CN105985355A - 稠合三环类肝炎病毒抑制剂及其应用 - Google Patents

稠合三环类肝炎病毒抑制剂及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105985355A
CN105985355A CN201510091632.8A CN201510091632A CN105985355A CN 105985355 A CN105985355 A CN 105985355A CN 201510091632 A CN201510091632 A CN 201510091632A CN 105985355 A CN105985355 A CN 105985355A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
radical
heterocycloalkyl
cycloalkyl
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510091632.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105985355B (zh
Inventor
王勇
赵立文
王德忠
沈晗
张先
叶嘉伟
葛崇勋
刘欣
张景忠
陈宏雁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201510091632.8A priority Critical patent/CN105985355B/zh
Publication of CN105985355A publication Critical patent/CN105985355A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105985355B publication Critical patent/CN105985355B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于医药化学领域，涉及一类稠合三环类肝炎病毒抑制剂及其应用，具体地，本发明提供通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。本发明的化合物对丙肝病毒具有较好的抑制活性，同时对宿主细胞具有低的毒性，有效性高，安全性好，非常有希望成为治疗和/或预防与HCV感染相关的疾病的药物。

Description

稠合三环类肝炎病毒抑制剂及其应用
技术领域
本发明属于医药化学领域，具体涉及一类具有稠合三环结构、能够抑制肝炎病毒活性的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。
背景技术
丙型病毒性肝炎(Viral hepatitis C)是由丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)引起的肝脏急、慢性炎症的传染性疾病，HCV感染后极易演变为慢性肝病，如慢性肝炎、肝硬化和肝癌等，严重影响人们身体健康。
HCV属于黄病毒科，目前可分为6个基因型及不同亚型，按照国际通行的方法，以阿拉伯数字表示HCV基因型，以小写的英文字母表示基因亚型，其中基因1型呈现全球性的分布，占所有HCV感染的70％以上，我国人群的主要感染类型是HCV 1b亚型。经研究发现HCV的正链RNA的5’和3’端都含有非编码区(UTR)，UTR之间是一个大的多蛋白开放阅读框架(ORF)。ORF编码一个长约3000个氨基酸的多蛋白前体，经宿主编码的信号肽酶及HCV编码的蛋白酶共同作用，裂解为多种HCV成熟蛋白。HCV成熟蛋白包括4个结构蛋白和6个非结构蛋白，其中6个非结构蛋白分别命名为NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B。研究表明，6个非结构蛋白在HCV的复制中起着非常重要的作用，如NS3，调节NS3丝氨酸蛋白酶的活性，NS5A为一种磷酸化蛋白，含有干扰素敏感性决定区域，在干扰素疗效预测、病毒复制、抗病毒抗性、肝细胞癌变等方面具有重要作用，已经成为HCV非结构蛋白研究的重点。
当前，HCV感染的治疗方式一般为重组干扰素α单独或与核苷类似物利巴韦林联合治疗，但是无论是干扰素还是利巴韦林，都存在着多个禁忌症，具有有限的临床益处。因此，对能够有效治疗HCV感染的药物仍然有着很大的需求。
发明内容
第一方面，本发明提供通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，
其中：
X和Y各自独立地选自N、C和CH；
Ra、Rb分别独立地选自H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成环烷基或杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、烷氧基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基和杂环烷基，其中f选自1、2和3；
L1、L2分别独立地选自芳基、杂芳基、-芳基-芳基-、-芳基-杂芳基-和-杂芳基-杂芳基-，所述的芳基、杂芳基、-芳基-芳基-、-芳基-杂芳基-和-杂芳基-杂芳基-可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷氧基烷基、单烷基氨基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基、双烷基氨基烷基、烷基酰基、烷基酰基烷基、烷氧基酰基、烷氧基酰基烷基、烷基酰基氧基、烷基酰基氧基烷基、氨基酰基、氨基酰基烷基、单烷基氨基酰基、单烷基氨基酰基烷基、双烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基烷基、烷基酰基氨基或烷基酰基氨基烷基取代；
p、q分别独立地选自1、2和3；
R1、R2分别独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、卤代烷基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
R3、R4分别独立地选自氢、烷基、环烷基和杂环烷基，所述的烷基、环烷基和杂环烷基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、芳基或杂芳基取代；和
R5、R6分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基和杂芳基，其中，m和n分别独立地选自1、2和3，当m或n为2时，各R5或R6与其连接的C原子可形成环烷基或杂环烷基；所述的羟基、氨基、羧基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代。
在一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X和Y中的至少一个为N。
在另一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X和Y各自独立地为C或CH。
在一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为N，Y为N，L2与的1位相连。
在一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为N，Y为CH，L2与的1位相连。
在一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为N，Y为C，L2与的2位相连。
在一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为C，Y为N，L2与的1位相连。
在一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为CH，Y为N，L2与的2位相连。在一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为C，Y为CH，L2与的1位相连。
在一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为CH，Y为CH，L2与的2位相连。
在一些实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：X为CH，Y为C，L2与的3位相连。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
Ra、Rb分别独立地选自H、C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10杂环烷基、苯基、萘基和含有1-4个杂原子的C5-8杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成C3-10环烷基或C3-10杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、苯基、萘基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
优选地，Ra、Rb分别独立地选自H、C1-8烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、苯基、萘基和含有1-3个杂原子的C5-7杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成C3-8环烷基或C3-8杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、苯基、萘基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、芳基C1-6烷基、杂芳基C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-6烷氧基酰基、C1-6烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基或C1-6烷基酰基氨基取代；
进一步优选地，Ra、Rb分别独立地选自H、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、苯基、萘基和含有1-3个杂原子的C5-6杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成C3-7环烷基或C3-7杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、苯基、萘基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-3烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基、羟基C1-3烷基、羧基C1-3烷基、芳基C1-3烷基、杂芳基C1-3烷基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-3烷氧基酰基、C1-3烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基酰基、C1-3烷基酰基氨基取代；
更进一步优选地，Ra、Rb分别独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、二氮杂环戊基、氧氮杂环戊基、氮杂环己基、二氮杂环己基、氧氮杂环己基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、苯基、萘基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、二氮杂环戊基、氧氮杂环戊基、氮杂环己基、二氮杂环己基、氧氮杂环己基、氮杂环庚基、二氮杂环庚基、氧氮杂环庚基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、氧杂环庚基或二氧杂环庚基，所述的甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、二氮杂环戊基、氧氮杂环戊基、氮杂环己基、二氮杂环己基、氧氮杂环己基、氮杂环庚基、二氮杂环庚基、氧氮杂环庚基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、氧杂环庚基、二氧杂环庚基、苯基、萘基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-3烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基、羟基C1-3烷基、羧基C1-3烷基、芳基C1-3烷基、杂芳基C1-3烷基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-3烷氧基酰基、C1-3烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基酰基或C1-3烷基酰基氨基取代。
在一些具体的实施方案中，本发明提供的化合物为通式I或通式Ia的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
Ra、Rb同时选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基。
在一些具体的实施方案中，本发明提供的化合物为通式I或通式Ia的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
Ra、Rb中的一个为H，另一个选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、四氢咪唑基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、六氢嘧啶基、六氢吡嗪基、吗啉基、噁嗪基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、苯基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基，其中所述的甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、四氢咪唑基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、六氢嘧啶基、六氢吡嗪基、吗啉基、噁嗪基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、苯基、萘基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-3烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基、羟基C1-3烷基、羧基C1-3烷基、芳基C1-3烷基、杂芳基C1-3烷基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-3烷氧基酰基、C1-3烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基酰基或C1-3烷基酰基氨基取代。
在另一些具体的实施方案中，本发明提供的化合物为通式I或通式Ia的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
Ra、Rb与其连接的C原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、四氢咪唑基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、六氢嘧啶基、六氢吡嗪基、吗啉基、噁嗪基、氮杂环庚基、二氮杂环庚基、氧氮杂环庚基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、氧杂环庚基、二氧杂环庚基，其中所述的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、四氢吡咯基、四氢咪唑基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、六氢嘧啶基、六氢吡嗪基、吗啉基、噁嗪基、氮杂环庚基、二氮杂环庚基、氧氮杂环庚基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、氧杂环庚基和二氧杂环庚基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-3烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基、羟基C1-3烷基、羧基C1-3烷基、芳基C1-3烷基、杂芳基C1-3烷基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-3烷氧基酰基、C1-3烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基酰基或C1-3烷基酰基氨基取代。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C1-6烷氧基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基，其中f选自1、2和3；
优选地，Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C1-6烷氧基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基，其中f选自1和2。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
L1、L2分别独立地选自苯基、萘基、咪唑基、苯并咪唑基、-苯基-咪唑基-、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基和三唑基，所述的苯基、萘基、咪唑基、苯并咪唑基、-苯基-咪唑基-、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基和三唑基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10杂环烷基、C1-10烷氧基、卤代C1-10烷基、羟基-C1-10烷基、氨基-C1-10烷基、羧基-C1-10烷基、氰基-C1-10烷基、硝基C1-10烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C3-10杂环烷基-C1-6烷基、C1-10烷氧基-C1-6烷基、单C1-10烷基氨基、单C1-10烷基氨基-C1-6烷基、双C1-10烷基氨基、双C1-10烷基氨基-C1-6烷基、C1-10烷基酰基、C1-10烷基酰基-C1-6烷基、C1-10烷氧基酰基、C1-10烷氧基酰基-C1-6烷基、C1-10烷基酰基氧基、C1-10烷基酰基氧基-C1-6烷基、氨基酰基、氨基酰基-C1-6烷基、单C1-10烷基氨基酰基、单C1-10烷基氨基酰基-C1-6烷基、双C1-10烷基氨基酰基、双C1-10烷基氨基酰基-C1-6烷基、C1-10烷基酰基氨基或C1-10烷基酰基氨基-C1-6烷基取代；
优选地，L1、L2分别独立地选自苯基、萘基、咪唑基、1H-苯并[d]咪唑基、5-苯基-1H-咪唑基、1H-咪唑并[4,5-b]吡啶基、喹唑啉-4(3H)酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基和三唑基，所述的苯基、萘基、咪唑基、1H-苯并[d]咪唑基、5-苯基-1H-咪唑基、1H-咪唑并[4,5-b]吡啶基、喹唑啉-4(3H)酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基和三唑基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、羟基-C1-6烷基、氨基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C3-8环烷基-C1-6烷基、C3-8杂环烷基-C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、单C1-6烷基氨基-C1-6烷基、双C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基、C1-6烷基酰基-C1-6烷基、C1-6烷氧基酰基、C1-6烷氧基酰基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基氧基、C1-6烷基酰基氧基-C1-6烷基、氨基酰基、氨基酰基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基-C1-6烷基、双C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基氨基或C1-6烷基酰基氨基-C1-6烷基取代；
进一步优选地，L1、L2分别独立地选自以下基团：
其中，R7和R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷氧基烷基、单烷基氨基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基、双烷基氨基烷基、烷基酰基、烷基酰基烷基、烷氧基酰基、烷氧基酰基烷基、烷基酰基氧基、烷基酰基氧基烷基、氨基酰基、氨基酰基烷基、单烷基氨基酰基、单烷基氨基酰基烷基、双烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基烷基、烷基酰基氨基和烷基酰基氨基烷基；优选地，R7和R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、羟基-C1-6烷基、氨基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C3-8环烷基-C1-6烷基、C3-8杂环烷基-C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、单C1-6烷基氨基-C1-6烷基、双C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基、C1-6烷基酰基-C1-6烷基、C1-6烷氧基酰基、C1-6烷氧基酰基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基氧基、C1-6烷基酰基氧基-C1-6烷基、氨基酰基、氨基酰基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基-C1-6烷基、双C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基氨基和C1-6烷基酰基氨基-C1-6烷基。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
