CN105797675B - 单分散聚合硅胶在R1与Rb1提纯中的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及单分散聚合硅胶在R1与Rb1提纯中的用途,该方法主要是通过单分散聚合硅胶在R1与Rb1提纯中的使用,把R1与Rb1从三七总皂苷中高度分离纯化。

Description

单分散聚合硅胶在R1与Rb1提纯中的用途
技术领域
本发明涉及医药发明领域,具体涉及一种单分散聚合硅胶在三七皂苷R1与人参皂苷Rb1提纯中的用途。
背景技术
三七总皂苷来源于三七药材,主要成分包括三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1与人参皂苷Rd。常用于活血祛瘀,通脉活络,对高脂血症、高粘血症、对高血压的药理作用,同时具有抗心肌缺血、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗心脑缺血等作用,临床主要以全成分制备成制剂为主,并无单一成分或其中组合制剂。
对心脑血管疾病具有预防与治疗作用。专利申请CN101116669,公开了人参皂苷Rg3、人参皂苷Rh2与人参皂苷III几种组合物在预防放化疗后引起的白细胞降低的辅助用药。
专利申请CN 1305479C,公开了人参皂苷Rg5、Rk1、Rg3、Rh2、Rg5等低极性人参皂苷组合物及其具抗癌活性的特征。
三七皂苷R1、人参皂苷Rb1具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用功效,具有显著降低血小板表面活性、抑制血小板粘附和聚集、抗血栓形成、改善微循环作用。
三七总皂苷纯化方法以层析纯化工艺为主,辅以氧化铝、活性炭等常用除杂手段,主要产物包括各类皂苷与皂苷元,纯度约为85%,并无针对其中各组分的提取、纯化方法。目前未见公开三七皂苷R1、人参皂苷Rb1纯化到95%以上的提取工艺。
硅胶和聚合物为基质的填料是在色谱分离和分析领域必不可少的两种性能互为补充的色谱介质。硅胶基质机械强度大、柱效高、分辨率好,已广泛应用于有机化合物及中性分子的分析和大规模制备生产中;而聚合物基质填料则具有良好的化学稳定性及无与比拟的耐酸碱性,因此寿命长,可在线清洗适合生物分子的大规模纯化分离。研究证明,由于硅胶和聚合物色谱填料内在材料的差别,它们在对目标分子分离选择性方面具有极强的互补性,如一些用聚合物填料很难分离的物质,在硅胶填料上却能得到良好分离;相反地,一些在硅胶填料上很难分离的物质,而用聚合物填料能得到有效的分离。
单分散指物质的某一个参数具有均一性质。例如单分散体系通常是指分散相品种单一且粒度分布很窄(即粒径绝大部分相等)的分散体系,粒径分布呈正态分布,单分散小球指的是形状大小非常均匀的小球。
针对现有三七皂苷R1、人参皂苷Rb1纯度不高的问题,发明人经过大量的研究,最终提出了本发明。
发明内容
本发明的目的是提供单分散聚合硅胶在三七皂苷R1与人参皂苷Rb1提纯中的用途。
优选地,所述单分散聚合硅胶为氨基封尾的单分散聚合硅胶。
本发明所述单分散聚合硅胶使用方法为:
1)取三七总皂苷加入体积百分比浓度为60-90%的乙醇溶解后,再加入浓度为体积百分比1-5%的丙二醇混匀;
2)取混匀后的溶液通过以单分散聚合硅胶为填料的层析柱;
3)层析柱用80%-50%乙醇在恒温下作梯度洗脱,洗脱液用紫外检测器在线检测丙二醇含量;
4)分段收集洗脱液,以紫外吸收度为依据,合并无丙二醇残留的洗脱液,浓缩、干燥,得三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物。
优选地,所述步骤2)中层析柱径高比为1:5-50。
优选地,所述步骤3)中乙醇恒温洗脱,温度为10-60℃。
优选地,所述步骤3)中紫外检测器在线检测,紫外吸收波长为200-210nm。
优选地,所述步骤1)中三七总皂苷,是指从三七中采用水提或醇提所得,其中含有三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb及人参皂苷Rd。
原料来源:
三七总皂苷:PANAX NOTOGINSENOSIDES,分子式C47H80O17,来源于三七提取的活性有效成份。【制剂】血塞通注射液、血栓通注射液、三七总甙片、三七总甙胶囊。【性状】本品为淡黄色无定形粉末,味苦,微甘。三七总皂苷是根据提取、分离技术从优质三七中提取有效的药用成分包括20多种皂苷活性物质、17种微量元素、蛋白、丰富的维生素、多糖等。【功能主治】活血祛瘀,通脉活络,具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用。
硅胶是一种高活性吸附材料,属非晶态物质,主要成分是二氧化硅,其化学分子式为mSiO2·nH2O。其本身没有毒性,化学性质稳定,不燃烧。不溶于水和任何溶剂,除强碱、氢氟酸外不与任何物质发生反应。主要用做干燥剂、防潮珠、除味剂和各种吸附剂,以及提纯煤油、吸附芳烃等,在三聚氰胺、苯酐、顺丁烯二酸酐、顺丁橡胶、丙烯腈等重要工业品生产中用作催化剂及催化剂载体。
在高纯硅胶基质上键合极性键合相氨基丙基Aminopropyl(-Si(CH2)3NH2)的极性吸附剂,同时具有氢键和阴离子交换两种作用机理,端基封尾。由于与氨基相连的丙基的作用,使得氨基呈现出弱极性,因此可用来从极性样品中分离非极性分化合物,但是强极性还是氨基的主要特性。
本发明通过氨基封尾的单分散聚合硅胶进行提纯的工艺方法,可将存在于三七药材中的两种单体成分三七皂苷R1与人参皂苷Rb1的组合物高度分离纯化后获得,该组合物具缓解与治疗心绞痛及心率失调等症状的功效,对心血管疾病的治疗具有一定意义。
本发明提供的单分散聚合硅胶在三七皂苷R1与人参皂苷Rb1提纯中的用途具有以下优点:
1、在三七总皂苷纯化过程中,使用氨基封尾的单分散聚合硅胶吸附三七皂苷R1与人参皂苷Rb1,可得到纯度90%以上的三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物。
2、本技术方案可以有效分离三七皂苷R1与人参皂苷Rb1,且洗脱液中溶剂残留量低。
3、本技术纯化所得组合物安全性试验显示,毒性极低。急性毒性半数致死量LD50为1115.39mg/kg,95%可信限为956.58~1287.12mg/kg。
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是,本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明,本发明中的乙醇量的百分数是体积百分数,v/v表示溶液的体积比,BV为柱体积的倍数,如1BV为1倍柱体积。
实施例1:三七总皂苷的制备方法
取三七药材1000g,加入三七重量5倍的60%乙醇60℃加热回流提取2次,第一次3小时,第二次2小时,合并提取液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.20,浓缩液脱脂后,所得浸膏过D101大孔吸附树脂吸附—洗脱,洗脱液经氧化铝、活性炭吸附脱色后浓缩、干燥,得三七总皂苷。
实施例2:三七总皂苷的制备方法
取三七粉碎成粗粉1000g,加80%乙醇8000ml提取7小时,收集提取液,过滤,取滤液回收乙醇至无醇味,加水制成每1ml含0.5g生药的溶液,过大孔树脂柱及氧化铝吸附,用65%的乙醇洗脱,洗脱液浓缩、干燥,得三七总皂苷。
实施例3:三七总皂苷的制备方法
取三七,制成20目粗粉,用乙醇提取2次,每次加10倍70%的乙醇,每次提取3小时,合并提取液,滤过,取滤液回收乙醇至无醇味,过8倍三七重量的大孔吸附树脂柱吸附,收集洗脱液,吸附脱色,回收溶剂,浓缩,低温干燥,得三七总皂苷。
实施例4:制备三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物
取三七总皂苷,加80%乙醇溶解,加入体积百分比浓度为2%的丙二醇混匀;上述溶液通过以氨基封尾的单分散聚合硅胶为填料的层析柱,层析柱径高比为1:10,在恒温30℃环境下,用80%-50%乙醇梯度洗脱,洗脱液用紫外检测器在线检测丙二醇含量,紫外吸收检测波长为210nm;分段收集洗脱液,以紫外吸收度值为依据,合并无丙二醇残留的洗脱液,浓缩干燥,得三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物。
检测结果:三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物,组合物比例约为2:1,纯度为95%。
实施例5:制备三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物
取三七总皂苷,加60%乙醇溶解,加入体积百分比浓度为1%的丙二醇混匀;上述溶液通过以氨基封尾的单分散聚合硅胶为填料的层析柱,层析柱径高比为1:5,在恒温60℃环境下,用80%-50%乙醇梯度洗脱,洗脱液用紫外检测器在线检测丙二醇含量,紫外吸收检测波长为200nm;分段收集洗脱液,以紫外吸收度值为依据,合并无丙二醇残留的洗脱液,浓缩干燥,得三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物。
检测结果:三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物,组合物比例约为2:1,纯度为93%。
实施例6:制备三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物
取三七总皂苷,加90%乙醇溶解,加入体积百分比浓度为5%的丙二醇混匀;上述溶液通过以氨基封尾的单分散聚合硅胶为填料的层析柱,层析柱径高比为1:50,在恒温10℃环境下,用80%-50%乙醇梯度洗脱,洗脱液用紫外检测器在线检测丙二醇含量,紫外吸收检测波长为205nm;分段收集洗脱液,以紫外吸收度值为依据,合并无丙二醇残留的洗脱液,浓缩干燥,得三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物。
检测结果:三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物,组合物比例约为2:1,纯度为94%。
实验例1:三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物、残留物检测
实施例4样品按HPLC法检测,三七总皂苷检测色谱条件:乙腈-水(梯度),InertsilODSC8-3柱,1ml/min,波长203nm。检测数据见表1。
表1:检测结果
表1结果显示:经氨基封尾的单分散聚合硅胶纯化分离的三七总皂苷,其洗脱液中三七皂苷R1与人参皂苷Rb1浓度高,在三七皂苷R1与人参皂苷Rb1高浓度的洗脱峰段,丙二醇残留量极低,三七皂苷R1与人参皂苷Rb1浓度很低时,丙二醇残留量才开始提升。本技术方案可以有效分离三七皂苷R1与人参皂苷Rb1,且洗脱液中溶剂残留量低。
实验例2:急性毒性试验结果
参照2010版《中国药典》急性毒性试验法对本发明实施例4样品进行毒性试验。用加权回归几率法(Bliss法)计算,实验结果见表2。
表2.急性毒性结果(n=10)
表2结果表明:半数致死量LD50为1115.39mg/kg,95%可信限为956.58~1287.12mg/kg,使用本发明提纯分离的三七皂苷R1与人参皂苷Rb1组合物安全性高,毒性极小。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之做出一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (5)

1.单分散聚合硅胶在 R1 与 Rb1 提纯中的用途,其特征在于,所述单分散聚合硅胶使用方法为 :
1) 取三七总皂苷加入体积百分比浓度为 60-90%的乙醇溶解后,再加入体积百分比浓度为 1-5%的丙二醇混匀 ;
2) 取混匀后的溶液通过以单分散聚合硅胶为填料的层析柱 ;
3) 层析柱用 80% -50%乙醇在恒温下作梯度洗脱,洗脱液用紫外检测器在线检测丙二醇含量 ;
4) 分段收集洗脱液,以紫外吸收度为依据,合并无丙二醇残留的洗脱液,浓缩、干燥,得三七皂苷 R1 与人参皂苷 Rb1 组合物;
所述单分散聚合硅胶为氨基封尾的单分散聚合硅胶。
2.如权利要求 1所述的用途,其特征在于 :所述步骤 2) 中层析柱径高比为 1:5-50。
3.如权利要求 1 所述的用途,其特征在于 :所述步骤 3) 中乙醇恒温洗脱,温度为10-60℃。
4.如权利要求 1 所述的用途,其特征在于,所述步骤 3) 中紫外检测器在线检测,紫外吸收波长为 200-210nm。
5.如权利要求 1 所述的用途,其特征在于 :所述步骤 1) 中三七总皂苷,是指从三七中采用水提或醇提所得,其中含有三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re、人参皂苷Rb1 及人参皂苷 Rd。
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