CN105907127A - 环保型有机颜料永固红fgr的生产方法 - Google Patents

环保型有机颜料永固红fgr的生产方法 Download PDF

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Abstract

一种环保型有机颜料永固红FGR的生产方法，其特征在于包括以下步骤：将2,4,5‑三氯苯胺放入高速打浆罐中进行打浆磨碎，在重氮化罐中加入水、硫酸、盐酸和抗静电剂SN，把2,4,5‑三氯苯胺浆液放入重氮化罐中，向重氮化罐中加入溶解好的亚硝酸钠进行重氮化，得重氮液；向化料罐中加入水、液碱升温，然后加入红油、苯甲酸、聚12‑羟基硬脂酸脂分散剂、乙酰丙酮钙和色酚AS‑D，得到偶合液，在偶合罐中加入底水、浓硫酸和聚羟基硬脂酸，将偶合液加入偶合罐中，把重氮液加入到偶合罐，水洗、抽滤和烘干，本发明产品具有优良的耐久性，较高的耐光性与耐气候牢度，并且大大地降低了生产成本，降低了三废的排放。

Description

环保型有机颜料永固红FGR的生产方法
技术领域
本发明属于煤焦油及精细化工领域，尤其涉及一种环保型有机颜料永固红FGR的生产方法。
背景技术
目前中国不仅是有机颜料的生产大国，同时也逐渐成为有机颜料的应用大国。颜料已进入到人们生活的各个领域，五彩缤纷的颜色给人们带来了无尽的欢乐。随着物质和精神文明的发展，环保的问题越来越重要，向人们提出了如何保护生态环境的问题，针对有机颜料的安全性问题，欧盟于2007年6月1日首先颁布了REACH法规，规定有机颜料禁止使用具有致癌性的二十四种芳香胺，八大有害重金属含量不能超标，按照这个要求，我们生活中使用的纺织品，如印花床单，被罩大多数不符合环保要求；并且国外强调低污染化和达到高性能的两个目标结合研究；为了改善生态环境，开拓有机颜料的国际市场，有机颜料也必须达到环保要求。鉴于此，我们设计开发了生态安全环保型有机颜料永固红FGR，该产品应用在印花色浆上能够达到环保要求，特别是在涂料市场，用于水性涂料上，达到欧美要求的指标和环保要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种环保型有机颜料永固红FGR的生产方法，其产品具有优良的耐久性，较高的耐光性与耐气候牢度；并且大大地降低了生产成本，降低了三废的排放，其应用性能符合国际市场的需求。
本发明解决其技术问题所采取的技术方案是：环保型有机颜料永固红FGR的生产方法，包括以下步骤：
1）、将2,4,5-三氯苯胺放入高速打浆罐中进行打浆磨碎，在重氮化罐中加入水、硫酸、盐酸和抗静电剂SN，把2,4,5-三氯苯胺浆液放入重氮化罐中进行混合打浆2小时；
传统工艺采用浓硫酸生产永固红FGR，其工艺操作起来比较复杂、危险性比较大，原工艺生产的永固红FGR要用到大量的浓硫酸所以需要大量的水进行水洗，浪费大量的水；我们采用混酸法生产永固红FGR，此工艺比原工艺节约时间，用盐酸代替浓硫酸不仅降低成本而且对人体造成的伤害也相对降低。
2）、向重氮化罐中加冰降温T≤0℃，加入溶解好的亚硝酸钠进行重氮化，淀粉碘化钾试纸深蓝色，搅拌1.5小时，然后加入1,2-乙二胺抽滤，得重氮液；
采用特殊的有机螯合剂1,2-乙二胺吸附到有机颜料表面进行改性处理，提高耐晒性；有机颜料着色强度及鲜艳度要比无机颜料高出很多，但是耐热、耐光、耐气候及耐迁移性远不及无机颜料，因此通过无机化合物进行包膜处理，如果用Si、Al、Ti、Zr等金属氧化物处理有机颜料，二者之间缺少结合力，难于实现表面包膜，因此提出用特殊的有机螯合剂1,2-乙二胺，具有较稳定的可溶性能，能扩散、吸附到有机颜料表面上，通过改变pH值或加热使之发生水解，最终与颜料表面结合。
3）、向化料罐中加入水、液碱升温，然后加入红油、苯甲酸、聚12-羟基硬脂酸脂分散剂、乙酰丙酮钙和色酚AS-D，升温90℃溶解化清降温40-45℃，得到偶合液；
聚12-羟基硬脂酸脂分散剂，可以使分子中含有可调整的聚合溶剂化链，同时含有锚式功能性基团，可使颜料粒子表面通过多点吸附或以共价键，离子键牢固地结合于粒子表面，明显降低解吸附现象，导致粒子表面改性，改进分散稳定性，使颜料在应用过程中，可降低粘度，提高研磨产出效率，增加涂料中颜料的的含量，分散体具有高的储存稳定性能，使颜料适应性更加广泛。
4）、在偶合罐中加入底水、浓硫酸和聚羟基硬脂酸，加冰降温T≤0℃，进行反酸析，将偶合液加入偶合罐中，反酸析温度不超过10℃，时间为2小时，酸析完毕搅拌10分钟；
5）、酸析完的偶合液温度5-10℃，把重氮液加入到偶合罐中控制pH=2.0-2.5，偶合时间为1小时，温度为10-20℃；
6）、搅拌0.5-1小时并观察色相，然后升温60-90℃，保温0.5小时后进行水洗、抽滤、包膜处理和烘干。
包膜处理：把颜料粒子作为微胶囊的囊芯，采用不同类型的囊壁材料，如天然胶体，合成高分子化合物，以不同的包膜工艺，如溶剂蒸发法，喷雾干燥法，乳液聚合法及相分离法，对预分散的粒子进行包膜，制出微囊化的产品。通过微囊化处理可以对其粒子实施改性，改进与使用介质的相容性，增加光泽度及易分散性，提高耐光，耐气候牢度，并且有防尘效果，在工厂使用时没有二次污染。
本发明的有益效果是：通过本发明方法研制的有机颜料永固红FGR，具有优良的耐久性，高的耐光性与耐气候牢度，与不同类型展色料或介质体系有良好的相容性与易分散性能，对水性涂料着色的颜料具有良好的耐水性，着色体系不发胀，耐化学试剂、耐酸、耐碱性能优良，良好耐热稳定性与储存稳定性，不发生分层与沉淀现象；在涂料中不发生浮色现象，防止在干的漆膜表面产生颜色条纹，工艺中盐酸代替硫酸，从根本上去除了污水中硫酸钠，降低了污水盐浓度，利于污水生化处理，并且大大地降低了生产成本，降低了三废的排放，其应用性能符合国际市场的需求。
附图说明：
图1为本发明重氮化反应式的示意图；
图2为本发明第一偶合反应式的示意图；
图3为本发明第二偶合反应式的示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施例进一步说明环保型有机颜料永固红FGR的生产方法。
实施例1
1.高速打浆罐加水600L，将390kg 的2,4,5-三氯苯胺放入高速打浆罐中进行打浆磨碎；在重氮化罐中加入水3000L,加冰降温至10℃，搅拌下加入220kg硫酸、305kg盐酸和12kg抗静电剂SN，把打浆好的2,4,5-三氯苯胺浆液放入重氮化罐中进行混合打浆2小时，发生的重氮化反应式如图1所示；
2.向重氮化罐中加冰降温T≤0℃，加入溶解好的亚硝酸钠进行重氮化，淀粉碘化钾试纸深蓝色，搅拌1.5小时，然后加入1.4kg的1,2-乙二胺，得重氮液；
3.向化料罐中加入水4000L，液碱630kg并升温，然后加入红油35kg、苯甲酸90kg、聚12-羟基硬脂酸脂分散剂12kg、乙酰丙酮钙20kg和色酚AS-D 522kg，升温90℃溶解化清降温40-45℃，得到偶合液，其中发生的第一偶合反应式如图2所示；
4.在偶合罐中加入底水6000L、浓硫酸240kg和聚羟基硬脂酸21kg加冰降温T≤0℃，进行反酸析，将偶合液加入偶合罐中，反酸析温度不超过10℃，时间为2小时，酸析完毕搅拌10分钟，其中发生的第二偶合反应式如图3所示；
5.酸析完的偶合液温度5℃，把重氮液加入到偶合罐中控制pH=2.0-2.5，偶合时间为1小时，温度为10-15℃；
6.搅拌0.5-1小时并观察色相，然后升温60℃，保温0.5小时后进行水洗、抽滤、包膜处理和烘干。
实施例2
1.高速打浆罐加水600L，将390kg 的2,4,5-三氯苯胺放入高速打浆罐中进行打浆磨碎；在重氮化罐中加入水3000L,加冰降温至10℃，搅拌下加入220kg硫酸、305kg盐酸和12kg抗静电剂SN，把打浆好的2,4,5-三氯苯胺浆液放入重氮化罐中进行混合打浆2小时，发生的重氮化反应式如图1所示；
2.向重氮化罐中加冰降温T≤0℃，加入溶解好的亚硝酸钠进行重氮化，淀粉碘化钾试纸深蓝色，搅拌1.5小时，然后加入1.4kg的1,2-乙二胺，得重氮液；
3.向化料罐中加入水4000L，液碱630kg并升温，然后加入红油35kg、苯甲酸90kg、聚12-羟基硬脂酸脂分散剂12kg、乙酰丙酮钙20kg和色酚AS-D 522kg，升温90℃溶解化清降温40-45℃，得到偶合液，其中发生的第一偶合反应式如图2所示；
4.在偶合罐中加入底水6000L、浓硫酸240kg和聚羟基硬脂酸21kg加冰降温T≤0℃，进行反酸析，将偶合液加入偶合罐中，反酸析温度不超过10℃，时间为2小时，酸析完毕搅拌10分钟，其中发生的第二偶合反应式如图3所示；
5.酸析完的偶合液温度10℃，把重氮液加入到偶合罐中控制pH=2.0-2.5，偶合时间为1小时，温度为15-20℃；
6.搅拌0.5-1小时并观察色相，然后升温60℃，保温0.5小时后进行水洗、抽滤、包膜处理和烘干。
通过本发明方法制备的颜料永固红FGR，其性能指标如下表：
1.产品色光 与标准近似
2.产品色力 为标准的100±2%
3.产品的挥发物（100℃） ≤3.5%
4.产品水溶物 ≤1.5%
5.耐候性 4-5
6耐光性 7-8级
7 耐溶剂性 4-5级

Claims (2)

1.环保型有机颜料永固红FGR的生产方法，其特征在于包括以下步骤：
1）、将2,4,5-三氯苯胺放入高速打浆罐中进行打浆磨碎，在重氮化罐中加入水、硫酸、盐酸和抗静电剂SN，把2,4,5-三氯苯胺浆液放入重氮化罐中进行混合打浆2小时；
2）、向重氮化罐中加冰降温T≤0℃，加入溶解好的亚硝酸钠进行重氮化，淀粉碘化钾试纸深蓝色，搅拌1.5小时，然后加入1,2-乙二胺抽滤，得重氮液；
3）、向化料罐中加入水、液碱升温，然后加入红油、苯甲酸、聚12-羟基硬脂酸脂分散剂、乙酰丙酮钙和色酚AS-D，升温90℃溶解化清降温40-45℃，得到偶合液；
4）、在偶合罐中加入底水、浓硫酸和聚羟基硬脂酸，加冰降温T≤0℃，进行反酸析，将偶合液加入偶合罐中，反酸析温度不超过10℃，时间为2小时，酸析完毕搅拌10分钟；
5）、酸析完的偶合液温度5-10℃，把重氮液加入到偶合罐中控制pH=2.0-2.5，偶合时间为1小时，温度为10-20℃；
6）、搅拌0.5-1小时并观察色相，然后升温60-90℃，保温0.5小时后进行水洗、抽滤、包膜处理和烘干。
2.根据权利要求1所述的环保型有机颜料永固红FGR的生产方法，其特征在于：步骤6）中的包膜处理，是把颜料粒子作为微胶囊的囊芯，采用天然胶体作为囊壁材料，利用溶剂蒸发法或喷雾干燥法，对预分散的颜料粒子进行包膜，制出微囊化的产品。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109370248A (zh) * 2018-11-20 2019-02-22 宣城英特颜料有限公司 一种永固红颜料的制备方法
CN109385116A (zh) * 2018-11-22 2019-02-26 宣城英特颜料有限公司 一种具有强分散性的永固红颜料及其制备方法
CN117417649A (zh) * 2023-10-12 2024-01-19 济宁阳光化学有限公司 一种环保型高性能颜料红p.r.2及其制备方法和应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49120923A (zh) * 1973-03-26 1974-11-19
US5086168A (en) * 1987-12-01 1992-02-04 Hoechst Aktiengesellschaft Monoazo pigments derived from diazotized di- or trichloroanilines, preparation thereof and their use
CN101565557A (zh) * 2009-04-30 2009-10-28 杭州荣彩实业有限公司 一种c.i.112颜料红fgr的制备方法
CN102274709A (zh) * 2010-06-12 2011-12-14 京东方科技集团股份有限公司 电子墨水微胶囊、电子墨水及制备方法
CN102690533A (zh) * 2012-03-05 2012-09-26 丽王化工(南通)有限公司 纳米级易分散颜料红112的生产工艺
CN102847497A (zh) * 2012-07-05 2013-01-02 天津大学 纳米颜料微胶囊的制备方法与应用
CN103044949A (zh) * 2013-01-06 2013-04-17 上虞市东海化工有限公司 一种黄色颜料的制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49120923A (zh) * 1973-03-26 1974-11-19
US5086168A (en) * 1987-12-01 1992-02-04 Hoechst Aktiengesellschaft Monoazo pigments derived from diazotized di- or trichloroanilines, preparation thereof and their use
CN101565557A (zh) * 2009-04-30 2009-10-28 杭州荣彩实业有限公司 一种c.i.112颜料红fgr的制备方法
CN102274709A (zh) * 2010-06-12 2011-12-14 京东方科技集团股份有限公司 电子墨水微胶囊、电子墨水及制备方法
CN102690533A (zh) * 2012-03-05 2012-09-26 丽王化工(南通)有限公司 纳米级易分散颜料红112的生产工艺
CN102847497A (zh) * 2012-07-05 2013-01-02 天津大学 纳米颜料微胶囊的制备方法与应用
CN103044949A (zh) * 2013-01-06 2013-04-17 上虞市东海化工有限公司 一种黄色颜料的制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109370248A (zh) * 2018-11-20 2019-02-22 宣城英特颜料有限公司 一种永固红颜料的制备方法
CN109385116A (zh) * 2018-11-22 2019-02-26 宣城英特颜料有限公司 一种具有强分散性的永固红颜料及其制备方法
CN117417649A (zh) * 2023-10-12 2024-01-19 济宁阳光化学有限公司 一种环保型高性能颜料红p.r.2及其制备方法和应用

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