CN105622693A - 一种氧化型辅酶nad(p)+的化学再生方法 - Google Patents

一种氧化型辅酶nad(p)+的化学再生方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105622693A
CN105622693A CN201610013723.4A CN201610013723A CN105622693A CN 105622693 A CN105622693 A CN 105622693A CN 201610013723 A CN201610013723 A CN 201610013723A CN 105622693 A CN105622693 A CN 105622693A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nad
flavin
isoalloxazine
chlorate
bridging
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610013723.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105622693B (zh
Inventor
应汉杰
李青
朱晨杰
谭卓涛
濮玲玲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Tech University
Original Assignee
Nanjing Tech University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Tech University filed Critical Nanjing Tech University
Priority to CN201610013723.4A priority Critical patent/CN105622693B/zh
Priority to US15/159,029 priority patent/US9884888B2/en
Publication of CN105622693A publication Critical patent/CN105622693A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105622693B publication Critical patent/CN105622693B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C07H19/207—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids the phosphoric or polyphosphoric acids being esterified by a further hydroxylic compound, e.g. flavine adenine dinucleotide or nicotinamide-adenine dinucleotide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C07H21/02—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with ribosyl as saccharide radical
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0244—Nitrogen containing compounds with nitrogen contained as ring member in aromatic compounds or moieties, e.g. pyridine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0245—Nitrogen containing compounds being derivatives of carboxylic or carbonic acids
    • B01J31/0249—Ureas (R2N-C(=O)-NR2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/04—Oxygen as only ring hetero atoms containing a five-membered hetero ring, e.g. griseofulvin, vitamin C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
    • C12P19/28—N-glycosides
    • C12P19/30—Nucleotides
    • C12P19/36—Dinucleotides, e.g. nicotineamide-adenine dinucleotide phosphate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
    • C12P5/002—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons cyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/24—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carbonyl group
    • C12P7/26—Ketones
    • C12P7/28—Acetone-containing products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/58—Aldonic, ketoaldonic or saccharic acids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584—Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，在氧气或空气气氛条件下，加入催化量的桥联黄素，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+。本发明方法具有以下优点：再生辅因子的催化剂为不含贵金属并且廉价易得的有机小分子；该再生体系可再生NADH及NADPH；该再生体系具有较宽的pH范围和温度范围，适用于多种依赖烟酰胺的氧化还原酶催化的氧化反应。

Description

一种氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法
技术领域
本发明涉及一种氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，属于辅酶再生技术领域。
背景技术
氧化还原酶是继水解酶之后应用最广泛的一类酶，其催化的氧化还原反应大多数都需要NAD(P)H/NAD(P)+提供还原氢或接受氢，而NAD(P)H/NAD(P)+昂贵价格限制了氧化还原酶在工业生产中的应用，需要进行辅酶原位再生以降低成本。目前辅酶再生包括全细胞法、酶法、电化学法、光学化学法和化学法五种方法。全细胞法成本较低，但产物分离比较复杂，方法相对较原始。酶法包括底物偶联法和酶偶联法两种方法，其中底物偶联法是同一种酶同时催化两种不同的底物向相反的方向进行，同时实现主底物与辅底物的转化，构成辅酶再生循环，辅底物与主底物竞争酶的活性中心，酶的一部分活性用于再生辅酶，使用于催化主底物的酶活性降低；酶偶联法是氧化反应酶系统与还原反应酶系统在一个体系中平行进行，生产酶催化底物转化消耗辅酶，再生酶则催化辅酶进行再生，此法要求两个酶系统中的底物必须相对独立，以免互相竞争同一个酶的活性中心，而且两种酶的最适反应条件往往不一致。电化学法中电的成本较低，没有化学计量的再生试剂存在，但效率较低，常需要介质的参与，且此法与很多生物化学催化系统不相容，选择性很差。化学法利用特殊的催化剂将氧化还原剂的氧化还原当量传递给氧化还原辅因子NAD(P)H/NAD(P)+从而形成辅因子再生循环，常用的化学催化剂为有机贵金属配合物(Rh/Ru/Ir)，价格昂贵而且中心金属会脱落，中心金属常会与酶的氨基酸残基进行配位，使金属催化剂与酶都失去活性。光化学再生法常受限于缺乏高效的光敏剂，一般效率较低。
目前用于再生氧化型辅因子NAD(P)+的化学法常用核黄素单核苷酸(FMN)[J.Am.Chem.Soc.1982,104,4659-4665]和铁(Ⅲ)卟啉[Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,2397–2400]两种再生催化剂。用FMN再生时，要用过量剂量[J.Am.Chem.Soc.1982,104,4659-4665]或特殊光源照射下[ChemCatChem2011,3,338-342]进行催化再生。铁卟啉属于金属有机配合物，再生效率不高，且易与酶进行配位造成失活现象。
发明内容
针对上述问题，本发明所要解决的技术问题在于提供一种利用桥联型黄素再生NAD(P)+的新的化学方法，以克服其他再生方法的缺陷。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：
本发明要保护的第一技术方案是一种氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法。
一种氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，在氧气或空气气氛条件下，加入催化量的桥联黄素，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+。
本发明所述的NAD(P)+为NAD+或者NADP+。
本发明所述的NAD(P)H为NADH或者NADPH。
其中，氧化NADH得到NAD+，氧化NADPH得到NADP+。
本发明所述的桥联黄素(英文名称N1,N10-Ethylene-bridgedflavins)，其结构通式如下：
其中，R1和R2相互独立地选自：氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、卤原子、硝基、氨基；R3选自：氢、C1～C5的烷基、苯基、苄基；X-选自：卤离子，硝酸根，三氟甲磺酸根。
优选的是，R1包括但不限于氢、甲基、卤原子；R2包括但不限于氢、甲基、卤原子、三氟甲基；R3包括但不限于氢、甲基；X-为卤离子。
最优选的是，所述的桥联黄素包括但不限于7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物I)、8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物II)、或1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物III)。
本发明所述的桥联黄素可以参考现有公开的文献自行合成文献，例如文献[Tetrahedron,2001,57,4507-4522]；或者直接从市场上购买。
其中，所述的催化量为桥联黄素占NAD(P)H的摩尔百分比为0.1-5％，优选0.25-2％，最优选2％。
其中，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH4-10，温度30-70℃；优选氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH6-8，温度30-40℃；最优选氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH7，温度30℃。
其中，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的反应时间一般以反应完全为准或者以大部分反应完全为准，本领域技术人员可以采用紫外分光光度法检测，因为NAD(P)H在340nm处有紫外吸收，而NAD(P)+在340nm处没有吸收，所以可以采用紫外分光光度法检测反应进程，当减去桥联黄素空白吸光度后样品吸光度降为0时，视为反应完全，当吸光度接近0时，视为大部分反应完全，当然本领域技术人员也可以采用现有的其他检测方法监控反应过程使得反应完全。
其中，桥联黄素作为NAD(P)+再生催化剂，可以与依赖NAD(P)+的氧化还原酶催化的氧化反应偶联，构成辅酶NAD(P)+的再生循环体系。
其中，所述的依赖NAD(P)+的氧化还原酶包括但不限于EC1.1.1.X、EC1.2.1.X、EC1.3.1.X、EC1.4.1.X、EC1.5.1.X、EC1.6.1.X、EC1.7.1.X、EC1.8.1.X、EC1.10.1.X、EC1.12.1.X、EC1.13.1.X、EC1.16.1.X、EC1.17.1.X、EC1.18.1.X、EC1.20.1.X、EC1.22.1.X的所有酶。优选的是，所述的依赖NAD(P)+的氧化还原酶包括但不限于马肝醇脱氢酶、葡萄糖脱氢酶或甘油脱氢酶。
当桥联黄素作为NAD(P)+再生催化剂，与依赖NAD(P)+的氧化还原酶催化的氧化反应偶联时，桥联黄素的使用量为依赖NAD(P)+的氧化还原酶所催化底物摩尔量的0.1-5％，优选0.25-2％，最优选2％。
本发明要保护的第二技术方案是一种氧化反应。
一种氧化反应，其以依赖NAD(P)+的氧化还原酶为催化剂，以桥联黄素作为NAD(P)+再生催化剂，在氧气或空气气氛条件下，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+，形成辅酶NAD(P)+的再生循环体系。
本发明所述的NAD(P)+为NAD+或者NADP+。
本发明所述的NAD(P)H为NADH或者NADPH。
其中，氧化NADH得到NAD+，氧化NADPH得到NADP+。
本发明所述的桥联黄素(英文名称N1,N10-Ethylene-bridgedflavins)，其结构通式如下：
其中，R1和R2相互独立地选自：氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、卤原子、硝基、氨基；R3选自：氢、C1～C5的烷基、苯基、苄基；X-选自：卤离子，硝酸根，三氟甲磺酸根。
优选的是，R1包括但不限于氢、甲基、卤原子；R2包括但不限于氢、甲基、卤原子、三氟甲基；R3包括但不限于氢、甲基；X-为卤离子。
最优选的是，所述的桥联黄素包括但不限于7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物I)、8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物II)、或1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物III)。
本发明所述的桥联黄素可以参考现有公开的文献自行合成文献，例如文献[Tetrahedron,2001,57,4507-4522]；或者直接从市场上购买。
其中，桥联黄素的催化摩尔量占依赖NAD(P)+的氧化还原酶所催化底物摩尔量的0.1-5％，优选0.25-2％，最优选2％。
其中，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH3-12，温度30-70℃；优选氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH6-8，温度30-40℃；最优选氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH7，温度30℃。
其中，所述的依赖NAD(P)+的氧化还原酶包括但不限于EC1.1.1.X、EC1.2.1.X、EC1.3.1.X、EC1.4.1.X、EC1.5.1.X、EC1.6.1.X、EC1.7.1.X、EC1.8.1.X、EC1.10.1.X、EC1.12.1.X、EC1.13.1.X、EC1.16.1.X、EC1.17.1.X、EC1.18.1.X、EC1.20.1.X、EC1.22.1.X的所有酶。优选的是，所述的依赖NAD(P)+的氧化还原酶包括但不限于马肝醇脱氢酶、葡萄糖脱氢酶或甘油脱氢酶。
本发明要保护的第三个技术方案是桥联黄素作为催化剂在氧化NAD(P)H得到NAD(P)+中的应用。
本发明所述的NAD(P)+为NAD+或者NADP+。
本发明所述的NAD(P)H为NADH或者NADPH。
其中，氧化NADH得到NAD+，氧化NADPH得到NADP+。
本发明所述的桥联黄素(英文名称N1,N10-Ethylene-bridgedflavins)，其结构通式如下：
其中，R1和R2相互独立地选自：氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、卤原子、硝基、氨基；R3选自：氢、C1～C5的烷基、苯基、苄基；X-选自：卤离子，硝酸根，三氟甲磺酸根。
优选的是，R1包括但不限于氢、甲基、卤原子；R2包括但不限于氢、甲基、卤原子、三氟甲基；R3包括但不限于氢、甲基；X-为卤离子。
最优选的是，所述的桥联黄素包括但不限于7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物I)、8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物II)、或1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物III)。
本发明所述的桥联黄素可以参考现有公开的文献自行合成文献，例如文献[Tetrahedron,2001,57,4507-4522]；或者直接从市场上购买。
其中，桥联黄素的催化摩尔量占NAD(P)H的摩尔量的0.1-5％，优选0.25-2％，最优选2％。
其中，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH4-10，温度30-70℃；优选氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH6-8，温度30-40℃；最优选氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH7，温度30℃。
其中，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的反应时间一般以反应完全为准或者以大部分反应完全为准，本领域技术人员可以采用紫外分光光度法检测，因为NAD(P)H在340nm处有紫外吸收，而NAD(P)+在340nm处没有吸收，所以可以采用紫外分光光度法检测反应进程，当减去桥联黄素空白吸光度后样品吸光度降为0时，视为反应完全，当吸光度接近0时，视为大部分反应完全，当然本领域技术人员也可以采用现有的其他检测方法监控反应过程使得反应完全。
有益效果：与现有技术相比，本发明的主要优势在于：桥联黄素再生NAD(P)+的效率很高，TOF可高达19min-1，并且能够完全转化率，适用范围广泛，pH4-10，温度30-70℃。可以与各种最适条件氧化还原酶催化的氧化反应偶联，构成辅因子再生体系。
附图说明
图1为7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐合成的路线图；
图2为7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐作为NAD+再生催化剂与马肝醇脱氢酶和葡萄糖脱氢酶偶联反应的路线图。
具体实施方式
根据下述实例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施所描述的内容仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的合成。
将4-溴-3-硝基三氟甲苯(1.76g，6.53mmol)和乙醇胺(1.19g，19.59mmol)溶解到20mL乙醇中，加入碳酸钾(1.08g，7.83mmol)搅拌回流5-6h，待反应液冷却后，过滤，滤液减压浓缩，得到橘色固体，加入20mL饱和食盐水，用乙酸乙酯(3×40mL)萃取，合并有机相用饱和食盐水反洗，无水硫酸钠干燥，旋蒸，硅胶柱层析纯化得到4-三氟甲基-2-硝基-N-(2-羟基乙基)苯胺(1.58g，产率96％)。
在4-三氟甲基-2-硝基-N-(2-羟基乙基)苯胺(1.20g，4.80mmol)的无水甲醇溶液(5℃)中，加入甲酸铵(1.51g，24.0mmol)和5％Pd/C(1.60g)，在0-25℃下搅拌反应1h，过滤，滤渣用甲醇冲洗，滤液减压浓缩，产生红色固体，加入30mL饱和食盐水，用乙酸乙酯(3×30mL)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到白色固体(1.04g，94％)。
在50℃充满氩气4-三氟甲基-N-(2-羟基乙基)邻苯二胺(1g，4.35mmol)的冰乙酸溶液中，加入四氧嘧啶一水合物(0.73g，4.35mmol)和硼酸(0.29g，4.67mmol)，反应1h，冷却，生成的黄色固体过滤得到，用二氯甲烷冲洗，真空干燥，得到的黄色固体立刻置于充满氮气的圆底烧瓶中，缓缓加入氯化亚砜(20mL)的同时剧烈搅拌，50℃氮气保护下反应16h，然后冷却过滤，得到的固体用二氯甲烷冲洗，粗产品溶解到最小量的98％的甲酸溶液中，用乙醚重结晶，得到黄色固体(1.28g，95％)。ESI-MS+：309；1HNMR(CD3COOD-CF3COOH,1:6)δ4.96(t,J＝8.9Hz,2H),5.58(t,J＝8.9Hz,2H),8.20(d,J＝8.8Hz,1H),8.47(d,J＝8.8Hz,1H),8.81(s,1H),；13CNMR(CD3COOD-CF3COOH,1:6)δ46.2,52.1,122.6(q,J＝272.6Hz,CF3),118.9,131.4,131.7,133.9,135.4(q,J＝35.5Hz,CCF3),136.8,141.1,145.2,146.4,158.8。
实施例2：1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的合成。
将2-氟硝基苯(0.92g，6.53mmol)和乙醇胺(1.19g，19.59mmol)溶解到20mL乙醇中，加入碳酸钾(1.08g，7.83mmol)搅拌回流5-6h，待反应液冷却后，过滤，滤液减压浓缩，得到橘色固体，加入20mL饱和食盐水，用乙酸乙酯(3×40mL)萃取，合并有机相用饱和食盐水反洗，无水硫酸钠干燥，旋蒸，硅胶柱层析纯化得到2-硝基-N-(2-羟基乙基)苯胺(0.98g，产率82.9％)。
在2-硝基-N-(2-羟基乙基)苯胺(0.87g，4.80mmol)的无水甲醇溶液(5℃)中，加入甲酸铵(1.51g，24.0mmol)和5％Pd/C(1.60g)，在0-25℃下搅拌反应1h，过滤，滤渣用甲醇冲洗，滤液减压浓缩，产生红色固体，加入30mL饱和食盐水，用乙酸乙酯(3×30mL)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到白色固体(0.67g，92％)。
在50℃充满氩气N-(2-羟基乙基)邻苯二胺(0.66g，4.35mmol)的冰乙酸溶液中，加入四氧嘧啶一水合物(0.73g，4.35mmol)和硼酸(0.29g，4.67mmol)，反应1h，冷却，生成的黄色固体过滤得到，用二氯甲烷冲洗，真空干燥，得到的黄色固体立刻置于充满氮气的圆底烧瓶中，缓缓加入氯化亚砜(20mL)的同时剧烈搅拌，50℃氮气保护下反应16h，然后冷却过滤，得到的固体用二氯甲烷冲洗，粗产品溶解到最小量的98％的甲酸溶液中，用乙醚重结晶，得到黄色固体(0.88g，73％)。ESI-MS+：240.8，1HNMR(CD3COOD-CF3COOH,1:6)δ4.94(t,J＝8.9Hz,2H),5.53(t,J＝8.9Hz,2H),8.04-8.57(4H)；13CNMR(CD3COOD-CF3COOH,1:6)δ45.9,51.9,117.2,130.3,131.9,133.2,134.2,142.1,142.2,144.1,146.7,159.4。
实施例3：8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的合成。
将2,4-二氯硝基苯(1.25g，6.53mmol)和乙醇胺(1.19g，19.59mmol)溶解到20mL乙醇中，加入碳酸钾(1.08g，7.83mmol)搅拌回流5-6h，待反应液冷却后，过滤，滤液减压浓缩，得到橘色固体，加入20mL饱和食盐水，用乙酸乙酯(3×40mL)萃取，合并有机相用饱和食盐水反洗，无水硫酸钠干燥，旋蒸，硅胶柱层析纯化得到5-氯-2-硝基-N-(2-羟基乙基)苯胺(1.26g，产率89％)。
在含有5-氯-2-硝基-N-(2-羟基乙基)苯胺(1.04g，4.80mmol)和Sn(1.71g,14.40mmol)的20mL水溶液(100℃)中，缓慢滴9mL浓盐酸，然后将反应置于5℃冷却30min，用50％的NaOH水溶液中和，并用乙酸乙酯(3×30mL)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到白色固体(0.47g，52％)。
在50℃充满氩气4-三氟甲基-N-(2-羟基乙基)邻苯二胺(0.37g，2.0mmol)的冰乙酸溶液中，加入四氧嘧啶一水合物(0.32g，2.0mmol)和硼酸(0.13g，2.14mmol)，反应1h，冷却，生成的固体过滤得到，用二氯甲烷冲洗，真空干燥，得到的固体立刻置于充满氮气的圆底烧瓶中，缓缓加入氯化亚砜(10mL)的同时剧烈搅拌，50℃氮气保护下反应16h，然后冷却过滤，得到的固体用二氯甲烷冲洗，粗产品溶解到最小量的98％的甲酸溶液中，用乙醚重结晶，得到固体(0.43g，69％)。ESI-MS+：274,9，1HNMR(CD3COOD-CF3COOH,1:6)δ4.92(t,J＝8.9Hz,2H),5.49(t,J＝8.9Hz,2H),8.06(d,J＝8.4Hz,2H),8.50(d,J＝8.4Hz,1H)；13CNMR(CD3COOD-CF3COOH,1:6)δ45.9,51.9,117.2,130.9,131.8,134.2,135.1,140.6,144.6,146.6,150.1,159.1。
实施例4：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐氧化NADH为NAD+。
30℃下，在10mL50mMpH7磷酸钾缓冲液中，NADH的初始浓度为0.2mM，7-三氟甲基1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的浓度为4μM，将反应液与外界空气相连通。每隔1min检测340nm下反应体系吸光值变化，计算转化率，结果如表1。
表1.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐氧化NADH随时间的转化率
时间(min) 340nm吸光值 转化率(％)
0 1.244 0.00
1 0.5991 51.84
2 0.2815 77.37
3 0.1425 88.55
4 0.0676 94.57
5 0.0313 97.48
6 0.0137 98.90
7 0.0056 99.55
8 0.002 99.84
9 0 100
实施例5：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐氧化NADPH为NADP+
30℃下，在10mL50mMpH7磷酸钾缓冲液中，NADPH的初始浓度为0.2mM，7-三氟甲基1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的浓度为4μM，将反应液与外界空气相连通。每隔1min检测340nm下反应体系吸光值变化，计算转化率，结果如表2。
表2.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐氧化NADPH随时间的转化率
时间(min) 340nm吸光值 转化率(％)
0 1.244 0.00
1 0.5862 52.88
2 0.204 83.60
3 0.0983 92.10
4 0.0215 98.27
5 0.0098 99.21
6 0.0033 99.73
7 0 100
实施例6：8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐氧化NADH为NAD+。
30℃下，在10mL50mMpH7磷酸钾缓冲液中，NADH的初始浓度为0.2mM，8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的浓度为4μM，将反应液与外界空气相连通。每隔1min检测340nm下反应体系吸光值变化，计算NADH的转化率，结果如表3。
表3.8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐氧化NADH随时间的转化率
时间(min) 吸光值 转化率(％)
0 1.244 0.00
1 0.721 42.04
2 0.5612 54.89
3 0.4401 64.62
4 0.3471 72.10
5 0.2751 77.89
6 0.2192 82.38
7 0.1752 85.92
8 0.1406 88.70
9 0.1133 90.89
10 0.092 92.60
11 0.0751 93.96
12 0.0615 95.06
13 0.0506 95.93
14 0.042 96.62
15 0.0352 97.17
16 0.0299 97.60
17 0.0255 97.95
18 0.0219 98.24
19 0.0192 98.46
20 0.0169 98.64
实施例7：1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐氧化NADH为NAD+。
30℃下，在10mL50mMpH7磷酸钾缓冲液中，NADH的初始浓度0.2mM，1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的浓度为4μM，将反应液与外界空气相连通。每隔1min检测340nm下反应体系吸光值变化，计算NADH的转化率，结果如表4。
表4.1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐氧化NADH随时间的转化率
时间(min) 吸光值 转化率(％)
0 1.244 0.00
1 0.7525 39.51
2 0.616 50.48
3 0.5059 59.33
4 0.4166 66.51
5 0.3436 72.38
6 0.2839 77.18
7 0.2354 81.08
8 0.1957 84.27
9 0.163 86.90
10 0.1363 89.04
11 0.1145 90.80
12 0.0964 92.25
13 0.0816 93.44
14 0.0693 94.43
15 0.0591 95.25
16 0.0506 95.93
17 0.0436 96.50
18 0.038 96.95
19 0.0334 97.32
20 0.0295 97.63
实施例8：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐在不同pH下氧化NADH。
30℃下，分别在10mLpH4-10的50mM磷酸钾缓冲液中，NADH的初始浓度为0.2mM，加入7-三氟甲基1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的浓度为0.5μM，将反应液与外界空气相连通，反应10min后，检测340nm下的吸光值，计算NADH和NAD+的浓度，计算不同pH下的TON和TOF，结果如表5，当pH＜7时，TON和TOF随pH的增大而增大，当pH＞7时，TON和TOF随pH的增大而降低。
表5.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐在不同pH下氧化NADH的TON和TOF
pH TON TOF(min-1)
4 36.01 3.60
5 38.91 3.89
6 53.06 5.31
7 95.18 9.52
8 72.67 7.27
9 49.84 4.98
10 19.29 1.93
实施例9：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐在不同温度下氧化NADH。
在pH7的50mM磷酸钾缓冲液中，NADH的初始浓度0.2mM，7-三氟甲基1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的浓度为0.5μM，将反应液与外界空气相连通，分别在30℃、40℃、50℃、60℃、70℃下反应10min后，检测340nm下的吸光值，计算NADH和NAD+的浓度，计算不同温度下的TON和TOF，结果如表6，当T＜40℃，TON和TOF随温度变化不大，当T＞40℃，TON和TOF随温度的增大而降低，原因是随温度的增加空气在水中的溶解度降低。
表6.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐在不同pH下氧化NADH的TON和TOF
T(℃) TON TOF(min-1)
30 96.78 9.68
40 96.14 9.61
50 56.27 5.63
60 48.23 4.82
70 42.77 4.28
实施例10：1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐的取代物氧化NADH到NAD+。
30℃下，在pH7的50mM磷酸钾缓冲液中，NADH的初始浓度0.2mM，7-三氟甲基-3-甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物A)、7-甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物B)、8-甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物C)、7,8-二甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物D)、3-苄基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐(化合物E)的浓度为0.5μM，将反应液与外界空气相连通，反应10min后，检测340nm下的吸光值，计算NADH和NAD+的浓度，计算不同温度下的TON和TOF，结果如表7。
表7.几种桥联黄素催化剂氧化NADH的TON和TOF
化合物 TON TOF(min-1)
A 89.34 8.93
B 70.53 7.05
C 69.98 7.00
D 56.88 5.69
E 75.27 7.53
实施例8：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐作为再生NAD+的催化剂与马肝醇脱氢酶偶联催化1,4-丁二醇氧化内酯化为γ-丁内酯。
30℃下，在1mL50mM的pH8磷酸钾缓冲液中，1,4-丁二醇20mM、NAD+0.1mM、7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪0.05mM、过氧化氢酶50U/mL、马肝醇脱氢酶20U/mL，反应液与外界空气相连通。分别取反应1h、2h、4h、8h的反应液200μL，加入200μL乙酸乙酯萃取，气相检测反应进程，结果如表8：
表8.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐与马肝醇脱氢酶偶联催化1,4-丁二醇随反应时间的转化率
时间(h) 转化率(％)
1 38
2 71.18
4 93
8 100
实施例9：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐作为再生NAD+的催化剂与马肝醇脱氢酶偶联催化环己醇氧化为环己酮。
30℃下，在1mL50mM的pH8磷酸钾缓冲液中，环己醇20mM、NAD+0.1mM、7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪0.05mM、过氧化氢酶50U/mL、马肝醇脱氢酶20U/mL，反应液与外界空气相连通。分别取反应1h、2h、4h、8h、12h、24h的反应液200μL，加入200μL乙酸乙酯萃取，气相检测反应进程，结果如表9：
表9.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐与马肝醇脱氢酶偶联催化环己醇随反应时间的转化率
时间(h) 转化率(％)
1 31
2 39.23
4 51.36
8 62.3
24 90.72
实施例10：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐作为再生NAD+的催化剂与马肝醇脱氢酶偶联催化3-甲基-1,5-戊二醇氧化内酯化为3-甲基戊内酯。
30℃下，在1mL50mM的pH8磷酸钾缓冲液中，3-甲基-1,5-戊二醇20mM、NAD+0.1mM、7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪0.05mM、过氧化氢酶50U/mL、马肝醇脱氢酶20U/mL，反应液与外界空气相连通。分别取反应1h、2h、4h、8h、12h、24h的反应液200μL，加入200μL乙酸乙酯萃取，气质检测反应进程，结果如表10。
表10.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐与马肝醇脱氢酶偶联催化3-甲基-1,5-戊二醇随反应时间的转化率
时间(h) 转化率(％)
1 59.83
2 71.18
4 82.76
8 93.77
12 98.64
24 100
实施例11：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐作为再生NAD+的催化剂与葡萄糖脱氢酶偶联催化氧化葡萄糖为葡萄糖酸。
30℃下，在10mL反应体系中，葡萄糖25mM、NAD+0.5mM、7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪0.5mM、NaCl50mM、过氧化氢酶50U/mL、葡萄糖脱氢酶120U/mol(葡萄糖)，反应液与外界空气相连通。分别取反应1h、2h、4h、6h的反应液200μL，加入800μL水稀释，液相检测反应进程，结果如表11。
表11.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐与葡萄糖脱氢酶偶联催化葡糖糖随反应时间的转化率
时间(h) 转化率(％)
1 38.1
2 55.0
4 89.6
6 100
实施例12：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐作为再生NAD+的催化剂与葡萄糖脱氢酶偶联催化氧化木糖为木糖酸。
30℃下，在10mL反应体系中，木糖25mM、NAD+0.5mM、7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪0.5mM、NaCl50mM、过氧化氢酶50U/mL、葡萄糖脱氢酶120U/mol(木糖)，反应液与外界空气相连通。分别取反应1h、2h、4h、6h、12h、24h的反应液200μL，加入800μL水稀释，液相检测反应进程，结果如表12。
表12.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐与葡萄糖脱氢酶偶联催化木糖随反应时间的转化率
时间(h) 转化率(％)
1 17.5
2 32.3
4 52.1
6 65.9
8 76.8
12 82.9
24 100
实施例13：7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐作为再生NAD+的催化剂与甘油脱氢酶偶联催化氧化甘油为1,3-二羟丙酮。
30℃下，在10mL反应体系(50mM的pH10磷酸钾缓冲液)中，甘油25mM、NAD+0.5mM、7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐0.5mM、过氧化氢酶50U/mL、甘油脱氢酶120U/mol，反应液与外界空气相连通。分别取反应1h、2h、4h、8h、12h、24h的反应液200μL，加入800μL水稀释，液相检测反应进程，结果如表13。
表13.7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐与甘油脱氢酶偶联催化甘油随反应时间的转化率
时间(h) 转化率(％)
1 235
2 56.3
4 51.7
8 72.6
12 86.5
24 100

Claims (20)

1.一种氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，其特征在于，在氧气或空气气氛条件下，加入催化量的桥联黄素，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+。
2.根据权利要求1所述的氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，其特征在于，所述的桥联黄素，其结构通式如下：
其中，R1和R2相互独立地选自：氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、卤原子、硝基、氨基；R3选自：氢、C1～C5的烷基、苯基、苄基；X-选自：卤离子，硝酸根，三氟甲磺酸根。
3.根据权利要求1所述的氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，其特征在于，所述的桥联黄素为7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐、8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐、或1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐。
4.根据权利要求1所述的氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，其特征在于，所述的催化量为桥联黄素占NAD(P)H的摩尔百分比为0.1-5％。
5.根据权利要求1所述的氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，其特征在于，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH4-10，温度30-70℃。
6.根据权利要求1所述的氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，其特征在于，桥联黄素作为NAD(P)+再生催化剂，与依赖NAD(P)+的氧化还原酶催化的氧化反应偶联，构成辅酶NAD(P)+的再生循环体系。
7.根据权利要求6所述的氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，其特征在于，所述的依赖NAD(P)+的氧化还原酶包括EC1.1.1.X、EC1.2.1.X、EC1.3.1.X、EC1.4.1.X、EC1.5.1.X、EC1.6.1.X、EC1.7.1.X、EC1.8.1.X、EC1.10.1.X、EC1.12.1.X、EC1.13.1.X、EC1.16.1.X、EC1.17.1.X、EC1.18.1.X、EC1.20.1.X、EC1.22.1.X的所有酶。
8.根据权利要求7所述的氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，其特征在于，所述的依赖NAD(P)+的氧化还原酶为马肝醇脱氢酶、葡萄糖脱氢酶或甘油脱氢酶。
9.一种氧化反应，其以依赖NAD(P)+的氧化还原酶为催化剂，其特征在于，以桥联黄素作为NAD(P)+再生催化剂，在氧气或空气气氛条件下，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+，形成辅酶NAD(P)+的再生循环体系。
10.根据权利要求9所述的氧化反应，其特征在于，所述的桥联黄素，其结构通式如下：
其中，R1和R2相互独立地选自：氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、卤原子、硝基、氨基；R3选自：氢、C1～C5的烷基、苯基、苄基；X-选自：卤离子，硝酸根，三氟甲磺酸根。
11.根据权利要求10所述的氧化反应，其特征在于，所述的桥联黄素为7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐、8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐、或1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐。
12.根据权利要求9所述的氧化反应，其特征在于，桥联黄素的催化摩尔量占酶催化底物的摩尔量的0.1-5％。
13.根据权利要求9所述的氧化反应，其特征在于，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH4-10，温度30-70℃。
14.根据权利要求9所述的氧化反应，其特征在于，所述的依赖NAD(P)+的氧化还原酶包括EC1.1.1.X、EC1.2.1.X、EC1.3.1.X、EC1.4.1.X、EC1.5.1.X、EC1.6.1.X、EC1.7.1.X、EC1.8.1.X、EC1.10.1.X、EC1.12.1.X、EC1.13.1.X、EC1.16.1.X、EC1.17.1.X、EC1.18.1.X、EC1.20.1.X、EC1.22.1.X的所有酶。
15.根据权利要求14所述的氧化反应，其特征在于，所述的依赖NAD(P)+的氧化还原酶为马肝醇脱氢酶、葡萄糖脱氢酶或甘油脱氢酶。
16.桥联黄素作为催化剂在氧化NAD(P)H得到NAD(P)+中的应用。
17.根据权利要求16所述的应用，其特征在于，所述的桥联黄素，其结构通式如下：
其中，R1和R2相互独立地选自：氢、甲基、三氟甲基、甲氧基、卤原子、硝基、氨基；R3选自：氢、C1～C5的烷基、苯基、苄基；X-选自：卤离子，硝酸根，三氟甲磺酸根。
18.根据权利要求17所述的应用，其特征在于，所述的桥联黄素为7-三氟甲基-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐、8-氯-1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐、或1,10-乙撑基异咯嗪氯化盐。
19.根据权利要求16所述的应用，其特征在于，桥联黄素的催化摩尔量占NAD(P)H的摩尔量的0.1-5％。
20.根据权利要求16所述的应用，其特征在于，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+的条件为pH4-10，温度30-70℃。
CN201610013723.4A 2016-01-08 2016-01-08 一种氧化型辅酶nad(p)+的化学再生方法 Active CN105622693B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610013723.4A CN105622693B (zh) 2016-01-08 2016-01-08 一种氧化型辅酶nad(p)+的化学再生方法
US15/159,029 US9884888B2 (en) 2016-01-08 2016-05-19 Chemical regeneration method of oxidized coenzyme NAD (P)+

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610013723.4A CN105622693B (zh) 2016-01-08 2016-01-08 一种氧化型辅酶nad(p)+的化学再生方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105622693A true CN105622693A (zh) 2016-06-01
CN105622693B CN105622693B (zh) 2018-01-30

Family

ID=56038076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610013723.4A Active CN105622693B (zh) 2016-01-08 2016-01-08 一种氧化型辅酶nad(p)+的化学再生方法

Country Status (2)

Country Link
US (1) US9884888B2 (zh)
CN (1) CN105622693B (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106834366A (zh) * 2017-03-16 2017-06-13 南京工业大学 一种利用L‑谷氨酸脱氢酶催化生产α‑酮戊二酸的方法
CN108823258A (zh) * 2018-07-11 2018-11-16 南京工业大学 一种利用全细胞作为催化剂的氧化方法
CN109107609A (zh) * 2018-08-29 2019-01-01 济南大学 一种葡萄糖酸增强催化活性的mof催化剂的制备方法和应用
CN109666713A (zh) * 2019-01-18 2019-04-23 华南理工大学 一种酶催化氧化型烟酰胺辅酶的再生方法及应用
CN110643587A (zh) * 2019-10-29 2020-01-03 杭州唯泰生物药业有限公司 一种酶法制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的方法
CN111747845A (zh) * 2020-06-24 2020-10-09 中南民族大学 一种可见光催化选择性氧化葡萄糖的方法
CN112375040A (zh) * 2020-11-27 2021-02-19 南京工业大学 一种酶-化学级联法制备含氮杂环化合物及其衍生物的方法
CN112695062A (zh) * 2020-12-31 2021-04-23 南京工业大学 一种合成内酰胺化合物的方法
CN113604518A (zh) * 2021-08-23 2021-11-05 郑州大学 一种人工烟酰胺辅因子介导的酶法降解二苯并噻吩的方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112608351B (zh) * 2020-12-25 2022-06-21 北京化工大学 一种负载型金属催化剂催化再生nad(p)h的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1984000383A1 (en) * 1982-07-17 1984-02-02 Grand Metropolitan Biotech Enzymatic reaction process
EP0926240A2 (de) * 1997-12-03 1999-06-30 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Mutanten der Formiatdehydrogenase aus Candida biodinii, Gensequenzen diese codierend sowie Verwendung dieser Formiatdeydrogenasen
CN1668753A (zh) * 2002-07-20 2005-09-14 德古萨股份公司 利用来自博伊丁假丝酵母的甲酸脱氢酶的偶联酶促反应体系
CN105132487A (zh) * 2015-07-24 2015-12-09 雅本化学股份有限公司 一种辅酶再生系统及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2333101A1 (de) * 2009-12-11 2011-06-15 PharmaZell GmbH NAD(P)+-Cofaktorregenerierungssystem und dessen Anwendungen
CN105483167B (zh) * 2016-01-22 2018-11-23 南京工业大学 一种基于电化学系统调控细胞内还原力再生发酵产丁二酸的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1984000383A1 (en) * 1982-07-17 1984-02-02 Grand Metropolitan Biotech Enzymatic reaction process
EP0926240A2 (de) * 1997-12-03 1999-06-30 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Mutanten der Formiatdehydrogenase aus Candida biodinii, Gensequenzen diese codierend sowie Verwendung dieser Formiatdeydrogenasen
CN1668753A (zh) * 2002-07-20 2005-09-14 德古萨股份公司 利用来自博伊丁假丝酵母的甲酸脱氢酶的偶联酶促反应体系
CN105132487A (zh) * 2015-07-24 2015-12-09 雅本化学股份有限公司 一种辅酶再生系统及其制备方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALEXANDER T. MURRAY，等: "Catalytic Amine Oxidation under Ambient Aerobic Conditions: Mimicry of Monoamine Oxidase B", 《ANGEWANDTE CHEMIE》 *
BARRIE J. MARSH，等: "Chemoselective sulfide oxidation mediated by bridged flavinium organocatalysts", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *
BARRIE J. MARSH，等: "Organocatalytic diimide reduction of enamides in water", 《CHEM. COMMUN.》 *
SEIZO TAMAGAKI，等: "The Catalytic role of a Flavin analogue for aromatic hydroxylation with the udenfriend System", 《BULL. CHEM. SOC. JPN.》 *
STEWART R. ALEXANDER，等: "Direct aqueous synthesis of non-protected glycosyl sulfoxides; weak inhibitory activity against glycosidases", 《CARBOHYDRATE RESEARCH》 *
WEN-SHAN LI，等: "Reaction of amines with N1,N10-ethylene-bridged flavinium salts: the first NMR spectroscopic evidence of C10a tetrahedral amine adducts", 《TETRAHEDRON》 *

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106834366B (zh) * 2017-03-16 2021-06-01 南京工业大学 一种利用L-谷氨酸脱氢酶催化生产α-酮戊二酸的方法
CN106834366A (zh) * 2017-03-16 2017-06-13 南京工业大学 一种利用L‑谷氨酸脱氢酶催化生产α‑酮戊二酸的方法
CN108823258A (zh) * 2018-07-11 2018-11-16 南京工业大学 一种利用全细胞作为催化剂的氧化方法
CN108823258B (zh) * 2018-07-11 2022-02-11 南京工业大学 一种利用全细胞作为催化剂的氧化方法
CN109107609A (zh) * 2018-08-29 2019-01-01 济南大学 一种葡萄糖酸增强催化活性的mof催化剂的制备方法和应用
CN109107609B (zh) * 2018-08-29 2021-04-20 济南大学 一种葡萄糖酸增强催化活性的mof催化剂的制备方法和应用
CN109666713A (zh) * 2019-01-18 2019-04-23 华南理工大学 一种酶催化氧化型烟酰胺辅酶的再生方法及应用
CN109666713B (zh) * 2019-01-18 2021-12-17 华南理工大学 一种酶催化氧化型烟酰胺辅酶的再生方法及应用
CN110643587A (zh) * 2019-10-29 2020-01-03 杭州唯泰生物药业有限公司 一种酶法制备烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的方法
CN111747845A (zh) * 2020-06-24 2020-10-09 中南民族大学 一种可见光催化选择性氧化葡萄糖的方法
CN111747845B (zh) * 2020-06-24 2022-11-01 中南民族大学 一种可见光催化选择性氧化葡萄糖的方法
CN112375040A (zh) * 2020-11-27 2021-02-19 南京工业大学 一种酶-化学级联法制备含氮杂环化合物及其衍生物的方法
WO2022110916A1 (zh) * 2020-11-27 2022-06-02 南京工业大学 一种酶-化学级联法制备含氮杂环化合物及其衍生物的方法
US12024732B2 (en) 2020-11-27 2024-07-02 Nanjing Tech University Method for preparing nitrogen-containing heterocyclic compound and derivative thereof by enzymatic-chemical cascade method
GB2616743A (en) * 2020-11-27 2023-09-20 Nanjing University Of Technology Method for preparing nitrogen-containing heterocyclic compound and derivative thereof by means of enzymatic-chemical cascade method
GB2616743B (en) * 2020-11-27 2024-04-03 Nanjing University Of Technology Preparation of nitrogen-containing heterocyclic compounds by an enzymatic-chemical cascade method
CN112695062A (zh) * 2020-12-31 2021-04-23 南京工业大学 一种合成内酰胺化合物的方法
CN112695062B (zh) * 2020-12-31 2024-06-21 南京工业大学 一种合成内酰胺化合物的方法
CN113604518A (zh) * 2021-08-23 2021-11-05 郑州大学 一种人工烟酰胺辅因子介导的酶法降解二苯并噻吩的方法
CN113604518B (zh) * 2021-08-23 2023-05-09 郑州大学 一种人工烟酰胺辅因子介导的酶法降解二苯并噻吩的方法

Also Published As

Publication number Publication date
US9884888B2 (en) 2018-02-06
CN105622693B (zh) 2018-01-30
US20170114085A1 (en) 2017-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105622693B (zh) 一种氧化型辅酶nad(p)+的化学再生方法
Yasui et al. Model studies with nicotinamide derivatives
Bontempi et al. Reductive carbonylation of nitroaromatic compounds to urethanes catalyzed by [Pd (1, 10-phenanthroline) 2][PF6] 2 and related complexes
Ohkubo et al. Rational design and functions of electron donor–acceptor dyads with much longer charge-separated lifetimes than natural photosynthetic reaction centers
He et al. Combining enzyme and photoredox catalysis for aminoalkylation of indoles via a relay catalysis strategy in one pot
Ling et al. Aerobic oxidative N-dealkylation of tertiary amines in aqueous solution catalyzed by rhodium porphyrins
CN104177319B (zh) 一种制备2,5‑呋喃二甲酸酯的方法
US9169281B2 (en) Mononuclear metal complex, hydrogenation reduction catalyst, dehydrogenation catalyst, method for producing hydrogenation reduction product, method for producing hydrogen (H2), and method for producing dehydrogenation reaction product
CN104478759A (zh) 一种胺光催化氧化合成亚胺的制备方法
Desper et al. Catalysis of an intramolecular aldol condensation by imidazole-bearing cyclodextrins
EP3255053B1 (en) METHOD OF PREPARING WATER-CRACKING CATALYST HAVING Mn4CaO4 AS CORE STRUCTURE AND APPLICATION THEREOF
CN109806886B (zh) 一种甘油氧化制备二羟基丙酮的催化剂及其制备方法和应用
Fukazawa et al. Electrocatalytic asymmetric hydrogenation of α, β-unsaturated acids in a PEM reactor with cinchona-modified palladium catalysts
Hirao et al. Ruthenium-bipyridine complex-catalyzed photo-induced reduction of nitrobenzenes with hydrazine
CN112695062B (zh) 一种合成内酰胺化合物的方法
CN102553628A (zh) 一种催化氧化乙二醛制备乙醛酸的催化剂及其制备方法
Kwok et al. Precious-metal free photocatalytic production of an NADH analogue using cobalt diimine–dioxime catalysts under both aqueous and organic conditions
CN103846103A (zh) 一种硅胶负载型催化剂及其在Baeyer-Villiger反应中的应用
CN111217744A (zh) 一种d-氨基酸基nad+类似物及其合成和应用
CN102517353A (zh) 猪胰脂肪酶作为杂环酮和芳香醛不对称aldol反应催化剂的应用
CN113171798B (zh) 一种异相铁催化剂及其制备方法和催化制备2-甲基-1,4-萘醌的工艺
US4242525A (en) Process for producing salts of pyruvic acid
CN111233817B (zh) 一种甘油缩醛衍生物的氧化方法
He Preparation of glyoxal from ethylene glycol
CN106834366B (zh) 一种利用L-谷氨酸脱氢酶催化生产α-酮戊二酸的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant