CN105521518A

CN105521518A - 一种快速制备抗感染功能敷料的方法

Info

Publication number: CN105521518A
Application number: CN201410510485.9A
Authority: CN
Inventors: 张维; 时连鑫
Original assignee: Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS
Current assignee: Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS
Priority date: 2014-09-28
Filing date: 2014-09-28
Publication date: 2016-04-27
Anticipated expiration: 2034-09-28
Also published as: CN105521518B

Abstract

本发明公开一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，包括如下步骤：1)配制功能性涂覆液体；2)将功能性涂覆液体浸泡或喷涂到无纺布、织物或薄膜上，干燥；3)将干燥后的浸泡或喷涂有功能性涂覆液体的医用无纺布、织物或薄膜洗涤并干燥，得到具有抗感染功能的敷料。该敷料能够克服现有技术的缺陷，抗感染功能持久、生物相容性较好且涂层不易脱落，抗感染率达到90％以上。

Description

一种快速制备抗感染功能敷料的方法

技术领域

本发明涉及一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法。

背景技术

伤口敷料作为伤口处的覆盖物，在伤口愈合过程中，可以替代受损的皮肤起到暂时性屏障作用，避免或控制受外界刺激，提供有利于创面愈合的微环境。随着人口的老龄化和慢性溃疡性伤口的增多，医用敷料的市场价值也变得越来越重要。影响伤口愈合的因素除了组织损伤情况、病人身体素质以外，最主要因素就是伤口细菌感染，导致伤口的慢性溃疡和炎症现象。根据天津医院对就诊的创伤患者不愈合伤口分泌物标本进行细菌学培养及药物敏感测定。结果表明35-45例次伤口分泌物标本中分离出致病菌2396株，列前5位的细菌分别是金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肠球菌和大肠埃希菌。

目前，使用抗生素是预防和治疗伤口感染的主要途径，但抗生素的副反应、耐药性以及高昂的费用使得人们一直希望摆脱对抗生素的依赖，其中发现最常感染的金黄色葡萄球菌对常用抗生素的耐药率超过80％。因此人们开始考虑赋予伤口敷料抗感染能力、甚至促进伤口愈合的能力，一方面隔绝伤口与外界细菌之间的直接接触，另外一方面杀死或抑制伤口形成和愈合过程中伤口感染的细菌，减少伤口炎症，减少抗生素的使用，减少病人的痛苦，降低伤口治疗费用，同时通过敷料表面生物活性物质促进伤口愈合。

因此，有研究者使用抗菌剂、抗生素或生长因子对材料表面进行涂层或浸渍，使材料表面形成抗菌层，但其加工过程中存在“三废”现象；另外，在体液作用下，抗菌剂与材料的结合力不够，抗感染剂的析出也影响材料的生物相容性，而且抗菌效果也难持久。例如，BAYERMATERIALSCIENCEAG(US2009253826-A1；CN101555349-A)和EXCITONTECHNOLOGIESINC(US2008233161-A1)采用浸涂的方法将银或各种价态的银化合物涂布在高分子材料表面，虽然银或银化合物毒性较低，但大量银脱落进入体液，导致抗菌的持久性变差，而且对伤口的愈合、甚至肝肾都有一定的副作用。总之，上述提到的医用高分子材料抗感染性能的方法，往往都是以牺牲材料本身的生物相容性或细胞毒性为代价的。

因此，需要提供一种新的方法来制备涂层不易脱落、抗菌持久和生物相容性好的涂覆材料。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法；该方法可有效解决医用敷料易于引起感染的问题，也可有效解决现有涂层技术存在涂层易脱落和生物相容性较差等的问题。

为解决上述技术问题，本发明提供一种快速制备抗感染功敷料的方法，本发明提供的方案为：

一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，包括如下步骤：

1)配制功能性涂覆液体；

2)将功能性涂覆液体浸泡或喷涂到无纺布、织物或薄膜上，干燥；

3)将干燥后的浸泡或喷涂有功能性涂覆液体的无纺布、织物或薄膜洗涤并干燥，将涂覆后干燥的无纺布、织物或薄膜在去离子水和乙醇液体中分别超声洗涤三次，干燥后获得抗感染功能性敷料。

