CN105802948A - 聚乙二醇定点修饰的门冬酰胺酶及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种聚乙二醇化的门冬酰胺酶及其应用。本发明的聚乙二醇在L-门冬酰胺酶的1或2个亚基的N端氨基上偶联，所述聚乙二醇分子量为30～40KDa。聚乙二醇优先采用分支型、活化基团为醛基的聚乙二醇。和已有市售聚乙二醇化的门冬酰胺酶产品相比较，本发明提供的聚乙二醇化的门冬酰胺酶，不仅具有较长半衰期和较低的免疫原性，而且其组分更均一，比活更高。其中用分子量为40KDa的聚乙二醇修饰得到的二修饰产物具有活性更高、半衰期更长的优点，本发明制备的偶联物，更适用于抗肿瘤药物的制备和在临床治疗中的应用。

Description

聚乙二醇定点修饰的门冬酰胺酶及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及聚乙二醇修饰的蛋白类药物，特别是聚乙二醇修饰的门冬酰胺酶及其制备方法和其在药物制备中的应用，以及其在临床治疗中的应用。
背景技术
门冬酰胺酶(Asparaginase，ASP)是具有L-天冬酰胺氨基水解酶活性的蛋白(通常被称为L-天冬酰胺酶，L-门冬酰胺酶，或天门冬酰胺酶)，活性形式为4个亚基组成的同源四聚体结构，每一亚基由326个氨基酸组成。L-门冬酰胺酶可以有效的治疗儿童或成人中的急性淋巴细胞白血病(ALL)。最近几年，含有L-门冬酰胺酶的药物已经用于联合化疗方案来治疗NK/T细胞淋巴瘤，并取得了较好的治疗效果。NK/T细胞淋巴瘤是种特殊类型的非霍奇金淋巴瘤，多见于亚洲和拉丁美洲，我国发病率相对较高。根据肿瘤发生部位，NK/T细胞淋巴瘤可分为鼻型NK/T细胞淋巴瘤和非鼻型NK/T细胞淋巴瘤。另外L-门冬酰胺酶还被用于治疗何杰金氏病，急性骨髓白血病，急性骨髓单核细胞白血病，慢性淋巴细胞白血病，淋巴肉瘤，网状细胞肉瘤和黑素肉瘤(Kotziaandlabrou,J.Biotechnol.127(2007)657-669)。
L-门冬酰胺酶最初从若干生物体中纯化，包括大肠杆菌(E.coli)和软腐欧文氏菌(Erwiniacarotovora)。在哺乳动物中，仅在豚鼠(Cavioidea超科)和某些阔鼻猴(NewWorldmonkey)中发现略高于痕量的L-门冬酰胺酶。由于它来源于外源生物，对人而言是一种外源蛋白，有较强的免疫原性，临床上常见进行性免疫反应和全身性过敏反应，而限制了其临床应用。(张丽娜，宫道华.江苏医药.左旋门冬酰胺酶治疗小儿急性淋巴细胞性白血病的毒副反应.2005，31(5)：392；王宁玲，刘芝璋等.左旋门冬酰胺酶治疗儿童白血病的毒副作用及防治.中国小儿血液，2005，10(3)：133)。另一方面，由于天然结构的L—asparaginase分子在人体内半衰期短，用药间隔短。这些特点使患者对该药的依从性下降。
针对这些弊端，现有技术从多方面对该药物进行了改进，例如：①对于大肠杆菌L—asparaginase敏感患者，以欧文氏菌来源的酶代替大肠杆菌L—asparaginase；②L—asparaginase的剂型改造，如制备其脂质体等形式；③通过蛋白质工程进行结构改造，对大肠杆菌L—asparaginase抗原部位进行突变以减弱免疫原性；④根据L—asparaginase结构进行的化学修饰。而以聚乙二醇(PEG)修饰则是化学修饰的一种。
聚乙二醇(PEG)是一种线性、在溶液中可自由卷曲的不带电荷的聚合物，具有无毒、微弱的抗原性和良好的生物相容性。用它来共价修饰蛋白质，可以增加蛋白质的体内循环半衰期和减小其抗原性，增加蛋白质的溶解性并会改变蛋白质在人体内的生物学分布。自1977年Abuchowski，Davis(J.Biol.Chem.1977,252:3578-3581.)等人首次报道用PEG修饰蛋白质以来，PEG修饰技术在生物医学和生物技术领域得到了广泛的应用，PEG已经被广泛地应用于蛋白质、多肽类药物的修饰研究。目前蛋白质PEG化技术已经成为降低蛋白质生物药物的免疫原性，以及改善其药代动力学/药效学性质最有效的方法之一，且已通过FDA认证可用于药物、食品和化妆品。
聚乙二醇修饰技术经历了几十年的发展，目前虽然已经比较成熟。但并不能找出一种通用的聚乙二醇修饰剂以及修饰方法来对所有的蛋白药物进行修饰。蛋白本身的结构以及所用PEG的分子量、形状以及修饰的位点等对聚乙二醇化的蛋白质的生物活性以及药效有很大的影响。对于特定药物的修饰，聚乙二醇修饰剂是影响修饰产物理化性质、体内外生物活性、药代动力学、药效学以及修饰产物临床表现最重要的因素。因此，修饰剂的选择(修饰剂种类、分子量大小)以及修饰反应的控制在聚乙二醇修饰技术中占有重要地位。蛋白质结构的解析并不能准确预测天然蛋白质的药代动力学行为，而在蛋白偶联上PEG以后由于引入了许多新的变量如分子量、修饰剂种类等，对于PEG偶联物的药代动力学行为预测变得更加不可能。为此，针对不同的蛋白质药物，需要通过选择不同种类以及不同分子量的修饰剂，并通过理化性质检测、动物实验评价等确定最佳方案。
例如，在大多数情况下，与未修饰的原蛋白相比，聚乙二醇化的蛋白药物的活性会降低，一般修饰后的蛋白活性仅有原蛋白的30％-40％,甚至更低。例如Schering-Plough公司的PEG-Intron,是用分子量为5000的PEG修饰干扰素，修饰后其活性只有原蛋白的8％。又如Yoshihiro等分别用分子质量为750，1900，5000U的分支状活化PEG(2-0-methoxypolyethyleneglycol-4，6-dichloro-s-triazine)对大肠杆菌门冬酰胺酶进行修饰。其中5000u-PEG修饰了门冬酰胺酶所有92个游离氨基(88个δ-氨基与4个α-氨基)中的73个，保留原酶活性的7％，修饰后产物完全失去与门冬酰胺酶抗性血清结合能力。此外，一般随着PEG分子量的增大，修饰后的蛋白质活性降低更明显。例如用分子量为20KDa、30KDa、40KDa的PEG修饰促红细胞生成素(EPO)后，活性随着PEG分子量的增大而显著减小(Yin-jueWang,journalofcontrolledrelease,2010(145):306-313)。Bailon等采用分支型40kDaPEG修饰Interferon-α-2a，所得单修饰物获得较长的循环半衰期，但是仅仅保留了7％的体外活性(BailonP,BioconjugateChem.,2001,12:195-202.)。
目前针对L-门冬酰胺酶的聚乙二醇修饰研究也有很多。国外利用聚乙二醇修饰的L-门冬酰胺酶的产品Oncaspar(Enzoninc)早在1994年就已上市，并在2006年起被批准作为儿童和成人的ALL的一线疗法。Oncaspar使用琥珀酰亚胺琥珀酸酯(SS-PEG)进行修饰，具有修饰产物不均一，修饰产物活性损失较大，且含有对酶的水解敏感的、或者在微碱性PH值时不稳定的酯键(美国专利号4670417)等缺陷。这些性质显著降低了体外和体内的稳定性并且副作用也较大。而国内目前上市的PEG修饰的L-门冬酰胺酶只有恒瑞公司的“培门冬酶”，它是Oncaspar的仿制药，也存在着上述问题。
这两种产品都是随机修饰的产物，因此修饰产物不均一，其产品的组成是由偶联了不同数目的PEG分子而组成的。另外随机修饰后，由于修饰位点较多，对门冬酰胺酶的活性部分具有较大的位阻作用，因此活性有较大损失，只保留了原蛋白60％的活性。已有文献进行了门冬酰胺酶N端定点修饰的相关研究，得到的修饰产物的活性只有原蛋白的36％左右。(迟少萍，王伯初，药物生物技术聚乙二醇醛对L-门冬酰胺酶化学修饰的初步研究)。而国内另一个对门冬酰胺酶进行N端定点修饰的专利(申请号200810112025.5)中，使用的也是直链PEG，分子量为20KDa，最终纯化得到的修饰产物中，PEG除了偶联在门冬酰胺酶其中一个亚基上的N端外，另一个是和亚基的氨基酸侧链上的氨基偶联。修饰产物最终只保留了原蛋白40％左右的生物活性，活性损失较大。上述两个例子都是用的直链PEG对门冬酰胺酶进行定点修饰。
发明内容
解决的技术问题：为了克服现有技术中的上述技术问题，本发明旨在提供稳定性提高、免疫原性降低的同时，也具有高活性，组分均一的聚乙二醇定点修饰的门冬酰胺酶(ASP)，及其制备方法和在制备治疗儿童或成人急性淋巴细胞白血病以及非霍奇金淋巴瘤等疾病的药物中的应用。
更进一步的说：
本发明的第一目的是提供聚乙二醇定点修饰的L-门冬酰胺酶，所述聚乙二醇在L-门冬酰胺酶的1或2个亚基的N端氨基上偶联，所述聚乙二醇分子量为30-40kDa，聚乙二醇为分支型，活化基团为醛基。
优选的，所述聚乙二醇在L-门冬酰胺酶的2个亚基的N端伯氨基上偶联，所述聚乙二醇分子量为30kDa或40kDa，聚乙二醇为分支型，活化基团为乙醛、丙醛、丁醛或戊醛。
所述聚乙二醇定点修饰的L-门冬酰胺酶的结构通式如下所示：
其中R为H或C1-C4的烷基；n为100到500的整数值，p为1-4的整数；AA为N端的L-氨基酸残基，m为0-5的整数,s为1或者2。
优选地，所述烷基为甲基，n为320-455之间的整数值，p为2，m为0。
本发明的第二目的是提供一种上述的聚乙二醇定点修饰的ASP的制备方法，包括如下步骤：步骤1，用40mMpH4-6的乙酸-乙酸钠缓冲液配制15-20mg/mL的L-门冬酰胺酶溶液；步骤2，按摩尔比L-门冬酰胺酶:聚乙二醇:还原剂＝1:(4-5):(100-200)在4℃的条件下反应12-24h；步骤3，反应结束后以离子交换色谱法纯化处理，最终得到单修饰及二修饰的聚乙二醇化的L-门冬酰胺酶。
所述聚乙二醇优选分子量40KDa。
所述聚乙二醇化的L-门冬酰胺酶纯化产物优选二修饰产物。
所述还原剂优选为氰基硼氢化钠。
本发明的第三目的是提供一种上述聚乙二醇定点修饰的ASP在制备治疗儿童或成人急性淋巴细胞白血病以及非霍奇金淋巴瘤等疾病的药物中的应用。目前已有文献报道用PEG修饰的门冬酰胺酶用来联合化疗治疗NK/T细胞淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病，并取得较好疗效。因此本发明中提供的定点修饰技术制备的PEG修饰的门冬酰胺酶也可用于联合治疗NK/T细胞淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病。
本发明的第四目的是提供一种聚乙二醇定点修饰的ASP或其药学上可接受的盐或复合物。所述复合物是指两种或两种以上不同物质所形成的结合体。
本发明的第五目的是提供一种药物组合物，所述药物组合物含有上述聚乙二醇定点修饰的ASP或其药学上可接受的盐或复合物和药学上可接受的辅料。
所述药物组合物为液态针剂或冻干粉针剂。
所述的辅料包括药学上可接受的载体和/或赋形剂等。
所述定点修饰的L-门冬酰胺酶及其药物组合物通过肌肉、静脉或皮下途径给药。
有益效果：本发明提供的聚乙二醇定点修饰的ASP，在具有半衰期明显延长、结构稳定均一等优点的基础上，更大程度的提高了其生物活性。
附图说明
图1：不同PEG-ASP偶联物高效液相分析。
使用SEC法分别对培门冬酶、Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)、Y-PALD-30K-ASP(Mono)及Y-PALD-30K-ASP(Di)进行分析。从结果中可以看出，经过纯化后，Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)，Y-PALD-30K-ASP(Mono)及Y-PALD-30K-ASP(Di)纯度均能达到98％以上，略高于培门冬酶的纯度97％。且与培门冬酶相比，Y-PALD-40K-ASP(Di)、Y-PALD-30K-ASP(Di)具有更高的分子量。
图2：不同PEG-ASP偶联物SDS-PAGE分析。
使用还原性SDS-PAGE对培门冬酶、Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)、Y-PALD-30K-ASP(Mono)及Y-PALD-30K-ASP(Di)进行分析。图2a泳道1-4分别为高分子量Marker、培门冬酶、Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)。图2b泳道1-3别为高分子量Marker、Y-PALD-30K-ASP(Di)及Y-PALD-30K-ASP(Mono)。由于ASP为四亚基组成的同源四聚体，在还原环境中，四个亚基会发生解聚。由于修饰度不同各亚基在SDS-PAGE中将显示出不同的条带。如图所示，培门冬酶呈现出弥散条带，说明其蛋白均一度较差，与之相比，Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)显示出被修饰亚基与未被修饰亚基两条清晰的谱带，均一度较高，图2a中泳道3、4图2b中泳道2、3中显示的分子量较大的条带表示经修饰后的ASP单亚基，分子量较小的条带表示未经修饰的ASP单亚基。
图3：PEG-ASP偶联物的修饰位点鉴定。
从PEG-ASP偶联物和原蛋白的酶解肽图可以看出，Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)的PEG是修饰在蛋白的N端的。其中Y-PALD-40K-ASP(Mono)是门冬酰胺酶分子的4个亚基中，只有一个亚基的N端偶联上了一个PEG分子。其中Y-PALD-40K-ASP(Di)是门冬酰胺酶分子的4个亚基中，有两个亚基的N端各偶联上了一个PEG分子。
图4：不同PEG-ASP偶联物圆二色光谱分析
使用圆二色光谱分别对门冬酰胺酶、Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)进行结构鉴定。从结果看，远紫外扫描结果显示，与门冬酰胺酶相比，Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)圆二色特征谱图未发生明显变化，近紫外结果显示出相同结果。由此认为，经过Y-PALD-40K-PEG修饰后，蛋白主体结构未发生变化。
图5：不同PEG-ASP偶联物荧光光谱分析
使用荧光分光光度计对门冬酰胺酶、Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)进行内源荧光光谱扫描，结果表明PEG修饰后没有改变门冬酰胺酶的三级结构。
图6：门冬酰胺酶及其PEG偶联物药代动力学性质检测。
图6a表示静脉注射的药代动力学结果，图6b表示肌肉注射的药代动力学结果。
使用125I同位素标记示踪法对PEG修饰后的门冬酰胺酶的体内血药浓度进行了研究。从结果看，与门冬酰胺酶相比，Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)均具有更好的药代动力学性质，其中Y-PALD-40K-ASP(Di)药代动力学性质提升更为显著。
图7：不同PEG-ASP偶联物热处理后的活性测定
图8：不同PEG-ASP偶联物体外酶活测定。
使用《中国药典》所附方法分别对门冬酰胺酶、Oncaspar、培门冬酶、Y-PALD-40K-ASP(Mono)、Y-PALD-40K-ASP(Di)、Y-PALD-30K-ASP(Mono)及Y-PALD-30K-ASP(Di)的体外酶活进行检测。从结果可以看出，门冬酰胺酶相比，经过修饰后，各修饰产物均有不同程度活性损失。其中Oncaspar和培门冬酶损失较大，本发明的修饰产物的活性损失相对较小。
具体实施方式
定义：
本发明使用的缩写含义如下：
PEG，聚乙二醇；PEG修饰剂，聚乙二醇修饰剂。
聚乙二醇(PEG，HO-(CH2CH2O)n-CH2CH2OH)是一种两端带羟基的线型聚合物，聚乙二醇是经环氧乙烷聚合而成的，由重复的氧乙烯基组成，有分支型，直链型和多臂型。PEG也被称为poly(ethyleneoxide)(PEO)，poly(oxy-ethylene)(POE)，或者polyoxirane。一般情况下，分子量低于20,000的被称为PEG，分子量更大的被称为PEO。普通的聚乙二醇两端各有一个羟基，若一端以甲基封闭则得到甲氧基聚乙二醇(mPEG)，这种衍生物是蛋白质聚乙二醇化技术中最常用到。
聚乙二醇修饰剂，则是指带有官能团的聚乙二醇衍生物，是指经过活化的聚乙二醇，目前主要用于蛋白质以及多肽药物修饰，又叫修饰性聚乙二醇，修饰性PEG。
Y-PALD-40K，分子量为40KDa的分支聚乙二醇丙醛，结构通式为其中R为甲基，n为455，p为2；
Y-PALD-30K，分子量为30KDa的分支聚乙二醇丙醛，结构通式为其中R为甲基，n为320，p为2。
ASP，门冬酰胺酶。
本申请中所用，术语“偶联物”，是指聚乙二醇修饰门冬酰胺酶后得到的修饰产物；
几种聚乙二醇修饰门冬酰胺酶的修饰产物可在本申请中称为“Y-PALD-40K-ASP(Mono)(用分子量为40K的PEG丙醛修饰门冬酰胺酶后纯化得到的单修饰产物，只有一个亚基的N端偶联了PEG)及Y-PALD-40K-ASP(Di)(用分子量为40K的PEG丙醛修饰门冬酰胺酶后纯化得到的二修饰产物，有两个亚基的N端偶联了PEG)，Y-PALD-30K-ASP(Mono)(用分子量为30K的PEG丙醛修饰门冬酰胺酶后纯化得到的单修饰产物，只有一个亚基的N端偶联了PEG)及Y-PALD-30K-ASP(Di)(用分子量为30K的PEG丙醛修饰门冬酰胺酶后纯化得到的二修饰产物，有两个亚基的N端偶联了PEG)”统称为PEG-ASP或PEG修饰ASP的偶联物。Oncaspar，是原研药的产品名称。
本发明使用的聚乙二醇修饰剂优选下面几种：醛基活化的的聚乙二醇，更具体地，聚乙二醇修饰剂为丙醛活化的聚乙二醇。
在本发明中，所修饰的门冬酰胺酶蛋白，可以是任何来源的，门冬酰胺酶可从大肠杆菌中提取，包括但不限于大肠杆菌。也可以是重组表达的。在本发明的偶联物的特定实施方式中，门冬酰胺酶与包含SEQIDNO:1的序列的蛋白具有至少约60％的序列一致性。更特别地与包含SEQIDNO:1的蛋白具有至少约65％，70％，75％，80％，85％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％或100％的序列一致性。
在特定的实施方式中，所述蛋白为大肠杆菌来源的门冬酰胺酶，其具有SEQIDNO:1的序列。
实施例1：ASP的PEG偶联物的制备及分析
制备例一，本发明聚乙二醇定点修饰的ASP通过如下方法制备、纯化、鉴定：
1.PEG偶联物样品制备
用40mMpH5.0的乙酸-乙酸钠缓冲液溶解将L-门冬酰胺酶(来源于常州千红生化制药股份有限公司)以配制成为20mg/mL的溶液，分别用Y-PALD-40K(购自北京键凯科技有限公司)，按门冬酰胺酶:PEG:氰基硼氢化钠为1:4:200的摩尔比进行反应，在4℃下反应12h后，加入1M甘氨酸终止反应。制备得到单修饰产物Y-PALD-40K-ASP(Mono)及二修饰产物Y-PALD-40K-ASP(Di)。
2.PEG偶联物样品纯化
色谱法条件：Q离子交换柱(购自GE公司，HiTrapQHP5mL)，A液：20mM的Tris-HCl(pH9.0)，B液：含1MNaCl的20mM的Tris-HCl(pH9.0)，流速2.5mL/min，检测波长为280nm。
上样：上述修饰反应产物用0.5M的NaOH溶液调节至pH9.0，结合至Q离子交换柱。
平衡：A液冲洗5个柱体积。
洗脱：0-50％B液，洗脱体积为10个柱体积，时间20分钟，分步进行收样。
2.PEG偶联物样品检测
2.1色谱方法检测：
色谱法条件：HPLC(Waters，e2695HPLC)，Superdex20010/300GL(购自GE公司)，流动相为含0.1MNa2SO4的PBS(pH7.4)，流速为0.4mL/min，检测波长为280nm，进样量50μL，检测时间为60min。
分析结果见图1a所示。如图可以看出，制备的两种产物Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)的纯度均高于98％。同时，Y-PALD-40K-ASP(Di)修饰产物的分子量也高于培门冬酶(购自江苏恒瑞医药股份有限公司)的分子量。
2.2电泳方法鉴定：
蛋白浓缩胶为8％，分离胶为7％。浓缩胶缓冲液为0.5MTris-HCl缓冲液(pH6.8)；分离胶缓冲液为1.5mol/LTris-HCl缓冲液(pH8.8)。取10ug蛋白样品，与样品缓冲液等体积混合，在100℃下煮沸5min后上样运行，电泳结束后用使用考马斯亮蓝染液进行染色。鉴定结果如图2a所示。
制备例二PEG为Y-PALD-30K，具体参数与得率如下表1所示，表1未列出的方法步骤和参数与制备例一相同：
表1
实验条件 对应实验参数
pH值 5.0
修饰剂 Y-PALD-30K
摩尔比(蛋白:PEG:还原剂) 1:5:100
反应温度 4℃
反应时间(小时) 24
蛋白浓度(mg/mL) 15
同时也对制备例二所得修饰产物进行色谱法与电泳法进行鉴定，所得结果分别如图1b、2b所示。
制备例二所制备的单修饰及二修饰产物的活性及纯度与制备例一中的所得的单修饰及二修饰产物无显著性差异，Y-PALD-30K-ASP(Mono)及Y-PALD-30K-ASP(Di)的纯度均高于98％。
由图2a、2b可以看出，修饰产物Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)，Y-PALD-30K-ASP(Mono)及Y-PALD-30K-ASP(Di)的电泳条带非常均一。比较国内市场上的同类产品——培门冬酶(购自江苏恒瑞医药股份有限公司)，均一性得到很大提高。
图2a中第3、4泳道都显示出两条均一的条带，第3、4泳道中的第一个条带所对应的分子量大概是200KDa左右，由于PEG分子在溶液中会结合大量水分子，使得其表观分子量是其理论分子量的4倍左右。因此可以初步判断这个条带是偶联了一个PEG分子的门冬酰胺酶的亚基，而第二个条带所对应的分子量是34KDa左右，和门冬酰胺酶的单个亚基的分子量一致，因此可以初步判断第二个条带是没有偶联上PEG的门冬酰胺酶的单个亚基。通过软件分析结果可以得出，第3泳道的第一个条带和第二个条带的含量的比例为1：1，说明该修饰产物中，有两个亚基偶联上了PEG，而另两个亚基没有偶联上PEG分子，可以确定是二修饰产物。同样，在第4泳道上我们通过软件分析得出，第一个条带和第二个条带的含量的比例为1：3，说明该修饰产物中，只有一个亚基偶联上了PEG，而另三个亚基没有偶联上PEG分子，可以确定是单修饰产物。结果和我们的预期相一致。而第2泳道已上市的产品培门冬酶确显示出弥散的条带，这是由于培门冬酶采用的是随机修饰方式，在最终的修饰产物中，每个门冬酰胺酶上的亚基所偶联的PEG个数并不相同，因此在电泳中显示出来的是弥散的条带。从产品的均一性来看，本发明中制备的定点修饰产物均一性较好，具有较大的优势。和图2a比较，在图2b中也得到了类似的结果，有所区别的是，由于所使用的PEG是分子量为30KDa的，因此图2b中第2，3泳道的第一个条带的大小对应的分子量是150KDa左右，略小于用分子量为40KDa的PEG修饰得到的修饰产物。
实施例2：PEG-ASP偶联物修饰位点的鉴定
为了确定PEG-ASP偶联物的PEG修饰位点，我们对PEG-ASP偶联物进行了胰蛋白酶的酶解实验，并和原蛋白的酶解图谱做比较。通过比较原蛋白和修饰产物肽段的差异，可以确定PEG的修饰位点。具体实验步骤如下，取浓度为0.5mg/mL样品100μL加入0.9μL浓度为1mg/mL的胰蛋白酶溶液，37℃反应5h。反应结束后加入10％wt的TFA对反应进行终止。酶解产物使用C18反相色谱柱(购自Waters公司)进行分析，流动相分别为：A液H2O+0.1％wtTFA，B液乙腈+0.1％wtTFA，上样量为80μL，流速为0.5mL/min，运行时间为120min。梯度洗脱条件：0-100min5％wt-60％wtB。
肽图的比较结果如图3所示，由图可以看出，PEG-ASP偶联物的N末端肽段和原蛋白比较，Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)N末端肽段峰面积已经分别降低了25％和50％，说明PEG确实是偶联到了ASP的N末端氨基酸上，与预期结果一致。其中Y-PALD-40K-ASP(Mono)是单修饰产物，只有一个PEG偶联在门冬酰胺酶的一个亚基上，而另外3个亚基并没有偶联上PEG，因此在对其进行胰蛋白酶酶解后，和原蛋白比较，只有一个亚基的N端肽段的峰会发生位移，而另外三个亚基由于并没有偶联上PEG，因此N端肽段的出峰不会发生变化。因此最终N端肽段的峰面积只降低了25％。而对于二修饰产物Y-PALD-40K-ASP(Di)，每个门冬酰胺酶分子有两个亚基偶联上了PEG，因此和原蛋白比较，最终N端肽段的峰面积降低了50％。
结合实施例1中的实验结果，进一步验证了我们纯化得到的两个修饰产物是修饰在蛋白N端的单修饰和二修饰产物。用分子量为30KDa的PEG修饰产物进行酶解肽图的分析也得到了相同的结果，说明我们用分子量为30KDa的PEG修饰后得到的两个修饰产物是修饰在蛋白N端的单修饰和二修饰产物。
实施例3：PEG-ASP偶联物和原蛋白的圆二色谱图分析
用圆二色光谱仪可以表征修饰蛋白以及未修饰蛋白的二级结构及三级结构。蛋白浓度范围是0.1～0.2mg/mL。样品加入1mm光径的圆二色比色杯，检测其远紫外区(190nm-250nm)和近紫外区(253nm-480nm)的圆二色光谱，扫描带宽为1nm，扫描速度为500nm/min。每次检测以相应缓冲液为背景，测三次取平均值。由图4可以看出，PEG-ASP偶联物的远紫外区圆二色谱图和原蛋白相比，偶联物的光谱几乎没有发生峰的位移，峰值没有明显变化，说明用分枝状PEG修饰后的二级结构没有差别，这个结果符合PEG的特性，由于PEG在溶液中是一种柔性的两亲性大分子，因此偶联到蛋白表面后，不会对其结构有显著影响。说明PEG修饰没有影响ASP的二级结构。同样的，PEG-ASP偶联物的近紫外区圆二色谱图和原蛋白相比，偶联物的光谱也几乎没有发生峰的位移，虽然峰值有一定变化，这说明PEG修饰没有影响ASP的三级结构。总体看来，通过定点修饰制备的偶联物，ASP的高级结构基本没有发生改变。由于偶联物经过PEG修饰后，其结构未变化，因此其活性和原蛋白比较，损失较少。
实施例4：PEG-ASP偶联物和原蛋白的荧光谱图分析
修饰蛋白以及未修饰蛋白的内源荧光检测的激发波长为280nm，发射波长范围为300～400nm。扫描速度为1200nm/min。激发和发射的缝隙宽度(slitwidths)均为5nm，使用0.1cm的样品池，在室温下进行检测。待测蛋白质的浓度范围是0.1～0.2mg/ml。
通过内源荧光(IntrinsicFluorescence)来检测PEG修饰对门冬酰胺酶三级结构的影响。如图5所示，当激发波长为280nm时，门冬酰胺酶及其修饰产物的发射荧光峰值在315nm处。单修饰、二修饰和门冬酰胺酶，其荧光发射光谱基本一致。这表明PEG对门冬酰胺酶的修饰不影响其三级结构。PEG修饰蛋白的发射光谱强度比未修饰蛋白略有降低，这可能跟PEG链对蛋白光谱发射产生的屏蔽作用有关。
实施例5：PEG-ASP偶联物的药代动力学研究
用分子量为30KDa和40KDa的分支PEG修饰门冬酰胺酶得到的修饰产物的活性差别不大。但从药代动力学的角度考虑，一般分子量越大的修饰产物，其药代动力学的表现越好。因此本实施例中选择用分子量为40KDa的分支PEG修饰得到的二修饰和单修饰产物进行药代动力学研究，并和未修饰的原蛋白以及已上市的的产品培门冬酶进行比较。
我们分别考察了静脉注射和肌肉注射给药的药代动力学。对样品采用IODOGEN标记方法进行125I标记。并对标记后的供试品进行纯化，经SHPLC验证纯度。标记后的系列样品采用BCA蛋白测定试剂盒进行蛋白浓度测定，然后分别与各自一定量的未标记的样品混合，用1×的溶媒(10×的溶媒用注射用水稀释到1×)将样品稀释1.175mg/mL的注射液，并取配制后的药物(5μL左右)，测定放射性。比活性＝放射性/蛋白浓度。大鼠给药后按照一定的时间点进行取样，如果各静脉给药组最后一个取血时间点血药浓度未低于2min时间点血药浓度的1/20，那么接下来继续取血每天一次，直至其血药浓度低于2min时间点的1/20。如果各肌肉给药组最后一个取血时间点血药浓度未低于达峰血药浓度的1/10，那么接下来继续取血每天一次，直至其血药浓度低于达峰血药浓度的1/10。取血后将血样立即置于加有肝素钠(1000IU/mL，10μL)抗凝的EP管中，颠倒5～10次，4000rpm离心5分钟分离出血浆。取50μL血浆，加入等体积的20％三氯乙酸(TCA)，涡旋混匀后，测定总放射性。之后4500rpm，常温离心10min，弃上清，测定沉淀部分放射性。
代谢动力学参数计算：采用WinNonlin6.2进行非房室模型方法(NCA)拟合计算AUC等主要代谢动力学参数；
2)浓度计算：
3)数据处理：采用Excel2007对均值、标准差等数据进行统计描述。
药代动力学各参数的计算结果见表2、表3，图6a、6b所示。
表2PEG-ASP偶联物和门冬酰胺酶的药代动力学参数比较(静脉注射)
表3PEG-ASP偶联物和门冬酰胺酶的药代动力学参数比较(肌肉注射)
Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)的药代参数与门冬酰胺酶的参数相比，无论是静脉注射还是肌肉注射，其半衰期明显延长，并且药时曲线下面积(AUC)有了显著提高。其次，Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)在血液中的清除速率也远低于门冬酰胺酶。由此可见，与门冬酰胺酶相比，Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)在体内的稳定性均有一定程度的增强，而Y-PALD-40K-ASP(Di)增强幅度更为明显，因此其半衰期显著提高，血液中代谢速度明显降低，有效的延长了药物的药效时间，如图6所示。另外从软件计算的药代参数可以看出，和已上市的培门冬酶比较，不管是肌肉注射还是静脉注射，Y-PALD-40K-ASP(Di)的半衰期都高于培门冬酶。
实施例6：PEG-ASP偶联物的稳定性研究
将培门冬酶、Oncaspar(购自SigmaTau制药公司)以及Y-PALD-40K-ASP(Di)分别用Tris-HCl(9.0)的缓冲液稀释到1mg/ml。放入55℃水浴锅中，分别于0h、1h、2h、3h、4h、5h之后各取出100ul，用于酶活性检测。活性测定结果如图7所示。
由图可以看出，经过水浴处理1小时，培门冬酶的活性基本完全损失，活性基本为零，Oncaspar样品的酶活略好于培门冬酶，在处理1小时后保留了30％左右的活性，而Y-PALD-40K-ASP(Di)样品在处理1小时后保留了80％左右的活性，在处理5小时后依然保持了60％左右的生物活性，稳定性显著优于培门冬酶和Oncaspar。分析培门冬酶和Oncaspar活性显著降低的原因，应该和其PEG容易脱落有关，由于PEG分子的不断脱落，使得PEG对门冬酰胺酶的保护作用显著降低，造成活性损失较大。而Y-PALD-40K-ASP(Di)样品在处理过程中没有发生PEG脱落，PEG分子可以很好的增加门冬酰胺酶的热稳定性，因此活性损失相对较慢。
实施例7：PEG-ASP偶联物的体外活性检测
L-门冬酰胺酶可以水解门冬酰胺的酰胺基，根据这一原理，可以对门冬酰胺酶的活性进行测定。具体测定方法参照2005版药典第二部第31页所述方法进行。测活所需的试剂都购自国药集团化学试剂有限公司。检测的样品分别是Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)，Y-PALD-30K-ASP(Mono)及Y-PALD-30K-ASP(Di)以及未修饰的原蛋白和市场上的同类产品培门冬酶(购自江苏恒瑞医药股份有限公司)，Oncaspar(购自SigmaTau制药公司)。它们的相对活性比较结果如图8所示。
由图8活性测定的结果可以看出，本发明的PEG修饰门冬酰胺酶后的活性和市场上的同类产品培门冬酶，Oncaspar都有一定程度的降低，但Y-PALD-40K-ASP(Mono)及Y-PALD-40K-ASP(Di)，Y-PALD-30K-ASP(Mono)及Y-PALD-30K-ASP(Di)分别保留了原蛋白90.25％、90.5％、89.5％、85.8％的活性，而培门冬酶和Oncaspar的活性仅保留了原蛋白62.9％、53.5％的活性。
通过酶活测定结果可以看出，本发明实施例1中制备的门冬酰胺酶定点修饰产物，其活性显著高于市场上已有的产品培门冬酶和Oncaspar。市售的培门冬酶和Oncaspar是采用分子量5000Da的PEG通过随机修饰得到的产品，修饰后的门冬酰胺酶的活性只保留了原蛋白62.9％和53.5％的活性；而本发明采用分子量30kDa～40kDa的PEG丙醛对门冬酰胺酶进行N端定点修饰，修饰后的门冬酰胺酶的活性保留了原蛋白90％左右的生物活性。另外，按照PEG修饰的一般规律，使用同类型的PEG对蛋白进行修饰，PEG的分子量越大，修饰后蛋白的活性损失越大。但在本发明中制备的修饰产物却很意外的没有完全遵循这样的规律，不仅修饰物活性高于培门冬酶的活性，而且本发明中使用分子量为30KDa和40KDa的PEG修饰剂修饰后得到的修饰产物的活性基本都保留了原蛋白90％左右的活性，其中用40KDa的PEG修饰后得到的修饰产物的活性略大于用30KDa的PEG修饰后得到的修饰产物。另外，对于使用同一分子量的PEG修饰剂修饰后得到的修饰产物来说，和单修饰产物比较，二修饰产物中每个门冬酰胺酶的分子上多偶联了一个PEG分子，因此二修饰的分子量显著高于单修饰产物。从实施例1中的凝胶过滤分析的图谱上也可以看出这点。因此按照PEG修饰的一般规律，二修饰产物的活性应该显著低于单修饰产物。但本发明中制备的单修饰产物和二修饰产物的活性基本没有差别。我们进一步分析，这可能和门冬酰胺酶的结构特点有密切的关系，门冬酰胺酶是由4个亚基组成的多亚基蛋白，这4个亚基的氨基酸序列完全一致，活性中心处在由4个亚基包裹的空间区域中。我们制备的二修饰产物，PEG分子是分别偶联在2个不相邻亚基的N端，因此这两个PEG分子相对独立，相互之间不会有较大的空间位阻，因此使得单修饰产物和二修饰产物的活性差别不大。
另外，由于已有的文献或专利报道中，也有使用定点修饰技术对门冬酰胺酶进行N端定点修饰的例子。这些例子中使用的都是直链PEG，并且制备出的修饰产物是N端定点的单修饰产物，活性都只有原蛋白40％左右，远低于本发明中制备的修饰产物。由于都属于N端定点修饰，且都是直链、小分子量的PEG，因此修饰后的修饰产物其活性理论上应该更优于本发明，但结果出人意料的是本发明中制备出的修饰产物活性较高。因此可以看出，在用PEG对蛋白进行修饰，开发长效蛋白药物的过程中，虽然有一些普遍的规律可以遵循，但最为重要的是要结合所修饰的蛋白药物的结构特点，进行大量的优化筛选，这样才能筛选制备出最佳的修饰产物。这是一个具体情况具体分析的过程。
实施例8：PEG-ASP偶联物对肿瘤细胞的抑制率评价
为了评价PEG-ASP偶联物对肿瘤细胞的抑制率，并和培门冬酶以及Oncaspar进行比较，我们选择了THP-1(来源于人的单核细胞白血病细胞系)、Raji(来源于人的淋巴瘤细胞系)、L1210(来源于小鼠的白血病细胞)这3种细胞进行评价。通过MTT法检测细胞的抑制率，考察了不同给药浓度的抑制率，并最终计算出IC50值，计算结果如下表4所示。
表4不同PEG-ASP偶联物及培门冬酶对肿瘤细胞的IC50值
根据实验结果，PEG定点修饰后的门冬酰胺酶对上述3种肿瘤细胞的杀伤性普遍高于未修饰的门冬酰胺酶，并且它们的抗肿瘤活性明显高于培门冬酶和Oncaspar，对多种细胞株均表现出良好的抗肿瘤作用。由于本发明中制备的门冬酰胺酶的定点修饰产物，其比活都高于培门冬酶和Oncaspar，因此对肿瘤细胞的抑制作用更好。

Claims (10)

1.聚乙二醇定点修饰的L-门冬酰胺酶，其特征在于，聚乙二醇在L-门冬酰胺酶的1或2个亚基的N端氨基上偶联，所述聚乙二醇分子量为30-40KDa,聚乙二醇为分支型，活化基团为醛基。
2.根据权利要求1所述的聚乙二醇定点修饰的L-门冬酰胺酶，其特征在于，聚乙二醇在L-门冬酰胺酶的2个亚基的N端伯氨基上偶联，所述聚乙二醇分子量为30KDa或40KDa，聚乙二醇活化基团为乙醛、丙醛、丁醛或戊醛。
3.根据权利要求1所述的聚乙二醇定点修饰的L-门冬酰胺酶，其特征在于所述聚乙二醇化的L-门冬酰胺酶的结构通式如下所示：
其中R为H或C1-C4的烷基；n为320-455的整数值，p为1-4的整数；AA为N端的L-氨基酸残基，m为0-5的整数，s为1或2。
4.根据权利要求3所述的聚乙二醇定点修饰的L-门冬酰胺酶，其特征在于所述烷基为甲基，n为320-455之间的整数值，p为2，m为0。
5.聚乙二醇定点修饰的L-门冬酰胺酶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1，用40mMpH5.0的乙酸-乙酸钠缓冲液配制15-20mg/mL的L-门冬酰胺酶溶液；步骤2，按摩尔比L-门冬酰胺酶:PEG:还原剂＝1:(4-5):(100-200)在4℃的条件下反应12-24h；步骤3，反应结束后以离子交换色谱法纯化处理，最终得到单修饰及二修饰的聚乙二醇化的L-门冬酰胺酶；其中，所述还原剂为氰基硼氢化钠。
6.权利要求1-4任一项所述聚乙二醇定点修饰的L-门冬酰胺酶药学上可接受的盐或复合物。
7.一种药物组合物，其特征在于所述药物组合物含有权利要求1-4任一项聚乙二醇定点修饰的门冬酰胺酶或权利要求6所述的聚乙二醇定点修饰的L-门冬酰胺酶药学上可接受的盐或复合物和药学上可接受的辅料。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物的剂型为冻干粉针制剂。
9.权利要求1-4任一项聚乙二醇定点修饰的门冬酰胺酶或权利要求7所述的药物组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。
10.权利要求1-4任一项聚乙二醇定点修饰的门冬酰胺酶或权利要求7或8所述的药物组合物在制备治疗急性淋巴细胞白血病、NK/T细胞淋巴瘤、何杰金氏病、急性骨髓白血病、急性骨髓单核细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤或黑素肉瘤的药物中的应用。
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