发明内容
本发明公开了一种检测快速方便,灵敏度高,准确率高的CTNNB1第三外显子突变检测试剂盒,以及其检测引物探针。
本发明为解决上述技术问题提出的一种技术方案是:一种CTNNB1第三外显子突变检测引物探针,包括检测引物探针组A、检测引物探针组B和检测引物探针组C;
所述检测引物探针组A包括用于检测CTNNB1基因第三外显子32密码子GAC>CAC突变的上游引物a和探针a,用于检测CTNNB1基因第三外显子33密码子TCT>TGT突变的上游引物b和探针b,用于检测CTNNB1基因第三外显子33密码子TCT>GCT突变的上游引物c和探针c,以及通用下游引物;
所述检测引物探针组B包括用于检测CTNNB1基因第三外显子34密码子GGA>GAA突变的上游引物d和探针d,用于检测CTNNB1基因第三外显子34密码子GGA>GTA突变的上游引物e和探针e,用于检测CTNNB1基因第三外显子35密码子ATC>AGC突变的上游引物f和探针f,以及通用下游引物;
所述检测引物探针组C包括用于检测CTNNB1基因第三外显子37密码子TCT>TAT突变的上游引物g和探针g,用于检测CTNNB1基因第三外显子37密码子TCT>TTT突变的上游引物h和探针h,用于检测CTNNB1基因第三外显子45密码子TCT>CCT突变的上游引物i和探针i,以及通用下游引物;
所述上游引物a的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述探针a的核苷酸序列如SEQID No.15所示;所述上游引物b的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,所述探针b的核苷酸序列如SEQ ID No.16所示;所述上游引物c的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示,所述探针c的核苷酸序列如SEQ ID No.17所示;所述上游引物d的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示,所述探针d的核苷酸序列如SEQ ID No.18所示;所述上游引物e的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示,所述探针e的核苷酸序列如SEQ ID No.19所示;所述上游引物f的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示,所述探针f的核苷酸序列如SEQ ID No.20所示;所述上游引物g的核苷酸序列如SEQID No.7所示,所述探针g的核苷酸序列如SEQ ID No.21所示;所述上游引物h的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示,所述探针h的核苷酸序列如SEQ ID No.22所示;所述上游引物i的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示,所述探针i的核苷酸序列如SEQ ID No.23所示;所述通用下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.10所示。
所述探针a、探针b和探针c的5’端设有相互区别的报告荧光基团;所述所述探针d、探针e和探针f的5’端设有相互区别的报告荧光基团;所述探针g、探针h和探针i的5’端设有相互区别的报告荧光基团;所述探针a、探针b、探针c、探针d、探针e、探针f、探针g、探针h和探针i的3’端设有淬灭荧光基团。
各上游引物在PCR反应中的终浓度是0.19μM/l,各探针在PCR反应中的终浓度是0.16μM/l,所述通用下游引物在PCR反应中的终浓度是0.27μM/l。
上述相互区别的报告荧光基团有三种,第一种是FAM,第二种是HEX、VIC、TET或Cy3,第三种是Cy5或ROX;所述淬灭荧光基团是BHQ1或MGB。
本发明为解决上述技术问题提出的一种技术方案是:一种采用上述的引物探针的CTNNB1第三外显子突变检测产品。
本发明为解决上述技术问题提出的一种技术方案是:一种CTNNB1第三外显子突变检测试剂盒,包括突变检测液A、突变检测液B和突变检测液C;
所述突变检测液A中包括检测引物探针组A,所述突变检测液B中包括检测引物探针组B,所述突变检测液C中包括检测引物探针组C;
所述检测引物探针组A包括用于检测CTNNB1基因第三外显子32密码子GAC>CAC突变的上游引物a和探针a,用于检测CTNNB1基因第三外显子33密码子TCT>TGT突变的上游引物b和探针b,用于检测CTNNB1基因第三外显子33密码子TCT>GCT突变的上游引物c和探针c,以及通用下游引物;
所述检测引物探针组B包括用于检测CTNNB1基因第三外显子34密码子GGA>GAA突变的上游引物d和探针d,用于检测CTNNB1基因第三外显子34密码子GGA>GTA突变的上游引物e和探针e,用于检测CTNNB1基因第三外显子35密码子ATC>AGC突变的上游引物f和探针f,以及通用下游引物;
所述检测引物探针组C包括用于检测CTNNB1基因第三外显子37密码子TCT>TAT突变的上游引物g和探针g,用于检测CTNNB1基因第三外显子37密码子TCT>TTT突变的上游引物h和探针h,用于检测CTNNB1基因第三外显子45密码子TCT>CCT突变的上游引物i和探针i,以及通用下游引物;
所述上游引物a的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述探针a的核苷酸序列如SEQID No.15所示;所述上游引物b的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,所述探针b的核苷酸序列如SEQ ID No.16所示;所述上游引物c的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示,所述探针c的核苷酸序列如SEQ ID No.17所示;所述上游引物d的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示,所述探针d的核苷酸序列如SEQ ID No.18所示;所述上游引物e的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示,所述探针e的核苷酸序列如SEQ ID No.19所示;所述上游引物f的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示,所述探针f的核苷酸序列如SEQ ID No.20所示;所述上游引物g的核苷酸序列如SEQID No.7所示,所述探针g的核苷酸序列如SEQ ID No.21所示;所述上游引物h的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示,所述探针h的核苷酸序列如SEQ ID No.22所示;所述上游引物i的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示,所述探针i的核苷酸序列如SEQ ID No.23所示;所述通用下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.10所示。
所述探针a、探针b和探针c的5’端设有相互区别的报告荧光基团;所述所述探针d、探针e和探针f的5’端设有相互区别的报告荧光基团;所述探针g、探针h和探针i的5’端设有相互区别的报告荧光基团;所述探针a、探针b、探针c、探针d、探针e、探针f、探针g、探针h和探针i的3’端设有淬灭荧光基团。
各上游引物在PCR反应中的终浓度是0.19μM/l,各探针在PCR反应中的终浓度是0.16μM/l,所述通用下游引物在PCR反应中的终浓度是0.27μM/l。
上述相互区别的报告荧光基团有三种,第一种是FAM,第二种是HEX、VIC、TET或Cy3,第三种是Cy5或ROX;所述淬灭荧光基团是BHQ1或MGB。
各突变检测液中还包括内标引物探针混合液、10×PCR缓冲液、dNTPs混合液和灭菌超纯水;所述PCR缓冲液包括100mM的Tris-HCl、500mM的KCl和15mM的MgCl2;所述dNTPs试剂包括dATP、dGTP、dCTP和dTTP;
所述内标引物探针混合液包括内标基因上游引物、内标基因下游引物和内标基因探针;
所述内标基因上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.11所示,所述内标基因下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.12所示,所述内标基因探针的核苷酸序列如SEQ ID No.24所示。
上述CTNNB1第三外显子突变检测试剂盒还包括质控检测试剂、热启动taq酶、阳性对照液和阴性对照液;
所述质控检测试剂包括质控基因上游引物、质控基因下游引物和质控基因探针;
所述质控基因上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.13所示,所述质控基因下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.14所示,所述质控基因探针的核苷酸序列如SEQ ID No.25所示。
上述CTNNB1第三外显子突变检测试剂盒反应时,反应体系中包括十倍浓度的PCR缓冲液1体积,2.5mM的dNTPs混合液1体积,0.5U/μl的热启动taq酶1体积,检测引物探针组1体积,内标引物探针混合液1体积,灭菌超纯水4体积,DNA模板1体积;所述DNA模板的使用浓度为10~50ng/μl。
本发明具有积极的效果:本发明的CTNNB1基因第三外显子突变检测产品是一个便利而直接的工具,利用扩增阻碍突变系统(Amplification Refractory Mutation System,ARMS)衍生的系列技术,采用三组三重PCR反应检测CTNNB1基因9个突变热点。具有高通量、低成本的特点,可用于组织、血样中微量突变检测,操作简便快捷,灵敏度高,适合大规模的临床应用。CTNNB1基因突变与人肿瘤的发生有重要意义,对于CTNNB1突变的检测可准确预测对应靶向药物治疗的有效性,便于临床用药的选择,显著性提高治疗效果,是患者最大程度收益,同时还可以避免不合理地用药造成病人医药费复旦及社会医疗资源浪费,减少不必要的实效损失以及经济损失。
实施例1
一、试剂盒的组成。
本实施例的CTNNB1第三外显子突变检测试剂盒是针对CTNNB1第三外显子如表1所示的9种突变类型设计的。
表1CTNNB1第三外显子检测位点
基因 |
突变位置 |
突变碱基 |
突变氨基酸 |
CTNNB1 |
32密码子 |
GAC>CAC |
Asp>His |
CTNNB1 |
33密码子 |
TCT>TGT |
Ser>Cys |
CTNNB1 |
33密码子 |
TCT>GCT |
Ser>Ala |
CTNNB1 |
34密码子 |
GGA>GAA |
Gly>Glu |
CTNNB1 |
34密码子 |
GGA>GTA |
Gly>Val |
CTNNB1 |
35密码子 |
ATC>AGC |
Ile>Ser |
CTNNB1 |
37密码子 |
TCT>TAT |
Ser>Tyr |
CTNNB1 |
37密码子 |
TCT>TTT |
Ser>Phe |
CTNNB1 |
45密码子 |
TCT>CCT |
Ser>Pro |
其中,CTNNB1的第33密码子、第34密码子、第37密码子均有两种突变情况。
本实施例的CTNNB1第三外显子突变检测试剂盒包括:检测引物探针组A、检测引物探针组B、检测引物探针组C、10×PCR缓冲液、dNTPs混合液、质控检测试剂、内标引物探针混合液、阳性对照样品、阴性对照样品、热启动taq酶和灭菌超纯水。其中,各检测引物探针组分别与内标引物探针混合液、10×PCR缓冲液、dNTPs混合液和灭菌超纯水分装在一起,成为对应的突变检测试剂。
各试剂的成分如表2所示。
表2试剂盒的组成
各个试剂原料的来源如表3所示。
表3试剂原料来源
原料名称 |
原料来源 |
反应体系中最终浓度 |
10×缓冲液 |
Takara |
1× |
热启动taq酶 |
Takara |
0.05U/μl |
dNTPs混合液 |
Takara |
0.25mM |
特异性上游引物 |
百力格 |
0.19μM/l |
通用下游引物 |
百力格 |
0.27μM/l |
探针 |
百力格 |
0.16μM/l |
上述表中试剂盒说明如下:
将引物浓度做倍比连续稀释,验证的引物(除通用下游引物)最佳使用浓度是1.9μM/l,在反应体系中的最终浓度是0.19μM/l;通用下游引物最佳使用浓度是2.7μM/l,在反应体系中的最终浓度是0.27μM/l;探针倍比连续稀释,验证的探针最佳浓度是1.6μM/l,在反应体系中的最终浓度是0.16μM/l。
突变检测试剂A中包括检测32密码子GAC>CAC突变的特异性上游引物a和探针a、检测33密码子TCT>TGT突变的特异性上游引物b和探针b、检测33密码子TCT>GCT突变的特异性上游引物c和探针c、通用下游引物、内标基因引物对、内标基因探针、10×缓冲液、dNTPs混合液和灭菌超纯水。
突变检测试剂B中包括检测34密码子GGA>GAA突变的特异性上游引物d和探针d、检测34密码子GGA>GTA突变的特异性上游引物e和探针e、检测35密码子ATC>AGC突变的特异性上游引物f和探针f、通用下游引物、内标基因引物对、内标基因探针、10×缓冲液、dNTPs混合液和灭菌超纯水。
突变检测试剂C中包括检测37密码子TCT>TAT突变的特异性上游引物g和探针g、检测37密码子TCT>TTT突变的特异性上游引物h和探针h、检测45密码子TCT>CCT突变的特异性上游引物i和探针i、通用下游引物、内标基因引物对、内标基因探针、10×缓冲液、dNTPs混合液和灭菌超纯水。
10×PCR缓冲液包括100mM的Tris-HCl、500mM的KCl和15mM的MgCl2,用于配置PCR缓冲液的Tris-HCl缓冲液的pH值为8.3。dNTPs混合液包括dATP、dGTP、dCTP和dTTP,在反应体系中终浓度各为0.25mM。
热启动taq酶由Takara公司提供的Hot Start taq酶稀释而成,稀释后的浓度为0.5U/μl。10×PCR缓冲液、热启动taq酶和dNTPs均来自Takara(货号:R007A)。
质控检测试剂包括检测CTNNB1第三外显子保守序列的质控基因引物、质控基因探针、内标基因引物、内标基因探针、10×缓冲液、dNTPs混合液、灭菌超纯水。质控基因引物使用浓度为0.19μM/l;质控基因探针使用浓度为0.16μM/l,内标基因引物使用浓度为0.19μM/l,内标基因探针使用浓度为0.16μM/l。
体积为10μl的突变检测反应体系包括1μl的10×缓冲液、1μl的热启动taq酶(0.5U/μl)、1μl的dNTPs混合液(2.5mM)、1μl的检测引物探针混合液、1μl的内标引物探针混合液、4μl的灭菌超纯水、1μl的DNA模板。
体积为10μl的质控检测反应体系包括1μl的10×缓冲液、1μl的热启动taq酶(0.5U/μl)、1μl的dNTPs反应液(2.5mM)、1μl的质控引物探针混合液、1μl内标引物探针混合液、4μl的灭菌超纯水、1μl的DNA模板。10×缓冲液、dNTPs混合液、质控引物探针混合液、内标引物探针混合液和灭菌超纯水分装在一起成为质控检测试剂。
阳性对照样品是分别存在以上CTNNB1基因第三外显子9种突变类型、内标基因、质控基因的重组基因组质粒载体,质粒载体的空载体为pMD19-T载体。突变型质粒的获取常规构建步骤:用上述的特异性引物与通用下游引物配对,扩增含相应突变点样本的目的片段产物,构建入pMD19-T载体;质控和内标基因质粒用上述的质控和内标引物扩增出所需目的片段,将目的片段克隆到pMD19-T载体中。克隆的载体寄给上海迈浦生物科技有限公司,由该公司提供重组质粒载体。
阴性对照相应含有CTNNB1基因9个突变位点野生型目的片段序列的重组质粒载体稀释而成,稀释液是灭菌超纯水。
各探针和引物序列均由上海百力格生物技术有限公司合成,引物和探针均用灭菌超纯水溶解,并稀释成工作液。各探针和引物的特征如表4所示。
表4探针引物特征表
针对各突变检测位点的特异性上游引物序列如SEQ NO.1~SEQ NO.9所示。特异性ARMS上游引物分别在3’末端碱基与待检测突变型的突变碱基匹配,同时在其3’末端倒数第2~3位增加一个或者两个碱基错配,增加突变检测的特异性。
通用下游引物序列如SEQ NO.10所示,通用下游引物可用于所有突变检测的下游引物。
特异性探针TaqMan探针序列如SEQ NO.15~SEQ NO.23所示,为避免假阳性,特异性探针3’末端碱基与待检测突变型的突变碱基互补,而且特异性探针与特异性引物相互重叠,且重叠碱基长度为3~5bp,且为了减少反应管数,节约样本。同一管检测试剂中的三个探针的5’端分别标记了FAM、HEX、ROX不同的荧光报告基团,3’端则都标记了BHQ1荧光淬灭基团;
内标基因上游引物序列如SEQ NO.11所示,内标基因下游引物序列如SEQ NO.12所示,内标基因探针序列如SEQ NO.24所示。内标基因探针的5’端标记了VIC荧光报告基团,内标基因探针的3’端标记了BHQ1荧光淬灭基团。内标基因是区别于CTNNB1的看家基因ACTB,通过检测内标基因的扩增(VIC通道),可分析待测DNA是否被正常扩增,从而排除漏加试剂或者样本含有PCR抑制剂等原因造成的PCR检测失败。
质控基因是CTNNB1基因,质控基因上游引物序列如SEQ NO.13所示,质控基因下游引物序列如SEQ NO.14所示,质控基因探针序列如SEQ NO.25所示。质控基因探针的5’端标记了FAM荧光报告基团,质控基因探针的3’端则标记了BHQ1荧光淬灭基团。质控基因的引物设计是排除CTNNB1基因第三外显子的序列的CTNNB1基因其他位置保守区域,质控引物探针不享受突变检测位点引物和引物结合位点,在保守区域不同区段设计三条探针,分别标记不同的荧光信号,质控序列扩增可校正诸如DNA含量、标本内PCR聚合酶抑制物,不同反应管间扩增效率的差异,通过比较突变检测试剂和质控检测试剂的扩增情况确定样本是否发生突变。
二、试剂盒的使用方法。
本实施例的CTNNB1第三外显子突变检测试剂盒的具体检测步骤如下:
1、样本DNA提取:
采用试剂盒(Axygen Multisource Genomic DNA Miniprep Kit)提取肿瘤样本的DNA作为样本DNA,具体的操作参见试剂盒产品说明书。
2、样本DNA质量检测:
获得样本DNA后,通过Thermo-Fisher核酸蛋白定量仪(NanoDrop 2000)测定浓度和纯度,控制样本质量,最终加入反应体系中的样本。OD260/OD280的比值在1.8~2.0之间的可获得最优反应结果,浓度稀释为10~50ng/μl。
3、PCR反应:
采用本实施例的CTNNB1第三外显子突变检测试剂盒进行检测,以样本反应体系的体积为10μl,试剂盒各组分的使用浓度及在反应体系中的终浓度详见表3(反应体系的体积还可以是20μl,在配制时将10μl反应体系中的组分翻倍即可)。
1)配制10μl的质控PCR反应体系和10μl的检测PCR反应体系:
取8μl的质控检测试剂和1μl热启动taq酶稀释液于PCR管中,加入DNA模板1μl(DNA模板的使用浓度为10~50ng/μl)。
分别取8μl的突变检测试剂A或B或C和1μl的热启动taq酶稀释液于PCR管中,加入DNA模板1μl(DNA模板的使用浓度为10~50ng/μl)。
反应体系中的DNA模板分别指对应的样本DNA,阳性对照,阴性对照。
2)PCR反应程序。
各反应体系在安捷伦实时荧光定量PCR扩增仪(MxPro)上进行实时荧光PCR反应,最优反应程序如表5所示。
表5 PCR反应程序
4、PCR结果判定。
1)试剂盒有效性的判定。
阳性对照有效:阳性对照FAM、HEX、ROX信号通道所有的扩增曲线有明显的指数增长期,且Ct阳性≤30。
阴性对照有效:阴性对照FAM、HEX、ROX信号通道所有的扩增曲线无明显的指数增长期,或Ct阴性≥38。
内标基因有效:除阴性对照外,所有的反应孔VIC信号通道均有扩增曲线,且扩增曲线有明显的指数增长期,CT值≤22。
2)检测样本有效性的判定。
根据质控FAM通道的CT值进行判定:
若Ct质控<20,则样本基因组加入过量,建议稀释后重新检测;
若20≤Ct质控≤26,样本加入量适中,适合进行结果判定;
若Ct质控>26,则样本基因组加入量低,不能稳定的进行突变结果判定。
3)突变结果的判定。
通过以上步骤,确定检测样本、阳性对照、阴性对照和内标基因检测均有效的前提下,再对样本的结果进行判定。样本判断结果如表6所示
表6突变情况判断表
根据公式△Ct值=Ct(样本反应孔)-Ct(质控反应孔),计算有效检测样本的△Ct值。按照以下步骤对样本检测结果进行判读,确定样本是否存在突变。
A.阴性情况
1)若CtGAC>CAC(FAM通道)所指向的扩增曲线无明显的指数增长期(无Ct值)或者Ct>32,则判定该样本32密码子GAC>CAC位点为阴性(野生型);若CtGAC>CAC(FAM通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct>8.6,则该样本32密码子GAC>CAC位点也为阴性(野生型)。
2)若CtTCT>TGT(HEX通道)所指向的扩增曲线无明显的指数增长期(无Ct值)或者Ct>32,则判定该样本33密码子TCT>TGT位点为阴性(野生型);若CtTCT>TGT(HEX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct>10,则该样本33密码子TCT>TGT位点也为阴性(野生型)。
3)若CtTCT>GCT(ROX通道)所指向的扩增曲线无明显的指数增长期(无Ct值)或者Ct>32,则判定该样本33密码子TCT>GCT位点为阴性(野生型);若CtTCT>GCT(ROX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct>10,则该样本33密码子TCT>GCT位点也为阴性(野生型)。
4)若CtGGA>GAA(FAM通道)所指向的扩增曲线无明显的指数增长期(无Ct值)或者Ct>32,则判定该样本34密码子GGA>GAA位点为阴性(野生型);若CtGGA>GAA(FAM通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct>9,则该样本34密码子GGA>GAA位点也为阴性(野生型)。
5)若CtGGA>GTA(HEX通道)所指向的扩增曲线无明显的指数增长期(无Ct值)或者Ct>32,则判定该样本34密码子GGA>GTA位点为阴性(野生型);若CtGGA>GTA(HEX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct>9,则该样本34密码子GGA>GTA位点也为阴性(野生型)。
6)若CtATC>AGC(ROX通道)所指向的扩增曲线无明显的指数增长期(无Ct值)或者Ct>32,则判定该样本35密码子ATC>AGC位点为阴性(野生型);若CtATC>AGC(ROX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct>8.6,则该样本35密码子ATC>AGC位点也为阴性(野生型)。
7)若CtTCT>TTT(FAM通道)所指向的扩增曲线无明显的指数增长期(无Ct值)或者Ct>32,则判定该样本37密码子TCT>TTT位点为阴性(野生型);若CtTCT>TTT(FAM通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct>10,则该样本37密码子TCT>TTT位点也为阴性(野生型)。
8)若CtTCT>TAT(HEX通道)所指向的扩增曲线无明显的指数增长期(无Ct值)或者Ct>32,则判定该样本37密码子TCT>TAT位点为阴性(野生型);若CtTCT>TAT(HEX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct>10,则该样本37密码子TCT>TAT位点也为阴性(野生型)。
9)若CtTCT>CCT(ROX通道)所指向的扩增曲线无明显的指数增长期(无Ct值)或者Ct>32,则判定该样本45密码子TCT>CCT位点为阴性(野生型);若CtTCT>CCT(ROX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct>9,则该样本45密码子TCT>CCT位点也为阴性(野生型)。
B.阳性情况
1)若CtGAC>CAC(FAM通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct≤8.6,则该样本32密码子GAC>CAC位点为阳性(突变型)。
2)若CtTCT>TGT(HEX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct≤10,则该样本33密码子TCT>TGT位点为阳性(突变型)。
3)若CtTCT>GCT(ROX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct≤10,则该样本33密码子TCT>GCT位点为阳性(突变型)。
4)若CtGGA>GAA(FAM通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct≤9,则该样本34密码子GGA>GAA位点为阳性(突变型)。
5)若CtGGA>GTA(HEX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct≤9,则该样本34密码子GGA>GTA位点为阳性(突变型)。
6);若CtATC>AGC(ROX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct≤8.6,则该样本35密码子ATC>AGC位点为阳性(突变型)。
7)若CtTCT>TTT(FAM通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct≤10,则该样本37密码子TCT>TTT位点为阳性(突变型)。
8)若CtTCT>TAT(HEX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct≤10,则该样本37密码子TCT>TAT位点为阳性(突变型)。
9)若CtTCT>CCT(ROX通道)所指向的扩增曲线有明显的指数增长期,且≤32,但是△Ct≤9,则该样本45密码子TCT>CCT位点为阳性(突变型)。
三、试剂盒的特性。
特异性和灵敏度:检测分别含10%、5%、1%的CTNNB1基因9个突变位点的突变基因组DNA(突变百分比=突变型/野生型×100%),敏感度达到1%,与临床检测突变“金标准”Sanger测序法的结果符合率≥96.2%,批内CV和批间CV均小于3%。
四、应用示例
构建含有CTNNB1第三外显子32密码子GAC>CAC突变、33密码子TCT>TGT突变、34密码子GGA>GAA突变、35密码子ATC>AGC突变、37密码子TCT>TAT突变、45密码子TCT>CCT突变6种突变类型的重组基因组质粒载体作为样本1。采用本实施例的CTNNB1第三外显子突变检测试剂盒对样本1进行检测,扩增结果如图1至9所示。可见,32密码子GAC>CAC突变、33密码子TCT>TGT突变、34密码子GGA>GAA突变、35密码子ATC>AGC突变、37密码子TCT>TAT突变、45密码子TCT>CCT突变的检测结果为阳性,33密码子TCT>GCT、34密码子34密码子、37密码子TCT>TTT检测结果为阴性。证明了试剂盒的有效性。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本发明的精神所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
SEQUENCE LISTING
<110> 上海赛安生物医药科技有限公司
<120> CTNNB1第三外显子突变检测引物探针及其试剂盒
<130> 无
<160> 25
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 1
gcagcaacag tcttaccttc 20
<210> 2
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 2
acagtcttac ctggacag 18
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<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 3
caacagtctt acctggtgg 19
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<211> 21
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 4
acagtcttac ctggactcac a 21
<210> 5
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<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 5
acagtcttac ctggactctc t 21
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<211> 20
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 6
tcttacctgg actctggatg 20
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<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 7
tggactctgg aatccagtt 19
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<211> 20
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 8
ctggactctg gaatccagaa 20
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<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 9
cactaccaca gctctac 17
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<211> 22
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 10
cttgttcttg agtgaaggac tg 22
<210> 11
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<212> DNA
<213> 人工合成
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gccctttctc actggttctc 20
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<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 12
acctacaccc acaacactgt ctt 23
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<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 13
agcgctgtat ggaagctctg tt 22
<210> 14
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 14
tatacccgaa gttccccgta ac 22
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<211> 21
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 15
cagaatggat tccagagtgc a 21
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<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 16
caccagaatg gattccacag tcc 23
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caccagaatg gattcccgag tc 22
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<213> 人工合成
<400> 18
tagtggcacc agaatggatt tcag 24
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<212> DNA
<213> 人工合成
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agtggcacca gaatggatta cag 23
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<212> DNA
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<400> 20
tagtggcacc agaatggctt c 21
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<212> DNA
<213> 人工合成
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agctgtggta gtggcaccaa aatg 24
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<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 22
agctgtggta gtggcaccat aatg 24
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<211> 18
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 23
cctttaccac tcagggaa 18
<210> 24
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 24
cacctagtca gagagacaaa cacc 24
<210> 25
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工合成
<400> 25
cagcactaat tcaaagcagc accc 24