CN105642912A - 一种金纳米粒子的制备方法和应用 - Google Patents
一种金纳米粒子的制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105642912A CN105642912A CN201610109815.2A CN201610109815A CN105642912A CN 105642912 A CN105642912 A CN 105642912A CN 201610109815 A CN201610109815 A CN 201610109815A CN 105642912 A CN105642912 A CN 105642912A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanometer particle
- golden nanometer
- preparation
- nano particles
- gold nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 9
- 239000010931 gold Substances 0.000 title abstract description 9
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title abstract description 9
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title abstract description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 42
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 52
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 4
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 229910000960 colored gold Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 14
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 230000004218 vascular function Effects 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/33—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
本发明提供了一种金纳米粒子的制备方法和应用。金纳米粒子的制备：以体积份数计，将1.0-6.0份32.5mg/mL果胶酶(Pectinase)水溶液、1.0-6.0份10mmol/L氯金酸水溶液和0.1-0.6份1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热1-10min，反应完成后取出，得到深黄色或酒红色的金纳米粒子(AuNPs)。本方法制备工艺非常简单，反应快速，避免了毒性较大的还原剂以及表面活性剂的使用，对环境友好，所制得的金纳米粒子具有较高的稳定性和水溶性，且表现出明显的酒红色，易于肉眼观察，可用于镁离子的检测。
Description
技术领域
本发明涉及金属纳米粒子，具体属于一种金纳米粒子的制备方法及应用。
背景技术
定量和定性检测金属离子在化学、生物和环境科学中具有重要意义。其中镁是地壳中第八丰富的元素，也是人体内重要的二价阳离子，广泛分布于生物体，如细胞和骨骼中。它不仅调控Ca2+在机体内的作用，自身也发挥了大量的生物功能如酶的激活或抑制，还具有调节细胞增殖，细胞周期的分化和进展等调节作用。若人体内镁的摄入量不平衡时，会对血管功能有严重的影响，危害人体健康。因此，检测和测定Mg2+的技术已经吸引了各领域的许多科学家。但许多报道的Mg2+选择性化学传感器应用到复杂昂贵的仪器，且需要专业技术员操作，在应用方面存在着较大的局限性。因此，建立一种简单、快速、高灵敏和选择性的离子检测新方法具有重要的意义。
基于金纳米粒子的比色传感器由于其具有高吸光系数、简单性、成本效益和快速检测时间等优点，已吸引了大量的化学生物传感的兴趣，基于该优点，许多金纳米粒子为基础的纳米传感器已用于比色的DNA、蛋白质、金属离子等的检测。由于之前报道的关于金纳米粒子的制备，需要添加还原剂和表面活性剂，致使所制的金纳米粒子具有一定的毒性，进一步限制其应用范围。
发明内容
本发明的目的在于提供一种金纳米粒子的制备方法，该方法不仅工艺简单，而且避免使用毒性较大的还原剂和表面活性剂，制备成本较低，制得的金纳米粒子稳定且水溶性好。
为解决以上技术问题，本发明采用的技术方案是：
一种金纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：以体积份数计，将1.0-6.0份32.5mg/mL果胶酶水溶液、1.0-6.0份10mmol/L氯金酸水溶液和0.1-0.6份1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热1-10min，反应完成后取出，得到深黄色或酒红色的金纳米粒子。
作为优选的方案：以体积份数计，将2.0-4.0份32.5mg/mL果胶酶水溶液、2.0-4.0份10mmol/L氯金酸水溶液和0.2-0.4份1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热3-6min，反应完成后取出，得到酒红色的金纳米粒子。
作为更优选的方案，本发明提供的方法是将1.5份32.5mg/mL果胶酶水溶液、1.5份10mmol/L氯金酸水溶液和0.15份1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热3min，反应完成后取出，得到酒红色的金纳米粒子，在523nm处有特征吸收。
本发明制得的金纳米粒子可以在镁离子的检测中得到应用。
与现有技术相比，本发明采用天然的生物分子果胶酶为还原剂及配体保护剂制备了一种稳定且水溶性的纳米粒子，避免了毒性较大的还原剂及表面活性剂的使用，制备过程简单，反应快速，所得的金纳米粒子具有良好水溶性，在523nm处有特征吸收，且表现出明显的酒红色，易于肉眼观察。
本发明制得的金纳米粒子传感器对镁离子显示了高的灵敏性和选择性，可应用于镁离子的检测，检测限为4.0×10-9μM。此外，该水相合成的金纳米粒子具有良好水溶性和稳定性，肉眼可直接识别其检测时颜色的变化，其应用具有直观性，可应用与环境水样的检测，发展一种简单、快速、超灵敏及直观的新方法。
附图说明
图1是实施例7新型金纳米粒子的透射电子显微镜图。
图2是实施例7新型金纳米粒子的紫外吸收光谱。
图3是实施例7新型金纳米粒子的光稳定性图。
图4是实施例7新型金纳米粒子对镁离子响应曲线及线性关系图。
图5是实施例7新型金纳米粒子与不同金属离子作用后的柱状图。
具体实施方式
实施例1
将0.5mL32.5mg/mL果胶酶水溶液加入到3.0mL10mmol/L氯金酸水溶液中，随后加入0.05mL1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热10min，反应完成后取出，得到深黄色的金纳米粒子，该金纳米粒子无明显的特征吸收峰。
实施例2
将3.0mL32.5mg/mL果胶酶水溶液加入到0.5mL10mmol/L氯金酸水溶液中，随后加入0.3mL1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热1min，反应完成后取出，得到浅红色的金纳米粒子，该金纳米粒子在523nm处有微弱特征吸收。
实施例3
将1.5mL32.5mg/mL果胶酶水溶液加入到0.5mL10mmol/L氯金酸水溶液中，随后加入0.15mL1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热5min，反应完成后取出，得到浅红色的金纳米粒子，该金纳米粒子在523nm处有微弱特征吸收。
实施例4
将1.0mL32.5mg/mL果胶酶水溶液加入到0.5mL10mmol/L氯金酸水溶液中，随后加入0.10mL1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热4min，反应完成后取出，得到酒红色的金纳米粒子，该金纳米粒子在523nm处有较弱特征吸收。
实施例5
将0.5mL32.5mg/mL果胶酶水溶液加入到1.0mL10mmol/L氯金酸水溶液中，随后加入0.05mL1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热2min，反应完成后取出，得到深黄色的金纳米粒子，该金纳米粒子在523nm处无明显的特征吸收。
实施例6
将0.5mL32.5mg/mL果胶酶水溶液加入到1.5mL10mmol/L氯金酸水溶液中，随后加入0.05mL1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热1min，反应完成后取出，得到浅黄色的金纳米粒子，该金纳米粒子在523nm处无明显的特征吸收。
实施例7
将1.5mL32.5mg/mL果胶酶水溶液加入到1.5mL10mmol/L氯金酸水溶液中，随后加入0.15mL1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热3min，反应完成后取出，得到酒红色的金纳米粒子，该金纳米粒子在523nm处有较强的特征吸收。将该金纳米粒子配置成0.1mg/mL的水溶液，滴于附有碳膜的铜网上，真空干燥后进行测试，测得该金纳米粒子的粒径为20nm左右，如图1。把2mL的Tris-HCl缓冲液(50mmol/L)体系和50μL金纳米粒子溶液加到比色皿中，测定其紫外吸收光谱，如图2所示。将该金纳米粒子水溶液置于4℃环境下保存，4个月后该金纳米粒子的吸光度值基本保持不变，如图3所示，说明该金纳米粒子具有优良的光稳定性。
实施例8
将实施例7制备的金纳米粒子配置成0.3mg/mL的水溶液，把3mL的Tris-HCl缓冲液(50mmol/L)体系和50μL金纳米粒子储备液加到紫外比色皿中，分别加入不同浓度的镁离子，以523nm处吸收峰为准，观察其吸收强度的变化。随着镁离子浓度的增大，金纳米粒子523nm处吸光度值不断下降，随之会在665nm处出现一个新的吸收峰(图4中A)，吸光度比率(A665/A523)值的变化与镁离子的浓度呈现性关系(图4中B和C)，镁离子的检测限为检测限为4.0×10-9μM。通过线性拟合得到了金纳米颗粒的回归方程分别为：Y＝0.623+0.059X和Y＝-0.821+0.572X，线性系数分别为R2＝0.998和R2＝0.998，基于此该金纳米粒子可应用于各种水域如湖水、自来水、河水中镁离子的检测。
实施例9
将实施例7制备的金纳米颗粒配置成0.3mg/mL的水溶液，把3mL的Tris-HCl缓冲液(50mmol/L)体系和50μL金纳米粒子探针储备液加到紫外比色皿中，再分别加入Mg2+与其它的共存离子(共存离子浓度是镁离子浓度的20倍)K+,Na+,Li+,NH4 +,Zn2+,Mn2+,Ba2+,Ca2+,Cu2+,Cd2+,Mg2+,Pb2+,以523nm为准，分别测其紫外光谱，绘制不同离子对应吸光度比率(A665/A523)值的柱状图，见图5。经实验证明，其它离子不干扰体系对镁离子的检测。
Claims (4)
1.一种金纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：以体积份数计，将1.0-6.0份32.5mg/mL果胶酶水溶液、1.0-6.0份10mmol/L氯金酸水溶液和0.1-0.6份1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热1-10min，反应完成后取出，得到深黄色或酒红色的金纳米粒子。
2.如权利要求1所述的金纳米粒子的制备方法，其特征在于，以体积份数计，将2.0-4.0份32.5mg/mL果胶酶水溶液、2.0-4.0份10mmol/L氯金酸水溶液和0.2-0.4份1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热3-6min，反应完成后取出，得到酒红色的金纳米粒子。
3.如权利要求1或2所述的金纳米粒子的制备方法，其特征在于，是将1.5份32.5mg/mL果胶酶水溶液、1.5份10mmol/L氯金酸水溶液和0.15份1mol/L氢氧化钠溶液，微波加热3min，反应完成后取出，得到酒红色的金纳米粒子，在523nm处有特征吸收。
4.如权利要求1、2或3所述方法制得的金纳米粒子在镁离子检测中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610109815.2A CN105642912B (zh) | 2016-02-26 | 2016-02-26 | 一种金纳米粒子的制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610109815.2A CN105642912B (zh) | 2016-02-26 | 2016-02-26 | 一种金纳米粒子的制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105642912A true CN105642912A (zh) | 2016-06-08 |
| CN105642912B CN105642912B (zh) | 2018-01-02 |
Family
ID=56491857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610109815.2A Expired - Fee Related CN105642912B (zh) | 2016-02-26 | 2016-02-26 | 一种金纳米粒子的制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105642912B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109014236A (zh) * | 2018-07-11 | 2018-12-18 | 湖南省农产品加工研究所 | 一种基于柑橘果胶的银纳米粒子的制备方法及其应用 |
| CN110102774A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-08-09 | 桂林理工大学 | 一种基于柑橘果胶的铜纳米粒子的绿色制备方法及其应用 |
| CN113025673A (zh) * | 2021-03-11 | 2021-06-25 | 哈尔滨商业大学 | 一种提高淀粉生物酶催化反应活性的方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008266661A (ja) * | 2007-03-22 | 2008-11-06 | Mitsuboshi Belting Ltd | 分散性無機微粒子及びその製造方法 |
| CN101875132A (zh) * | 2010-05-31 | 2010-11-03 | 武汉大学 | 一种仿生制备水溶性金纳米团簇的方法 |
| CN103431867A (zh) * | 2013-08-20 | 2013-12-11 | 北京科技大学 | 一种蛋白质保护的荧光金纳米簇显现潜指纹的方法 |
| CN103737017A (zh) * | 2014-01-14 | 2014-04-23 | 山西大学 | 一种荧光金纳米颗粒及其制备方法 |
| CN105345025A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-02-24 | 山西大学 | 一种绿色荧光银纳米团簇探针及其制备方法和应用 |
-
2016
- 2016-02-26 CN CN201610109815.2A patent/CN105642912B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008266661A (ja) * | 2007-03-22 | 2008-11-06 | Mitsuboshi Belting Ltd | 分散性無機微粒子及びその製造方法 |
| CN101875132A (zh) * | 2010-05-31 | 2010-11-03 | 武汉大学 | 一种仿生制备水溶性金纳米团簇的方法 |
| CN103431867A (zh) * | 2013-08-20 | 2013-12-11 | 北京科技大学 | 一种蛋白质保护的荧光金纳米簇显现潜指纹的方法 |
| CN103737017A (zh) * | 2014-01-14 | 2014-04-23 | 山西大学 | 一种荧光金纳米颗粒及其制备方法 |
| CN105345025A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-02-24 | 山西大学 | 一种绿色荧光银纳米团簇探针及其制备方法和应用 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109014236A (zh) * | 2018-07-11 | 2018-12-18 | 湖南省农产品加工研究所 | 一种基于柑橘果胶的银纳米粒子的制备方法及其应用 |
| CN110102774A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-08-09 | 桂林理工大学 | 一种基于柑橘果胶的铜纳米粒子的绿色制备方法及其应用 |
| CN110102774B (zh) * | 2019-05-14 | 2022-05-31 | 桂林理工大学 | 一种基于柑橘果胶的铜纳米粒子的绿色制备方法及其应用 |
| CN113025673A (zh) * | 2021-03-11 | 2021-06-25 | 哈尔滨商业大学 | 一种提高淀粉生物酶催化反应活性的方法 |
| CN113025673B (zh) * | 2021-03-11 | 2023-03-24 | 哈尔滨商业大学 | 一种提高淀粉生物酶催化反应活性的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105642912B (zh) | 2018-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Enhanced chemiluminescence determination of hydrogen peroxide in milk sample using metal–organic framework Fe–MIL–88NH 2 as peroxidase mimetic | |
| Wang et al. | Electrochemiluminescence of a nanoAg–carbon nanodot composite and its application to detect sulfide ions | |
| CN111687408B (zh) | 一种荧光铜纳米团簇、制备方法及其应用 | |
| CN111269715B (zh) | 一种比率荧光探针及其在可视化检测谷胱甘肽中的应用 | |
| CN110865061B (zh) | 同时检测亚硝酸根离子与Hg2+的双发射荧光探针及其方法 | |
| Bian et al. | Doped zinc sulfide quantum dots based phosphorescence turn-off/on probe for detecting histidine in biological fluid | |
| CN112175608B (zh) | 一种蓝色荧光银纳米团簇及其制备方法与应用 | |
| Jung et al. | Selective removal and quantification of Cu (II) using fluorescent iminocoumarin-functionalized magnetic nanosilica | |
| JP2011158425A (ja) | 目視蛍光分析用具及びそれを用いる微量重金属の分析方法 | |
| CN108398409B (zh) | 一种荧光比率检测次氯酸根的方法 | |
| Carvalho et al. | Multi-element determination of copper, iron, nickel, manganese, lead and zinc in environmental water samples by ICP OES after solid phase extraction with a C18 cartridge loaded with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol | |
| CN105642912A (zh) | 一种金纳米粒子的制备方法和应用 | |
| CN104198454A (zh) | 以荧光金纳米团簇为探针的尿素测定方法 | |
| CN110066655A (zh) | 银掺杂碳量子点及其制备方法和应用 | |
| Wang et al. | Highly sensitive fluorescent quantification of carbendazim by two-dimensional Tb-MOF nanosheets for food safety | |
| CN103901006B (zh) | 基于ZnO量子点检测镉离子的试剂及方法 | |
| Kavitha et al. | Colorimetric determination of cysteine and copper based on the peroxidase-like activity of Prussian blue nanocubes | |
| CN113480999B (zh) | 荧光金属纳米团簇及其制备方法和应用 | |
| CN104111244A (zh) | 一种荧光检测银离子含量的方法 | |
| CN113138185B (zh) | 基于mof的sers技术检测牛奶中硫氰酸钠的方法 | |
| Lin et al. | Visual detection of copper (II) based on the aggregation of gold nano-particles via click chemistry | |
| CN105651744A (zh) | Au3+浓度检测方法 | |
| Lunvongsa et al. | Sequential determination of trace amounts of iron and copper in water samples by flow injection analysis with catalytic spectrophotometric detection | |
| Zhang et al. | An enhanced-stability metal–organic framework of NH2-MIL-101 as an improved fluorescent and colorimetric sensor for nitrite detection based on diazotization reaction | |
| CN110702760A (zh) | 一种检测铀酰离子的纳米金-dna网状结构电化学生物传感器及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180102 Termination date: 20210226 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |