CN105532455A - 一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法 - Google Patents

一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法 Download PDF

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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
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Abstract

本发明公开了一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法，包括：茎尖培养、茎尖消毒、生长组织培养、控制培养条件、幼苗移栽管理等多个步骤。本发明相比现有技术具有以下优点：在室内完成发芽以及育苗的过程，能够不受外界环境的影响，管理更加方便，能够使幼苗生长速度快、遗传性状稳定、生长旺盛和抗病毒能力强，严格控制育苗以及疫苗时的炼苗条件，提高了幼苗的成活率，在培养基中添加纳米助剂，促进细胞吞噬吸收，从而影响幼苗细胞的生理活动，粉煤灰和海泡石中微量元素能够促进幼苗生长。

Description

一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法
技术领域
本发明属于农业养殖技术领域，具体涉及一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法。
背景技术
马铃薯在我国有广泛的分布，种植面积位居世界第二，具有生长期短、产量高、适应性强、营养丰富、粮菜兼用等作用，但我国目前马铃薯生产水平不高，单位面积产量相比国际水平低很多，通过研究发现，影响生产水平的诸多因素中，病害是主要问题，侵染马铃薯的病很多，其中病毒病容易引起产量降低、种植面积不稳、被迫大量调种，经常有更换品种及品种严重混杂等问题的发生，马铃薯病毒病产生的主要原因是因为，马铃薯通常靠薯块来维持其品种特征，由于薯块中含有大量的水分和营养物质，有利于病原的生存和繁殖，这种无形繁殖的方式容易带来严重的病害问题，目前，通常通过：种子繁殖、单株系统选择、茎尖分生组织培养、热处理及化学治疗等方式获得马铃薯的无病毒植株，其中茎尖培养效果较为理想，但目前培养茎尖的消毒方法较为传统，往往不能消毒彻底，另外培养基内营养成分吸收率较低，使所得马铃薯幼苗在生长过程中抗病毒性差，成苗率不高。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法，包括如下步骤：
（1）选择无毒块茎，在发芽室内，控制光温条件为：8000-10000lx，18-22℃，12-14h光照/天，待块茎发芽后，切取1-2厘米的茎尖，备用；
（2）除去茎尖上的小叶，用水冲洗1-2小时，紫外灯照射30分钟，放入75%酒精中浸泡5-10分钟，然后在5%的漂白粉溶液种浸泡2-5分钟，用自来水冲洗，然后放入5%0.125M的升汞溶液中浸泡15-20分钟，再用无菌水清洗5次即可；
（3）用解剖刀从已消毒茎尖的生长点部位切取生长点组织，接种到纳米培养基上，每升培养基包含：0.8mgNAA，2.5mg6-BA,45mg蔗糖，12mg纳米助剂；
（4）控制培养条件为：温度18-25℃，光照强度2000-4000lx，培养基PH值为5.8；
（5）将育成幼苗根部用自来水冲洗干净，在22-25℃，湿度70-80%，光照强度为4000-6000lx条件下炼苗3-4天，炼苗完成后移栽即可。
作为对上述方案的进一步改进，所述纳米助剂的制备方法为，取混合比为4:1的粉煤灰和海泡石混合溶液95份，在0℃的条件下搅拌活化2小时，加入5份十二烷基磺酸钠，3×104r/min高速剪切4小时，反应溶液冷却至是问候减压抽滤，所得沉淀在105℃下干燥至恒重，即得纳米助剂。
本发明相比现有技术具有以下优点：在室内完成发芽以及育苗的过程，能够不受外界环境的影响，管理更加方便，严格控制发芽条件，并对茎尖进行多次消毒处理，能够使幼苗生长速度快、遗传性状稳定、生长旺盛和抗病毒能力强，严格控制育苗以及疫苗时的炼苗条件，提高了幼苗的成活率，在培养基中添加纳米助剂，促进细胞吞噬吸收，从而影响幼苗细胞的生理活动，粉煤灰和海泡石中微量元素能够促进幼苗生长。
具体实施方式
实施例
一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法，包括如下步骤：
（1）选择无毒块茎，在发芽室内，控制光温条件为：8000-10000lx，18-22℃，12-14h光照/天，待块茎发芽后，切取1-2厘米的茎尖，备用；
（2）除去茎尖上的小叶，用水冲洗1-2小时，紫外灯照射30分钟，放入75%酒精中浸泡5-10分钟，然后在5%的漂白粉溶液种浸泡2-5分钟，用自来水冲洗，然后放入5%0.125M的升汞溶液中浸泡15-20分钟，再用无菌水清洗5次即可；
（3）用解剖刀从已消毒茎尖的生长点部位切取生长点组织，接种到纳米培养基上，每升培养基包含：0.8mgNAA，2.5mg6-BA,45mg蔗糖，12mg纳米助剂；
其中，所述纳米助剂的制备方法为，取混合比为4:1的粉煤灰和海泡石混合溶液95份，在0℃的条件下搅拌活化2小时，加入5份十二烷基磺酸钠，3×104r/min高速剪切4小时，反应溶液冷却至是问候减压抽滤，所得沉淀在105℃下干燥至恒重，即得纳米助剂。
（4）控制培养条件为：温度18-25℃，光照强度2000-4000lx，培养基PH值为5.8；
（5）将育成幼苗根部用自来水冲洗干净，在22-25℃，湿度70-80%，光照强度为4000-6000lx条件下炼苗3-4天，炼苗完成后移栽即可。
采用本发明中方法进行马铃薯茎尖的培养育苗，马铃薯茎尖在培养基中的生根率达到100%，移栽成活率达到了97%以上，在移栽后按照普通方式管理，比普通方法育苗感染病毒的比例降低了72%，由于管理方法简单易控，适合不同地区的马铃薯种植户进行规模育苗。

Claims (2)

1.一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）选择无毒块茎，在发芽室内，控制光温条件为：8000-10000lx，18-22℃，12-14h光照/天，待块茎发芽后，切取1-2厘米的茎尖，备用；
（2）除去茎尖上的小叶，用水冲洗1-2小时，紫外灯照射30分钟，放入75%酒精中浸泡5-10分钟，然后在5%的漂白粉溶液种浸泡2-5分钟，用自来水冲洗，然后放入5%0.125M的升汞溶液中浸泡15-20分钟，再用无菌水清洗5次即可；
（3）用解剖刀从已消毒茎尖的生长点部位切取生长点组织，接种到纳米培养基上，每升培养基包含：0.8mgNAA，2.5mg6-BA,45mg蔗糖，12mg纳米助剂；
（4）控制培养条件为：温度18-25℃，光照强度2000-4000lx，培养基PH值为5.8；
（5）将育成幼苗根部用自来水冲洗干净，在22-25℃，湿度70-80%，光照强度为4000-6000lx条件下炼苗3-4天，炼苗完成后移栽即可。
2.如权利要求1所述一种马铃薯茎尖的纳米育苗方法，其特征在于，所述纳米助剂的制备方法为，取混合比为4:1的粉煤灰和海泡石混合溶液95份，在0℃的条件下搅拌活化2小时，加入5份十二烷基磺酸钠，3×104r/min高速剪切4小时，反应溶液冷却至是问候减压抽滤，所得沉淀在105℃下干燥至恒重，即得纳米助剂。
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