R1、R2分别独立地选自氢、C1-10烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、芳基和杂芳基，所述的C1-10烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
优选地，R1、R2分别独立地选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基和杂芳基，所述的C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6环烷基、C1-6杂环烷基、C1-6烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基，羟基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基、C1-6烷氧基酰基、C1-6烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基或C1-6烷基酰基氨基取代；
进一步优选地，R1、R2分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基、哌嗪基、N-烷基哌嗪基、苯基、萘基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、噁唑基和吡啶基，所述的甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基、哌嗪基、N-烷基哌嗪基、苯基、萘基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、噁唑基和吡啶基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基，羟基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基或双C1-6烷基氨基取代。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
R3、R4分别独立地选自氢、C1-10烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基，所述的C1-10烷基、C3-8环烷基和C3-8杂环烷基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、芳基或杂芳基取代；
进一步优选地，R3、R4分别独立地选自氢、C1-6烷基、C3-7环烷基和C3-7杂环烷基，所述的C1-6烷基、C3-7环烷基和C3-7杂环烷基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C1-6烷氧基、芳基或杂芳基取代；
更进一步优选地，R3、R4分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基和哌嗪基，所述的甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基和哌嗪基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、环丙基、环丁基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基、哌嗪基、N-烷基哌嗪基、C1-6烷氧基、苯基或杂芳基取代。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
R5、R6分别独立地选自氢、氰基、羟基、氨基、C1-10烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、卤素、C1-6烷氧基-C1-6烷基、芳基和杂芳基，其中，m和n分别独立地选自1、2和3，当m或n为2时，各R5或R6与其连接的C原子可形成C3-8环烷基或C3-8杂环烷基；所述的羟基、氨基、C1-10烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、卤素、C1-6烷氧基-C1-6烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
优选地，R5、R6分别独立地选自氢、氰基、羟基、氨基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、卤素、C1-6烷氧基-C1-6烷基、芳基和杂芳基，其中，m和n分别独立地选自1、2和3，当m或n为2时，各R5或R6与其连接的C原子可形成C3-6环烷基或C3-6杂环烷基；所述的羟基、氨基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、卤素、C1-6烷氧基-C1-6烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
更进一步优选地，R5、R6分别独立地选自氢、氰基、羟基、氨基、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、1,3-二氧戊环基、哌啶基、哌嗪基、N-烷基哌嗪基、1,3-二氧己环基、氟、氯、甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、苯基、萘基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、噁唑基和吡啶基，或者当m或n为2时，各自独立地选自氮杂螺烷基、氧氮杂螺烷基和氮杂双环烷基，所述的氮杂螺烷基例如为氮杂螺[2.4]庚烷基、氮杂螺[3.4]辛烷基、氮杂螺[4.4]壬烷基、氮杂螺[2.5]辛烷基、氮杂螺[3.5]壬烷基、氮杂螺[4.5]癸烷基、氮杂螺[2.6]壬烷基、氮杂螺[3.6]癸烷基，所述的氧氮杂螺烷基例如为氧杂-氮杂螺[2.4]庚烷基、氧杂-氮杂螺[3.4]辛烷基、氧杂-氮杂螺[4.4]壬烷基、二氧杂-氮杂螺[4.4]壬烷基、氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基、二氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基、三氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基，所述的氮杂双环烷基例如为氮杂双环[3.1.0]己烷、氮杂双环[3.2.0]庚烷基、八氢环戊并吡咯基、八氢-1H-异吲哚基、八氢-1H-吲哚基、氮杂双环[2.2.1]庚烷基；所述的羟基、氨基、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、1,3-二氧戊环基、哌啶基、哌嗪基、N-烷基哌嗪基、1,3-二氧己环基、氟、氯、甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、苯基、萘基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、噁唑基和吡啶基，或者当m或n为2时，所述的氮杂螺烷基(氮杂螺[2.4]庚烷基、氮杂螺[3.4]辛烷基、氮杂螺[4.4]壬烷基、氮杂螺[2.5]辛烷基、氮杂螺[3.5]壬烷基、氮杂螺[4.5]癸烷基、氮杂螺[2.6]壬烷基、氮杂螺[3.6]癸烷基)、氧氮杂螺烷基(例如氧杂-氮杂螺[2.4]庚烷基、氧杂-氮杂螺[3.4]辛烷基、氧杂-氮杂螺[4.4]壬烷基、二氧杂-氮杂螺[4.4]壬烷基、氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基、二氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基、三氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基)和氮杂双环烷基(例如氮杂双环[3.1.0]己烷、氮杂双环[3.2.0]庚烷基、八氢环戊并吡咯基、八氢-1H-异吲哚基、八氢-1H-吲哚基、氮杂双环[2.2.1]庚烷基)可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代。
在一些具体的实施方案中，本发明提供通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中各自独立地选自取代或未取代的 所述取代基选自卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基和烷基酰基氨基。
在一些优选的实施方案中，本发明提供通式Ia的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，
其中：
C*为S构型；
X和Y各自独立地选自N、C和CH；
Ra、Rb分别独立地选自H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成环烷基或杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、烷氧基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基和杂环烷基，其中f选自1、2和3；
L1、L2分别独立地选自芳基、杂芳基、-芳基-芳基-、-芳基-杂芳基-和-杂芳基-杂芳基-，所述的芳基、杂芳基、-芳基-芳基-、-芳基-杂芳基-和-杂芳基-杂芳基-可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷氧基烷基、单烷基氨基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基、双烷基氨基烷基、烷基酰基、烷基酰基烷基、烷氧基酰基、烷氧基酰基烷基、烷基酰基氧基、烷基酰基氧基烷基、氨基酰基、氨基酰基烷基、单烷基氨基酰基、单烷基氨基酰基烷基、双烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基烷基、烷基酰基氨基或烷基酰基氨基烷基取代；
p、q分别独立地选自1、2和3；
R1、R2分别独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、卤代烷基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
R3、R4分别独立地选自氢、烷基、环烷基和杂环烷基，所述的烷基、环烷基和杂环烷基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、芳基或杂芳基取代；和
R5、R6分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基和杂芳基，其中，m和n分别独立地选自1、2和3，当m或n为2时，各R5或R6与其连接的C原子可形成环烷基或杂环烷基；所述的羟基、氨基、羧基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代。
根据本发明，在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I或通式Ia的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
X为N，且Y为CH，L2与的1位相连；或
X为C，且Y为N，L2与的2位相连；
Ra、Rb分别独立地选自H、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、苯基、萘基和含有1-3个杂原子的C5-6杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成C3-7环烷基或C3-7杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、苯基、萘基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基C1-3烷基、羧基C1-3烷基、芳基C1-3烷基、杂芳基C1-3烷基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-3烷氧基酰基、C1-3烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基酰基或C1-3烷基酰基氨基取代；
Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C1-6烷氧基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C3-6环烷基和C3-6杂环烷基，其中f选自1、2和3；
p、q分别独立地选自1、2和3；
L1、L2分别独立地选自苯基、萘基、咪唑基、苯并咪唑基、-苯基-咪唑基-、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基和三唑基，所述的苯基、萘基、咪唑基、苯并咪唑基、-苯基-咪唑基-、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基和三唑基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、羟基-C1-6烷基、氨基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C3-8环烷基-C1-6烷基、C3-8杂环烷基-C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、单C1-6烷基氨基-C1-6烷基、双C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基、C1-6烷基酰基-C1-6烷基、C1-6烷氧基酰基、C1-6烷氧基酰基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基氧基、C1-6烷基酰基氧基-C1-6烷基、氨基酰基、氨基酰基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基-C1-6烷基、双C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基氨基或C1-6烷基酰基氨基-C1-6烷基取代；
R1、R2分别独立地选自氢、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、芳基和杂芳基，所述的C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-8环烷基、C1-8杂环烷基、C1-6烷氧基、羟基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基、C1-6烷氧基酰基、C1-6烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基或C1-6烷基酰基氨基取代；
R3、R4分别独立地选自氢、C1-6烷基、C3-8环烷基和C3-8杂环烷基，所述的C1-6烷基、C3-8环烷基和C3-8杂环烷基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、C1-6烷氧基、芳基或杂芳基取代；和
R5、R6分别独立地选自氢、氰基、羟基、氨基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、卤素、C1-6烷氧基-C1-6烷基、芳基和杂芳基，其中，m和n分别独立地选自1、2和3，当m或n为2时，各R5或R6与其连接的C原子可形成C3-8环烷基或C3-8杂环烷基；所述的羟基、氨基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、卤素、C1-6烷氧基-C1-6烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基、C1-6烷氧基酰基C1-6烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基或C1-6烷基酰基氨基取代。
根据本发明，在另一些优选的实施方案中，本发明提供的化合物为通式I或通式Ia的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
X为C，且Y为N，L2与的2位相连；
Ra、Rb分别独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、二氮杂环戊基、氧氮杂环戊基、氮杂环己基、二氮杂环己基、氧氮杂环己基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、苯基、萘基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、二氮杂环戊基、氧氮杂环戊基、氮杂环己基、二氮杂环己基、氧氮杂环己基、氮杂环庚基、二氮杂环庚基、氧氮杂环庚基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、氧杂环庚基或二氧杂环庚基，所述的甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、二氮杂环戊基、氧氮杂环戊基、氮杂环己基、二氮杂环己基、氧氮杂环己基、氮杂环庚基、二氮杂环庚基、氧氮杂环庚基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、氧杂环庚基、二氧杂环庚基、苯基、萘基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基C1-3烷基、羧基C1-3烷基、芳基C1-3烷基、杂芳基C1-3烷基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-3烷氧基酰基、C1-3烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基酰基或C1-3烷基酰基氨基取代；
Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C1-6烷氧基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基，其中f选自1和2；
L1、L2分别独立地选自以下基团：
其中，R7和R8分别独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、羟基-C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基；
p、q分别独立地选自1和2；
R1、R2分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基和苯基，所述的甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基和苯基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6环烷基、C1-6杂环烷基、C1-6烷氧基、羟基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基、C1-6烷氧基酰基、C1-6烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基或C1-6烷基酰基氨基取代；
R3、R4分别独立地选自氢，C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-6烷基-、C3-6杂环烷基和C3-6杂环烷基-C1-6烷基-，所述的C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-6烷基-、C3-6杂环烷基和C3-6杂环烷基-C1-6烷基-可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、芳基或杂芳基取代；和
R5、R6分别独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、氨基、羧基、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、C1-6烷氧基卤代烷基、氰基C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C3-6环烷基-C1-6烷基和C3-6杂环烷基-C1-6烷基，或者当m或n为2时，各自独立地选自氮杂螺烷基、氧氮杂螺烷基和氮杂双环烷基，优选地，所述氮杂螺烷基为氮杂螺[2.4]庚烷基、氮杂螺[3.4]辛烷基、氮杂螺[4.4]壬烷基、氮杂螺[2.5]辛烷基、氮杂螺[3.5]壬烷基、氮杂螺[4.5]癸烷基、氮杂螺[2.6]壬烷基或氮杂螺[3.6]癸烷基，所述氧氮杂螺烷基为氧杂-氮杂螺[2.4]庚烷基、氧杂-氮杂螺[3.4]辛烷基、氧杂-氮杂螺[4.4]壬烷基、二氧杂-氮杂螺[4.4]壬烷基、氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基、二氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基或三氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基，以及所述氮杂双环烷基为氮杂双环[3.1.0]己烷、氮杂双环[3.2.0]庚烷基、八氢环戊并吡咯基、八氢-1H-异吲哚基、八氢-1H-吲哚基或氮杂双环[2.2.1]庚烷基。
本发明提供了以下具体化合物：
本发明还提供了式(II)的用于制备本发明化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药的中间体：
其中，
X和Y各自独立地选自N、C和CH；
Ra、Rb分别独立地选自H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成环烷基或杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、烷氧基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基和杂环烷基，其中f选自1、2和3；
R21、R22分别独立地选自三氟甲磺酸酯基、甲磺酸酯基、对甲苯磺酸酯基和R31、R32分别独立地选自氢和C1-6烷基或R31、R32环合，一起与它们连接的原子构成5至7元任选被一个或多个C1-6烷基、卤素、氨基、羧基、氰基、硝基或C1-6烷氧基取代的杂环；优选地，R21、R22为
在一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X和Y中的至少一个为N。
在另一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X和Y各自独立地为C或CH。
在一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为N，Y为N，R22与的1位相连。
在一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为N，Y为CH，R22与的1位相连。
