CN1058979C - 自由流动粉末组合物及其制备方法和由其产生的均匀层 - Google Patents

自由流动粉末组合物及其制备方法和由其产生的均匀层 Download PDF

Info

Publication number
CN1058979C
CN1058979C CN94119572A CN94119572A CN1058979C CN 1058979 C CN1058979 C CN 1058979C CN 94119572 A CN94119572 A CN 94119572A CN 94119572 A CN94119572 A CN 94119572A CN 1058979 C CN1058979 C CN 1058979C
Authority
CN
China
Prior art keywords
free flowing
weight
flowing powder
powder composition
poly
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN94119572A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1107870A (zh
Inventor
T·格雷弗兰德
P·米格奇斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Original Assignee
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Internationale Research Maatschappij BV filed Critical Shell Internationale Research Maatschappij BV
Publication of CN1107870A publication Critical patent/CN1107870A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1058979C publication Critical patent/CN1058979C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C08J3/124—Treatment for improving the free-flowing characteristics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L47/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • C08L53/025—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes modified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D153/00—Coating compositions based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D153/02—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2353/00—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C08J2353/02—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers of vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23907—Pile or nap type surface or component
    • Y10T428/23979—Particular backing structure or composition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

800μm或小于800μm的自由流动粉末组合物，包括100份至少一个聚(单乙烯基芳烃)嵌段和至少一个聚(共轭二烯)嵌段的嵌段共聚物，单乙烯基芳烃占嵌段共聚物总重量的10-60%；50-200份的增塑油；50-200份的聚(单乙烯基芳烃)嵌段相容树脂；及0.1-10%的隔离剂。其制法为熔融混合各组份各并冷却。组合物造粒后低温研磨。将隔离剂和发泡剂与上述的粉末干混合。适用于具有光滑表面的均匀层，而应用于地毯背衬、传送带、瓶盖密封剂。

Description

自由流动粉末组合物及其制备方法和由其产生的均匀层
本发明涉及一种自由流动粉末组合物，其制备方法和由其产生的均匀层。
迄今为止，胶乳的应用已相当广泛，例如在地毯工业中作为地毯的背材，在纸板工业中用于涂层。然而，由于有机溶剂的蒸发和胶乳不能再循环这一事实，从环境的观点看不希望使用这些胶乳—即热塑橡胶在有机溶剂中的分散体。因此，有必要寻找更合适的，于环境有利的胶乳替代物。
US-A-4,163,031公开了一种用于涂层的粉末组合物，它包含一种混合物，即25-90％(重量)的选择性氢化的嵌段共聚物和75-10％(重量)的一种或多种芳族的熔体流动改性剂，此改性剂至少是部分氢化的，以除去其芳香族特性。嵌段共聚物含有单乙烯基芳烃末段和至少有部分氢化的共轭二烯中段，且单乙烯基芳烃含量为5-50％(重量)。该粉末组合物还可以含有直至8％(重量)的含硅粘合促进剂。US-A-4,163,031还公开了制备这种粉末组合物的工艺，它包括熔融混合各组分，冷却，将组合物造粒并将其研磨(例如低温研磨)成期望的尺寸合适的颗粒等后续步骤。
US-A-4,325,770公开了一种制备压敏粘合涂层产品的工艺，其中，热塑高弹体和粘性树脂被分别研磨，得到的粉末在室温下干混合，混合得到的粉末混合物干涂布于底物表面，随后，加热涂于底物的粉末，使粉末颗粒一起熔融形成均匀的涂层，最后，涂层冷却至室温。
使用的热塑高弹体是ABA型嵌段共聚物，其中A为聚(链烯基芳烃)嵌段。B为聚(共轭二烯)嵌段。研磨该嵌段共聚物应于-20℃以下进行，优选为-50℃以下。
上述两篇美国专利都公开了制备含弹性嵌段共聚物的粉末的方法，然而所制备的粉末没有一种含有任何增塑剂油，结果，由这些粉末制备的涂层相当坚硬，使之不适用于有柔韧性和弹性要求的涂层，如地毯背材，运输带，密封瓶盖、车底涂层和上了胶的纺织品、胶布、涂胶纸或板。直到现在，一般都认为增塑剂油不能成为含有弹性嵌段共聚物的自由流动粉末组合物的一部分，因为油会使独立的粉状颗粒互相粘连，很难再对粉末作进一步的处理，而且，贮存含油的粉末被认为事实上是不可能的。所以正常的步骤是制备嵌段共聚物(可能和其它某些非粘性成分一起)的自由流动粉末，仅仅当粉末被处理的那一刻才加入油，这样就避免了贮存期间发生结块。同样由于预料的结块问题，才一方面避免同时研磨弹性聚合物，另一方面避开增塑油和/或增粘树脂。这一点已由US-A-4,325,770阐述了，在US-A-4,325,770中，嵌段共聚物和增粘性树脂在干混合之前分别研磨。因此，从加工和成本上来看，如果稳定的、可贮存的自由流动粉末组合物可以含弹性聚合物及增塑油将会极为有利。
本发明的目的是提供这种稳定的，既有弹性聚合物又有增塑油的自由流动粉末组合物，而且贮存这种组合物不成问题。进一步说，本发明的一个目的是提供一种自由流动粉末组合物，该组合物能适用于制备柔韧和有弹性的均匀层。本发明的另一个目的是提供一种制备稳定的自由流动粉末组合物的方法，该方法便于实施并具有经济上的吸引力。本发明的最后一个目的是提供由自由流动粉末组合物获得的均匀层，该均匀层可用作地毯背材。
因此，本发明涉及一种具有800μm甚至更小粒径的自由流动粉末组合物，它包含：
a)100份重的嵌段共聚物，此嵌段共聚物至少含有一种聚(单乙烯基芳烃)嵌段和至少一种氢化的或未氢化的聚(共轭二烯)嵌段，且以嵌段共聚物总重计，单乙烯基芳烃的含量为总重的10-60％，优选为15-35％；
b)30-200份，优选为100-150份重的增塑油；
c)5-200份、优选为70-120份重的聚(单乙烯基芳烃)嵌段、可相容的树脂；和
d)以组合物总重计，隔离剂为总重的0.1-10％，优选为1-5％。
本说明书通篇使用的措词“自由流动粉末组合物”指的是一种粉末，构成粉末颗粒的组合物至少含有上述组分a)-d)，并且，此种粉粒彼此不粘附。
粉粒大小用粒子直径表示，通常由筛分法测定，而与颗粒形状无关，颗粒大小应为800μm或更小，主要取决于最后的使用目的。例如，若用粉末涂制一薄而光滑的涂层，颗粒尺寸就应相对较小，即在100-250μm之间。因为在这种情况下，小颗粒的大小分布是优选的。另一方面，若用粉末制备较厚的涂层，表面的光滑性就不特别严格(例如地毯背材)，因此，粉粒不需要很小，因而颗粒大小分布也不特别严格。此时，颗粒大小在200-700μm之内都合适。一般来说，对大多数应用而言，优选的颗粒大小在100-700μm之间，更优选为150-600μm。
原则上，所用嵌段共聚物可以是包含至少一种聚(单乙烯基芳烃)嵌段和至少一种氢化或未氢化的聚(共轭二烯)嵌段的任何嵌段共聚物。如果期望有良好的抗热老化性，耐气候性和抗氧化性，就应优选选择性氢化的嵌段共聚物。例如当预见到用加热法再循环终产物时，就可以期望选择性嵌段共聚物。另一方面，对于少数需要的应用，可以优选未氢化的嵌段共聚物。
嵌段共聚物可以有线性，辐射形或星形结构。然而嵌段共聚物的一种优选的类型是包含两个聚(单乙烯基芳烃)末段和一个聚(共轭二烯)中段的线性嵌段共聚物。另一类优选的嵌段共聚物是通式为(AB)n(B)mX的径向的嵌段共聚物。这里A是聚(单乙烯基芳烃)嵌段，B是聚(共轭二烯)嵌段，X是偶合剂残基，n，m是0-30的整数。除了主要的单体外，聚合物嵌段A、B可以含少量(即直至20％，但优选为小于10％重量百分比)的一种或多种可与上述主要单体共聚的其它单体。其它合适的嵌段共聚物的类型是含有均聚嵌段及锥形聚合物嵌段的嵌段共聚物。所谓锥形聚合物嵌段是指含有单乙烯基芳烃和共轭二烯而其中一种单体的含量在一个方向上逐渐递增的聚合物嵌段。也可以使用不同嵌段共聚物的混合物，例如，AB/ABA嵌段共聚物混合物，A和B定义同上。对于所有类型的嵌段共聚物来说，优选的嵌段是：聚(单乙烯基芳烃)嵌段为聚苯乙烯嵌段，而聚(共轭二烯)嵌段为聚丁二烯或聚异戊二烯嵌段。
嵌段共聚物的表观分子量(即以聚苯乙烯为校正标准用凝胶渗透色谱测定的分子量)变化范围可以很大，在25,000-1,000,000之间都合适，优选为50,000-500,000。接枝或星形嵌段共聚物的表观分子量甚至可以超过1000,000。
一般来说，嵌段共聚物可以通过任何熟知的聚合工艺来产生。例如在US-A-3,322,856，US-A-3,231,635，US-A4,077,893，US-A-4,219,627和US-A-4,391,949中公开的聚合工艺。
根据本发明，可用于粉末组合物中的市售嵌段共聚物包括CARIFLEX TR-1101，CARIFLEX，TR-1102，CARIFLEX TR-4271(二个线性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)和CARI-FLEX TR-1107)(线性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物)。CARIFLEX是商标。合适的苯乙烯-异戊二烯多臂嵌段共聚物的例子是KRATON D-1320X(KRATON是商标)。市售选择性氢化嵌段共聚物的实例有KRATON G1650，1651和1652(均为线性苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物)。
矿物油，环烷油和石蜡油或低分子量聚丁烯聚合物可以用作增塑油，合用的增塑剂的实例是SHELLFLEX 371和451，CATENEX 956和TUFFLO 6204(环烷油)，TUFFLO 6056(石蜡油)和聚丁烯HYVIS 200，NAPVIS 30，NAPVIS D-10和EZL 675。SHELLFLEX，CATENEX，TUFFLO，HYVIS和NAPVIS都是商标。聚α-烯烃制品，例如ETHYLFLO(ETHYLFLO是商标)，还有其它市售增塑剂如REGALREZ1018(REGALREZ是商标)，ONDINA 68(ONDINA是商标)和V-OIL 7047(V-OIL是商标)等也都很有用。增塑剂的用量优选为50-200phr，更优选为100-150phr。缩写“phr”代表每100份重的橡胶(即嵌段共聚物)中增塑剂的重量份。
粉末颗粒加热熔融后，产生一层具有光滑表面的均匀层，而增塑油对于获得此种粉末是必要的。
可使用任何已知的可用于此目的的树脂作为聚(单乙烯基芳烃)相容的树脂(一般称之为末段相容树脂)。特别适用的末段相容树脂包括大部分由α-甲基苯乙烯衍生来的低分子量树脂。市售的这种树脂的实例有KRISTALEX 3115(以前为KRISTALEX F-120；KRIST ALEX为商标)。其它实例一般包括：苯并呋喃-茚树脂，酚-醛树脂和芳香族树脂或透明的或韧性的PS(TPS 476 exBASF)。末段相容树脂的用量在50-200phr之间，优选为70-120phr。
隔离剂是很细的粉末，平均颗粒大小在1纳米-100微米之间，优选为5纳米-10微米。原则上，任何这样细小的粉末都可以使用，但优选使用二氧化硅或碳酸钙粉末。市售二氧化硅粉末的实例有AEROSIL R972(平均颗粒大小约为16纳米)、AEROSIL 200(平均颗粒大小约为12纳米)，SIPERNAT，DUROSIL，DUREX和ULTRASIL，DURCAL 5(平均颗粒大小约为6μm)和MILLI-CARB(平均颗粒大小为3μm)是市售碳酸钙粉末的实例。AEROSIL、SIPERN AT、DUROSIL、DUREX、ULTRASIL、DUR-CAL和M ILLICARB为商标。隔离剂用量为组合物总重的0.1-10％(重量)，优选为1-5％(重量)。
除上述成分外，本发明的自由流动粉末组合物还包含至多500phr、优选为50-300phr、更优选为100-250phr的填料。本领域已知的任何填充材料都可以作为填料使用。所以，适用的填料包括碳酸钙，硅酸铝、粘土、滑石、二氧化硅等等。再次研磨的聚合物废料-如硫化橡胶粉料，再循环的聚氨酯或再循环的地毯等也是很有用的。碳酸钙、氧化铝、氢氧化镁、硫酸钡和二氧化硅是特别有用的填充材料。在所有这些填料中，最优选的是碳酸钙和二氧化硅。
本发明的自由流动粉末组合物也可以含有发泡剂。如果粉末组合物将用作地毯背材的话，在最后的自由流动粉末组合物中可能希望存在发泡剂。如果地毯背材应当软而富有弹性，地毯工业中通常的惯例是使用泡沫的或发泡的地毯背材。为了获得这种泡沫的或发泡的地毯背材，在地毯背材组合物中就需要存在发泡剂。正常情况下，发泡剂在某一温度以上分解释放出气体(如氮气)，引起反应物质体积的增加。发泡剂开始分解的温度亦称活化温度。通常已知的发泡剂有：例如偶氮二酰胺基化合物和二苯醚-4，4′-二硫酰肼(diphenyloxide-4，4′-disulpho hydrazide)。后者可在市场上购得，其商品名为GENITRON OB(GENITRON为商标)，偶氮二酰胺基化合物可在市场上购得。其商品名为GENITRON EPE、EPA和EPB。如有发泡剂，可将其加入到自由流动粉末组合物中，用量可达组合物总重量的3％，0.2-3％是优选的，0.5-2.5％更优选。
除了上述组份，其它常规组份如抗氧化剂、UV稳定剂、滑爽剂、阻燃剂等也可用使用。这些组份仅占小量，最高仅达组合物总重量的2％。这里应注意到上述列出的几种无机填料也可能具有阻燃性质，因此含量可大于2％(重量)。
本发明还涉及上述自由流动粉末组合物的制备方法。该方法包括下列步骤：
(a)熔融混合自由流动粉末组合物中除了隔离剂和发泡剂(如果存在的话)以外的所有组份，然后冷却；
(b)将步骤(a)产生的组合物制成颗粒成珠粒；
(c)低温碾磨步骤(b)产生的颗粒或珠粒；
(d)将隔离剂和必要时使用的发泡剂与步骤(c)产生的粉末干混合。
直到目前，一直认为低温研磨包含单乙烯基芳香族共轭二烯嵌段共聚物及软化嵌段共聚物的组份(如增塑油和粘性树脂)的组合物是不可能的。一般认为由于油的存在，粉末状的颗粒不稳定，易彼此粘附在一起，因此很难获得稳定的、能储存较长时间的自由流动粉末。令人惊奇的是现在已经发现获得稳定的、包含嵌段共聚物和油的组合物的自由流动粉末是可能的，为了获得这种稳定的粉末，必须在低温研磨后加入隔离剂。不受任何特别的理论束缚，人们认为很细的隔离剂颗粒粘附在低温研磨产生的粉末颗粒表面，阻止这些粉末颗粒彼此粘附。
可通过普通的低温研磨技术低温研磨步骤(b)产生的颗粒或珠粒。例如，常用液氮作冷冻介质。对于不太小的颗粒，也可使用液态CO3或氟里昂作冷冻介质低温研磨。
本发明的自由流动粉末可用来形成具有光滑表面的均匀层。为了获得这种层，首先应将干燥的自由流动粉末放于合适的底衬层，然后加热，粉末颗粒熔融形成均匀层。如需要泡沫层，则需要发泡剂。正如前述，发泡剂在活化温度以上分解。因为构成粉末组合物的组份先熔融混合，即在组份熔融温度以上的高温下混合，所以发泡剂仅能在低温研磨后以粉末形式加入，与低温研磨成的粉末简单地干燥混合，否则，熔融混合期间，发泡剂就已经分解。因此，如果最终粉末中存在发泡剂，将此粉末加热到足够高的温度，将同时出现粉末颗粒的熔融和发泡并形成泡沫层。在此情形，层的密度将低于未使用发泡剂的情形。如果粉末组合物中含有发泡剂，可获得密度为0.5g/cm3这样低的均匀层。这对于包含弹性嵌段共聚物和油的组合物来说是极低的。因此本发明也包括熔融上述的自由流动粉末组合物获得的均匀层。加热该组合物的层实现自由流动粉末组合物的熔融是优选的。一优选加热法是将未熔合的粉末组合物进行红外辐射。但是，其它加热法如火焰喷涂或将热物与粉末接触，在热物的表面上实现粉末颗粒的熔融也可使用。流化床和涂凝模塑技术在后面的加热法中很有用。
地毯，其背衬由自由流动粉末组合物衍生的均匀层构成，及含有熔合的自由流动粉末组合物层的其它异形制品(如传送带或瓶盖密封剂)也构成本发明的一部分是可以理解的。
下面实例进一步说明了本发明。实例1
由下列配方组成的组合物通过干混合各组份：
100份(按重量计)(Pbw)KRATON G-1652
140pbw 油(PRIMOL 352)
100pbw KRISTALEX 3115
200pbw碳酸钙填料(DURCAL5)
1pbw抗氧化剂(IRGANOX 1010)和
1pbw滑爽剂(KEMAMIDE E)并用双螺杆挤出机在140-190℃之间挤压此混合物而制成。冷却组合物，然后成粒。DURCAL、IRGANOX和KEMMAIDE为商标。
然后在ALPINE 160 UPZ Fine Impact Mill中低温研磨颗粒组合物。首先将颗粒放入液氮浴中脆化，然后通过冷却到-95℃的研磨机。获得颗粒尺寸低于500μm的占总重量98.2％和粒径低于315μm的占88.7％的粉末(颗粒尺寸用ALPINE Air Jet Sieve200LS测定)。在RETSCH聚合物干燥器中无需加热干燥粉末60min后即可获得精细粉末。
随后加入11pbw(约2％重量)的隔离剂与粉末混合。
所得自由流动粉末稳定，甚至在贮存8周后也未出现粉末颗粒熔粘。
将自由流动粉末制成板，真空下在180℃的烘箱中加热10min制成具有光滑表面的粘合板。
从这些板中切出哑铃型试样以测定机械性能。按照ASTMD412测定拉张强度和断裂伸长。十字头速度为500mm/min。
结果为：
抗张强度                  1.8MPa
断裂伸长                  240％
模数100％                 1.2MPa
肖氏A硬度(OS)             53.5
肖氏A硬度(23S)            49.5实例2
由下列配方组成的自由流动粉末组合物按与实例1相同的方法制备。
100份(按重量计)(Pbw)KRATON G-1652
140pbw 石蜡油(CATENEX 956)
100pbw KRISTALEX 3115
200pbw 碳酸钙填料
11pbw 隔离剂(AEROSIL 200)
1pbw 抗氧化剂(IRGANOX 1010)和
1pbw 滑爽剂(KEMAMIDE E)该自由流动粉末稳定，即使储存8周后，粉末颗粒也不熔合。
将干粉层按400g/m2涂于簇状聚丙烯地毯的背衬上，红外加热处理约45秒。冷却后可获得具有光滑表面的柔性背衬，该背衬具有良好的簇状结合。实例3
由下列配方组成的自由流动粉末组合物按与实例1相同的方法制备，其不同在于与隔离剂一起加入11pbw的发泡剂(GENITRONEPE)。
100pbw CARIFLEXTR-1102
140pbw 石蜡油(CATENEX 956)
100pbw KRISTALEX 3115
200pbw 碳酸钙填料
11pbw 隔离剂(AEROSIL 200)
1pbw 抗氧化剂(IRGANOX 1010)和
1pbw 滑爽剂(KEMAMIDE E)该自由流动粉末稳定，即使储存8周后，粉末颗粒也不熔合。
将干粉按1200g/m2形成层，在190-200℃的烘箱中加热5分钟，产生很好的熔化和发泡的、密度为0.5g/cm3的微孔板。实例4
由下列配方组成的自由流动粉末组合物按与实例1相同的方法制备。
100pbw CARIFLEX TR-4271
5pbw的(TPS 476)强韧聚苯乙烯
30pbw的(EZL 675)石蜡油
0.1pbw抗氧化剂(IRGANOX 565)
0.3pbw的UV稳定剂(TINUVIN P)
1pbw的滑爽剂(KEMAMIDE E)
11pbw隔离剂(AEROSIL 200)
将自由流动粉末涂布于聚酯(或聚酰胺)纤维上，加热，并在160℃的烘箱中熔合5分钟。

Claims (9)

1.颗粒尺寸为800μm或小于800μm的自由流动粉末组合物，包括下列组分：
(a)按重量计，100份的嵌段共聚物，该共聚物包含至少一种聚(单乙烯基芳烃)嵌段和至少一种加氢的或未加氢的聚(共轭二烯)嵌段，单乙烯基芳烃含量占嵌段共聚物总重量的10-60％；
(b)按重量计30-200份的增塑油；
(c)按重量计5-200份的聚(单乙烯基芳烃)嵌段相容树脂；及
(d)按重量计，占组合物总重量的0.1-10％的隔离剂。
2.根据权利要求1所述的自由流动粉末组合物，其特征在于：嵌段共聚物是一线性嵌段共聚物，由二个聚(单乙烯基芳烃)末端嵌段和一个聚(共轭二烯)中间嵌段组成。
3.根据权利要求1或2所述的自由流动粉末组合物，其特征在于：增塑油的含量为100-150份(按重量计)。
4.根据权利要求1或2所述的自由流动粉末组合物，其特征在于：聚(单乙烯基芳烃)嵌段相容树脂的含量为70-120份(按重量计)。
5.根据权利要求1或2所述的自由流动粉末组合物。其特征在于：隔离剂占组合物总重量的1-5％。
6.根据权利要求1或2所述的自由流动粉末组合物，其特征在于：粉末组合物还包含填料，其量可达500份(按重量计)。
7.根据权利要求1或2所述的自由流动粉末组合物，其特征在于：该组合物还包含发泡剂，其量可达占组合物总重量的3％。
8.制备权利要求1-7中的任一项所述的自由流动粉末组合物的方法，包括下列步骤：
(a)熔融混合自由流动粉末组合物中除了隔离剂和发泡剂(如果存在的话)以外的所有组分，然后冷却；
(b)将步骤(a)产生的组合物造粒或粒化；
(c)低温研磨步骤(b)产生的颗粒或珠粒；及
(d)将隔离剂和必要时使用的发泡剂与步骤(c)产生的粉末干混合。
9.权利要求1-7中任一项所述的自由流动粉末组合物用于由熔合该自由流动粉末组合物制备一种均匀层的应用。
CN94119572A 1993-12-22 1994-12-21 自由流动粉末组合物及其制备方法和由其产生的均匀层 Expired - Fee Related CN1058979C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP93203636 1993-12-22
EP93203636.1 1993-12-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1107870A CN1107870A (zh) 1995-09-06
CN1058979C true CN1058979C (zh) 2000-11-29

Family

ID=8214235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94119572A Expired - Fee Related CN1058979C (zh) 1993-12-22 1994-12-21 自由流动粉末组合物及其制备方法和由其产生的均匀层

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5837769A (zh)
EP (1) EP0659831B1 (zh)
JP (1) JP3523922B2 (zh)
KR (1) KR100369749B1 (zh)
CN (1) CN1058979C (zh)
AT (1) ATE168127T1 (zh)
BR (1) BR9405153A (zh)
CA (1) CA2138575A1 (zh)
DE (1) DE69411525T2 (zh)
ES (1) ES2119074T3 (zh)
FI (1) FI945974A (zh)
NO (1) NO310299B1 (zh)
RU (1) RU2143446C1 (zh)
TW (1) TW354802B (zh)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997000294A1 (en) * 1995-06-19 1997-01-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Free flowing powder composition
US6316075B1 (en) * 1998-02-04 2001-11-13 Mannington Mills, Inc. Surface coverings containing fused recycled material and processes of making the same
US6200509B1 (en) * 1998-06-26 2001-03-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Form of synthetic rubber
EP1153069B1 (en) * 1998-09-01 2004-11-17 KRATON Polymers Research B.V. Polymeric compound, use of that compound in a foam production process, a foaming process, foamed compounds and articles containing foamed compounds
JP2003516453A (ja) * 1999-12-08 2003-05-13 クレイトン・ポリマーズ・リサーチ・ベー・ベー 自由流動粉末
US6723413B2 (en) 2001-06-19 2004-04-20 Ian D. Walters Tufted surface covering and method
US8003725B2 (en) 2002-08-12 2011-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized hetero-phase polyolefin blends
CA2492839C (en) 2002-08-12 2011-02-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized polyolefin compositions
US7531594B2 (en) 2002-08-12 2009-05-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Articles from plasticized polyolefin compositions
US7998579B2 (en) 2002-08-12 2011-08-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polypropylene based fibers and nonwovens
US7271209B2 (en) 2002-08-12 2007-09-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions
US8192813B2 (en) 2003-08-12 2012-06-05 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same
US8389615B2 (en) 2004-12-17 2013-03-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin
EP1707596A1 (en) * 2005-03-14 2006-10-04 Kraton Polymers Research B.V. Hydrogenated block copolymer composition for overmoulding onto thermoplastics
CN101218296B (zh) 2005-07-15 2010-12-08 埃克森美孚化学专利公司 弹性体组合物
US7592390B2 (en) * 2006-03-24 2009-09-22 Kraton Polymers U.S. Llc Hydrogenated block copolymer compositions
US7994256B2 (en) * 2008-01-18 2011-08-09 Kraton Polymers U.S. Llc Gel compositions
WO2011092071A1 (en) 2010-01-29 2011-08-04 So.F.Ter.Spa Thermofusible composition for slush moulding
US9943856B2 (en) 2013-03-15 2018-04-17 Columbia Insurance Company Mineral filler compositions, methods for making mineral filler compositions and carpets manufactured from same
US11345774B2 (en) 2018-09-06 2022-05-31 Kraton Polymers Llc Free-flowing polymer composition
EP3766934B1 (en) 2019-07-19 2024-01-03 Kraton Polymers Research B.V. Molding composition and articles formed thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3985702A (en) * 1975-05-27 1976-10-12 Shell Oil Company Dry blending and molding process
US4163031A (en) * 1977-10-25 1979-07-31 Celanese Corporation Powder composition and method of preparation

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4060510A (en) * 1976-10-04 1977-11-29 Shell Oil Company Dry blending process
US4171056A (en) * 1977-10-25 1979-10-16 Celanese Corporation Coated bottle and method of coating
US4325770A (en) * 1980-06-27 1982-04-20 Permacel Process for pressure-sensitive adhesive coated products

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3985702A (en) * 1975-05-27 1976-10-12 Shell Oil Company Dry blending and molding process
US4163031A (en) * 1977-10-25 1979-07-31 Celanese Corporation Powder composition and method of preparation

Also Published As

Publication number Publication date
KR100369749B1 (ko) 2003-04-21
NO310299B1 (no) 2001-06-18
EP0659831A1 (en) 1995-06-28
CN1107870A (zh) 1995-09-06
FI945974A (fi) 1995-06-23
DE69411525T2 (de) 1998-11-05
ATE168127T1 (de) 1998-07-15
ES2119074T3 (es) 1998-10-01
NO944945L (no) 1995-06-23
KR950018239A (ko) 1995-07-22
JP3523922B2 (ja) 2004-04-26
RU94044523A (ru) 1996-10-10
US5837769A (en) 1998-11-17
RU2143446C1 (ru) 1999-12-27
NO944945D0 (no) 1994-12-20
BR9405153A (pt) 1995-10-31
DE69411525D1 (de) 1998-08-13
FI945974A0 (fi) 1994-12-20
JPH07207111A (ja) 1995-08-08
TW354802B (en) 1999-03-21
CA2138575A1 (en) 1995-06-23
EP0659831B1 (en) 1998-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1058979C (zh) 自由流动粉末组合物及其制备方法和由其产生的均匀层
JP3947243B2 (ja) モノビニル芳香族ブロックコポリマー含有組成物、並びに該組成物から誘導され、回転成形法や同類の方法での使用に適した微粒子及び粉末
US4359492A (en) Coating with dusting agents in pelletizing tacky elastomeric materials
JP2003507513A (ja) 易流動性ポリマー組成物
TW201139550A (en) Thermofusible composition for slush moulding
US6013717A (en) Free flowing powder composition, process for its preparation and homogeneous layer derived therefrom
EP1242535B1 (en) Free flowing powder
EP1544249B1 (en) Thermoplastic elastomer molding
JP2003502475A (ja) 接着剤組成物および同組成物を含有する保護フィルム
US6072004A (en) Thermofusible elastomer compositions
CN1057551C (zh) 弹性溶胶及其制备方法和用途
AU633400B2 (en) Blends based on vinyl aromatic polymers endowed with high mechanical characteristics
KR100439346B1 (ko) 회전식성형법및유사한공정에서사용하기에적합한모노비닐방향족블록공중합체-함유조성물,이로부터유도된미세과립의제조방법
JP3602674B2 (ja) 粘着性樹脂組成物
JP3998989B2 (ja) 粉体成形用樹脂組成物
JP2006131658A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物及び成形体
JP2000302918A (ja) スラッシュ成形用熱可塑性エラストマー組成物及びスラッシュ成形表皮
JPH0413379B2 (zh)
JP2003033930A (ja) 粉末成形体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee