CN105638298A - 一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质及其制备方法 - Google Patents

一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质及其制备方法 Download PDF

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    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G24/00Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

本发明提供一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质及其制备方法,属于植物栽培技术领域,该基质由沙土、草灰、蛭石组成,其中沙土通透性高,利于组培苗生长,该方法添加了使用PAA浸泡基质,即可以使灭菌更彻底,也可以调节组培苗的生长状态,使其更容易适合外界环境,本发明提供的栽培基质及其制备方法具有提高藏红花组培苗移栽成活率的优点。

Description

一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质及其制备方法
技术领域
本发明属于植物栽培技术领域,特别涉及一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质,还涉及一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质的制备方法。
背景技术
藏红花是一种名贵的中草药,由于其只是柱头入药,产量极低,同时又因为其资源极其有限,但用途广泛,致使其价格昂贵,一直被誉为“植物黄金”,所以对藏红花的快速繁殖研究极其重要。
然而由于组织培养是藏红花快速繁殖的重要方法之一,在目前的技术中组培苗的生长比较柔弱,一直生长在无菌的组培环境中,但是现有的栽培基质制备时杀菌不彻底,含菌量较多,且基质成分通透性不高,不利于刚出瓶的组培幼苗生长。
发明内容
基于现有技术存在上述问题,本发明提供一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质及其制备方法,该基质由沙土、草灰、蛭石组成,其中沙土通透性高,利于组培苗生长,该方法添加了使用PAA浸泡基质,即可以使灭菌更彻底,也可以调节组培苗的生长状态,使其更容易适合外界环境,本发明提供的栽培基质及其制备方法具有提高藏红花组培苗移栽成活率的优点。
一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质,其由沙土、草灰、蛭石组成。
各组分的质量分数为,沙土:草灰:蛭石=1-3:2-5:1-3。
各组分的质量分数为,沙土:草灰:蛭石=2:4:2。
一种上述可提高藏红花移栽成活率的栽培基质的制备方法,其包括以下步骤:
步骤S10,按比例称取基质各组分,并混合均匀;
步骤S20,将配制好的栽培基质用自来水浸泡1小时,再用8%-10%多菌灵水溶液浸泡30分钟,最后再用浓度为0.04%的PAA(苯乙酸)溶液浸泡1小时,取出基质,稍微晾干至没有水滴滴出为止。
本发明的有益效果:本发明的栽培基质中添加了沙土,可以提高基质的通透性,另外在制备方法中,PAA(苯乙酸)既有消毒效果,也有植物生长调节剂的作用可以使灭菌更彻底,也可以调节组培苗的生长状态,使其更容易适合外界环境,提高其成活率。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。
按如下质量分数称取可提高藏红花移栽成活率的栽培基质各组分,沙土200g、草灰400g、蛭石200g,将各组分混合均匀,并用自来水浸泡1小时,再用8%-10%多菌灵水溶液浸泡30分钟,最后再用浓度为0.04%的PAA(苯乙酸)溶液浸泡1小时,取出基质,稍微晾干至没有水滴滴出为止,即配制可提高藏红花移栽成活率的栽培基质完成。
从已经经过炼苗的藏红花生根培养基中取出藏红花组培幼苗,将藏红花组培幼苗根部用栽培基质包裹,并移植于营养杯中,放入栽培大棚中栽培,栽培温度为15-20℃。
栽培一周后统计移栽成活率,使用本发明提供的可提高藏红花移栽成活率的栽培基质栽培的藏红花成活率达到91.31%,高于采用普通栽培基质的成活率。

Claims (4)

1.一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质,其特征在于,其由沙土、草灰、蛭石组成。
2.根据权利要求1所述的一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质,其特征在于,各组分的质量分数为,沙土:草灰:蛭石=1-3:2-5:1-3。
3.根据权利要求1所述的一种可提高藏红花移栽成活率的栽培基质,其特征在于,各组分的质量分数为,沙土:草灰:蛭石=2:4:2。
4.一种上述可提高藏红花移栽成活率的栽培基质的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
步骤S10,按比例称取基质各组分,并混合均匀;
步骤S20,将配制好的栽培基质用自来水浸泡1小时,再用8%-10%多菌灵水溶液浸泡30分钟,最后再用浓度为0.04%的PAA(苯乙酸)溶液浸泡1小时,取出基质,稍微晾干至没有水滴滴出为止。
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