CN105727622A - 血液分离萃取方法及其装置 - Google Patents
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Abstract
一种血液分离萃取装置，包含一血小板过滤单元、一冲洗单元及一血浆分离单元。一种血液分离萃取方法包含：提供一预定量血液；将该血液利用该血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液；将该血小板过滤单元进行冲洗，以获得一血小板冲洗溶液；将该已过滤血液利用该血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层；将该血小板冲洗溶液与血浆层的血浆进行混合，以获得一血小板与血浆混合溶液。
Description
技术领域
本发明关于一种血液分离萃取方法及其装置；特别是关于一种血小板(platelet)、血浆(plasma)及血球﹝corpuscle﹞分离萃取方法及其装置。
背景技术
举例而言，常用血液分离方法，如中国台湾专利公告第I395612号的“血液分离方法”发明专利，其揭示一种血液分离方法。该血液分离方法包含：提供一流道、一具有复数孔洞的薄膜及一收集槽，且该流道迭设于该薄膜，该收集槽对应该流道设置于该薄膜的另一侧；驱动一血液流动，且于接触该薄膜时，实质上与该薄膜相对平行移动；于该收集槽收集该血液通过该薄膜的该等孔洞的一血浆。另外，藉由该薄膜阻挡该血液内的血细胞，且该血液的其他部分通过该薄膜的该等孔洞，如此该血液通过该薄膜的该等孔洞的部分为血浆。
承上，前述第I395612号的该薄膜具有一第一表面及一第二表面，且该第一表面具有复数弧面。该等孔洞设置于该等弧面之间，且该第二表面对应该等孔洞，具有复数凹陷区。该等孔洞的孔径范围为1微米至50微米。该薄膜的材料包括金属及/或合金。
然而，前述第I395612号的该血液分离方法仅采用该薄膜，且该薄膜的孔洞的孔径范围为1微米至50微米。事实上，前述第I395612号利用该薄膜用以阻挡过滤该血液内的血细胞，并利用该薄膜的孔洞允许过滤通过血浆。因此前述第I395612号的该血液分离方法仅适用于分离一般血细胞，其并不适用于分离血小板或血球。因此，常用血液分离装置及其方法必然存在进一步提供分离血小板及血球的潜在需求。
举例而言，另一常用血小板分离装置，如中国台湾专利公告第515720号的〝血小板采取装置〞发明专利，其揭示一种血小板分离装置。该血小板分离装置包含一离心分离器、一第一通路、一第二通路、一血浆采取袋、一血小板采取袋及一控制器。该离心分离器具有一贮血空间及一转子，且该贮血空间连通于一流入口及一流出口。依该转子的旋转，将由该流入口导入的血液在该贮血空间内以离心方式分离血浆与血小板。该第一通路将血液送入至该离心分离器，而该第二通路将该离心分离器进行排放，且该第一通路及第二通路连接一血浆采取袋。
承上，前述第515720号将该离心分离器经由该第二通路排放血浆至该血浆采取袋，并将该血浆采取袋的血浆经由该第一通路流回该离心分离器，如此由该离心分离器取得血小板。该第一通路具有一送血帮浦，而该第二通路连接于一血小板采取袋。该控制器用以控制该离心分离器的转子的动作及该送血帮浦的动作。另外在采血时，该控制器可配合经过该第一通路而流入于该离心分离器的血液流入量而改变该转子的回转数。
然而，前述第515720号的该血小板分离装置采用该转子以离心方式分离血浆与血小板，且以离心方式分离血浆与血小板具有分离作业时间过长、设备成本过高及重量过重的缺点。因此，常用血小板分离装置及其方法必然存在进一步改良的需求。前述专利公告第I395612号及第515720号仅为本发明技术背景的参考及说明目前技术发展状态而已，其并非用以限制本发明的范围。
有鉴于此，本发明为了满足上述技术问题及需求，其提供一种血液分离萃取方法及其装置，其将血液利用一血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液，而将该血小板过滤单元进行冲洗，以获得一血小板冲洗溶液，且将该已过滤血液利用一血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层，再选择将该血小板冲洗溶液与血浆层的血浆进行混合，以获得一血小板与血浆混合溶液，因此相对于常用血液或血小板分离萃取技术可大幅降低其分离作业时间。
发明内容
本发明的主要目的提供一种血液分离萃取方法，其将血液利用一血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液，而将该血小板过滤单元进行冲洗，以获得一血小板冲洗溶液，且将该已过滤血液利用一血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层，如此能获得分离血浆与血球，以达成快速分离血小板、血浆及血球的目的。
为了达成上述目的，本发明较佳实施例的血液分离萃取方法包含：
提供一预定量血液；
将该血液利用一血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液；
将该已过滤血液利用一血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层；及
分层取出该血浆层的血浆及该血球层的血球。
为了达成上述目的，本发明另一较佳实施例的血液分离萃取方法包含：
提供一预定量血液；
将该血液利用一血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液；
将该血小板过滤单元进行冲洗，以获得一血小板冲洗溶液；
将该已过滤血液利用一血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层；及
将该血小板冲洗溶液与血浆层的血浆进行混合，以获得一血小板与血浆混合溶液。
为了达成上述目的，本发明另一较佳实施例的血液分离萃取方法包含：
提供一预定量血液；
将该血液利用一血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液；
将该已过滤血液利用一血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层；及
将该血小板过滤单元利用自该血浆分离单元分层取出该血浆层的血浆进行冲洗，以获得一血小板与血浆混合溶液。
本发明较佳实施例的该血液利用一注射器或一帮浦装置进行供应。
本发明较佳实施例的该血小板过滤单元包含一血小板吸附过滤网或一血小板吸附过滤板，且该血小板吸附过滤网或血小板吸附过滤板具有数个网孔及一血小板吸附树脂。
本发明较佳实施例的该血浆分离单元包含一血球细胞吸附剂、一血球细胞吸附凝胶或其它血球细胞吸附材料。
本发明的另一目的提供一种血液分离萃取装置，其将血液利用一血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液，而将该血小板过滤单元进行冲洗，以获得一血小板冲洗溶液，且将该已过滤血液利用一血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层，如此能获得分离血浆与血球，以达成快速分离血小板、血浆及血球的目的。
为了达成上述目的，本发明较佳实施例的血液分离萃取装置包含：
一血小板过滤单元，其将一预定量血液过滤形成一已过滤血液；及
一血浆分离单元，其将该已过滤血液分离形成一血浆层及一血球层；
其中自该血浆分离单元分层取出该血浆层的血浆及该血球层的血球，以获得血浆及血球。
为了达成上述目的，本发明另一较佳实施例的血液分离萃取装置包含：
一血小板过滤单元，其将一预定量血液过滤形成一已过滤血液；
一冲洗单元，其将该血小板过滤单元进行冲洗，以获得一血小板冲洗溶液；及
一血浆分离单元，其将该已过滤血液分离形成一血浆层及一血球层；
其中自该血浆分离单元分层取出该血浆层的血浆，再将该血小板冲洗溶液与血浆层的血浆进行混合，以获得一血小板与血浆混合溶液。
为了达成上述目的，本发明另一较佳实施例的血液分离萃取装置包含：
一血小板过滤单元，其将一预定量血液过滤形成一已过滤血液；
一血浆分离单元，其将该已过滤血液分离形成一血浆层及一血球层；及
一冲洗单元，其将该血小板过滤单元利用自该血浆分离单元分层取出该血浆层的血浆进行冲洗，以获得一血小板与血浆混合溶液。
本发明较佳实施例的该血液利用一注射器或一帮浦装置进行供应。
本发明较佳实施例的该血小板过滤单元包含一血小板吸附过滤网或一血小板吸附过滤板，且该血小板吸附过滤网或血小板吸附过滤板具有数个网孔及一血小板吸附树脂。
本发明较佳实施例的该血浆分离单元包含一血球细胞吸附剂、一血球细胞吸附凝胶或其它血球细胞吸附材料。
附图说明
图1为第一较佳实施例的血液分离萃取方法的流程示意图。
图2为本发明第一较佳实施例的血液分离萃取装置的方块示意图。
图3为本发明第二较佳实施例的血液分离萃取方法的流程示意图。
图4为本发明第二较佳实施例的血液分离萃取装置的方块示意图。
图5为本发明第三较佳实施例的血液分离萃取装置的方块示意图。
附图标记
1：血液分离萃取装置；1’：血液分离萃取装置；1”：血液分离萃取装置；10：驱动供应单元；101：血液抽取单元；102：缓冲溶液供应单元；11：血小板过滤单元；111：血小板储存单元；112：血小板溶液储存单元；12：冲洗单元；13：血浆分离单元；131：血浆储存单元；132：血球储存单元。
具体实施方式
为了充分了解本发明，在下文将举例较佳实施例并配合附图作详细说明，且其并非用以限定本发明。
本发明较佳实施例的血液分离萃取方法及其装置适合将全血分离萃取成各种全制品或其相关制品，例如：血球浓厚液、新鲜冷冻血浆、冷冻沉淀品、血小板浓厚液、白血球浓厚液或其相关制品，但其并非用以限制本发明的应用范围。本发明较佳实施例的血液分离萃取方法及其装置适合应用于各种医疗科学研究、治疗病患﹝例如：阿基里斯腱断裂或治疗关节炎﹞、医美产业﹝例如：治疗秃头、减少皱纹或增加胶原蛋白层作用﹞、医疗复健﹝例如：外科手术或植牙手术后重健﹞、医药制品或其相关产业，但其并非用以限制本发明的应用范围。
图1揭示本发明第一较佳实施例的血液分离萃取方法的流程示意图，其包含四个主要步骤S1至S4，但其并非用以限定本发明的步骤顺序，在不脱离本发明范围之下，可适当变更、分割、增加、合并或减少本发明较佳实施例的步骤顺序。
图2揭示本发明第一较佳实施例的血液分离萃取装置的方块示意图，其对应于图1，其仅以适当缩小比例尺寸及形状表示的技术特征。请参照图1及图2所示，本发明第一较佳实施例的血液分离萃取装置1包含一驱动供应单元10﹝或驱动供应装置﹞、一血小板过滤单元11﹝或血小板过滤装置﹞及一血浆分离单元13﹝或血浆分离装置﹞。另外，该驱动供应单元10、血小板过滤单元11及血浆分离单元13符合gamma射线灭菌要求及生物相容性要求。
请再参照图1及图2所示，举例而言，该驱动供应单元10以管路适当连接至该血小板过滤单元11，而该血小板过滤单元11也以管路适当连接至该血浆分离单元13。另外，该驱动供应单元10适当对应配置组装一血液抽取单元101或其它类似血液收集抽取装置﹝例如：抽血针筒或试管﹞。
请再参照图1及图2所示，本发明第一较佳实施例的血液分离萃取方法包含步骤S1：首先，利用该驱动供应单元10以全自动、半自动或手动操作方式提供一预定量血液﹝全血﹞至该血小板过滤单元11。举例而言，该驱动供应单元10选择利用一注射器、一针筒或一帮浦装置进行操作该血液抽取单元101，以便将该血液供应至该血小板过滤单元11。另外，该驱动供应单元10包含一伺服马达或其它类似马达装置。
请再参照图1及图2所示，本发明第一较佳实施例的血液分离萃取方法包含步骤S2：接着，将该血液利用该血小板过滤单元11以全自动、半自动或手动操作方式进行过滤后，剩余可通过的血球细胞形成一已过滤血液。即，将该血液以适当压力作用下在通过该血小板过滤单元11后，将血小板吸附于该血小板过滤单元11上，以达成细胞分离作用，并产生该已过滤血液，且该已过滤血液不含血小板。如此，本发明的血液分离萃取方法可避免该已过滤血液的压力骤降、流速下降及滤材阻塞的问题。
请再参照图1及图2所示，举例而言，该血小板过滤单元11包含一血小板吸附过滤网或一血小板吸附过滤板，且该血小板吸附过滤网或血小板吸附过滤板具有数个网孔及一血小板吸附树脂。该血小板吸附树脂的血小板吸附功能可提高血小板回收率。
请再参照图1及图2所示，举例而言，血小板吸附过滤材料采用表面修饰剂为含磷脂胆碱衍生物﹝PC﹞及两性多巴胺衍生物修饰剂，其具有高度安定性及吸水性，其两性离子结构可避免键结其它金属键子、多核酸及蛋白质。另外，该离子结构具有高度亲水性，纵使在干燥后，仍能吸附四倍水，使蛋白质处在固定水域，因此不易渗透或吸收，也不易诱发凝血及溶血反应。
请再参照图1及图2所示，本发明第一较佳实施例的血液分离萃取方法包含步骤S3：接着，将该已过滤血液输送至该血浆分离单元13，并将该已过滤血液以全自动、半自动或手动操作方式利用该血浆分离单元13分离形成一血浆层及一血球层。另外，该血浆层﹝乳黄色血浆﹞为相对位于上层，而该血球层为相对位于下层。
请再参照图1及图2所示，举例而言，该血浆分离单元13包含一血球细胞吸附剂、一血球细胞吸附凝胶或其它血球细胞吸附材料。将该血球细胞吸附剂或血球细胞吸附凝胶涂布于海棉、止血棉或其它填充物的表面，且置入于一锥型收集容器。
请再参照图1及图2所示，本发明第一较佳实施例的血液分离萃取方法包含步骤S4：接着，利用一器具﹝例如：吸管﹞以全自动、半自动或手动操作方式分层取出该血浆层的血浆及该血球层的血球，以便进行其它后续操作程序。
请再参照图1及图2所示，举例而言，将该血浆层的血浆储存于一血浆储存单元131﹝例如：已杀菌储存容器﹞，而将该血球层的血球储存于一血球储存单元132﹝例如：已杀菌储存容器﹞。
图3揭示本发明第二较佳实施例的血液分离萃取方法的流程示意图，其包含五个主要步骤S1至S5，但其并非用以限定本发明的步骤顺序，在不脱离本发明范围之下，可适当变更、分割、增加、合并或减少本发明较佳实施例的步骤顺序。
图4揭示本发明第二较佳实施例的血液分离萃取装置的方块示意图，其仅以适当缩小比例尺寸及形状表示的技术特征。请参照图3及图4所示，本发明第二较佳实施例的血液分离萃取装置1’包含一驱动供应单元10﹝或驱动供应装置﹞、一血液抽取单元101、一缓冲溶液供应单元102、一血小板过滤单元11﹝或血小板过滤装置﹞及一血浆分离单元13﹝或血浆分离装置﹞。另外，该驱动供应单元10、血液抽取单元101、缓冲溶液供应单元102、血小板过滤单元11及血浆分离单元13符合gamma射线灭菌要求及生物相容性要求。
请参照图3及图4所示，举例而言，该血液抽取单元101或缓冲溶液供应单元102以管路适当连接至该驱动供应单元10，而该驱动供应单元10以管路适当连接至该血小板过滤单元11，且该血小板过滤单元11也以管路适当连接至该血浆分离单元13。另外，该驱动供应单元10适当配置于一血液供应源或其它类似血液收集装置
请参照图3及图4所示，本发明第二较佳实施例的血液分离萃取方法包含步骤S1：首先，利用该驱动供应单元10以全自动、半自动或手动操作方式提供一预定量血液﹝全血﹞至该血小板过滤单元11。举例而言，该驱动供应单元10选择利用一注射器、一针筒或一帮浦装置进行操作该血液抽取单元101，以便将该血液供应至该血小板过滤单元11。另外，该驱动供应单元10包含一伺服马达或其它类似马达装置。
请再参照图3及图4所示，本发明第二较佳实施例的血液分离萃取方法包含步骤S2：接着，将该血液利用该血小板过滤单元11以全自动、半自动或手动操作方式进行过滤后，剩余可通过的血球细胞形成一已过滤血液。即，将该血液以适当压力作用下在通过该血小板过滤单元11后，将血小板吸附于该血小板过滤单元11上，以达成细胞分离作用，并产生该已过滤血液，且该已过滤血液不含血小板。如此，本发明的血液分离萃取方法可避免该已过滤血液的压力骤降、流速下降及滤材阻塞的问题。
请再参照图3及图4所示，本发明第二较佳实施例的血液分离萃取方法包含步骤S3：接着，将该血小板过滤单元11以全自动、半自动或手动操作方式进行冲洗一次或数次反复冲洗，并收集该血小板过滤单元11的冲洗溶液，以获得一血小板冲洗溶液。将该血小板冲洗溶液储存于一血小板储存单元111﹝例如：已杀菌储存容器﹞。此时，将该驱动供应单元10切换停止由该血液抽取单元101供应血液。
请再参照图3及图4所示，举例而言，该驱动供应单元10选择利用一注射器、一针筒或一帮浦装置进行操作该缓冲溶液供应单元102，以形成一冲洗单元，以便将一缓冲溶液﹝例如：磷酸盐缓冲溶液，PBS﹞供应至该血小板过滤单元11，以便经由该驱动供应单元10冲洗该血小板过滤单元11的血小板。
请再参照图3及图4所示，本发明第二较佳实施例的血液分离萃取方法包含步骤S4：接着，将该已过滤血液输送至该血浆分离单元13，并将该已过滤血液以全自动、半自动或手动操作方式利用该血浆分离单元13分离形成一血浆层及一血球层。另外，该血浆层﹝乳黄色血浆﹞为相对位于上层，而该血球层为相对位于下层。
请再参照图3及图4所示，本发明第二较佳实施例的血液分离萃取方法包含步骤S5：接着，将该血小板冲洗溶液与血浆层的血浆进行混合，以获得一血小板与血浆混合溶液，且该血小板与血浆混合溶液可形成富含血小板的浓厚溶液。另外，将该血小板与血浆混合溶液储存于一血小板溶液储存单元112﹝例如：已杀菌储存容器﹞。
本发明另一较佳实施例选择将该血小板过滤单元11利用自该血浆分离单元13分层取出该血浆层的血浆直接进行冲洗，以快速获得一血小板与血浆混合溶液，以进一步简化血液分离萃取方法。
图5揭示本发明第三较佳实施例的血液分离萃取装置的方块示意图，其对应于图2及图4的血液分离萃取装置。请参照图5所示，本发明第三较佳实施例的血液分离萃取装置1”包含一驱动供应单元10﹝或驱动供应装置﹞、一血液抽取单元101、一血小板过滤单元11﹝或血小板过滤装置﹞、一冲洗单元12﹝或冲洗装置﹞及一血浆分离单元13﹝或血浆分离装置﹞。另外，该驱动供应单元10、血液抽取单元101、血小板过滤单元11、冲洗单元12及血浆分离单元13符合gamma射线灭菌要求及生物相容性要求。
请再参照图2、图4及图5所示，相对的第一实施例的血液分离萃取装置1及第二实施例的血液分离萃取装置1’，第三较佳实施例的血液分离萃取装置1”独立设置该冲洗单元12以管路适当连接至该血小板过滤单元11，且该冲洗单元12将该血小板过滤单元11以全自动、半自动或手动操作方式进行直接冲洗一次或数次反复冲洗。此时，将该驱动供应单元10停止操作，以停止由该血液抽取单元101供应血液。
前述较佳实施例仅举例说明本发明及其技术特征，该实施例的技术仍可适当进行各种实质等效修饰及/或替换方式予以实施；因此，本发明的权利范围须视所附权利要求书所界定的范围为准。
Claims (10)
1.一种血液分离萃取方法，其特征在于，包含：
提供一预定量血液；
将该血液利用一血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液；
将该已过滤血液利用一血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层；及
分层取出该血浆层的血浆及该血球层的血球。
2.一种血液分离萃取方法，其特征在于，包含：
提供一预定量血液；
将该血液利用一血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液；
将该血小板过滤单元进行冲洗，以获得一血小板冲洗溶液；
将该已过滤血液利用一血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层；及
将该血小板冲洗溶液与血浆层的血浆进行混合，以获得一血小板与血浆混合溶液。
3.一种血液分离萃取方法，其特征在于，包含：
提供一预定量血液；
将该血液利用一血小板过滤单元过滤形成一已过滤血液；
将该已过滤血液利用一血浆分离单元分离形成一血浆层及一血球层；及
将该血小板过滤单元利用自该血浆分离单元分层取出该血浆层的血浆进行冲洗，以获得一血小板与血浆混合溶液。
4.如权利要求1、2或3所述的血液分离萃取方法，其特征在于，所述血小板过滤单元包含一血小板吸附过滤网或一血小板吸附过滤板，且该血小板吸附过滤网或血小板吸附过滤板具有数个网孔及一血小板吸附树脂。
5.如权利要求1、2或3所述的血液分离萃取方法，其特征在于，所述该血浆分离单元包含一血球细胞吸附剂、一血球细胞吸附凝胶或其它血球细胞吸附材料。
6.一种血液分离萃取装置，其特征在于，包含：
一血小板过滤单元，其将一预定量血液过滤形成一已过滤血液；及
一血浆分离单元，其将该已过滤血液分离形成一血浆层及一血球层；
其中自该血浆分离单元分层取出该血浆层的血浆及该血球层的血球，以获得血浆及血球。
7.一种血液分离萃取装置，其特征在于，包含：
一血小板过滤单元，其将一预定量血液过滤形成一已过滤血液；
一冲洗单元，其将该血小板过滤单元进行冲洗，以获得一血小板冲洗溶液；及
一血浆分离单元，其将该已过滤血液分离形成一血浆层及一血球层；
其中自该血浆分离单元分层取出该血浆层的血浆，再将该血小板冲洗溶液与血浆层的血浆进行混合，以获得一血小板与血浆混合溶液。
8.一种血液分离萃取装置，其特征在于，包含：
一血小板过滤单元，其将一预定量血液过滤形成一已过滤血液；
一血浆分离单元，其将该已过滤血液分离形成一血浆层及一血球层；及
一冲洗单元，其将该血小板过滤单元利用自该血浆分离单元分层取出该血浆层的血浆进行冲洗，以获得一血小板与血浆混合溶液。
9.如权利要求6、7或8所述的血液分离萃取装置，其特征在于，所述血小板过滤单元包含一血小板吸附过滤网或一血小板吸附过滤板，且该血小板吸附过滤网或血小板吸附过滤板具有数个网孔及一血小板吸附树脂。
10.如权利要求6、7或8所述的血液分离萃取装置，其特征在于，所述血浆分离单元包含一血球细胞吸附剂、一血球细胞吸附凝胶或其它血球细胞吸附材料。
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|---|---|---|---|---|
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| TWI666031B (zh) * | 2018-01-24 | 2019-07-21 | National University Of Kaohsiung | 血球凝集分離裝置及其方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1231212A (zh) * | 1998-04-07 | 1999-10-13 | 四川联合大学 | 小面积中空纤维膜血浆分离滤器 |
| CN1352992A (zh) * | 2000-11-12 | 2002-06-12 | 戈旭亚 | 一种多功能血浆成份分离器 |
| CN102471762A (zh) * | 2009-06-30 | 2012-05-23 | 株式会社钟化 | 血液成分的分离系统、分离材料 |
| CN202397870U (zh) * | 2011-11-08 | 2012-08-29 | 深圳市普特生物医学工程有限公司 | 血液分离装置 |
| CA2504603C (en) * | 2002-11-19 | 2012-11-13 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Plasma or serum separation membrane and filter apparatus including the plasma or serum separation membrane |
| CN102803958A (zh) * | 2009-06-17 | 2012-11-28 | 白血球保健股份有限公司 | 血液过滤器以及过滤血液的方法 |
| CN203108439U (zh) * | 2012-12-18 | 2013-08-07 | 苏州排头兵药业科技有限公司 | 血小板分离器及血小板浓缩装置 |
| CN103495218A (zh) * | 2013-10-21 | 2014-01-08 | 四川大学华西医院 | 活化细胞吸附器及其控制系统和控制方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101302713B (zh) * | 2008-06-12 | 2010-06-09 | 上海交通大学 | 用于血液过滤的磷酰胆碱改性无纺布的制备方法 |
| US8920659B2 (en) * | 2010-11-08 | 2014-12-30 | New York Blood Center, Inc. | Component preparation system |
| CN102977275B (zh) * | 2011-09-07 | 2014-12-10 | 佛山市博新生物科技有限公司 | 一种经过预处理的含有磷酰胆碱基团的单体改善吸附树脂生物相容性的应用 |
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Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1231212A (zh) * | 1998-04-07 | 1999-10-13 | 四川联合大学 | 小面积中空纤维膜血浆分离滤器 |
| CN1352992A (zh) * | 2000-11-12 | 2002-06-12 | 戈旭亚 | 一种多功能血浆成份分离器 |
| CA2504603C (en) * | 2002-11-19 | 2012-11-13 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Plasma or serum separation membrane and filter apparatus including the plasma or serum separation membrane |
| CN102803958A (zh) * | 2009-06-17 | 2012-11-28 | 白血球保健股份有限公司 | 血液过滤器以及过滤血液的方法 |
| CN102471762A (zh) * | 2009-06-30 | 2012-05-23 | 株式会社钟化 | 血液成分的分离系统、分离材料 |
| CN202397870U (zh) * | 2011-11-08 | 2012-08-29 | 深圳市普特生物医学工程有限公司 | 血液分离装置 |
| CN203108439U (zh) * | 2012-12-18 | 2013-08-07 | 苏州排头兵药业科技有限公司 | 血小板分离器及血小板浓缩装置 |
| CN103495218A (zh) * | 2013-10-21 | 2014-01-08 | 四川大学华西医院 | 活化细胞吸附器及其控制系统和控制方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 张献清等: "《实用临床输血医学》", 31 May 2014, 第四军医大学出版社 * |
| 彭司勋主编: "《中国药学年鉴 2005》", 31 December 2005 * |
| 方国治等编: "《塑料制品加工与应用实例》", 31 January 2010, 化学工业出版社 * |
| 柏乃庆: "《血液保存》", 31 January 1981, 上海科学技术出版社 * |
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