CN105831360A - 一种抗疲劳、抗衰老的保健茶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有抗疲劳和抗衰老功能的保健茶，该保健茶是由以下中药制成：猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉、山萸肉。本发明中的保健茶是由五味药食两用的中药材制备而成，可长期服用。本发明中的保健茶利用各组分间的协同增效作用，能使服用者达到补益五脏、排毒养肝、调和阴阳之作用，通过功能学试验，证实本发明的保健茶具有抗疲劳、抗衰老、保护肝肾作用，效果显著。保健茶的形式有袋泡茶、颗粒茶剂和各种包装液体饮料。

Description

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶及其制备方法

技术领域

本发明属于中药技术领域，具体涉及一种抗疲劳、抗衰老的保健茶及其制备方法。

背景技术

衰老是指机体发育成熟后，机体的生理功能逐渐下降，组织和器官发育发生退行性改变，并最终走向死亡的过程。而疲劳是指机体不能持续其在某一特定的水平和(或)不能维持预定的运动强度，主要表现为记忆力下降、注意力不集中、情绪容易激动以及头痛耳鸣等。随着国民经济的快速发展以及社会人口的老龄化，人体衰老和疲劳引起的疾病日益增加，同时人们对健康长寿的愿望也越来越强烈，因此，如何延缓衰老达到健康长寿并且有效抵抗疲劳已经成为当今世界医学界最重要的课题。

根据研究表明，疲劳分为中枢神经性疲劳和躯体性疲劳，即人们常说的脑力疲劳和体力疲劳。而在现实生活中以体力性疲劳最为常见。目前肝与肾虚衰老学说是中医学关于人类衰老机制较为完善的衰老学说，它认为肝与肾虚是衰老的根本原因。现代就生命的衰老理论而言，有自由基学说、神经内分泌学说和免疫学说等。从这些假说可以看出，衰老与肝肾虚弱、体内自由基堆集、免疫功能的下降以及神经内分泌功能的降低有关。在进行抗疲劳抗衰老药物的开发上，随着人们对绿色理念及安全健康意识的不断增强，众多人们选择市场上销售的具有抗氧化、补肝肾、调节免疫力等的保健食品，但以饮茶的方式达到抗疲劳抗衰老的效果，并以复方剂型增强抗疲劳抗衰老的研究还少有报道。

发明内容

本发明的目的在于为中年、壮年、老年人群提供一种具有抗疲劳和抗衰老功能的保健茶。该保健茶由药食两用的中药组成，达到补益五脏、排毒养肝、调和阴阳之作用，通过功能学试验，应具有抗疲劳、抗衰老、保护肝肾作用，食用安全，可供长期饮用，无副作用。

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶，由下述原料制成：猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉、山萸肉。

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶，由下述重量份配比原料制成：猫须草3~60 g、北虫草1~25 g、人参叶1~25 g、桂圆肉3~60 g、山萸肉3~60 g。

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶，由下述重量份配比原料制成：猫须草3~20 g、北虫草1~10 g、人参叶1~10 g、桂圆肉3~20 g、山萸肉3~20 g。

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶，由下述重量份配比原料制成：猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g。

本发明提供的抗疲劳、抗衰老的保健茶，可制备为袋泡茶、颗粒茶剂、液体饮料。

本发明提供的的抗疲劳、抗衰老的保健茶的制备方法，可按下列步骤制备为袋泡茶：取原料药猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉、山萸肉，烘干，粉碎，分装成袋泡茶。

本发明提供的的抗疲劳、抗衰老的保健茶，可按下列步骤制备为颗粒茶剂：取原料药猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉、山萸肉，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料，按常规工艺制成颗粒茶剂。

本发明提供的抗疲劳、抗衰老的保健茶的制备方法，其特征在于，可按下列步骤制备为液体饮料：取原料药猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉、山萸肉，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料调味，按常规工艺灌装成液体饮料。

本发明提供的抗疲劳和抗衰老保健茶，按实施例5制备的保健茶(命名为虫草肾茶，以下称为虫草肾茶(CCF))进行了功能性试验，经广州中医药大学新药开发研究中心进行功能性试验，证明其具有抗疲劳和抗衰老的功能。

2.1 抗疲劳功效动物实验

2.1.1动物分组

SPF级KM小鼠45只，体重18~22 g，雄性，小鼠饲养前将其称重，体重无差别的小鼠被随机分为空白组，阳性组，虫草肾茶低、中、高剂量组。各组动物在灌胃饲养期间自由饮水和进食。

2.1.2动物给药方法

空白组给予生理盐水，阳性组给予800 mg/kg螺旋藻，虫草肾茶低中高剂量组分别给予200 mg/kg、400 mg/kg、800 mg/kg虫草肾茶提取物。每天用灌胃针灌胃1次，连续灌胃20d。

2.1.3检测指标

除体重变化外，检测小鼠自游泳开始至力竭(小鼠沉没后10 s仍不能浮出水面)的时间。

2.1.4实验方法

在小鼠尾根部负以小鼠体重5％的铅丝，放入水温为(25.0±0.5)℃游泳箱中，用秒表记录自游泳开始至力竭(小鼠沉没后10 s仍不能浮出水面)的时间作为小鼠力竭游泳时间。

2.1.5统计学处理

各组实验数据均用均数±标准差(mean±SD)表示, 单因素方差分析。P<0.05和P<0.01显示两组差异有统计学意义。

2.1.6实验结果

2.1.7虫草肾茶对小鼠体重的影响：给药20天后，各组小鼠活泼，精神状态好，皮毛光滑，未见任何不良反应。对小鼠体重的影响, 结果见下表1。各用药组小鼠从实验开始到结束时体重差异，与空白组相比，均无统计学意义（P>0.05），表明虫草肾茶对小鼠体重增长无明显影响，说明没有通过增加体重的方式来达到抗疲劳的功效。

表1虫草肾茶对负重游泳小鼠体重的影响

2.1.8虫草肾茶对小鼠力竭游泳时间的影响: 负重游泳时间是反映运动疲劳的程度，小鼠负重后游泳时间的测量结果见表2。结果显示，与空白组比较，服用阳性药螺旋藻以及虫草肾茶后，均可延长小鼠力竭游泳时间，且呈剂量依赖关系；其中虫草肾茶中、高剂量组与空白组相比，均有显著性差异（P<0.05），其延长率分别是270%、403%。

表2 虫草肾茶对小鼠力竭游泳时间的影响

综上所述，在本实验中以KM小鼠为研究对象，经连续灌胃虫草肾茶20 d后进行负重游泳试验。结果显示虫草肾茶可以明显延长小鼠的力竭游泳时间，其中以高剂量组最为明显，表明虫草肾茶可显著提高小鼠的运动耐力，具有抗疲劳功效。

2.2抗衰老功效动物实验

2.2.1动物分组

SPF级KM小鼠60只，体重18~22 g，雄性，各组动物在灌胃饲养期间自由饮水和进食。适应性喂养2天后进行实验，体重无差别的小鼠被随机分为空白组，模型组，阳性组，虫草肾茶低、中、高剂量组，并记录各组小鼠初始体重。

2.2.2动物给药方法

注射：模型组、阳性组以及虫草肾茶低、中、高三个剂量组按0.1ml/10g剂量颈背部皮下注射D-半乳糖，空白组以等体积生理盐水注射；灌胃：同时空白组和模型组给予灌胃0.9%生理盐水，阳性组给予1% Tween-80溶解的维E溶液80 mg/kg，虫草肾茶低、中、高剂量组分别给予200 mg/kg、400 mg/kg、800 mg/kg虫草肾茶提取物。灌胃与注射同时进行，连续进行八周，每周记录体重一次。

2.2.3观察指标

增重率和脏器指数的测定、天门冬氨酸氨基转移酶(AST) 和丙氨酸转氨酶（ALT）的测定、肝和肾匀浆液中氧化指标SOD、MDA、GSH-PX、CAT的测定、HE染色肝肾组织切片光镜观察。

2.2.4实验方法

2.2.4.1增重率和脏器指数的测定: 给药结束后称量小鼠体重并记录，眼眶釆血后颈椎脱白处死小鼠，取出新鲜肝、肾、胸腺以及脾脏，吸干表面水分测重，计算各脏器指数和增重率。计算公式为：脏器指数=，增重率=。

2.2.4.2天门冬氨酸氨基转移酶(AST) 和丙氨酸转氨酶（ALT）的测定: 小鼠眼眶采血，将所取血液在37℃培养箱静置1 h后，以3500 r/min离心15min，吸取上清即为血清，置于4℃冰箱待用。AST以及ALT测定严格按照说明书操作表进行操作。

2.2.4.3肝和肾匀浆液中氧化指标的测定：取肝脏或者肾脏，经生理盐水漂洗后用滤纸吸干，精确称取肝脏约100 mg，加入4ml TCA，每管匀浆 1min，将匀浆液倒入离心管，以3000 r/min离心15min，将上清液移至另一试管内。在沉淀中再加入 TCA，匀浆 1min，再离心15min，去上清液，并与第一次离心的上清液合并，充分混匀。

2.2.4.3.1 SOD的检测：取上述上清液，严格按照说明书的操作表进行操作。

2.2.4.3.2 MDA的检测：取上述上清液，严格按照说明书的操作表进行操作。

2.2.4.3.3 GSH-PX的检测：取上述上清液，严格按照说明书的操作表进行操作。

2.2.4.3.4 CAT的检测：取上述上清液，严格按照说明书的操作表进行操作。

2.2.4.4 肝肾组织切片HE染色观察：对得到的小鼠肾脏以及肝脏进行皮肤包氏固定液固定后做 5μm 切片，HE 染色，光镜下观察、拍照。

2.2.4.5统计学处理

各组实验数据均用均数±标准差(mean±SD)表示, 单因素方差分析。P<0.05和P<0.01显示两组差异有统计学意义。

2.2.4.6实验结果

2.2.4.6.1虫草肾茶对小鼠体重变化的影响

如表3所示，在为期八周的实验周期中，模型组的增重率明显小于空白组（P<0.01），而阳性药维E组以及虫草肾茶低、中、高剂量组的增重率明显高于模型组（P<0.01）。

表3虫草肾茶方对D-半乳糖致衰老小鼠体重的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

始重

20.9±1.29

20.0±0.68

20.1±0.85

19.7±0.62

20.1±0.35

19.9±0.67

终重

34.21±1.51

30.58±1.09##

32.98±1.49**

33.28±1.36**

33.76±1.71**

33.69±1.61**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较。

2.2.4.6.2虫草肾茶对脏器指数的影响

如表4所示，与空白组比较，模型组肝脏指数、肾脏指数、胸腺指数和脾脏指数均显著性低于空白组（p<0.01）。与模型组比较，虫草肾茶低剂量组的肝脏指数显著性升高 (p<0.05)； 阳性药维E组以及虫草肾茶低、中、高剂量组的肾脏指数显著性升高 (p<0.05~0.01)；阳性药维E组以及虫草肾中、高剂量组的胸腺指数显著性升高 (p<0.05~0.01)；阳性药维E组以及虫草肾茶低、中、高剂量组的脾脏指数显著性升高（p<0.01）。结果表明干预肝脏、肾脏、胸腺、脾脏功能损伤可能是虫草肾茶抗衰老的机制之一。

表4 虫草肾茶方对D-半乳糖致衰老小鼠脏器指数的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

肝脏指数

3.64±0.21

3.29±0.08##

3.60±0.25

3.65±0.25*

3.68±0.34

3.55±0.25

肾脏指数

1.04±0.09

0.93±0.09##

1.03±0.11*

1.02±0.08*

1.05±0.07**

1.07±0.09**

胸腺指数

1.95±0.23

1.49±0.19##

1.92±0.35**

1.70±0.34

1.99±0.22**

1.78±0.23*

脾脏指数

3.33±0.13

2.80±0.10##

3.11±0.21**

3.04±0.12**

3.05±0.11**

3.26±0.26**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较。

2.2.4.6.3虫草肾茶对衰老小鼠血液学生化指标的影响

2.2.4.6.3.1 虫草肾茶对衰老小鼠血液AST和ALT指标的影响

如表5和图1所示，空白组的ALT含量为31.48±0.85（U/L），造模后，模型组小鼠血清ALT含量显著性增加到64.41±1.48（U/L）（p<0.01）；与模型组比较，服用阳性药维E以及虫草肾茶后小鼠体内ALT含量均有显著性降低（p<0.01），且降低强度呈剂量依赖关系。如表6和图2所示，空白组的AST含量为107.54±2.75（U/L），造模后，模型组小鼠血清AST含量显著性升高到163.62±2.04（U/L）（p<0.01）；与模型组比较，服用阳性药维E以及虫草肾茶后小鼠体内ALT含量均有显著性降低（p<0.01），且降低强度呈剂量依赖关系。

表5虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠血清ALT含量的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

ALT（U/L）

31.48±0.85

64.41±1.48##

37.21±1.00**

43.73±1.17**

40.72±1.09**

36.93±0.99**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较。

表6虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠血清AST含量的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

AST（U/L）

107.54±2.75

163.62±2.04##

111.44±3.13**

119.55±2.89**

117.14±2.74**

112.10±3.06**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较。

2.2.4.6.3.2 虫草肾茶对衰老小鼠肝肾组织MDA水平的影响

如表7、8和图3、4所示与空白组相比，模型组小鼠肝和肾的MDA含量显著性升高（p<0.01）。与模型组比较，阳性药维E组及虫草肾茶低、中、高剂量组均可以显著性降低肝和肾中的MDA水平（p<0.01），且降低强度呈剂量依赖关系。

表7虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏组织匀浆MDA水平的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

MDA

1.91±0.17

5.05±0.27##

2.12±0.14 **

2.71±0.22**

2.58±0.19**

2.15±0.20**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较。

表8虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肾脏组织匀浆MDA水平的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

MDA

1.47±0.14

4.55±0.25##

1.60±0.16 **

2.23±0.19**

2.11±0.17**

1.73±0.13**

MDA

1.47±0.14

4.55±0.25##

1.60±0.16 **

2.23±0.19**

2.11±0.17**

1.73±0.13**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较

2.2.4.6.3.3 虫草肾茶对衰老小鼠肝肾组织CuZn-SOD水平的影响

如表9、10和图5、6所示，与空白组相比，模型组小鼠肝和肾的SOD含量明显降低，证明D-半乳糖制造模型成功。与模型组相比，阳性药维E组及虫草肾茶低、中、高剂量组均可以显著性升高肝和肾的SOD含量（p<0.01），且升高强度呈剂量依赖关系。

表9虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏组织匀浆CuZn-SOD水平的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

CuZn-SOD

324.80±12.03

176.25±4.96##

293.33±10.54**

212.68±8.89 **

233.58±9.23**

280.54±10.08**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较

表10虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肾脏组织匀浆CuZn-SOD水平的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

CuZn-SOD

39.80±1.09

25.14±1.65##

33.71±0.95**

28.33±0.83**

30.10±1.05**

33.29±0.94**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较。

2.2.4.6.3.4 虫草肾茶对衰老小鼠肝肾组织对CAT水平的影响

如表11、12和图7、8所示，与空白组相比，模型组小鼠肝和肾的CAT含量显著性降低（p<0.01）。与模型组相比，阳性药维E组及虫草肾茶低、中、高剂量组均可以显著性提高肝和肾中的CAT水平（p<0.01），且升高强度呈剂量依赖关系。

表11虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏组织匀浆CAT水平的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

CAT

62.27±7.07

39.70±4.08##

59.44±5.09**

48.57±9.17**

54.59±13.07**

55.98±4.37**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较

表12虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肾脏组织匀浆CAT水平的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

CAT

26.94±3.06

17.17±1.77##

24.61±1.71**

21.01±3.97**

23.62±5.65**

24.22±1.89**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较

2.2.4.6.3.5 虫草肾茶对衰老小鼠肝肾组织对GPx水平的影响

如表13、14和图9、10所示与空白组相比，模型组小鼠肝和肾的GPx含量显著性降低（p<0.01）。与模型组相比，阳性药维E组及虫草肾茶低、中、高剂量组均可以显著性提高肝和肾中的GPx水平（p<0.01），且升高强度呈剂量依赖关系。

表13虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏组织匀浆GPx水平的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

GPx

544.23±14.28

225.27±5.91##

507.50±13.32**

367.54±9.64**

399.43±10.48**

501.48±13.16**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较

表14虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肾脏组织匀浆GPx水平的影响

组别

空白组

模型组

阳性药维E组

CCF-低剂量

CCF-中剂量

CCF-高剂量

GPx

368.28±9.66

152.44±4.00##

343.42±9.01**

248.71±6.53**

270.30±7.09**

339.35±8.91**

##p<0.01,与空白组比较; **p<0.01, 与模型组比较

如图12所示，正常对照组肝小叶结构完整, 肝细胞绕中央静脉呈放射状排列, 肝细胞未见变性、坏死。模型组肝小叶结构尚可见，小鼠肝细胞核明显大小不等，呈不同程度的固缩，有点状坏死，门管区大量炎性细胞浸润。与模型组比较，阳性对照组维E、虫草肾茶低、中、高剂量组，大部分肝细胞结构完整，排列整齐，偶尔有凋亡细胞，症细胞数减少，肝组织的损伤修复程度较好，比较直观地显示了其对D-半乳糖所致小鼠急性肝损伤的抑制作用。

如图13所示，肾组织光镜观察结果：正常对照组单位视野内的肾小体数量较多,呈圆形或椭圆形，很少小球萎缩及间质纤维化，肾小囊囊腔正常，肾小管管腔规整。模型组肾小球萎缩消失，纤维化现象明显，肾小球球囊腔增宽, 基底膜增厚，蛋白管型较普遍。与模型组比较，阳性对照组维E，虫草肾茶低、中、高剂量组肾小球分布相对密集, 肾小球萎缩、早期纤维化及间质纤维化均模型组少。比较直观地显示了其对D-半乳糖所致小鼠急性肾损伤的抑制作用。

综上所述，虫草肾茶抗疲劳实验分负重游泳时间和小鼠体重影响试验，其中负重游泳时间试验，各组间有显著性差异，且呈现较明显的剂量-效应关系，且以高剂量组效果显著。小鼠体重影响试验，各组间差异无统计学意义。虫草肾茶抗衰老实验的五个分实验中，虫草肾茶对小鼠体重变化的影响、对脏器指数的影响、对衰老小鼠血液学生化指标ALT和AST的影响、对衰老小鼠肝肾组织氧化指标MDA、SOD、CAT和GPx的影响、对小鼠肝肾组织切片的影响，试验各组指标均有显著性差异，且呈现较明显的剂量-效应关系。动物实验结论为：虫草肾茶具有抗疲劳和抗衰老功效。

本次实验结果表明，本发明中由猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉、山萸肉组成的虫草肾茶，具有抗疲劳和抗衰老功能。

附图说明

图1虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠血清ALT含量的影响。

图2虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠血清AST含量的影响。

图3虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏组织匀浆MDA水平的影响。

图4虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肾脏组织匀浆MDA水平的影响。

图5虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏组织匀浆CuZn-SOD水平的影响。

图6虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肾脏组织匀浆CuZn-SOD水平的影响。

图7 虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏组织匀浆CAT水平的影响。

图8 虫草肾茶方对D-半乳糖致衰老小鼠肾脏组织匀浆CAT水平的影响。

图 9 虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏组织匀浆GPx水平的影响。

图10虫草肾茶对D-半乳糖致衰老小鼠肾脏组织匀浆GPx水平的影响。

图11虫草肾茶对小鼠肝组织切片的影响（HE ×200）。

图12虫草肾茶对小鼠肝组织切片的影响（HE ×200）。

具体实施方式

实施例1。

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草3 g、北虫草1 g、人参叶1g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g。

制备方法：取猫须草3 g、北虫草1 g、人参叶1g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装即成本发明实施例1的袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例2。

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草20g、北虫草10 g、人参叶10 g、桂圆肉20 g、山萸肉20 g。

制备方法：取猫须草20g、北虫草10 g、人参叶10 g、桂圆肉20 g、山萸肉20 g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装即成本发明实施例2的成袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例3。

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草60 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉60g、山萸肉60g。

制备方法：取猫须草60 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉60g、山萸肉60g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装即成本发明实施例3的成袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例4。

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装即成本发明实施例4的成袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例5

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的颗粒茶剂。

组方：猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料，按常规工艺制成即成本发明实施例4的颗粒茶剂。该颗粒茶剂冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例6

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的利乐包饮料。

组方：猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料调味，按常规工艺灌装成本发明实施例6的利乐包饮料。该利乐包饮料可以作为保健茶饮用。

实施例7

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的塑料瓶装饮料。

组方：猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料调味，按常规工艺灌装成本发明实施例7的塑料瓶装饮料。该塑料瓶装饮料可以作为保健茶饮用。

实施例8

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草3 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g

制备方法：取猫须草3 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装成本发明实施例8的袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例9

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的铝铁罐装饮料。

组方：猫须草60 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g。

制备方法：取猫须草60 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料调味，按常规工艺灌装成本发明实施例9的铝铁罐装饮料。该铝铁罐装饮料可以作为保健茶饮用。

实施例10

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草20 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g。

制备方法：取猫须草20 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装成本发明实施例10的袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例11

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草6 g、北虫草1 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草1 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装成本发明实施例11的袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例12

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的铝铁罐装饮料。

组方：猫须草6 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草25 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料调味，按常规工艺灌装成本发明实施例12的铝铁罐装饮料。该铝铁罐装饮料可以作为保健茶饮用。

实施例13

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草6 g、北虫草10 g、人参叶1 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草10 g、人参叶1 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装成本发明实施例13的袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例14

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶25 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装成本发明实施例14的袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例15

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的利乐包饮料。

组方：猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶10 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶10 g、桂圆肉3 g、山萸肉3 g，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料调味，按常规工艺灌装成本发明实施例15的利乐包饮料。该利乐包饮料可以作为保健茶饮用。

实施例16

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3 g、桂圆肉60g、山萸肉3 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3 g、桂圆肉60g、山萸肉3 g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装成本发明实施例16的袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例17

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的颗粒茶剂。

组方：猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3 g、桂圆肉20 g、山萸肉3 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3 g、桂圆肉20 g、山萸肉3 g，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料，按常规工艺制成本发明实施例17的颗粒茶剂。该颗粒茶剂冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例18

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的利乐包饮料。

组方：猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3g、桂圆肉6 g、山萸肉60 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3g、桂圆肉6 g、山萸肉60 g，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料调味，按常规工艺灌装成利乐包饮料。该利乐包饮料可以作为保健茶饮用。

实施例19

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的袋泡茶。

组方：猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3g、桂圆肉6 g、山萸肉20g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3g、桂圆肉6 g、山萸肉20g，100℃烘干，粉碎成粗粉，分装成本发明实施例19的袋泡茶。该袋泡茶冲泡后可以作为保健茶饮用。

实施例20

一种抗疲劳、抗衰老的保健茶的颗粒茶剂。

组方：猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g。

制备方法：取猫须草6 g、北虫草2g、人参叶3g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料，按常规工艺制成本发明实施例20的颗粒茶剂。该颗粒茶剂冲泡后可以作为保健茶饮用。

需要说明的是，本发明中，仅列举了将本发明的抗疲劳、抗衰老的保健茶按常规工艺包装为利乐包饮料、铝铁罐装饮料的饮料的实施例；但是本发明的抗疲劳、抗衰老的保健茶还可以按常规工艺包装为液体饮料（即无需冲泡就可以直接饮用的饮料），比如易拉罐包装饮料等；为了避免重复，本发明对其他常规包装的液体饮料不再赘述，但不脱离本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种抗疲劳、抗衰老的保健茶，其特征在于，包括下述原料制成：猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉和山萸肉。

2.根据权利要求1所述的抗疲劳、抗衰老的保健茶，其特征在于，包括下述重量份配比原料制成：猫须草3~60 g、北虫草1~25 g、人参叶1~25 g、桂圆肉3~60 g、山萸肉3~60 g。

3.根据权利要求2所述的抗疲劳、抗衰老的保健茶，其特征在于，包括下述重量份配比原料制成：猫须草3~20 g、北虫草1~10 g、人参叶1~10 g、桂圆肉3~20 g、山萸肉3~20 g。

4.根据权利要求3所述的抗疲劳、抗衰老的保健茶，其特征在于，包括下述重量份配比原料制成：猫须草6 g、北虫草2 g、人参叶3 g、桂圆肉6 g、山萸肉5 g。

5.根据权利要求1-4任一项所述的抗疲劳、抗衰老的保健茶，其特征在于，所述抗疲劳、抗衰老的保健茶可制备为袋泡茶、颗粒茶剂、或液体饮料。

6.一种如权利要求1所述的抗疲劳、抗衰老的保健茶的制备方法，其特征在于，可按下列步骤制备为袋泡茶：取原料药猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉、山萸肉，烘干，粉碎，分装成袋泡茶。

7.一种如权利要求1所述的抗疲劳、抗衰老的保健茶的制备方法，其特征在于，可按下列步骤制备为颗粒茶剂：取原料药猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉、山萸肉，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料，按常规工艺制成颗粒茶剂。

8.一种如权利要求1所述的抗疲劳、抗衰老的保健茶的制备方法，其特征在于，可按下列步骤制备为液体饮料：取原料药猫须草、北虫草、人参叶、桂圆肉、山萸肉，用6倍体积的蒸馏水浸泡1 h，加热煮沸2h，加热浓缩，残渣再加6倍体积的蒸馏水，加热煮沸2h，合并2次滤液，浓缩，加适量辅料调味，按常规工艺灌装成液体饮料。