在一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为N，Y为C，R22与的2位相连。
在一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为C，Y为N，R22与的1位相连。
在一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为CH，Y为N，R22与的2位相连。
在一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为C，Y为CH，R22与的1位相连。
在一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中X为CH，Y为CH，R22与的2位相连。
在一些实施方案中，提供本发明的式II的中间体或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：X为CH，Y为C，R22与的3位相连。第二方面，本发明提供药物组合物，其包含本发明通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药。
在一些实施方案中，本发明提供包含本发明的通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药和药学可接受的载体的组合物。在另一些实施方案中，本发明提供包含本发明的通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药和另一种或多种HCV抑制剂的组合物。
在一些实施方案中，本发明提供本发明通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药及包含本发明的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药的药物组合物，所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由丙型肝炎病毒引起的肝脏疾病。
在一些实施方案中，本发明提供药物组合物，其包含本发明通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，还包含选自下列组成的一种或多种：干扰素、三唑类核苷类药物、甘草甜素复方制剂、HCV蛋白酶抑制剂等。
可以将本发明的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合制备成药物制剂，以适合于经口或胃肠外给药。给药方法包括，但不限于皮内、肌内、腹膜内、静脉内、皮下、鼻内和经口途径。所述制剂可以通过任何途径施用，例如通过输注或推注，通过经上皮或皮肤粘膜(例如口腔粘膜或直肠等)吸收的途径施用。给药可以是全身的或局部的。经口施用制剂的实例包括固体或液体剂型，具体而言，包括片剂、丸剂、粒剂、粉剂、胶囊剂、糖浆、乳剂、混悬剂等。所述制剂可通过本领域已知的方法制备，且包含药物制剂领域常规使用的载体、稀释剂或赋形剂。
第三方面，本发明提供本发明的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药或本发明的药物组合物治疗和/或预防由丙型肝炎病毒引起的肝脏疾病的方法和在制备预防和/或治疗丙型肝炎病毒引起的肝脏疾病药物中的应用，包括向丙型肝炎病毒引起的肝脏疾病患者施用本发明的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药或者包含本发明的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药的药物组合物，以有效抑制HCV，阻止病程进展。在一些实施方案中，本发明提供用于治疗和/或预防由丙型肝炎病毒引起的感染的方法，所述方法包括向有此需要的个体给予治疗和/或预防有效量的本发明的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药或本发明的药物组合物。可以向有需要的哺乳动物给予本发明的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药或本发明的药物组合物以抑制HCV，阻止病程进展。
在另一些实施方案中，所述治疗和/或预防由丙型肝炎病毒引起的感染的方法或用途还包括向所述个体给予本发明的式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药或含有它们的药物组合物且在给予本发明的式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药或含有它们的药物组合物之前、之后或同时给予至少一种具有抗HCV活性的其它化合物。在一些实施方案中，所述其它化合物中的至少一种为干扰素或利巴韦林。在一些具体的实施方案中，所述干扰素选自干扰素α2B、PEG化的干扰素α、同感干扰素、干扰素α2A和成淋巴细胞样干扰素τ。在另一些实施方案中，所述其它化合物中的至少一种选自白细胞介素2、白细胞介素6、白细胞介素12、干扰RNA、反义RNA、咪喹莫特、利巴韦林、5’-单磷酸肌苷脱氢酶抑制剂、金刚烷胺和金刚乙胺。在另一些实施方案中，所述其它化合物中的至少一种可有效抑制靶标的功能以治疗HCV感染，所述靶标选自HCV金属蛋白酶、HCV丝氨酸蛋白酶、HCV聚合酶、HCV解旋酶、HCV NS4B蛋白、HCV NS5B蛋白、HCV进入、HCV组装、HCV释出、HCV NS3/4A蛋白和IMPDH。
术语说明
本发明的“烷基”是指直链或支链的饱和烃基。合适的烷基为取代或未取代的C1-10烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、异戊基、环戊基、环己基、正己基等。
本发明的“环烷基”是指环状的饱和烃基。合适的环烷基可以为取代或未取代的具有3-10个碳原子的单环、二环或三环饱和烃基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基。
本发明的“烷氧基”是指-O-烷基。根据本发明，合适的烷氧基为C1-10烷氧基，如C1-8烷氧基，C1-7烷氧基，C1-6烷氧基，C1-5烷氧基，C1-4烷氧基，C1-3烷氧基，包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基等。
本发明的“杂环烷基”是指含有杂原子的环状的饱和烃基。
本发明的“杂原子”是指N、O或S。
本发明的“卤素”是指氟、氯、溴、碘。
本发明的“卤代烷基”是指至少被一个卤素取代的烷基。
本发明的“卤代烷氧基”是指至少被一个卤素取代的烷氧基。
本发明的“氨基酰基”是指-C(O)-NH2。
本发明的“单烷基氨基酰基”是指-C(O)-NH-烷基。
本发明的“双烷基氨基酰基”是指-C(O)-N(烷基)(烷基)。
本发明的“芳基”是指可以包含单环或多稠环例如二环或三环的芳香环的芳香系，其中至少稠合的环的一部分形成共轭的芳香系，其含有5至50个碳原子，优选约6至约14个碳原子。合适的芳基包括但不限于苯基、萘基、联苯基、蒽基、四氢萘基、芴基、茚满基、亚联苯基和苊基。
本发明的“杂芳基”是指芳族单环或多稠环如二环或三环的至少有一个碳原子被杂原子替代的芳香性基团，所述的杂原子为O、S、N。合适的杂芳基包括但不限于咪唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基等。
本发明的“C5-8杂芳基”是指由五个原子、六个原子、七个原子或八个原子构成的单环杂芳基。
本发明的“溶剂合物”在常规意义上是指溶质(如活性化合物、活性化合物的盐)和溶剂(如水)组合形成的复合物。溶剂是指本领域的技术人员所知的或容易确定的溶剂。如果是水，则溶剂合物通常被称作水合物，例如一水合物、二水合物、三水合物等。
本发明的“结晶”是指本发明所述的化合物形成的各种固体形态，包括晶型、无定形。
本发明的“异构体”是指分子中原子在空间上排列方式不同所产生的立体异构体，包括对映异构体和非对映异构体。
本发明的“前药”是指在生物体的生理条件下，由于与酶、胃酸等反应而转化成本发明的化合物的化合物，即通过酶的氧化、还原、水解等转化成本发明的化合物的化合物和/或通过胃酸等的水解反应等转化成本发明的化合物的化合物。
本发明的“药学可接受的盐”是指本发明的化合物与酸形成的药学上可接受的盐，所述的酸包括但不限于磷酸、硫酸、盐酸、氢溴酸、柠檬酸、马来酸、丙二酸、扁桃酸、琥珀酸、富马酸、醋酸、乳酸、硝酸等等。
本发明的“药物组合物”是指包含任何一种本文所述的化合物，包括异构体、前药、溶剂合物、药学上可接受的盐或其化学的保护形式，和一种或多种药学上可接受载体的混合物。
本发明的“药学上可接受的载体”是指对有机体不引起明显刺激性和不干扰所给予化合物的生物活性和性质的载体，包含溶剂、稀释剂或其它赋形剂、分散剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂或乳化剂、防腐剂、固体粘合剂、润滑剂等。除非任何常规载体介质与本发明化合物不相容。可以作为药学上可接受的载体的一些实例包括，但不限于糖类，如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，如羧甲基纤维素钠、以及纤维素和乙酸纤维素；麦芽、明胶等。
本发明的“赋形剂”指加入到药用组合物中以进一步促进给予化合物的惰性物质。赋形剂可以包括碳酸钙、磷酸钙、多种糖类和多种类型的淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油、聚乙二醇。
具体实施方式
下面代表性的实施例是为了更好地说明本发明，而非用于限制本发明的保护范围。
实施例1 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 5-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚的制备
称取11.0g4-溴-2-羟基苯甲醛于干燥的500mL单口瓶中，加入200mL甲醇，0℃下加入40.0g乙二醛(40％wt)后，继续滴加50mL氨水(17％-22％wt)，冰浴条件下搅拌自然升到室温，反应2h，反应结束后，反应液60℃条件下浓缩，柱层析纯化得到标题化合物。
1H NMR:(500MHz,DMSO-d6)δ13.16-13.02(brs,2H),7.80(d,1H),7.28-7.25(brs,2H),7.15-7.10(m,2H)。
MS(ESI):[M+H]+＝239。
步骤2 8-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
称取11g步骤1制得的化合物5-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚于干燥的250mL单口烧瓶中，加入17.4g(二溴甲基)苯和45.34g碳酸铯，90℃条件下反应12h，反应结束后，将反应液倒入到200mL冰水中，乙酸乙酯萃取(4×60mL)，合并有机相，饱和氯化钠水溶液洗涤(3×60mL)，干燥，过滤，浓缩，柱层析纯化得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,DMSO-d6)δ7.75(d,1H),7.46-7.48(m,3H),7.37(s,1H),7.30-7.34(m,4H),7.17(s,1H),6.99(s,1H)。
MS(ESI):[M+H]+＝327。
步骤3 8-(1-乙氧基乙烯基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
称取2.4g步骤2制得的化合物8-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪于干燥的100mL两口烧瓶中，加入5.31g三丁基(1-乙氧基乙烯基)锡、257mg Pd(dppf)Cl2和20mL甲苯，氮气保护条件下90℃反应15h，反应结束后，冷却到室温，加入50mL饱和的氟化钾水溶液，室温搅拌2h，加入用乙酸乙酯(3×60mL)萃取，合并有机相，干燥，过滤，浓缩，不经纯化直接用于下一步。
MS(ESI):[M+H]+＝319。
步骤4 8-乙酰基-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
将步骤3制得的化合物8-(1-乙氧基乙烯基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪加入干燥的100mL两口烧瓶中，加入20mL 2N HCl和20mL THF，室温条件下反应2h，反应结束后，过滤，蒸除溶剂，柱层析纯化得到标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝291。
步骤5 8-(2-溴乙酰基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
称取1.2g步骤4制得的化合物8-乙酰基-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪于干燥的50mL两口烧瓶中，加入20mLDCM、1.06g DIPEA和1.01g三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMSOTf)，0-4℃条件下反应1h，反应结束后，加入1.89NBS，0-4℃条件下继续反应2h，反应结束后，浓缩，柱层析纯化得到标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝369。
步骤6 3-溴-8-(2-溴乙酰基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
称取1.6g步骤5制得的化合物8-(2-溴乙酰基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪于干燥的50mL两口烧瓶中，加入20mL乙腈，0-4℃条件下，分批加入0.86g NBS，0-4℃条件下继续反应2h，反应结束后，浓缩反应液，柱层析纯化得到标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝447。
步骤7 1-叔丁氧羰基-(S)-2-((2-(3-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-2-氧代乙基)氧基羰基)吡咯的制备
称取0.85g步骤6制得的化合物3-溴-8-(2-溴乙酰基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪于干燥的50mL两口烧瓶中，加入1.93g(2S)-1-叔丁氧基羰基脯氨酸、1.58gDIPEA和20mL乙腈，室温下反应2h，反应结束后，浓缩，不经纯化直接用于下一步。
MS(ESI):[M+H]+＝582。
步骤8 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
将步骤7制得的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-((2-(3-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-2-氧代乙基)氧基羰基)吡咯加入100mL反应瓶中，加入1.8g醋酸铵和20mL甲苯，110℃下反应4h。反应结束后，加入20mL水，乙酸乙酯萃取(3×60mL)，合并有机相，干燥，过滤，浓缩，柱层析纯化得到标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝562。
步骤9 (2S)-1-叔丁氧羰基-2-(2-氨基-4-溴代苯基氨基酰基)吡咯烷
称取12.9g Boc-L-脯氨酸于250mL的茄形瓶中，加入150mL DMF溶解后，加入27.4g 2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)和11.6g N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)，室温搅拌30min后，缓慢加入11g 4-溴邻苯二胺。加完后，室温下反应16h，停止反应，把反应液倒入200mL冰水中，加入乙酸乙酯萃取(2×200mL)，合并有机相，饱和氯化钠水溶液洗涤(2×200mL)，无水硫酸钠来干燥，浓缩得到标题化合物，直接用于下一步反应。
MS(ESI):[M+H]+＝384。
步骤10 (2S)-1-叔丁氧羰基-2-(6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷
称取22g步骤9制得的化合物(2S)-1-叔丁氧羰基-2-(2-氨基-4-溴代苯基氨基酰基)吡咯烷于反应瓶中，加入150mL醋酸溶解，85℃下反应2h，停止反应，0-4℃搅拌下，慢慢滴加40％氢氧化钠水溶液，调节pH至9左右，乙酸乙酯萃取(2×200mL)，合并有机相，饱和氯化钠水溶液洗涤(2×200mL)，无水硫酸钠干燥，浓缩并经硅胶柱色谱纯化，得到标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝366。
步骤11 (2S)-1-叔丁氧羰基-2-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊环硼烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷
将3g步骤10制得的化合物(2S)-1-叔丁氧基羰基-2-(6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷、双联频哪醇硼酸酯(2.08g,8.2mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.6g,0.82mmol)和乙酸钾(2.4g,24.6mmol)加入50mL三颈瓶中，加入20mL DMF，氮气保护，加热至95℃，搅拌4小时反应完全。冷却至室温，加水300mL，乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。抽滤，浓缩得到粗品，柱层析，得到标题化合物。
步骤12 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
称取800mg步骤8制得的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯于干燥的100mL两口烧瓶中，加入2.04g步骤11制得的化合物(2S)-1-叔丁氧羰基-2-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊环硼烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷、103.9mgPd(dppf)Cl2、1.39g碳酸铯、3mL水和9mL 1,4-二氧六烷，氮气保护条件下100℃反应15h，反应结束后，反应液冷却到室温，加入50mL水，室温搅拌2h，乙酸乙酯萃取(3×60mL)，合并有机相，干燥，过滤，浓缩，柱层析纯化得到标题化合物。MS(ESI):[M+H]+＝769。
步骤13 (S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
称取200mg步骤12制得的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯于100mL单口瓶中，加入10mL 4M HCl/EA，反应2h，反应结束后，浓缩反应液，不经纯化直接用于下一步。
MS(ESI):[M+H]+＝569。
步骤14 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
称取180mg步骤13制得的化合物(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯于干燥的50mL两口烧瓶中，加入71.44mgMOC-缬氨酸、319.2mg HATU、143.4mg DIPEA和5mL DCM，0℃下反应0.5h后，室温继续反应12h，反应结束后，加入20mL水，乙酸乙酯萃取(3×60mL)，合并有机相，干燥，过滤，浓缩，柱层析纯化得到标题化合物。
1H NMR:(500MHz,DMSO-d6)δ12.19-12.28(brs,1H),11.80-11.83(brs,1H),8.21-8.23(m,1H),7.70-7.73(m,1H),7.11-7.53(m,12H),6.98-7.02(m,2H),5.01-5.23(m,2H),4.03-4.06(m,2H),3.73-3.82(m,4H),3.51(s,6H),1.94-2.35(m,10H),0.80-0.86(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝883。
实施例2 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3,3-二甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
以实施例1步骤13制备的化合物(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,DMSO-d6)δ12.23-12.28(brs,1H),11.80-11.83(brs,1H),8.16-8.19(m,1H),7.70-7.73(m,1H),6.98-7.63(m,14H),5.01-5.20(m,2H),4.20-4.23(m,2H),3.73-3.82(m,4H),3.68(s,6H),1.98-2.13(m,8H),0.83-0.96(m,18H)。
MS(ESI):[M+H]+＝911。
实施例3 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以实施例1步骤1制得的化合物5-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚和1-(二溴甲基)-4-叔丁基苯为原料，按照实施例1步骤2的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝383。
步骤2 8-(1-乙氧基乙烯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤1制得的化合物8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤3的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝375。
步骤3 8-乙酰基-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤2制得的化合物8-(1-乙氧基乙烯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤4的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝347。
