CN105600910A - 一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法 - Google Patents
一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105600910A CN105600910A CN201510785887.4A CN201510785887A CN105600910A CN 105600910 A CN105600910 A CN 105600910A CN 201510785887 A CN201510785887 A CN 201510785887A CN 105600910 A CN105600910 A CN 105600910A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- singlet oxygen
- peroxide
- water
- depollution
- catalysis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，它涉及水处理方法。本发明提供一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法。本发明的水处理方法：将催化剂丙酮酸和氧化剂过氧化物(过一硫酸盐、过碳酸盐)加入到待处理水中，搅拌，即可。本发明水处理方法中丙酮酸催化过氧化物产生双环氧中间体，双环氧中间体进一步与过氧化物反应产生单线态氧和丙酮酸，生成的丙酮酸继续催化过氧化物，在反应中起循环催化的作用，生成的高活性单线态氧降解有机物，达到除污染目的。本发明除污染效率高，不产生有毒有害副产物，催化剂丙酮酸和氧化剂过氧化物绿色、安全、无毒副作用，反应受水体条件影响小，可以进行大规模应用，更适用于应急处理。
Description
技术领域
本发明涉及水处理方法，具体涉及一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法。
背景技术
单线态氧(1O2)是一种处于激发态的分子氧，与超氧自由基(O2 -·)、羟基自由基(·OH)、硫酸根自由基(SO4 ·-)等活性氧物种类似，化学性质活泼、不稳定，在自然界中广泛存在，是化学、环境、医学等领域最长涉及的活性氧之一，具有氧化能力强、反应活性高、存活时间短、氧化后不产生有毒有害副产物等特点，属于绿色、环境友好型氧化剂。
但是现有的水处理并不能够很好的完成对污水的处理。
发明内容
本发明的目的是提供一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法。
本发明的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，它是通过以下步骤实现的：
将催化剂和氧化剂按照摩尔比为1:(1～10)的比例混合后，加入到待处理水中，控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在0.3～300mg/L，在水力反应停留时间为5～60min、搅拌状态的条件下，进行水处理，即完成催化过氧化物产生单线态氧的水处理；其中，所述的催化剂为丙酮酸，所述的氧化剂为过氧化物。
所述过氧化物为过一硫酸盐、过碳酸盐中一种或几种按任意比混合的混合物。其中，过一硫酸盐为过一硫酸钠(NaHSO5)、过一硫酸钾(KHSO5)、过一硫酸铵(NH4HSO5)、过一硫酸钙(Ca(HSO5)2)、过一硫酸镁(Mg(HSO5)2)中的一种或几种按任意比混合的混合物；过碳酸盐为过碳酸钠(Na2CO4)、过碳酸钾(K2CO4)中的一种或两种按任意比混合的混合物。
本发明的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法的原理如下：首先，丙酮酸催化过氧化物(过一硫酸盐或过碳酸盐)产生双环氧中间体；然后，双环氧中间体进一步与过氧化物反应产生单线态氧(1O2)和丙酮酸，同时双环氧中间体也会发生自分解产生单线态氧(1O2)和丙酮酸，生成的丙酮酸继续催化过氧化物，在反应中起到循环催化的作用；利用产生的强氧化性单线态氧降解水中的有机污染物，达到除污染的目的。具体反应机理见附图1。
本发明的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，具有如下优点：
(1)环境友好型氧化剂单线态氧(1O2)反应活性强、除污染效率高、氧化后不产生有毒有害副产物。
(2)丙酮酸作为生物体基本代谢的中间产物之一，是葡萄糖糖酵解的最终产物，被广泛用于食品加工等过程，因此，丙酮酸作为催化剂，安全可靠，无毒副作用。
(3)丙酮酸能够与水中存在的钙镁离子(Ca2+、Mg2+)形成络合物丙酮酸盐(丙酮酸钙、丙酮酸镁)，由于丙酮酸络合钙镁离子后增强了羧酸官能团的吸电子能力，因此丙酮酸盐催化过氧化物(过一硫酸盐或过碳酸盐)的能力比丙酮酸更强。
(4)绿色氧化剂过氧化物(过一硫酸盐、过碳酸盐)作为粉末状固体，化学性质稳定，运输储存方便，价格适中，商业易得，操作简单易行，反应后不产生有毒有害副产物。
(5)反应pH适用范围宽，受水体条件影响小，可以在水厂进行大规模应用，更适用于应急处理。
附图说明
图1是一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法反应机理图；
图2是实施例1中一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法对水中莠去津的氧化去除效果图；其中，□表示单独利用过一硫酸钾对水中莠去津进行氧化降解，■表示利用丙酮酸催化过一硫酸钾产生的单线态氧对水中莠去津进行氧化降解；
图3是实施例2中一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法对水中双酚A的氧化去除效果图；其中，○表示单独利用过碳酸钠对水中双酚A进行氧化降解，●表示利用丙酮酸催化过碳酸钠产生的单线态氧对水中双酚A进行氧化降解；
图4是实施例3中一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法对水中有机污染物四环素、金霉素、土霉素、头孢、阿莫西林、磺胺异恶唑、三氯生、雌酮、雌二醇、雌三醇、壬基酚、苯酚、苯胺、双氯灭痛的氧化去除效果图；其中，□表示单独利用过氧化物对水中有机污染物进行氧化降解，■表示利用丙酮酸催化过氧化物产生的单线态氧对水中有机污染物进行氧化降解。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式为一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，它是通过以下步骤实现的：
将催化剂和氧化剂按照摩尔比为1:(1～10)的比例混合后，加入到待处理水中，控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在0.3～300mg/L，在水力反应停留时间为5～60min、搅拌状态的条件下，进行水处理，即完成催化过氧化物产生单线态氧的水处理；其中，所述的催化剂为丙酮酸，所述的氧化剂为过氧化物。
本实施方式的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法的原理如下：首先，丙酮酸催化过氧化物(过一硫酸盐或过碳酸盐)产生双环氧中间体；然后，双环氧中间体进一步与过氧化物反应产生单线态氧(1O2)和丙酮酸，同时双环氧中间体也会发生自分解产生单线态氧(1O2)和丙酮酸，生成的丙酮酸继续催化过氧化物，在反应中起到循环催化的作用；利用产生的强氧化性单线态氧降解水中的有机污染物，达到除污染的目的。具体反应机理见附图1。
本实施方式的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法的优点：(1)环境友好型氧化剂单线态氧(1O2)反应活性强、除污染效率高、氧化后不产生有毒有害副产物。(2)丙酮酸作为生物体基本代谢的中间产物之一，是葡萄糖糖酵解的最终产物，被广泛用于食品加工等过程，因此，丙酮酸作为催化剂，安全可靠，无毒副作用。(3)丙酮酸能够与水中存在的钙镁离子(Ca2+、Mg2+)形成络合物丙酮酸盐(丙酮酸钙、丙酮酸镁)，由于丙酮酸络合钙镁离子后增强了羧酸官能团的吸电子能力，因此丙酮酸盐催化过氧化物(过一硫酸盐或过碳酸盐)的能力比丙酮酸更强。(4)绿色氧化剂过氧化物(过一硫酸盐、过碳酸盐)作为粉末状固体，化学性质稳定，运输储存方便，价格适中，商业易得，操作简单易行，反应后不产生有毒有害副产物。(5)反应pH适用范围宽，受水体条件影响小，可以在水厂进行大规模应用，更适用于应急处理。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述待处理水为水源水、污水或污水厂二级出水。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述过氧化物为过一硫酸盐、过碳酸盐中一种或几种按任意比混合的混合物。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一不同的是：过一硫酸盐为过一硫酸钠(NaHSO5)、过一硫酸钾(KHSO5)、过一硫酸铵(NH4HSO5)、过一硫酸钙(Ca(HSO5)2)、过一硫酸镁(Mg(HSO5)2)中的一种或几种按任意比混合的混合物。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一不同的是：过碳酸盐为过碳酸钠(Na2CO4)、过碳酸钾(K2CO4)中的一种或两种按任意比混合的混合物。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一不同的是：催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～10)。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一不同的是：催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～8)。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一不同的是：催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～6)。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一不同的是：催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～5)。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一不同的是：催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～4)。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十一：本实施方式与具体实施方式一不同的是：催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～3)。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在0.5～280mg/L，在水力反应停留时间为10～50min、搅拌状态的条件下，进行水处理。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十三：本实施方式与具体实施方式一不同的是：控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在1～280mg/L，在水力反应停留时间为20～40min、搅拌状态的条件下，进行水处理。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十四：本实施方式与具体实施方式一不同的是：控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在5～250mg/L，在水力反应停留时间为20～40min、搅拌状态的条件下，进行水处理。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十五：本实施方式与具体实施方式一不同的是：控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在10～220mg/L，在水力反应停留时间为20～40min、搅拌状态的条件下，进行水处理。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十六：本实施方式与具体实施方式一不同的是：控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在15～200mg/L，在水力反应停留时间为20～40min、搅拌状态的条件下，进行水处理。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十七：本实施方式与具体实施方式一不同的是：控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在20～180mg/L，在水力反应停留时间为20～40min、搅拌状态的条件下，进行水处理。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十八：本实施方式与具体实施方式一不同的是：控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在20～150mg/L，在水力反应停留时间为20～40min、搅拌状态的条件下，进行水处理。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十九：本实施方式与具体实施方式一不同的是：控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在20～120mg/L，在水力反应停留时间为20～40min、搅拌状态的条件下，进行水处理。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式二十：本实施方式与具体实施方式一不同的是：控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在20～100mg/L，在水力反应停留时间为20～40min、搅拌状态的条件下，进行水处理。其它与具体实施方式一相同。
通过以下实施例验证本发明的有益效果：
实施例1
本实施例的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其是通过以下步骤实现的：将催化剂丙酮酸和氧化剂过一硫酸钾按照摩尔比为1:2的比例加入到待处理水中，控制过一硫酸钾在待处理水中的浓度为10mg/L，水力反应停留时间为30min，水在处理过程中保持搅拌状态，即完成催化过氧化物产生单线态氧的水处理技术。其中，待处理水中含有0.5mg/L的莠去津。
本实施例的莠去津去除效果见图2，由图2可知，单独利用过一硫酸钾对水中的莠去津进行氧化降解(□)，莠去津的去除效率不高，反应30min，莠去津的去除率只有10％；然而，利用本实施例的方式向含有莠去津的水中加入过一硫酸钾的同时再加入丙酮酸，利用丙酮酸催化过一硫酸钾产生的单线态氧对莠去津进行氧化降解(■)，反应30min，莠去津的去除率达到90％以上，完成对水中莠去津的去除。由此可见，本实施例在去除有机污染物方面具有比较突出的优势。
实施例2
本实施例的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其是通过以下步骤实现的：将催化剂丙酮酸和氧化剂过碳酸钠按照摩尔比为1:2的比例加入到待处理水中，控制过碳酸钠在待处理水中的浓度为20mg/L，水力反应停留时间为30min，水在处理过程中保持搅拌状态，即完成催化过氧化物产生单线态氧的水处理技术。其中，待处理水中含有0.3mg/L的双酚A。
本实施例的双酚A去除效果见图3，由图3可知，单独利用过碳酸钠对水中的双酚A进行氧化降解(○)，双酚A的去除效率不高，反应30min，双酚A的去除率只有10％；然而，利用本实施例的方式向含有双酚A的水中加入过碳酸钠的同时再加入丙酮酸，利用丙酮酸催化过碳酸钠产生的单线态氧对双酚A进行氧化降解(●)，反应30min，双酚A的去除率达到90％以上，完成对水中双酚A的去除。由此可见，本实施例在去除有机污染物方面具有比较突出的优势。
实施例3
本实施例的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其是通过以下步骤实现的：将催化剂丙酮酸和氧化剂过氧化物按照摩尔比为1:5的比例加入到待处理水中，控制过氧化物在待处理水中的浓度为100mg/L，水力反应停留时间为40min，水在处理过程中保持搅拌状态，即完成催化过氧化物产生单线态氧的水处理技术。其中，待处理水中含有有机污染物四环素、金霉素、土霉素、头孢、阿莫西林、磺胺异恶唑、三氯生、雌酮、雌二醇、雌三醇、壬基酚、苯酚、苯胺、双氯灭痛；过氧化物为过一硫酸钾和过碳酸钠的混合物，浓度分别为50mg/L。
本实施例中有机污染物去除效果见图4，由图4可知，单独利用过氧化物(过一硫酸钾和过碳酸钠)对水中有机污染物四环素、金霉素、土霉素、头孢、阿莫西林、磺胺异恶唑、三氯生、雌酮、雌二醇、雌三醇、壬基酚、苯酚、苯胺、双氯灭痛进行氧化降解(□)，有机物的去除效率不高，反应40min，有机物的去除率不到20％；然而，利用本实施例的方式向含有有机污染物的水中加入过氧化物(过一硫酸钾和过碳酸钠)的同时再加入丙酮酸，利用丙酮酸催化过氧化物产生的单线态氧对有机污染物进行氧化降解(■)，反应40min，有机污染物的去除率达到90％以上，完成对水中有机污染物的去除。由此可见，本实施例在去除有机污染物方面具有比较突出的优势。
Claims (10)
1.一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于催化过氧化物产生单线态氧的水处理方法是通过以下步骤实现的：
将催化剂和氧化剂按照摩尔比为1:(1～10)的比例混合后，加入到待处理水中，控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在0.3～300mg/L，在水力反应停留时间为5～60min、搅拌状态的条件下，进行水处理，即完成催化过氧化物产生单线态氧的水处理；其中，所述的催化剂为丙酮酸，所述的氧化剂为过氧化物。
2.根据权利要求1所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于所述待处理水为水源水、污水或污水厂二级出水。
3.根据权利要求1所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于所述过氧化物为过一硫酸盐、过碳酸盐中一种或几种按任意比混合的混合物。
4.根据权利要求3所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于过一硫酸盐为过一硫酸钠、过一硫酸钾、过一硫酸铵、过一硫酸钙、过一硫酸镁中的一种或几种按任意比混合的混合物。
5.根据权利要求3所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于过碳酸盐为过碳酸钠、过碳酸钾中的一种或两种按任意比混合的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～10)。
7.根据权利要求1所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～8)。
8.根据权利要求1所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于催化剂与氧化剂的摩尔比为1:(2～6)。
9.根据权利要求1所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在1～250mg/L，在水力反应停留时间为10～50min、搅拌状态的条件下，进行水处理。
10.根据权利要求1所述的一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法，其特征在于控制过氧化物在待处理水中的浓度保持在10～200mg/L，在水力反应停留时间为10～50min、搅拌状态的条件下，进行水处理。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510785887.4A CN105600910B (zh) | 2015-11-16 | 2015-11-16 | 一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510785887.4A CN105600910B (zh) | 2015-11-16 | 2015-11-16 | 一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105600910A true CN105600910A (zh) | 2016-05-25 |
| CN105600910B CN105600910B (zh) | 2018-01-05 |
Family
ID=55981342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510785887.4A Active CN105600910B (zh) | 2015-11-16 | 2015-11-16 | 一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105600910B (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070056904A1 (en) * | 2003-07-04 | 2007-03-15 | Hogt Andreas H | Cleaning of filtration membranes with peroxides |
| CN101020590A (zh) * | 2006-02-14 | 2007-08-22 | 北京国力源高分子科技研发中心 | 一种自由基处理高难度有机废水的方法及实施该方法的电催化反应装置 |
| CN101045573A (zh) * | 2007-03-16 | 2007-10-03 | 大连海事大学 | 基于硫酸自由基的高级氧化技术处理船舶压载水的方法 |
| CN103523896A (zh) * | 2013-10-31 | 2014-01-22 | 哈尔滨工业大学 | 利用高活性单线态氧氧化除藻的水处理方法 |
| CN103553203A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-02-05 | 哈尔滨理工大学 | 一种利用无机固体过氧化物诱导过一硫酸盐产生单线态氧处理反渗透浓缩液的方法 |
| CN103553204A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-02-05 | 哈尔滨理工大学 | 一种利用无机固体过氧化物诱导过一硫酸盐产生单线态氧的水处理方法 |
| CN104787828A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-07-22 | 哈尔滨工业大学 | 一种利用单线态氧溶气气浮除污染的水处理方法 |
-
2015
- 2015-11-16 CN CN201510785887.4A patent/CN105600910B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070056904A1 (en) * | 2003-07-04 | 2007-03-15 | Hogt Andreas H | Cleaning of filtration membranes with peroxides |
| CN101020590A (zh) * | 2006-02-14 | 2007-08-22 | 北京国力源高分子科技研发中心 | 一种自由基处理高难度有机废水的方法及实施该方法的电催化反应装置 |
| CN101045573A (zh) * | 2007-03-16 | 2007-10-03 | 大连海事大学 | 基于硫酸自由基的高级氧化技术处理船舶压载水的方法 |
| CN103523896A (zh) * | 2013-10-31 | 2014-01-22 | 哈尔滨工业大学 | 利用高活性单线态氧氧化除藻的水处理方法 |
| CN103553203A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-02-05 | 哈尔滨理工大学 | 一种利用无机固体过氧化物诱导过一硫酸盐产生单线态氧处理反渗透浓缩液的方法 |
| CN103553204A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-02-05 | 哈尔滨理工大学 | 一种利用无机固体过氧化物诱导过一硫酸盐产生单线态氧的水处理方法 |
| CN104787828A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-07-22 | 哈尔滨工业大学 | 一种利用单线态氧溶气气浮除污染的水处理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105600910B (zh) | 2018-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9169141B2 (en) | Water treatment method by catalyzing ozone with a persulfate | |
| CN101503241B (zh) | 一种活化双氧水氧化降解废水有机污染物的方法 | |
| CN112337490B (zh) | 一种Mn-FeOCl材料制备及其催化降解水中孔雀石绿使用方法 | |
| CN204752450U (zh) | 一种用于废水处理的温和催化氧化装置 | |
| CN105800768B (zh) | 一种促使臭氧快速产生羟基自由基的方法 | |
| CN103787448A (zh) | 一种脱氮药剂与紫外光联用的脱氮方法 | |
| CN102600870B (zh) | 一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂及其制备方法 | |
| CN103553203B (zh) | 一种利用无机固体过氧化物诱导过一硫酸盐产生单线态氧处理反渗透浓缩液的方法 | |
| CN106673171A (zh) | 一种促使单过硫酸盐产生硫酸根自由基降解有机物的方法 | |
| CN103553204B (zh) | 一种利用无机固体过氧化物诱导过一硫酸盐产生单线态氧的水处理方法 | |
| CN106040240A (zh) | 纳米Cu0/Fe3O4复合物及制备方法和催化活化分子氧处理有机废水的用途 | |
| Malakootian et al. | Removal of tetracycline from aqueous solution by ultrasound and ultraviolet enhanced persulfate oxidation | |
| CN105347457B (zh) | 一种利用单线态氧处理垃圾渗滤液的方法 | |
| CN103420458B (zh) | 一种负载混合价态铁的活化碳气凝胶电极的制备方法及应用 | |
| CN105600910A (zh) | 一种催化过氧化物产生单线态氧除污染的水处理方法 | |
| CN105236699A (zh) | 一种利用单线态氧破解污泥的方法 | |
| CN1312055C (zh) | 一种新型的臭氧高级氧化水处理方法 | |
| CN106045007A (zh) | 利用过硫酸盐催化臭氧氧化难降解碘化有机物控制碘代消毒副产物的水处理方法 | |
| CN105347458B (zh) | 一种利用单线态氧处理反渗透浓缩液的方法 | |
| CN105417673A (zh) | 一种利用单线态氧除藻的方法 | |
| CN106830272A (zh) | 一种利用管壁腐蚀物催化过硫酸盐控制卤代消毒副产物的水处理方法 | |
| CN113121007B (zh) | 一种利用过一硫酸盐降解水中扑热息痛的方法 | |
| Jain et al. | Photo-fenton degradation of phenol red catalyzed by inorganic additives: A technique for wastewater treatment | |
| CN105329949B (zh) | 一种利用单线态氧原位制备高铁酸盐的方法 | |
| CN103288201A (zh) | 一种过硫酸盐与活性炭联用去除放射性碘污染的水处理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |