CN105902702A - 一种治疗急性视神经炎的中药及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种治疗急性视神经炎的中药及制备方法，中药各原料药材包括：藏菌陈，黄芦木，蓬子菜，木蝴蝶，八月札，北风草，结香花，红绿草，扁藤，皂角刺，大青根，火索麻和七叶莲。本发明的有益效果：本发明中药与常规西药合用治疗急性视神经炎，有效提高治疗效果，治愈率和总有效率均明显提高，无毒副作用和不良反应。

Description

一种治疗急性视神经炎的中药及制备方法
技术领域
本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗急性视神经炎的中药及制备方法。
背景技术
急性视神经炎(包括视神经乳头炎和球后视神经炎)是一种常见的视神经疾病。为眼科常见的急重症之一，发病患者多为青壮年和儿童，发病原因复杂，与邻近组织病灶感染、全身疾病、药物中毒、眼局部急症蔓延及营养代谢疾病有关，确切病因往往不易确定。表现为双眼或单眼视力迅速减退。本病应用糖皮质激素治疗已基本达成共识，但是单用激素副作用较多，且对患者的个体性差异较大，有些患者效果并不理想，因此对于本病如果能采用中西医结合治疗常能收到较好的临床疗效。
急性视神经炎属于中医学的“暴盲”范畴，发病原因多由暴怒惊恐或平素情志抑郁引起肝失疏泄，气机郁结，玄府闭塞所致。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗急性视神经炎的中药及制备方法，本发明中药与西药合用对急性视神经炎有确切疗效，无毒副作用。
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗急性视神经炎的中药，其原料药材包括：藏菌陈，黄芦木，蓬子菜，木蝴蝶，八月札，北风草，结香花，红绿草，扁藤，皂角刺，大青根，火索麻和七叶莲。
所述中药中各原料药材的重量份数比如下：藏菌陈20～30份，黄芦木10～20份，蓬子菜15～25份，木蝴蝶10～20份，八月札25～30份，北风草15～25份，结香花10～20份，红绿草20～30份，扁藤15～25份，皂角刺8～18份，大青根20～30份，火索麻15～25份和七叶莲10～20份。
所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：藏菌陈15～20份，黄芦木13～18份，蓬子菜20～25份，木蝴蝶12～17份，八月札28～33份，北风草16～21份，结香花13～18份，红绿草22～27份，扁藤17～22份，皂角刺10～15份，大青根23～28份，火索麻18～23份和七叶莲13～18份。
所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏菌陈18份，黄芦木14份，蓬子菜24份，木蝴蝶13份，八月札32份，北风草17份，结香花16份，红绿草23份，扁藤21份，皂角刺11份，大青根27份，火索麻19份和七叶莲18份。
所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏菌陈16份，黄芦木18份，蓬子菜20份，木蝴蝶16份，八月札30份，北风草20份，结香花15份，红绿草26份，扁藤18份，皂角刺14份，大青根24份，火索麻22份和七叶莲14份。
本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为口服液剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步，将藏菌陈，黄芦木，蓬子菜，木蝴蝶和八月札混合，加相对于混合物3倍～5倍量醇浓度为55％～65％的乙醇回流提取2次～4次，每次2小时～3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70℃相对密度为1.30～1.32的膏体，备用；
第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3～5倍量水，煮沸2～4小时，过滤，浓缩至70℃相对密度为1.27～1.29的膏体；
第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，55℃～65℃减压真空干燥，得干膏粉；
第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇量为65％～70％；将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理，得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30～40小时，冷藏温度为2℃～6℃；
第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1∶0.1～0.3；所述脱醇膏体与所述活性炭的重量比为1∶0.001～0.002；所述加热处理的时间为20～40分钟，温度为100℃～110℃；
第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得所述中药制剂口服液成品。
本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；
第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时～12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时～5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2～4倍；
第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时～4小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2～4倍；
第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80～120目；
第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15％～30％，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5～10克为一袋或一盒分装。
本发明的有益效果：本发明中药与常规西药合用治疗急性视神经炎，有效提高治疗效果，治愈率和总有效率均明显提高，无毒副作用和不良反应。
具体实施方式
本发明提供了一种治疗急性视神经炎的中药，其原料药材包括：藏菌陈，黄芦木，蓬子菜，木蝴蝶，八月札，北风草，结香花，红绿草，扁藤，皂角刺，大青根，火索麻和七叶莲。
所述中药中各原料药材的药理如下：
藏菌陈：【来源】药材基源：为龙胆科植物川西八月札的全草。【性味】苦；性凉。【功能主治】清肝利胆退黄；利水消肿。主急性黄疸型和非黄疸型肝炎；胆囊炎；水肿。【摘录】《中华本草》
黄芦木：【别名】狗奶根、刀口药、黄连、刺黄檗、小檗。【来源】药材基源：为小檗科植物黄芦木的根和茎、枝。【性味】味苦；性寒。【功能主治】清热燥湿；解毒。主肠炎；痢疾；慢性胆囊炎；急慢性肝炎；无名肿毒；丹毒湿疹；烫伤；目赤；口疮。【摘录】《中华本草》
蓬子菜：【别名】黄牛衣、铁尺草、月经草、黄米花、柳夫绒蒿、疔毒蒿、鸡肠草、喇嘛黄、土苗草白茜草。【来源】药材基源：为茜草科植物蓬子菜的全草。【性味】微辛；苦；微寒。【功能主治】清热解毒；活血通经；祛风止痒。主肝炎；腹水；咽喉肿痛；疮疖肿毒；跌打损伤；妇女经闭；带下；毒蛇咬伤；尊麻疹；稻田皮炎。【摘录】《中华本草》
木蝴蝶：【别名】千张纸、磊刀树、三百两银药、玉蝴蝶、云故纸、破布子、白故纸、海船果心、白玉纸、白千层、纸肉、故纸、洋故纸、鸭船层纸、千纸肉、海船皮、满天飞。【来源】药材基源：为紫葳科植物木蝴蝶的成熟种子。【性味】味微苦；甘；性微寒。【归经】归肺；肝；胃经。【功能主治】利咽润肺；疏肝和胃；敛疮生肌。主咽痛喉痹；声音嘶哑；咳嗽；肝胃气痛；疮疡久溃不敛；浸淫疮。【摘录】《中华本草》
八月札：【别名】畜葍子、拿子、桴棪子、覆子、八月楂、木通子、压惊子、八月瓜、预知子、八月炸、八月果、百日瓜、牵藤瓜、冷饭包、拉拉果、野香交、羊开口、腊瓜。【来源】药材基源：为木通科植物木通、三叶木通的成熟果实。【性味】昧微苦，性平。归肝、胃、膀胱经。【归经】肝；胃经。【功能主治】疏肝和胃，活血止痛，软坚散结，利小便。主肝胃气滞，脘腹、胁助胀痛，饮食不消，下痢便泄，疝气疼痛，腰痛，经闭痛经，瘿瘤瘰疬，恶性肿瘤。【摘录】《中华本草》
北风草：【别名】毛绣球防风、银针七、灯笼草、楼台夏枯草、白风轮菜、白花仔、白菜匙、糖鸡草、野芝麻、猫耳朵草、节节花、老虎花、白骨九苏、白花茶匙红、白花塔仔草、金线薄荷、白花草、鼠尾癀。【来源】药材基源：为唇形科植物白绒草的全草。【性味】味苦；微辛；性平。【功能主治】清肺；明目；解毒。主肺热咳嗽；胸痛；咽喉肿痛；目赤青盲；乳痈；湿疹；跌打损伤。【摘录】《中华本草》
结香花：【别名】金腰袋、打结花、梦冬花、喜花。【来源】为瑞香科植物结香的花蕾。冬末、春初花开放时采摘花序，晒干。【性味】性平，味淡。【功能主治】养阴安神，明目，祛障翳。用于青盲、翳障、多泪、梦遗、虚淋、失音。【摘录】《中药大辞典》
红绿草：【别名】红草。【来源】藜科红绿草，以全草入药。【功能主治】清肝明目，凉血止血。治结膜炎，便血，痢疾。【摘录】《全国中草药汇编》
扁藤：【别名】腰带藤、羊带风、扁骨风、铁带藤、大芦藤、过江扁龙、脚白藤、大血藤、岩五加。【来源】药材基源：为葡萄科植物扁担藤的根或藤茎。【性味】辛；酸；平。【归经】心；肝经。【功能主治】祛风化湿；舒筋活络。主风湿痹痛；腰肌劳损；中风偏瘫；跌打损伤。【摘录】《中华本草》
皂角刺：【别名】天丁、皂丁。【来源】本品为豆科植物皂荚的干燥棘刺。全年均可采收，干燥，或趁鲜切片，干燥。【性味】辛，温。【归经】归肝、胃经。【功能主治】消肿托毒，排脓，杀虫。用于痈疽初起或脓成不溃；外治疥癣麻风。【摘录】《中国药典》
大青根：【别名】淡婆婆、山漆、地骨皮、假青根、臭根、野地骨、土地骨皮、路边青、羊咪青、大叶地骨皮、臭婆根、土骨皮。【来源】药材基源：为双子叶植物药马鞭草科植物路边青的根。【性味】苦；寒。【归经】心；肝经。【功能主治】清热；解毒；凉血。主乙脑；流脑；感冒高热；流脑；腮腺炎；血热发班；麻疹肺炎；黄疸型肚炎；热泻热痢；风湿热痹；头痛；咽喉肿痛；风火牙痛；睾丸炎。【摘录】《中华本草》
火索麻：【别名】买买刘才、野芝麻、麻纽塞、扭索麻。【来源】药材基源：为梧桐科植物火索麻。【性味】辛；苦；平。【归经】胃经。【功能主治】理气止痛。主慢性胃炎；胃溃疡；肠梗阻；肠炎腹泻。【摘录】《中华本草》
七叶莲：【别名】小叶鸭脚木、汉桃叶、七叶烂、狗脚啼、手树、七加皮、七叶藤。【来源】药材基源：为五加科植物鹅掌藤的根或茎叶。【性味】味辛；微苦；性温。【功能主治】祛风止痛；活血消肿。主风显痹痛；头痛；牙痛；脘腹疼痛；痛经；产后腹痛；跌打肿痛；骨折；疮肿。【摘录】《中华本草》
所述中药中各原料药材的重量份数比如下：藏菌陈20～30份，黄芦木10～20份，蓬子菜15～25份，木蝴蝶10～20份，八月札25～30份，北风草15～25份，结香花10～20份，红绿草20～30份，扁藤15～25份，皂角刺8～18份，大青根20～30份，火索麻15～25份和七叶莲10～20份。
所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：藏菌陈15～20份，黄芦木13～18份，蓬子菜20～25份，木蝴蝶12～17份，八月札28～33份，北风草16～21份，结香花13～18份，红绿草22～27份，扁藤17～22份，皂角刺10～15份，大青根23～28份，火索麻18～23份和七叶莲13～18份。
所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏菌陈18份，黄芦木14份，蓬子菜24份，木蝴蝶13份，八月札32份，北风草17份，结香花16份，红绿草23份，扁藤21份，皂角刺11份，大青根27份，火索麻19份和七叶莲18份。
所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏菌陈16份，黄芦木18份，蓬子菜20份，木蝴蝶16份，八月札30份，北风草20份，结香花15份，红绿草26份，扁藤18份，皂角刺14份，大青根24份，火索麻22份和七叶莲14份。
本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为口服液剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步，将藏菌陈，黄芦木，蓬子菜，木蝴蝶和八月札混合，加相对于混合物3倍～5倍量醇浓度为55％～65％的乙醇回流提取2次～4次，每次2小时～3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70℃相对密度为1.30～1.32的膏体，备用；
第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3～5倍量水，煮沸2～4小时，过滤，浓缩至70℃相对密度为1.27～1.29的膏体；
第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，55℃～65℃减压真空干燥，得干膏粉；
第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇量为65％～70％；将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理，得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30～40小时，冷藏温度为2℃～6℃；
第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1∶0.1～0.3；所述脱醇膏体与所述活性炭的重量比为1∶0.001～0.002；所述加热处理的时间为20～40分钟，温度为100℃～110℃；
第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得所述中药制剂口服液成品。
本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；
第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时～12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时～5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2～4倍；
第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时～4小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2～4倍；
第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80～120目；
第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15％～30％，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5～10克为一袋或一盒分装。
以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。
实施例1：口服液剂
取藏菌陈160g，黄芦木180g，蓬子菜200g，木蝴蝶160g，八月札300g，北风草200g，结香花150g，红绿草260g，扁藤180g，皂角刺140g，大青根240g，火索麻220g和七叶莲140g；
按以下步骤制备：
第一步，将藏菌陈，黄芦木，蓬子菜，木蝴蝶和八月札混合，加相对于混合物4倍量醇浓度为60％的乙醇回流提取3次，每次2小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70℃相对密度为1.31的膏体，备用；
第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物4倍量水，煮沸3小时，过滤，浓缩至70℃相对密度为1.28的膏体；
第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，60℃减压真空干燥，得干膏粉；
第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇量为70％；将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理，得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为35小时，冷藏温度为5℃；
第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1∶0.2；所述脱醇膏体与所述活性炭的重量比为1∶0.001；所述加热处理的时间为30分钟，温度为100℃；
第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得所述中药制剂口服液成品。
实施例2：散剂
取藏菌陈180g，黄芦木140g，蓬子菜240g，木蝴蝶130g，八月札320g，北风草170g，结香花160g，红绿草230g，扁藤210g，皂角刺110g，大青根270g，火索麻190g和七叶莲180g；
按以下步骤制备：
第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；
第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡8小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的3倍；
第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮3小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2倍；
第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为100目；
第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为25％，将混匀后的物质用小袋分装，每10克为一袋分装。
毒性实验：
急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重20～36g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药口服液剂溶解在水中，(浓度为8.54g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为42.7生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的口服液剂LD50>42.7生药/kg，每日最大给药量为85.4生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.2g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.137g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以28g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的623倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。
长期毒性实验：本发明中药实施例1口服液剂对三组小鼠(每组20只)按13.63、22.68和43.54g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。
临床资料：
病例选择：全部105例(169眼)病例均为我院门诊患者。所有病例均符合急性视神经炎的诊断标准。将患者随机分为治疗组和对照组，其中，治疗组55例(88眼)，男性29例(49眼)，女性26例(39眼)；年龄17～46岁；发病时间2～20h；视神经乳头炎24例，球后神经炎31例。对照组50例(81眼)，男性26例(45眼)，女性24例(36眼)，年龄16～44岁；发病时间2～19h；视神经乳头炎21例，球后神经炎29例。两组患者在性别、年龄、发病时间、发病部位及病情严重程度等方面经统计学分析无显著性差异，具有可比性。
诊断标准：依据湖南省医院协会编著的《临床疾病诊断与疗效判断标准》第五十三章第一节中视神经炎的诊断标准。
治疗方法：
对照组：采用西医常规治疗。给予地塞米松10mg加入5％葡萄糖500ml中静脉滴注，每天1次，每3天地塞米松递减2.5mg，当地塞米松减为5mg连续滴注3天后，改为口服强的松30mg，晨起顿服，以后可根据病情适当减量，一般为每天减量5mg，减为5mg时维持，并根据需要辅以抗生素、ATP辅酶A、肌苷、维生素B族类药物治疗。1个月为1疗程。
治疗组：在对照组治疗的基础上，服用本发明中药实施例1口服液剂，每次2片，每天3次。1个月为1疗程。
疗效判断标准：治愈：治疗后视力达1.0以上，视野检查正常，视乳头与视网膜无明显异常。显效：治疗后视力提高3～5行，视野检查正常或暗点缩小，视乳头与视网膜无明显异常。有效：治疗后视力提高1～2行，视野留有暗点或向心性缩小，视乳头正常或色淡与边界模糊。无效：治疗后视力不提高或下降，视野及眼底无改善。
治疗结果：两组分别治疗1个月后疗效比较，见下表。
组别 n 治愈 显效 有效 无效 总有效
治疗组 55 37 9 8 1 54(98.2％)
对照组 50 17 15 6 12 38(76％)
通过上表可知，治疗组与对照组比较，治疗组疗效优于对照组，即本发明中药能够明显提高常规西医治疗急性视神经炎的治疗效果。
不良反应：两组患者均未与药物相关的出现肝肾功能损害、过敏反应或其他不良反应。
具体病例：张某，女，36岁。无明显诱因出现左眼视力骤降，视物雾蒙蒙感，伴转动左眼球疼痛，无复视、头痛、呕吐，无肢体无力、肢体麻木，无大便失禁、小便障碍。至本院求诊，经临床各项检查诊断为急性左球后视神经炎。给予地塞米松、强的松等常规西医治疗，同时口服本发明中药实施例1口服液剂，治疗25天，治愈。随访3个月未复发。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (9)

1.一种治疗急性视神经炎的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：藏菌陈，黄芦木，蓬子菜，木蝴蝶，八月札，北风草，结香花，红绿草，扁藤，皂角刺，大青根，火索麻和七叶莲。
2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：藏菌陈20～30份，黄芦木10～20份，蓬子菜15～25份，木蝴蝶10～20份，八月札25～30份，北风草15～25份，结香花10～20份，红绿草20～30份，扁藤15～25份，皂角刺8～18份，大青根20～30份，火索麻15～25份和七叶莲10～20份。
3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：藏菌陈15～20份，黄芦木13～18份，蓬子菜20～25份，木蝴蝶12～17份，八月札28～33份，北风草16～21份，结香花13～18份，红绿草22～27份，扁藤17～22份，皂角刺10～15份，大青根23～28份，火索麻18～23份和七叶莲13～18份。
4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：藏菌陈18份，黄芦木14份，蓬子菜24份，木蝴蝶13份，八月札32份，北风草17份，结香花16份，红绿草23份，扁藤21份，皂角刺11份，大青根27份，火索麻19份和七叶莲18份。
5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：藏菌陈16份，黄芦木18份，蓬子菜20份，木蝴蝶16份，八月札30份，北风草20份，结香花15份，红绿草26份，扁藤18份，皂角刺14份，大青根24份，火索麻22份和七叶莲14份。
6.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为口服液剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步，将藏菌陈，黄芦木，蓬子菜，木蝴蝶和八月札混合，加相对于混合物3倍～5倍量醇浓度为55％～65％的乙醇回流提取2次～4次，每次2小时～3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70℃相对密度为1.30～1.32的膏体，备用；
第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3～5倍量水，煮沸2～4小时，过滤，浓缩至70℃相对密度为1.27～1.29的膏体；
第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，55℃～65℃减压真空干燥，得干膏粉；
第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇量为65％～70％；将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理，得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30～40小时，冷藏温度为2℃～6℃；
第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1∶0.1～0.3；所述脱醇膏体与所述活性炭的重量比为1∶0.001～0.002；所述加热处理的时间为20～40分钟，温度为100℃～110℃；
第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得所述中药制剂口服液成品。
7.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；
第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时～12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时～5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2～4倍；
第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时～4小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2～4倍；
第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80～120目；
第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15％～30％，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5～10克为一袋或一盒分装。
8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为口服液剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步，将藏菌陈，黄芦木，蓬子菜，木蝴蝶和八月札混合，加相对于混合物3倍～5倍量醇浓度为55％～65％的乙醇回流提取2次～4次，每次2小时～3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70℃相对密度为1.30～1.32的膏体，备用；
第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3～5倍量水，煮沸2～4小时，过滤，浓缩至70℃相对密度为1.27～1.29的膏体；
第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，55℃～65℃减压真空干燥，得干膏粉；
第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇量为65％～70％；将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理，得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30～40小时，冷藏温度为2℃～6℃；
第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1∶0.1～0.3；所述脱醇膏体与所述活性炭的重量比为1∶0.001～0.002；所述加热处理的时间为20～40分钟，温度为100℃～110℃；
第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得所述中药制剂口服液成品。
9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步，将所述原料药材按比例混合，粉碎成粉末；
第二步，将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时～12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时～5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2～4倍；
第三步，将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时～4小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2～4倍；
第四步，将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80～120目；
第五步，在所述第四步获得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15％～30％，将混匀后的物质用小袋或包装盒分装，每5～10克为一袋或一盒分装。
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