步骤4 8-(2-溴乙酰基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤3制得的化合物8-乙酰基-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤5的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝425。
步骤5 3-溴-8-(2-溴乙酰基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤4制得的化合物8-(2-溴乙酰基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤6的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝503。
步骤6 1-叔丁氧羰基-(S)-2-((2-(3-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-2-氧代乙基)氧基羰基)吡咯的制备
以步骤5制得的化合物3-溴-8-(2-溴乙酰基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤7的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝638。
步骤7 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤6制得的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-((2-(3-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-2-氧代乙基)氧基羰基)吡咯为原料，按照实施例1步骤8的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝618。
步骤8 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤7制得的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例1步骤12的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝825。
步骤9 (S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤8制得的化合物1-叔丁氧羰基-(2S)-2-(5-(3-(2-((S)-1-叔丁氧基羰基吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例1步骤13的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝625。
步骤10 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤9制得的化合物(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
1H NMR:(707-21,300MHz,DMSO-d6)δ12.20-12.27(brs,1H),11.80-11.85(brs,1H),8.29-8.32(m,1H),7.70-7.75(m,1H),7.20-7.53(m,11H),6.80-9.90(m,2H),5.01-5.19(m,2H),4.05-4.15(m,2H),3.73-3.86(m,4H),3.52(s,6H),1.82-2.36(m,10H),1.2(s,9H),0.70-0.92(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝939。
实施例4 N-((2S,3R)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((2S,3R)-2-甲氧羰基氨基-3-甲氧基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲氧基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 (2S,3R)-3-甲氧基-2-(甲氧基羰基氨基)丁酸的制备
称取3.0gO-甲基-L-苏氨酸和0.902g氢氧化钠于100mL干燥单口瓶中，加入15mL水，0℃下加入1.74mL氯甲酸甲酯，在冰浴条件下搅拌自然升到室温，反应12h，反应结束后，反应液用1N HCl溶液调节pH到1，加入乙酸乙酯萃(5×100mL)，有机相干燥，过滤，浓缩得到标题化合物，直接用于下一步反应。
MS(ESI):[M+H]+＝192。
步骤2 N-((2S,3R)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((2S,3R)-2-甲氧羰基氨基-3-甲氧基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲氧基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以实施例3步骤9制得的化合物(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和步骤1制备的化合物(2S,3R)-3-甲氧基-2-(甲氧基羰基氨基)丁酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,DMSO-d6)δ12.20-12.27(m,1H),11.80-11.85(m,1H),7.10-7.79(m,13H),6.89-6.93(m,2H),5.01-5.19(m,2H),4.25-4.28(m,2H),3.76-3.83(m,4H),3.54(s,6H),3.20-3.27(m,2H),3.11-3.20(m,6H),1.93-2.14(m,8H),1.01-1.22(m,15H)。
MS(ESI):[M+H]+＝971。
实施例5 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 8-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以实施例1步骤1制得的化合物5-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚和1,2-二氟-4-(二溴甲基)苯为原料，按照实施例1步骤2的方法制得标题化合物。
步骤2 (S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤1制得的化合物8-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤3、4、5、6、7、8、12和13的方法制得标题化合物。
步骤3 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤2制得的化合物(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,DMSO-d6)δ11.78-12.33(m,2H),7.72-7.83(m,1H),7.16-7.63(m,11H),6.98-7.02(m,1H),6.67-6.73(m,1H),4.98-5.21(m,2H),4.01-4.07(m,2H),3.76-3.89(m,4H),3.53(s,6H),1.86-2.29(m,10H),0.78-0.92(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝919。
实施例6 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 8-溴-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以实施例1步骤1制得的化合物5-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚和1,3-二氟-5-(二溴甲基)苯为原料，按照实施例1步骤2的方法制得标题化合物。
步骤2 (S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤1制得的化合物8-溴-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤3、4、5、6、7、8、12和13的方法制得标题化合物。
步骤3 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤2制得的化合物(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得目标化合物。
1HNMR:(300MHz,d6-DMSO)δppm:7.81(s,1H),7.62(s,2H),7.52-7.55(m,2H),7.44(s,3H),7.22-7.24(m,4H),6.65(s,2H),5.15-5.18(m,1H),5.05(s,1H),4.07-4.10(m,2H),3.81(s,4H),3.54(s,6H),2.21-2.27(m,2H),2.00(s,4H),1.16-1.24(m,4H),0.83-0.85(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝919。
实施例7 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 8-溴-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以实施例1步骤1制得的化合物5-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚和1,3-二氟-4-(二溴甲基)苯为原料，按照实施例1步骤2的方法制得标题化合物。
步骤2 (S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤1制得的化合物8-溴-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤3、4、5、6、7、8、12和13的方法制得标题化合物。
步骤3 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤2制得的化合物(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
1HNMR:(300MHz,d6-DMSO)δppm:8.13(s,1H),7.92(s,1H),7.67(s,1H),7.53-7.55(m,2H),7.44-7.48(m,1H),7.35-7.40(m,3H),7.31(s,2H),7.19(s,1H),6.93(s,1H),6.39-6.41(m,1H),5.16(s,1H),5.05(s,1H),4.05-4.10(m,2H),3.80(s,4H),3.54(s,6H),2.27(s,2H),1.97-2.08(m,8H),0.80-0.88(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝919。
实施例8 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-(1-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 3,8-二溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
称取1.0g实施例1步骤2所得化合物8-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪于干燥的100mL两口烧瓶中，加入10mL乙腈，氮气保护0℃下，分批加入544mg NBS，0℃下反应2h后，升至室温继续反应4h，反应结束后，浓缩反应液，加入水和乙酸乙酯萃取，合并有机相，干燥，过滤，浓缩，柱层析纯化得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝405。
步骤2 3,8-二(1-乙氧基乙烯基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤1所得化合物3,8-二溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤3的方法制得标题化合物。
步骤3 3,8-二乙酰基-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤2所得化合物3,8-二(1-乙氧基乙烯基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤4的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝333.1。
步骤4 3,8-二(2-溴乙酰基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤3所得化合物3,8-二乙酰基-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤5的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝489。
步骤5 1-叔丁氧羰基-(S)-2-((2-(3-(2-(((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)羰基氧基)乙酰基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-2-氧代乙基)氧基羰基)吡咯的制备
以步骤4所得化合物3,8-二(2-溴乙酰基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪和(2S)-1-叔丁氧基羰基脯氨酸为原料，按照实施例1步骤7的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝759。
步骤6 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤5所得化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-((2-(3-(2-(((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)羰基氧基)乙酰基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-2-氧代乙基)氧基羰基)吡咯为原料，按照实施例1步骤8的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝719。
步骤7 (S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤6所得化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例1步骤13的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝519。
步骤8 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-(1-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤7所得化合物(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,DMSO-d6)δ11.80-11.23(m,2H),8.10-8.23(m,1H),7.19-7.92(m,9H),6.83-6.94(m,2H),4.93-5.08(m,2H),3.57-4.09(m,12H),1.65-2.19(m,10H),0.57-1.29(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝833。
实施例9 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(3-(2-(1-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3,3-二甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
以实施例8步骤7所得化合物(S)-2-(5-(3-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,DMSO-d6)δ11.76-12.03(m,2H),8.1-8.31(m,2H),7.16-7.69(m,8H),6.89-7.04(m,2H),4.94-5.06(m,2H),4.16-4.26(m,2H),3.58-3.73(m,6H),3.53(s,6H),1.72-2.13(m,8H),0.69-0.99(m,18H)。
MS(ESI):[M+H]+＝861。
实施例10 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 (S)-2-(5-(3-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以实施例1步骤8制得的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(3-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例1步骤13的方法制得标题化合物。
步骤2 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤1制得的化合物(S)-2-(5-(3-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和N-甲氧羰基-L-苯基甘氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
步骤3 (S)-2-(6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷的制备
以实施例1步骤10制得的化合物(2S)-1-叔丁氧羰基-2-(6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷为原料，按照实施例1步骤13的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝266。
步骤4 N-((2S)-1-((S)-2-(6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤3制得的化合物(S)-2-(6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝423。
步骤5 N-((2S)-1-((S)-2-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊环硼烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤4制得的化合物N-((2S)-1-((S)-2-(6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯为原料，按照实施例1步骤11的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝471。
步骤6 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤2制得的化合物N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-溴-5-苯基-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯和步骤5制得的化合物N-((2S)-1-((S)-2-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯为原料，按照实施例1步骤12的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,DMSO-d6)δ11.83-12.32(m,2H),6.98-7.79(m,19H),5.46-5.57(m,1H),5.01-5.19(m,2H),4.01-4.13(m,1H),3.51-3.83(m,8H),3.02-3.17(m,2H),1.76-2.21(m,9H),0.72-1.23(m,6H)。
MS(ESI):[M+H]+＝917。
实施例11 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 (S)-2-(5-(3-溴-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以实施例6步骤1制得的化合物8-溴-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤3、4、5、6、7和8的方法制得1-叔丁氧羰基-(2S)-2-(5-(3-溴-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯，再以制得的1-叔丁氧羰基-(2S)-2-(5-(3-溴-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例1步骤13的方法制得标题化合物。
步骤2 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-溴-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤1制得的化合物(S)-2-(5-(3-溴-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和N-甲氧羰基-L-苯基甘氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
步骤3 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤2制得的化合物N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-溴-5-(3,5-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯和实施例10步骤5制得的化合物N-((2S)-1-((S)-2-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯为原料，按照实施例1步骤12的方法制得标题化合物。
1HNMR:(300MHz,d6-DMSO)δppm:12.30(s,1H),11.96(s,1H),7.79(s,1H),7.64(s,3H),7.60(s,2H),7.49(s,4H),7.40(s,3H),7.28-7.34(m,4H),6.69(s,2H),5.48(s,1H),5.16(s,1H),5.08(s,1H),4.06(s,1H),3.83(s,2H),3.68(s,2H),3.54(s,6H),2.20(s,1H),1.90-2.01(m,8H),0.81-0.85(m,6H)。
MS(ESI):[M+H]+＝953。
实施例12 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 (S)-2-(5-(3-溴-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以实施例7步骤1制得的化合物8-溴-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤3、4、5、6、7和8的方法制得1-叔丁氧基羰基-(2S)-2-(5-(3-溴-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯，再以得到的1-叔丁氧基羰基-(2S)-2-(5-(3-溴-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例1步骤13的方法制得标题化合物。
步骤2 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-溴-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤1制得的化合物(S)-2-(5-(3-溴-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和N-甲氧羰基-L-苯基甘氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
步骤3 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤2制得的化合物N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-溴-5-(2,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯和实施例10步骤5制得的化合物N-((2S)-1-((S)-2-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯为原料，按照实施例1步骤12的方法制得标题化合物。
1HNMR:(300MHz,d6-DMSO)δppm:12.25(d,1H),11.95(d,1H),7.83(d,1H),7.57-7.67(m,4H),7.44-7.57(m,8H),7.35(s,3H),7.14(s,1H),6.97(s,1H),6.40(s,1H),5.47(d,1H),5.14(s,1H),5.08(s,1H),4.07(s,1H),3.81(s,2H),3.65(s,2H),3.52(s,6H),2.27(s,1H),1.90-2.08(m,8H),0.81-0.85(m,6H)。
MS(ESI):[M+H]+＝953。
实施例13 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 (S)-2-(5-(3-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以实施例5步骤1制得的化合物8-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例1步骤3、4、5、6、7和8的方法制得1-叔丁氧羰基-(2S)-2-(5-(3-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯，再以制得的1-叔丁氧羰基-(2S)-2-(5-(3-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例1步骤13的方法制得标题化合物。
步骤2 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤1制得的化合物(S)-2-(5-(3-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和N-甲氧羰基-L-苯基甘氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
步骤3 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤2制得的化合物N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯和实施例10步骤5制得的化合物N-((2S)-1-((S)-2-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯为原料，按照实施例1步骤12的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,DMSO-d6)δ11.83-12.27(m,2H),7.72-7.83(m,1H),7.16-7.63(m,17H),6.61-6.69(m,1H),5.46-5.53(m,1H),5.01-5.19(m,2H),4.01-4.13(m,1H),3.63-3.89(m,3H),3.53(s,6H),3.31-3.39(m,1H),1.86-2.23(m,9H),0.78-0.92(m,6H)。
MS(ESI):[M+H]+＝953。
实施例14 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 (2S)-1-叔丁氧羰基-2-(2-氨基-4-溴-5-氟代苯基氨基酰基)吡咯烷的制备
以Boc-L-脯氨酸和4-氟-5-溴邻苯二胺为原料，按照实施例1步骤9的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝402。
步骤2 (2S)-1-叔丁氧羰基-2-(5-氟-6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷
以步骤1制得的化合物(2S)-1-叔丁氧羰基-2-(2-氨基-4-溴-5-氟代苯基氨基酰基)吡咯烷为原料，按照实施例1步骤10的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝384。
步骤3 (S)-2-(5-氟-6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷的制备
以步骤2制得的化合物(2S)-1-叔丁氧羰基-2-(5-氟-6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷为原料，按照实施例1步骤13的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝284。
步骤4 N-((2S)-1-((S)-2-(5-氟-6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤3制得的化合物(S)-2-(5-氟-6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯烷和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例1步骤14的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝441。
步骤5 N-((2S)-1-((S)-2-(5-氟-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊环硼烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤4制得的化合物N-((2S)-1-((S)-2-(5-氟-6-溴-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯为原料，按照实施例1步骤11的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝489。
步骤6 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-5-氟-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以实施例13步骤2制得的化合物N-((1S)-2-((S)-2-(5-(3-溴-5-(3,4-二氟苯基)-5H-苯并[e]咪唑并[1,2-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-1-苯基-2-氧代乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯和步骤5制得的化合物N-((2S)-1-((S)-2-(5-氟-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯为原料，按照实施例1步骤9的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,DMSO-d6)δ11.90-12.45(m,2H),7.72-7.83(m,1H),7.13-7.73(m,16H),6.61-6.69(m,1H),5.46-5.53(m,1H),5.05-5.14(m,2H),4.01-4.07(m,1H),3.73-3.89(m,4H),3.53(s,6H),1.86-2.23(m,9H),0.78-0.92(m,6H)。
MS(ESI):[M+H]+＝971。
实施例15 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 (E)-3-(4-溴-2-羟基苯基)-1-(4-碘苯基)-2-丙烯-1-酮的制备
称取5g 4-溴-2-羟基苯甲醛和6.4g 4-碘苯乙酮于反应瓶中，加入60mL无水乙醇，0-4℃下加入25mL 10％KOH，室温反应18h，反应结束后，浓缩，加水，浓盐酸调pH至6，过滤，水洗，干燥得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,d6-DMSO)δ10.83(s,1H),7.95-7.99(m,3H),7.82-7.90(m,4H),7.06-7.12(m,2H)。
步骤2 5-溴-2-(3-(4-碘苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)苯酚的制备
称取5.9g步骤1所得化合物(E)-3-(4-溴-2-羟基苯基)-1-(4-碘苯基)-2-丙烯-1-酮于反应瓶中，加入100mL THF溶解，加入1.3g 80％水合肼，室温反应17h，反应结束后，浓缩至干，加入乙醇，过滤，干燥得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,d6-DMSO)δ10.10(s,1H),7.72(d,2H),7.40(d,2H),7.20(d,1H),6.94-6.98(m,2H),4.96(m,1H),3.36-3.45(m,1H),2.64-2.73(m,1H)。
步骤3 8-溴-2-(4-碘苯基)-5-苯基-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪的制备
称取1g步骤2制备的化合物5-溴-2-(3-(4-碘苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)苯酚于反应瓶中，加入5mL THF与20mL甲醇混合溶液溶解，加入360mg苯甲醛，室温反应22h，反应结束后，过滤，干燥得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝531。
步骤4 8-溴-2-(4-碘苯基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪的制备
称取1g步骤3制备的化合物8-溴-2-(4-碘苯基)-5-苯基-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪于反应瓶中，加入40mL乙腈和5mL水悬浮，加入2g硝酸铈铵，室温反应17h，反应结束后，过滤，干燥得标题化合物。
1H NMR(300MHz,d6-DMSO)δ7.81(d,2H),7.70(d,1H),7.63(d,2H),7.47(m,3H),7.41(m,4H),7.24(m,2H)。
步骤5 5-苯基-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2基)-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪的制备
称取350mg步骤4制备的化合物8-溴-2-(4-碘苯基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪、386mg联硼酸频哪醇酯、54mg Pd(dppf)Cl2和260mg醋酸钾于反应瓶中，加入10mL二氧六环，150℃反应2h，浓缩，柱层析提纯得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝577。
步骤6 (2S)-1-叔丁氧羰基-2-甲酰基吡咯烷的制备
在250mL的茄形瓶中，加入16mL草酰氯和125mL无水二氯甲烷，氮气保护且-78℃下，缓慢加入10mL溶有23mL DMSO的二氯甲烷溶液，10mL溶有10g(s)-1-叔丁氧羰基-2-羟甲基吡咯烷的二氯甲烷溶液，加完后，-78℃下继续搅拌30min，然后慢慢滴加46mL三乙胺(TEA)，滴毕，0-4℃搅拌30min，反应结束后，把反应液慢慢倒入100g冰块中，加入200mL饱和氯化钠水溶液，二氯甲烷萃取(3×200mL)，收集有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩，得到标题化合物，直接用于下一步反应。
MS(ESI):[M+H]+＝200。
步骤7 (2S)-1-叔丁氧羰基-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷的制备
称取12g步骤6制得的化合物(2S)-1-叔丁氧羰基-2-甲酰基吡咯烷于100mL反应瓶中，加入30mL无水甲醇和30mL氨水溶液溶解，0-4℃下，缓慢滴加14mL乙二醛，室温反应16h，反应结束后，反应液经浓缩去除大部分的乙醇，加入二氯甲烷萃取(3×50mL)，合并有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩柱层析纯化得到标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝238。
步骤8 (2S)-1-叔丁氧羰基-2-(4,5-二溴-1H-咪唑-2-基)吡咯烷的制备
称取2.4g步骤7制备的化合物(2S)-1-叔丁氧基羰基-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷于100mL反应中，加入3.6g N-溴代丁二酰亚胺(NBS)和30mL THF，氮气保护条件下室温反应3h，反应结束后，加入20mL水，乙酸乙酯萃取(3×60mL)，合并有机相，干燥，过滤，浓缩，柱层析纯化得到标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝394。
步骤9 (2S)-1-叔丁氧羰基-2-(5-溴-1H-咪唑-2-基)吡咯烷的制备
称取9.58g步骤8制备的化合物(2S)-1-叔丁氧羰基-2-(4,5-二溴-1H-咪唑-2-基)吡咯烷和3.0g亚硫酸钠于100mL反应瓶中，加入50mL体积比为1:1的乙醇/水混合溶液，90℃反应24h，过滤，浓缩，柱层析得到标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝316。
步骤10 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
称取523mg步骤5制得的化合物5-苯基-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2基)-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪于干燥的100ml两口烧瓶中，加入631mg步骤9制得的化合物(2S)-1-叔丁氧基羰基-2-(5-溴-1H-咪唑-2-基)吡咯烷、83mgPd(dppf)Cl2、0.39g碳酸铯、3mL水和9mL 1,4-二氧六烷，氮气保护条件下100℃反应15h，反应结束后，反应液冷却到室温，加入50mL水，室温搅拌2h，乙酸乙酯萃取(3×60mL)，合并有机相，干燥，过滤，浓缩，柱层析纯化得到标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝795。
步骤11 (S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
称取565mg步骤10制备的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯，加入5mL DCM溶解，加入1mL TFA，室温反应2h，浓缩干，加水，饱和碳酸氢钠溶液调pH至8，过滤，干燥得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝595。
步骤12 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
称取100mg步骤11制备的化合物(S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和66mg moc-缬氨酸，加入10mL乙腈，冰浴冷却下加入148mg DIPEA，反应0.5h，加入72mg EDCI，12mg HOBT，室温反应18h，浓缩，柱层析提纯得标题化合物。
1H NMR(500MHz,d6-DMSO)δ7.81-7.88(m,4H),7.38-7.71(m,10H),7.21-7.27(m,4H),5.05-5.11(m,2H),4.08-4.09(m,2H),3.81-3.83(m,4H),3.54(s,6H),1.97-2.25(m,10H),0.81-0.89(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝909。
实施例16 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 8-溴-2-(4-碘苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪的制备
以实施例15步骤2制备的化合物5-溴-2-(3-(4-碘苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)苯酚和4-叔丁基苯甲醛为原料，按照实施例15步骤3的方法制得标题化合物。
1H NMR(300MHz,d6-DMSO)δ7.77(d,2H),7.40-7.47(m,6H),7.14(s,1H),7.0-7.08(m,2H),6.86(s,1H),4.82(d,1H),3.51-3.60(m,1H),3.33(m,1H),1.25(s,9H)。
步骤2 8-溴-2-(4-碘苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤1制备的化合物8-溴-2-(4-碘苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例15步骤4的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝585。
步骤3 5-(4-叔丁基苯基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2基)-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤2制备的化合物8-溴-2-(4-碘苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例15步骤5的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝633。
步骤4 (S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤3制备的化合物5-(4-叔丁基苯基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2基)-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪和(2S)-1-叔丁氧基羰基-2-(5-溴-1H-咪唑-2-基)吡咯烷为原料，按照实施例15步骤10和11的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝651。
步骤5 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤4制备的化合物(S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例15步骤12的方法制得标题化合物。
1H NMR(300MHz,d6-DMSO)δ11.84(s,1H),11.75(s,1H),7.79-7.88(m,2H),7.67(m,2H),7.21-7.57(m,10H),7.07-7.12(m,3H),5.06(m,2H),4.07(m,2H),3.80(m,4H),3.54(s,6H),2.13(m,4H),1.96(m,6H),1.24(s,9H),0.84-0.91(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝965。
实施例17 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-(5-乙基噻吩-2-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 8-溴-2-(4-碘苯基)-5-(5-乙基噻吩-2-基)-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪的制备
以实施例15步骤2制备的化合物5-溴-2-(3-(4-碘苯基)-4,5-二氢-1H-吡咯-5-基)苯酚和5-乙基噻吩-2-甲醛为原料，按照实施例15步骤3的方法制得标题化合物。
1H NMR(300MHz,d6-DMSO)δ7.76(d,2H),7.46(d,2H),7.05-7.12(m,3H),6.93-6.96(m,2H),6.73(d,1H),5.04(d,1H),3.54-3.64(m,1H),3.36(m,1H),2.71-2.79(m,2H),1.20(t,3H)。
步骤2 5-(5-乙基噻吩-2-基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2基)-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪的制备
以步骤1制备的化合物8-溴-2-(4-碘苯基)-5-(5-乙基噻吩-2-基)-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪为原料，按照实施例15步骤4和5的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝611。
步骤3 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-(5-乙基噻吩-2-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤2制备的化合物5-(5-乙基噻吩-2-基)-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪和实施例15步骤9所得物(2S)-1-叔丁氧基羰基-2-(5-溴-1H-咪唑-2-基)吡咯烷为原料，按照实施例15步骤10的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝829。
步骤4 (S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-(5-乙基噻吩-2-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤3制备的化合物(2S)-2-(5-(4-(8-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)-5-(5-乙基噻吩-2-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)苯基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-碳酸叔丁酯为原料，按照实施例15步骤11的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝629。
步骤5 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-(5-乙基噻吩-2-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤4制备的化合物(S)-2-(5-(2-(4-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-咪唑-5-基)苯基)-5-(5-乙基噻吩-2-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例15步骤12的方法制得标题化合物。
1H NMR(500MHz,d6-DMSO)δ11.86(s,1H),11.76(s,1H),7.79-7.85(m,4H),7.44-7.69(m,6H),7.25-7.28(m,3H),6.82(m,1H),6.69(m,1H),5.07(m,2H),4.02-4.09(m,2H),3.80(m,4H),3.54(s,6H),2.67-2.71(m,2H),2.14(m,4H),1.96(m,6H),1.13(t,3H),0.85-0.93(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝943。
实施例18 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 N-(4-乙酰基苯基)乙酰胺的制备
取50mL醋酐于反应瓶中，分批加入5.4g对乙酰基苯胺，加毕，室温反应1h，反应结束后，将反应液倒入200mL冰水中，过滤，干燥得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝178。
步骤2 N-(4-乙酰基-2-硝基苯基)乙酰胺的制备
取40mL发烟硝酸于反应瓶中，0-5℃下分批加入5.06g步骤1制备的化合物N-(4-乙酰基苯基)乙酰胺，加毕，0-5℃继续反应2h，反应结束后，将反应液倒入冰水中，乙酸乙酯萃取(3×20mL)，干燥，过滤，浓缩，柱层析提纯得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝223。
步骤3 (E)-1-(4-氨基-3-硝基苯基)-3-(4-溴-2-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮的制备
称取1.33g步骤2制备的化合物N-(4-乙酰基-2-硝基苯基)乙酰胺和1.2g 4-溴-2-羟基苯甲醛于反应瓶中，加入40mL无水乙醇溶解，分批加入6.7g KOH，加完室温反应2h，反应结束后，浓缩，残留物加水，浓盐酸调pH至6，过滤得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝363。
步骤4 2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚的制备
以步骤3制备的化合物(E)-1-(4-氨基-3-硝基苯基)-3-(4-溴-2-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮为原料，按照实施例15步骤2的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝377。
步骤5 4-(8-溴-5-苯基-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺的制备
以步骤4制备的化合物2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚和苯甲醛为原料，按照实施例15步骤3的方法制得标题化合物。
1H NMR(500MHz,d6-DMSO)δ8.07(d,1H),7.75-7.81(m,3H),7.55(d,2H),7.33-7.42(m,3H),7.15(s,1H),7.02-7.05(m,3H),6.87(s,1H),4.74(d,1H),3.49-3.58(m,1H),3.31(m,1H)。
步骤6 4-(8-溴-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺的制备
以步骤5制备的化合物4-(8-溴-5-苯基-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺为原料，按照实施例15步骤4的方法制得标题化合物。
1H NMR(500MHz,d6-DMSO)δ8.39(d,1H),7.86(dd,1H),7.70(d,1H),7.59(s,2H),7.37-7.48(m,7H),7.19-7.22(m,2H),7.11(d,1H)。
步骤7 4-(8-溴-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)苯-1,2-二胺的制备
称取800mg步骤6制备的化合物4-(8-溴-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺于反应瓶中，加入80mL异丙醇和20mL水，加入970mg铁粉，回流反应2h，反应结束后，过滤，滤液浓缩，过滤得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝433。
步骤8 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(6-(8-溴-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯的制备
称取600mg步骤7制备的化合物4-(8-溴-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)苯-1,2-二胺和330mg Boc-L-脯氨酸于反应瓶中，加入30mL DCM溶解，0-4℃下加入400mgDIPEA，反应0.5h后加入360mg EDCI，210mg HOBt，室温反应18h，浓缩干，加入10mL醋酸，回流反应1h，浓缩干，加水，饱和碳酸氢钠溶液调pH至8，乙酸乙酯萃取(3×20mL)，干燥，过滤，浓缩，柱层析提纯得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝612。
步骤9 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(6-(8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤8制备的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-(6-(8-溴-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例15步骤5的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝660。
步骤10 1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤9制备的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-(6-(8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡咯和(2S)-1-叔丁氧基羰基-2-(5-溴-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例15步骤10的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝769。
步骤11 (S)-2-(5-(2-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤10制备的化合物1-叔丁氧羰基-(S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-叔丁氧羰基吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例15步骤11的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝569。
步骤12 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
以步骤11制备的化合物(S)-2-(5-(2-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-苯基-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和MOC-缬氨酸为原料，按照实施例15步骤12的方法制得标题化合物。
1H NMR(500MHz,d6-DMSO)δ12.25(s,1H),11.88(s,1H),7.87-7.96(m,1H),7.33-7.76(m,13H),7.23(m,2H),5.18(s,1H),5.05(s,1H),4.02-4.07(m,2H),3.79-3.85(m,4H),3.53(s,6H),1.94-2.22(m,10H),0.84-0.92(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝883。
实施例19 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(2-(2-((8S)-7-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-8-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)-吡咯-1-基)-2-氧代-1-苯基乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 4-(8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺的制备
以实施例18步骤4制备的化合物2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚和4-叔丁基苯甲醛为原料，按照实施例18步骤5的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝521。
步骤2 4-(8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺的制备
以步骤1制备的化合物4-(8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺为原料，按照实施例15步骤4的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝519。
步骤3 4-(8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)苯-1,2-二胺的制备
以步骤2制备的化合物4-(8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺为原料，按照实施例18步骤7的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝489。
步骤4 7-苄氧羰基-(S)-8-甲氧羰基-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷的制备
称取10g(S)-1-苄氧基羰基-2-甲氧基羰基-4-氧代吡咯于反应瓶中，加入100mL甲苯和100mL乙二醇溶解，加入620mg对甲苯磺酸，165℃下Dean-Stark回流带水5h，反应结束后，浓缩除去甲苯，加入乙酸乙酯和水萃取，有机层用饱和食盐水洗涤、干燥、浓缩得标题化合物。
步骤5 (S)-8-甲氧羰基-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷的制备
称取218mg步骤4所得物7-苄氧羰基-(S)-8-甲氧羰基-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷于反应瓶中，加入5mL甲醇溶解，室温搅拌下加入43mg钯碳，氢气条件下室温反应1小时，过滤，浓缩，得标题化合物，直接用于下一步反应。
步骤6 (S)-7-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)-8-甲氧羰基-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷的制备
称取187mg步骤5所得物(S)-8-甲氧羰基-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷、380mg HATU、0.5mL DIEA和175mg MOC-缬氨酸，置于反应瓶中，加入20mL二氯甲烷，室温反应2h，反应结束后，加入二氯甲烷和水萃取，有机层干燥，过滤，柱层析纯化，得标题化合物。
步骤7 (S)-7-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-8-甲酸的制备
称取2g步骤6所得物(S)-7-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)-8-甲氧羰基-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷，置于反应瓶中，加入20mL 1,4-二氧六环溶解，加入1N LiOH水溶液15mL，室温反应1h后，调pH至4-5，二氯甲烷萃取，有机相干燥，浓缩，直接用于下一步反应。
步骤8 N-((2S)-1-((S)-8-(6-(8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-7-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤3制备的化合物4-(8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)苯-1,2-二胺和步骤7所得物(S)-7-((S)-2-甲氧基羰基氨基-3-甲基丁酰基)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-8-甲酸为原料，按照实施例18步骤8的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝783。
步骤9 N-((2S)-1-((S)-8-(6-(8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-7-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤8制备的化合物N-((2S)-1-((S)-8-(6-(8-溴-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-7-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯为原料，按照实施例15步骤5的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝831。
步骤10 (S)-2-(4-溴-1H-咪唑-2-基)吡咯烷的制备
以实施例15步骤9制备的化合物(2S)-1-叔丁氧羰基-2-(5-溴-1H-咪唑-2-基)吡咯烷为原料，按照实施例15步骤11的方法制得标题化合物。
步骤11 N-((1S)-2-((S)-2-(4-溴-1H-咪唑-2-基)-吡咯-1-基)-2-氧代-1-苯基乙烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤10制备的化合物(S)-2-(4-溴-1H-咪唑-2-基)吡咯烷和MOC-苯甘氨酸为原料，按照实施例15步骤12的方法制得标题化合物。
步骤12 N-((1S)-2-((S)-2-(5-(2-(2-((8S)-7-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-8-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)-吡咯-1-基)-2-氧代-1-苯基乙烷-1-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤9制备的化合物N-((2S)-1-((S)-8-(6-(8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-5-(4-叔丁基苯基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷-7-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯和步骤11制备的化合物N-((1S)-2-((S)-2-(4-溴-1H-咪唑-2-基)-吡咯-1-基)-2-氧代-1-苯基乙烷-2-基)氨基甲酸甲酯为原料，按照实施例15步骤10的方法制得标题化合物。
1H NMR(300MHz,d6-DMSO)δ12.27(s,1H),11.95(s,1H),7.97-8.05(m,1H),7.25-7.72(m,17H),7.16(m,2H),5.75(s,1H),5.50(m,1H),5.04-5.21(m,2H),3.67-4.12(m,10H),3.55(s,6H),1.94-2.15(m,5H),1.21(s,9H),0.77-0.90(m,6H)。
MS(ESI):[M+H]+＝1031。
实施例20 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 4-(8-溴-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺的制备
以实施例18步骤4制得的化合物2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚和甲醇为原料，按照实施例15步骤3的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝389。
步骤2 (S)-2-(5-(2-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤1制得的化合物4-(8-溴-5,10b-二氢-1H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-2-基)-2-硝基苯胺为原料，按照实施例18步骤6、7、8、9、10和11的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝493。
步骤3 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤2制得的化合物(S)-2-(5-(2-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-5H-苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和moc-缬氨酸为原料，按照实施例15步骤12的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝807。
实施例2 1N-((2S)-1-((S)-2-(5-(1'-苯基-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 8-苯基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷的制备
在干燥的100ml反应瓶中，加入1.43g 4-哌啶酮缩乙二醇、2.04g碘苯、3.36mg叔丁醇钾、458mg三-(二亚苯-BASE丙酮)二钯、239mg 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯和20mL甲苯，氮气保护及100℃条件下，反应4h，反应结束后，反应液冷却到室温，加入50mL水，室温搅拌2h，乙酸乙酯(3×60mL)萃取。合并有机相，干燥，过滤，浓缩，过柱纯化制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝220。
步骤2 1-苯基哌啶-4-酮的制备
在干燥的250ml单口烧瓶中，加入2.20g步骤1所得物8-苯基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷、20mL浓度为6M盐酸水溶液和20mL四氢呋喃，60℃下反应3h，反应结束后，将反应液倒入200mL冰水中，用饱和碳酸氢钠调节pH到7，然后用乙酸乙酯萃取(4×60mL)，合并有机相，然后用水洗涤(3×60mL)，有机相干燥，过滤，浓缩，过柱纯化制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝176。
步骤3 2-硝基-4-(1'-苯基-8-溴代-1,10b-二氢螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5',4-哌啶]-2-基)苯胺的制备
在干燥的100ml两口烧瓶中，加入5g实施例18步骤4制得的化合物2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚、4.65g步骤2制得的化合物1-苯基哌啶-4-酮和120mL四氢呋喃，氮气保护下30℃反应3h，制得标题化合物。
步骤4 (S)-2-(5-(1'-苯基-2-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤3制得的化合物2-硝基-4-(1'-苯基-8-溴代-1,10b-二氢螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5',4-哌啶]-2-基)苯胺为原料，按照实施例18步骤6、7、8、9、10和11的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝638。
步骤5 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(1'-苯基-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤4制得的化合物(S)-2-(5-(1'-苯基-2-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯和moc-缬氨酸为原料，按照实施例15步骤12的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,MeOD)δ12.20-12.27(m,1H),11.82-11.93(m,1H),7.48-8.02(m,7H),6.60-7.40(m,8H),4.93-5.23(m,4H),3.50-4.12(m,12H),3.20-3.40(m,4H),1.70-2.12(m,12H),1.15-1.21(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝952。
实施例22 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 2-硝基-4-(8-溴代-1,10b-二氢螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-2-基)苯胺的制备
以实施例18步骤4制得的化合物2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚和环己酮为原料，按照实施例21步骤3的方法制得标题化合物。
步骤2 (S)-2-(5-(2-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯的制备
以步骤1制得的化合物2-硝基-4-(8-溴代-1,10b-二氢螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-2-基)苯胺为原料，按照实施例18步骤6、7、8、9、10和11的方法制得标题化合物。
步骤3 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤2制得的化合物(S)-2-(5-(2-(2-((2S)-吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯为原料，按照实施例15步骤12的方法制得标题化合物。
1H NMR:(300MHz,MeOD)δ12.20-12.27(m,1H),11.82-11.93(m,1H),7.04-8.02(m,10H),5.08-5.20(m,2H),4.02-4.08(m,2H),3.72-3.89(m,4H),3.54(s,6H),1.22-2.12(m,20H),0.80-1.13(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝875。
实施例23 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4',4'-二氟代螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 8,8-二氟代-1,4-二氧代螺[4.5]癸烷的制备
称取6.0 g 1,4-二氧螺[4.5]癸烷-8-酮于反应瓶中，加入100mL二氯甲烷溶解，0℃下滴加17.8g双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫，加完后，室温反应15H，反应结束后，用饱和NaHCO3调pH至7，分液，水相用二氯甲烷萃取(100mL×2)，合并有机相，有机相水洗，饱和食盐水洗后用无水硫酸钠干燥，过滤旋干得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝179。
步骤2 4,4-二氟环己酮的制备
以步骤1制得的化合物8,8-二氟代-1,4-二氧代螺[4.5]癸烷为原料，按照实施例21步骤2的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝135。
步骤3 2-硝基-4-(4',4'-二氟代-8-溴代-1,10b-二氢螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-2-基)苯胺的制备
以实施例18步骤4制得的化合物2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚和步骤2制得的化合物4,4-二氟环己酮为原料，按照实施例21步骤3的方法制得标题化合物。
步骤4 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4',4'-二氟代螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤3制得的化合物为原料，按照实施例18步骤6、7、8、9、10、11和12的方法制得标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm:7.94(s,1H),7.45-7.82(m,7H),7.28(s,2H),5.20(s,1H),5.09(s,1H),4.09(t,2H),3.70-3.82(m,4H),3.54(s,6H),1.80-2.40(m,18H),0.73-0.98(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝911。
实施例24 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(1'-叔丁基-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 1-甲基哌啶-4-酮的制备
称取8.0g哌啶-4-酮于反应瓶中，加入100mL乙醇溶解，室温下加入16.3g K2CO3和9.22g MeI，加完后，回流3h，反应结束后，冷却，过滤除去固体，滤液低温下减压除去溶剂标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝114。
步骤2 1,1-二甲基哌啶-4-酮碘鎓盐的制备
称取3.0g步骤1所得物1-甲基哌啶-4-酮于反应瓶中，加入30mL丙酮溶解，0℃下加入MeI，加完后室温下反应1h，反应结束后，过滤，滤饼用10mL丙酮洗涤，真空干燥后得标题化合物。
MS(ESI):[M-I]+＝128。
步骤3 1-叔丁基哌啶-4-酮的制备
称取4.22g丙烯酸于反应瓶中，加入15mL H2O，室温下滴加5.6mL浓度为10M/L的氢氧化钠溶液，再依次加入3.00g步骤2所得物1,1-二甲基哌啶-4-酮碘鎓盐和24mL叔丁胺。加完后80℃反应3H，反应结束后，冷却，在低于20℃的温度下减压除去叔丁胺，加入乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，干燥浓缩得标题化合物，直接用于下步反应。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm:2.76(t,4H),2.29(t,4H),1.07(s,9H)。
MS(ESI):[M+H]+＝156。
步骤4 2-硝基-4-(1'-叔丁基-8-溴代-1,10b-二氢螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-2-基)苯胺的制备
以实施例18步骤4制得的化合物2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚和步骤3制得的化合物1-叔丁基哌啶-4-酮为原料，按照实施例21步骤3的方法制得标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm:7.99(d,1H),7.52(s,2H),7.32(s,1H),7.18(d,1H),7.08(d,1H),7.01(d,1H),6.88(d,1H),5.08(d,1H),3.22-3.43(m,4H),2.23-2.80(m,4H),1.75-1.96(m,2H),1.04(s,9H)。
MS(ESI):[M+H]+＝514。
步骤5 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(1'-叔丁基-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤4制得的化合物2-硝基-4-(1'-叔丁基-8-溴代-1,10b-二氢螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-2-基)苯胺为原料，按照实施例18步骤6、7、8、9、10、11和12的方法制得标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm:11.91(s,2H),8.26(s,1H),7.92(s,1H),7.42-7.78(m,6H),7.13-7.30(m,2H),5.19(s,1H),5.08(s,1H),4.07(d,2H),3.70-3.90(m,4H),3.54(s,6H),2.90-3.15(m,4H),1.80-2.30(m,14H),1.10(s,9H),0.87(d,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝932。
实施例25 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(1″,4″-二氧代-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)二螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷-4',5″-环戊烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 4-(8-溴-1″,4″-二氧代-1,10b-二氢二螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷-4',5″-环戊烷]-2-基)-2-硝基苯胺的制备
以实施例18步骤4制得的化合物2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚和1,4-二氧代螺[4,5]癸烷-8-酮为原料，按照实施例21步骤3的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝515。
步骤2 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(1″,4″-二氧代-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)二螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷-4',5″-环戊烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤1制得的化合物4-(8-溴-1″,4″-二氧代-1,10b-二氢二螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷-4',5″-环戊烷]-2-基)-2-硝基苯胺为原料，按照实施例18步骤6、7、8、9、10、11和12的方法制得标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm:12.15(s,1H),11.87(s,1H),8.22(s,1H),7.91(s,1H),7.63(s,3H),7.53-7.56(m,3H),7.28(s,1H),7.21(s,1H),5.21(s,1H),5.08(s,1H),4.09(s,2H),3.95(s,3H),3.82(s,4H),3.32(s,10H),2.12-2.24(m,7H),1.96(s,6H),1.82(s,2H),0.82-0.96(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝933。
实施例26 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(1'-苯甲酰基-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
步骤1 2-硝基-4-(1'-苯甲酰基-8-溴代-1,10b-二氢螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-2-基)苯胺的制备
以实施例18步骤4制得的化合物2-(3-(4-氨基-3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)-5-溴苯酚和1-苯甲酰基哌啶-4-酮为原料，按照实施例21步骤3的方法制得标题化合物。
MS(ESI):[M+H]+＝562。
步骤2 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(1'-苯甲酰基-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,4'-哌啶]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯的制备
以步骤1制得的化合物为原料，按照实施例18步骤6、7、8、9、10、11和12的方法制得标题化合物。
1H NMR(500MHz,d6-DMSO)δ12.25(s,1H),11.88(s,1H),7.93(m,1H),7.25-7.68(m,12H),7.23(m,2H),5.20(s,1H),5.08(s,1H),4.08(m,2H),3.83(m,5H),3.33-3.54(m,10H)，2.00-2.33(m,13H),0.86(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝980。
实施例27 N-((2S)-1-((S)-2-(5-(4'-氧代-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯
称取50mg实施例25化合物N-((2S)-1-((S)-2-(5-(1″,4″-二氧代-2-(2-((2S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)吡咯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)二螺[苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪-5,1'-环己烷-4',5″-环戊烷]-8-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯于10mL圆底烧瓶中，加入0.1％三氟乙酸水溶液1mL和乙腈1mL，室温搅拌1h，柱层析制得标题化合物。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm:12.20(s,1H),11.86(s,1H),7.90-7.97(m,1H),7.69(s,1H),7.49-7.65(m,4H),7.26(s,2H),5.20(s,1H),5.08(s,1H),4.09(s,2H),3.95(s,4H),3.31(s,8H),2.66-2.74(m,4H),2.41(s,4H),2.14-2.23(m,4H),1.96-2.00(m,6H),0.82-0.88(m,12H)。
MS(ESI):[M+H]+＝889。
实验例1 本发明的化合物的抗HCV-1b复制子活性检测
1 实验材料
1.1 化合物
以上实施例制备的本发明的化合物，每个化合物用DMSO溶解至10mM后，用DMEM完全培养液稀释至50μM，然后用含0.5％DMSO的完全培养液稀释至20nM后，依次3倍稀释，共10个浓度。
1.2 细胞
HCV 1b复制子细胞，即Huh7细胞系稳定转入HCV基因型1b复制子，由药明康德(上海)新药开发有限公司提供。Huh71b复制子细胞系统的具体制备方法参见Lohmann V,KornerF,Koch J,Herian U,Theilmann L，Bartenschlager R.,Replication of subgenomic hepatitis C virusRNAs in a hepatoma cell line,Science 285(5424):110-113(1999)。
1.3 试剂
DMEM细胞培养液(DMEM medium)，购自美国Invitrogen公司；
胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS)，购自美国Sigma公司；
L-谷氨酰胺(L(+)-Glutamine)，购自美国Invitrogen公司；
青霉素-链霉素(Pen-Strep)，购自美国Invitrogen公司；
磷酸盐缓冲液(Phosphate buffered saline,PBS)，购自美国Hyclone公司；
胰酶(Trypsin)，购自美国Invitrogen公司；
二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)，购自美国Sigma公司；
Bright-Glo检测试剂，购自美国Promega公司；
细胞生长荧光测定检测试剂(CellTiter-Fluor)，购自美国Promega公司。
1.4 仪器
自动聚焦荧光多功能酶标仪(PHERAstar Plus)，购于德国BMG Labtech公司。
2 实验方法
1) 化合物准备：用POD810系统将75μl上述浓度梯度的本发明的化合物加入96孔板中，每个化合物每个浓度重复2次；
2)细胞准备：收集对数期的HCV 1b复制子细胞，重悬于DMEM完全培养液中，向上述96孔板每孔中加入75μl细胞悬液(8×103个细胞/孔)；同时设立无效作用对照组(Zero percenteffect,ZPE)和100％有效作用对照组(Hundred percent effect,HPE)：ZPE组用含0.5％DMSO的完全培养液代替化合物，HPE组孔中只含DMEM培养液；
3)细胞培养：将96孔板置于37℃，5％CO2培养箱中培养3天；
4)细胞活力检测：每孔加入细胞生长荧光滴定检测试剂，37℃，5％CO2培养箱培养细胞1小时后，用多功能酶标仪检测Fluorescence信号值，原始数据(RFU)用于化合物细胞毒性计算；
5)抗HCV病毒复制子活性检测：每孔加荧光素酶发光底物Bright-Glo，5分钟内用多功能酶标仪检测Luminescence信号值，原始数据(RLU)用于化合物抗HCV活性计算；
6)数据处理：使用如下公式将原始数据处理为化合物对HCV复制子的抑制百分比(Inhibition％)和细胞活力百分比(Viability％)：
Inhibition％＝(RLUZPE-RLUCPD)/(RLUZPE-RLUHPE)×100
Viability％＝(RFUCPD-RFUHPE)/(RFUZPE-RFUHPE)×100
其中，CPD：化合物孔的荧光信号值；ZPE(Zero percent effect)：无效作用对照荧光信号值；HPE(Hundred percent effect)：100％有效作用对照荧光信号值。将Inhibition％、Viability％分别导入GRAPHPAD绘图统计软件(GraphPad Software,Inc.)进行数据处理，得出化合物对HCV复制子的半数有效浓度EC50和半数细胞毒性浓度CC50，实验结果显示，本发明的化合物对HCV-1b复制子的EC50均小于0.5nm，而CC50均远大于10nm。部分化合物的结果见表1。
表1
受试化合物 EC50(nm) CC50(nm) 受试化合物 EC50(nm) CC50(nm)
实施例1 0.052 >10 实施例2 0.116 >10
实施例3 0.012 >10 实施例4 0.021 >10
实施例5 0.137 >10 实施例6 0.028 >10
实施例7 0.089 >10 实施例10 0.242 >10
实施例11 0.294 >10 实施例12 0.402 >10
实施例13 0.100 >10 实施例14 0.255 >10
实施例15 0.016 >10 实施例16 0.018 >10
实施例17 0.014 >10 实施例18 0.010 >10
实施例19 0.017 >10 实施例21 0.038 >10
实施例22 0.016 >10 实施例23 0.031 >10
实施例25 0.010 >10 实施例26 0.048 >10
从以上实验可以看出，本发明的化合物对丙肝病毒具有较好的抑制活性，同时对宿主细胞具有低的毒性，有效性高，安全性好，非常有希望成为治疗和/或预防与HCV感染相关的疾病的药物。
实验例2 本发明的化合物的抗HCV-1a复制子活性检测
用HCV 1a复制子细胞，即稳定转入HCV基因型1a复制子的Huh7细胞系(由药明康德(上海)新药开发有限公司提供)为实验细胞。如以上HCV 1b复制子细胞系统所述，类似地制备HCV基因型1a复制子细胞系统。
按照实验例1测试抗HCV-1b复制子活性的方法，测定本发明化合物抗HCV-1a的活性。结果表明，本发明的化合物对HCV-1a复制子的EC50均小于0.5nm，而CC50均远大于10nm。部分化合物的结果见表2。
表2
受试化合物 EC50(nm) CC50(nm) 受试化合物 EC50(nm) CC50(nm)
实施例1 0.479 >10 实施例3 0.043 >10
实施例4 0.021 >10 实施例15 0.143 >10
实施例16 0.049 >10 实施例17 0.054 >10
实施例18 0.020 >10 实施例19 0.028 >10
实施例26 0.027 >10
本发明的化合物对丙肝病毒1a亚型也表现出良好的抑制活性，同时对宿主细胞具有低的毒性，有效性高，安全性好，非常有希望成为治疗和/或预防与HCV感染相关的疾病的药物。
尽管以上已经对本发明作了详细描述，但是本领域技术人员理解，在不偏离本发明的精神和范围的前提下可以对本发明进行各种修改和改变。本发明的权利范围并不限于上文所作的详细描述，而应归属于权利要求书。

Claims (13)

1.通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，
其中：
X和Y各自独立地选自N、C和CH；
Ra、Rb分别独立地选自H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成环烷基或杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、烷氧基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基和杂环烷基，其中f选自1、2和3；
L1、L2分别独立地选自芳基、杂芳基、-芳基-芳基-、-芳基-杂芳基-和-杂芳基-杂芳基-，所述的芳基、杂芳基、-芳基-芳基-、-芳基-杂芳基-和-杂芳基-杂芳基-可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷氧基烷基、单烷基氨基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基、双烷基氨基烷基、烷基酰基、烷基酰基烷基、烷氧基酰基、烷氧基酰基烷基、烷基酰基氧基、烷基酰基氧基烷基、氨基酰基、氨基酰基烷基、单烷基氨基酰基、单烷基氨基酰基烷基、双烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基烷基、烷基酰基氨基或烷基酰基氨基烷基取代；
p、q分别独立地选自1、2和3；
R1、R2分别独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、卤代烷基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
R3、R4分别独立地选自氢、烷基、环烷基和杂环烷基，所述的烷基、环烷基和杂环烷基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、芳基或杂芳基取代；和
R5、R6分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基和杂芳基，其中，m和n分别独立地选自1、2和3，当m或n为2时，各R5或R6与其连接的C原子可形成环烷基或杂环烷基；所述的羟基、氨基、羧基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中，所述化合物为式Ia的化合物，
其中，C*为S构型。
3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
X为N，且Y为CH；或
X为C，且Y为N，L2与X连接。
4.根据权利要求1-3任一项所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
Ra、Rb分别独立地选自H、C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10杂环烷基、苯基、萘基和含有1-4个杂原子的C5-8杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成C3-10环烷基或C3-10杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、苯基、萘基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C1-6烷氧基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C3-6环烷基和C3-6杂环烷基，其中f选自1、2和3；
L1、L2分别独立地选自苯基、萘基、咪唑基、苯并咪唑基、-苯基-咪唑基-、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基和三唑基，所述的苯基、萘基、咪唑基、苯并咪唑基、-苯基-咪唑基-、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基和三唑基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10杂环烷基、C1-10烷氧基、卤代C1-10烷基、羟基-C1-10烷基、氨基-C1-10烷基、羧基-C1-10烷基、氰基-C1-10烷基、硝基C1-10烷基、C3-10环烷基-C1-6烷基、C3-10杂环烷基-C1-6烷基、C1-10烷氧基-C1-6烷基、单C1-10烷基氨基、单C1-10烷基氨基-C1-6烷基、双C1-10烷基氨基、双C1-10烷基氨基-C1-6烷基、C1-10烷基酰基、C1-10烷基酰基-C1-6烷基、C1-10烷氧基酰基、C1-10烷氧基酰基-C1-6烷基、C1-10烷基酰基氧基、C1-10烷基酰基氧基-C1-6烷基、氨基酰基、氨基酰基-C1-6烷基、单C1-10烷基氨基酰基、单C1-10烷基氨基酰基-C1-6烷基、双C1-10烷基氨基酰基、双C1-10烷基氨基酰基-C1-6烷基、C1-10烷基酰基氨基或C1-10烷基酰基氨基-C1-6烷基取代；
R1、R2分别独立地选自氢、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、芳基和杂芳基，所述的C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-8环烷基、C1-8杂环烷基、C1-6烷氧基、羟基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基、C1-6烷氧基酰基、C1-6烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基或C1-6烷基酰基氨基取代；
R3、R4分别独立地选自C1-6烷基、C3-8环烷基和C3-8杂环烷基，所述的C1-6烷基、C3-8环烷基和C3-8杂环烷基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、C1-6烷氧基、芳基或杂芳基取代；和
R5、R6分别独立地选自氢、氰基、羟基、氨基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、卤素、C1-6烷氧基-C1-6烷基、芳基和杂芳基，其中，m和n分别独立地选自1、2和3，当m或n为2时，各R5或R6与其连接的C原子可形成C3-8环烷基或C3-8杂环烷基；所述的羟基、氨基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、卤素、C1-6烷氧基-C1-6烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基、C1-6烷氧基酰基C1-6烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基或C1-6烷基酰基氨基取代。
5.根据权利要求4所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
Ra、Rb分别独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、二氮杂环戊基、氧氮杂环戊基、氮杂环己基、二氮杂环己基、氧氮杂环己基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、苯基、萘基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、二氮杂环戊基、氧氮杂环戊基、氮杂环己基、二氮杂环己基、氧氮杂环己基、氮杂环庚基、二氮杂环庚基、氧氮杂环庚基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、氧杂环庚基或二氧杂环庚基，所述的甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、二氮杂环戊基、氧氮杂环戊基、氮杂环己基、二氮杂环己基、氧氮杂环己基、氮杂环庚基、二氮杂环庚基、氧氮杂环庚基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、二氧杂环戊基、氧杂环己基、二氧杂环己基、氧杂环庚基、二氧杂环庚基、苯基、萘基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、C1-3烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基、羟基C1-3烷基、羧基C1-3烷基、芳基C1-3烷基、杂芳基C1-3烷基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-3烷氧基酰基、C1-3烷基酰基氧基、氨基酰基、单C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基酰基或C1-3烷基酰基氨基取代。
6.根据权利要求4所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：
L1、L2分别独立地选自以下基团：
其中，R7和R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷氧基烷基、单烷基氨基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基、双烷基氨基烷基、烷基酰基、烷基酰基烷基、烷氧基酰基、烷氧基酰基烷基、烷基酰基氧基、烷基酰基氧基烷基、氨基酰基、氨基酰基烷基、单烷基氨基酰基、单烷基氨基酰基烷基、双烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基烷基、烷基酰基氨基和烷基酰基氨基烷基；优选地，R7和R8分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、羟基-C1-6烷基、氨基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C3-8环烷基-C1-6烷基、C3-8杂环烷基-C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基、单C1-6烷基氨基-C1-6烷基、双C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基、C1-6烷基酰基-C1-6烷基、C1-6烷氧基酰基、C1-6烷氧基酰基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基氧基、C1-6烷基酰基氧基-C1-6烷基、氨基酰基、氨基酰基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基酰基、单C1-6烷基氨基酰基-C1-6烷基、双C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基酰基-C1-6烷基、C1-6烷基酰基氨基和C1-6烷基酰基氨基-C1-6烷基。
7.根据权利要求4所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中，R1、R2分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基、哌嗪基、N-烷基哌嗪基、苯基、萘基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、噁唑基和吡啶基，所述的甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基、哌嗪基、N-烷基哌嗪基、苯基、萘基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、噁唑基和吡啶基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基-C1-6烷基、羧基-C1-6烷基、单C1-6烷基氨基或双C1-6烷基氨基取代。
8.根据权利要求4所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中，R3、R4分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基和哌嗪基，所述的甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基和哌嗪基可以被一个或多个卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、C1-6烷基、环丙基、环丁基、环戊烷基、环己烷基、四氢吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻唑基、四氢噁唑基、哌啶基、哌嗪基、N-烷基哌嗪基、C1-6烷氧基、苯基或杂芳基取代。
9.根据权利要求4所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中，R5、R6分别独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、氨基、羧基、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基、C1-6烷氧基卤代烷基、氰基C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、硝基C1-6烷基、C3-6环烷基-C1-6烷基和C3-6杂环烷基-C1-6烷基，或者当m或n为2时，各自独立地选自氮杂螺烷基、氧氮杂螺烷基和氮杂双环烷基，优选地，所述氮杂螺烷基为氮杂螺[2.4]庚烷基、氮杂螺[3.4]辛烷基、氮杂螺[4.4]壬烷基、氮杂螺[2.5]辛烷基、氮杂螺[3.5]壬烷基、氮杂螺[4.5]癸烷基、氮杂螺[2.6]壬烷基或氮杂螺[3.6]癸烷基，所述氧氮杂螺烷基为氧杂-氮杂螺[2.4]庚烷基、氧杂-氮杂螺[3.4]辛烷基、氧杂-氮杂螺[4.4]壬烷基、二氧杂-氮杂螺[4.4]壬烷基、氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基、二氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基或三氧杂-氮杂螺[4.5]癸烷基，以及所述氮杂双环烷基为氮杂双环[3.1.0]己烷、氮杂双环[3.2.0]庚烷基、八氢环戊并吡咯基、八氢-1H-异吲哚基、八氢-1H-吲哚基或氮杂双环[2.2.1]庚烷基。
10.根据权利要求1的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中所述化合物选自以下的化合物，
11.式II的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，
其中：
X和Y各自独立地选自N、C和CH；Ra、Rb分别独立地选自H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，或者Ra、Rb与其连接的C原子一起形成环烷基或杂环烷基，所述的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可以被一个或多个羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、羧基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基、氨基酰基、单烷基氨基酰基、双烷基氨基酰基或烷基酰基氨基取代；
Rc选自氢、羟基、氨基、羧基、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、氰基烷基、硝基烷基、烷氧基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基和杂环烷基，其中f选自1、2和3；
R21、R22分别独立地选自三氟甲磺酸酯基、甲磺酸酯基、对甲苯磺酸酯基和R31、R32分别独立地选自氢和C1-6烷基或R31、R32环合，一起与它们连接的原子构成5至7元任选被一个或多个C1-6烷基、卤素、氨基、羧基、氰基、硝基或C1-6烷氧基取代的杂环；优选地，R21、R22为
12.一种药物组合物，其包含权利要求1至10之任一项所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药和可药用载体。
13.权利要求1-10之任一项所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药或权利要求12所述的药物组合物在制备用于治疗和/或预防由丙型肝炎病毒引起的疾病的药物中的应用。
CN201510091632.8A 2015-03-01 2015-03-01 稠合三环类肝炎病毒抑制剂及其应用 Active CN105985355B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510091632.8A CN105985355B (zh) 2015-03-01 2015-03-01 稠合三环类肝炎病毒抑制剂及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510091632.8A CN105985355B (zh) 2015-03-01 2015-03-01 稠合三环类肝炎病毒抑制剂及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105985355A true CN105985355A (zh) 2016-10-05
CN105985355B CN105985355B (zh) 2020-05-05

Family

ID=57038902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510091632.8A Active CN105985355B (zh) 2015-03-01 2015-03-01 稠合三环类肝炎病毒抑制剂及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105985355B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010132601A1 (en) * 2009-05-13 2010-11-18 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
CN101998954A (zh) * 2008-02-13 2011-03-30 百时美施贵宝公司 用作丙型肝炎病毒抑制剂的构象受限的联苯衍生物
CN103459399A (zh) * 2010-09-29 2013-12-18 默沙东公司 用于治疗丙型肝炎病毒感染的四环吲哚衍生物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101998954A (zh) * 2008-02-13 2011-03-30 百时美施贵宝公司 用作丙型肝炎病毒抑制剂的构象受限的联苯衍生物
WO2010132601A1 (en) * 2009-05-13 2010-11-18 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
CN103459399A (zh) * 2010-09-29 2013-12-18 默沙东公司 用于治疗丙型肝炎病毒感染的四环吲哚衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
CN105985355B (zh) 2020-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9303061B2 (en) Spiro compounds as Hepatitis C virus inhibitors
KR101624365B1 (ko) Ｃ형 간염 바이러스 억제제
KR20120133366A (ko) Ｃ형 간염 바이러스 억제제
JP2013518060A (ja) Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤
KR20120034603A (ko) Ｃ형 간염 바이러스 억제제
KR20120107991A (ko) Ｃ형 간염 바이러스 억제제
JP2015529652A (ja) Ｃ型肝炎阻害剤である架橋環化合物及びその医薬品への応用
CA2935089C (en) 9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthrene hepatitis c virus inhibitor and application thereof
JP2014534206A (ja) Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤
CN104725365B (zh) 丙型肝炎病毒抑制剂及其应用
CN103880823B (zh) 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的应用
CN106883279B (zh) 一种前药、其制备方法、药物组合物及其用途
CN103848819B (zh) 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物、药物组合物及它们在药物中的应用
AU2013217229A1 (en) Antiviral compounds with a heterotricycle moiety
CN105384792B (zh) 作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用
CN103848820A (zh) 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的应用
CN103848818B (zh) 作为丙型肝炎抑制剂的并环化合物、药物组合物及它们在药物中的应用
CN106008552B (zh) 苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噁嗪类化合物及其应用
CN104003980A (zh) 作为丙型肝炎抑制剂的桥环化合物及其药物组合物和用途
CN105985355B (zh) 稠合三环类肝炎病毒抑制剂及其应用
CN107074876B (zh) 一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其制备和用途
EP4282862A1 (en) Flavivirus inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant