CN105887239A - 一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维,该假发纤维具有以下优点:(1)以聚丙烯腈和壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物混合作为纤维基材,这种复合纤维疏水抗菌的功效,提高假发的耐洗能力。(2)将孔雀毛处理成纳米量级的填料,不破坏孔雀毛自然的生物结构和色彩,提高纤维的自然感。(3)本发明制得假发纤维手感顺滑,耐水耐洗,抗菌防污,经久耐用,提高了合成纤维类假发的品质和档次。
Description
技术领域
本发明涉及人造假发纤维技术领域,尤其涉及一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维。
背景技术
孔雀全身是宝,尤其是其绚丽独特的羽毛,令人过目难忘,近年来孔雀养殖规模逐渐扩大,关于孔雀毛应用产业也得到扩展,传统产业中多用将尾羽用来制作装饰品和工艺品,而较大部分的羽毛被当做废弃物处理,利用率极低。
假发是一种常见的装饰品,目前羽毛在假发产品中的应用主要有两个方面:一是提取羽毛中的角蛋白,再将其与高分子材料混合制得,然而这种方法制得的产品往往不具备天然羽毛的透气性和舒适性,且破坏了羽毛天然的色泽和纹理;二是直接与假发纤维相接,这样得到的产品一般造型夸张,缺乏自然感,应用范围较窄。目前关于孔雀毛在假发上的应用还鲜有报道,本发明旨在将孔雀毛引入假发中,在保留孔雀毛独特的色彩的同时改进传统含羽毛纤维的假发的缺陷,获得具有实用性、美观性、安全性的新型假发产品。
发明内容
本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷,提供一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维,该假发纤维由以下重量份的原料制得:改性纳米孔雀毛6-10、聚丙烯腈40-50、壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物12-18、抗静电剂0.1-0.2、颜料1-10、硅烷偶联剂0.1-0.2、纺丝溶剂180-220、季铵盐离子液体15-25、凝固浴适量。
所述的改性孔雀毛由以下方法处理得到:将收集的孔雀毛经杀菌、脱脂、清洗、干燥后粉碎,过80-100目筛,随后投入改性处理液中浸泡处理1.5-2h,浸泡结束后过滤,所得物料再经清洗、干燥后投入气流粉碎机中,在温度为0-60℃,速度为120-200米/秒的空气流中处理成纳米级的改性孔雀毛。
所述的改性处理液由以下重量份的原料混合复配制成:固含量为20-25%的纳米二氧化钛溶胶20-30、壳聚糖季铵盐0.1-0.2、单宁酸1-2、去离子水40-50。
所述的壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物由以下重量份原料制成:二甲基甲酰胺适量、偶氮二异丁腈0.1-0.2、壳聚糖1-2、丙烯酸4-5、甲基丙烯酸十三氟辛酯20-25、浓度为3-5%的硝酸铈铵溶液1-2、浓度为1%的氨基酸盐酸盐离子液体10-15,制备方法为:
(1)先将壳聚糖投入氨基酸盐酸盐离子液体中,搅拌至其完全溶解,所得溶液备用;
(2)将二甲基甲酰胺投入三口瓶中,在氮气氛围下加热至50-60℃,随后缓慢加入偶氮二异丁腈、甲基丙烯酸十三氟辛酯、丙烯酸以及步骤(1)制备的溶液,搅拌混合均匀后再加入硝酸铈铵溶液,保温反应8-10h,反应结束后冷却至室温,随后向体系中加入无水乙醇沉淀,所得产物经水洗干燥后即得。
所述的一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维的制备方法为:
(1)将聚丙烯腈、壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物投入纺丝溶剂中,加热至60-80℃,高速搅拌混合使高聚物完全溶解,随后过滤除杂,所得滤液中加入颜料、抗静电剂,研磨分散40-50min,制成纺丝原液备用,所述的纺丝溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜中的一种;
(2)将改性纳米孔雀毛与硅烷偶联剂混合研磨20-30min后投入季铵盐离子液体中,以400-500转/分钟的速度搅拌混合2-3h,随后将其与步骤(1)制备的纺丝原液混合,搅拌均匀后将混合浆液通过喷丝帽微孔挤出,并于凝固浴中浸泡2-5h制成丝束,所述的凝固浴是由纺丝溶剂与去离子水按照0.1:0.5-1的重量比配制而成;
(3)将步骤(2)制备的丝束经30-50℃温水洗涤后在60-80℃热风下拉伸3-5次,随后再在80-85℃的热空气中收缩处理20-30min,最后在其表面均匀涂覆硅油后在50-60℃条件下烘干即得所述假发纤维。
本发明制得的假发纤维具有以下优点:
(1)以聚丙烯腈和壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物混合作为纤维基材,这种复合纤维疏水抗菌的功效,提高假发的耐洗能力。
(2)将孔雀毛处理成纳米量级的填料,不破坏孔雀毛自然的生物结构和色彩,提高纤维的自然感。
(3)本发明制得假发纤维手感顺滑,耐水耐洗,抗菌防污,经久耐用,提高了合成纤维类假发的品质和档次。
具体实施方式
该假发纤维由以下重量份的原料制得:改性纳米孔雀毛6、聚丙烯腈40、壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物12、抗静电剂0.1、颜料1、硅烷偶联剂0.1、纺丝溶剂180、季铵盐离子液体15、凝固浴适量。
其中改性孔雀毛由以下方法处理得到:将收集的孔雀毛经杀菌、脱脂、清洗、干燥后粉碎,过80目筛,随后投入改性处理液中浸泡处理1.5h,浸泡结束后过滤,所得物料再经清洗、干燥后投入气流粉碎机中,在温度为0℃,速度为120米/秒的空气流中处理成纳米级的改性孔雀毛。
其中改性处理液由以下重量份的原料混合复配制成:固含量为20%的纳米二氧化钛溶胶20、壳聚糖季铵盐0.1、单宁酸1、去离子水40。
其中壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物由以下重量份原料制成:二甲基甲酰胺适量、偶氮二异丁腈0.1、壳聚糖1、丙烯酸4、甲基丙烯酸十三氟辛酯20、浓度为3%的硝酸铈铵溶液1、浓度为1%的氨基酸盐酸盐离子液体10,制备方法为:
(1)先将壳聚糖投入氨基酸盐酸盐离子液体中,搅拌至其完全溶解,所得溶液备用;
(2)将二甲基甲酰胺投入三口瓶中,在氮气氛围下加热至50℃,随后缓慢加入偶氮二异丁腈、甲基丙烯酸十三氟辛酯、丙烯酸以及步骤(1)制备的溶液,搅拌混合均匀后再加入硝酸铈铵溶液,保温反应8h,反应结束后冷却至室温,随后向体系中加入无水乙醇沉淀,所得产物经水洗干燥后即得。
该人造假发纤维的制备方法为:
(1)将聚丙烯腈、壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物投入纺丝溶剂中,加热至60℃,高速搅拌混合使高聚物完全溶解,随后过滤除杂,所得滤液中加入颜料、抗静电剂,研磨分散40min,制成纺丝原液备用,所述的纺丝溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜中的一种;
(2)将改性纳米孔雀毛与硅烷偶联剂混合研磨20min后投入季铵盐离子液体中,以400转/分钟的速度搅拌混合2h,随后将其与步骤(1)制备的纺丝原液混合,搅拌均匀后将混合浆液通过喷丝帽微孔挤出,并于凝固浴中浸泡2h制成丝束,所述的凝固浴是由纺丝溶剂与去离子水按照0.1:0.5的重量比配制而成;
(3)将步骤(2)制备的丝束经30℃温水洗涤后在60℃热风下拉伸3次,随后再在80℃的热空气中收缩处理20min,最后在其表面均匀涂覆硅油后在50℃条件下烘干即得所述假发纤维。
该假发纤维经测试得到的性能指标如下:单丝纤度:46dtex;断裂强度:5.2CN/dtex;断裂伸长率:17.4%;抗菌率≥95%;接触角≥150℃。
Claims (5)
1.一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维,其特征在于,该假发纤维由以下重量份的原料制得:改性纳米孔雀毛6-10、聚丙烯腈40-50、壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物12-18、抗静电剂0.1-0.2、颜料1-10、硅烷偶联剂0.1-0.2、纺丝溶剂180-220、季铵盐离子液体15-25、凝固浴适量。
2.如权利要求1所述的一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维,其特征在于,所述的改性孔雀毛由以下方法处理得到:将收集的孔雀毛经杀菌、脱脂、清洗、干燥后粉碎,过80-100目筛,随后投入改性处理液中浸泡处理1.5-2h,浸泡结束后过滤,所得物料再经清洗、干燥后投入气流粉碎机中,在温度为0-60℃,速度为120-200米/秒的空气流中处理成纳米级的改性孔雀毛。
3.如权利要求2所述的一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维,其特征在于,所述的改性处理液由以下重量份的原料混合复配制成:固含量为20-25%的纳米二氧化钛溶胶20-30、壳聚糖季铵盐0.1-0.2、单宁酸1-2、去离子水40-50。
4.如权利要求1所述的一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维,其特征在于,所述的壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物由以下重量份原料制成:二甲基甲酰胺适量、偶氮二异丁腈0.1-0.2、壳聚糖1-2、丙烯酸4-5、甲基丙烯酸十三氟辛酯20-25、浓度为3-5%的硝酸铈铵溶液1-2、浓度为1%的氨基酸盐酸盐离子液体10-15,制备方法为:
(1)先将壳聚糖投入氨基酸盐酸盐离子液体中,搅拌至其完全溶解,所得溶液备用;
(2)将二甲基甲酰胺投入三口瓶中,在氮气氛围下加热至50-60℃,随后缓慢加入偶氮二异丁腈、甲基丙烯酸十三氟辛酯、丙烯酸以及步骤(1)制备的溶液,搅拌混合均匀后再加入硝酸铈铵溶液,保温反应8-10h,反应结束后冷却至室温,随后向体系中加入无水乙醇沉淀,所得产物经水洗干燥后即得。
5.如权利要求1所述的一种含孔雀毛的疏水抗菌型人造假发纤维的制备方法为:
(1)将聚丙烯腈、壳聚糖改性含氟丙烯酸高聚物投入纺丝溶剂中,加热至60-80℃,高速搅拌混合使高聚物完全溶解,随后过滤除杂,所得滤液中加入颜料、抗静电剂,研磨分散40-50min,制成纺丝原液备用,所述的纺丝溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜中的一种;
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160824 |