所述功能性涂覆液体制备方法如下：

1)称取50-5000mg多巴胺或其衍生物溶于1000mL缓冲溶液至其充分溶解；

2)称取10-50000mg抗感染功能试剂加入到溶解有多巴胺或其衍生物的缓冲溶液中，使其充分溶解，形成功能性涂覆液体。

所述缓冲溶液为能将pH值稳定在7.5-9.5的缓冲溶液，优选的，缓冲溶液为tris-HCl缓冲液、磷酸盐缓冲液中的一种或多种。

所述抗感染功能试剂包括抗菌试剂和生物功能试剂；其中，抗菌试剂包括但不限于季铵盐类抗菌剂、胍类抗菌剂、多肽类抗菌剂、银离子无机抗菌剂、铜离子无机抗菌剂中的一种或多种；生物功能试剂包括但不限于细胞生长因子、生物活性蛋白、凝血因子中的一种或多种。

所述医用无纺布、织物或薄膜是指合成高分子材料类无纺布、织物或薄膜材料或天然高分子材料类无纺布、织物或薄膜材料；其中，合成高分子材料为聚乙烯或聚酯类高分子材料；天然高分子材料包括但不限于纤维素、壳聚糖或藻酸盐中的一种或多种。

干燥条件为在空气条件下，温度为5-50℃。

多巴胺及其多巴胺衍生物易于在各种材料表面形成涂层的性能，形成的涂层与材料表面结合力强的特点，同时其具有多反应位点的特性，将具有抗感染功能的化合物或离子涂覆在材料表面，从而赋予涂覆材料优异的抗感染性能和生物相容性。

所述涂覆液体制备的抗感染功能性敷料表面对细菌的抗感染率达到90％以上；细菌种类包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念球菌、肺炎球菌、克雷伯菌、墨绿球菌等。

本发明的有益效果如下：

本发明能够克服现有技术的缺陷，快速制备具有抗感染功能、生物相容性较好且涂层不易脱落的敷料，抗感染率达到90％以上。

附图说明

下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。

图1为实施例1制得的抗感染功能敷料的实物图。

具体实施方式

为了更清楚地说明本发明，下面结合优选实施例和附图对本发明做进一步的说明。附图中相似的部件以相同的附图标记进行表示。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本发明的保护范围。

实施例1

量取1000mlpH值7.5的Tris-HCl缓冲液，称取多巴胺5000mg溶于该缓冲溶液中。然后称取10mg聚六亚甲基双胍盐酸盐加入到该溶液中使其充分溶解，并用NaOH溶液调节pH值为7.5，形成功能性涂覆液体。将聚乙烯无纺布浸泡在功能型涂覆溶液，充分浸润后，取出该聚乙烯无纺布，放置在温度为25℃的自然环境中干燥，充分干燥后将该聚乙烯无纺布放置在去离子水和乙醇液体中各超声洗涤3次，干燥后，获得相应抗感功能敷料。

图1为实施例1制得的抗感染功能敷料的实物图。实施例1制得的抗感功能敷料对浓度为1×10⁵CFU/ml的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌率均高于99.0％。

实施例2

量取1000mlpH值为9.5的Tris-HCl缓冲液，称取多巴胺50mg溶于该缓冲溶液中。然后称取10mg聚六亚甲基双胍盐酸盐和5mg硝酸银加入到该溶液中使其充分溶解，用NaOH溶液调节pH值为9.5，形成功能性涂覆液体。将对苯二甲酸乙二醇酯无纺布浸泡在功能型涂覆溶液，充分浸润后，取出该对苯二甲酸乙二醇酯无纺布放置在温度为25℃的自然环境中干燥，充分干燥后将该对苯二甲酸乙二醇酯无纺布放置在去离子水和乙醇液体中各超声洗涤3次，干燥后，获得相应抗感染功能敷料。

实施例2制得的抗感功能敷料对浓度为1×10⁵CFU/ml的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌率均高于99.9％。

实施例3

量取1000mlpH值为8.5的磷酸盐缓冲液，称取多巴胺1000mg溶于该缓冲溶液中。然后称取50000mg季铵盐类抗菌剂(甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶)加入到该溶液中使其充分溶解，用NaOH溶液调节pH值为8.5，形成功能性涂覆液体。将纤维素织物浸泡在功能型涂覆溶液，充分浸润后，取出该纤维素织物放置在温度为25℃的自然环境中干燥，充分干燥后将该纤维素织物放置在去离子水和乙醇液体中各超声洗涤3次，干燥后，获得相应抗感功能敷料。

实施例3制得的抗感功能敷料对浓度为1×10⁵CFU/ml的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌率均高于90.0％。

实施例4

量取1000mlpH值为8.0的磷酸盐缓冲液，称取多巴胺1000mg溶于该缓冲溶液中。然后称取200mg聚六亚甲基双胍盐酸盐和50mg凝血因子加入到该溶液中使其充分溶解，用NaOH溶液调节pH值为8.0，形成功能性涂覆液体。将该液体喷涂到聚乙烯无纺布上，然后放置在温度为25度的自然环境中干燥，充分干燥后将该聚乙烯无纺布放置在去离子水和乙醇液体中各超声洗涤3次，干燥后，获得相应抗感功能敷料。

实施例4制得的抗感功能敷料对浓度为1×10⁵CFU/ml的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌率均高于92.0％。

实施例5

量取1000mlpH值为7.5的Tris-HCl缓冲液，称取多巴胺1000mg溶于该缓冲溶液中。然后称取2000mg聚六亚甲基双胍盐酸盐加入到该溶液中使其充分溶解，用NaOH溶液调节pH值为7.5，形成功能性涂覆液体。将功能型涂覆溶液喷涂到壳聚糖无纺布上，然后放置在温度为25℃的自然环境中干燥，充分干燥后将该壳聚糖无纺布放置在去离子水和乙醇液体各超声洗涤3次，干燥后，获得相应抗感功能敷料。

实施例5制得的抗感功能敷料对浓度为1×10⁵CFU/ml的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌率均高于99.9％。

实施例6

量取1000mlpH值为9.0的Tris-HCl缓冲液，称取多巴胺1000mg溶于该缓冲溶液中。然后称取200mg硝酸银加入到该溶液中使其充分溶解，用NaOH溶液调节pH值为9.0，形成功能性涂覆液体。将藻酸盐薄膜浸泡在功能型涂覆溶液，充分浸润后，取出该藻酸盐无纺布放置在温度为25℃的自然环境中干燥，充分干燥后将该藻酸盐无纺布放置在去离子水和乙醇液体中各超声洗涤3次，干燥后，获得相应抗感功能敷料。

实施例6制得的抗感功能敷料对浓度为1×10⁵CFU/ml的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌率均高于90.0％。

显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims

1.一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)配制功能性涂覆液体；

3)将干燥后的浸泡或喷涂有功能性涂覆液体的无纺布、织物或薄膜洗涤并干燥，得到具有抗感染功能的敷料。

2.根据权利要求1所述的一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，其特征在于，所述功能性涂覆液体制备方法如下：

3.根据权利要求2所述的一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，其特征在于，所述缓冲溶液是能将pH值维持在7.5-9.5的缓冲溶液。

4.根据权利要求2所述的一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，其特征在于，所述缓冲溶液包括tris-HCl缓冲液或磷酸盐缓冲液。

5.根据权利要求2所述的一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，其特征在于，所述抗感染功能试剂包括抗菌试剂和生物功能试剂；其中，抗菌试剂包括季铵盐类抗菌剂、胍类抗菌剂、多肽类抗菌剂、银离子无机抗菌剂或铜离子无机抗菌剂中的一种或多种；生物功能试剂包括细胞生长因子、生物活性蛋白或凝血因子中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，其特征在于，所述无纺布、织物或薄膜是指合成高分子材料类无纺布、织物或薄膜材料或天然高分子材料类无纺布、织物或薄膜材料；其中，合成高分子材料为聚乙烯或聚酯类高分子材料；天然高分子材料包括纤维素、壳聚糖或藻酸盐中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，其特征在于，经涂覆的无纺布、织物或薄膜在去离子水和乙醇液体中各超声洗涤三次。

8.根据权利要求1所述的一种快速制备具有抗感染功能敷料的方法，其特征在于，干燥条件为在空气条件下，温度为5-50℃。