CN105853368A - 含五味子籽油的固体分散体及其制备方法 - Google Patents

含五味子籽油的固体分散体及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105853368A
CN105853368A CN201610329991.7A CN201610329991A CN105853368A CN 105853368 A CN105853368 A CN 105853368A CN 201610329991 A CN201610329991 A CN 201610329991A CN 105853368 A CN105853368 A CN 105853368A
Authority
CN
China
Prior art keywords
seed oil
fructus schisandrae
schisandrae chinensis
chinensis seed
solid dispersion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610329991.7A
Other languages
English (en)
Inventor
李洪发
朴明贯
冯婷婷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DUNHUA GUANGSHENG BIOTECHNOLOGY OIL Co Ltd
Original Assignee
DUNHUA GUANGSHENG BIOTECHNOLOGY OIL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DUNHUA GUANGSHENG BIOTECHNOLOGY OIL Co Ltd filed Critical DUNHUA GUANGSHENG BIOTECHNOLOGY OIL Co Ltd
Priority to CN201610329991.7A priority Critical patent/CN105853368A/zh
Publication of CN105853368A publication Critical patent/CN105853368A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/57—Magnoliaceae (Magnolia family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/79—Schisandraceae (Schisandra family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种五味子籽油固体分散体及其制备方法。所述五味子籽油固体分散体按重量份，包括五味子籽油10～50份，聚乙烯吡咯烷酮(PVP‑K30)或泊洛沙姆(F68)20～60份和表面活性剂1～10份，其中所述五味子籽油按重量百分含量含有五味子醇甲2.1％～2.9％，五味子甲素0.2％～0.8％，五味子乙素2.3％～3.1％。本发明采用五味子籽油为原料，利用水溶性载体和表面活性剂作为辅料，采用溶剂挥发法制备了五味子籽油固体分散体，既能实现五味子籽油的固体化，使其携带、服用方便，又能提高五味子籽油含有的木脂素类成分的体外释放度和口服生物利用度，此方法操作简单，条件易于控制。

Description

含五味子籽油的固体分散体及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体涉及含五味子籽油的固体分散体及其制备方法，还涉及包含该固体分散体的药物组合物。
背景技术
五味子为木兰科植物五味子(Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.)(习称北五味子)的干燥成熟果实。具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效，用于久咳虚喘、遗精、滑精、遗尿尿频、久泻不止、自汗、盗汗、津伤口渴、短气脉虚、内热消渴、心悸失眠等症。
五味子含有五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素等多种木质素类成分。五味子醇甲作为五味子的重要有效成分，其药理作用涉及消化系统、心血管系统、中枢神经系统、生殖系统以及抗氧化、抗衰老等各个方面。目前我国市场上主要开发出五味子果酒、五味子果酱、五味子果酪等一系列产品，主要采用五味子果仁或果实，对于五味子籽或五味子籽油的药效学研究很少，目前还没有五味子籽或五味子籽油作为主要原料的具有保健功能的产品。
五味子籽油是五味子成熟的籽经过压榨工艺生产而成的橙黄色透明油状液体，气清香、味苦，可做润滑油或制作肥皂。五味子籽油的提取方法主要有索氏提取法、回流法、浸渍法、微波或超声辅助提取法等。但多具有生产工艺周期长、成本高、因采用有机溶剂提取，作为原料药，存在安全隐患。还有，五味子籽油作为原料药，因为油状物，存在不便于携带和服用，生物利用度低等缺点。
发明内容
鉴于上述所述的五味子籽油作为产品的不足，本发明的目的在于提供一种以五味子籽油为原料的五味子籽油固体分散体及其制备方法。
本发明的技术方案如下：
一种五味子籽油固体分散体，其特征在于，按重量份包括如下组分：五味子籽油10～50份，水溶性聚合物20～60份和表面活性剂1～10份。
进一步地，在上述技术方案中，所述的五味子籽油按重量百分含量含有五味子醇甲2.1％～2.9％，五味子甲素0.2％～0.8％，五味子乙素2.3％～3.1％。
进一步地，在上述技术方案中，所述水溶性聚合物为聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)或泊洛沙姆(F68)中的一种。
进一步地，在上述所有技术方案中，所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠(SDS)。
进一步地，在上述所有技术方案中，所述的五味子籽油固体分散体，按重量份包括如下组分：五味子籽油20～30份，水溶性聚合物30～50份和表面活性剂3～6份。更为优选地，所述的五味子籽油固体分散体，按重量份包括如下组分：五味子油15份，水溶性聚合物40份和表面活性剂5份。
进一步地，在上述所有技术方案中，所述的五味子籽油是通过将五味子籽用榨油机压榨而得到，其中，压榨温度为40℃～60℃，工作压力为50MPa～70MPa，压榨时间为25～35min，优选地，所述压榨温度为45℃，工作压力为60MPa，压榨时间为28min。
在进一步优选的技术方案中，所述的五味子籽油的制备方法包括如下步骤：
(1)五味子加水浸泡，脱皮得到种子，经干燥、筛选，得五味子籽；
(2)将五味子籽装入榨油机压榨得到五味子籽油粗品，其中压榨温度为40℃～60℃，工作压力为50MPa～70MPa，压榨时间为25～35分钟；
(3)将五味子籽油粗品装入过滤机，在过滤温度40℃～60℃，工作压力0.2～0.4MPa，滤布孔径25～35μm下进行过滤；滤液再用滤布孔径为5～15μm的条件下进行过滤，得到五味子籽油。
在上述制备方法中，步骤(1)中所有的筛选过程为：将脱皮得到的五味子种子在40℃～60℃下干燥后，用上层筛孔直径为6.00mm，下层筛孔直径1.0mm的双层筛选机进行筛选，收集中间层的五味子籽。
在进一步优选的技术方案中，所述的五味子籽为北五味子的干燥成熟种子。
本发明还提供上述所述的五味子籽油固体分散体的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照配比将五味子籽油溶解于丙酮，加入水溶性聚合物和溶于甲醇的表面活性剂溶液，蒸发去除丙酮和甲醇，得五味子籽油固体分散体粗品；
(2)将五味子籽油固体分散体粗品在40～45℃下干燥32～48h后、研碎。
本发明还提供一种药物组合物，其包含上述所述的五味子籽油固体分散体以及药学上可接受的辅料。优选地，所述药物组合物为颗粒剂、片剂、或胶囊。
本发明的有益效果：
1.由于五味子籽油为油状物，不便于携带和服用。本发明利用水溶性载体将五味子籽油制备成固体分散体，既能实现五味子籽油的固体化，又能提高五味子籽油含有的木脂素类成分的体外释放度和口服生物利用度。
2.本发明的五味子籽油固体分散体本身或其与适当的辅料混合可以制成颗粒剂、胶囊剂、片剂等，便于服用和携带，有利于推广。
3.本发明利用压榨法在特定的工作条件下将五味子籽进行压榨，得到五味子籽油，得率高于25％，其中含有较高浓度的五味子木质素类有效成分，其中五味子醇甲的含量高达2.1％～2.9％。
4.本发明的主原料五味子籽油是五味子废弃的成熟的种子经压榨获得，实现了废物利用，降低生产成本，从而可以提高企业的经济效益，具有一定的社会效益。
附图说明
图1为本发明五味子籽油高效液相色谱仪分析主要木脂素类成分含量峰值图谱；
图2为五味子籽油的PVP-K30固体分散体的溶解度测定结果；
图3为五味子籽油的F68固体分散体的溶解度测定结果；
图4为五味子籽油的PVP-K30固体分散体的体外累计释放率；
图5为五味子籽油的F68固体分散体的体外累积释放率。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的具体实施方式加以说明。但本发明的保护范围不能认为只局限于下述具体实施方式及具体实例。对所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的基本前提下，还可以做出若干简单推演或等同替换，这些等同替换方案仍然将被视为在本发明的保护范围之内。下述实施例中，如无特殊说明，所使用的实验方法均为常规方法，所用材料、试剂等均可从生物或化学试剂公司购买。
实施例1
五味子籽油，按照如下方法制备得到：
(1)将北五味子加入水(或蒸馏水)浸泡，脱皮得到种子、在40℃下干燥后，用上层筛孔直径为6.00mm，下层筛孔直径1.0mm的双层筛选机进行筛选，收集得到中间层的五味子籽；
(2)将五味子籽装入榨油机，在压榨温度45℃，工作压力52MPa下压榨35min，得到五味子籽油粗品；
(3)将五味子籽油粗品装入过滤机，在过滤温度45℃，工作压力0.2MPa，滤布孔径38μm的条件下进行过滤；滤液再用滤布孔径为6.5μm的条件下进行过滤，得到橙黄色五味子籽油，得油率为25％。
五味子籽油的成分分析：
用高效液相色谱仪(日本岛津LC-10A)检测五味子籽油中木质素类成分的含量。
检测条件：
检测器：紫外检测器，检测波长：254nm
色谱柱：反相C18柱，5μm，4.6×250mm
等度洗脱条件：甲醇/水＝77/23流速：1mL/min
柱温：35℃
检测方法：将五味子籽油用适当比例的乙酸乙酯和甲醇稀释、混匀，进样(10μl)。
检测结果：经高效液相色谱法检测：五味子籽油主要木脂素成分的百分含量分别为：五味子醇甲：2.52％、五味子甲素：0.58％、五味子乙素：2.73％，色谱图如图1。
五味子籽油经高效液相色谱仪分离检测，主要考察其3种木脂素类成分。五味子籽资源丰富，可以进一步将其进行工业化发展，为寻找新资源和产品多样化提供一个广阔前景。
实施例2
将1.5mL五味子籽油溶解于10mL丙酮，得五味子籽油丙酮溶液，备用。将0.5g SDS与3.0g F68加入200mL甲醇，超声处理5min，使之完全溶解，加入五味子籽油丙酮溶液，混合均匀，混合液转移到旋转蒸发仪中，在55℃下旋转蒸发去除丙酮和甲醇，迅速取出固体分散体于表面皿中于40℃烘干箱中干燥32h，取出研碎，得五味子籽油固体分散体，于4℃保存。
实施例3
将1.5mL五味子籽油溶解于10mL丙酮，得五味子籽油丙酮溶液，备用。将0.5g SDS与3.0g F68加入200mL甲醇，超声处理5min，使之完全溶解，加入五味子籽油丙酮溶液，混合均匀，混合液转移到旋转蒸发仪中，在55℃下旋转蒸发去除丙酮和甲醇，迅速取出固体分散体于表面皿中于40℃烘干箱中干燥32h，取出研碎，得五味子籽油固体分散体，于4℃保存。
实施例4
将1.5mL五味子籽油溶解于20mL丙酮，得五味子籽油丙酮溶液，备用。将0.5g SDS与7.5g F68加入300mL甲醇，超声处理5min，使之完全溶解，加入五味子籽油丙酮溶液，混合均匀，混合液转移到旋转蒸发仪中，在60℃下旋转蒸发去除丙酮和甲醇，迅速取出固体分散体于表面皿中于45℃烘干箱中干燥48h，取出研碎，得五味子籽油固体分散体，于4℃保存。
实施例5
将1.5mL五味子籽油溶解于20mL丙酮，得五味子籽油丙酮溶液，备用。将0.5g SDS与7.5g F68，加入300mL甲醇，超声处理5min，使之完全溶解，加入五味子籽油丙酮溶液，混合均匀，混合液转移到旋转蒸发仪中，在60℃下旋转蒸发除去丙酮和甲醇，迅速取出固体分散体于表面皿中于45℃烘干箱中干燥48h，取出研碎，得五味子籽油固体分散体，于4℃保存。
实施例6
将1.5mL五味子籽油溶解于10mL丙酮，得五味子籽油丙酮溶液，备用。0.5g SDS与3.0g PVP-K30加入200mL甲醇，超声处理5min，使之完全溶解，加入五味子籽油丙酮溶液，混合均匀，混合液转移到旋转蒸发仪中，在55℃下旋转蒸发除去丙酮和甲醇，迅速取出固体分散体于表面皿中于40℃烘干箱中干燥32h，取出研碎，得五味子籽油固体分散体，于4℃保存。
实施例7
将1.5mL五味子籽油溶解于10mL丙酮，得五味子籽油丙酮溶液，备用。0.5g SDS与4.0g PVP-K30加入200mL甲醇，超声处理5min，使之完全溶解，加入五味子籽油丙酮溶液，混合均匀，混合液转移到旋转蒸发仪中，在55℃下旋转蒸发除去丙酮和甲醇，迅速取出固体分散体于表面皿中于40℃烘干箱中干燥32h，取出研碎，得五味子籽油固体分散体，于4℃保存。
实施例8
将1.5mL五味子籽油溶解于20mL丙酮，得五味子籽油丙酮溶液，备用。0.5g SDS与5.5g PVP-K30加入300mL甲醇，超声处理5min，使之完全溶解，加入五味子籽油丙酮溶液，混合均匀，混合液转移到旋转蒸发仪中，在60℃下旋转蒸发除去丙酮和甲醇，迅速取出固体分散体于表面皿中于45℃烘干箱中干燥48h，取出研碎，得五味子籽油固体分散体，于4℃保存。
实施例9
将1.5mL五味子籽油溶解于20mL丙酮，得五味子籽油丙酮溶液，备用。0.5g SDS与7.5g PVP-K30混合，加入300mL甲醇，超声处理5min，使之完全溶解，加入五味子籽油丙酮溶液，混合均匀，混合液转移到旋转蒸发仪中，在60℃下旋转蒸发除去丙酮和甲醇，迅速取出固体分散体于表面皿中于45℃烘干箱中干燥48h，取出研碎，得五味子籽油固体分散体，于4℃保存。
以上实施例1-9仅为本发明的部分实施方式，其中在五味子籽油固体分散体制备过程中五味子籽油与载体F68或PVP-K30的比例、加入丙酮和甲醇的体积、旋转蒸发仪的控制温度，烘干温度和时间都可有多种选择，只要使用了本发明所述工艺，均应落入本发明的保护范围。
实验例10
五味子籽油固体分散体中五味子醇甲的溶解度度评价：
分别称取适量的五味子籽油固体分散体(处方组成见表1和表2)和五味子籽油于试管中，加入5mL蒸馏水，用涡旋仪振摇5min，使之充分混匀并呈过饱和状态。用4000r/min的离心机离心5min，取上清液经0.45μm微孔滤膜滤过，取0.1mL固体分散体续滤液，加入0.9mL蒸馏水涡旋5min，使之充分混合，进行高效液相色谱法测定，过滤后的五味子籽油溶液直接进样，进样量都为20μL，测定出峰面积。以五味子醇甲为评价指标，代入五味子醇甲标准曲线回归方程计算五味子固体分散体和五味子籽油中五味子醇甲的含量。
表1.PVP-K30固体分散体的处方组成
表2.F68固体分散体的处方组成
结果：
(1)PVP-K30固体分散体
由PVP-K30制备的五味子籽油固体分散体中五味子醇甲在水中溶解度均明显高于五味子籽油中五味子醇甲在水中溶解度。随着处方中五味子籽油比例的增加，五味子醇甲的溶解程度增加，但五味子籽油达到25％(处方Ⅲ)后溶解程度降低，处方Ⅲ固体分散体的溶解程度最高，结果如图2。
(2)F68固体分散体
由F68制成的五味子籽油固体分散体中五味子醇甲在水中溶解度均明显高于五味子籽油中五味子醇甲在水中溶解度。随着处方中五味子籽油比例的增加，五味子醇甲的溶解程度增加，但五味子籽油达到25％(处方Ⅲ)后溶解程度降低，处方Ⅲ固体分散体的的溶解程度最高。由PVP-K30制成的固体分散体的五味子醇甲溶解度均大于由F68制成的固体分散体的溶解度，对比PVP-K30处方Ⅲ和F68处方Ⅲ可知，处方PVP-K30处方Ⅲ溶解程度最高，结果如图2。
实验例11
五味子籽油固体分散体中五味子醇甲的体外释放度评价：
按照《中国药典》2010版二部附录中浆法规定进行，转速100r/min，温度(37±0.5)℃，溶出介质为蒸馏水，体积为900mL。投药量相当于0.6mL五味子籽油，分别于5，10，15，30，45，60，90，120，150，180，210，240min取样3mL，用0.45μm微孔滤膜滤过，同时补充等量溶出介质。用高效液相色谱法测定，分别进样20μL，测定出峰面积，以五味子醇甲含量为评价指标测定固体分散体的体外释放行为。
结果：
(1)PVP-K30固体分散体
分别对PVP-K30制备的不同处方的固体分散体(如表1)和五味子籽油的体外累计释放率作图。由PVP-K30制成的固体分散体的体外累计释放率均高于五味子籽油的体外累计释放率，且体外累计释放率在5min内快速释放，随后均随着五味子籽油含量的增加，体外累积释放率缓慢增加，在2h时能够达到完全释放。在4h内，4个处方的固体分散体累积释放率均达到95％以上。结果显示，PVP-K30处方Ⅳ五味子籽油固体分散体的体外累积释放率最高，结果见附图4。
(2)F68固体分散体
分别对F68制备的不同处方的固体分散体(如表2)和五味子籽油的体外累计释放率作图。处方Ⅲ和处方Ⅳ的体外累积释放率低于五味子籽油的体外累积释放率，处方Ⅰ和处方Ⅱ的体外累积释放率高于五味子籽油的体外累积释放率，在2h时能够达到完全释放。在4h内，处方Ⅰ和处方Ⅱ有较高的累积释放率，但处方Ⅱ的累积释放相对平稳。结果显示，处方Ⅱ的累积释放率较好，结果见附图5。

Claims (9)

1.一种五味子籽油固体分散体，其特征在于，按重量份包括如下组分：五味子籽油10～50份，水溶性聚合物20～60份和表面活性剂1～10份。
2.根据权利要求1所述的五味子籽油固体分散体，其特征在于，所述五味子籽油按重量百分含量含有五味子醇甲2.1％～2.9％，五味子甲素0.2％～0.8％，五味子乙素2.3％～3.1％。
3.根据权利要求1所述的五味子籽油固体分散体，其特征在于，所述水溶性聚合物为聚乙烯吡咯烷酮或泊洛沙姆中的一种。
4.根据权利要求1所述的五味子籽油固体分散体，其特征在于，所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠。
5.根据权利要求1～4的任一项所述的五味子籽油固体分散体，其特征在于，按重量份包括如下组分：五味子籽油15份，水溶性聚合物40份和表面活性剂5份。
6.根据权利要求1～4的任一项所述的五味子籽油固体分散体，其特征在于，所述的五味子籽油通过将五味子籽用榨油机压榨而获得，其中，压榨温度为40℃～60℃，工作压力为50MPa～70MPa，压榨时间为25～35min。
7.如权利要求1～4的任一项所述的五味子籽油固体分散体的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照配比将五味子籽油溶解于丙酮，加入水溶性聚合物和溶于甲醇的表面活性剂溶液，蒸发去除丙酮和甲醇，得五味子籽油固体分散体粗品；
(2)将五味子籽油固体分散体粗品在40～45℃下干燥32～48h后、研碎。
8.一种药物组合物，其包含权利要求1～4的任一项所述的五味子籽油固体分散体以及药学上可接受的辅料。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为颗粒剂、片剂或胶囊。
CN201610329991.7A 2016-05-17 2016-05-17 含五味子籽油的固体分散体及其制备方法 Pending CN105853368A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610329991.7A CN105853368A (zh) 2016-05-17 2016-05-17 含五味子籽油的固体分散体及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610329991.7A CN105853368A (zh) 2016-05-17 2016-05-17 含五味子籽油的固体分散体及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105853368A true CN105853368A (zh) 2016-08-17

Family

ID=56634364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610329991.7A Pending CN105853368A (zh) 2016-05-17 2016-05-17 含五味子籽油的固体分散体及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105853368A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110022685A (zh) * 2017-02-14 2019-07-16 泰国组织工程和干细胞卓越中心 用于提高芝麻素水溶性的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110022685A (zh) * 2017-02-14 2019-07-16 泰国组织工程和干细胞卓越中心 用于提高芝麻素水溶性的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103330758A (zh) 一种芍药甘草汤配方颗粒及其制备方法和检测方法
CN1806846A (zh) 一种中药组合物及其制备方法和质量控制方法
CN100418512C (zh) 生脉输液的制备方法
CN1726963A (zh) 一种具有降糖作用的桑叶口服制剂及其检测方法
CN104940781B (zh) 一种用于治疗白脉病的藏药组合物及其制备方法
CN100469377C (zh) 一种治疗前列腺炎的软胶囊
CN104910112B (zh) 一种中药丹参有效成分丹酚酸b的制备方法、药物制剂及临床应用
CN1814170B (zh) 一种治疗心血管疾病的药物滴丸及其制备方法
CN105031005A (zh) 一种补气益血的微丸
CN102614342B (zh) 乐脉颗粒原料药的提取物及其制备方法
CN106237067B (zh) 一种消渴降糖胶囊及其制备方法
CN105853368A (zh) 含五味子籽油的固体分散体及其制备方法
CN102302615B (zh) 一种祖师麻叶有效部位群、其制备方法、药物组合物和应用
CN1907429A (zh) 一种中药软胶囊的制备方法及质量控制方法
CN102018736B (zh) 一种青黛饮片及其制备方法
CN102178236A (zh) 一种降糖防心脑血管并发症软胶囊及其制备方法
CN101677989A (zh) 一种防治缺血性脑卒中的药物组合物及其制备方法
CN101288762A (zh) 一种治疗产后恶露不行的中药组合物及其制备方法和质量控制方法
CN102636585B (zh) 检测苦参绿茶复方制剂的方法
CN107648424A (zh) 一种杞菊地黄制剂的制作方法
CN105412295B (zh) 一种舒肝宁制剂的制作工艺
CN1970070A (zh) 降脂排毒口服制剂及其制备方法和质量控制方法
CN102846831B (zh) 一种中药组合物及其制备方法和用途
CN100434092C (zh) 含有草木犀成分的组方及其制剂
CN103446284A (zh) 一种治疗小儿哮喘的中药复方颗粒及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160817

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication