CN105551817A - 一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法 - Google Patents

一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105551817A
CN105551817A CN201610007890.8A CN201610007890A CN105551817A CN 105551817 A CN105551817 A CN 105551817A CN 201610007890 A CN201610007890 A CN 201610007890A CN 105551817 A CN105551817 A CN 105551817A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon
molybdenum bisuphide
polyaniline
molybdenum disulfide
composite material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610007890.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105551817B (zh
Inventor
卢红斌
杨超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fudan University
Original Assignee
Fudan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fudan University filed Critical Fudan University
Priority to CN201610007890.8A priority Critical patent/CN105551817B/zh
Publication of CN105551817A publication Critical patent/CN105551817A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105551817B publication Critical patent/CN105551817B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
    • H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/32—Carbon-based
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/48—Conductive polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/50—Electrodes characterised by their material specially adapted for lithium-ion capacitors, e.g. for lithium-doping or for intercalation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors

Abstract

本发明涉及超级电容器电极材料的制备技术，具体为一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法，适用于宏量制备高性能的复合电极材料。该方法采用二硫化钼本体为原料，利用锂离子插层-超声剥离得到高导电性的二硫化钼单层纳米片，将制备的二硫化钼与苯胺单体按一定比例混合后原位聚合成二硫化钼/聚苯胺复合材料，最后以葡萄糖为碳源，经水热合成厚度可控的碳包覆二硫化钼/聚苯胺复合材料用作电极。本发明反应过程简单，易控，并能精确控制材料成分和碳层厚度，得到的碳包覆二硫化钼/聚苯胺复合材料具有结构可控、导电性好、比电容优异、倍率性能高、循环性能突出等优点，易于实现产业化大规模生产，解决了现有超级电容器电极材料性能尤其是循环性不佳等问题。

Description

一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法
技术领域
本发明公开了一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法，属于能源与新材料领域。
背景技术
超级电容器作为一种新型的能量储存设备，因其高功率密度、快速充放电、持久循环寿命等优点而越来越受到关注。尤其是它的安全性是传统的锂电池无法比拟的。目前，超级电容器已被广泛应用于手机、笔记本电脑、电动汽车等各类设备中。
电极材料是超级电容器的重要组成部分，目前超级电容器电极材料的研究主要集中在：传统碳基材料、金属氧化物、金属氢氧化物、过渡金属硫化物、导电聚合物等。其中导电聚合物作为一种人工合成的材料，相对于传统碳材料，具有高得多的比电容，成本低，污染小，易制备等特点。导电聚合物通过对离子的掺杂和和解掺杂来存储能量，然而，由于这个过程会带来聚合物体积的膨胀和收缩，导致导电聚合物的降解和结构破坏，用作超级电容器电极材料时，它的循环性能在经过1000次左右就变得较差。
二硫化钼作为一种层状材料，可以轻易制得类似石墨烯一样的单层纳米片，由于高的反应活性、价格低廉、环境友好、制备工艺简单而受到大家的关注，已经成为最具有研究价值的二维材料之一。二硫化钼可以通过可逆地吸附离子来达到充放电，具有比碳基材料高得多的比容量。然而，由于二硫化钼本体是是一种半导体，剥离得到的二硫化钼纳米片也往往含有较少的导电相，而且会发生严重的聚集，这些制约了二硫化钼在锂电池、超级电容器等储存设备中的广泛应用。
通过在活性材料表面包覆其他物质，能够使得活性材料的结构更加稳定，承受更大的体积变化，保证优异性能的持久性。但是包覆物质的厚度一般不宜控制，最终导致包覆层结构无法优化，影响到材料的活性。如何合理地合成厚度可控的包覆层，使得不仅不会降低材料性能，反而可以起到导电网络的作用，增加材料的活性和稳定性，现在还一直是难以解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法，该方法具有工艺流程简单，操作容易，产物质量高，可控性好及有望大量生产等优点。利用该方法制得的电极材料，电化学性能非常优异（在1Ag-1比电容为668Fg-1）特别是循环性能惊人（经过10000次循环容量保持80%）。
本发明提供了一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法，该方法采用二硫化钼本体为原料，利用锂离子插层-超声剥离方法制备得到高导电性的二硫化钼单层纳米片，将制备的二硫化钼单层纳米片与苯胺单体按比例混合，原位聚合形成二硫化钼/聚苯胺复合材料，最后以葡萄糖为碳源，经水热法合成厚度可控的碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料；其中：二硫化钼、聚苯胺、碳层三种组分构成的纳米结构，二硫化钼与聚苯胺的质量比为1:40-50:1，二硫化钼与碳层的质量比为1:100-10:1。
本发明中，采用锂离子插层-超声剥离的方法，具体为：制备单层二硫化钼纳米片的时间为0.5h-96h，反应温度为0℃-50℃，较佳的反应温度为10℃-40℃；采用N-甲基吡咯烷酮、乙醇、水等溶剂进行分散，超声分散功率为100-1800W，较佳的超声分散功率200-1000W，超声时间为5min-1Oh，较佳的超声时间为0.5h-5h。
本发明中，采用原位聚合形成二硫化钼/聚苯胺复合材料，具体为：以过硫酸铵为引发剂，pH=1-5的酸性条件下，反应温度为-10℃-30℃，较佳的反应温度为：-4℃-20℃，反应时间为0.5h-48h，较佳的反应时间为5h-30h。
本发明中，水热法合成碳层厚度可控的碳包覆二硫化钼/聚苯胺复合材料中，控制水热温度为90℃-300℃，较佳的水热温度为：120℃-250℃，水热时间为0.5h-72h，较佳的水热时间为1h-48h。
本发明的特点及有益效果是：
1.本发明采用锂离子插层-超声剥离的方法，得到导电相含量高达72%的二硫化钼单层纳米片。
2.本发明采用原位聚合的方法，得到聚苯胺纳米结构均匀生长在单层二硫化钼上的二硫化钼/聚苯胺复合材料。
3.本发明采用水热法，得到碳层厚度可控的碳包覆二硫化钼/聚苯胺复合材料。
4.工艺流程简单，操作容易，成本低，可有望大量生产。
总之，根据本发明的电极材料，与常规的电极材料不同，其电化学性能非常优异（在1Ag-1比电容为668Fg-1）特别是循环性能惊人（经过10000次循环容量保持80%）。
附图说明
图1.二硫化钼的（a）原子力照片、（b）透射电镜照片和（c）XPS谱图。
图2.聚苯胺含量不同的碳包覆二硫化钼/聚苯胺的透射电镜图。其中：（a）反应温度为-4℃，反应时间为20h，二硫化钼与聚苯胺的质量比为1:10、（b）反应温度为0℃，反应时间为30h，二硫化钼与聚苯胺的质量比为1:20、（c）反应温度为-5℃，反应时间为40h，二硫化钼与聚苯胺的质量比为1:200。
图3.采用控制水热时间和温度可控合成不同厚度碳层的透射电镜图。（a）3nm厚度碳层、（b）5nm厚度碳层,（c）9nm厚度碳层。
图4.3nm厚碳层包覆的二硫化钼/聚苯胺的超级电容器性能图。（a）循环伏安曲线、（b）横流充放电曲线和（c）10000次循环性能图。
具体实施方式
实施例1
本实施例的具体步骤如下：
步骤一：以2μm二硫化钼粉末为原料，采用锂离子插层法反应10h，30℃在水中以400W功率超声10min，剥离得到单层纳米片，采用15000转／min高速离心方法去除尚未完全剥离的二硫化钼和厚二硫化钼片。
电镜下观察表明，所得二硫化钼表面平整，厚度约为lnm，几乎都是单层，导电1T相含量为72%。
步骤二：将制备的二硫化钼与苯胺单体按一定比例混合后，以过硫酸铵为引发剂，pH=1-5的酸性条件下，反应温度为-4℃，反应时间为20h，控制二硫化钼与聚苯胺的质量比例为1:10。
电镜下观察表明，聚苯胺均匀地垂直生长在二硫化钼纳米片上。
步骤三：以葡萄糖为碳源，将其与制备的二硫化钼/聚苯胺按一定比例混合后，在200℃下，反应30h，控制二硫化钼与葡萄糖的质量比例为1:50。
电镜下观察表明，碳层厚度为3nm。
电化学测试表明，电极材料的比电容在1mVs-1下高达678Fg-1，1Ag-1下为668Fg-1，在大电流充放电条件下，仍具有高的容量，如在1OmVs-1充放电时，比容量在550Fg-1左右。尤其是在经过10000次循环后，比容量仍然保持了80%。
实施例2
与实施例1不同之处在于：
步骤一：以2μm二硫化钼粉末为原料，采用锂离子插层法反应20h，40℃在乙醇中以500W功率超声30min，剥离得到单层纳米片，采用12000转／min高速离心方法去除尚未完全剥离的二硫化钼和厚二硫化钼片。
步骤二：将制备的二硫化钼与苯胺单体按一定比例混合后，以过硫酸铵为引发剂，pH=1-5的酸性条件下，反应温度为0℃，反应时间为30h，控制二硫化钼与聚苯胺的质量比例为1:20。
电镜下观察表明，聚苯胺均匀地垂直生长在二硫化钼纳米片上。
步骤三：以葡萄糖为碳源，将其与制备的二硫化钼/聚苯胺按一定比例混合后，在200℃下，反应20h，控制二硫化钼与葡萄糖的质量比例为1:20。
电镜下观察表明，碳层厚度为5nm
实施例3
与实施例1不同之处在于：
步骤一：以2μm二硫化钼粉末为原料，采用锂离子插层法反应40h，10℃在N-甲基吡咯烷酮中以600W功率超声1h，剥离得到单层纳米片，采用8000转／min高速离心方法去除尚未完全剥离的二硫化钼和厚二硫化钼片。
步骤二：将制备的二硫化钼与苯胺单体按一定比例混合后，以过硫酸铵为引发剂，pH=1-5的酸性条件下，反应温度为-5℃，反应时间为40h，控制二硫化钼与聚苯胺的质量比例为1:200。
电镜下观察表明，聚苯胺均匀地垂直生长在二硫化钼纳米片上。
步骤三：以葡萄糖为碳源，将其与制备的二硫化钼/聚苯胺按一定比例混合后，在200℃下，反应20h，控制二硫化钼与葡萄糖的质量比例为1:10。
电镜下观察表明，碳层厚度为10nm
如图1所示，从二硫化钼的（a）原子力显微镜照片、（b）透射电镜照片和（c）XPS谱图可以看出，采用该方法所制得的二硫化钼表面较为规整，单层产率很高，而且导电1T相高达72%，说明其较高的质量。
如图2所示，从聚苯胺含量不同的碳包覆二硫化钼/聚苯胺透射电镜照片可以看出，通过调节反应物比例、反应温度和反应时间可以制备出聚苯胺含量不同的碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料。
如图3所示，从碳层厚度不同的碳包覆二硫化钼/聚苯胺透射电镜照片可以看出，通过调节反应物比例、反应温度和反应时间可以制备出碳层厚度不同的碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料。
如图4所示，从3nm厚碳层包覆的二硫化钼/聚苯胺的超级电容器性能图可以看出，利用该方法制备出的碳包覆二硫化钼/聚苯胺，电极材料的比电容在1mVs-1下高达678Fg-1，1Ag-1下为668Fg-1，在高扫描速率条件下，仍具有高的比容量，如在1OmVs-1循环时，比容量在550Fg-1左右。尤其突出的是，在经过10000次循环后，比容量仍然保持了80%。
当然本发明所涉及的电极材料及其制备方法并不仅仅限定于在上述实施例中的结构。以上内容仅为本发明构思下的基本说明，而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换，均应属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法，其特征在于采用二硫化钼本体为原料，利用锂离子插层-超声剥离方法制备得到高导电性的二硫化钼单层纳米片，将制备的二硫化钼单层纳米片与苯胺单体按比例混合，原位聚合形成二硫化钼/聚苯胺复合材料，最后以葡萄糖为碳源，经水热法合成厚度可控的碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料；其中：二硫化钼、聚苯胺、碳层三种组分构成的纳米结构，二硫化钼与聚苯胺的质量比为1:40-50:1，二硫化钼与碳层的质量比为1:100-10:1。
2.根据权利要求１所述的方法，其特征在于采用锂离子插层-超声剥离的方法，具体为：制备单层二硫化钼纳米片的时间为0.5h-96h，反应温度为0℃-50℃，；采用N-甲基吡咯烷酮、乙醇、水溶剂进行分散，超声分散功率为100-1800W，超声时间为5min-1Oh。
3.根据权利要求２所述的方法，其特征在于采用锂离子插层-超声剥离的方法，控制反应温度为10℃-40℃超声分散功率200-1000W，超声时间为0.5h-5h。
4.根据权利要求１所述的方法，其特征在于采用原位聚合形成二硫化钼/聚苯胺复合材料，具体为：以过硫酸铵为引发剂，pH=1-5的酸性条件下，反应温度为-10℃-30℃，反应时间为0.5h-48h。
5.根据权利要求１所述的方法，其特征在于采用原位聚合形成二硫化钼/聚苯胺复合材料，反应温度为：-4℃-20℃，反应时间为5h-30h。
6.根据权利要求１所述的方法，其特征在于水热法合成碳层厚度可控的碳包覆二硫化钼/聚苯胺复合材料中，控制水热温度为90℃-300℃，水热时间为0.5h-72h。
7.根据权利要求１所述的方法，其特征在于水热法合成碳层厚度可控的碳包覆二硫化钼/聚苯胺复合材料中，控制水热温度为：120℃-250℃，水热时间为1h-48h。
CN201610007890.8A 2016-01-08 2016-01-08 一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法 Active CN105551817B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610007890.8A CN105551817B (zh) 2016-01-08 2016-01-08 一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610007890.8A CN105551817B (zh) 2016-01-08 2016-01-08 一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105551817A true CN105551817A (zh) 2016-05-04
CN105551817B CN105551817B (zh) 2019-05-03

Family

ID=55830941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610007890.8A Active CN105551817B (zh) 2016-01-08 2016-01-08 一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105551817B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106189342A (zh) * 2016-07-10 2016-12-07 复旦大学 过渡金属二硫属化合物光热响应型多重形状记忆膜材料及其制备方法
CN106935412A (zh) * 2017-05-08 2017-07-07 华北电力大学（保定） 一种Sr/石墨烯复合材料、其制备方法及其应用
CN112490449A (zh) * 2020-11-30 2021-03-12 胡冲丽 一种三维管状二硫化钼复合细菌纤维素膜电极材料及制备方法
CN114456376A (zh) * 2022-01-28 2022-05-10 河海大学 一种三维多孔1T-MoS2纳米片/聚苯胺纳米复合材料及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1994896A (zh) * 2006-12-20 2007-07-11 浙江大学 一步水热法合成碳/二硫化钼复合微球的制备方法
CN103254429A (zh) * 2013-05-21 2013-08-21 合肥工业大学 一种聚苯胺和二硫化钼插层复合材料的制备方法
CN103553134A (zh) * 2013-11-08 2014-02-05 合肥工业大学 一种由二硫化钼-碳-碳纳米管组成的复合纳米管及其制备方法
CN104658764A (zh) * 2015-02-06 2015-05-27 浙江大学 石墨烯气凝胶三元复合超级电容器电极材料及制备与应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1994896A (zh) * 2006-12-20 2007-07-11 浙江大学 一步水热法合成碳/二硫化钼复合微球的制备方法
CN103254429A (zh) * 2013-05-21 2013-08-21 合肥工业大学 一种聚苯胺和二硫化钼插层复合材料的制备方法
CN103553134A (zh) * 2013-11-08 2014-02-05 合肥工业大学 一种由二硫化钼-碳-碳纳米管组成的复合纳米管及其制备方法
CN104658764A (zh) * 2015-02-06 2015-05-27 浙江大学 石墨烯气凝胶三元复合超级电容器电极材料及制备与应用

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106189342A (zh) * 2016-07-10 2016-12-07 复旦大学 过渡金属二硫属化合物光热响应型多重形状记忆膜材料及其制备方法
CN106189342B (zh) * 2016-07-10 2019-08-09 复旦大学 过渡金属二硫属化合物光热响应型多重形状记忆膜材料及其制备方法
CN106935412A (zh) * 2017-05-08 2017-07-07 华北电力大学（保定） 一种Sr/石墨烯复合材料、其制备方法及其应用
CN112490449A (zh) * 2020-11-30 2021-03-12 胡冲丽 一种三维管状二硫化钼复合细菌纤维素膜电极材料及制备方法
CN114456376A (zh) * 2022-01-28 2022-05-10 河海大学 一种三维多孔1T-MoS2纳米片/聚苯胺纳米复合材料及其制备方法和应用
CN114456376B (zh) * 2022-01-28 2023-03-10 河海大学 一种三维多孔1T-MoS2纳米片/聚苯胺纳米复合材料及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105551817B (zh) 2019-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhao et al. A self-healing hydrogel electrolyte for flexible solid-state supercapacitors
Li et al. LDHs derived nanoparticle-stacked metal nitride as interlayer for long-life lithium sulfur batteries
US9437870B2 (en) Nano-silicon composite lithium ion battery anode material coated with poly (3,4-ethylenedioxythiophene) as carbon source and preparation method thereof
CN110752354B (zh) 普适性的纳米电极浆料的制备方法及3d打印方法
CN102324321B (zh) 一种泡沫镍基负载的金属氧化镍/碳复合电极材料
CN101593827B (zh) 锂离子电池的硅/石墨纳米片复合材料负极及其制备方法
CN104600315A (zh) 一种片状MoS2/石墨烯复合气凝胶及其制备方法
CN102360960B (zh) 一种超级电容器的电极材料及超级电容器电极的生产方法
CN105551817A (zh) 一种可控合成碳包覆二硫化钼/聚苯胺电极材料的方法
CN103943377A (zh) 多孔电极制备
Xiao et al. Heterostructure NiS2/NiCo2S4 nanosheets array on carbon nanotubes sponge electrode with high specific capacitance for supercapacitors
CN104124434B (zh) 多边缘MoS2纳米片/石墨烯电化学贮锂复合电极及制备方法
CN105885410A (zh) 一种硫化钼/聚吡咯/聚苯胺三元复合材料及其制备方法和应用
CN108878159A (zh) 2d/1d结构二硫化钼/硫化铋纳米复合材料制备方法
CN103390509A (zh) 一种超级电容器电极材料及其制备方法
Ruan et al. MXene-modulated CoNi2S4 dendrite as enhanced electrode for hybrid supercapacitors
You et al. An environmental friendly cross-linked polysaccharide binder for silicon anode in lithium-ion batteries
CN111354929A (zh) 一种多层核壳结构的碳纤维-二硫化锡电极材料的制备
Yu et al. Natural stibnite embedded in hierarchical porous carbon enhance electrochemical storage for lithium-ion batteries anode
CN104600246A (zh) 一种基于石墨烯的锂离子电池电极及其制备方法
Xiao et al. Carbon-coated MXene nanofiber as a free-standing electrode for high-performance lithium-ion storage
CN104124435B (zh) 多边缘MoS2纳米片/石墨烯电化学贮钠复合电极及制备方法
CN105152154A (zh) 一种橄榄石型NaFePO4钠离子电池正极材料的制备方法
Cai et al. One-step solvothermal method to obtain flower-like NiCoMn Hydroxides for Super Capacitance Performance
CN104916843B (zh) 一种用于锂离子电池负极材料的天然石墨改性方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant