CN105873632B - 医疗用装置 - Google Patents

Abstract

本发明的目的在于提供一种吸收构件间的尺寸公差，在投放治疗物质时在治疗物质的流路不会产生死区空间且也能够应用于已制产品的通用性高的医疗用装置。本发明的医疗用装置(1)的特征在于，具备供给构件(2)、被连接构件(3)及接头构件(4)，接头构件(4)具备内周侧锥度部(42)和外周侧锥度部(43)，接头构件(4)构成为：在接头构件(4)与套管(33)连接时，接头构件(4)的前端(T)位于内侧锥度连接部(32)上。

Description

医疗用装置

技术领域

本发明涉及将治疗物质向体内导入的医疗用装置，尤其是涉及使用了导管的手术所使用的医疗用装置。

背景技术

作为向体内导入治疗物质的治疗方法，例如，使用肝细胞癌等治疗目的的动脉栓塞术等血管栓塞术，在该例的治疗中，为了断绝向癌细胞的营养，利用血管内栓塞物质将血管堵塞，使癌细胞灭绝。

这样的治疗物质的向体腔内的导入如下所述地进行：将装入有包含血管内栓塞物质的治疗物质的注射器等的供给治疗物质的构件与导管套管(hub)连结，将导管向血管内插入至患部的附近。注射器与导管套管通常进行鲁尔锥度连接，将注射器插入并嵌合固定于导管套管。如图7所示，注射器的前端侧的端部通常具有面向注射器100的轴向的端面101，注射器的前端侧端部的流路103从导管套管102的内侧面分离，注射器与导管套管连接。因此，作为由注射器100的端面101与导管套管102的内侧面夹持的空间，相对于注射器100的轴向而在流路103的横向侧呈环状地产生死区空间D。如图7所示，利用注射器100的端面101和导管套管102的锥面，由于沿着流路的高低差而产生这样的死区空间D。由于该高低差，在从注射器100注入治疗物质时，在治疗物质的流路中的死区空间D的部位产生紊流，存在血管内栓塞物质等治疗物质残留于死区空间D内的问题。并且，由于该残留的治疗物质残存于死区空间D，仅能向患者投放比治疗所需的规定的治疗物质少的量，或者残留的治疗物质一下子流入体腔内而浓度暂时上升为规定值以上，或者残留的治疗物质由于后续的操作而流入体内并被送达到本来的目标部位以外的部位，而且也存在为了将治疗所需的规定量向患者的体腔内投放而额外地需要治疗物质的问题。

由于这样的问题，在包括为了癌治疗而向患部投放包含血管内栓塞物质的治疗物质的情况等的向体腔内投放治疗物质的系统中，为了消除由于鲁尔锥度连接而产生的死区空间，进行了各种尝试。例如，在专利文献1中，如图8所示，公开了注射器200的前端具有适合于微型导管鲁尔套管201的内壁形状的锥状的外壁的技术。而且，在专利文献2中，如图9所示，公开了在成为连接器300的阴适配器的连接部301内，利用填塞物303将在与阳适配器302嵌合时产生的空隙填埋的技术。该填塞物303由软质性的合成树脂或硅橡胶等柔软性、缓冲性优异的材料形成，即使在阳适配器302的前端延长的情况下也能够连接。

在先技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2002-503991号公报

专利文献2：日本专利第4357067号公报

发明内容

发明要解决的课题

然而，在专利文献1的构造的情况下，若注射器200和微型导管鲁尔套管201这两方未高精度地制造，则在注射器200的前端与微型导管鲁尔套管201的内壁之间由于尺寸差而产生死区空间的可能性高。而且，在专利文献1的构造的情况下，无法与直径或长度等不同的其他的注射器或微型导管鲁尔套管组合使用，没有通用性。

在专利文献2的情况下，填塞物303需要预先装入到连接器300的内腔内，不仅难以应用于已制产品，而且在将阳适配器302向连接部301内压入时，填塞物303变形而流路304也可能会变形。当流路304变形时，可能在流路304内产生高低差等死区空间，或者在最差的情况下流路304堵塞。

本发明鉴于上述问题点，其目的在于提供一种吸收构件间的尺寸差，在投放治疗物质时，抑制在治疗物质的流路产生死区空间，且也能够应用于已制产品的通用性高的医疗用装置。

用于解决课题的方案

本发明的医疗用装置具备：供给构件，具备筒状的主体部及筒状连接部，所述筒状的主体部能够收容向体腔内供给的治疗物质，所述筒状连接部设置在该主体部的一端并且具有阳鲁尔锥度部及开口，所述开口设置在该阳鲁尔锥度部的前端并将由所述主体部收容的治疗物质进行供给；被连接构件，具备套管，所述套管具有从所述供给构件供给的治疗物质所通过的流路且具有包含阴鲁尔锥度部的内侧锥度连接部；及接头构件，与所述供给构件的筒状连接部和所述被连接构件的套管连接，且具有将所述供给构件的筒状连接部与所述被连接构件的流路连通的连通通路，所述医疗用装置的特征在于，所述接头构件具备：与所述阳鲁尔锥度部连接的内周侧锥度部；与所述阴鲁尔锥度部连接的外周侧锥度部；及在该外周侧锥度部侧前端将从所述供给构件供给的治疗物质向所述被连接构件送达的被连接构件侧开口部，所述接头构件构成为：在所述接头构件与所述套管连接时，使所述被连接构件侧开口部的内侧端部接近并沿着所述内侧锥度连接部的锥面，且所述接头构件的前端位于所述内侧锥度连接部上。

而且，优选的是，所述医疗用装置具有在所述筒状连接部沿着所述内周侧锥度部被压入时与所述筒状连接部的端面抵接的抵接面，所述连通通路的内周面与所述筒状连接部的内周面在连接部位处形成为大致相同直径。

而且，优选的是，所述接头构件通过树脂或金属来成形。

而且，优选的是，在所述供给构件及/或所述接头构件设置锁定机构，在所述供给构件与所述接头构件利用所述锁定机构锁定时，所述筒状连接部的端面与所述接头构件的抵接面抵接。

而且，优选的是，所述供给构件是注射器、三通活栓或四通活栓，所述被连接构件是导管。

而且，优选的是，所述治疗物质是血管内栓塞物质，所述医疗用装置是将所述血管内栓塞物质向体腔内注入的动脉栓塞术等血管栓塞术用的医疗用装置，所述导管构成为能够从所述导管的前端供给收容于所述注射器的血管内栓塞物质与药剂的混和液。

发明效果

根据本发明的医疗用装置，能够吸收构件间的尺寸公差，在投放治疗物质时，能够抑制在治疗物质的流路产生死区空间。此外，也能够应用于已制产品，通用性高。

附图说明

图1是表示连接有本发明的医疗用装置的状态的剖视图。

图2是表示连接本发明的医疗用装置之前的状态的剖视图。

图3是图1的医疗用装置的连接部位的放大剖视图。

图4是表示本发明的医疗用装置的一实施方式的整体图。

图5是表示本发明的医疗用装置的第二实施方式的剖视图。

图6是表示本发明的医疗用装置的第三实施方式的剖视图。

图7是表示以往的注射器与导管套管的连接的剖视图。

图8是表示以往的注射器与导管套管的连接的局部剖视图。

图9是表示以往的鲁尔锥度连接的图。

具体实施方式

以下，参照附图，详细说明本发明的医疗用装置。

本发明的医疗用装置在向血管、脏器等体腔内供给治疗物质时，将多个构件连接而形成连续的通路，将治疗物质经由连续的通路向体腔内供给。在后述的实施方式中，列举动脉栓塞术用的医疗用装置为例进行说明，不过只要是向体腔内供给治疗物质的医疗用装置且起到后述的效果即可，没有限定为动脉栓塞术用的医疗用装置。而且，关于向体腔内供给的治疗物质，在后述的实施方式中，列举也作为血管内栓塞物质的一例的包含树脂粒子的治疗物质为例进行说明，但是只要起到后述的效果即可，治疗物质没有特别限定，可以使用与需要治疗的症状对应的治疗物质。

如图1及图2所示，本发明的医疗用装置1具备：向体腔内供给治疗物质的供给构件2；为了将从供给构件2供给的治疗物质向体腔内供给而与供给构件2间接连接的被连接构件3。供给构件2是朝向被连接构件3侧供给治疗物质的构件。供给构件2只要是能够从供给构件2向被连接构件3供给治疗物质的构件即可，可以将供给构件2设为向体腔内供给的治疗物质的供给源，也可以从未图示的其他的构件将治疗物质向供给构件2供给，以供给构件2为中继构件，进而向被连接构件3供给治疗物质。而且，被连接构件3与供给构件2间接连接，将从供给构件2供给的治疗物质向体腔内引导。被连接构件3可以构成为从被连接构件3直接向体腔内送入治疗物质，也可以构成为经由未图示的其他构件向体腔内送入治疗物质。

如图1及图2所示，供给构件2具备：能够收容向体腔内供给的治疗物质的筒状的主体部21；及筒状连接部22，设置在主体部21的一端，具有阳鲁尔锥度部22a及设置在阳鲁尔锥度部22a的前端且向主体部21供给所收容的治疗物质的开口22b(参照图2)。在筒状的主体部21的内部收容有治疗物质。在图1中，示出作为在轴向上外周、内周的直径都相同的圆筒状的主体部21，但是主体部21的形状没有限定为图示的形状。在主体部21的一端，如图1及图2所示，设有筒状连接部22。筒状连接部22在筒状连接部22的外周侧具有阳鲁尔锥度部22a，在筒状连接部22的自由端侧具有开口22b，以能够将收容在主体部21的内部的治疗物质排出。收容在主体部21内的治疗物质经由形成在筒状连接部22的内部的供给通路22e及开口22b向被连接构件3侧供给。筒状连接部22具有阳鲁尔锥度部22a，与后述的接头构件4进行鲁尔锥度连接而被固定。在图1及图2中，阳鲁尔锥度部22a遍及筒状连接部22的轴向整体地形成，但是只要筒状连接部22能够与接头构件4进行鲁尔锥度连接即可，无需遍及筒状连接部22的轴向整体地形成，也可以在筒状连接部22的轴向的一部分形成有阳鲁尔锥度部22a。需要说明的是，阳鲁尔锥度部22a的锥角只要能够进行鲁尔锥度连接即可，没有限定为图示的角度。

作为供给构件2，如后述的实施方式所示，例如使用注射器，但是只要具有主体部21及筒状连接部22且能够与接头构件4进行鲁尔锥度连接即可，没有限定为注射器，也可以是例如能够进行鲁尔锥度连接的三通活栓、四通活栓等其他的医疗用器具，还可以是具有柔软的主体部的输液袋那样的其他的医疗用器具。而且，在图1及图2中，筒状连接部22设置在与筒状的主体部21的中心轴相同的轴上，但也可以是横口类型的注射器等那样筒状连接部22从筒状的主体部21的中心轴偏离配置的结构。

被连接构件3具备套管33，该套管33具有从供给构件2供给的治疗物质所通过的流路31且具有包含阴鲁尔锥度部32a(参照图3)的内侧锥度连接部32。被连接构件3是经由后述的接头构件4而与供给构件2间接连接的构件，作为用于经由流路31将从供给构件2供给的治疗物质进一步向下游侧供给的通路而发挥作用。具体而言，作为被连接构件3，如后述的实施方式所示，例如使用具有导管套管的导管，但是只要具备具有流路31及内侧锥度连接部32的套管33且能够进行鲁尔锥度连接即可，没有限定为导管。例如，也可以将能够进行鲁尔锥度连接的三通活栓、Y字连接器等其他的医疗用器具作为被连接构件3。内侧锥度连接部32是与后述的接头构件4进行鲁尔锥度连接的部位，利用阴鲁尔锥度部32a与接头构件4进行鲁尔锥度连接。如图3所示，内侧锥度连接部32除了具有阴鲁尔锥度部32a以外，还具有在图中与接头构件4未接触的内侧锥面32b。这样，阴鲁尔锥度部32a可以是内侧锥度连接部32中的一部分，也可以将内侧锥度连接部32的整体作为阴鲁尔锥度部32a。而且，如图1及图3所示，内侧锥度连接部32中的阴锥度部32a以外的部位可以设为具有与阴鲁尔锥度部32a相同的锥角的内侧锥面32b，也可以设为与阴鲁尔锥度部32a不同的锥角的内侧锥面32b。

在以往的医疗用装置中，例如，在将注射器与导管套管连接的情况下，如使用图7说明那样，通过在注射器100和导管套管102分别形成的阳鲁尔锥度和阴鲁尔锥度，将注射器100与导管套管102进行鲁尔锥度连接。这样的情况下，如上所述，在注射器100的端面101与导管套管102的阴鲁尔锥度之间产生由高低差形成的死区空间D，存在治疗物质残留于死区空间D的问题。在本发明中使用的供给构件2的筒状连接部22根据医疗用器具的规格等，通常如图1～图3所示，在筒状连接部22的自由端侧具有与筒状连接部22的轴向垂直的端面22c。因此，这样，使用筒状连接部22具有端面22c的供给构件2的情况下，仅是将供给构件2与被连接构件3进行鲁尔锥度连接的话，会产生死区空间的问题。为了解决这样的问题，本发明的医疗用装置1在供给构件2与被连接构件3之间设有接头构件4。

如图1所示，接头构件4与供给构件2的筒状连接部22和被连接构件3的套管33连接。而且，接头构件4具有将供给构件2的筒状连接部22与被连接构件3的流路31连通的连通通路41。接头构件4是将供给构件2与被连接构件3连结的构件，接头构件4为了与供给构件2的筒状连接部22连接，而如图1～图3所示具备与筒状连接部22的阳鲁尔锥度部22a连接的内周侧锥度部42。接头构件4与筒状连接部22优选液密地连接，但是只要以能够从供给构件2向接头构件4侧没有问题地供给治疗物质的方式连接即可。例如，可以是阳鲁尔锥度部22a与内周侧锥度部42接触而形成为液密，也可以是在阳鲁尔锥度部22a的外周面设置将内周侧锥度部42液密地连接的密封构件等其他构件。而且，例如，也可以是在阳鲁尔锥度部22a与内周侧锥度部42之间充满生理食盐水，以将治疗物质从供给构件2向接头构件4侧供给的方式将供给构件2与接头构件4连接。而且，为了与被连接构件3的套管33连接，接头构件4具有与套管33的阴鲁尔锥度部32a连接的外周侧锥度部43。此外，接头构件4在外周侧锥度部43侧前端具备将从供给构件2供给的治疗物质向被连接构件3送达的被连接构件侧开口部45(参照图2)。接头构件4与套管33优选液密地连接，但是只要以能够从被连接构件侧开口部45向被连接构件3侧没有问题地供给治疗物质的方式连接即可。例如，可以是接头构件4的外周侧锥度部43的前端与套管33的内侧锥度连接部32接触而形成为液密，也可以是在外周侧锥度部43的外周面设置将内侧锥度连接部32液密地连接的密封构件等其他构件。而且，例如，也可以在套管33的内侧锥度连接部32与外周侧锥度部43之间充满生理食盐水，以将治疗物质向被连接构件3侧供给的方式将接头构件4与套管33连接。

此外，如图1及图3所示，接头构件4构成为，在接头构件4与套管33连接时，使被连接构件侧开口部45的内侧端部45a接近并沿着内侧锥度连接部32的锥面，且接头构件4的前端T位于内侧锥度连接部32上。更详细而言，在接头构件4中，成为治疗物质的出口的连通通路41的端部的内周部(被连接构件侧开口部45的开口缘)如图1及图3所示沿着内侧锥度连接部32配置。在接头构件4的前端T与内侧锥度连接部32之间，为了避免在与治疗物质的流动方向垂直的方向(径向外侧)上产生会引起治疗物质的滞留的问题的凹部等的高低差，以使内侧端部45a成为在与接头构件4的轴向垂直的方向上与内侧锥度连接部32的锥面接近的位置的方式，将接头构件4与套管33连接。接头构件4的前端T形成为外周侧锥度部43和连通通路41的内周面41a在被连接构件3侧形成锐角那样的尖细形状。接头构件4与被连接构件3利用上述的结构而进行鲁尔锥度连接，抑制在接头构件4的前端T与内侧锥度连接部32之间产生死区空间的情况。因此，在接头构件4与被连接构件3之间的连接部位能够抑制治疗物质的残留。需要说明的是，接头构件4的前端T在厚度充分细的情况下，难以产生滞留，因此未必非要形成为锐角。

本发明的医疗用装置1如上所述，接头构件4具备内周侧锥度部42和外周侧锥度部43，通过使接头构件4的前端T位于内侧锥度连接部32上，利用接头构件4能够吸收构件间的尺寸差，在投放治疗物质时，能抑制在治疗物质的流路产生死区空间的情况及治疗物质残留于死区空间的情况，能够准确地向患者投放治疗物质的量。尤其是从在注射器等通常的医疗用所使用的供给构件2的自由端形成容易产生死区空间的端面22c的点、成本上的问题、规格上的问题出发，从难以变更前述的供给构件2及被连接构件3的形状的点出发，使用接头构件4非常有意义。在本发明的医疗用装置1中，通过使用接头构件4，从而无需使用特殊的供给构件2、被连接构件3，也不需要为了抑制死区空间而改良供给构件2、被连接构件3自身的构造，因此也可以应用于已制的供给构件2、被连接构件3。因此，能够提供一种不仅抑制死区空间的问题，而且通用性非常高、低成本的医疗用装置1。需要说明的是，接头构件4在图中例示作为连接器，但是没有限定于此，也可以是三通活栓。此外，接头构件4也可以具备向比外周侧锥度部靠前端侧处延伸且在其前端具有被连接构件侧开口部的筒状部。

而且，如图1～图3所示，接头构件4具有在筒状连接部22沿内周侧锥度部42压入时与筒状连接部22的端面22c抵接的抵接面，连通通路41的内周面41a和筒状连接部22的内周面22d在连接部位C(参照图1)处形成为大致同径。在本实施方式中，如图1～图3所示，接头构件4以内周侧锥度部42的被连接构件3侧的端部的内径比连通通路41的内周面41a的供给构件2侧的端部的内径大的方式构成，具有将内周侧锥度部42的被连接构件3侧的端部与连通通路41的内周面41a的供给构件2侧的端部连结的端壁44，该端壁44构成抵接面。利用内周侧锥度部42、端壁44、内周面41a而形成为高低差状。在本实施方式中，如图1～图3所示，端壁44相对于供给构件2向接头构件4插入的插入轴X(参照图1)大致垂直地形成，且与筒状连接部22的端面22c抵接。在接头构件4与供给构件2进行鲁尔锥度连接时，构成抵接面的端壁44与筒状连接部22的端面22c抵接而将供给构件2的供给通路22e与接头构件4的连通通路41之间连接。并且，连通通路41的内周面41a和筒状连接部22的内周面22d在设有构成抵接面的端壁44的连接部位C(参照图1)处形成为大致同径，因此在供给通路22e和连通通路41中流路的直径成为大致相同。这种情况下，能抑制在连接部位C产生紊流的情况，能够使治疗物质顺畅地流动。并且，即使在筒状连接部22形成端面22c，也几乎不会产生高低差、死区空间，能够抑制供给构件2与接头构件4之间的连接部位C的治疗物质的残留。需要说明的是，内周面41a和内周面22d只要是不会产生治疗物质的滞留的问题的程度的同径即可，无需完全为相同直径。而且，端壁44与筒状连接部22的端面22c优选抵接，但是只要对从供给通路22e向连通通路41的治疗物质的供给不会产生阻碍即可，未必非要例如图5或图6所示那样抵接。

而且，在本实施方式中，如图3所示，被连接构件3的内侧锥度连接部32具有阴鲁尔锥度部32a和内侧锥面32b，在接头构件4与被连接构件3连接时，图3的内侧锥面32b以与接头构件4的外周侧锥度部43不接触的方式设计，即，以接头构件4的前端T在内侧锥度连接部32上位于比内侧锥度连接部32的流路31侧的端部E更靠供给构件2侧的方式设计。这种情况下，假设从接头构件4的供给构件2侧的端部到接头构件4的前端T的长度由于尺寸差而比设计尺寸长，通过接头构件4的外周侧锥度部43与被连接构件3的内侧锥度连接部32进行鲁尔锥度连接，由此即使接头构件4的前端T的位置位于被连接构件3的流路侧，接头构件4的前端T也能可靠地定位在内侧锥度连接部32上(内侧锥面32b上)，因此即便存在尺寸差，也能抑制接头构件4的前端T从内侧锥度连接部32的锥面分离的情况，因此能够抑制死区空间的产生。

需要说明的是，接头构件4为了能够进行鲁尔锥度连接，只要在接头构件4的内周侧及外周侧至少局部性地设置内周侧锥度部42及外周侧锥度部43且接头构件4的前端T位于内侧锥度连接部32上即可，接头构件4的形状没有限定为形成图1～图3图示的大致圆锥台状的情况。而且，接头构件4的材质也没有特别限定，但是接头构件4优选通过树脂或金属来成形。需要说明的是，作为树脂或金属，只要是在与供给构件2及被连接构件3连接时具有接头构件4的连通通路41不变形的程度的刚性即可，没有特别限定，但是可以使用例如聚丙烯、聚乙烯等硬质树脂或对于生物体没有毒性的问题的金属。通过利用硬质的树脂成形接头构件4，由此，接头构件4在鲁尔锥度连接时利用供给构件2，或者在向被连接构件3压入时，接头构件4难以变形，能够进一步防止由接头构件4的连通通路41、端壁44、前端T的变形引起的死区空间的产生。

内周侧锥度部42与阳鲁尔锥度部22a的连接也可以是在供给构件2向接头构件4压入时，供给构件2从接头构件4容易脱离那样的鲁尔锥度连接。而且，关于供给构件2的端面22c与端壁44之间的间隙，只要是在从供给构件2向接头构件4侧供给治疗物质时不会产生滞留等问题那样的间隙即可，在供给构件2的端面22c与端壁44之间也可以产生间隙。作为上述的方式，关于内周侧锥度部42，可以将一部分的区域作为与阳鲁尔锥度部22a连接的连接区域，并将除此以外的区域作为与阳鲁尔锥度部22a不连接的非连接区域，例如，在接头构件4的轴向上，将端壁44侧的区域作为与阳鲁尔锥度部22a连接的连接区域，将比该连接区域靠供给构件2一侧的区域作为内径比阳鲁尔锥度部22a的外径大的非连接区域，由此能够使内周侧锥度部42与阳鲁尔锥度部22a的接触面积成为为了得到能够进行从供给构件2的治疗物质的供给作业的卡合力所需的接触面积。因此，内周侧锥度部42与阳鲁尔锥度部22a的接触产生的卡合力不会过强，将供给构件2向接头构件4压入时容易移动至使筒状连接部22的端面22c与端壁44抵接的位置，而且，供给构件2从接头构件4的脱离容易。

如上所述，接头构件4的形状没有特别限定，因此与接头构件4的鲁尔锥度连接没有关系的部位的形状也可以设为与图1～图3所示的形状不同的形状。例如，为了将接头构件4和供给构件2可靠地锁定，也可以如后述的图4所示的实施方式那样，在供给构件2及/或接头构件4设置锁定机构5。这种情况下，在接头构件4的供给构件2侧的端部如图4所示设置锁定部51(在图4中，表示作为外螺纹)，在供给构件2的接头构件4侧的端部(在图4中，为供给构件2的主体部21的端部)设置被锁定部52(在图4中，表示作为内螺纹)，由此能够将接头构件4和供给构件2锁定。尤其是在供给构件2和接头构件4利用锁定机构5锁定时，筒状连接部22的端面22c与接头构件4的端壁44抵接，由此能够更可靠地防止在接头构件4的端壁44与供给构件2的筒状连接部22的端面22c之间产生间隙，能够更可靠地防止治疗物质的漏液。在后述的图4所示的实施方式中，锁定机构5的锁定部51及被锁定部52通过使外螺纹与内螺纹螺合而进行锁定，但是锁定机构5没有限定为图示的实施方式，也可以使用例如由凹凸产生的嵌合构造、由卡定片和被卡定部产生的卡定构造等其他的公知的锁定机构。而且，在图4所示的实施方式中，示出了在供给构件2侧设置被锁定部51(内螺纹)且在接头构件4侧设置锁定部52(外螺纹)的情况，但是也可以将被锁定部51设置在接头构件4侧并将锁定部52设置在供给构件2侧等、将锁定构件51与被锁定构件52阴阳相反地设置。

接下来，使用图4说明本发明的一实施方式。

图4示出供给构件2为注射器、被连接构件3为导管、并利用接头构件4将注射器与导管连接的实施方式。本实施方式在使用导管将治疗物质向体腔内投放的情况下，能够准确地投放来自注射器的治疗物质的量。以下，列举治疗物质为树脂粒子且医疗用装置1使用于将树脂粒子向体腔内注入的动脉栓塞术用的情况为例进行说明，但是本发明没有限定为以下的实施方式，也可以应用于其他的用途、其他的构造的医疗用装置。

如图4所示，使用注射器作为供给构件2，在注射器内(主体部21内)收容作为治疗物质的树脂粒子与抗癌剂等药剂的混和液。本实施方式的注射器为了将接头构件4锁定，而具有形成有被锁定部52的筒状的连接部24，该被锁定部52在内周面形成有内螺纹。而且，在接头构件4形成有作为外螺纹的锁定部51，该锁定部51与形成于注射器的作为内螺纹的被锁定部52螺合。在本实施方式中，如图4所示，锁定部51在接头构件4的供给构件2侧的端部设置筒状的锁定部形成部46，在锁定部形成部46的外周面形成有外螺纹。作为供给构件2的注射器与接头构件4的连接通过将注射器的筒状连接部22向接头构件4插入并使接头构件4旋转，从而作为外螺纹的锁定部51与作为内螺纹的被锁定部52螺合。筒状连接部22的阳鲁尔锥度部22a与接头构件4的内周侧锥度部42进行鲁尔锥度连接，并且筒状连接部22的端面22c与接头构件4的端壁44(抵接面)抵接而停止。此时，在锁定部51与被锁定部52的锁定完成时，通过筒状连接部22的端面22c与接头构件4的端壁44抵接，从而能够更可靠地防止在接头构件4的端壁44与供给构件2的筒状连接部22的端面22c之间产生间隙，能够更可靠地防止治疗物质的漏液。此外，在注射器与接头构件4之间连接时，通过目视来确认在端面22c与端壁44之间是否间隙消失，或者不再需要为了消除间隙而较强地压入，能够可靠地识别连接操作完成的情况。需要说明的是，筒状连接部22也可以在端面22c与端壁44之间产生间隙，未必非要产生由与端壁44的抵接引起的停止，但是端面22c与端壁44的间隙只要是不产生治疗物质的滞留的程度的间隙，就能够起到上述效果。

接头构件4与作为被连接构件3的导管的连接通过将接头构件4向导管的套管33插入来进行。当将接头构件4向套管33插入时，接头构件4的外周侧锥度部43与导管的套管33的内侧锥度连接部32进行鲁尔锥度连接，将接头构件4与导管连接。需要说明的是，在本实施方式中，接头构件4与导管仅通过鲁尔锥度连接而连接，但也可以与接头构件4和注射器的连接同样地利用锁定机构更牢固地连接。

当经由接头构件4将注射器与导管连接且导管的导管轴34向体腔内插入时，将注射器的柱塞23压入，能够从导管的前端将树脂粒子与药剂的混和液向体腔内供给。在筒状连接部22的端面22c与接头构件4的端壁44之间，如上所述抑制死区空间的形成，在接头构件4的前端T与导管的套管33的内侧锥度连接部32之间，也如上所述抑制死区空间的形成。因此，包含树脂粒子的混和液在接头构件4与注射器、接头构件4与导管之间的连接部位处，能抑制树脂粒子的残留，能顺畅地经由导管轴34向体腔内供给。因此，能够将治疗所需的准确的量的树脂粒子向患部送入。而且，能抑制以死区空间为起因的树脂粒子在连接部位处的残留，因此各构件的清洗变得容易。

而且，接头构件4将作为已制产品的注射器和导管准备为治疗用，仅通过连接注射器与适合于导管的锥角的接头构件4，就能够抑制死区空间的产生，因此通用性高，操作也容易。

接下来，参照图5及图6，说明其他的实施方式。

在图1～图4所示的实施方式中，连通通路41的内周面41a与筒状连接部22的内周面22d构成为大致同径，但是图5及图6示出筒状连接部22的内周面22d的接头构件4侧的端部的直径A具有与连通通路41的内周面41a的筒状连接部22侧的端部的直径B不同的直径的其他的实施方式。需要说明的是，以下，关于接头构件4与被连接构件3之间的连接构造等，省略与图1～图4所示的实施方式共同的部分的说明，仅说明不同点。

图5所示的第二实施方式示出筒状连接部22的内周面22d的接头构件4侧的端部的直径A比连通通路41的内周面41a的筒状连接部22侧的端部的直径B大的情况的实施方式。如图5所示，在第二实施方式中，端壁44形成为随着朝向被连接构件3侧而变得尖细的锥状，连通通路41构成为与插入轴X平行且沿着插入轴X成为相同直径。在第二实施方式中，端壁44与筒状连接部22的端面22c在插入轴X方向上分离而未抵接，但是端壁44与端面22c也可以抵接。在第二实施方式中，与图1～图4所示的实施方式同样，接头构件4中，在接头构件4与套管33连接时，使被连接构件侧开口部45的内侧端部45a接近并沿着内侧锥度连接部32的锥面，且接头构件4的前端位于内侧锥度连接部32上，因此在连通通路41的被连接构件3侧的端部，能够抑制治疗物质的残留。而且，即使筒状连接部22的开口(直径A)等存在尺寸的变动，治疗物质的滞留的抑制也容易。

需要说明的是，在第二实施方式中，端壁44形成为锥状，连通通路41构成为与插入轴X平行且沿着插入轴X成为相同直径，但是只要对从供给通路22e向连通通路41的治疗物质的供给不产生阻碍即可，可以将端壁44相对于插入轴X大致垂直地形成，也可以将连通通路41形成为随着朝向被连接构件3侧而变得尖细的锥状。需要说明的是，关于端壁44及/或内周面41a，也可以设置用于使从供给构件2供给的治疗物质成为以目视能够确认的流速的、随着朝向被连接构件3侧而变得尖细的锥状的流速确认部。流速确认部只要能够确认治疗物质的流速即可，尺寸没有特别限定，根据治疗物质的种类，可以适当设定相对于连通通路41的位置、相对于连通通路41的轴的斜面的角度及长度、内径的范围、以及设置的个数。例如，在垂直的端面22c与连通通路41之间可以设置相对于斜面的连通通路41的轴而成为规定的角度(例如30°)及长度的流速确认部，也可以将端壁44形成为锥状作为流速确认部。连通通路41在设有流速确认部的情况下，内周面41a相对于连通通路41的轴可以平行也可以为锥状。由此，治疗物质的流入的确认变得容易。需要说明的是，在此，相对于连通通路41的轴的端壁44和连通通路41所成的角优选设为能够抑制治疗物质的滞留的、随着朝向被连接构件3侧而成为尖细的角度。

图6所示的第三实施方式示出筒状连接部22的内周面22d的接头构件4侧的端部的直径A比连通通路41的内周面41a的筒状连接部22侧的端部的直径B小的情况的实施方式。如图6所示，在第三实施方式中，端壁44相对于插入轴X而大致垂直地形成，连通通路41形成为随着朝向被连接构件3侧而变得尖细的锥状。需要说明的是，连通通路41在图6中，连通通路41中的供给构件2侧的一部分形成为锥状，被连接构件3侧与插入轴X平行地形成，但也可以是连通通路41的沿着插入轴X的长度方向整体为锥状。在第三实施方式中，端壁44与筒状连接部22的端面22c在插入轴X方向上分离而未抵接，但是端壁44与端面22c也可以抵接。在第三实施方式中，与图1～图4所示的实施方式、图5所示的实施方式同样，接头构件4中，在接头构件4与套管33连接时，使被连接构件侧开口部45的内侧端部45a接近并沿着内侧锥度连接部32的锥面，且接头构件4的前端位于内侧锥度连接部32上，因此在连通通路41的被连接构件3侧的端部，能够抑制治疗物质的残留。而且，即使筒状连接部22的开口(直径A)等存在尺寸的变动，治疗物质的滞留的抑制也容易。

需要说明的是，在第三实施方式中，端壁44相对于插入轴X而大致垂直地形成，连通通路41形成为锥状，但是只要对从供给通路22e向连通通路41的治疗物质的供给不产生阻碍即可，也可以将端壁44形成为随着朝向被连接构件3侧而变得尖细的锥状，将连通通路41形成为与插入轴X平行且沿着插入轴X成为相同直径。而且，也可以将端壁44及连通通路41这两方形成为锥状。这种情况下，优选以使端壁44与插入轴X所成的角度大于连通通路41与插入轴X所成的角度的方式形成端壁44及连通通路41。

标号说明

1 医疗用装置

2 供给构件

21 主体部

22 筒状连接部

22a 阳鲁尔锥度部

22b 开口

22c 筒状连接部的端面

22d 筒状连接部的内周面

22e 供给通路

23 柱塞

24 连接部

3 被连接构件

31 流路

32 内侧锥度连接部

32a 阴鲁尔锥度部

32b 内侧锥面

33 套管

34 导管轴

4 接头构件

41 连通通路

41a 连通通路的内周面

42 内周侧锥度部

43 外周侧锥度部

44 端壁

45 被连接构件侧开口部

45a 被连接构件侧开口部的内侧端部

46 锁定部形成部

5 锁定机构

51 锁定部

52 被锁定部

C 连接部位

E 内侧锥度连接部的流路侧的端部

T 接头构件的前端

X 插入轴

Claims (6)

1.一种医疗用装置，具备：

供给构件，具备筒状的主体部及筒状连接部，所述筒状的主体部能够收容向体腔内供给的治疗物质，所述筒状连接部设置在该主体部的一端并且具有阳鲁尔锥度部及开口，所述开口设置在该阳鲁尔锥度部的前端并将由所述主体部收容的治疗物质进行供给；

被连接构件，具备套管，所述套管具有从所述供给构件供给的治疗物质所通过的流路且具有包含阴鲁尔锥度部的内侧锥度连接部；及

接头构件，与所述供给构件的筒状连接部和所述被连接构件的套管连接，且具有将所述供给构件的筒状连接部与所述被连接构件的流路连通的连通通路，

所述医疗用装置中，

所述接头构件具备：与所述阳鲁尔锥度部连接的内周侧锥度部；与所述阴鲁尔锥度部连接的外周侧锥度部；及在该外周侧锥度部侧前端将从所述供给构件供给的治疗物质向所述被连接构件送达的被连接构件侧开口部，

所述接头构件构成为：在所述接头构件与所述套管连接时，使所述被连接构件侧开口部的内侧端部接近并沿着所述内侧锥度连接部的锥面，且所述接头构件的前端位于所述内侧锥度连接部上比所述内侧锥度连接部的所述流路侧的端部更靠所述供给构件侧。

2.根据权利要求1所述的医疗用装置，其中，

所述医疗用装置具有在所述筒状连接部沿着所述内周侧锥度部被压入时与所述筒状连接部的端面抵接的抵接面，

所述连通通路的内周面与所述筒状连接部的内周面在连接部位处形成为大致相同直径。

3.根据权利要求1或2所述的医疗用装置，其中，

所述接头构件通过树脂或金属来成形。

4.根据权利要求1或2所述的医疗用装置，其中，

在所述供给构件及/或所述接头构件设置锁定机构，在所述供给构件与所述接头构件利用所述锁定机构锁定时，所述筒状连接部的端面与所述接头构件的抵接面抵接。

5.根据权利要求1或2所述的医疗用装置，其中，

所述供给构件是注射器、三通活栓或四通活栓，所述被连接构件是导管。

6.根据权利要求5所述的医疗用装置，其中，

所述治疗物质是血管内栓塞物质，所述医疗用装置是将所述血管内栓塞物质向体腔内注入的血管栓塞术用的医疗用装置，

所述导管构成为能够从所述导管的前端供给收容于所述注射器的血管内栓塞物质与药剂的混和液。