CN105732880A - 一种不含铅防辐射材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种不含铅防辐射材料及其制备方法。制备方法如下：先将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆和纳米氧化钐，加热搅拌至溶液澄清，过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分，然后放入冰箱中冷却，抽滤后将滤渣干燥得产物，和甲基丙烯酸甲酯、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、酞酸二丁酯、过氧化二碳酸二异丙酯、氧化铋、硬脂酸、丙二醇、甲基丙烯酸羟乙酯、苯乙烯、无水乙醇混合，放入油浴锅中加热反应，过滤，滤去不溶物等，再将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中静置，然后加热保温，冷却即得。本发明的不含铅防辐射材料外观呈透明，美观，抗溶剂能力强，同时具有很高的透光率，最主要的是能有效地吸收X射线，防辐射性能高。

Description

一种不含铅防辐射材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及材料领域，具体涉及一种不含铅防辐射材料及其制备方法。
背景技术
随着科技日新月异的发展，各种电子设备已成为人们生产生活中不可缺少的一部分，伴随着的危害是不成程度上的辐射，众所周知，经常暴露在射线中的人会出现一些不良症状，如脱发、灼烧甚至会危害人体的健康，因此，研究开发防辐射的材料对于保护人体健康和安全具有重要的意义。防辐射材料是指能吸收或消散辐射能，对人体或仪器起到保护作用的材料，一般我们所使用的防辐射材料都含有铅，但是铅较重，也不透明，同时价格昂贵，工艺复杂。因此，研发一种不含铅、质轻且防辐射性能好的材料对于人体健康的防护具有重要的意义，同时具有广阔的市场前景。
发明内容
要解决的技术问题：本发明的目的是提供一种不含铅防辐射材料，外观呈透明，美观，抗溶剂能力强，同时具有很高的透光率，最主要的是能有效地吸收X射线，防辐射性能高。
技术方案：一种不含铅防辐射材料，由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯20-30份、甲基丙烯酸10-20份、纳米氧化钆4-8份、纳米氧化钐2-5份、偶氮二异丁腈0.5-1份、偶氮二异庚腈0.2-0.4份、酞酸二丁酯0.5-1份、过氧化二碳酸二异丙酯0.2-0.4份、氧化铋0.2-0.5份、硬脂酸2-5份、丙二醇5-10份、甲基丙烯酸羟乙酯0.5-1份、苯乙烯5-10份、无水乙醇5-10份、去离子水100-120份。
进一步优选的，所述的一种不含铅防辐射材料，由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯22-28份、甲基丙烯酸12-17份、纳米氧化钆5-7份、纳米氧化钐3-4份、偶氮二异丁腈0.6-0.9份、偶氮二异庚腈0.25-0.35份、酞酸二丁酯0.6-0.9份、过氧化二碳酸二异丙酯0.25-0.35份、氧化铋0.3-0.4份、硬脂酸3-4份、丙二醇6-9份、甲基丙烯酸羟乙酯0.6-0.9份、苯乙烯6-9份、无水乙醇6-9份、去离子水105-115份。
上述不含铅防辐射材料的制备方法包括以下步骤：
步骤1：将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆和纳米氧化钐，加热至60-70℃并不断搅拌至溶液澄清；
步骤2：过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分；
步骤3：放入冰箱中冷却5-8小时，抽滤后将滤渣在温度30-40℃下进行干燥得白色产物；
步骤4：将上述产物和剩余组分混合，放入油浴锅中加热至80-90℃，反应30-60分钟；
步骤5：过滤，滤去不溶物等滤渣；
步骤6：将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中在温度20-30℃下放置5-7小时；
步骤7：加热至80-90℃保温1-2小时，冷却即得。
进一步优选的，步骤1中温度为65℃。
进一步优选的，步骤3中冷却时间为6-7小时，干燥温度为35℃。
进一步优选的，步骤4中温度为85℃，反应时间为40-50分钟。
进一步优选的，步骤6中烘箱温度为25℃，放置时间为5.5-6.5小时。
进一步优选的，步骤7中温度为85℃，保温时间为1.5小时。
有益效果：本发明的不含铅防辐射材料，其外观呈透明，美观，当在丙酮中浸渍6天后其溶胀率仅为15.8%，抗溶剂能力强，同时其透光率也很高，可达87.2%，另外它的比铅当量达到了0.0128mmPb/mm，能有效地吸收X射线，防辐射性能高。
具体实施方式
实施例1
一种不含铅防辐射材料，由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯20份、甲基丙烯酸10份、纳米氧化钆4份、纳米氧化钐2份、偶氮二异丁腈0.5份、偶氮二异庚腈0.2份、酞酸二丁酯0.5份、过氧化二碳酸二异丙酯0.2份、氧化铋0.2份、硬脂酸2份、丙二醇5份、甲基丙烯酸羟乙酯0.5份、苯乙烯5份、无水乙醇5份、去离子水100份。
上述不含铅防辐射材料的制备方法为：先将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆和纳米氧化钐，加热至60℃并不断搅拌至溶液澄清，过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分，然后放入冰箱中冷却5小时，抽滤后将滤渣在温度30℃下进行干燥得白色产物；将上述产物和剩余组分混合，放入油浴锅中加热至80℃，反应30分钟，过滤，滤去不溶物等滤渣，再将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中在温度20℃下放置5小时，然后加热至80℃保温1小时，冷却即得。
实施例2
一种不含铅防辐射材料，由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯25份、甲基丙烯酸15份、纳米氧化钆6份、纳米氧化钐3.5份、偶氮二异丁腈0.75份、偶氮二异庚腈0.3份、酞酸二丁酯0.75份、过氧化二碳酸二异丙酯0.3份、氧化铋0.35份、硬脂酸3.5份、丙二醇7.5份、甲基丙烯酸羟乙酯0.75份、苯乙烯7.5份、无水乙醇7.5份、去离子水110份。
上述不含铅防辐射材料的制备方法为：先将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆和纳米氧化钐，加热至65℃并不断搅拌至溶液澄清，过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分，然后放入冰箱中冷却6.5小时，抽滤后将滤渣在温度35℃下进行干燥得白色产物；将上述产物和剩余组分混合，放入油浴锅中加热至85℃，反应45分钟，过滤，滤去不溶物等滤渣，再将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中在温度25℃下放置6.5小时，然后加热至85℃保温1.5小时，冷却即得。
实施例3
一种不含铅防辐射材料，由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯30份、甲基丙烯酸20份、纳米氧化钆8份、纳米氧化钐5份、偶氮二异丁腈1份、偶氮二异庚腈0.4份、酞酸二丁酯1份、过氧化二碳酸二异丙酯0.4份、氧化铋0.5份、硬脂酸5份、丙二醇10份、甲基丙烯酸羟乙酯1份、苯乙烯10份、无水乙醇10份、去离子水120份。
上述不含铅防辐射材料的制备方法为：先将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆和纳米氧化钐，加热至70℃并不断搅拌至溶液澄清，过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分，然后放入冰箱中冷却8小时，抽滤后将滤渣在温度40℃下进行干燥得白色产物；将上述产物和剩余组分混合，放入油浴锅中加热至90℃，反应60分钟，过滤，滤去不溶物等滤渣，再将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中在温度30℃下放置7小时，然后加热至90℃保温2小时，冷却即得。
实施例4
一种不含铅防辐射材料，由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯22份、甲基丙烯酸12份、纳米氧化钆5份、纳米氧化钐3份、偶氮二异丁腈0.6份、偶氮二异庚腈0.25份、酞酸二丁酯0.6份、过氧化二碳酸二异丙酯0.25份、氧化铋0.3份、硬脂酸3份、丙二醇6份、甲基丙烯酸羟乙酯0.6份、苯乙烯6份、无水乙醇6份、去离子水105份。
上述不含铅防辐射材料的制备方法为：先将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆和纳米氧化钐，加热至65℃并不断搅拌至溶液澄清，过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分，然后放入冰箱中冷却6小时，抽滤后将滤渣在温度35℃下进行干燥得白色产物；将上述产物和剩余组分混合，放入油浴锅中加热至85℃，反应40分钟，过滤，滤去不溶物等滤渣，再将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中在温度25℃下放置5.5小时，然后加热至85℃保温1.5小时，冷却即得。
实施例5
一种不含铅防辐射材料，由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯28份、甲基丙烯酸17份、纳米氧化钆7份、纳米氧化钐4份、偶氮二异丁腈0.9份、偶氮二异庚腈0.35份、酞酸二丁酯0.9份、过氧化二碳酸二异丙酯0.35份、氧化铋0.4份、硬脂酸4份、丙二醇9份、甲基丙烯酸羟乙酯0.9份、苯乙烯9份、无水乙醇9份、去离子水115份。
上述不含铅防辐射材料的制备方法为：先将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆和纳米氧化钐，加热至65℃并不断搅拌至溶液澄清，过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分，然后放入冰箱中冷却7小时，抽滤后将滤渣在温度35℃下进行干燥得白色产物；将上述产物和剩余组分混合，放入油浴锅中加热至85℃，反应50分钟，过滤，滤去不溶物等滤渣，再将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中在温度25℃下放置6.5小时，然后加热至85℃保温1.5小时，冷却即得。
对比例1
本实施例与实施例5的区别在于以纳米氧化钆代替纳米氧化钐。具体地说是：
一种不含铅防辐射材料，由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯28份、甲基丙烯酸17份、纳米氧化钆11份、偶氮二异丁腈0.9份、偶氮二异庚腈0.35份、酞酸二丁酯0.9份、过氧化二碳酸二异丙酯0.35份、氧化铋0.4份、硬脂酸4份、丙二醇9份、甲基丙烯酸羟乙酯0.9份、苯乙烯9份、无水乙醇9份、去离子水115份。
上述不含铅防辐射材料的制备方法为：先将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆，加热至65℃并不断搅拌至溶液澄清，过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分，然后放入冰箱中冷却7小时，抽滤后将滤渣在温度35℃下进行干燥得白色产物；将上述产物和剩余组分混合，放入油浴锅中加热至85℃，反应50分钟，过滤，滤去不溶物等滤渣，再将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中在温度25℃下放置6.5小时，然后加热至85℃保温1.5小时，冷却即得。
对比例2
本实施例与实施例5的区别在于以偶氮二异丁腈代替偶氮二异庚腈。具体地说是：
一种不含铅防辐射材料，由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯28份、甲基丙烯酸17份、纳米氧化钆7份、纳米氧化钐4份、偶氮二异丁腈1.25份、酞酸二丁酯0.9份、过氧化二碳酸二异丙酯0.35份、氧化铋0.4份、硬脂酸4份、丙二醇9份、甲基丙烯酸羟乙酯0.9份、苯乙烯9份、无水乙醇9份、去离子水115份。
上述不含铅防辐射材料的制备方法为：先将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆和纳米氧化钐，加热至65℃并不断搅拌至溶液澄清，过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分，然后放入冰箱中冷却7小时，抽滤后将滤渣在温度35℃下进行干燥得白色产物；将上述产物和剩余组分混合，放入油浴锅中加热至85℃，反应50分钟，过滤，滤去不溶物等滤渣，再将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中在温度25℃下放置6.5小时，然后加热至85℃保温1.5小时，冷却即得。
本发明制备的不含铅防辐射材料的部分性能如下，其外观呈透明，美观，当在丙酮中浸渍6天后其溶胀率仅为15.8%，抗溶剂能力强，同时其透光率也很高，可达87.2%，另外它的比铅当量达到了0.0128mmPb/mm，能有效地吸收X射线，防辐射性能高。
实施例和对比例的性能如下：
外观 溶胀率（%） 透光率（%） 比铅当量（mmPb/mm）
实施例1 透明 16.2 86.7 0.0121
实施例2 透明 16.1 86.9 0.0124
实施例3 透明 16.0 87.0 0.0127
实施例4 透明 16.1 86.8 0.0123
实施例5 透明 15.8 87.2 0.0128
对比例1 透明 16.0 87.0 0.0113
对比例2 透明 16.2 86.3 0.0119
注：溶胀率的测定为浸渍在丙酮中6天测得。

Claims (8)

1.一种不含铅防辐射材料，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯20-30份、甲基丙烯酸10-20份、纳米氧化钆4-8份、纳米氧化钐2-5份、偶氮二异丁腈0.5-1份、偶氮二异庚腈0.2-0.4份、酞酸二丁酯0.5-1份、过氧化二碳酸二异丙酯0.2-0.4份、氧化铋0.2-0.5份、硬脂酸2-5份、丙二醇5-10份、甲基丙烯酸羟乙酯0.5-1份、苯乙烯5-10份、无水乙醇5-10份、去离子水100-120份。
2.根据权利要求1所述的一种不含铅防辐射材料，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：甲基丙烯酸甲酯22-28份、甲基丙烯酸12-17份、纳米氧化钆5-7份、纳米氧化钐3-4份、偶氮二异丁腈0.6-0.9份、偶氮二异庚腈0.25-0.35份、酞酸二丁酯0.6-0.9份、过氧化二碳酸二异丙酯0.25-0.35份、氧化铋0.3-0.4份、硬脂酸3-4份、丙二醇6-9份、甲基丙烯酸羟乙酯0.6-0.9份、苯乙烯6-9份、无水乙醇6-9份、去离子水105-115份。
3.权利要求1至2任一项所述的一种不含铅防辐射材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1：将甲基丙烯酸和去离子水混合搅拌，加入纳米氧化钆和纳米氧化钐，加热至60-70℃并不断搅拌至溶液澄清；
步骤2：过滤后将滤液经减压蒸馏除去水分；
步骤3：放入冰箱中冷却5-8小时，抽滤后将滤渣在温度30-40℃下进行干燥得白色产物；
步骤4：将上述产物和剩余组分混合，放入油浴锅中加热至80-90℃，反应30-60分钟；
步骤5：过滤，滤去不溶物等滤渣；
步骤6：将液体冷却至室温，倒入模具中，放入烘箱中在温度20-30℃下放置5-7小时；
步骤7：加热至80-90℃保温1-2小时，冷却即得。
4.根据权利要求3所述的一种不含铅防辐射材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中温度为65℃。
5.根据权利要求3所述的一种不含铅防辐射材料的制备方法，其特征在于：所述步骤3中冷却时间为6-7小时，干燥温度为35℃。
6.根据权利要求3所述的一种不含铅防辐射材料的制备方法，其特征在于：所述步骤4中温度为85℃，反应时间为40-50分钟。
7.根据权利要求3所述的一种不含铅防辐射材料的制备方法，其特征在于：所述步骤6中烘箱温度为25℃，放置时间为5.5-6.5小时。
8.根据权利要求3所述的一种不含铅防辐射材料的制备方法，其特征在于：所述步骤7中温度为85℃，保温时间为1.5小时。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106046240A (zh) * 2016-07-29 2016-10-26 刘世超 防辐射透明有机铅玻璃板
CN106986962A (zh) * 2017-05-05 2017-07-28 安徽彩晶光电有限公司 一种液晶电视显示器用防辐射材料及其制备方法
WO2021058926A1 (fr) * 2019-09-27 2021-04-01 Arkema France Composition anhydre solide sous forme de poudre comprenant au moins un peroxyde organique, au moins un agent flegmatisant et au moins un liant et procédé préparation correspondant
US11621095B2 (en) 2018-06-07 2023-04-04 King Saud University Method for developing radiation shielding compositions
IT202100028130A1 (it) * 2021-11-04 2023-05-04 Instituto Naz Di Fisica Nucleare Processo per la produzione di polimetilmetacrilato comprendente nanoparticelle di ossido di gadolinio in alta concentrazione

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005034384A1 (de) * 2005-07-22 2007-02-01 Mavig Gmbh Strahlenschutzmaterial, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
CN102558426A (zh) * 2011-10-16 2012-07-11 浙江吉利汽车研究院有限公司 一种无铅防辐射有机玻璃及其制备方法
CN104262527A (zh) * 2014-10-08 2015-01-07 天津儒创新材料科技有限公司 一种防辐射液态有机玻璃

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005034384A1 (de) * 2005-07-22 2007-02-01 Mavig Gmbh Strahlenschutzmaterial, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
CN102558426A (zh) * 2011-10-16 2012-07-11 浙江吉利汽车研究院有限公司 一种无铅防辐射有机玻璃及其制备方法
CN104262527A (zh) * 2014-10-08 2015-01-07 天津儒创新材料科技有限公司 一种防辐射液态有机玻璃

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘光华: "《稀土材料学》", 31 October 2007, 化学工业出版社 *
华东化工学院等: "《硅酸盐工学 第二分册 玻璃工学》", 31 August 1961, 中国工业出版社 *
张兴祥等: "有机钆玻璃的研制与性能研究", 《高分子材料科学与工程》 *
胡艳巧等: "防辐射含钐有机玻璃的制备与性能", 《塑料工业》 *
董志华: "稀土/高分子射线屏蔽复合材料的制备和研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工科科技I辑》 *
西北轻工业学院: "《玻璃工艺学》", 31 August 2007, 中国轻工业出版社 *
辐射防护培训教程编委会: "《辐射防护培训教程》", 31 July 2005, 中国文联出版社 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106046240A (zh) * 2016-07-29 2016-10-26 刘世超 防辐射透明有机铅玻璃板
CN106986962A (zh) * 2017-05-05 2017-07-28 安徽彩晶光电有限公司 一种液晶电视显示器用防辐射材料及其制备方法
US11621095B2 (en) 2018-06-07 2023-04-04 King Saud University Method for developing radiation shielding compositions
WO2021058926A1 (fr) * 2019-09-27 2021-04-01 Arkema France Composition anhydre solide sous forme de poudre comprenant au moins un peroxyde organique, au moins un agent flegmatisant et au moins un liant et procédé préparation correspondant
FR3101349A1 (fr) * 2019-09-27 2021-04-02 Arkema France Composition anhydre solide sous forme de poudre comprenant au moins un peroxyde organique, au moins un agent flegmatisant et au moins un liant et procédé préparation correspondant
IT202100028130A1 (it) * 2021-11-04 2023-05-04 Instituto Naz Di Fisica Nucleare Processo per la produzione di polimetilmetacrilato comprendente nanoparticelle di ossido di gadolinio in alta concentrazione
WO2023079468A1 (en) * 2021-11-04 2023-05-11 Istituto Nazionale Di Fisica Nucleare Process for preparing polymethylmethacrylate containing high concentration of gadolinium oxide nanometric particles

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