CN105664905A - 氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用。其中，氢氧化锶/碳酸锶复合材料具体由以下步骤制得：1)取氯化锶与氢氧化钠反应，控制两者摩尔比为1-3:2，得到氢氧化锶沉淀；2)清洗步骤1)所得沉淀，然后于60℃-120℃干燥1-5h；3)于400℃-1300℃煅烧步骤2)干燥后的沉淀，控制煅烧时间为3-7h；4)研磨破碎得到产品。本发明中氢氧化锶/碳酸锶复合材料对可见光具有较高的吸收率，且其制备方法简单，原料易得，环境友好，有望在废水处理、空气净化、抗菌消毒等诸多领域获得广泛的应用。
Description
技术领域
本发明属于无机化学领域，涉及一种具有可将光催化活性的材料，具体涉及氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化剂的运用。
背景技术
光催化可直接利用太阳能降解各种污染物，也能将低密度的太阳光能转化为高密度的化学能和电能，在净化环境污染物和开发清洁能源等方面具有巨大的应用潜力。
氢氧化锶是一种白色粉末状材料，主要用作聚乙烯塑料的稳定剂，也用于制取各种锶盐和锶润滑蜡，以及改进干性油和油漆的干燥性等。氢氧化锶/碳酸锶复合材料中碳酸锶材料主要用于制造烟火、颜料、医药产品等，目前尚无氢氧化锶/碳酸锶复合材料对可见光催化活性的报道。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用。
优选的，所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料由氢氧化锶材料经煅烧、研磨制得。
优选的，所述氢氧化锶材料由氯化锶与氢氧化钠反应制得。
优选的，煅烧氢氧化锶材料时温度为400-1300℃，时间为3-7h。
优选的，所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料的制备方法包括如下步骤：
1)、取氯化锶与氢氧化钠反应得到氢氧化锶沉淀，控制氯化锶与氢氧化钠摩尔比为1-3:2；
2)、清洗步骤1)所得氢氧化锶沉淀，然后于60-120℃干燥1-5h；
3)、于400-1300℃煅烧步骤2)干燥后的氢氧化锶沉淀，控制煅烧时间为3-7h；
4)、研磨破碎得到产品。
优选的，步骤1)原料氯化锶与氢氧化钠的摩尔比为1:2。
优选的，步骤2)清洗后的氢氧化锶沉淀的烘干温度为100℃，烘干时间为3h。
优选的，步骤3)煅烧在马弗炉中进行，煅烧升温时升温速度为10℃/min。
优选的，步骤3)煅烧温度为500℃,煅烧时间为6h。
本发明的有益效果在于：本发明中氢氧化锶/碳酸锶复合材料对可见光具有较高的吸收率，且其制备方法简单，原料易得，环境友好，是一种理想的可见光催化活性催化剂，在废水处理、空气净化、抗菌消毒等诸多领域有着广阔的应用。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本发明提供如下附图进行说明：
图1为实施例1、2、3、4、5所得材料的光催化降解性能图；
图2为实施例1、2、3、4、5所得材料的紫外可见漫反射光谱图；
图3为实施例1、2、3、4、5所得材料的XRD图；
图4、5为实施例1、2、3、4、5所得材料的红外光谱图。
具体实施方式
下面将结合附图，对本发明的优选实施例进行详细的描述。
实施例1：
本实施例以氯化锶和氢氧化钠为原材料制备氢氧化锶材料，具体包括以下步骤：
1)、首先按摩尔比为1:2取氯化锶和氢氧化钠，将所选原材料加入去离子水搅拌混合反应，然后真空抽滤并多次清洗得到氢氧化锶沉淀；
2)、于100℃烘箱中干燥步骤1)所得氢氧化锶沉淀，时间为3h，得到氢氧化锶材料。
实施例2：
本实施例以氯化锶和氢氧化钠为原材料制备氢氧化锶/碳酸锶复合材料，具体包括以下步骤：
1)、首先按摩尔比为1:2取氯化锶和氢氧化钠，将所选原材料加入去离子水搅拌混合反应，然后真空抽滤并多次清洗得到氢氧化锶沉淀；
2)、于100℃烘箱中干燥步骤1)所得氢氧化锶沉淀，时间为3h，得到氢氧化锶材料；
3)、首先将干燥的氢氧化锶材料置于马弗炉内，然后以10℃/min速度升温至500℃并保温6h，最后随炉冷却至90℃后取出；
4)、最后研磨粉碎煅烧产物得产品。
实施例3：
本实施例以氯化锶和氢氧化钠为原材料制备氢氧化锶/碳酸锶复合材料。具体包括以下步骤：
1)、首先按摩尔比为1:2取氯化锶和氢氧化钠，将所选原材料加入去离子水搅拌混合反应，然后真空抽滤并多次清洗得到氢氧化锶沉淀；
2)、于60℃烘箱中干燥步骤1)所得氢氧化锶沉淀，时间为5h，得到氢氧化锶材料；
3)、首先将干燥的氢氧化锶材料置于马弗炉内，然后以10℃/min速度升温至400℃并保温7h，最后随炉冷却至90℃后取出；
4)、最后研磨粉碎煅烧产物得产品。
实施例4：
本实施例以氯化锶和氢氧化钠为原材料制备氢氧化锶/碳酸锶复合材料。具体包括以下步骤：
1)、首先按摩尔比为1:2取氯化锶和氢氧化钠，将所选原材料加入去离子水搅拌混合反应，然后真空抽滤并多次清洗得到氢氧化锶沉淀；
2)、于120℃烘箱中干燥步骤1)所得氢氧化锶沉淀，时间为1h，得到氢氧化锶材料；
3)、首先将干燥的氢氧化锶材料置于马弗炉内，然后以10℃/min速度升温至1300℃并保温3h，最后随炉冷却至90℃后取出；
4)、最后研磨粉碎煅烧产物得产品。
实施例5：
本实施例以氯化锶和氢氧化钠为原材料制备氢氧化锶/碳酸锶复合材料。具体包括以下步骤：
1)、首先按摩尔比为1:2取氯化锶和氢氧化钠，将所选原材料加入去离子水搅拌混合反应，然后真空抽滤并多次清洗得到氢氧化锶沉淀；
2)、于90℃烘箱中干燥步骤1)所得氢氧化锶沉淀，时间为4h，得到氢氧化锶材料；
3)、首先将干燥的氢氧化锶材料置于马弗炉内，然后以10℃/min速度升温至800℃并保温6h，最后随炉冷却至90℃后取出；
4)、最后研磨粉碎煅烧产物得产品。
性能检测：
1、检测实施例1、2、3、4、5所得材料的光催化降解性能，首先分别取0.05g实施例1、2、3、4、5制得的材料置于100ml烧杯中，然后加入10mg/L亚甲基蓝溶液50ml，放入光化学反应器并置于暗处2h左右，待其达到吸附平衡后开启12WLED节能灯，在可见光下考察其对亚甲基蓝的去除效果。每间隔30min取一次样，检测样品中亚甲基蓝降解率。结果如图1所示：从图中可以看出，在可见光照射150min后，实施例1所得样品对亚甲基蓝的降解率达到98.92％，实施例2、3、4、5所得样品对亚甲基蓝的降解率分别为98.7％，96.3％、96％和95.19％，这说明上述实施例所得氢氧化锶/碳酸锶复合材料可见光吸收率高，光催化活性优异。
2、检测实施例1、2、3、4、5所得材料对可见光谱的吸收率，结果如图2所示，从图中可以看出：实施例1所得样品在广泛的紫外光和可见光区域有较为微弱的光吸收，实施例2、3、4、5所得样品在220nm-350nm的紫外区均有较强吸收，在400nm-550nm的可见光光区也有明显吸收，且实施例2、3、4、5所得样品的吸收图谱较之煅烧前出现了明显的红移现象。
3、分析实施例1、2、3、4、5所得样品的物相成份，结果如图3所示，从图中可以看出：衍射角2θ＝17.04°、17.92°、26.98°、28.5°、38.4°和46.6°处与Sr(OH)2(JCPDS27-0847)的特征衍射峰一致，即表明实施例1所得样品主要为Sr(OH)2，其晶格常数为a＝6.120，b＝9.892，c＝3.919；经过高温煅烧后，实施例2、3、4、5所得样品的衍射峰表明：在2θ＝25.16°、25.80°、36.26°和44.08°处显示出正交晶系SrCO3(JCPDS05-0418)的特征衍射峰，在2θ＝14.30°、19.48°、39.24°和40.48°处显示出Sr(OH)2·H2O(JCPDS28-1222)的衍射峰，即表明实施例2、3、4、5所得样品为氢氧化锶/碳酸锶复合材料。
4、分别测试实施例1、2、3、4、5所得样品对近红外线的吸收强度，结果如图4、5所示，从图4中可以看出：在3700-3000cm-1范围内的峰是由O-H键伸缩振动引起的，位于2835cm-1是氢键的伸缩振动峰，由于形成的氢键非常弱，所以在3645-3300cm-1范围内出现了较为尖锐的羟基峰，即位于3600cm-1，3495cm-1处，而吸收谱带位于1464cm-1，857cm-1，701cm-1的是Sr(OH)2的弯曲振动峰；从图5中可以看出：由于分子中的O-H基团能形成分子内或分子间氢键，使得羟基电子云密度减弱，频率低移，同时使吸收峰变宽，多位于3230-3440cm-1，即图中的3400cm-1处，在1630cm-1处是吸附水分子的弯曲振动，而在1800-400cm-1区域为CO3 2-的峰，所以SrCO3主要位于1445cm-1、910cm-1、708cm-1处，其中1445cm-1为CO3 2-阴离子的不对称伸缩振动，910cm-1和708cm-1分别为面外弯曲振动和面内弯曲振动。
结合上述测试结果可以看出，本发明的氢氧化锶/碳酸锶复合材料对可见光具有光吸收率高，光催化活性优异，有望在废水处理、空气净化、抗菌消毒等诸多领域获得广泛的应用。
最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。
Claims (9)
1.氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用。
2.根据权利要求1所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用，其特征在于：所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料由氢氧化锶材料经煅烧、研磨制得。
3.根据权利要求2所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用，其特征在于：所述氢氧化锶材料由氯化锶与氢氧化钠反应制得。
4.根据权利要求2所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用，其特征在于：煅烧氢氧化锶材料时温度为400-1300℃，时间为3-7h。
5.根据权利要求2所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用，其特征在于，所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料的制备方法包括如下步骤：
1)、取氯化锶与氢氧化钠反应得到氢氧化锶沉淀，控制氯化锶与氢氧化钠摩尔比为1-3:2；
2)、清洗步骤1)所得氢氧化锶沉淀，然后于60-120℃干燥1-5h；
3)、于400-1300℃煅烧步骤2)干燥后的氢氧化锶沉淀，控制煅烧时间为3-7h；
4)、研磨破碎得到产品。
6.根据权利要求5所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用，其特征在于：步骤1)原料氯化锶与氢氧化钠的摩尔比为1:2。
7.根据权利要求5所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用，其特征在于：步骤2)清洗后的氢氧化锶沉淀的烘干温度为100℃，烘干时间为3h。
8.根据权利要求5所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用，其特征在于：步骤3)煅烧在马弗炉中进行，煅烧升温时升温速度为10℃/min。
9.根据权利要求5所述氢氧化锶/碳酸锶复合材料作为可见光催化活性材料的运用，其特征在于：步骤3)煅烧温度为500℃,煅烧时间为6h。
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030148881A1 (en) * | 2001-08-08 | 2003-08-07 | Shinya Matsuo | Photocatalyst with catalytic activity even in visible light region |
| CN101491770A (zh) * | 2009-03-16 | 2009-07-29 | 天津工业大学 | 具有可见光响应的碳酸锶-二氧化钛复合光催化剂及其制备方法 |
| CN102658109A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-09-12 | 重庆大学 | 一种纳米钛酸锶催化剂的制备方法 |
-
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030148881A1 (en) * | 2001-08-08 | 2003-08-07 | Shinya Matsuo | Photocatalyst with catalytic activity even in visible light region |
| CN101491770A (zh) * | 2009-03-16 | 2009-07-29 | 天津工业大学 | 具有可见光响应的碳酸锶-二氧化钛复合光催化剂及其制备方法 |
| CN102658109A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-09-12 | 重庆大学 | 一种纳米钛酸锶催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ALFREDO MÁRQUEZ-HERRERA ET AL.,: "Facile Synthesis of SrCO3-Sr(OH)2/PPy Nanocomposite with Enhanced Photocatalytic Activity under Visible Light", 《MATERIALS 》 * |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160615 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |