CN105753485B - 氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺 - Google Patents

氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN105753485B
CN105753485B CN201510928927.6A CN201510928927A CN105753485B CN 105753485 B CN105753485 B CN 105753485B CN 201510928927 A CN201510928927 A CN 201510928927A CN 105753485 B CN105753485 B CN 105753485B
Authority
CN
China
Prior art keywords
boron nitride
boron
ceramic material
heat
diphase ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510928927.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105753485A (zh
Inventor
石飞飞
吴赟
高富
吴培栋
夏晓禄
刘辉
王志峰
王卫东
科宝
郭贝贝
潘光美
诸兆雪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Chengjian University
Original Assignee
Tianjin Chengjian University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Chengjian University filed Critical Tianjin Chengjian University
Priority to CN201510928927.6A priority Critical patent/CN105753485B/zh
Publication of CN105753485A publication Critical patent/CN105753485A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105753485B publication Critical patent/CN105753485B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/583Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62645Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3409Boron oxide, borates, boric acids, or oxide forming salts thereof, e.g. borax
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3852Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
    • C04B2235/3873Silicon nitrides, e.g. silicon carbonitride, silicon oxynitride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/658Atmosphere during thermal treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/66Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
    • C04B2235/668Pressureless sintering

Abstract

本发明公开了一种氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺,该陶瓷材料由以下原料烧制而成:6%~46%的氧化硼、0%~59%的氮化硼、0%~47%的二氧化硅和14%~94%的氮化硅,氧化硼由硼酸加热后得到。无压烧结工艺步骤如下:先将原料采用湿法混磨,再将得到浆料真空干燥,得到固体粉末;而后在100~700℃热处理,破碎造粒、过筛,得到颗粒料;将颗粒料装入模具,在200~900℃、1~16Mpa条件下保温保压5~30min,脱模得到坯体;最后将坯体装炉,抽真空,升温至500℃,通入惰性气体至常压,在1600~1850℃无压烧结,随炉冷却,得到氮化硼复相陶瓷材料。该氮化硼复相陶瓷材料无压烧结工艺,选用设备简单,易于操作,能制备大尺寸、结构复杂的氮化硼复相陶瓷材料。

Description

氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺
技术领域
本发明涉及无机材料制备领域,特别是涉及一种氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺。
背景技术
目前,制备氮化硼复相陶瓷材料的主要工艺还是通过在高温施加压力的方法促进陶瓷的烧结和致密化。《关键工程材料》2008年第68期第13~16页刊登的论文:《Si3N4-BN-SiO2基透微波材料》,即Si3N4-BN-SiO2based microwave-transparent materials.KeyEngineering Materials,2008,68:13~16,中公开利用氮化硼,氮化硅和纳米二氧化硅在1870℃,施加8MPa气压的条件下进行烧结,制备此类材料。哈尔滨工业大学1996年毕业的博士温广武在其博士毕业论文《不连续体增强熔石英复合材料组织结构与性能》中利用熔石英粉和六方氮化硼,即h-BN,粉末,经湿混后,采用在1600~1800℃加压5~10Mpa的真空热压烧结方法制备的SiO2/BN复合材料。《美国陶瓷学会期刊》1999年第82 卷第9期,第2563~2565页,刊登的论文《热压氮化硼/氧化物陶瓷复合材料物理力学性能的研究》,即Investigation of the physical and mechanical properties of hot-pressed boronnitride/oxide ceramic composites.J.Am.Ceram.Soc..1999,82(9): 2563~2565,中采用1740℃×25MPa×1h的热压烧结工艺,制备了BN含量分别为 0.22和0.31的BN/β-Y2Si2O7、BN/α-Y2Si2O7陶瓷材料。这些工艺对设备和模具的要求较高,其成本往往较高,不利于大规模批量生产,尤其是大尺寸复杂形状的产品,不适合热压烧结的方法。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺,选用设备简单,易于操作,能制备大尺寸、结构复杂的氮化硼复相陶瓷材料。
为此,本发明的技术方案如下:
一种氮化硼复相陶瓷材料,由以下原料按照质量百分比混合后烧制而成:
其中氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
所述氮化硼复相陶瓷材料无压烧结工艺,包括如下步骤:
1)按照配比称取原料,采用湿法混磨,以正己烷或丙酮为介质,将原料混匀,得到浆料;
2)将所述浆料在低于80℃条件下真空干燥,得到固体粉末;
3)将步骤2)得到的固体粉末在100~700℃热处理2~4小时,然后进行破碎造粒并过筛,得到颗粒料;
4)将步骤3)得到的颗粒料装入模具,在200~900℃、1~16Mpa条件下保温保压5~30min,然后脱模得到坯体;
5)将所述坯体装炉,抽真空,以2~10℃/min速率升温至500℃,通入惰性气体至常压;然后升温至1600~1850℃保温2~4小时,随炉冷却,得到所述氮化硼复相陶瓷材料。
优选,原料由32~36wt.%的氧化硼和64~68wt.%的氮化硅粉组成;步骤4) 中保温条件为450~500℃,保压条件为6~7Mpa。
优选,原料由29~32wt.%的氧化硼、28~30wt.%的氮化硼粉和40~42wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为6~8Mpa。
优选,原料由26~28wt.%的氧化硼、27~31wt.%的氮化硼粉、7~10wt.%二氧化硅和33~38wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为6~8Mpa。
优选,原料由33~37wt.%的氧化硼、28~34wt.%的氮化硼粉和32~38wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为5~7Mpa。
优选,原料由29~32wt.%的氧化硼、27~33wt.%的氮化硼粉、8~12wt.%二氧化硅和29~34wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为300~500℃,保压条件为3~4Mpa。
优选,原料由24~29wt.%的氧化硼、16~21wt.%的氮化硼粉、17~21wt.%二氧化硅和33~39wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为500~600℃,保压条件为7~9Mpa。
优选,原料由27~34wt.%的氧化硼、37~42wt.%的氮化硼粉和28~33wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为500~700℃,保压条件为8~10Mpa。
如上提到的氧化硼均是由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
本发明利用氧化硼低熔点形成液相的特点,在较低的温度下进行热压使坯体获得较高的致密度,这就能够降低对成型模具和设备的要求,并显著缩短了热压成型周期;后续采用高温无压烧结工艺,所需设备要求也相对较低,且一次性装炉量大,可以完成大批量坯体的烧结,降低能耗,提高效率。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的技术方案进行详细描述。
实施例1
一种氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺,包括如下步骤:
1)按照质量百分比称取原料氧化硼33%和氮化硅粉67%,其中氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到;将称量好的氮化硅和硼酸放入玛瑙罐,按照球料比2:1加入玛瑙球;再加入助磨剂丙酮或正己烷;在行星式球磨机上混合4~6小时后得到浆料;
2)将所述浆料在低于80℃条件下真空干燥,得到固体粉末;
3)将步骤2)得到的固体粉末在400~500℃的箱式炉中热处理2~4小时之后,然后进行破碎造粒并过80~100目标准筛,得到颗粒料;
4)将步骤3)得到的颗粒料按产品形状设计的模具中,并在模具表面涂上脱模剂(如氮化硼),在450~500℃、6~7Mpa条件下保温保压5~30min,取出试样,清理表面,获得具有一定形状和致密度的坯体;
5)然后将所述坯体装入石墨坩埚中并埋入氮化硼粉,抽真空,以10℃/min 速率升温至500℃,然后通入惰性气体如氩气或氮气,至常压;在惰性气体保护氛围下,然后升温至1700~1750℃保温2小时进行无压烧结,随炉冷却,得到所述氮化硼复相陶瓷材料。
实施例2
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由30wt.%的氧化硼、29wt.%的氮化硼粉和41wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为6~8Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例3
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由27wt.%的氧化硼、29wt.%的氮化硼粉、9wt.%的二氧化硅和35wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为6~8Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例4
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由35wt.%的氧化硼、30wt.%的氮化硼粉和30wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为5~7Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例5
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由30wt.%的氧化硼、29wt.%的氮化硼粉、10wt.%的二氧化硅和31wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为300~500℃,保压条件为3~4Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例6
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由26wt.%的氧化硼、19wt.%的氮化硼粉、19wt.%的二氧化硅和36wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为500~600℃,保压条件为7~9Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例7
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由30wt.%的氧化硼、40wt.%的氮化硼粉和30wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为500~700℃,保压条件为8~10Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例8
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由46wt.%的氧化硼和54wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为200~300℃,保压条件为1~2Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例9
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由6wt.%的氧化硼和94wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为800~900℃,保压条件为10~12Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例10
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由8wt.%的氧化硼、59wt.%的氮化硼粉、19wt.%的二氧化硅和14wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为750~850℃,保压条件为 14~16Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例11
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由7wt.%的氧化硼、9wt.%的氮化硼粉、24wt.%的二氧化硅和 60wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为600~700℃,保压条件为 11~13Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例12
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:
所述原料由12wt.%的氧化硼、20wt.%的氮化硼粉、47wt.%的二氧化硅和21wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为550~700℃,保压条件为8~10Mpa;氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到。
其它工艺同实施例1。
实施例13
与实施例1中氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺的区别在于:步骤4)在模具表面不涂脱模剂,而是在模具表面包裹一层石英纤维布,并用环氧树脂涂覆在纤维布上,便于热压后脱模。
通过实施例1~12制得的氮化硼复相陶瓷材料的性能如表1所示。其中,抗弯强度和断裂韧性分别采用三点弯曲和单边缺口梁三点弯曲法测试;密度和密实度由阿基米德排水法测得;线膨胀系数将试样以10℃/min由室温升高到 1000℃,测量各温度点对应的线膨胀率,然后每间隔100K计算一线膨胀系数,最终热膨胀系数取各间隔点的平均值,弹性模量按照GB/T 10700-2006精细陶瓷弹性模量试验方法进行测量得到。
表1氮化硼复相陶瓷材料物相含量和性能

Claims (8)

1.一种氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺,其特征在于包括如下步骤:
1)按照配比称取原料,采用湿法混磨,以正己烷或丙酮为介质,将原料混匀,得到浆料;
其中,所述原料为按照质量百分比计的以下物质:
所述氧化硼由硼酸脱水转化得到,氧化硼的质量按照硼酸质量的56.3%换算得到;
2)将所述浆料在低于80℃条件下真空干燥,得到固体粉末;
3)将步骤2)得到的固体粉末在100~700℃热处理2~4小时,然后进行破碎造粒并过筛,得到颗粒料;
4)将步骤3)得到的颗粒料装入模具,在200~900℃、1~16MPa 条件下保温保压5~30min,然后脱模得到坯体;
5)将所述坯体装炉,抽真空,以2~10℃/min速率升温至500℃,通入惰性气体至常压;然后升温至1600~1850℃保温2~4小时,随炉冷却,得到所述氮化硼复相陶瓷材料。
2.如权利要求1所述氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺,其特征在于:步骤1)所述原料由32~36wt.%的氧化硼和64~68wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为6~7MPa 。
3.如权利要求1所述氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺,其特征在于:步骤1)所述原料由29~32wt.%的氧化硼、28~30wt.%的氮化硼粉和40~42wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为6~8MPa 。
4.如权利要求1所述氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺,其特征在于:步骤1)所述原料由26~28wt.%的氧化硼、27~31wt.%的氮化硼粉、7~10wt.%二氧化硅和33~38wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为6~8MPa 。
5.如权利要求1所述氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺,其特征在于:步骤1)所述原料由33~37wt.%的氧化硼、28~34wt.%的氮化硼粉和32~38wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为450~500℃,保压条件为5~7MPa 。
6.如权利要求1所述氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺,其特征在于:步骤1)所述原料由29~32wt.%的氧化硼、27~33wt.%的氮化硼粉、8~12wt.%二氧化硅和29~34wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为300~500℃,保压条件为3~4MPa 。
7.如权利要求1所述氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺,其特征在于:步骤1)所述原料由24~29wt.%的氧化硼、16~21wt.%的氮化硼粉、17~21wt.%二氧化硅和33~39wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为500~600℃,保压条件为7~9MPa 。
8.如权利要求1所述氮化硼复相陶瓷材料的无压烧结工艺,其特征在于:步骤1)所述原料由27~34wt.%的氧化硼、37~42wt.%的氮化硼粉和28~33wt.%的氮化硅粉组成;步骤4)中保温条件为500~700℃,保压条件为8~10MPa 。
CN201510928927.6A 2015-12-11 2015-12-11 氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺 Active CN105753485B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510928927.6A CN105753485B (zh) 2015-12-11 2015-12-11 氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510928927.6A CN105753485B (zh) 2015-12-11 2015-12-11 氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105753485A CN105753485A (zh) 2016-07-13
CN105753485B true CN105753485B (zh) 2018-09-28

Family

ID=56341782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510928927.6A Active CN105753485B (zh) 2015-12-11 2015-12-11 氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105753485B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016207502A1 (de) * 2016-05-02 2017-11-02 Robert Bosch Gmbh Verfahren zum Herstellen einer Dichtung für ein Sensorelement eines Sensors zur Erfassung mindestens einer Eigenschaft eines Messgases in einem Messgasraum
CN114315372A (zh) * 2020-09-30 2022-04-12 山东硅纳新材料科技有限公司 一种高强度h-BN陶瓷的制备工艺
CN113252845B (zh) * 2021-04-22 2023-10-10 联合汽车电子有限公司 用于传感元件密封的密封件及其制造方法、气体传感器

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101555156A (zh) * 2009-05-15 2009-10-14 山东大学 一种氮化硼晶须/氮化硅陶瓷复合材料及其制备方法
CN103420676A (zh) * 2013-07-30 2013-12-04 浙江大学 一种高致密高抗热震性复合材料及其制备方法
CN103910345A (zh) * 2014-03-24 2014-07-09 中国科学院深圳先进技术研究院 氮化硼复合材料的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101555156A (zh) * 2009-05-15 2009-10-14 山东大学 一种氮化硼晶须/氮化硅陶瓷复合材料及其制备方法
CN103420676A (zh) * 2013-07-30 2013-12-04 浙江大学 一种高致密高抗热震性复合材料及其制备方法
CN103910345A (zh) * 2014-03-24 2014-07-09 中国科学院深圳先进技术研究院 氮化硼复合材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105753485A (zh) 2016-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Heydari et al. Comparing the effects of different sintering methods for ceramics on the physical and mechanical properties of B4C–TiB2 nanocomposites
CN104150940B (zh) 氮化硅与碳化硅复相多孔陶瓷及其制备方法
CN106957179B (zh) 一种SiBN纤维增强SiO2-BN-Al2O3透波复合材料的制备方法
CN101215173A (zh) 一种ZrB2-SiC-ZrC复相陶瓷材料的制备方法
CN102115332A (zh) 一种高强度β-SiAlON陶瓷及其无压烧结制备方法
CN109553419A (zh) 一种气压固相烧结碳化硼复相陶瓷及其制备方法
CN103553339B (zh) 混合反应烧结法制备的二硅酸锂微晶玻璃材料及其方法
CN105753485B (zh) 氮化硼复相陶瓷材料及其无压烧结工艺
CN108439995B (zh) 一种复相陶瓷及其制备方法
CN103130508A (zh) 一种制备织构化硼化物基超高温陶瓷的方法
CN103803957A (zh) 一种超低热膨胀系数的堇青石陶瓷材料及其制备方法
CN102786304B (zh) 一种热压碳化硼陶瓷的制备方法
CN104591738A (zh) 一种高韧性碳化硼陶瓷及其制备方法
CN102976760A (zh) 添加稀土氧化物的硼化锆-碳化硅复相陶瓷材料及其制备方法
CN104072146A (zh) 一种复合包覆氮化硼基多元纳米复合陶瓷工模具材料及其制备方法
CN112592188A (zh) 一种石墨烯复合碳化硅陶瓷材料的制备方法
CN105924176A (zh) 碳化硼基复相陶瓷及其放电等离子烧结制备方法
CN106747474B (zh) 高热导率氮化硅陶瓷的制备方法
CN101734920B (zh) 一种氮化钛多孔陶瓷及其制备方法
CN105924177A (zh) 一种碳化硼基复相陶瓷的热压-反应烧结制备方法
CN106747433B (zh) 氧化锆基纳米陶瓷工模具材料及其制备方法
CN111848179A (zh) 一种可在超高温环境中使用的高强度氮化硼陶瓷的制备方法
CN102030535B (zh) 氮化锆增强氧氮化铝复合陶瓷材料的制备方法
CN104311035A (zh) 一种碳化锆基多元纳米复合陶瓷模具材料及其制备方法
CN104163630B (zh) 一种氧化铝和碳化钛及氮化硅复合增强硼化锆基多元纳米复合陶瓷模具

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant