CN105663117A - 一种降糖组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种降糖组合物及该组合物的应用,所述降糖组合物中含有以下重量份的各组分:槲皮素50-150份、花青素35-48份。本发明所提供的组合物通过槲皮素和花青素的合理配比能够显著地降低因高脂饮食所导致的血糖升高、抑制因肥胖引起的胰岛素抵抗和高血糖、抑制因高脂饮食所导致的肝脏脂肪变性、抑制因营养过剩而引起的炎症因子在转录水平的表达,具有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种降糖组合物及其应用。
背景技术
糖尿病是危害现代人健康的主要疾病,糖尿病在我国成年男性和女性的发病率分别是11%和10.5%,我国目前糖尿病患者已超过9240万,另外还有1.39亿属于糖尿病“后备军”。中国已经取代印度,成为全球糖尿病第一大国。据世界卫生组织披露,全球每10秒就有1人死于糖尿病,每30秒就有1人因糖尿病截肢,加之失明、心脑血管等并发症,糖尿病已成为严重的公共卫生问题。
目前用于治疗糖尿病的手段包括胰岛素治疗和药物治疗,其中药物的种类主要包括磺脲类药物、双胍类降糖药、α葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂、胰岛素促分泌剂等。为了更高的对抗疾病,医学界始终试图开发新的具有降糖作用和糖尿病治疗效果的药物和治疗手段。
槲皮素,又名栎精,槲皮黄素,溶于冰醋酸,碱性水溶液呈黄色,几乎不溶于水,乙醇溶液味很苦。可作为药品,具有较好的祛痰、止咳作用,并有一定的平喘作用。此外还有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉,增加冠脉血流量等作用。花青素是一种常见的水溶性植物色素,已被证实为一种强抗氧化剂,具备一定的抗自由基能力。
槲皮素和花青素均有抗氧化、降血脂等的作用,本实验室前期实验结果表明,单独使用槲皮素或者是花青素时,虽然有降低血糖的效果,但是跟对照组相比并不明显。目前本领域还没有关于槲皮素和花青素协同发挥降糖作用的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的具有优良降糖效果、安全、有效的降糖组合物。
发明提供了一种降糖组合物,所述降糖组合物中含有以下重量份的各组分:槲皮素50-150份、花青素35-48份。
可选的,所述降糖组合物中含有以下重量份的各组分:槲皮素80-120份、花青素38-45份。
优选的情况下,为了获得最佳的协同降糖效果,所述降糖组合物中含有槲皮素100份、花青素42份。
可选的,所述降糖组合物中还含有载体,所述载体可以为药物可接受的载体或者为食品可接受的载体。
其中,所述药物可接受的载体包括但不限于生理盐水、葡萄糖注射液。所述食品可接受的载体可以为食品领域常规使用的载体,例如,在本发明的一种实施方式中,所述载体可以为动物饲料。
可选的,以所述组合物的总重量为基准,所述槲皮素的用量为0.5-1.5g/kg。
本发明还提供了所述的降糖组合物在制备用于治疗糖尿病的药物和/或食品中的应用。
本发明还提供了所述的降糖组合物在制备用于降低血糖的药物和/或食品中的应用。
本发明还提供了所述的降糖组合物在制备用于抑制肝脏脂肪变性的药物和/或食品中的应用。
槲皮素和花青素的合理配比能够显著地降低因高脂饮食所导致的血糖升高、抑制因肥胖引起的胰岛素抵抗和高血糖、抑制因高脂饮食所导致的肝脏脂肪变性、抑制因营养过剩而引起的炎症因子在转录水平的表达,具有广泛的应用前景。
附图说明
图1为五组小鼠12周体重的变化。
图2为五组小鼠处理12周血糖的变化。
图3为五组小鼠胰岛素抵抗试验结果。
图4为三组小鼠肝脏和腹部白色脂肪石蜡切片、HE染色结果。
图5为用药处理原代腹腔巨噬细胞后各组细胞炎症因子在转录水平的表达变化。
具体实施方式
下面将通过具体实施方式对本发明进行详细说明。
实施例1
(1)鼠糖尿病模型的建立以及槲皮素的处理:
将雌性雄性c57BL/6鼠随机分为三组,每组15只。一组饲喂普通饲料(普通饲料购自军科院,组分配比如表1所示,每天让小鼠自由采食);一组饲喂高脂饲料;一组饲喂加有槲皮素和花青素的高脂饲料(高脂饲料为D12492,组分配比见表2),每天让小鼠自由采食,每只小鼠每天平均总进食1.70-2.00g,每只小鼠每天所摄入槲皮素量为1.70-2.00mg,每只小鼠每天摄入花青素量为0.714-0.84mg。处理12周,每周测量小鼠体重和空腹血糖,以及每组小鼠胰岛素抵抗试验。结果如图1-3所示。
表1
表2
配料 | 公克% | 卡路里% |
蛋白质 | 26.2 | 20 |
糖类 | 26.3 | 20 |
脂肪 | 34.9 | 60 |
总共卡路里/公克 | 5.24 | 100 |
组份 | 公克 | 卡路里 |
酪蛋白 | 200 | 800 |
L-胱氨酸 | 3 | 12 |
玉米淀粉 | 0 | 0 |
麦芽糖糊精10 | 125 | 500 |
蔗糖 | 68.8 | 275.2 |
纤维素,BW200 | 50 | 0 |
大豆油 | 25 | 225 |
猪油 | 245 | 2205 |
矿物油,S10026 | 10 | 0 |
磷酸氢钙 | 13 | 0 |
碳酸钙 | 5.5 | 0 |
柠檬酸钾 | 16.5 | 0 |
维生素混合物,V10001 | 10 | 40 |
胆碱酒石酸盐 | 2 | 0 |
食用亮蓝 | 0.05 | 0 |
总共 | 773.85 | 4057 |
图1为四组小鼠12周体重的变化,根据图1和图2可以看出,槲皮素与花青素共同作用虽然没有显著地减轻因高脂饲料引起的体重增加,但是,槲皮素与花青素共同作用能够显著地降低因高脂饮食所导致的血糖升高。根据图3可以看出槲皮素与花青素共同作用能够显著地抑制因肥胖引起的胰岛素抵抗。
(2)根据上一步实验结果,可以看出槲皮素和花青素能够抑制因肥胖引起的高血糖,能够抑制因肥胖引起的胰岛素抵抗,因此解剖小鼠,做肝脏、腹部白色脂肪的病理切片。实验结果如图4所示:
从图4中可以看出,槲皮素与花青素能够抑制因高脂饮食所导致的肝脏脂肪变性,能够抑制肝脏和腹部白色脂肪中淋巴细胞的浸润。图4中X20表示此图像是在显微镜20倍镜下所获取的照片。
实施例2
本实施例为体外实验,使用棕榈酸处理巨噬细胞,然后用槲皮素处理细胞,检测细胞因子的表达情况。
首先提取小鼠的腹腔巨噬细胞,随机分为四个处理组,第一组为阴性对照,第二组用5mM的棕榈酸诱导模拟体内脂肪变性模型,第三组在加棕榈酸的同时加200mg/ul的槲皮素,第四组在加棕榈酸的同时加200mg/ul的槲皮素以及花青素,处理24小时后收细胞,提取细胞RNA,检测各组细胞炎症因子在转录水平的表达变化。实验结果如图5所示,图5中1640表示培养腹腔巨噬细胞所用的培养基。
根据图5可以看出,槲皮素和槲皮素与花青素的混合物能够显著的抑制因营养过剩而引起的炎症因子TNFα和IL-6-2在转录水平的表达,槲皮素与花青素共同作用效果更好。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (7)
1.一种降糖组合物,其特征在于,所述降糖组合物中含有以下重量份的各组分:槲皮素50-150份、花青素35-48份。
2.根据权利要求1所述的降糖组合物,其特征在于,所述降糖组合物中含有以下重量份的各组分:槲皮素80-120份、花青素38-45份。
3.根据权利要求1或2所述的降糖组合物,其特征在于,所述降糖组合物中还含有药物或食品可接受的载体。
4.根据权利要求3所述的降糖组合物,其特征在于,以所述组合物的总重量为基准,所述槲皮素的用量为0.5-1.5g/kg。
5.权利要求1-4中任意一项所述的降糖组合物在制备用于降低血糖的药物和/或食品中的应用。
6.权利要求1-4中任意一项所述的降糖组合物在制备用于治疗糖尿病的药物中的应用。
7.权利要求1-4中任意一项所述的降糖组合物在制备用于抑制肝脏脂肪变性的药物中的应用。
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Non-Patent Citations (3)
Title |
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徐春明 等: "花青素的生理活性研究进展", 《中国食品添加剂》 * |
曾云先 等: "槲皮素对糖尿病大鼠降糖作用的观察", 《华夏医学》 * |
石荣 等: "槲皮素在糖尿病模型大鼠肝脏甲基化代谢的研究", 《中药药理与临床》 * |
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