CN105793310B - 聚酯和含有其的涂料 - Google Patents
聚酯和含有其的涂料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105793310B CN105793310B CN201480065825.XA CN201480065825A CN105793310B CN 105793310 B CN105793310 B CN 105793310B CN 201480065825 A CN201480065825 A CN 201480065825A CN 105793310 B CN105793310 B CN 105793310B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyester
- acid
- less
- reaction
- aromatic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 148
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title abstract description 80
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title abstract description 75
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 97
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 76
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 62
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 29
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 23
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 claims abstract description 11
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- LAWHHRXCBUNWFI-UHFFFAOYSA-N 2-pentylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCC(C(O)=O)C(O)=O LAWHHRXCBUNWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 27
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 21
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 19
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 17
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 14
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 14
- -1 0%-60% Chemical class 0.000 description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 12
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 12
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 7
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 6
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 6
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000003483 aging Methods 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical group NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 5
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 4
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 4
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- ZPQAKYPOZRXKFA-UHFFFAOYSA-N 6-Undecanone Chemical compound CCCCCC(=O)CCCCC ZPQAKYPOZRXKFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 2
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- ZIZJPRKHEXCVLL-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(6-isocyanatohexyl)-1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C=NCCCCCCN1C(=O)N(CCCCCCN=C=O)C1=O ZIZJPRKHEXCVLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 1,4-butanediol Substances OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBDAFARLDLCWAT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydropyran-6-one Chemical compound O=C1OCCC=C1 QBDAFARLDLCWAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhexane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)(O)O VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXPZIVKEZRHGAS-UHFFFAOYSA-N 3-benzyl-5-[(2-nitrophenoxy)methyl]oxolan-2-one Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1OCC1OC(=O)C(CC=2C=CC=CC=2)C1 AXPZIVKEZRHGAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBSOHMUBMHZCGE-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazole;dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1.C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 MBSOHMUBMHZCGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDALETGZDYOOGB-UHFFFAOYSA-N Acridone Natural products C1=C(O)C=C2N(C)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1O GDALETGZDYOOGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000871495 Heeria argentea Species 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004425 Makrolon Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920007019 PC/ABS Polymers 0.000 description 1
- 244000137852 Petrea volubilis Species 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BGXLJFQKNUKNKV-UHFFFAOYSA-N [S].C(CCCCCCCC)C1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)CCCCCCCCC Chemical compound [S].C(CCCCCCCC)C1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)CCCCCCCCC BGXLJFQKNUKNKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N acridone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3NC2=C1 FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGEHNUUBUQTUJB-UHFFFAOYSA-N anthanthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4C=CC=C5C(=O)C6=CC=C1C2=C6C3=C54 PGEHNUUBUQTUJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPNZHELAZYDCNK-UHFFFAOYSA-N anthracene pyrimidine Chemical compound N1=CN=CC=C1.C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12 UPNZHELAZYDCNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000000386 athletic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICSA-N benzoyl-CoA Chemical compound O=C([C@H](O)C(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O1)N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)OP(O)(O)=O)C)NCCC(=O)NCCSC(=O)C1=CC=CC=C1 VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate group Chemical group [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 1
