CN105797746A - 一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法及其用途 - Google Patents
一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105797746A CN105797746A CN201610339462.5A CN201610339462A CN105797746A CN 105797746 A CN105797746 A CN 105797746A CN 201610339462 A CN201610339462 A CN 201610339462A CN 105797746 A CN105797746 A CN 105797746A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- manganese
- oxygen
- lanthanum
- composite oxide
- cobalt nickel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 39
- -1 lanthanide manganese oxide Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- YQOXCVSNNFQMLM-UHFFFAOYSA-N [Mn].[Ni]=O.[Co] Chemical compound [Mn].[Ni]=O.[Co] YQOXCVSNNFQMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract description 7
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 title abstract 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims abstract description 16
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229910002328 LaMnO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+) Chemical compound [La+3] CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N oxomanganese Chemical compound [Mn]=O VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910002422 La(NO3)3·6H2O Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 17
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 17
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 15
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 13
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 abstract description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 4
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910018553 Ni—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010893 electron trap Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(II) nitrate Inorganic materials [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B01J35/39—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/889—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/8892—Manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Abstract
本发明公开了一种锰钴镍氧‑镧锰氧复合氧化物制备方法及其用途，该方法按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4‑(1‑x)LaMnO3，x=0.2‑0.8将锰、钴、镍、镧的可溶盐与乙醇、冰乙酸或水按比例进行混合，将混合溶液加热干燥直至得到疏松的块体；再将疏松的块体焙烧，经过研磨后获得黑色粉体产物锰钴镍氧‑镧锰氧复合氧化物。本发明所述方法工艺简便易行，原料来源广泛且成本低。通过本发明所述方法获得的锰钴镍氧‑镧锰氧复合氧化物在可见光下催化降解四环素溶液反应150分钟，降解率达80%以上，解决了现有的技术中的半导体材料的可见光利用率及光催化效率低的缺陷，本发明所述方法工艺简便易行，绿色无污染，原料来源广泛且成本低，在光催化领域具有广泛应用前景。
Description
技术领域
本发明属于材料制备及光催化技术领域，具体涉及一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法及其用途。
背景技术
近年来，光催化以其可直接利用太阳能，二次污染少，反应条件温和，操作简便等优点，而称为一种理想的环境污染治理技术和洁净能源生产技术。迄今为止，TiO2,CdS,WO3,ZnO,ZnS,Fe2O3,SnO3等半导体纳米结构材料的合成以及光催化性能的探索已经取得一定进展，但是这类催化剂仍未从根本上解决其量子效率低和太阳能利用率低这两个重大问题。
钙钛矿型锰氧化物具有强烈的全谱光吸收能力，对可见光的利用率很高，但其光催化能力不强。Mn-Co-Ni-O基于Mn3O4材料发展而来，由于Co和Ni离子的掺入而在材料中形成Mn3+和Mn4+的混合价态，Mn4+可以捕获光生电子，成为光生电子陷阱，降低光生电子和空穴的复合速率，从而提高复合材料的光催化活性，将在可见光-光催化领域得到应用。
发明内容
本发明目的在于，提供一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法及其用途，该方法按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x＝0.2-0.8将锰、钴、镍、镧的可溶盐与乙醇、冰乙酸或水，按镧离子的浓度进行混合，将混合溶液加热干燥直至得到疏松的块体；再将疏松的块体焙烧，经过研磨后获得黑色粉体产物锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物。本发明所述方法工艺简便易行，原料来源广泛且成本低。通过本发明所述方法获得的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物在可见光下催化降解四环素溶液反应150分钟，降解率达80％以上，解决了现有的技术中的半导体材料的可见光利用率及光催化效率低的缺陷，在光催化领域具有广泛应用前景。本发明所述方法工艺简便易行，绿色无污染，原料来源广泛且成本低，制得的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物可见光催化活性好，批次之间几乎没有差别。
本发明所述的一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法，按下列步骤进行：
a、按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x＝0.2-0.8，将锰、钴、镍、镧的可溶盐与溶剂乙醇、冰乙酸、水中一种或两种进行混合，温度50-90℃下搅拌60-120分钟，得到混合液，其中乙醇、冰乙酸、水的接入量按溶质中镧离子物质的量与溶剂体积比为0.2-0.6mol/L；
b、将步骤a中的混合溶液在温度80-100℃加热干燥直至得到疏松的块体；
c、将步骤b中的疏松的块体置于温度700-1000℃下焙烧1-6小时，经研磨后，得到黑色粉体产物锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物。
步骤a中Mn:Co:Ni:La摩尔比按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x＝0.4-0.6。
步骤a所述的锰的可溶盐为Mn(CH3COO)2·4H2O或MnSO4·H2O。
步骤a所述的钴的可溶盐为Co(CH3COO)2·4H2O、CoSO4·7H2O或Co(NO3)2·6H2O。
步骤a所述的镍的可溶盐为Ni(CH3COO)2·4H2O、NiSO4·6H2O或Ni(NO3)2·6H2O。
步骤a所述的镧的可溶盐为La(CH3COO)3或La(NO3)3·6H2O。
所述方法获得的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物在制备可见光催化降解四环素中的用途。
本发明所述的一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法，该方法所用试剂和原料均市售可得。
本发明所述的一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法，该方法的积极效果在于：工艺简便易行，原料来源广泛。锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物作为光催化材料具有光催化活性，提高了催化剂对太阳光能源的利用效率，对光催化材料的实际应用和开发具有深远意义。通过两种不同性质氧化物材料的复合，实现了材料之间功能互补，拓宽了光催化材料对光波吸收范围，提高光催化效率。锰钴镍氧-镧锰氧复合光催化材料在可见光下催化降解四环素溶液反应150分钟，降解率达80％以上，解决了现有的技术中的半导体材料的可见光利用率及光催化效率低的缺陷，在光催化领域具有广泛应用前景。
附图说明：
图1为本发明的X射线衍射(XRD)图谱，结果显示：复合粉体由尖晶石和钙钛矿相混合结构组成；
图2为本发明的可见光照射降解四环素的紫外可见光谱图，结果表明：四环素的吸收波长在357.5nm，经过150min后的光降解，四环素的降解率达80％。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1
按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x＝0.2将13.63g Mn(CH3COO)2·4H2O、2.39gCo(CH3COO)2·4H2O、1.19g Ni(CH3COO)2·4H2O和12.64g La(CH3COO)3与200mL乙醇，按溶质中镧离子物质的量与溶剂体积比为0.2mol/L进行混合，温度50℃下搅拌60分钟，得到混合液；
将混合溶液在温度80℃加热干燥直至得到疏松的块体；
将疏松的块体置于温度700℃的温度下焙烧6小时，经过研磨后获得黑色粉体产物锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物。
该锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物在可见光下催化降解四环素溶液反应150分钟，降解率达80％。
实施例2
按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x＝0.4将20.69g MnSO4·H2O、10.79gCoSO4·7H2O、5.05g NiSO4·6H2O和18.96g La(CH3COO)3与150mL冰乙酸，按溶质中镧离子物质的量与溶剂体积比为0.4mol/L进行混合，温度70℃下搅拌90分钟，得到混合液；
将混合溶液在温度100℃加热干燥直至得到疏松的块体；
将疏松的块体置于温度900℃的温度下焙烧3小时，经过研磨后获得黑色粉体产物锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物。
该锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物在可见光下催化降解四环素溶液反应150分钟，降解率达81％。
实施例3
按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x＝0.8将106.47g Mn(CH3COO)2·4H2O、67.05g Co(NO3)2·6H2O、33.50g Ni(NO3)2·6H2O和25.98g La(NO3)3·6H2O与100mL水，按溶质中镧离子物质的量与溶剂体积比为0.6mol/L进行混合，温度90℃下搅拌120分钟，得到混合液；
将混合溶液在温度90℃加热干燥直至得到疏松的块体；
将疏松的块体置于温度1000℃的温度下焙烧1小时，经过研磨后获得黑色粉体产物锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物。
该锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物在可见光下催化降解四环素溶液反应150分钟，降解率达85％。
实施例4
按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x＝0.6将56.45g MnSO4·H2O、35.87gCo(CH3COO)2·4H2O、18.93g NiSO4·6H2O和31.60g La(CH3COO)3与100mL水和100mL乙醇的混合溶液，按溶质中镧离子物质的量与溶剂体积比为0.5mol/L进行混合，温度80℃下搅拌100分钟，得到混合液；
将混合溶液在温度90℃加热干燥直至得到疏松的块体；
将疏松的块体置于温度800℃的温度下焙烧4小时，经过研磨后获得黑色粉体产物锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物。
该锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物在可见光下催化降解四环素溶液反应150分钟，降解率达82％。
实施例5
按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x＝0.5将19.47g MnSO4·H2O、12.57gCo(NO3)2·6H2O、5.37g Ni(CH3COO)2·4H2O和19.49g La(NO3)3·6H2O与75mL乙醇和75mL冰乙酸的混合溶液，按溶质中镧离子物质的量与溶剂体积比为0.3mol/L进行混合，温度60℃下搅拌70分钟，得到混合液；
将混合溶液在温度90℃加热干燥直至得到疏松的块体；
将疏松的块体置于温度800℃的温度下焙烧5小时，经过研磨后获得黑色粉体产物锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物。
该锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物在可见光下催化降解四环素溶液反应150分钟，降解率达81％。
实施例6
将实施例1-5中的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物光催化实验在安置有循环水冷系统中的反应容器中进行，称取20mg锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物粉体作为催化剂分散在100mL浓度为20mg/L的四环素溶液中超声处理5分钟，然后将混合物在黑暗环境中搅拌40分钟。使用300W氙灯模拟太阳光光照，经过150分钟照射后取出5ml悬浮液，将催化剂离心分离，通过紫外-可见分光光度计检测四环素的357.5nm吸收峰强度计算光催化后溶液中四环素的残余浓度。
Claims (7)
1.一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法，其特征在于按下列步骤进行：
a、按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x=0.2-0.8，将锰、钴、镍、镧的可溶盐与溶剂乙醇、冰乙酸、水中一种或两种进行混合，温度50-90℃下搅拌60-120分钟，得到混合液，其中乙醇、冰乙酸、水的接入量按溶质中镧离子物质的量与溶剂体积比为0.2-0.6 mol/L；
b、将步骤a中的混合溶液在温度80-100℃加热干燥直至得到疏松的块体；
c、将步骤b中的疏松的块体置于温度700-1000℃下焙烧1-6小时，经研磨后，得到黑色粉体产物锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物。
2.如权利要求1 所述的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法，其特征在于步骤a中Mn:Co:Ni:La摩尔比按分子式xMn1.56Co0.96Ni0.48O4-(1-x)LaMnO3，x=0.4-0.6。
3.如权利要求1 所述的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法，其特征在于步骤a所述的锰的可溶盐为Mn(CH3COO)2·4H2O或MnSO4·H2O。
4.如权利要求1 所述的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法，其特征在于步骤a所述的钴的可溶盐为Co(CH3COO)2·4H2O、CoSO4·7H2O或Co(NO3)2·6H2O。
5.如权利要求1 所述的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法，其特征在于步骤a所述的镍的可溶盐为Ni(CH3COO)2·4H2O、NiSO4·6H2O或Ni(NO3)2·6H2O。
6.如权利要求1 所述的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法，其特征在于步骤a所述的镧的可溶盐为La(CH3COO)3或La(NO3)3·6H2O。
7.如权利要求1 所述方法获得的锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物在制备可见光催化降解四环素中的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610339462.5A CN105797746A (zh) | 2016-05-20 | 2016-05-20 | 一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法及其用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610339462.5A CN105797746A (zh) | 2016-05-20 | 2016-05-20 | 一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法及其用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105797746A true CN105797746A (zh) | 2016-07-27 |
Family
ID=56452617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610339462.5A Pending CN105797746A (zh) | 2016-05-20 | 2016-05-20 | 一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法及其用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105797746A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106242533A (zh) * | 2016-08-26 | 2016-12-21 | 中国振华集团云科电子有限公司 | 一种高稳定ntc热敏陶瓷材料及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103435109A (zh) * | 2013-08-15 | 2013-12-11 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 锰、钴、镍三元系氧化物纳米粉体材料的制备方法 |
-
2016
- 2016-05-20 CN CN201610339462.5A patent/CN105797746A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103435109A (zh) * | 2013-08-15 | 2013-12-11 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 锰、钴、镍三元系氧化物纳米粉体材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| HAN SUN等: "Effects of Co and Ni co-doping on the physicochemical properties of cryptomelane and its enhanced performance on photocatalytic degradation of phenol", 《MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS》 * |
| 王忠兵等: "La2O3 掺杂对Mn-Co-Ni 系NTC 热敏电阻材料性能的影响", 《电子元件与材料》 * |
| 邹文静等: "钙钛矿型氧化物LaBO3对SDBS 的光催化降解研究", 《山东化工》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106242533A (zh) * | 2016-08-26 | 2016-12-21 | 中国振华集团云科电子有限公司 | 一种高稳定ntc热敏陶瓷材料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106492854B (zh) | 利用两步法制备具有光催化性能的复合型纳米Ag3PO4/TiO2材料及方法和应用 | |
| WO2017219381A1 (zh) | 一种含氧缺陷的ZnWO4光催化材料及其制备方法 | |
| CN111036224B (zh) | 氧化钴/铌酸钾p-n异质结复合光催化剂的制备方法及应用 | |
| CN103191725B (zh) | BiVO4/Bi2WO6复合半导体材料及其水热制备方法和其应用 | |
| CN104108753A (zh) | 一种可见光响应的BiVO4催化剂的制备 | |
| CN102241415A (zh) | 一种具有三维花状微观结构的溴氧化铋粒子及其制备方法和应用 | |
| CN108355669B (zh) | 一种磁性纳米洋葱碳负载Bi2WO6的光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN105056973B (zh) | 化学腐蚀法原位生长制备高效的硫化铋‑铁酸铋复合可见光催化剂及其应用 | |
| CN105170192A (zh) | 一种磺化钴酞菁敏化二氧化钛复合光催化剂的制备方法 | |
| CN106807411B (zh) | 一种铁酸镧掺杂溴化银复合光催化剂的制备方法 | |
| CN109317184A (zh) | 双功能β-FeOOH/eg-C3N4复合纳米材料及其制备方法和应用 | |
| CN111185204B (zh) | 一种可见光催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN102698784A (zh) | 一种可见光响应催化剂及其制备方法 | |
| CN105032457B (zh) | 一种溶剂热法制备Bi2O2CO3/Bi3.84W0.16O6.24的方法及其应用 | |
| CN105797746A (zh) | 一种锰钴镍氧-镧锰氧复合氧化物制备方法及其用途 | |
| CN106362742A (zh) | 一种Ag/ZnO纳米复合物及其制备方法和应用 | |
| CN102836719A (zh) | 一种钙钛矿型光催化剂的制备方法及其制品 | |
| CN106881118B (zh) | 一种离子交换法合成异质结光催化剂的方法 | |
| CN107159190A (zh) | 一种球状钨酸铋负载氧化铋‑氧化钛复合光催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN111790409A (zh) | 一种氧化镧-富铋型碘氧化铋复合材料及其制备方法 | |
| CN109174126A (zh) | 一种钙钛矿型层状结构的光催化剂及制备方法 | |
| CN108273522B (zh) | 一种具有梯形结构的z型半导体光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN110327959A (zh) | 一种BiVO4@CdIn2S4/g-C3N4可见光响应光催化剂及其制备方法 | |
| CN110227458A (zh) | 一种铜掺杂介孔二氧化钛的复合材料及其应用 | |
| CN110354882A (zh) | 一种BiVO4@ZnIn2S44/g-C3N4可见光响应光催化剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160727 |