CN105709722A - 歧化松香生产用钯碳催化剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种歧化松香生产用钯碳催化剂的制备方法,属于歧化松香制备技术领域。本发明包括先将活性炭进行酸化、洗涤、烘干,接着负载硝酸铝,再进行碱化、洗涤、烘干,接着再负载醋酸钯、烘干,接着再依次置于氮气、氢气中还原,制得。本发明制得的钯碳催化剂分散度高,催化活性显著,可重复使用。

Description

歧化松香生产用钯碳催化剂的制备方法
技术领域
本发明属于歧化松香制备技术领域,尤其涉及一种歧化松香生产用钯碳催化剂的制备方法。
背景技术
歧化松香主要是以松香为原料,通过以钯碳为催化剂进行催化异构制得。
现有的钯碳为催化剂大多存在催化活性不够高,容易在制备歧化松香的过程中,因为其制备过程的高温条件和有机物料等杂质沉积在钯碳催化剂表面等原因,导致钯碳催化剂活性降低,甚至失活,最终无法再次投入使用。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供一种歧化松香生产用钯碳催化剂的制备方法,该方法制得的钯碳催化剂的催化活性高,不容易失活,可反复使用。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
它包括以下步骤:
A、先将活性炭放入浓度为60%的硝酸溶液中,在50℃~70℃下酸化2小时~6小时,然后用去离子水洗涤至中性;
B、将硝酸铝负载至经过A步骤处理后的活性炭上,并烘干;
C、将经过B步骤处理后的活性炭放入浓度为15%的氢氧化钠溶液中,在50℃~70℃下碱化2小时~6小时,然后用去离子水洗涤至中性;
D、将醋酸钯负载至经过C步骤处理后的活性炭上,并烘干;
E、将经过D步骤处理后的活性炭置于温度为70℃~90℃的氮气流20小时~24小时,然后将其取出,接着置于温度为400℃~500℃、纯度为99.5%的氢气中4小时~8小时,制得。
由于采用上述技术方案,本发明得到的有益效果是:
本发明制得的钯碳催化剂分散度高,催化活性显著,可重复使用。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详述,而本发明的保护范围并非仅仅局限于以下实施例。
实施例1
本歧化松香生产用钯碳催化剂的制备方法包括以下步骤:
A、先将活性炭放入浓度为60%的硝酸溶液中,在50℃下酸化6小时,然后用去离子水洗涤至中性;
B、将硝酸铝负载至经过A步骤处理后的活性炭上,并烘干;
C、将经过B步骤处理后的活性炭放入浓度为15%的氢氧化钠溶液中,在50℃下碱化6小时,然后用去离子水洗涤至中性;
D、将醋酸钯负载至经过C步骤处理后的活性炭上,并烘干;
E、将经过D步骤处理后的活性炭置于温度为70℃的氮气流24小时,然后将其取出,接着置于温度为400℃、纯度为99.5%的氢气中8小时,制得。
实施例2
本歧化松香生产用钯碳催化剂的制备方法包括以下步骤:
A、先将活性炭放入浓度为60%的硝酸溶液中,在70℃下酸化2小时,然后用去离子水洗涤至中性;
B、将硝酸铝负载至经过A步骤处理后的活性炭上,并烘干;
C、将经过B步骤处理后的活性炭放入浓度为15%的氢氧化钠溶液中,在70℃下碱化2小时,然后用去离子水洗涤至中性;
D、将醋酸钯负载至经过C步骤处理后的活性炭上,并烘干;
E、将经过D步骤处理后的活性炭置于温度为90℃的氮气流20小时,然后将其取出,接着置于温度为500℃、纯度为99.5%的氢气中4小时,制得。
实施例3
本歧化松香生产用钯碳催化剂的制备方法包括以下步骤:
A、先将活性炭放入浓度为60%的硝酸溶液中,在60℃下酸化4小时,然后用去离子水洗涤至中性;
B、将硝酸铝负载至经过A步骤处理后的活性炭上,并烘干;
C、将经过B步骤处理后的活性炭放入浓度为15%的氢氧化钠溶液中,在60℃下碱化4小时,然后用去离子水洗涤至中性;
D、将醋酸钯负载至经过C步骤处理后的活性炭上,并烘干;
E、将经过D步骤处理后的活性炭置于温度为80℃的氮气流22小时,然后将其取出,接着置于温度为450℃、纯度为99.5%的氢气中6小时,制得。
将实施例1~3复活得到的钯碳催化剂、未使用过的新的钯碳催化剂以及两者混合物的催化活性进行测试,其结果如表1。
表1

Claims (1)

1.一种歧化松香生产用钯碳催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
A、先将活性炭放入浓度为60%的硝酸溶液中,在50℃~70℃下酸化2小时~6小时,然后用去离子水洗涤至中性;
B、将硝酸铝负载至经过A步骤处理后的活性炭上,并烘干;
C、将经过B步骤处理后的活性炭放入浓度为15%的氢氧化钠溶液中,在50℃~70℃下碱化2小时~6小时,然后用去离子水洗涤至中性;
D、将醋酸钯负载至经过C步骤处理后的活性炭上,并烘干;
E、将经过D步骤处理后的活性炭置于温度为70℃~90℃的氮气流20小时~24小时,然后将其取出,接着置于温度为400℃~500℃、纯度为99.5%的氢气中4小时~8小时,制得。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001079401A (ja) * 1999-09-14 2001-03-27 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk 水素化反応触媒及びその水素化反応触媒の製造方法
CN1565725A (zh) * 2003-06-12 2005-01-19 中国石化上海石油化工股份有限公司 用于选择性加氢的钯/碳催化剂的制备方法
CN1672787A (zh) * 2005-01-07 2005-09-28 贵研铂业股份有限公司 松香歧化用高活性Pd/C催化剂的制备方法
CN102626619A (zh) * 2012-03-24 2012-08-08 中国石油化工股份有限公司 钯碳催化剂的制备方法
CN103007962A (zh) * 2012-12-14 2013-04-03 北京格林凯默科技有限公司 金属氧化物辅助钯碳催化剂及其制备方法
CN103394347A (zh) * 2013-07-23 2013-11-20 河海大学 一种高活性钯炭催化剂的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001079401A (ja) * 1999-09-14 2001-03-27 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk 水素化反応触媒及びその水素化反応触媒の製造方法
CN1565725A (zh) * 2003-06-12 2005-01-19 中国石化上海石油化工股份有限公司 用于选择性加氢的钯/碳催化剂的制备方法
CN1672787A (zh) * 2005-01-07 2005-09-28 贵研铂业股份有限公司 松香歧化用高活性Pd/C催化剂的制备方法
CN102626619A (zh) * 2012-03-24 2012-08-08 中国石油化工股份有限公司 钯碳催化剂的制备方法
CN103007962A (zh) * 2012-12-14 2013-04-03 北京格林凯默科技有限公司 金属氧化物辅助钯碳催化剂及其制备方法
CN103394347A (zh) * 2013-07-23 2013-11-20 河海大学 一种高活性钯炭催化剂的制备方法

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