CN216258585U - 一种注射器 - Google Patents

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Abstract

一种注射器。本文描述了一种具有两个可变容积的注射器。该注射器包括第一塞子和第二塞子，第一塞子连接到柱塞。第一可变容积设置在第一塞子和第二塞子之间且第二可变容积处于第二塞子和注射器的筒的远端之间。流动通路结构设置在筒的远端处，该流动通路结构从筒的远端沿着筒的内侧壁延伸。

Description

一种注射器
技术领域
本公开的方面涉及用于施用两种气体或流体或用于施用和冲洗导管和其他血管接入装置(VAD)的双腔注射器组件，以及冲洗导管的方法。
背景技术
VAD是常用的治疗装置，并且包括IV导管。VAD具有两种大体分类，即外周导管和中心静脉导管。如果维护不当，可能会阻塞VAD。为确保恰当地使用VAD且不变得阻塞，已开发实践标准。这些标准包括清洁程序，通常被称为冲洗程序或冲洗导管。
VAD实践标准通常建议在导管放置之后、在流体注入之前以及在药物施用、血液采样、输血和肠外营养之前和之后执行冲洗程序。这些冲洗程序的目的是确认导管通畅性，避免药物不相容，确保完整的药物剂量施用，防止血栓形成并最小化血流感染的风险。冲洗程序要求使用不同类型和量的冲洗溶液。最常用的冲洗溶液是生理盐水和/或肝素洛氏溶液。冲洗溶液的类型以及量根据导管的具体类型而变化。5到10毫升之间的冲洗溶液体积是最常见的，但是范围可以从1毫升到20毫升。
对于冲洗程序，I.V.线是指含有VAD、带有夹具的管集的系统并能够终止于端口或阀。最常见类型的端口被可穿透的隔膜或预切缝的隔膜所覆盖，且在本领域中是已知的，并且有时也被称为“PRN”，其来自拉丁文“pro re nata”，意指“根据需要增长”。隔膜优选地由橡胶或另一种弹性体材料制成，其允许插入尖锐的针头套管以便注入流体或从导管抽出流体。一经抽出针头套管，隔膜会自行密封。具有预切缝隔膜的端口与钝的套管或注射器筒的截头圆锥形尖端一起使用。将注射器尖端或钝的套管(通常附接到注射器)轻轻地推动穿过预切缝隔膜，以建立流体连通。
I.V.阀，即不需要具有尖锐尖端的针头的另一种类型的终端I.V.接入装置，通过注射器筒的截头圆锥形尖端被激活，以允许注射器内部和导管之间的流体连通。这些阀可以包含用于将流体从阀中的存储隔室输送到导管的结构，并且在本领域中被称为容积式阀(positive displacement valve)。
碎屑或残留物的移除被称为“清除”或“冲洗”，并防止血液、血液残留物和IV药物在导管或其他VAD装置内的沉淀物积聚。这样的积聚会引起导管系统中的流体路径的部分或全部堵塞，并且还会需要昂贵且潜在危险的方法来清除受影响的导管或需要整个导管进行更换。经常，此类堵塞会导致治疗中断，从而可能危及患者的护理。导管内残留物的积聚还可能通过提供微生物繁殖培养基而增加感染风险。
如本领域技术人员所理解的，冲洗技术囊括将冲洗溶液(例如，生理盐水溶液)注射到VAD中以清除碎屑和堵塞。通常通过将柱塞杆推进到预填充的注射器筒中来完成注射，从而将冲洗溶液排射到VAD中。当这样的技术与导管结合使用时，在导管内引入湍流，从而移动附接到导管的任何碎屑或残余物。冲洗技术要求在向远侧方向对柱塞杆施加基本上恒定的压力或力。传统的或平滑的冲洗技术还可以包括在向远侧方向对柱塞杆施加基本上线性地增加或减小的压力或力。
冲洗之后，从业者然后能够施用一定剂量的医用流体，该流体在要求抽出的小瓶中或在单独的预填充注射器中。然而，将多个装置连接到VAD会将连接器引入到未消毒的外部环境，从而引入传播导管相关血流感染(CRBSI)的可能性，这可能是昂贵且潜在致命的。为了减少CRBSI情况并确保正确使用和维护 VAD，已经开发包括消毒和清洁程序的实践标准。
在临床实践中，在静脉内药物施用后跟随IV冲洗，通常利用两个单独的注射器。
因此，需要一种注射器组件，该注射器组件具有既冲洗VAD又施用一定剂量的医用流体的手段，从而降低CRBSI的风险。还需要单个注射器，其用于施用静脉内药物后跟随IV冲洗，以增加临床医生的效率并减少医疗废物，这带来环境效益。
实用新型内容
本公开的第一方面属于一种冲洗注射器组件，该冲洗注射器组件包含基本上圆柱形成形的桶、柱塞、第一和第二塞子、第一和第二可变容积以及流动通路结构。基本圆柱形筒具有开放的近端、近端以及内侧壁，从远端延伸无针连接器以及穿过其的内腔，该内腔与筒的腔室流体连通，该腔室由开放的近端、远端以及内侧壁限定。柱塞设置在筒内且具有柱塞杆。远端包括从远端向远侧延伸的连接特征。第一塞子设置在第二塞子的近侧，第一塞子包含近端、远端以及外表面，该近端包括被配置为接收柱塞杆的连接特征的孔。第二塞子设置在筒的远端的近侧，第二塞子包含近端、远端以及外表面。第一可变容积设置在第一塞子和第二塞子之间。第二可变容积处于第二塞子和筒的远端之间。流动通路结构设置在筒的远端处，该流动通路结构从筒的远端沿着筒的内侧壁延伸。
在一个或多个实施例中，流动通路结构是从筒的内侧壁延伸的突起，该突起具有半圆形的横截面形状。在一个或多个实施例中，流动通路结构是从筒的内侧壁延伸的突起，该突起具有凸的横截面形状。
在一个或多个实施例中，流动通路结构是从筒的内侧壁延伸的突起，该突起具有凹的横截面形状。在一个或多个实施例中，流动通路结构是模制到机筒的内侧壁中的一体式主体。在一个或多个实施例中，流动通路结构是组装到筒的内侧壁中的非一体式主体。
在一个或多个实施例中，第一塞子进一步包含设置在第一塞子的外表面上的多个径向肋。
在一个或多个实施例中，第二塞子进一步包含设置在第二塞子的外表面上的多个径向肋。
在一个或多个实施例中，第二塞子的近端具有被配置为接收第一塞子的远端的向内圆锥形的形状。
在一个或多个实施例中，第二塞子的远端具有被配置为与筒的远端一致并被其接收的向外圆锥形的形状。
在一个或多个实施例中，连接特征包含多个螺纹，用于啮合集成到第一塞子的孔的多个母螺纹。
在一个或多个实施例中，无针连接器与筒的远端集成。
在一个或多个实施例中，流动通路结构延伸至少第二塞子的长度，从而当第二塞子邻接桶的远端时在第二塞子和桶的内侧壁之间创建流动通路。
在一个或多个实施例中，当第二塞子完全地邻接筒的远端时，流动通路结构创建从第二可变容积到筒的内腔的流动通路。
在一个或多个实施例中，由于流动通路结构妨碍第二塞子，第二塞子抵靠筒的远端的推进引起第二塞子的变形。
在一个或多个实施例中，第二塞子抵靠筒的远端推进引起第二塞子和注射器筒之间的流动通路。
在一个或多个实施例中，筒的远端具有截头圆锥形的形状。
在一个或多个实施例中，流动路径结构遵循筒的远端的截头圆锥形形状。在一或多个实施例中，流动通路结构延伸到筒的内腔。
在一个或多个实施例中，流动通路结构具有倾斜的近端，从而允许第二塞子抵靠流动通路结构约束较少地推进。
在一个或多个实施例中，流动路径结构具有沿着筒的内侧壁的第一厚度轮廓TP1以及沿着筒的远端的第二厚度轮廓TP2。在一个或多个实施例中，第一厚度轮廓TP1大于第二厚度轮廓TP2。
在一个或多个实施例中，注射器处于初始状态、中间状态以及最终状态。在一个或多个实施例中，初始状态由柱塞在腔室中处于完全地缩回位置限定，并且第一塞子和第二塞子在腔室中被第一可变容积分开，并且第二塞子和筒的远端在腔室内被第二可变容积分开。在一个或多个实施例中，中间状态由柱塞在腔室内处于部分地推进位置限定，并且第二塞子已经抵靠筒的远端完全地推进，第二塞子的推进引起第二可变容积的内容物穿过内腔排出，从而实质上消除第二可变容积。在一个或多个实施例中，最终状态由柱塞在腔室中完全地推进限定，并且第一塞子的远端邻接第二塞子的近端，从而消除第一可变容积。
附图说明
图1示出了处于初始状态的注射器组件的横截面视图；
图2示出了处于中间状态的图1的注射器组件横截面视图；
图3A和图3B图示出图1的注射器组件的第一塞子的立体视图；
图3C图示出图3A的第一塞子的横截面视图；
图4A和4B图示出图1的注射器组件的第二塞子的立体视图；
图4C图示出图4A的第二塞子的横截面视图；
图5A直至图5D图示出处于最终状态的图1的注射器组件的横截面视图；以及，
图6A和图6B图示出处于最终状态的图1的注射器组件的横截面视图。
具体实施方式
在描述本公开的几个示例性实施例之前，应当理解，本公开不限于在以下描述中阐述的构造或处理步骤的细节。本公开能够具有其他实施例并且能够以各种方式被实践或实行。
在本公开中，遵循惯例，其中，装置的远端是最靠近患者的那端，而装置的近端是远离患者并且最靠近从业者的那端。
关于在本公开中使用的术语，提供以下定义。
如本文所使用的，“一个(a)”、“一(an)”和“该(the)”的使用包括单数和复数。
如本文所用的，术语“导管相关血液感染”或“CRBSI”是指起因于导管或IV线的存在的任何感染。
如本文中所使用的，术语“鲁尔连接器”是指连接套环，其是将注射器、导管、带毂针头、IV管等附接至彼此的标准方式。鲁尔连接器由公和母互锁管组成，稍微呈锥形即可用仅是简单的压力/扭转配合将其更好地固定在一起。鲁尔连接器可以选择包括一个额外的螺纹外边缘，从而允许它们更牢固。鲁尔连接器的公端通常与冲洗注射器相关联，并且可以互锁且连接到位于血管接入装置(VAD)上的母端。鲁尔连接器还具有可释放地将鲁尔连接器附接到VAD的集线器上的远端通道，以及可释放地将鲁尔连接器连接到注射器的筒的近端通道。
如本文中所使用的，ISO 80369-7：2016定义了用于包括在远端和近端之间 6％锥度的标准鲁尔连接器的规范。公标准鲁尔连接器从开放的远端到近端增加。母标准鲁尔连接器从开放的近端到远端减小。根据ISO 80369-7：2016，公标准鲁尔连接器具有从在3.970mm和4.072mm之间的尖端的远端处测量为0.75mm 的外横截面直径。公标准鲁尔锥度的长度在7.500mm至10.500mm之间。从尖端的远端处测量为7.500毫米的外横截面直径在4.376mm至4.476mm之间。如本文中所使用的，短语“公标准鲁尔连接器”和“母标准鲁尔连接器”应是指具有在ISO 80369-7中所描述尺寸的连接器，在此其通过以其整体引用并入。
如在相关领域的技术工匠将容易领会，同时贯穿本说明书使用的诸如“尖端”、“毂”、“螺纹”、“突出/插入”、“突舌”、“倾斜”、“壁”、“顶部”、“侧”、“底部”以及其他的描述性术语以促进理解，其无意限制可以组合或单独使用以实施本公开实施例的各个方面的任何部件。
在本说明书中提供示例的事项以帮助全面理解本公开的示例性实施例。据此，在不脱离本公开的范围和精神的情况下，本领域普通技术人员将认识到可以对本文所述的实施例做出各种变换和修改。另外，为了清楚和简洁起见，省略对公知功能和构造的描述。
在本公开的实施例的示例性实施方式中，注射器的筒包括具有无针连接的远端。在一个或多个实施例中，无针连接包括至少一个螺纹和任何以及所有组合的其他特征，从而允许其与对应的连接器的对应的一个螺纹或多个螺纹对接。
根据本公开的实施例的进一步的示例性实施方式，构成无针连接器的结构元件的配置包括从筒的远端突出的套环，该套环包括至少一个螺纹以连接到对应的连接器的对应的一个螺纹或多个螺纹。
根据本公开的实施例的仍进一步的示例性实施方式，套环或无针连接器通常可以弯曲或弹性变形，以便允许与对应的连接器更好的过盈配合顺应性。
根据本公开的实施例的仍进一步的示例性实施方式，无针连接器可以包含母螺纹和/或外螺纹，该母螺纹定尺寸并具有将与标准ISO594-2类型的公配件啮合的螺纹图案，该公螺纹定尺寸并具有将与标准ISO594-2类型的母配件啮合的螺纹图案。ISO 594-2类型的配件的一个示例是Q型配件。
在一个或多个实施例中，母连接器可以从由免针连接器、导管鲁尔连接器、旋塞和血液透析连接器组成的组中选择。在一个或多个实施例中，无针连接器选自Q型连接器、MaxPlus、MaxPlus Clear、MaxZero、UltraSite、Caresite、 InVision-Plus、Safeline、OneLink、V-Link、ClearLink、NeutraClear、Clave、 MicroClave、MicroClave Clear、Neutron、NanoClave、Kendall、Nexus，InVision、 VADite、Bionector等。
在一个或多个实施例中，公连接器可以是静脉内管端或旋塞。
现在参考附图，其中贯穿若干视图，相同的参考标号指定同一或相应的零件，本公开的实施例描述如下。
本公开的第一方面涉及具有筒110以及柱塞102的注射器100。如图1和图 2所示，筒110为具有开放的近端、远端114以及内侧壁112的圆柱形的形状。从远端114延伸无针连接器116，无针连接器116与远端114集成。无针连接116 具有穿过其延伸的内腔118，内腔118与筒110的腔室120流体连通，腔室120 由筒110的开放的近端、远端114以及内侧壁112限定。远端114具有截头圆锥形的形状。
柱塞102包括柱塞杆103，该柱塞杆103具有连接到第一塞子140的远端 104。柱塞杆103的远端104包括从柱塞杆103的远端104向远侧延伸的连接特征106。连接特征106被配置为可移除地或不可移除地连接到第一塞子140。在一个或多个实施例中，连接特征106经由螺纹连接连接到第一塞子140。在一个或多个实施例中，连接特征106经由过盈配合连接到第一塞子140。在一个或多个实施例中，连接特征106经由卡扣配合连接到第一塞子140。在一个或多个实施例中，连接特征106经由扭锁配合连接到第一塞子140。在一个或多个实施例中，连接特征106经由声波焊接或医用级粘合剂连接到第一塞子140。在一个或多个实施例中，第一塞子140集成式地形成到柱塞杆103的远端104。
如图1和图2所示，在腔室120内设置有至少两个塞子，所述至少两个塞子包括第一塞子140以及第二塞子150。第二塞子150设置在筒110的远端114 的近侧，并且第一塞子140设置在第二塞子150的近侧。在第二塞子150和远端114之间是第一可变容积142，第一可变容积142处于腔室120内。在第一塞子140和第二塞子150之间是第二可变容积152，第二可变容积152处于腔室 120内。
如图3A-3C所示，第一塞子140包含近端144、远端146和设置在近端144 和远端146之间的外表面147。在一个或多个实施例中，近端144包括用于接收柱塞杆103的连接特征106的孔160。在一个或多个实施例中，孔160包括用于啮合柱塞杆103的连接特征106的多个母螺纹。在一个或多个实施例中，近端 144进一步包括多个径向突起。第一塞子140的远端146具有向外圆锥形的形状。在一个或多个实施例中，远端146具有截头圆锥形的形状。在一个或多个实施例中，第一塞子140的外表面147包括多个径向肋148。
如图4A-4C所示，第二塞子150包含近端154、远端156以及设置在近端 154和远端156之间的外表面157。第二塞子150的近端154具有被配置为接收第一塞子140的远端(未示出)的向内锥形的形状。第二塞子150的远端156 具有被配置为与筒110的远端114相符合并被其接收的向外圆锥形的形状。在一个或多个实施例中，第二塞子150的外表面157包括多个径向肋158。在一个或多个实施例中，远端156包括多个轴向肋159，轴向肋159面向第二塞子150 的中心。在一个或多个实施例中，近端154具有截头圆锥形的形状。在一个或多个实施例中，远端156具有截头圆锥形的形状。
参考回到图1，第一塞子140借助于连接特征106连接到柱塞杆103的远端 104，柱塞在筒110的腔室120内推进。在优选实施例中，连接特征106是设置在柱塞杆103的远端104上的至少一个公螺纹，所述至少一个公螺纹连接到设置在第一塞子140的孔160内的母螺纹。
本公开的第二方面涉及设置在筒110的远端114处的流动通路结构170。如图5A-5D所示，该流动通路结构从远端114沿着筒110的内侧壁112延伸。如图5C和图5D所示，由于流动通路结构170妨碍第二塞子150，所以第二塞子 150抵靠筒110的远端114的推进引起第二塞子150变形。
第二塞子150的变形允许流体在流动通路结构170和第二塞子150之间流动。特别地，如图5C最佳所示，流动通路结构170延伸至少第二塞子150的长度。从而当第二塞子150邻接筒110的远端114时在第二塞子150和筒110的内侧壁112之间创建流动路径。如图5A和图5B所示，流动路径结构170遵循筒 110的远端114的截头圆锥形的形状。在一个或多个实施例中，流动通路结构 170延伸到筒110的内腔118。如图5C所示，当第二塞子150完全地邻接筒110 的远端114时，流动通路结构170创建从第二可变容积152到筒110的内腔118 的流动通路。在一个或多个实施例中，流动通路结构170具有倾斜的近端172，从而允许第二塞子150抵靠流动通路结构170限制较少地前进。在一个或多个实施例中，如图5B最佳所示，流动通路结构170具有沿着筒110的内侧壁112 的第一厚度轮廓TP1，以及沿着筒110的远端114的截头圆锥形的第二厚度轮廓 TP2。在一个或多个实施例中，第一厚度轮廓TP1大于第二厚度轮廓TP2。
在一个或多个实施例中，流动通路结构170是从筒110的内侧壁112延伸的突起的形式，该突起具有半圆形或凸的横截面形状。在一个或多个实施例中，流动通路结构170呈从筒110的内侧壁112延伸的突起的形式，该突起具有凹的横截面形状。
在一个或多个实施例中，其中流动通路结构170是模制到筒110的内侧壁 112中的一体式主体。在一个或多个实施例中，流动通路结构170是组装到筒 110的内侧壁112中的非一体式主体。
图1图示出处于初始状态的注射器100，其中第一塞子140和第二塞子150 在腔室120中被第一可变容积142和第二可变容积152分开。在初始状态，柱塞在进一步可缩回位置。图2图示出处于中间状态的注射器100，其中柱塞102 已经部分地推进到腔室120中。在中间状态，第二塞子150已经抵靠筒110的远端114完全地推进，该推进引起第二可变容积152的内容物通过内腔118排出，从而实质上消除第二可变容积152。图6A和图6B图示出处于最终状态的注射器100，其中柱塞102已经完全地推进到腔室120中，其中第二塞子150的远端146邻接筒110的远端114，从而实质上消除第二可变容积152。为了说明的目的，如图6A所示，在最终状态下，在第一塞子140和第二塞子之间描绘出空间，然而，如图6B所示，在最终状态下第一塞子140完全地邻接第二塞子150。
随着第一塞子140经由推进柱塞102在腔室120内沿向远侧方向推进时，由于流体不可压缩，到第一可变容积142的流体压力的增加引起第二塞子150 沿向远侧方向移动，从而引起第二可变容积152的流体或内容物从无针连接器 116的内腔118射出。一旦第一塞子140沿向远侧方向推进到最终状态，流体压力的进一步增加引起第二可变容积152的流体或内容物穿过流动通路射出，该流动通路由流动通路结构170穿过无针连接器116的内室118创建。可以以相对可控的方式，通过将柱塞102稳定地推进到流体中提供层流。
在一个或多个实施例中，将第一可变容积142填充有期望数量的生理盐水冲洗流体。在一个或多个实施例中，第一可变容积142填充有期望的医药。在一个或多个实施例中，第二可变容积152填充有期望量的生理盐水冲洗流体。在一个或多个实施例中，第二可变容积152填充有期望的医药。在一个或多个实施例中，第一可变容积142和第二可变容积152填充有期望量的生理盐水冲洗流体。在一个或多个实施例中，第一可变容积142和第二可变容积152填充有期望量的医药。另外，注射器100的桶110可包括测量标记以指示其中含有的冲洗溶液的量。第一可变容积142和第二可变容积152可以在注射筒100的组装期间或之后使用无菌填充方法预填充有冲洗溶液。
示例性冲洗溶液包括生理盐水冲洗溶液和/或肝素洛氏冲洗溶液。这些溶液是本领域已知的并且容易获得。生理盐水冲洗溶液的一个例子是用于注射的0.9％氯化钠USP。肝素洛氏冲洗溶液的一个例子是伴随每毫升含100USP单位肝素钠或每毫升含10USP单位肝素钠的0.9％氯化钠。
本文所描述的注射器100还可包括可视或其他指示元件，以指示第一塞子 140和第二塞子150的位置。
贯穿本说明书，对“一个实施例”、“某些实施例”、“一个或多个实施例”或“一实施例”的引用意指连接实施例所描述的特定特征、结构、材料或特性包括在至少一个本公开的实施例中。因此，贯穿本说明书在各地方出现的诸如“在一个或多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在一个实施例中”或“在一实施例中”之类的短语没有必要是指本公开的相同的实施例。此外，所述特定特征、结构、材料或特性可以以任何合适的手段在一个或多个实施例中组合。
尽管这里已经参考特定实施例描述本公开，但是应当理解，这些实施例仅是本公开的原理和应用的说明。对本领域的技术人员显而易见的是可以在不脱离本公开的精神和范围的情况下对本公开的方法和器械做出各种修改和变化。因此，意图本公开包括在所附权利要求及其等同物的范围内的修改和变化。

Claims (26)

1.一种注射器，特征在于其包含：
基本圆柱形筒，其具有开放的近端、近端以及内侧壁，从远端延伸无针连接器以及从中穿过的内腔，所述内腔与所述筒的腔室流体连通，所述腔室由所述开放的近端、所述近端以及所述内侧壁限定；
柱塞，其设置在所述筒内且具有柱塞杆、远端，所述远端包括从所述远端向远侧延伸的连接特征；
第一塞子，其设置在第二塞子的近侧，所述第一塞子包含近端、远端以及外表面，所述近端包括被配置为接收所述柱塞杆的所述连接特征的孔；
第二塞子，其设置在所述筒的所述远端的近侧，所述第二塞子包含近端、远端以及外表面；
第一可变容积，所述第一可变容积设置在所述第一塞子和所述第二塞子之间；
第二可变容积，所述第二可变容积处于所述第二塞子和所述筒的所述远端之间；以及
流动通路结构，其设置在所述筒的所述远端处，所述流动通路结构从所述筒的所述远端沿着所述筒的所述内侧壁延伸。
2.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述流动通路结构是从所述筒的所述内侧壁延伸的突起，所述突起具有半圆形的横截面形状。
3.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述流动通路结构是从所述筒的所述内侧壁延伸的突起，所述突起具有凸的横截面形状。
4.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述流动通路结构是从所述筒的所述内侧壁延伸的突起，所述突起具有凹的横截面形状。
5.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述流动通路结构是模制到所述筒的所述内侧壁中的一体式主体。
6.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述流动通路结构是组装到所述筒的所述内侧壁中的非一体式主体。
7.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述第一塞子进一步包含设置在所述第一塞子的所述外表面上的多个径向肋。
8.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述第二塞子进一步包含设置在所述第二塞子的所述外表面上的多个径向肋。
9.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述第二塞子的所述近端具有被配置为接收所述第一塞子的远端的向内圆锥形的形状。
10.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述第二塞子的所述远端具有被配置为与所述筒的所述远端相符合且被其接收的向外圆锥形的形状。
11.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述连接特征包含多个螺纹以用于啮合集成到所述第一塞子的所述孔的多个母螺纹。
12.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述无针连接器与所述筒的所述远端集成。
13.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述第二塞子具有一定长度，所述流动通路结构延伸至少所述第二塞子的所述长度，从而当所述第二塞子邻接所述筒的所述远端时，在所述第二塞子与所述筒的所述内侧壁之间创建流动通路。
14.根据权利要求13所述的注射器，特征在于当所述第二塞子完全地邻接所述筒的所述远端时，所述流动通路结构创建从所述第二可变容积到所述筒的所述内腔的流动通路。
15.根据权利要求1所述的注射器，特征在于由于所述流动通路结构妨碍所述第二塞子，所以所述第二塞子抵靠所述筒的所述远端的推进导致所述第二塞子的变形。
16.根据权利要求15所述的注射器，特征在于所述第二塞子抵靠所述筒的所述远端的推进导致在所述第二塞子和所述筒之间的流动通路。
17.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述筒的所述远端具有截头圆锥形的形状。
18.根据权利要求17所述的注射器，特征在于所述流动通路结构遵循所述筒的所述远端的所述截头圆锥形的形状。
19.根据权利要求18所述的注射器，特征在于所述流动通路结构延伸到所述筒的所述内腔。
20.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述流动通路结构具有倾斜的近端，从而允许所述第二塞子抵靠所述流动通路结构约束较少地前进。
21.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述流动通路结构具有沿着所述筒的所述内侧壁的第一厚度轮廓TP1以及沿着所述筒的所述远端的第二厚度轮廓TP2。
22.根据权利要求21所述的注射器，特征在于所述第一厚度轮廓TP1大于所述第二厚度轮廓TP2。
23.根据权利要求1所述的注射器，特征在于所述注射器处于初始状态、中间状态以及最终状态。
24.根据权利要求23所述的注射器，特征在于所述初始状态由所述柱塞在所述腔室中处于完全缩回位置限定，并且所述第一塞子和所述第二塞子在所述腔室内被所述第一可变容积分开，并且所述第二塞子和所述筒的所述远端在所述腔室内被所述第二可变容积分开。
25.根据权利要求23所述的注射器，特征在于所述中间状态由所述柱塞在所述腔室内处于部分推进位置限定，并且所述第二塞子已经抵靠所述筒的所述远端被完全地推进，所述第二塞子的推进引起第二可变容积的内容物通过所述内腔排出，从而实质上消除所述第二可变容积。
26.根据权利要求23所述的注射器，特征在于所述最终状态由所述柱塞在所述腔室内完全推进来限定，并且所述第一塞子的所述远端邻接所述第二塞子的所述近端，从而消除所述第一可变容积。
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