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 150000005125 dioxazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;terephthalic acid Chemical compound OCCO.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N ethene;naphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C=C.C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIQZBQZKBKLEI-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-[[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]amino]cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1(C(=O)OCC)CCCCC1 FPIQZBQZKBKLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N glycoluril Chemical compound N1C(=O)NC2NC(=O)NC21 VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical class OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UBUHAZKODAUXCP-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[Fe+2] UBUHAZKODAUXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N pyranthrene-8,16-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C=C4C5=CC=CC=C5C(=O)C5=C4C4=C3C2=C1C=C4C=C5 LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- COVQXPJCMCBBPX-UHFFFAOYSA-N sulfanylcarbamic acid Chemical group OC(=O)NS COVQXPJCMCBBPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
- C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
- C08G18/4211—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols
- C08G18/4219—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols in combination with polycarboxylic acids and/or polyhydroxy compounds which are at least trifunctional
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
- C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/123—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/127—Acids containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/199—Acids or hydroxy compounds containing cycloaliphatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
- C08L75/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/50—Physical properties
- C08G2261/60—Glass transition temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
- C08G63/065—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids the hydroxy and carboxylic ester groups being bound to aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/123—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/123—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/137—Acids or hydroxy compounds containing cycloaliphatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C09D167/03—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl - and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/03—Powdery paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
- Y10T428/31794—Of cross-linked polyester
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
公开的是一种聚酯，其由包括下面组分的反应物混合物来制备：a)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25‑60重量％，基于反应物的总重量计；b)多元酸，其中该多元酸包括小于90mol％的间苯二甲酸；和c)具有至少3个羟基的多元醇。该反应物混合物基本上没有非芳族一元酸，并且所述聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率(0.1至10s‑1)的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪测量的，和所述聚酯的酸值小于15mgKOH/g。该多元酸还可以是脂肪族多元酸。还公开了包含该聚酯的涂料和至少部分地用这样的涂料涂覆的基材。
Description
发明领域
本发明涉及聚酯，包含这样的聚酯的涂料和施涂有这样的涂料的基材。
发明背景
常规的聚酯是通过醇和酸的不同组合来制备的。这些聚酯已经用于形成涂料，其反之可以用于涂覆金属和非金属基材。经常期望的是这些聚酯涂料具有特别的装饰性和/或性能性质。例如令人期望的是涂层表现出良好的耐化学性，耐擦伤性和/或耐候性。另外，还令人期望的是生产具有低量的挥发性有机化合物(VOC)的高固体涂料。
发明内容
在某些实施方案中，本发明涉及一种由反应物混合物制备的聚酯，该反应物混合物包括：a)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；b)多元酸，其中该多元酸包含小于90mol％的间苯二甲酸；和c)具有至少3个羟基的多元醇。该反应物混合物基本上没有非芳族一元酸，并且该聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率(0.1至10s-1)的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR301流变仪测量的，和该聚酯的酸值小于15mg KOH/g。
在某些实施方案中，本发明涉及一种由反应物混合物制备的聚酯，该反应物混合物基本由以下组分组成：a)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；b)多元酸，其中该多元酸包含小于90mol％的间苯二甲酸；和c)具有至少3个羟基的多元醇。该反应物混合物基本上没有非芳族一元酸，并且该聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率(0.1至10s-1)的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪测量的，和该聚酯的酸值小于15mg KOH/g。
在某些实施方案中，本发明涉及一种由反应物混合物制备的聚酯，该反应物混合物包括：a)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；b)脂肪族多元酸；和c)具有至少3个羟基的多元醇。该反应物混合物基本上没有非芳族一元酸，并且该聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率(0.1至10s-1)的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪测量的，和该聚酯的酸值小于15mg KOH/g。
在某些实施方案中，本发明涉及一种包括聚酯和交联剂的涂料组合物。该聚酯是由反应物混合物制备的，该反应物混合物包括：1)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；2)多元酸，其中该多元酸包含小于90mol％的间苯二甲酸；和3)具有至少3个羟基的多元醇。该反应物混合物基本上没有非芳族一元酸，并且所述聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率(0.1至10s-1)的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪测量的，和所述聚酯的酸值小于15mgKOH/g。
在某些实施方案中，本发明涉及一种包括聚酯和交联剂的涂料组合物。该聚酯是由反应物混合物制备的，该反应物混合物包括：1)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；2)脂肪族多元酸；和3)具有至少3个羟基的多元醇。该反应物混合物基本上没有非芳族一元酸，并且该聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率(0.1至10s-1)的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR301流变仪测量的，和该聚酯的酸值小于15mg KOH/g。
在某些实施方案中，一种基材是至少部分地用上述任意涂料组合物涂覆的。
具体实施方式
在下面的具体实施方式中，应当理解本发明可以赋予不同的可选择的变化和步骤次序，除了其中有明确的相反规定之外。此外，除了任何操作实施例或者其中另有指示之外，表示例如说明书和权利要求中所用的成分的量的全部数字被理解为在全部的情况中是用术语“约”修饰的。因此，除非有相反的指示，否则下面的说明书和附加的权利要求中阐明的数字参数是约数，其可以根据本发明所寻求获得的期望的性能而变化。最起码，和并非打算使用等价原则来限制权利要求的范围，每个数字参数应当至少按照所报告的有效数字的位数和通过使用普通的四舍五入技术来解释。
虽然阐明本发明宽的范围的数字范围和参数是约数，但是在具体实施例中所述的数值是尽可能精确来报告的。然而，任何数值本质上包含了由它们各自的测试测量中存在的标准偏差所必然形成的某些误差。
同样，应当理解这里所述的任何数字范围目的是包括处于其中的全部的子范围。例如范围“1-10”目的是包括在所述的最小值1和所述的最大值10之间(并包括端值)的全部子范围，即，具有最小值等于或者大于1和最大值等于或者小于10。
在本申请中，单数的使用包括复数且复数涵盖单数，除非另有明确规定。另外，在本申请中，使用“或者”表示“和/或”，除非另有明确规定，即使在某些情况中可以明确使用“和/或”。此外，在本申请中，使用“一个”或者“一种”表示“至少一种”，除非另有明确规定。例如“一种”芳族一元酸，“一种”多元酸，“一种”多元醇，“一种”脂肪族多元酸等指的是这些项目的任何的一种或多种。
如此处所使用的，过渡术语(transitional term)“包含”(和其他相当的术语，例如“含有”和“包括”)是“开放式的”，并且涉及本发明必要的组合物，方法及其各自的组分来使用，且是开放的以包括未指明的物质。术语“基本由……组成”指的是给定的实施方案所需的那些组分，并且允许存在不对该实施方案的性能或功能特性产生实质性影响的组分。术语“由……组成”指的是这样的组合物和方法，其排除了在实施方案的说明中没有提及的任何其他组分。
如所示的，本发明涉及可以用于形成涂料的聚酯聚合物，该涂料包括但不限于可以施涂到基材的至少一部分上的透明涂料和着色涂料。如此处所使用的，术语“聚合物”指的是低聚物以及均聚物和共聚物二者。术语“树脂”是与“聚合物”可互换使用的。
在某些实施方案中，聚酯是由包括芳族一元酸，多元酸和多元醇的反应物混合物来制备的。如此处所使用的，术语“芳族”指的是稳定性(归因于离域)显著大于假定的定域结构的环状共轭烃，和术语“一元酸”指的是这样的化合物，其具有单个酸基团，并且包括该酸的酯和酸酐。同样，“芳族一元酸”指的是这样的化合物，其包括稳定性显著大于假定的定域结构的环状共轭烃，并且其还包括单个酸基团或者该酸的酯和酸酐。可以用于制备该聚酯的芳族一元酸的非限定性例子包括苯甲酸，羟基苯甲酸例如4-羟基苯甲酸，水杨酸，烟酸，萘甲酸，肉桂酸，苯基丙酸及其混合物。
在某些实施方案中，用于制备该聚酯的反应物混合物包含至少25重量％的芳族一元酸，基于反应物的总重量计。在这些实施方案中的一些中，该反应物混合物包含25重量％-60重量％的芳族一元酸，基于反应物的总重量计。在其他实施方案中，该反应物混合物包含30重量％-50重量％的芳族一元酸，基于反应物的总重量计。
在某些实施方案中，用于制备聚酯的反应物混合物可以基本上(substantially)没有，可以实质上(essentially)没有，和可以完全没有非芳族一元酸。术语“基本上没有非芳族一元酸”表示该反应物混合物包含小于1000份/百万份(ppm)的非芳族一元酸，“实质上没有非芳族一元酸”表示该反应物混合物包含小于100ppm的非芳族一元酸，和“完全没有非芳族一元酸”表示该反应物混合物包含小于20份/十亿份(ppb)的非芳族一元酸。
如此处所使用的，术语“非芳族一元酸”指的是包括这些酸的酯和酸酐的脂肪族一元酸。如此处所使用的，术语“脂肪族”指的是这样的有机化合物或者基团，其特征在于直链或者支链结构，或者闭环结构，它们全部包含饱和的碳键，和任选的一个或多个共轭或者非共轭的碳-碳不饱和键，例如碳-碳双键，但是不包括稳定性明显大于假定的定域结构的环状共轭结构。因此，脂肪族一元酸不包含芳族部分。非芳族一元酸的非限定性例子包括脂环族羧酸，包括环己烷羧酸，C1-C18脂肪族羧酸例如乙酸，丙酸，丁酸，己酸，庚酸，辛酸及其混合物。
如上所述，该聚酯还可以用多元酸来制备。如此处所使用的，术语“多元酸”指的是这样的化合物，其具有两个或者更多个酸基团，并且包括该酸的酯和酸酐。用于制备聚酯的多元酸可以包括但不限于芳族多元酸，非芳族多元酸(即，脂肪族多元酸，其包括环状脂肪族多元酸(也称作脂环族多元酸)，直链脂肪族多元酸和支化的脂肪族多元酸)，及其混合物。
可以用于制备聚酯的芳族多元酸的非限定性例子包括对苯二甲酸，间苯二甲酸，邻苯二甲酸，偏苯三酸及其混合物。在其中芳族多元酸用于制备聚酯的这样的实施方案中，该多元酸包含小于90mol％的间苯二甲酸，包括它的酯和酸酐，基于用于制备聚酯的全部多元酸计。例如在某些实施方案中，该多元酸包含0mol％(即，完全没有间苯二甲酸，它的酯和酸酐)-89mol％的间苯二甲酸，包括它的酯和酸酐，基于用于制备聚酯的全部多元酸计。在某些实施方案中，该多元酸包含0mol％-85mol％的间苯二甲酸，包括它的酯和酸酐，例如0％-60％，0％-40％，或者0％-20％，基于用于制备聚酯的全部多元酸计。在某些实施方案中，该多元酸包含0mol％-10mol％的间苯二甲酸，包括它的酯和酸酐，基于用于制备聚酯的全部多元酸计。在其中芳族多元酸用于制备聚酯的这些实施方案中的一些中，该多元酸包含0mol％的间苯二甲酸，包括它的酯和酸酐(即，完全没有间苯二甲酸，包括它的酯和酸酐)，基于用于制备聚酯的全部多元酸计。
如所示的，在某些实施方案中，该多元酸是非芳族多元酸(即脂肪族多元酸)。非芳族(即，脂肪族)多元酸的非限定性例子包括琥珀酸，己二酸，六氢邻苯二甲酸酐(HHPA)，环己烷二羧酸(CHDA)，氢化的C36二聚体脂肪酸，壬二酸，癸二酸，戊二酸，十二烷二酸，环己烷二酸及其混合物。
在某些实施方案中，该多元酸包含10个或更少的碳。可以用于制备本发明的聚酯的具有10个或更少的碳的多元酸的非限定性例子包括上述具有10个或更少的碳的任何多元酸，其包括但不限于琥珀酸，己二酸，六氢邻苯二甲酸酐(HHPA)，环己烷二羧酸(CHDA)及其混合物。
在某些实施方案中，用于制备聚酯的反应物混合物包含小于40重量％的多元酸，基于反应物的总重量计。在其他实施方案中，该用于制备聚酯的反应物混合物包含小于30重量％的多元酸，基于反应物的总重量计。在这些实施方案中的一些中，该用于制备聚酯的反应物混合物包含10重量％-30重量％的多元酸，基于反应物的总重量计。
如上所述，可以用于制备聚酯的反应物混合物还可以包括多元醇。如此处所使用的，术语“多元醇”指的是含有两个或更多个羟基的醇。在某些实施方案中，用于制备聚酯的多元醇包括三个或更多个羟基。可以用于制备聚酯的具有三个或更多个羟基的多元醇的非限定性例子包括三羟甲基丙烷，二-三羟甲基丙烷，季戊四醇，二季戊四醇，三羟甲基乙烷，三羟甲基丁烷，甘油，三(2-羟乙基)异氰尿酸酯及其混合物。
在某些实施方案中，可以用于制备聚酯的反应物混合物包括多元醇混合物，其包含具有三个或更多个羟基的第一多元醇和具有两个羟基的第二多元醇。可以用于这样的多元醇混合物中的具有三个或更多个羟基的多元醇的非限定性例子包括上述任何的非限定性例子。可以用于这样的多元醇混合物中的具有两个羟基的多元醇的非限定性例子包括乙二醇，丙二醇，新戊二醇，氢化双酚A，环己二醇；丙二醇，包括1,2-丙二醇，1,3-丙二醇，丁基乙基丙二醇，2-甲基-1,3-丙二醇，和2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇；丁二醇，包括1,4-丁二醇，1,3-丁二醇和2-乙基-1,4-丁二醇；戊二醇，包括三甲基戊二醇和2-甲基戊二醇；2，2，4-三甲基-1,3-戊二醇，环己烷二甲醇；己二醇，包括1,6-己二醇；2-乙基-1,3-己二醇及其混合物。
在某些实施方案中，该多元醇占至少25重量％，基于反应物的总重量计。在这些实施方案中的一些中，该多元醇占25重量％-60重量％，基于反应物的总重量计。在这些实施方案中的某些中，该多元醇占35重量％-60重量％，基于反应物的总重量计。
由上述反应物混合物所制备的聚酯的重均分子量可以小于3000g/mol，例如小于2500g/mol，或者小于2000g/mol，并且重均分子量是通过凝胶渗透色谱法，使用聚苯乙烯标准物来测定的。在某些实施方案中，由上述反应物混合物所制备的聚酯的分子量小于1500g/mol，其是通过凝胶渗透色谱法，使用聚苯乙烯标准物来测定的。
除了分子量之外，该聚酯在40℃的动态粘度可以大于15000厘泊，例如在40℃大于25000厘泊，例如在40℃大于35000厘泊或者在40℃大于45000厘泊。如此处所使用的，术语“动态粘度”指的是当保持在通过流体隔开的一定距离时，将一个水平面相对于另一个以单位速度移动所需的每单位面积的切向力。动态粘度也称作绝对粘度。本发明聚酯的动态粘度是作为增加的剪切速率(0.1至10s-1)的函数在具有25mm平行板和0.1mm间隙的PhysicaMCR 301流变仪上来测量的。该聚酯的动态粘度是不用溶剂以净相(neat)测定的。
在某些实施方案中，当在110℃测量时，该聚酯在110℃的动态粘度大于6000厘泊，例如在110℃大于7000厘泊，例如在110℃大于9000厘泊，或者在110℃大于11000厘泊。
在测量了动态粘度之后，还可以测定该聚酯的运动粘度。如此处所使用的，术语“运动粘度”指的是聚酯的动态粘度与密度之比。例如在某些实施方案中，该聚酯在40℃的运动粘度可以大于10000厘沱，例如在40℃大于20000厘沱，例如在40℃大于30000厘沱，或者在40℃大于40000厘沱。该聚酯在40℃的密度是使用美国标准重量/加仑杯(U.S.Standard Weight Per Gallon cup)来测量的。
在某些实施方案中，本发明的聚酯的玻璃化转变温度(Tg)小于20℃，例如小于10℃，或者小于0℃。在某些实施方案中，该聚酯的玻璃化转变温度小于-5℃。如此处所使用的，“玻璃化转变温度”指的是非晶材料从脆性的玻璃态变成塑料态的温度，这是通过差示扫描量热法来测定的。
此外，在某些实施方案中，本发明的聚酯的羟值是140mg KOH/g-340mg KOH/g。在一些实施方案中，该聚酯的羟值是170mg KOH/g-340mg KOH/g。在某些实施方案中，该聚酯的羟值是190mg KOH/g-300mg KOH/g。
本发明的聚酯的酸值可以小于15mg KOH/g。在某些实施方案中，该聚酯的酸值小于10mg KOH/g，例如小于7mg KOH/g，或者小于5mg KOH/g。在某些实施方案中，该聚酯的酸值小于2mg KOH/g。
已经发现本发明的聚酯不形成凝胶，甚至当反应到接近完全时(>98％反应率，这是通过测量反应混合物的酸值来确定的)也是如此，这一点(形成凝胶)对于其他聚酯来说会发生。同样，本发明的聚酯可经制备，而不使用特殊的装置或者繁重的制备方法来防止凝胶化。
在某些实施方案中，本发明的聚酯的多分散性小于3.5，例如小于3.0，或者小于2.5。在一些实施方案中，该聚酯的多分散性小于2，例如是1.8-2.0。如此处所使用的，“多分散性”指的是聚合物的重均分子量除以该聚合物的数均分子量，并且重均和数均分子量两者都是使用凝胶渗透色谱法和聚苯乙烯标准物来评价的。多分散性反映了聚合物样品中各个分子量的分布。
在某些实施方案中，本发明的聚酯的折射率大于1.4，例如大于1.45，或者大于1.48。在一些实施方案中，该聚酯的折射率是1.48-1.80，例如1.48-1.60，或者1.51-1.54。如此处所使用的，“折射率”指的是光线从一种介质到另一介质的方向改变(即，表观弯曲(apparent bending))。折射率可以使用折射计例如Bausch和Lomb折射计来测量。
在某些实施方案中，本发明的聚酯是由反应物混合物制备的，该混合物基本由以下组分组成：a)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25重量％-60重量％，基于反应物的总重量计；b)多元酸，其中该多元酸包含小于90mol％的间苯二甲酸；和c)具有至少3个羟基的多元醇，其中该反应物混合物基本上没有非芳族一元酸，并且所述聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊和酸值小于15mg KOH/g。
在某些实施方案中，本发明的聚酯溶解或者分散在溶剂或者溶剂混合物中。典型地，可用于溶解或者分散该聚酯的溶剂包括但不限于水，有机化合物及其混合物。在某些实施方案中，该溶剂可以基本上没有，可以实质上没有和可以完全没有水。术语“基本上没有水”表示溶剂包含小于1000份/百万份(ppm)的水，“实质上没有水”表示溶剂包含小于100ppm的水，和“完全没有水”表示溶剂包含小于20份/十亿份(ppb)的水。
可以用于溶解或者分散该聚酯的有机溶剂的非限定性例子包括二醇，二醇醚醇，醇和酮。有机溶剂的其他非限定性例子包括芳族烃例如二甲苯和甲苯，以及在Solvesso商标名下获自Exxon-Mobil Chemical Company的那些；乙酸酯，包括二醇醚乙酸酯，乙酸乙酯，乙酸正丁酯，乙酸正己酯及其混合物；矿物油精，石脑油和/或其混合物。“乙酸酯”包括二醇醚乙酸酯。
在某些实施方案中，加入以分散或者溶解该聚酯的溶剂的量是这样的，以使得该聚酯是30-95重量％，基于树脂固体计。在某些实施方案中，加入以分散或者溶解支化的聚酯的溶剂的量是这样的，以使得该聚酯是60-95重量％，例如85重量％，基于树脂固体计。结果，可以获得具有极低的VOC的聚酯。
如上所述，本发明还涉及涂料组合物，其包括上述任何的聚酯和交联剂。交联剂可以选择为是与聚酯上的一个或多个官能团有反应性的。应领会的是本发明的涂料可以通过聚酯上的羟基和/或其他官能度与交联剂的反应来固化。
交联剂的非限定性例子包括酚醛树脂，氨基树脂，环氧树脂，β-羟基(烷基)酰胺树脂，烷基化的氨基甲酸酯树脂，异氰酸酯，多元酸，酸酐，有机金属酸官能材料，多胺，聚酰胺，氨基塑料及其混合物。
异氰酸酯的非限定性例子包括多官能异氰酸酯。多官能多异氰酸酯的例子包括脂肪族二异氰酸酯例如六亚甲基二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯，和芳族二异氰酸酯例如甲苯二异氰酸酯和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯。该多异氰酸酯可以是封端的或者未封端的。其他合适的多异氰酸酯的例子包括异氰尿酸酯三聚体，脲基甲酸酯，和二异氰酸酯的脲二酮，和聚碳化二亚胺，例如公开在美国专利No.8389113中的那些，在此以相关部分引入。合适的多异氰酸酯是本领域公知的，并且是广泛市售的。市售异氰酸酯的例子包括Desmodur N3300A，Desmodur Z4470BA，Desmodur N3900和Desmodur N3400，其市售自BayerCorporation。
氨基塑料的非限定性例子包括胺和/或酰胺与醛的缩合物。最常用的胺或者酰胺是三聚氰胺，脲或者苯并胍胺。例如，三聚氰胺和甲醛的缩合物是合适的氨基塑料。但是，可以使用与其他胺或者酰胺的缩合物；例如甘脲的醛缩合物。虽然所用的醛最常用的是甲醛，但是其他醛例如乙醛，巴豆醛和苯甲醛也可以使用。
该氨基塑料包含羟甲基，并且这些基团的至少一部分可以用醇来醚化，来改变固化响应。任何一元醇可以用于这个目的，包括甲醇，乙醇，丁醇和己醇。合适的氨基塑料树脂例如Cymel 202或者Cymel 303是充当固化剂的可接受的例子，并且可获自CytecIndustries。
在某些实施方案中，为了使用上述聚酯和交联剂制备涂料，该聚酯和交联剂可以溶解或者分散在溶剂或者溶剂混合物中。在某些实施方案中，该溶剂可以基本上没有，可以实质上没有和可以完全没有水。术语“基本上没有水”表示溶剂包含小于1000份/百万份(ppm)的水，“实质上没有水”表示溶剂包含小于100ppm的水，和“完全没有水”表示溶剂包含小于20份/十亿份(ppb)的水。
可以用于溶解或者分散该聚酯和交联剂的溶剂的非限定性例子包括上述任何溶剂。例如在某些实施方案中，该溶剂是有机溶剂，其可以包括但不限于二醇，二醇醚醇，醇和酮；芳族烃例如二甲苯和甲苯，以及在Solvesso商标名下获自Exxon-Mobil ChemicalCompany的那些；乙酸酯，包括二醇醚乙酸酯，乙酸乙酯，乙酸正丁酯，乙酸正己酯及其混合物；矿物油精，石脑油和/或其混合物。“乙酸酯”包括二醇醚乙酸酯。
在某些实施方案中，本发明的涂料可以包含1-100重量％，例如5-80重量％，或者10-60重量％的此处所述的聚酯，基于该涂料组合物的总重量计。
在某些实施方案中，本发明的涂料包含0-80重量％，例如5-60重量％，或者8-40重量％的交联剂或者交联剂的组合，基于该涂料组合物的总重量计。
应领会本发明的聚酯(和交联剂(若使用))可以形成全部或者部分的该涂料的成膜树脂。在某些实施方案中，一种或多种另外的成膜树脂也用于该涂料中。例如该涂料组合物可以包含本领域已知的任何的多种热塑性和/或热固性组合物。
热固性或者可固化的涂料组合物典型地包含成膜聚合物或者树脂，其具有与它们本身或交联剂有反应性的官能团。该另外的成膜树脂可以选自例如丙烯酸类聚合物，另外的聚酯聚合物(其与上述那些相同或者不同)，聚氨酯聚合物，聚酰胺聚合物，聚醚聚合物，聚硅氧烷聚合物，聚环氧聚合物，环氧树脂，乙烯基类树脂，其共聚物及其混合物。通常，这些聚合物可以是这些类型的任何聚合物，其是通过本领域技术人员已知的任何方法来制造的。成膜树脂上的官能团可以选自任何多种反应性官能团，其包括例如羧酸基团，胺基团，环氧基团，羟基，硫醇基，氨基甲酸酯基团，酰胺基团，脲基团，异氰酸酯基团(包括封端的异氰酸酯基团)，硫醇基团及其组合。合适的成膜树脂的混合物也可以用于制备本发明的涂料组合物。
热固性涂料组合物典型地包含交联剂，其可以选自上述或者本领域已知的与涂料中所用官能度反应的任何交联剂。在某些实施方案中，本发明的涂料包含热固性成膜聚合物或者树脂及其交联剂，并且该交联剂与用于交联此处所述的聚酯的交联剂相同或者不同。在某些其他实施方案中，使用了具有与它们本身有反应性的官能团的热固性成膜聚合物或者树脂；以此方式，这样的热固性涂料是自交联的。
在某些实施方案中，本发明的涂料还包括固化催化剂。可以使用典型地用于催化聚酯树脂和交联剂之间的交联反应的任何固化催化剂，并且对于该催化剂没有具体限制。这样的固化催化剂的非限定性例子包括磷酸，烷基芳基磺酸，十二烷基苯磺酸，二壬基萘磺酸和二壬基萘二磺酸，包括锡、锌或者铋的有机金属化合物的络合物，或者叔胺碱。“固化”指的是在该聚酯和交联剂之间的键形成，这导致形成了交联的涂层。固化可以通过施加外部刺激来发生，包括但不限于热，紫外线辐射，曝露于水分和曝露于大气氧。
在某些实施方案中，本发明的涂料可以包含0-7重量％，例如0.001-5重量％的固化催化剂，基于该涂料组合物的总重量计。
本发明的涂料组合物还可以包括配制涂料领域公知的其他任选的材料。例如本发明的涂料组合物还可以包括着色剂。如此处所使用的，“着色剂”指的是任何赋予组合物以颜色和/或其他不透明度和/或其他视觉效果的物质。着色剂可以以任何合适的形式加入涂料中，例如离散颗粒，分散体，溶液和/或薄片。单种着色剂或者两种或者更多种着色剂的混合物可以用于本发明的涂料中。另一方面，“填料”未必赋予组合物以任何颜色和/或不透明度和/或其他视觉效果。
示例性的着色剂包括颜料(有机或者无机)，染料和调色剂，例如用于油漆工业和/或列于Dry Color Manufacturers Association(DCMA)中的那些，以及特效组合物。着色剂可以包括例如细微分散的固体粉末，其是不溶的，但是在使用条件下可润湿。着色剂可以是有机或者无机的，并且可以是聚集的或者非聚集的。着色剂可以通过使用研磨载体例如丙烯酸类研磨载体而并入涂料中，其的使用是本领域技术人员熟知的。
示例性的颜料和/或颜料组合物包括但不限于咔唑二噁嗪粗颜料，偶氮，单偶氮，双偶氮，萘酚AS，盐类型(薄片(flake))，苯并咪唑酮，异吲哚啉酮，异吲哚啉和多环酞菁，喹吖啶酮，苝，紫环酮(perinone)，二酮吡咯并吡咯，硫靛青，蒽醌，靛蒽醌，蒽嘧啶，黄烷士酮，皮蒽酮，蒽嵌蒽醌，二噁嗪，三芳基碳鎓，喹酞酮颜料，二酮吡咯并吡咯红(“DPPBO红”)，二氧化钛，炭黑及其混合物。术语“颜料”和“着色填料”可以互换地使用。
示例性的染料包括但不限于是溶剂基和/或水基的那些，例如酞菁绿或酞菁蓝，氧化铁，钒酸铋，蒽醌，苝和喹吖啶酮。
示例性的调色剂包括但不限于包括但不限于分散在水基或者水混溶载体中的颜料，例如市售自Degussa，Inc.的AQUA-CHEM896，市售自Eastman Chemical，Inc.的AccurateDispersions分公司的CHARISMA COLORANTS和MAXITONER INDUSTRIAL COLORANTS。
如上所述，该着色剂可以处于分散体的形式，包括但不限于纳米颗粒分散体。纳米颗粒分散体可以包括一种或多种高度分散的纳米颗粒着色剂和/或着色剂颗粒，其产生了期望的可见颜色和/或不透明度和/或视觉效果。纳米颗粒分散体可以包括着色剂例如粒度小于150nm，例如小于70nm，或者小于30nm的颜料或染料。纳米颗粒可以通过用粒度小于0.5mm的研磨介质研磨储备的有机或者无机颜料来生产。纳米颗粒分散体的例子以及它们的制造方法在美国专利No.6875800B2中给出，其在此通过引用并入。纳米颗粒分散体也可以通过结晶，沉淀，气相冷凝和化学摩擦(即，部分溶解)来生产。
为了使得组合物和所形成的涂料中纳米颗粒的再聚集最小化，有时候可以使用树脂包覆的纳米颗粒分散体。如此处所使用的，“树脂包覆的纳米颗粒分散体”指的是连续相，在其中分散着离散的“复合微粒”，其包含纳米颗粒和该纳米颗粒上的树脂涂层。示例性的树脂包覆的纳米颗粒分散体和它们的制造方法描述在例如美国专利No.7605194第3栏第56行到第16栏第25行中，其引用部分在此通过引用并入。
可以用于本发明组合物中的示例性的特效组合物包括这样的颜料和/或组合物，其产生了一种或多种的外观效应例如反射，珠光，金属光泽，磷光，荧光，光致变色，光敏性，热致变色，随角异色(goniochromism)和/或变色。另外的特效组合物可以提供其他可感知的性能，例如不透明度或纹理。在非限制性的实施方案中，特效组合物可以产生颜色漂移，以使得涂层的颜色在不同角度观察该涂层时发生变化。示例性的颜色效应组合物在美国专利No.6894086中给出，在此通过引用并入。另外的颜色效应组合物可以包括透明的包覆云母和/或合成云母，包覆二氧化硅，包覆氧化铝，透明的液晶颜料，液晶涂层，和/或任何组合物，其中干涉是由材料内折射率差异产生的，而不是因为材料表面和空气之间的折射率差异产生的。
可以与本发明的涂料组合物一起使用的材料的其他非限定性例子包括增塑剂，耐磨颗粒，耐腐蚀颗粒，腐蚀抑制添加剂，填料，包括但不限于云母，滑石，粘土，和无机矿物，抗氧化剂，受阻胺光稳定剂，UV光吸收剂和稳定剂，表面活性剂，流动和表面控制剂，触变剂，填料，有机助溶剂，反应性稀释剂，催化剂，反应抑制剂和其他常规助剂。
在某些实施方案中，该任选的材料例如着色剂可以占0重量％-80重量％，例如0.01重量％-60重量％，基于该涂料组合物的总重量计。
本发明的涂料可以施用到涂料工业中已知的广泛的基材上。例如，本发明的涂料可以施用到汽车基材，工业基材，包装基材，木地板和家具，服饰，电子件(包括外壳和电路板)，玻璃和透明物(transparency)，运动装备(包括高尔夫球)等。这些基材可以例如是金属或者非金属的。金属基材包括锡，钢，镀锡钢，铬钝化的钢，镀锌钢，铝，铝箔。非金属基材包括聚合物型物质(polymeric)，塑料，聚酯，聚烯烃，聚酰胺，纤维素(cellulosic)，聚苯乙烯，聚丙烯酸类物质，聚(萘二甲酸乙二醇酯)，聚丙烯，聚乙烯，尼龙，EVOH，聚乳酸，其他“生坯(green)”聚合物型基材，聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)，聚碳酸酯，聚碳酸酯丙烯腈丁二烯(acrylobutadiene)苯乙烯(PC/ABS)，聚酰胺，木材，胶合板，木材复合物，颗粒板，中密度纤维板，水泥，石头，玻璃，纸，纸板，纺织品，合成和天然皮革二者等。
本发明的涂料可以通过本领域任何常规手段来施涂，例如电涂，喷涂，静电喷涂，浸涂，辊涂，刷涂等。本发明的涂料可以施涂成干膜厚度为0.05密耳-20密耳，例如0.5密耳-5密耳，或者0.8密耳-3密耳。
上述聚酯可以用于多种涂料类型中。例如该聚酯可以用于单组分(1K)，或者多组分组合物例如双组分(2K)或者更多。如此处所使用的，1K涂料组合物指的是这样的组合物，其中全部涂料组分在制造后、储存过程中等保持在同一容器中。在1K涂料中，反应性组分不容易在环境或者稍热的条件下反应，而代之以仅仅通过外部能量源活化时才反应。如此处所使用的，“环境条件”指的是室内温度和湿度条件或者其中涂料组合物施涂到基材的区域中通常存在的温度和湿度条件，而“稍热条件”是这样的温度，其稍高于环境温度，但是通常低于涂料组合物的固化温度。1K涂料可以施涂到基材上，和通过任何常规手段来固化，例如通过加热，强制通风(forced air)等。相反，多组分组合物例如2K组合物指的是这样的涂料，在其中不同的组分分开保持，直到即将施涂之前。在多组分组合物中，反应性组分容易反应和固化，而无需外部能量源的活化。
本发明的涂料组合物可以用作透明涂料或者着色涂料。透明涂料指的是基本上透明的涂料。透明涂料因此可具有一些程度的颜色，条件是它不使得透明涂料变成不透明的或者不以任何显著的程度影响看到下面的基材的能力。相反，着色涂料将赋予一些种类的颜色和/或其他视觉效果到它施涂到的基材上。
本发明的涂料组合物还可以单独使用或者组合使用，作为底漆，底涂层和/或面漆。“底漆涂料组合物”指的是这样的涂料组合物，由其内涂层(undercoating)可以沉积到基材上，以制备用于施涂保护性或者装饰性涂料体系的表面。这样的组合物经常用保护性和装饰性涂料体系上面漆，例如单涂层面漆或者着色底涂料组合物和透明涂料组合物的组合。
呈现下面的实施例来证实本发明的通用原理。本发明不应当被认为局限于所呈现的具体实施例。实施例中的全部的份数和百分比是以重量计的，除非另有指示。
实施例1
聚酯的制备和评价
根据本发明的聚酯是通过将3543.8g的三羟甲基丙烷，1559.3g的琥珀酸，2897.3g的苯甲酸和8.0g的三苯基亚磷酸酯加入到合适的反应容器中来制备的，该容器装备有搅拌器，温度探针，二醇回收蒸馏装置(填充柱，并且空柱在顶部，和蒸馏头连接到水冷冷凝器上)，和氮气鼓泡器(sparge)。将该反应器的内容物逐渐加热到215℃，并且在约150℃开始连续除水馏出物。将该反应混合物的温度保持在215℃，直到已经收集了约862.4g的水，并且该反应混合物的酸值是1.5mg KOH/g。在倒出之前，将该反应器的内容物冷却到100℃。最终的树脂溶液的所测量的固体百分比(110℃/1小时)是约98.1％，酸值是1.42mg KOH/g和羟值是227.2mg KOH/g。该聚酯的玻璃化转变温度(Tg)是-14℃，其是通过差示扫描量热法(TAI Discovery DSC)测量的。使用凝胶渗透色谱法，用四氢呋喃溶剂和聚苯乙烯标准物来测定的重均分子量是1006g/mol。该聚酯的多分散性是1.9。折射率测量是在Bausch％Lomb33-46-10型折射计上根据ASTM D1218-87来进行的。该聚酯的折射率是1.5282。该聚酯的动态粘度是作为增加的剪切速率(0.1至10s-1)的函数在40℃和110℃，在具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪上测量的。该粘度结果显示在表1中。
表1
基于以上显示的数据，该聚酯在40℃的平均动态粘度测定为65433.3厘泊，和该聚酯在110℃的平均动态粘度测定为13933.3厘泊。
使用Gardco所提供的美国标准重量/加仑杯，该聚酯在40℃的密度是1.183g/mL。基于该聚酯的密度和平均动态粘度，该聚酯在40℃的运动粘度测定为55311.3厘沱。
实施例2
制备聚酯
根据本发明的聚酯是通过在氮气氛下，将1550.5g的三羟甲基丙烷，682.5g的琥珀酸，1267.8g的苯甲酸，164.8g的Solvesso 100(石脑油(石油)溶剂，市售自Exxon-Mobil)，1.75g的二丁基氧化锡和3.5g的三苯基亚磷酸酯加入到合适的反应容器来制备，该容器装备有搅拌器，温度探针和具有冷凝器的Dean-Stark分水器(trap)。将该反应器的内容物逐渐加热到230℃，并且在约150℃开始连续除水馏出物。将该反应混合物的温度保持在230℃，直到已经收集了约402g的水，并且该反应混合物的酸值是1.3mg KOH/g。在用109.8g的Solvesso 100(石脑油(石油)溶剂，市售自Exxon-Mobil)和274.7g的乙酸正丁酯稀释到85％理论固体之前，将该反应器的内容物冷却到120℃。最终的树脂溶液的所测量的固体百分比(110℃/1小时)是约84.5％，Gardner-Holt粘度是Z1-Z2，酸值是0.6mg KOH/g和羟值是190.2mg KOH/g。使用凝胶渗透色谱法，用四氢呋喃溶剂和聚苯乙烯标准物来测定的重均分子量是1000g/mol。
实施例3
制备聚酯
根据本发明的聚酯是通过将808.5g的三羟甲基丙烷，440.3g的己二酸，551.3g的苯甲酸，0.9g的二丁基氧化锡和1.8g的三苯基亚磷酸酯加入合适的反应容器来制备的，该容器装备有搅拌器，温度探针，二醇回收蒸馏装置(填充柱，并且空柱在顶部，和蒸馏头连接到水冷冷凝器上)，和氮气鼓泡器。将该反应器的内容物逐渐加热到215℃，并且在约165℃开始连续除水馏出物。将该反应混合物的温度保持在215℃，直到已经收集了约172g的水并且该反应混合物的酸值是2.0mg KOH/g样品。在用199.4g的Solvesso 100(石脑油(石油)溶剂，市售自Exxon-Mobil)和85.5g的乙酸正丁酯稀释到85％理论固体之前，将该反应器的内容物冷却到122℃。最终的树脂溶液的所测量的固体百分比(110℃/1小时)是约82.84％，Gardner-Holt粘度是X-，酸值是1.60mg KOH/g和羟值是222.0mg KOH/g。使用凝胶渗透色谱法，用四氢呋喃溶剂和聚苯乙烯标准物来测定的重均分子量是1225g/mol。
实施例4
2K黄色着色单涂层的制备
根据本发明的黄色着色单涂层是由表2所列的下列成分的混合物来制备的。
表2
| 成分 | 重量(g) |
| 实施例1的聚酯 | 32.9 |
| 乙酸正丁酯 | 5.3 |
| 3-乙氧基丙酸乙酯 | 2.1 |
| Eastman C-11 Ketone1 | 1.7 |
| Oxsol 1002 | 4.4 |
| 乙酸甲酯 | 4.4 |
| Solvesso 100 Fluid3 | 3.2 |
| Disperbyk-1104 | 1.1 |
| Mapico 1050A5 | 13.4 |
| Tiona 5956 | 3.2 |
| Dynoadd F-2017 | 0.3 |
| Tinuvin 2928 | 1.1 |
| Tinuvin 3289 | 0.6 |
| 二月桂酸二丁基锡 | 0.02 |
| 2-乙基己酸 | 1.1 |
| Desmodur N 3300A10 | 25.2 |
1酮溶剂的混合物，市售自Eastman Chemical Co。
2苯，1-氯-4(三氟甲基)，市售自OXSOL。
3石脑油(石油)溶剂，市售自Exxon-Mobil。
4润湿和分散添加剂，市售自BYK。
5氧化铁水合物(颜料)，市售自Rockwood。
6二氧化钛(颜料)，市售自Crystal Global。
7流动添加剂，市售自Dynea Corporation。
8光稳定剂，市售自Ciba Specialty Chemicals。
9光稳定剂，市售自Ciba Specialty Chemicals。
10基于六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的多官能脂肪族异氰酸酯树脂，市售自BayerMaterialscience。
将来自实施例1的聚酯与乙酸正丁酯，3-乙氧基丙酸乙酯，Eastman C-11 Ketone，Solvesso 100 Fluid，Mapico 1050A，Tiona 595和Disperbyk-110一起加入到合适尺寸化(sized)的容器中。将颜料Mapico 1050A和Tiona 595在高剪切力下分散，直到获得小于10μm的粒度，其是通过Hegman“Fineness of Grind Gauge”，根据ASTMD1210来测定的。将其余溶剂(乙酸甲酯和Oxsol 100)和全部其他成分(除了异氰酸酯交联剂(Desmodur N 3300A)之外)加入到该颜料研磨浓缩物中，并且在低剪切条件下搅拌，直到所述成分充分并入和观察到均匀的混合物。然后将异氰酸酯交联剂(Desmodur N 3300A)加入该涂料的着色部分中。使用Graco AirPro兼容性(compliant)喷枪将混合的涂料在环境温度和湿度条件下施涂到Bondrite B-1000磷酸铁(用去离子水冲洗)处理的冷轧钢基材上的溶剂型2K聚氨酯底漆上，并且然后在180℉在烘箱中焙烤30分钟来固化。测试了所得的底漆和面漆组合的各种物理和性能性质。固化的涂层的物理和性能性质显示在下表3中。
表3
1根据ASTM D523测量的镜面光泽度。
2根据ASTM D2697所测量的透明或着色涂层中的非挥发性物质体积。
3根据ASTM D3960所测量的涂层中挥发性有机化合物的量。
4根据ASTM D3363所测试的涂层的膜硬度。
5根据ASTM D5402所测量的使用甲乙酮(MEK)溶剂摩擦的有机涂层的耐溶剂性。
6根据ASTM D3359测量的涂层对基材的附着性。
7根据ASTM D2794所测量的对直接冲击所引起的裂纹的耐受性。
8根据ASTM D2794所测量的对反向冲击所引起的裂纹的耐受性。
9根据ASTM D522所测量的当拉伸时，所附着的涂层的挠性和它的抗裂纹性
10根据SAE J2527所测量的，在曝露于加速老化条件之后，涂层的光泽度保持率。
如上表3中所示，固化的涂层表现出高的光泽度值，大量的非挥发性物质，非常低量的挥发性有机化合物(VOC)，和良好到优异的膜硬度。该固化的涂层还表现出优异的耐化学性，耐候性和对底漆的附着性以及强的对冲击引起的裂纹的耐受性，同时保持了良好的挠性。
实施例5
2K透明涂料制备
根据本发明的2K透明涂料是由表4所列的下列成分的混合物制备的。
表4
| 成分 | 重量(g) |
| 实施例1的聚酯 | 35.0 |
| 丙二醇单甲醚乙酸酯 | 2.2 |
| 3-乙氧基丙酸乙酯 | 2.0 |
| 乙酸正丁酯 | 7.4 |
| Solvesso 100 Fluid1 | 7.4 |
| 乙酸甲酯 | 4.6 |
| Oxsol 1002 | 4.6 |
| Eastman C-11 Ketone3 | 0.9 |
| 聚(丙烯酸丁酯) | 0.6 |
| BYK-1414 | 0.4 |
| BYK-3065 | 0.2 |
| BYK-4106 | 0.4 |
| Tinuvin 2927 | 1.4 |
| Tinuvin 3288 | 0.7 |
| 2-乙基己酸 | 1.4 |
| 二月桂酸二丁基锡 | 0.02 |
| Desmodur N 3300A9 | 30.8 |
1石脑油(石油)溶剂，市售自Exxon-Mobil。
2苯，1-氯-4(三氟甲基)，市售自OXSOL。
3酮溶剂的混合物，市售自Eastman Chemical Co。
4流动添加剂，市售自BYK。
5流动添加剂，市售自BYK。
6流变添加剂，市售自BYK。
7光稳定剂，市售自Ciba Specialty Chemicals。
8光稳定剂，市售自Ciba Specialty Chemicals。
9基于六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的多官能脂肪族异氰酸酯树脂，市售自BayerCorporation。
将来自实施例1的聚酯与除了异氰酸酯交联剂(Desmodur N3300A)之外的全部成分一起加入到合适尺寸化的容器中，并且在低剪切条件下搅拌，直到所述成分充分并入和观察到均匀的混合物。然后将异氰酸酯交联剂(Desmodur N3300A)加入。使用Graco AirPro兼容性喷枪将混合的涂料在环境温度和湿度条件下施涂到Bondrite B-1000磷酸铁(用去离子水冲洗)处理的冷轧钢基材上的未固化的溶剂型2K聚氨酯底涂层(basecoat)上，并且在180℉在烘箱中焙烤30分钟来固化。该混合的涂料还通过刮涂棒(根据ASTM C4147)施涂到预先焙烤的Tedlar PVF膜(由DuPont提供)上，用于随后的拉伸测试。测试了该保护性透明涂层和透明涂层/着色2K聚氨酯底涂层不同的外观性能，其显示在下表5中。
表5
1根据ASTM D523测量的镜面光泽度。
2根据ASTM D2697所测量的透明或着色涂层中的非挥发性物质体积。
3根据ASTM D3960所测量的涂层中挥发性有机化合物的量。
4根据ASTM D5767所测试的和使用获自BYK-Gardner的Wavescan Dual所测量的涂层反射的图像的清晰度。
5使用获自BYK-Gardner的Wavescan Dual所测量的涂层的长波表面纹理评价。
6使用获自BYK-Gardner的Wavescan Dual所测量的涂层的短波表面纹理评价。
7使用获自BYK-Gardner的Wavescan Dual所测量的光散射的量。
8使用微硬度仪器Fischerscope HM 2000(获自德国Helmut Fischer GMBH&Company of Sindelfingen)所测量的微硬度。
9拉伸测量是在Mini Instron 44(50N负荷元件，相对湿度～60％，室温～70℃，十字头速度10mm/min，样品尺寸～25.4x12.7x0.052mm)上进行的。
如以上所示的测试结果所说明的，该固化的涂层具有大量的非挥发性物质和非常低量的挥发性有机化合物(VOC)。该涂层还表现出优异的光泽度和外观性能。
实施例6
2K底漆的制备
本发明的底漆是由表6所列的下列成分的混合物来制备的。
表6
| 成分 | 重量(g) |
| 实施例1的聚酯 | 15.0 |
| Epon834-X-801 | 3.1 |
| 乙酸正丁酯 | 1.2 |
| Eastman MAK2 | 15.4 |
| 乙酸甲酯 | 3.0 |
| Solvesso 100 Fluid3 | 1.2 |
| Disperbyk-1104 | 1.0 |
| BYK Anti-Terra U5 | 0.3 |
| Bentone SD-26 | 0.3 |
| Monarch 13007 | 0.1 |
| Inhibisil 758 | 7.5 |
| Bartex 259 | 16。4 |
| Omyacarb F10 | 16。4 |
| Tiona 59511 | 6。7 |
| Hitox12 | 3.3 |
| 二月桂酸二丁基锡 | 0.1 |
| Desmodur N 3300A13 | 9.0 |
180％固体环氧树脂溶液，市售自Momentive。
2甲基正戊基酮，市售自Eastman Chemical Co。
3石脑油(石油)溶剂，市售自Exxon-Mobil。
4润湿和分散添加剂，市售自BYK。
5润湿和分散添加剂，市售自BYK。
6流变添加剂，市售自Elementis。
7黑色颜料，市售自Cabot Corporation。
8钙改性的二氧化硅颜料，市售自PPG Industries，Inc。
9白色硫酸钡体质颜料，市售自TOR Mineral International，Inc。
10碳酸钙，市售自Omya，Inc。
11二氧化钛(颜料)，市售自Crystal Global。
12二氧化钛(颜料)，市售自TOR Mineral International，Inc。
13基于六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的多官能脂肪族异氰酸酯树脂，市售自BayerCorporation。
将来自实施例1的聚酯与除了乙酸甲酯，二月桂酸二丁基锡(催化剂)和异氰酸酯交联剂(Desmodur N3300A)之外的全部成分一起加入到合适尺寸化的容器中。将颜料在高剪切力下分散，直到获得小于10μm的粒度，其是通过Hegman“Fineness of Grind Gauge”测定的，如根据ASTM D1210所测量。将乙酸甲酯和二月桂酸二丁基锡(催化剂)加入到该颜料研磨浓缩物中，并且在低剪切条件下搅拌，直到所述成分充分并入和观察到均匀的混合物。然后将异氰酸酯交联剂(Desmodur N3300A)加入该涂料的着色部分中。使用Graco AirPro兼容性喷枪将混合的涂料在环境温度和湿度条件下施涂到Bondrite B-1000磷酸铁(用去离子水冲洗)处理的冷轧钢基材上，并且然后在180℉在烘箱中焙烤30分钟来固化。测试了所得的底漆涂层的各种物理和性能属性，其显示在下表7中。
表7
1根据ASTM D2697所测量的透明或着色涂层中的非挥发性物质体积。
2根据ASTM D3960所测量的涂层中挥发性有机化合物的量。
3根据ASTM B117和ASTM D1654所测量的涂层的耐腐蚀性。
4根据ASTM D610，ASTM D716和ASTM D1654所测量的涂层的耐腐蚀性。
5根据ASTM D2794所测量的对反向冲击引起的裂纹的耐受性。
如以上所示的测试结果所说明的，该固化的涂层具有大量的非挥发性物质和非常低量的挥发性有机化合物(VOC)。该涂层还表现出良好的耐腐蚀性和挠性。
实施例7
1K氨基塑料透明涂料制备
根据本发明的1K透明涂料是由表8所列的下列成分的混合物来制备的。
表8
1该丙烯酸类树脂包含30％的丙烯酸2-羟乙酯，22％的苯乙烯，10％的丙烯酸2-乙基己酯，38％的丙烯酸正丁酯；在Solvesso 100中的65％固体。
2石脑油(石油)溶剂，市售自Exxon-Mobil。
3受阻胺光稳定剂(HALS)，市售自Everlight Chemical Industrial Corp。
4紫外光吸收剂，市售自Everlight Chemical Industrial Corp。
5十二烷基苯磺酸，市售自Cytec Industries。
6高亚氨基混合的三聚氰胺，市售自Cytec Industries。
7流动添加剂，市售自Cytec Industries。
8有机硅流动添加剂，市售自Worlee Chemie。
将来自实施例3的聚酯与全部成分一起加入到合适尺寸化的容器中，并且在低剪切条件下搅拌，直到全部成分充分并入和观察到均匀的混合物。使用Binks 62型常规喷枪将混合的涂料在环境温度和湿度条件下施涂到预固化的电涂钢基材上，并且在285℉在烘箱中焙烤30分钟来固化。测试了所得的涂层的各种物理和性能性质，其显示在下表9中。
表9
| 物理/性能测试 | 结果 |
| 20°光泽度1 | 96 |
| ％非挥发性物质(体积)2 | 58 |
| Fischer微硬度3 | 153 |
| 9μm刮擦保持率4 | 70 |
| Erickson Chip5 | 2 |
| 耐硫酸性6 | 3 |
| 20°光泽度保持率@5000小时加速老化7 | 100％ |
| 雾度保持率@5000小时加速老化8 | 54 |
1根据ASTM D523测量的镜面光泽度。
2根据ASTM D2697所测量的透明或着色涂层中的非挥发性物质体积。
3使用获自德国Helmut Fischer GMBH&Company of Sindelfingen的微硬度仪器Fischerscope HM 2000所测量的微硬度。
4使用获自Atlas Electrical Devices Co.的测试仪CM-5型(电动版本)来测试刮擦保持率。将获自3M Corp的9微米湿或者干砂纸切出2英寸乘2英寸的正方形，并且将该纸在面板上受控地来回移动(run)10次。保持率百分比表达为在表面用刮擦测试仪刮擦后所保持的20°光泽度的百分比。耐刮擦性＝(刮擦光泽度/初始光泽度)×100。
5用Erichson石头测试仪(Erichson stone testing instrument)#508型所测量的耐碎片性(chip resistance)。0等级是最佳的。
6酸测试是使用GM Opel(GM 60409)测试来进行的，其中将400微升滴的36％硫酸置于每个面板上3天，并且记录所形成的损坏。等级量表(rating scale)是：0＝OK/1＝亮环/2＝环/3＝亮发白和/或起泡/4＝白色&溶胀，无光泽的，显著起泡/5＝总损坏。
7根据SAE J2527所测量的在曝露于加速老化条件之后的涂层光泽度保持率。
8根据SAE J 2527，使用BYK/Haze Gloss仪器，按照制造商的说明书所测量的，在曝露于加速老化条件之后的涂层中的雾度量。
如以上所示的测试结果所说明的，该固化的涂层包含大量的非挥发性物质，同时表现出优异的耐候性和良好的耐酸性，硬度，耐刮擦性和耐碎片性。
虽然上面出于说明的目的已经描述了本发明的具体实施方案，但是对本领域技术人员来说很显然可以对本发明的细节做出众多的变化，而不脱离附加的权利要求所限定的本发明。
Claims (19)
1.一种由反应物混合物制备的聚酯，该反应物混合物包含：
a)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；
b)多元酸，其中该多元酸包含小于90mol％的间苯二甲酸；和
c)包含至少3个羟基的多元醇，
其中该反应物混合物包含小于1000份/百万份的非芳族一元酸，并且所述聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪测量的，其中剪切速率从0.1s-1增加至10s-1，和所述聚酯的酸值小于15mg KOH/g，其中该聚酯的玻璃化转变温度小于0℃。
2.权利要求1的聚酯，其中该多元醇占25-60重量％，基于反应物的总重量计。
3.权利要求1的聚酯，其中该芳族一元酸包括苯甲酸、水杨酸、4-羟基苯甲酸或者其混合物。
4.权利要求1的聚酯，其中该多元酸包括琥珀酸、己二酸、六氢邻苯二甲酸酐(HHPA)、环己烷二羧酸(CHDA)或者其混合物。
5.权利要求1的聚酯，其中该多元醇包括三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇或者其混合物。
6.权利要求1的聚酯，其中该多元酸占10-30重量％，基于反应物的总重量计。
7.权利要求1的聚酯，其中该反应物混合物进一步包含含有2个羟基的第二多元醇。
8.权利要求1的聚酯，其中该反应物混合物完全没有非芳族一元酸。
9.权利要求1的聚酯，其中该聚酯的羟值是140-340mg KOH/g。
10.权利要求1的聚酯，其中该聚酯的重均分子量小于或等于2500g/mol。
11.权利要求1的聚酯，其中该多元酸包含10个或更少的碳。
12.一种由反应物混合物制备的聚酯，该反应物混合物基本由以下组分组成：
a)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；
b)多元酸，其中该多元酸包含小于90mol％的间苯二甲酸；和
c)包含至少3个羟基的多元醇，
其中该反应物混合物包含小于1000份/百万份的非芳族一元酸，并且所述聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪测量的，其中剪切速率从0.1s-1增加至10s-1，和所述聚酯的酸值小于15mg KOH/g，其中该聚酯的玻璃化转变温度小于0℃，
其中术语“基本由……组成”指的是给定方案所需的那些组分，并且允许存在不对该方案的性能或功能特性产生实质性影响的组分。
13.一种由反应物混合物制备的聚酯，该反应物混合物包含：
a)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；
b)脂肪族多元酸；和
c)包含至少3个羟基的多元醇，
其中该反应物混合物包含小于1000份/百万份的非芳族一元酸，并且所述聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪测量的，其中剪切速率从0.1s-1增加至10s-1，和所述聚酯的酸值小于15mg KOH/g，其中该聚酯的玻璃化转变温度小于0℃。
14.一种涂料组合物，其包含：
a)由反应物混合物制备的聚酯，该反应物混合物包含：
1)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；
2)多元酸，其中该多元酸包含小于90mol％的间苯二甲酸；和
3)包含至少3个羟基的多元醇，
其中该反应物混合物包含小于1000份/百万份的非芳族一元酸，并且所述聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪测量的，其中剪切速率从0.1s-1增加至10s-1，和所述聚酯的酸值小于15mg KOH/g，其中该聚酯的玻璃化转变温度小于0℃；和
b)交联剂。
15.权利要求14的涂料组合物，其中该反应物混合物完全没有非芳族一元酸。
16.权利要求14的涂料组合物，其中该涂料组合物包含小于1000份/百万份的水。
17.权利要求14的涂料组合物，其中该涂料组合物完全没有水。
18.一种基材，其至少部分地涂覆有权利要求14的涂料组合物。
19.一种涂料组合物，其包含：
a)由反应物混合物制备的聚酯，该反应物混合物包含：
1)芳族一元酸，其中该芳族一元酸占25-60重量％，基于反应物的总重量计；
2)脂肪族多元酸；和
3)包含至少3个羟基的多元醇，
其中该反应物混合物包含小于1000份/百万份的非芳族一元酸，并且所述聚酯在40℃的动态粘度大于15000厘泊，其是作为增加的剪切速率的函数通过具有25mm平行板和0.1mm间隙的Physica MCR 301流变仪测量的，其中剪切速率从0.1s-1增加至10s-1，和所述聚酯的酸值小于15mg KOH/g，其中该聚酯的玻璃化转变温度小于0℃；和
b)交联剂。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14/054,126 | 2013-10-15 | ||
| US14/054,126 US9359524B2 (en) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | Polyesters and coatings containing the same |
| PCT/US2014/060402 WO2015057649A1 (en) | 2013-10-15 | 2014-10-14 | Polyesters and coatings containing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105793310A CN105793310A (zh) | 2016-07-20 |
| CN105793310B true CN105793310B (zh) | 2018-06-08 |
Family
ID=51795002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201480065825.XA Expired - Fee Related CN105793310B (zh) | 2013-10-15 | 2014-10-14 | 聚酯和含有其的涂料 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9359524B2 (zh) |
| EP (1) | EP3058012B1 (zh) |
| KR (1) | KR101794466B1 (zh) |
| CN (1) | CN105793310B (zh) |
| AU (1) | AU2014334545B2 (zh) |
| CA (1) | CA2927509C (zh) |
| ES (1) | ES2711904T3 (zh) |
| HK (1) | HK1221237A1 (zh) |
| MX (1) | MX2016004917A (zh) |
| MY (1) | MY182226A (zh) |
| PL (1) | PL3058012T3 (zh) |
| RU (1) | RU2642063C2 (zh) |
| SG (1) | SG11201602974UA (zh) |
| TR (1) | TR201903034T4 (zh) |
| WO (1) | WO2015057649A1 (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106916516B (zh) * | 2017-04-17 | 2019-10-25 | Ppg涂料(天津)有限公司 | 改进单色白漆外观的涂料组合物及用其涂覆的制品 |
| US10711155B2 (en) * | 2017-12-20 | 2020-07-14 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Ultradurable coating composition |
| RU2689567C1 (ru) * | 2018-12-21 | 2019-05-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Композиция для покрытия рулонного и листового металла, предназначенного для изготовления консервной тары |
| US11673995B2 (en) | 2019-08-08 | 2023-06-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Polyol polymers, methods of preparing such polymers, and coating compositions containing the same |
| GB201915316D0 (en) * | 2019-10-23 | 2019-12-04 | Croda Int Plc | High density polyester product, composition and use |
| RU2744689C1 (ru) * | 2019-12-25 | 2021-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Композиция, предназначенная для изготовления консервной тары с улучшенной адгезией к ПВХ-пластизолю при изготовлении винтовой крышки |
| TW202325804A (zh) * | 2021-12-29 | 2023-07-01 | 南亞塑膠工業股份有限公司 | 可列印基材及列印用塗佈組成物 |
| US20240166967A1 (en) * | 2022-11-04 | 2024-05-23 | Kvi Llc | Synthetic electrosurgical lubricants, kits and methods regarding the same |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3883454A (en) * | 1972-10-31 | 1975-05-13 | Bayer Ag | Binders for environmentally harmless laquer systems |
| GB1453127A (en) * | 1973-01-11 | 1976-10-20 | Nippon Ester Co Ltd | Polyester resin composition |
| US5168110A (en) * | 1990-02-16 | 1992-12-01 | DSM N.V. of Het Overloon | Powder coating based on a carboxyl-functional polyester and an epoxy-functional cross-linking agent |
| CN102834329A (zh) * | 2010-04-01 | 2012-12-19 | Ppg工业俄亥俄公司 | 支化聚酯聚合物及包含其的涂层 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5037051B2 (zh) * | 1972-09-11 | 1975-11-29 | ||
| JPS49120930A (zh) * | 1973-03-24 | 1974-11-19 | ||
| JPS5813592B2 (ja) * | 1974-03-20 | 1983-03-14 | ニツポンエステル カブシキガイシヤ | ポリエステルジユシソセイブツ |
| GB1474677A (en) * | 1974-06-18 | 1977-05-25 | Asahi Chemical Ind | Powder coating composition |
| US4135009A (en) * | 1975-11-26 | 1979-01-16 | Rohm And Haas Company | Benzoic acid terminated oligoesters as melt flow modifiers of thermoplastic coatings and powders |
| DE2806497C2 (de) | 1978-02-16 | 1982-02-18 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Mehrschichtlackierung mit einem Klarlacküberzug als Schlußschicht |
| US5266657A (en) * | 1991-05-29 | 1993-11-30 | Rohm And Haas Company | Monocarboxylic acid power coating curing systems |
| BE1005819A3 (nl) * | 1992-05-15 | 1994-02-08 | Dsm Nv | Bindmiddelsamenstelling voor poedercoatings toepasbaar in de automobielindustrie. |
| EP0622413B1 (en) | 1992-11-11 | 2002-02-27 | Toray Industries, Inc. | Polyester films for magnetic recording media |
| US5552475A (en) | 1993-10-04 | 1996-09-03 | Ppg Industries, Inc. | Waterborne polyesters having improved saponification resistance |
| US5468802A (en) * | 1994-07-18 | 1995-11-21 | Ppg Industries, Inc. | Low volatile organic content automotive refinish coating composition |
| US5464909A (en) * | 1995-03-24 | 1995-11-07 | Eastman Chemical Company | Powder coating having good UV resistance |
| US5852162A (en) * | 1997-06-27 | 1998-12-22 | Morton International, Inc. | Low molecular weight hydroxy functional polyesters for coatings |
| DE19736130A1 (de) | 1997-08-20 | 1999-02-25 | Huels Chemische Werke Ag | Haftungsverbessernder Zusatz für Beschichtungen auf Basis thermoplastischer Polyester |
| US6469129B1 (en) | 1999-04-26 | 2002-10-22 | Eastman Chemical Company | Process for crosslinked branched polyesters |
| BR0110167A (pt) * | 2000-04-20 | 2003-02-25 | Akzo Nobel Nv | Resina de poliéster hidroxil-funcional ramificada e seu uso em composições de ligantes reticuláveis aquosas |
| AU2002304618B2 (en) * | 2001-06-01 | 2007-08-16 | Akzo Nobel N.V. | Coating composition comprising a polyisocyanate and a polyester oligomer prepared from a polyol, a poly-carboxylic acid, and a monocarboxylic acid |
| DE10345788A1 (de) | 2003-10-02 | 2005-04-21 | Bayer Materialscience Ag | Wässrige Beschichtungsmittel für Can Coating |
| WO2006004911A2 (en) | 2004-06-28 | 2006-01-12 | Inolex Investment Corp. | Complex polyol polyester polymer compositions for use in personal care products and related methods |
| US7763323B2 (en) * | 2005-09-06 | 2010-07-27 | Valspar Sourcing, Inc. | Cross-linked polyester protective coatings |
| FR2902653B1 (fr) | 2006-06-22 | 2008-09-12 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un polycondensat, procede de traitement cosmetique employant ladite composition, ledit polycondensat et procede de preparation |
| DE102006048288A1 (de) | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Bayer Materialscience Ag | Polyesterpolyole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| WO2008058886A1 (de) * | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Basf Se | Hoch- oder hyperverzweigte polyester sowie deren herstellung und verwendung |
| FR2917615B1 (fr) | 2007-06-21 | 2009-10-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant deux polyesters. |
| US8419968B2 (en) | 2008-11-13 | 2013-04-16 | Chemtura Corporation | Lubricants for refrigeration systems |
| US20110224323A1 (en) | 2008-11-20 | 2011-09-15 | Bigwood Michael P | Polyesters, methods of their preparation and use |
| US8629218B2 (en) | 2010-05-13 | 2014-01-14 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Curable film-forming compositions containing ortho-hydroxyl aromatic functional acrylic polymers |
| US20130034741A1 (en) | 2011-08-04 | 2013-02-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Branched polyester polymers comprising isophthalic acid and coatings comprising the same |
-
2013
- 2013-10-15 US US14/054,126 patent/US9359524B2/en active Active
-
2014
- 2014-10-14 TR TR2019/03034T patent/TR201903034T4/tr unknown
- 2014-10-14 ES ES14789493T patent/ES2711904T3/es active Active
- 2014-10-14 CA CA2927509A patent/CA2927509C/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-14 WO PCT/US2014/060402 patent/WO2015057649A1/en active Application Filing
- 2014-10-14 MX MX2016004917A patent/MX2016004917A/es unknown
- 2014-10-14 CN CN201480065825.XA patent/CN105793310B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-14 MY MYPI2016000647A patent/MY182226A/en unknown
- 2014-10-14 RU RU2016118701A patent/RU2642063C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-10-14 AU AU2014334545A patent/AU2014334545B2/en not_active Ceased
- 2014-10-14 KR KR1020167012455A patent/KR101794466B1/ko active IP Right Grant
- 2014-10-14 EP EP14789493.5A patent/EP3058012B1/en active Active
- 2014-10-14 PL PL14789493T patent/PL3058012T3/pl unknown
- 2014-10-14 SG SG11201602974UA patent/SG11201602974UA/en unknown
-
2016
- 2016-08-05 HK HK16109388.3A patent/HK1221237A1/zh unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3883454A (en) * | 1972-10-31 | 1975-05-13 | Bayer Ag | Binders for environmentally harmless laquer systems |
| GB1453127A (en) * | 1973-01-11 | 1976-10-20 | Nippon Ester Co Ltd | Polyester resin composition |
| US5168110A (en) * | 1990-02-16 | 1992-12-01 | DSM N.V. of Het Overloon | Powder coating based on a carboxyl-functional polyester and an epoxy-functional cross-linking agent |
| CN102834329A (zh) * | 2010-04-01 | 2012-12-19 | Ppg工业俄亥俄公司 | 支化聚酯聚合物及包含其的涂层 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016118701A (ru) | 2017-11-21 |
| TR201903034T4 (tr) | 2019-03-21 |
| US20150105518A1 (en) | 2015-04-16 |
| EP3058012A1 (en) | 2016-08-24 |
| US9359524B2 (en) | 2016-06-07 |
| MX2016004917A (es) | 2016-11-10 |
| CA2927509C (en) | 2018-01-02 |
| MY182226A (en) | 2021-01-18 |
| WO2015057649A1 (en) | 2015-04-23 |
| ES2711904T3 (es) | 2019-05-08 |
| KR20160070809A (ko) | 2016-06-20 |
| CN105793310A (zh) | 2016-07-20 |
| CA2927509A1 (en) | 2015-04-23 |
| RU2642063C2 (ru) | 2018-01-24 |
| AU2014334545B2 (en) | 2016-10-20 |
| HK1221237A1 (zh) | 2017-05-26 |
| EP3058012B1 (en) | 2018-12-05 |
| PL3058012T3 (pl) | 2019-06-28 |
| SG11201602974UA (en) | 2016-05-30 |
| KR101794466B1 (ko) | 2017-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105793310B (zh) | 聚酯和含有其的涂料 | |
| CN106459660A (zh) | 用于软触感涂层的水性涂料组合物 | |
| AU2016274701B2 (en) | Stain resistant, soft touch coating compositions and coatings formed therefrom | |
| CN103965731A (zh) | 涂料组合物及多层涂膜形成方法 | |
| AU2016276717B2 (en) | Stain resistant coating compositions and coatings formed therefrom | |
| AU2014334545A1 (en) | Polyesters and coatings containing the same | |
| JP6732913B2 (ja) | 塗料組成物 | |
| CN106062106A (zh) | 包含木质素的聚酯聚合物 | |
| KR102241196B1 (ko) | 실리콘-함유 폴리에스테르, 이를 함유하는 코팅 조성물, 및 이로부터 제조된 코팅 | |
| WO2022107847A1 (ja) | 高固形分塗料組成物及び複層塗膜形成方法 | |
| JP7031705B2 (ja) | ポリエステルポリオール樹脂及び塗料 | |
| CN103946321B (zh) | 包含甘油二酯的涂料及其在多层漆中的用途 | |
| DE112012005181B4 (de) | Wasserbasierende Beschichtungszusammensetzung, die Polytrimethylenetherpolyol aus Bioressourcen enthält, Mehrschichtlackierung und Verfahren zum Bilden einer Mehrschichtlackierung | |
| CN108026408A (zh) | 含有聚活化的亚甲基树脂和多异氰酸酯的能固化的涂料组合物 | |
| JP7109372B2 (ja) | ポリエステルポリオール樹脂及び塗料 | |
| CN108473655A (zh) | 支化聚酯-氨基甲酸酯树脂及包含其的涂料 | |
| WO2022125866A1 (en) | Polyfunctional hydrazide crosslinker | |
| JP2016514169A (ja) | 溶剤系フィラー中の接着促進剤としてのアルファ，オメガ−ヒドロキシ官能化オリゴエステル |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20160720 Assignee: PPG coatings (Zhangjiagang) Co., Ltd. Assignor: PPG Industries, Inc. Contract record no.: 2017990000077 Denomination of invention: Polyesters and coatings containing the same License type: Common License Record date: 20170310 Application publication date: 20160720 Assignee: PPG industrial coatings (Suzhou) Co., Ltd. Assignor: PPG Industries, Inc. Contract record no.: 2017990000080 Denomination of invention: Polyesters and coatings containing the same License type: Common License Record date: 20170310 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20160720 Assignee: PPG Ind Ohio Inc. Assignor: PPG Industries, Inc. Contract record no.: 2017990000096 Denomination of invention: Polyesters and coatings containing the same License type: Common License Record date: 20170329 |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1221237 Country of ref document: HK |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180608 Termination date: 20191014 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: WD Ref document number: 1221237 Country of ref document: HK |