的市场前景。墨兰常规的栽培方法为土壤栽培(常用塘泥)或者基质栽培(常用火山石、风化石、高岭石、泥炭、陶粒等)(黎棋祥等，2011)。采用这两种栽培方式种植的墨兰容易感染病毒，也容易产生叶斑病等真菌性病害，至目前为止，至少发现有25种病毒感染兰科植物，这就为后续的脱毒快繁带来了更多的困难。
在花卉的水培方面，近年来在豆瓣绿、长春藤、彩叶草、吊竹梅、木槿、金钱树、紫背葵、风信子、富贵竹、金虎、吊兰、卡特兰、蝴蝶兰、红掌、千年木等植物上开展了研究(宋朝辉，2007)，总体上处于起步阶段，但发展势头很好。卢国志等(2011)研究了墨兰无土栽培生长所需的营养液，结果表明，添加【KH2PO41000+NH4NO3500+MnSO450+H2BO3+Ca(NO3)220+MgSO4200+ZnSO450+H8MoN2O4+FeSO45单位：mg/L】营养液有利于墨兰无土栽培苗的生长。适用于水培花卉的营养液，常用的有日本山崎配方营养液、Hoagland标准营养液【Ca(NO3)·4H2O/945mg/L+KNO3/506mg/L+NH4NO3/80mg/L+NH4H2PO4/136mg/L+MgSO4·7H2O/493mg/L】、Hoagland和Arnon配方营养液【Ca(NO3)·4H2O/945mg/L+KNO3/607mg/L+NH4H2PO4/115mg/L+MgSO4·7H2O/493mg/L】。章玉平(2009)通过试验筛选出：低浓度NAA(5mg/L)为适合水培卡特兰的生长素。廖静(2006)研究了广东万年青(Aglaonemamodestum)、鹅掌柴(Scheffleraoctophylla)、吊竹梅(Zebrinapendula)的水培技术，结果表明广东万年青不使用药剂处理(即清水处理)效果最佳，60天的平均根数可达到9条；鹅掌柴以IBA50mg/L+ASD50mg/L，浸泡6小时处理效果最佳，60天的平均根数可达到24.6条；吊竹梅以NAA50mg/L+IBA100mg/L+ASD200mg/L，速蘸15秒处理生根效果最佳，30天平均根数可达到33条。广东万年青以日本园试配方(1966)处理各阶段叶绿素总含量最高，营养液pH值6.5(水pH7.0)、EC值(电导率)2.45为最佳营养液配方；鹅掌柴以霍格兰和阿农(1938)营养液处理各阶段叶绿素总含量最高，营养液pH值6.3(水pH6.5)、EC值2.26为最佳营养液配方；吊竹梅以日本园试配方(1966)处理叶绿素总含量、叶绿素a和叶绿素b的含量都略高于其他两种营养液配方处理，营养液pH值6.3(水pH6.5)、EC值2.49为最佳营养液配方。
目前未见国内有关墨兰生长素促进生根并采用水培技术培养的研究报道。因此，有必要提供一种新的培养方法，繁育出健康的墨兰植株，同时为水培墨兰的脱毒快繁奠定基础，进一步提高墨兰的观赏价值、经济效益和社会效益。
发明内容
因此，本发明的一个目的在于提供一种水培墨兰生根诱导方法，其包括以下步骤：(1)处理墨兰裸根苗：除去墨兰裸根苗上衰老、残损的根，使用质量分数1.25％MnKO4溶液浸泡假鳞茎下部10～15min消毒；(2)配制生长素溶液：使用95％浓度酒精溶解生长素，配制浓度为1-10mg/L的生长素溶液；(3)诱导裸根苗生根：将裸根苗垂直插入装有生长素溶液的容器，裸根苗的根部在泡入溶液时预留有供根系呼吸的裸露部分，叶片伸出瓶外，避光处理后置于温室培养，诱导处理1-10小时，获得诱导生根后的墨兰植株；(4)移栽至营养液：将步骤(3)获得的墨兰植株稍微晾干，换成营养液继续培养，定期更换营养液，并用手洗法清洗根部的粘液以保持根系清洁，防止根系腐烂。
优选地，所述生长素选自吲哚丁酸、萘乙酸和吲哚乙酸中的一种或多种。当所述生长素为吲哚丁酸，生长素浓度为5mg/L，诱导处理时间为6小时；在另一个实施方式中，所述生长素为萘乙酸，生长素浓度为5mg/L，诱导处理时间为2小时；在又一个实施方式，所述生长素为吲哚乙酸，生长素浓度为5mg/L，诱导处理时间为2小时；在又一个实施方式，所述生长素为吲哚丁酸、萘乙酸和吲哚乙酸的混合液，其中，吲哚丁酸浓度为5mg/L，萘乙酸浓度为5mg/L，吲哚乙酸浓度为5mg/L，以体积比1:1:1混合，诱导处理时间为2小时。
所述营养液选自日本山崎配方营养液、Hoagland标准营养液、Hoagland和Arnon配方营养液中的一种或多种。在其中优选营养液为1/2Hoagland标准营养液、1/3Hoagland和Arnon配方营养液的混合液，以体积比1:2混合。
在本发明的实施方式中，该生根诱导步骤是在试验在3～6月进行，温室温度白天为21～28℃、夜间18～21℃，相对湿度80％～90％下进行的。
本发明生根诱导方法简单易行、清洁环保，根据本发明的生根诱导方法得到的墨兰植株健壮，生长良好，为水培墨兰的脱毒快繁奠定基础，填补了国内有关墨兰生长素促进生根并采用水培技术培养的空白，进一步提高墨兰的观赏价值、经济效益和社会效益。
具体实施方式
虽然本发明已经参考具体的实施方式进行描述，但是本领域技术人员通过阅读上述描述后，将可以对本发明做出显而易见的修改和修饰，而不违背本发明的意图和本质。本发明有意将这些修改和修饰包括在权利要求的范围内。
实施例1、一种水培墨兰生根诱导方法
本发明的生根诱导方法按照如下步骤进行：
(1)处理墨兰裸根苗：选取苗高20～30cm，生长健壮、无病虫害的墨兰裸根苗为试材。剪除墨兰裸根苗上衰老、残损的根，用质量分数1.25％MnKO4溶液浸泡假鳞茎下部10～15min消毒。
(2)配制生长素溶液：使用95％浓度酒精溶解生长素固体，配制浓度为1-10mg/L的生长素溶液。
(3)诱导裸根苗生根：将裸根苗垂直插入装有各浓度生长素或纯净水的容器，裸根苗的根部在泡入溶液时预留有供根系呼吸的裸露部分，叶片伸出瓶外，避光处理后置于温室培养，诱导处理1-10小时，获得诱导生根后的墨兰植株。
(4)移栽至营养液：将步骤(3)获得的墨兰植株稍微晾干，换成营养液培养，定期更换营养液，并用手洗法清洗根部的粘液以保持根系清洁，防止根系腐烂。
实验分为实验组和对照组，均使用上述生根诱导方法，所不同的是使用了不同的生长素、生长素浓度以及诱导处理时间。以纯净水为对照。
实验组1：生长素：吲哚丁酸浓度：1.0mg/L诱导处理时间：2小时
实验组2：生长素：吲哚丁酸浓度：1.0mg/L诱导处理时间：6小时
实验组3：生长素：吲哚丁酸浓度：5.0mg/L诱导处理时间：2小时
实验组4：生长素：吲哚丁酸浓度：5.0mg/L诱导处理时间：6小时
实验组5：生长素：吲哚丁酸浓度：10.0mg/L诱导处理时间：2小时
实验组6：生长素：吲哚丁酸浓度：10.0mg/L诱导处理时间：6小时
实验组7：生长素：萘乙酸浓度：1.0mg/L诱导处理时间：2小时
实验组8：生长素：萘乙酸浓度：1.0mg/L诱导处理时间：6小时
实验组9：生长素：萘乙酸浓度：5.0mg/L诱导处理时间：2小时
实验组10：生长素：萘乙酸浓度：5.0mg/L诱导处理时间：6小时
实验组11：生长素：萘乙酸浓度：10.0mg/L诱导处理时间：2小时
实验组12：生长素：萘乙酸浓度：10.0mg/L诱导处理时间：6小时
实验组13：生长素：吲哚乙酸浓度：1.0mg/L诱导处理时间：2小时
实验组14：生长素：吲哚乙酸浓度：1.0mg/L诱导处理时间：6小时
实验组15：生长素：吲哚乙酸浓度：5.0mg/L诱导处理时间：2小时
实验组16：生长素：吲哚乙酸浓度：5.0mg/L诱导处理时间：6小时
实验组17：生长素：吲哚乙酸浓度：10.0mg/L诱导处理时间：2小时
实验组18：生长素：吲哚乙酸浓度：10.0mg/L诱导处理时间：6小时
实验组19：生长素：浓度为5.0mg/L吲哚丁酸、5.0mg/L萘乙酸和5.0mg/L吲哚乙酸混合液体积比：1:1:1诱导处理时间：2小时
实验组20：生长素：浓度为5.0mg/L吲哚丁酸、5.0mg/L萘乙酸和5.0mg/L吲哚乙酸混合液体积比：1:1:1诱导处理时间：6小时
对照组1：纯净水诱导处理时间：2小时
对照组2：纯净水诱导处理时间：6小时
实验在3～6月，温室温度白天为21～28℃、夜间18～21℃，相对湿度80％～90％的条件下进行。培养18天后测得移栽植株的长根的比例和根长长度，培养28天后再次测定植株的生长情况。具体结果见下表1。
表1
注：本实验数据经SPSS软件检验，显著性水平为0.05，得出以上结果，长根的比例、根长后的数字a,b,c,d表示差异效果。
由上表可知，采用本发明的生根诱导方法，经生长素诱导生根的墨兰植株较清水培养的墨兰具有明显的生长优势，从植株长根比例和长根长度看，单独使用一种生长素时，经实验4、9、15生根诱导方法处理的墨兰植株，平均25％的植株长出新根，根系生长良好。混合使用生长素时，经实验组19的生根诱导方法处理的墨兰植株，平均40％的植株长出新根，长根明显，根系生长旺盛，生长情况良好。
实施例2、不同营养液对水培墨兰植株生长的影响
在筛选生长素处理的基础上，分别采用日本山崎配方营养液、Hoagland标准营养液、Hoagland和Arnon配方营养液进行培养墨兰植株。
具体步骤同实施例1，不同的是使用了不同营养液。以纯净水为对照，温、湿度同前。
实验组21：日本山崎配方营养液
实验组22：Hoagland标准营养液
实验组23：1/2Hoagland和Arnon配方营养液
实验组24：1/2Hoagland标准营养液、1/3Hoagland和Arnon配方营养液的混合液，两者体积比为1:2
对照组3：纯净水
每周更换1次营养液以防止水藻生长。培养25天，期间观察植株的生长情况。具体结果见下表2。
表2
由上表可知，采用本发明的诱导生根方法提供的营养液的墨兰较清水培养的墨兰具有明显的生长优势，从外观看，实验组24的营养液培养的墨兰植株生长优势最强，根系生长最为旺盛，长出的新根量最多。实施例3、最佳生长素与最佳营养液的配套使用
本实施例使用生长素为吲哚丁酸、萘乙酸和吲哚乙酸混合液，其中吲哚丁酸、萘乙酸和吲哚乙酸浓度均为5.0mg/L，以体积比1:1:1混合获得；使用的营养液为1/2Hoagland标准营养液、1/3Hoagland和Arnon配方营养液的混合液，以体积比1:2混合获得。
本实施例的生根诱导方法同实施例1。
在最佳生长素与最佳营养液的配套使用下，培养28天后，墨兰植株根部长出大量新根，根部生长旺盛，植株健壮，生长状况很好。
本发明的生根诱导方法简单易行、清洁环保，根据本发明的生根诱导方法得到的墨兰植株健壮，生长良好，为水培墨兰的脱毒快繁奠定基础，进一步提高墨兰的观赏价值、经济效益和社会效益。

Claims (1)

1.一种水培墨兰生根诱导方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）处理墨兰裸根苗：除去墨兰裸根苗上衰老、残损的根，使用质量分数1.25%KMnO 4 溶液消毒；
（2）配制生长素溶液：使用95%浓度酒精溶解生长素，配制生长素溶液；
（3）诱导裸根苗生根：将裸根苗垂直插入装有生长素溶液的容器，裸根苗的根部在泡入溶液时预留有供根系呼吸的裸露部分，叶片伸出瓶外，避光处理后置于温室培养，诱导处理，获得生根诱导后的墨兰植株；
（4）移栽至营养液：将步骤（3）获得的墨兰植株晾干，换成营养液继续培养；
所述生长素为吲哚丁酸、萘乙酸和吲哚乙酸的混合液，其中，吲哚丁酸浓度为5mg/L，萘乙酸浓度为5mg/L，吲哚乙酸浓度为5mg/L，以体积比1:1:1混合，诱导处理时间为2小时；
所述营养液为1/2Hoagland标准营养液、1/3Hoagland和Arnon配方营养液的混合液，体积比为1:2。
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