CN105518171A - 热压用钢板和冲压成形品、以及冲压成形品的制造方法 - Google Patents

热压用钢板和冲压成形品、以及冲压成形品的制造方法 Download PDF

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Abstract

提供一种热压用钢板,其具有既定的化学成分组成,钢板中包含的含Ti析出物之中,当量圆直径为30nm以下的含Ti析出物的平均当量圆直径为3nm以上,并且钢中的析出Ti量与总Ti量满足既定的关系,并且,使金属组织为,铁素体的分率30面积%以上,从而在热压前容易进行成形和加工,且在成形品内要求有均匀的特性时,能够得到能以高水平达成高强度与延伸率的平衡的热压成形品,在单一成形品内要求有相当于耐冲击部位与能量吸收部位的区域时,在得到能够根据各自的区域,以高水平达成高强度与延伸率的平衡的热压成形品上有用。

Description

热压用钢板和冲压成形品、以及冲压成形品的制造方法
技术领域
本发明涉及在制造汽车的结构零件时所用的、适于热压成形的热压用钢板,和由这样的热压用钢板得到的冲压成形品,以及冲压成形品的制造方法。特别是涉及在适用于将预先加热的钢板(坯料)成形加工成既定的形状时,在付与形状的同时实施热处理,而得到既定的强度的热压成形法上有用的热压用钢板和冲压成形品,以及用于制造这样的冲压成形品的有用的方法。
背景技术
作为以地球环境问题为发端的汽车的燃油效率提高对策之一,车体的轻量化推进,需要使汽车所使用的钢板尽可能地高强度化。另一方面,若使钢板高强度化,则冲压成形时的形状精度会降低。
由此出发,将钢板加热到既定的温度(例如,成为奥氏体相的温度)而降低强度后,通过用比钢板低温(例如室温)的模具进行成形,在付与形状的同时,利用两者的温差进行急冷热处理(淬火),以确保成形后的强度的热压成形法在零件(冲压成形品)的制造中被采用。还有,这样的热压成形法,除了热压法以外,还以热成形法、热冲压法、热压成型法、模压淬火法等各种名称被称呼。
图1是表示用于实施上述这样的热压成形的模具构成的概略说明图。图1中,1表示冲头,2表示冲模,3表示坯缘压牢器,4表示钢板(坯料),BHF表示压边力,rp表示冲头肩半径,rd表示冲模肩半径,CL表示冲头/冲模间间隙。另外,这些零件之中,可构成方式为,在冲头1与冲模2中,使其各自的内部形成有能够使冷却介质(例如水)通过的通路1a、2a,通过在该通路中使冷却介质通过,以冷却这些构件。
使用这样的模具而进行热压成形(例如,热深冲加工)时,将钢板(坯料)4,加热到(Ac1相变点~Ac3相变点)的二相域温度或Ac3相变点以上的单相域温度,以使之软化的状态开始成形。即,在将处于高温状态的钢板4夹在冲模2与坯缘压牢器3之间的状态下,用冲头1将钢板4压入冲模2的腔内(图1的2、2间),一边收缩钢板4的外径,一边成形为冲头1的外形所对应的形状。另外,通过在成形同时冷却冲头和冲模,进行从钢板4向模具(冲头和冲模)的排热,并且在成形下死点(冲头前端位于最深部的时刻:图1所示的状态)进一步保持冷却,由此实施原材(钢板)的淬火。通过实施这样的成形法,能够得到尺寸精度良好的1500MPa级的成形品,而且与冷态下成形同等强度等级的零件时相比较,由于能够减少成形载荷,所以压床的容量很小即可。
作为目前广泛使用的热压用钢板,已知以22MnB5钢为原材。该钢板其抗拉强度为1500MPa,延伸率为6~8%左右,适用于耐冲击构件(碰撞时极力不使之变形,不会断裂的构件)。但是,像能量吸收构件这样需要变形的零件中,因为其延伸率(延展性)低,所以适用困难。
作为发挥着良好的延伸率的热压用钢板,例如也提出有专利文献1~4这样的技术。在这些技术中,通过将钢板中的碳含量设定在各种各样的范围,调整各个钢板的基本的强度等级,并且导入变形能力高的铁素体,减小铁素体和马氏体的平均粒径,从而实现延伸率的提高。这些技术虽然对于延伸率的提高有效,但是如果从对应钢板的强度而提高延伸率的观点出发,则依然不充分。例如,抗拉强度TS为1470MPa以上的,延伸率EL最大为10.2%左右,还要求进一步改善。
另一方面,与至今为止所研究的热压成型成形品相比,关于强度等级低的成形品,例如抗拉强度TS为980MPa级和1180MPa级,在冷压时成形精度也存在问题,作为其改善对策,有对于低强度热压的需求。这时,需要大幅改善成形品的能量吸收特性。
特别是近年来,在1个零件内带有强度差的技术的开发推进。作为这样的技术,提出有在应该防止变形的部位为高强度(高强度侧:耐冲击部位侧),在需要能量吸收的地方为低强度且为高延展性(低强度侧:能量吸收部位侧)的技术。例如,在中型以上的卧车中,侧面碰撞时和后方碰撞时考虑并存性(小型车在碰撞时也要保护对方的功能),在B柱和侧梁的零件内,有使之拥有耐冲击性和能量吸收性的两种功能部位的情况。为了制作这样的零件,提出有如下等方法:(a)在通常的热压用钢板上,接合即使加热·模压淬火至相同温度也不会成为低强度的钢板(拼焊板:TWB)方法;(b)让模具中的冷却速度有所差异,而使钢板的每个区域带有强度差的方法;(c)使钢板的每个区域的加热温度有所差异而赋予强度差的方法。
在这些技术中,在高强度侧(耐冲击部位侧)可达成抗拉强度:1500MPa级,但在低强度侧(能量吸收部位侧)最大抗拉强度:700MPa,延伸率EL:17%左右,为了进一步提高能量吸收特性,要求在更高强度下实现高延展性。
另外,为了通过热压成型实现复杂形状,要求面向在室温下进行冲压成形而达到某种程度的形状后,再进行热压成型这一方向的应用,而为了可切割供热压成型的冲压成形的钢板,还同时要求热压成型用钢板的强度不要过高。
【现有技术文献】
【专利文献】
专利文献1:日本特开2010-65292号公报
专利文献2:日本特开2010-65293号公报
专利文献3:日本特开2010-65294号公报
专利文献4:日本特开2010-65295号公报
发明内容
本发明鉴于上述情况而形成,其目的在于,提供一种热压用钢板,其在热压前能够易于成形和加工,并且在成形品内要求有均匀的特性时,能够得到能以高水平达成高强度与延伸率的平衡的冲压成形品,而在单一成形品内要求有相当于耐冲击部位和能量吸收部位的区域时,能够对应各自的区域,在能够得到可以高水平达成高强度与延伸率的平衡的冲压成形品上是有用的热压用钢板,和提供发挥着上述特性的这种冲压成形品,以及用于制造这样的冲压成形品的有用的方法。
能够达成上述目的的所谓本发明的热压用钢板,其特征在于,分别含有
C:0.15~0.5%(质量%的意思。以下,涉及化学成分组成均同。)、
Si:0.2~3%、
Mn:0.5~3%、
P:0.05%以下(不含0%)、
S:0.05%以下(不含0%)、
Al:0.01~1%、
B:0.0002~0.01%、
Ti:3.4[N]+0.01%以上、3.4[N]+0.1%以下[其中,[N]表示N的含量(质量%)]、和
N:0.001~0.01%,余量由铁和不可避免的杂质构成,
钢板中包含的含Ti析出物之中,当量圆直径为30nm以下的含Ti析出物的平均当量圆直径为3nm以上,并且钢中的析出Ti量与总Ti量满足下述(1)式的关系,并且,金属组织中,铁素体的分率为30面积%以上。还有,所谓“当量圆直径”,是着眼于含Ti析出物(例如TiC)的大小(面积)时,换算成相同面积的圆时的直径(“平均当量圆直径”是其平均值)。
析出Ti量(质量%)-3.4[N]≥0.5×[总Ti量(质量%)-3.4[N]]…(1)
((1)式中,[N]表示钢中的N的含量(质量%))
在本发明的热压成形用钢板中,根据需要,作为其他的元素,还使之含有下述(a)~(c)的至少1个也有用。根据需要含有的元素的种类,冲压成形品的特性得到进一步改善。
(a)从V、Nb和Zr所构成的群中选择的一种以上:合计为0.1%以下(不含0%)
(b)从Cu、Ni、Cr和Mo所构成的群中选择的一种以上:合计为1%以下(不含0%)
(c)从Mg、Ca和REM所构成的群中选择的一种以上:合计为0.01%以下(不含0%)
能够达成上述目的的所谓本发明的冲压成形品的制造方法,其特征在于,将上述这样的本发明的热压用钢板,加热到Ac1相变点+20℃以上且Ac3相变点-20℃以下的温度后,开始所述钢板的冲压成形,成形中和成形结束后,一边在模具内确保20℃/秒以上的平均冷却速度,一边冷却至比贝氏体相变开始温度Bs低100℃的温度以下。
在本发明的冲压成形品中,冲压成形品中的金属组织为,残留奥氏体:3~20面积%,铁素体:30~80面积%,贝氏体铁素体:低于30面积%(不含0面积%),马氏体:31面积%以下(不含0面积%),冲压成形品中包含的含Ti析出物之中,当量圆直径为30nm以下的含Ti析出物的平均当量圆直径为3nm以上,并且所述残留奥氏体中的碳量为0.50%以上,在冲压成形品内,能够以高水平并作为均匀的特性而达成高强度与延伸率的平衡。
另一方面,能够达成上述目的的所谓本发明的冲压成形品的另一制造方法,其特征在于,使用上述这样的热压用钢板,将钢板的加热区域至少分成2个区域,将其中一个区域加热至Ac3相变点以上且950℃以下的温度,并且将另一个区域加热至Ac1相变点+20℃以上且Ac3相变点-20℃以下的温度后,对于两个区域开始冲压成形,成形中和成形结束后,无论哪个区域,均是在模具内一边确保20℃/秒以上的平均冷却速度,一边冷却至马氏体相变开始温度Ms以下的温度。
本发明的另一冲压成形品,是具有上述这样的化学成分组成的钢板的冲压成形品,其特征在于,所述冲压成形品,具有金属组织为残留奥氏体:3~20面积%,马氏体:80面积%以上的第一区域,和金属组织为残留奥氏体:3~20面积%,铁素体:30~80面积%,贝氏体铁素体:低于30面积%(不含0面积%),马氏体:31面积%以下(不含0面积%)的第二区域,该第二区域中的所述残留奥氏体中的碳量为0.50%以上。在这样的冲压成形品中,根据各自的区域,能够以高水平达成高强度与延伸率的平衡,在单一成形品内存在相当于耐冲击部位和能量吸收部位的区域。
根据本发明,因为使用的钢板,对其化学成分组成进行严密地规定,并且控制含Ti析出物的大小,另外对于没有形成TiN的Ti控制其析出率,此外对于金属组织调整铁素体的比率,所以以既定的条件对其热压,能够使冲压成形品的强度-延伸率平衡达到高水平。另外若在多个区域以不同的条件进行热压,则在单一成形品内能够形成耐冲击部位和能量吸收部位,能够在各自的部位以高水平达成高强度与延伸率的平衡。
附图说明
图1是表示用于实施热压成形的模具构成的概略说明图。
具体实施方式
本发明者们,为了实现在将钢板加热到既定的温度后,进行热压成形而制造冲压成形品时,能够在冲压成形后,得到既确保着高强度,又显示出良好的延展性(延伸率)这样的冲压成形品的热压用钢板,而从各个角度地行研究。
其结果发现,若严密地规定热压用钢板的化学成分组成,并且力图含Ti析出物的大小和析出Ti量的控制,且使金属组织适当,则以既定条件对于该钢板进行热压成形,能够在成形后得到确保既定量的残留奥氏体,增高了内在的延展性(残存延展性)的冲压成形品,从而完成了本发明。
在本发明的热压用钢板中,需要严密地规定化学成分组成,而各化学成分的范围限定理由如下述。
(C:0.15~0.5%)
C在冲压成形品内要求均匀的特性时用于高水平达成高强度与延伸率的平衡上,或者在单一成形品内要求有相当于耐冲击部位和能量吸收部位的区域时,特别在低强度·高延展性部位确保残留奥氏体上是重要的元素。另外在热压成形的加热时,C在奥氏体中稠化,能够在淬火后使残留奥氏体形成。此外,也有助于马氏体量的增加,使强度上升。为了发挥这些效果,C含量需要为0.15%以上。
但是,若C含量过剩而高于0.5%,则二相域加热区域变窄,在成形品内要求有均匀的特性时,无法以高水平达成的高强度与延伸率的平衡,或者在单一成形品内要求有相当于耐冲击部位和能量吸收部位的区域时,特别是在低强度·高延展性部位难以调整为作为目标的金属组织(既定量确保铁素体、贝氏体铁素体、马氏体的组织)。C含量的优选的下限为0.17%以上(更优选为0.20%以上),更优选的上限为0.45%以下(进一步优选为0.40%以下)。
(Si:0.2~3%)
Si在模压淬火的冷却中抑制马氏体回火而形成渗碳体,或抑制未相变的奥氏体分解,发挥着使残留奥氏体形成的效果。为了发挥这样的效果,Si含量需要为0.2%以上。另外若Si含量过剩而高于3%,则固溶强化量变得过大,延展性将大幅降低。Si含量的优选的下限为0.5%以上(更优选为1.0%以上),优选的上限为2.5%以下(更优选为2.0%以下)。
(Mn:0.5~3%)
Mn提高淬火性,对于在模压淬火的冷却中抑制马氏体、残留奥氏体以外的组织(铁素体、珠光体、贝氏体等)的形成是有效的元素。另外,是使奥氏体稳定化的元素,是有助于残留奥氏体量的增加的元素。为了发挥这样的效果,需要使Mn含有0.5%以上。只考虑特性时,优选Mn含量多的方法,但从合金添加的成本上升的角度出发,则使上限为3%以下。Mn含量的优选的下限为0.7%以上(更优选为1.0%以上),优选的上限为2.5%以下(更优选为2.0%以下)。
(P:0.05%以下(不含0%))
P在钢中是不可避免被包含的元素,但因为使延展性劣化,所以优选极力减少P。但是,极端的减少会招致炼钢成本的增大,达到0%在制造上有困难,因此使上限为0.05%以下(不含0%)。P含量的优选的上限为0.045%以下(更优选为0.040%以下)。
(S:0.05%以下(不含0%))
S也与P同样,在钢中是不可避免被包含的元素,因为使延展性劣化,所以优选极力减少S。但是,极端的减少招致炼钢成本的增大,达到0%在制造上有困难,因此使上限为0.05%以下(不含0%)。S含量的优选的上限为0.045%以下(更优选为0.040%以下)。
(Al:0.01~1%)
Al作为脱氧元素有用,并且将钢中存在的固溶N作为AlN固定,对延展性的提高有用。为了有效地发挥这样的效果,需要Al含量为0.01%以上。但是,若Al含量过剩而高于1%,则Al2O3过剩生成,使延展性劣化。Al含量的优选的下限为0.02%以上(更优选为0.03%以上),优选的上限为0.8%以下(更优选为0.6%以下)。
(B:0.0002~0.01%)
B具有在高强度部位侧抑制铁素体相变、珠光体相变和贝氏体相变的作用,因此在加热到(Ac1相变点~Ac3相变点)的二相域温度后的冷却中,防止铁素体、珠光体、贝氏体的形成,是有助于残留奥氏体的确保的元素。为了发挥这样的效果,需要使B含有0.0002%以上,但即使高于0.01%而使之过剩地含有,效果也是饱和。B含量的优选的下限为0.0003%以上(更优选为0.0005%以上),优选的上限为0.008%以下(更优选为0.005%以下)。
(Ti:3.4[N]+0.01%以上,3.4[N]+0.1%以下:[N]是N的含量(质量%))
Ti固定N,以固溶状态维持B,由此使淬火性的改善效果显现。为了发挥这样的效果,重要的是使之比Ti与N的化学计量比(N的含量的3.4倍)多含有0.01%以上。但是,若Ti含量变得过剩而比3.4[N]+0.1%多,则所形成的含Ti析出物微细分散,阻碍加热到奥氏体区域加热后的冷却中板条状形成的马氏体向着纵长方向的生长,变成长宽比小的板条组织。反之,如果析出物十分大,则变成长宽比大的马氏体组织,即使残留奥氏体中的C量同等,也能够得到稳定的残留奥氏体,特性(延伸率)提高。Ti含量的更优选的下限为3.4[N]+0.02%以上(进一步优选为3.4[N]+0.05%以上),更优选的上限为3.4[N]+0.09%以下(进一步优选为3.4[N]+0.08%以下)。
(N:0.001~0.01%)
N将B作为BN固定,使淬火性改善效果降低,因此优选尽可能减少,但实际制程之中,减少存在界限,因此以0.001%为下限。另外,若N含量过剩,则由于应变时效导致延展性劣化,或作为BN析出,使来自固溶B的淬火性改善效果降低,因此使上限为0.01%。N含量的优选的上限为0.008%以下(更优选为0.006%以下)。
本发明的热压用钢板的基本的化学成分如上述,余量是铁和P、S、N以外的不可避免的杂质(例如,O、H等)。另外在本发明的热压用钢板中,根据需要还含有下述(a)~(c)中的至少1个也有用。与根据所含有的元素的种类对应,热压用钢板(即,冲压成形品)的特性得到进一步改善。含有这些元素时的优选的范围及其范围限定理由如下述。
(a)从V、Nb和Zr所构成的群中选择的一种以上:合计为0.1%以下(不含0%)
(b)从Cu、Ni、Cr和Mo所构成的群中选择的一种以上:合计为1%以下(不含0%)
(c)从Mg、Ca和REM所构成的群中选择的一种以上:合计为0.01%以下(不含0%)
(从V、Nb和Zr所构成的群中选择的一种以上:合计为0.1%以下(不含0%))
V、Nb和Zr形成微细的碳化物,具有利用钉扎效应而使组织微细的效果。为了发挥这样的效果,优选合计使之含有0.001%以上。但是,若这些元素的含量过剩,则形成粗大的碳化物,变成破坏的起点,反之使延展性劣化。由此出发,优选这些元素合计为0.1%以下。这些元素的含量更优选的下限合计为0.005%以上(进一步优选为0.008%以上),更优选的上限合计为0.08%以下(进一步优选为0.06%以下)。
(从Cu、Ni、Cr和Mo所构成的群中选择的一种以上:合计为1%以下(不含0%))
Cu、Ni、Cr和Mo抑制铁素体相变、珠光体相变和贝氏体相变,因此在加热后的冷却中,防止铁素体、珠光体、贝氏体的形成,有效地作用于残留奥氏体的确保。为了发挥这样的效果,优选使之合计含有0.01%以上。若只考虑特性,则优选含量多的方法,但由于合金添加的成本上升,所以优选合计为1%以下。另外,因为具有大幅提高奥氏体的强度的作用,所以热轧的负荷变大,钢板的制造变得困难,因此从制造性的观点出发,也优选为1%以下。这些元素含量的更优选的下限合计为0.05%以上(进一步优选为0.06%以上),更优选的上限合计为0.5%以下(进一步优选为0.3%以下)。
(从Mg、Ca和REM(稀土类元素)所构成的群中选择的一种以上:合计为0.01%以下(不含0%))
这些元素使夹杂物微细化,因此有效地作用于延展性提高。为了发挥这样的效果,优选合计使之含有0.0001%以上。若只考虑特性,则含量越多越优选,但由于效果饱和,所以优选合计为0.01%以下。这些元素含量的更优选的下限合计为0.0002%以上(进一步优选为0.0005%以上),更优选的上限合计为0.005%以下(进一步优选为0.003%以下)。
在本发明的热压用钢板中,以下也是重要的要件:(A)钢板中包含的含Ti析出物之中,当量圆直径为30nm以下的含Ti析出物的平均当量圆直径为3nm以上;(B)满足析出Ti量(质量%)-3.4[N]≥0.5×[总Ti量(质量%)-3.4[N]]的关系(所述(1)式的关系);(C)金属组织中,铁素体的分率为30面积%以上。
成形品中的含Ti析出物的存在状态和(1)式的条件本身,对钢板的强度和延伸率造成的影响很小,但会影响到热压钢板时所形成的组织,最终成形品的延伸率提高。因此在成形前(热压用钢板)的阶段,需要预先就已对其进行控制。在成形前的钢板中相对于N而过剩的Ti在热压前的钢板中,若微细地分散或大半以固溶状态存在,则在热压的加热时将以微细的状态大量存在。这样,在加热后,在模具内的急冷中发生的马氏体相变中,马氏体板条向着纵长方向的生长受到阻碍,向宽度方向的生长被促进,长宽比变小。其结果是,碳从马氏体板条向周围的残留奥氏体的排出迟滞,残留奥氏体中的碳量减少,残留奥氏体的稳定性降低,因此无法充分取得延伸率的提高效果。
从这一观点出发,需要预先使含Ti析出物微细分散,为此在钢板中包含的含Ti析出物之中,需要当量圆直径为30nm以下的含Ti析出物的平均当量圆直径为3nm以上(上述(A)的要件)。还有,这里之所以将作为对象的含Ti析出物的当量圆直径规定为30nm以下,是因为需要控制在熔炼阶段形成得粗大、之后对组织变化和特性不会造成影响的除TiN以外的含Ti析出物。含Ti析出物的大小(平均当量圆直径),优选为5nm以上,更优选为10nm以上。另外,在本发明作为对象的所谓含Ti析出物,宗旨是除了TiC以外,也包括TiVC、TiNbC等的含Ti的析出物。
另外,在热压用钢板中,需要使Ti之中用于将N析出固定以外的Ti的大半以析出状态存在。为此,作为TiN以外的析出物而存在的Ti量(即析出Ti量-3.4[N]),需要为总Ti之中减去形成TiN的Ti所剩余的0.5倍以上(即,0.5×[总Ti量(质量%)-3.4[N]]以上)(上述(B)的要件)。析出Ti量(质量%)-3.4[N]优选为0.6×[总Ti量(质量%)-3.4[N]]以上,更优选为0.7×[总Ti量(质量%)-3.4[N]]以上。
另外,在热压成型前有必要必须加工钢材,并且实施冲压成形的情况,这种情况下,需要预先确保作为软质的组织的既定量的铁素体。从这一观点出发,需要使热压用钢板中的铁素体的分率为30面积%以上(上述(C)的要件)。铁素体的分率优选为50面积%以上,更优选为70面积%以上。
还有,在热压用钢板中,金属组织的余量没有特别限定,但例如可列举珠光体、贝氏体、马氏体或残留奥氏体中的至少任意一个。
为了制造上述本发明的钢板(热压用钢板),将熔炼具有上述化学成分组成的钢材而成的铸片,以加热温度:1100℃以上(优选为1150℃以上)且1300℃以下(优选为1250℃以下),使终轧温度为750℃以上(优选为780℃以上)且850℃以下(优选为830℃以下)而进行热轧,之后使之在700~650℃的温度域停留10秒以上后,在450℃以上(优选为480℃以上)、650℃以下(优选为630℃以下)进行卷取即可。
上述方法,通过在高温下使铁素体相变充分,从而使铁素体相变中所形成的TiC等的含Ti析出物粗大。另外,通过使卷取温度高温化,使所形成的TiC等的含Ti析出物生长而粗大化。
可以将具有上述的化学成分组成、金属组织和Ti析出状态的热压用钢板,直接供热压的制造使用,也可以在酸洗后以压下率:60%以下(优选为40%以下)实施冷轧之后,再供热压的制造。另外,也可以将热压用钢板或其冷轧材,在含Ti析出物没有全量固溶的温度范围(例如1000℃以下)实施热处理。另外,也可以对于本发明的热压用钢板,在其表面(基体钢板表面),实施含有Al、Zn、Mg、Si之中的一种以上的镀覆。
使用上述这样的热压用钢板,加热至Ac1相变点+20℃(Ac1+20℃)以上且Ac3相变点-20℃(Ac3-20℃)以下的温度后,开始冲压成形,成形中和成形结束后在模具内一边确保20℃/秒以上的平均冷却速度,一边冷却至比贝氏体相变开始温度Bs低100℃的温度(Bs-100℃)以下,由此在具有单一特性的冲压成形品(以下,有称为单一区域成形品的情况)中,能够设计出作为低强度且高延展性的最佳的组织。规定该成形法中的各要件理由如下述。
在既定量含有铁素体的钢板中,为了一边使该铁素体部分残存,一边使之部分地相变为奥氏体,加热温度需要控制在既定的范围。若钢板的加热温度低于Ac1相变点+20℃,则加热时得不到充分量的奥氏体,在最终组织(成形品的组织)中不能确保既定量的残留奥氏体。另外,若钢板的加热温度高于Ac3相变点-20℃,则加热时向奥氏体的相变量过度增加,最终组织(成形品的组织)中不能确保既定量的铁素体。
为了一边阻止铁素体或珠光体等的组织的生成,一边使上述加热工序中所形成的奥氏体成为期望的组织,需要适当地控制成形中和成形后的平均冷却速度和冷却结束温度。从这一观点出发,成形中的平均冷却速度需要为20℃/秒以上,冷却结束温度需要为比贝氏体相变开始温度Bs低100℃的温度以下。成形中的平均冷却速度,优选为30℃/秒以上(更优选为40℃/秒以上)。通过使冷却结束温度为比贝氏体相变开始温度Bs低100℃的温度以下,一边阻止铁素体或珠光体等的组织的生成,一边使加热时存在的奥氏体相变成贝氏体和马氏体,从而一边确保贝氏体和马氏体,一边在贝氏体和马氏体的板条之间使微细的奥氏体残留而确保既定量的残留奥氏体。
上述冷却结束温度相对于比贝氏体相变开始温度Bs低100℃的温度高,或平均冷却速度低于20℃/秒时,铁素体和珠光体等的组织形成,不能确保既定量的残留奥氏体,成形品的延伸率(延展性)劣化。还有,冷却结束温度只要在比Bs低100℃的温度以下,便没有特别限制,例如,也可以是马氏体相变开始温度Ms以下。
在处于比贝氏体相变开始温度Bs低100℃的温度以下的阶段,基本不需要控制平均冷却速度,但例如也可以由1℃/秒以上且100℃/秒以下的平均冷却速度冷却至室温。还有,成形中和成形结束后的平均冷却速度的控制,能够通过如下等手段达成:(a)控制成形模具的温度(所述图1所示的冷却介质);(b)控制模具的热传导率。
在由上述这样的冲压成形制造的冲压成形品(单一区域成形品)中,成形品中(即,构成成形品的钢板中)的金属组织为,残留奥氏体:3~20面积%,铁素体:30~80面积%,贝氏体铁素体:低于30面积%(不含0面积%),马氏体:31面积%以下(不含0面积%),冲压成形品中包含的含Ti析出物之中,当量圆直径为30nm以下的含Ti析出物的平均当量圆直径为3nm以上(关于含Ti析出物的形态,与钢板相同),残留奥氏体中的碳量为0.50%以上,在成形品内能够以高水平并用为均匀的特性而达成高强度与延伸率的平衡。这样的热压成形品的各要件(基本组织)的范围设定理由如下。
残留奥氏体在塑性变形中相变成马氏体,从而使加工硬化率上升相变诱发塑性),具有使成形品的延展性提高的效果。为了发挥这样的效果,需要使残留奥氏体分率为3面积%以上。对于延展性而言,残留奥氏体分率越多越好。在用于汽车钢板的组成中,能够确保的残留奥氏体有限,20面积%左右为上限。残留奥氏体的优选的下限为5面积%以上(更优选为7面积%以上)。
通过使主要组织为微细且延展性高的铁素体,能够提高冲压成形品的延展性(延伸率)。从这一观点出发,铁素体的分率为30面积%以上。但是,若该分率高于80面积%,则不能确保成形品的强度。铁素体分率的优选的下限为35面积%以上(进一步优选为40面积%以上),更优选的上限为75面积%以下(进一步优选为70面积%以下)。
贝氏体铁素体,对于提高成形品的强度是有效的组织,但却是稍微缺乏延展性的组织,因此若大量存在,则使延伸率劣化。从这一观点出发,贝氏体铁素体的分率为低于30面积%。贝氏体铁素体的分率的优选的上限为25面积%以下(更优选为20面积%以下)。
马氏体(淬火态马氏体),对于使冲压成形品的强度提高是有效的组织,但却是缺陷延展性的组织,因此若大量存在,则使延伸率劣化。从这一观点出发,马氏体的分率为31面积%以下。马氏体的分率的优选的上限为25面积%以下(更优选为20面积%以下)。
上述组织以外未特别限定,作为余量组织也可以含有珠光体等,但这皯组织对于强度的贡献,和对于延展性的贡献比其他的组织低,优选基本上不含有(也可以是0面积%)。
残留奥氏体中的碳量,在拉伸试验等的变形时影响到残留奥氏体加工诱发相变成马氏体的时机,碳量越多,在高应变域发生加工诱发相变,增大相变诱发塑性(TRIP)效果。为本发明的制程时,在冷却中,碳从所形成的马氏体板条中被排出到周围的奥氏体中。这时,若分散在钢中的Ti碳化物或碳氮化物粗大地分散,则向马氏体板条的纵长方向的生长进行而不会受阻碍,因此成为宽度狭长而长宽比大的马氏体板条。其结果是,碳容易从马氏体板条沿宽度方向排出,残留奥氏体中的碳量增加,延展性提高。从这一观点出发,在本发明的冲压成形品中,钢中的残留奥氏体中的碳量规定为0.50%以上(优选为0.60%以上)。还有,虽然能够使残留奥氏体中的碳量稠化至0.70%左右,但1.0%左右为界限。
如果使用本发明的热压用钢板,则通过适当调整冲压成形条件(加热温度和冷却速度),能够控制冲压成形品的强度和延伸率等的特性,而且能够得到高延展性(残存延展性)的冲压成形品,因此也可以适用于至今为止的冲压成形品所难以适用的部位(例如,能量吸收构件),在扩展冲压成形品的应用范围上极其有用。另外,不仅是上述的单一区域成形品,而且在使用冲压成形模具对于钢板进行冲压成形而制造冲压成形品时,如果适当控制加热温度和成形时的各区域的条件,调整各区域的组织,则能够得到发挥着与各区域相应的强度-延展性平衡的冲压成形品(以下,有称为多区域成形品的情况)
使用本发明的热压用钢板,如上述这样制造多区域成形品时,将钢板的加热区域至少分成2个区域,将其中一个区域(以下,称为第一区域)加热到Ac3相变点以上且950℃以下的温度,并且将另一个区域(以下,称为第二区域)加热到Ac1相变点+20℃以上且Ac3相变点-20℃以下的温度后,对于第一和第二这两方区域开始冲压成形,成形中和成形结束后无论是第一和第二任意一个区域,均在模具内一边确保20℃/秒以上的平均冷却速度,一边冷却至马氏体相变开始温度Ms以下的温度即可。
在上述方法中,将钢板的加热区域分成至少2个区域(高强度侧区域和低强度侧区域),通过对应各个区域而控制制造条件,能够得到发挥着与各区域相应的强度-延展性平衡的冲压成形品。2个区域之中第二区域相当于低强度侧区域,该区域的制造条件、组织和特性基本上与上述的单一区域成形品相同。以下,就用于形成另一方的第一区域(相当于高强度侧区域)的制造条件进行说明。还有,在实施该制造方法时,产生在单一的钢板中形成加热温度不同的区域的需要,通过使用现有的加热炉(例如,远红外线炉,电炉+防护罩),可以一边使温度的边界部分为50mm以下一边进行控制。
(第一区域·高强度侧区域的制造条件)
为了适当地调整热压成形品的组织,加热温度需要控制在既定的范围。通过适当地控制该加热温度,在其后的冷却过程中,能够一边确保既定量的残留奥氏体,一边相变为以马氏体为主体的组织,在最终的热压成形品的区域内设计出期望的组织。若该区域的钢板的加热温度低于Ac3相变点,则加热时得不到充分量的奥氏体,不能在最终组织(成形品的组织)中确保既定量的残留奥氏体。另外,若钢板的加热温度高于950℃,则加热时奥氏体的粒径变大,马氏体相变开始温度(Ms点)和马氏体相变结束温度(Mf点)上升,淬火时不能确保残留奥氏体,无法达成良好的成形性。钢板的加热温度优选为Ac3相变点+50℃以上且930℃以下。
为了一边阻止铁素体或珠光体等的组织的生成,一边使上述加热工序中形成的奥氏体成为期望的组织,需要适当地控制成形中和成形后的平均冷却速度和冷却结束温度。从这一观点出发,成形中的平均冷却速度需要为20℃/秒以上,冷却结束温度需要为马氏体相变开始温度(Ms点)以下。成形中的平均冷却速度优选为30℃/秒以上(更优选为40℃/秒以上)。通过使冷却结束温度为马氏体相变开始温度(Ms点)以下,一边阻止铁素体或珠光体等的组织的生成,一边使加热时存在的奥氏体相变成马氏体,由此确保马氏体。冷却结束温度,具体为400℃以下,优选为300℃以下。
由这一方法得到的冲压成形品中,第一区域与第二区域中,金属组织不同。第一区域中,金属组织为,残留奥氏体:3~20面积%(残留奥氏体的作用效果与上述相同),马氏体:80面积%以上。在第二区域中,满足与上述单一区域成形品相同的金属组织和残留奥氏体中的碳量。
通过使第一区域的主要组织为含有既定量的残留奥氏体的高强度的马氏体,能够确保冲压成形品中的特定区域的延展性和高强度。从这一观点出发,马氏体的面积分率需要为80面积%以上。马氏体的分率优选为85面积%以上(更优选为90面积%以上)。还有,作为第一区域的余量组织,也可以部分地含有铁素体、珠光体、贝氏体等。
以下,通过实施例更具体地展示本发明的效果,但下述实施例不限定本发明,在以前·后述的宗旨为特征而进行设计变更的均包含在本发明的技术范围内。
【实施例】
[实施例1]
真空熔炼具有下述表1、2所示的化学成分组成的钢材(钢No.1~3、5~15、17~31),作为实验用板坯后,进行热轧而成为钢板,其后冷却并实施模拟卷取的处理(板厚:1.6mm或3.0mm)。卷取模拟处理方法为,冷却至卷取温度后,将试料放入加热到卷取温度的炉中,保持30分钟后进行炉冷。这时的钢板制造条件显示在下述表3、4中。还有,表1、2中的Ac1相变点、Ac3相变点、Ms点和Bs点,用下述的(2)式~(5)式求得(例如,参照“莱斯利铁钢材料学”丸善,(1985))。另外,表3的备注栏所示的处理(1)、(2),是进行下述所示的各处理(轧制、冷却、合金化)。
Ac1相变点(℃)=723+29.1×[Si]-10.7×[Mn]+16.9×[Cr]-16.9[Ni]…(2)
Ac3相变点(℃)=910-203×[C]1/2+44.7×[Si]-30×[Mn]+700×[P]+400×[Al]+400×[Ti]+104×[V]-11×[Cr]+31.5×[Mo]-20×[Cu]-15.2×[Ni]…(3)
Ms点(℃)=550-361×[C]-39×[Mn]-10×[Cu]-17×[Ni]-20×[Cr]-5×[Mo]+30×[Al]…(4)
Bs点(℃)=830-270×[C]-90×[Mn]-37×[Ni]-70×[Cr]-83×[Mo]…(5)
其中,[C]、[Si]、[Mn]、[P]、[Al]、[Ti]、[V]、[Cr]、[Mo]、[Cu]和[Ni]分别表示C、Si、Mn、P、Al、Ti、V、Cr、Mo、Cu和Ni的含量(质量%)。另外,不含上述(2)式~(5)式的各项所示的元素时,取消该项进行计算。
处理(1):对热轧钢板进行冷轧后(板厚:1.6mm),用热处理模拟器模拟连续退火,加热至800℃之后保持90秒,以20℃/秒的平均冷却速度冷却到500℃,保持300秒。
处理(2):将热轧钢板进行冷轧后(板厚:1.6mm),为了用热处理模拟器模拟连续熔融镀锌线而加热到860℃后,以30℃/秒的平均冷却速度冷却至400℃,保持后,为了模拟浸渍到镀浴-合金化处理,再保持500℃×10秒后,以20℃/秒的平均冷却速度冷却至室温。
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
对于得到的钢板(冲压成形用钢板),按下述要领进行Ti的析出状态的分析和金属组织的观察(各组织的分率)。另外,以后述的方法测量各钢板的抗拉强度(TS)。其结果与0.5×[总Ti量(质量%)-3.4[N]]的计算值(表示为0.5×[总Ti量-3.4[N])一起显示在下述表5、6中。
(钢板的Ti的析出状态的分析)
制作萃取复型试样,以透射型电子显微镜(TEM)拍摄含Ti析出物的透射型电子显微镜像(倍率:10万倍)。这时,通过能量色散型X射线光谱仪(EDX)进行析出物的组成分析,由此确定含Ti析出物(当量圆直径为30nm以下的)。通过图像分析测量至少100个以上的含Ti析出物的面积,由此求得当量圆直径,以其平均值作为析出物尺寸(含Ti析出物的平均当量圆直径)。另外,析出Ti量(质量%)-3.4[N](作为析出物存在的Ti量),使用筛孔径:0.1μm的筛进行萃取残渣分析(萃取处理时,析出物凝集,也能够测量微细的析出物),求得析出Ti量(质量%)-3.4[N](表5、6中表示为析出Ti量-3.4[N])。还有,含Ti析出物部分含有V和Nb时,对于这些析出物的含量也进行测量。
(金属组织的观察(各组织的分率))
(1)关于钢板中的铁素体(和贝氏体铁素体,珠光体)的组织,以硝酸乙醇腐蚀液腐蚀钢板,通过SEM(倍率:1000倍或2000倍)观察,区别各组织,求得铁索体的分率(面积率)。
(2)钢板中的残留奥氏体分率,是磨削至钢板的1/4的厚度后,进行化学研磨,然后通过X射线衍射法进行测量(例如,ISJJInt.Vol.33.(1933),No.7,P.776)。这时,对于残留奥氏体中的碳量也进行测量。
【表5】
【表6】
对于上述各钢板(1.6mmt×150mm×200mm)(对于上述处理(1)、(2)以外的钢板,通过热轧将厚度t调整为1.6mm),以加热炉加热到既定的温度后,用帽状的模具(所述图1)实施冲压成形和冷却处理,作为成形品。冲压成形条件(冲压成形时的加热温度、平均冷却速度、急速冷却结束温度)显示在下述表7中。
【表7】
对于所得到的冲压成形品,以下述的方法测量抗拉强度(TS)、延伸率(总延伸率EL)、金属组织的观察(各组织的分率),并且以前述方法测量残留奥氏体中的碳量。
(抗拉强度(TS)和延伸率(总延伸率EL)的测量)
使用JIS5号试验片进行拉伸试验,测量抗拉强度(TS)、延伸率(EL)。这时,拉伸试验的应变速度:10mm/秒。在本发明中,抗拉强度(TS)满足980MPa以上,延伸率(EL)满足18%以上,强度-延伸率平衡(TS×EL)为20000(MPa·%)以上时评价为合格。
(金属组织的观察(各组织的分率))
(1)关于钢板中的铁素体、贝氏体铁素体的组织,以硝酸乙醇腐蚀液腐蚀钢板,通过SEM(倍率:1000倍或2000倍)观察,区别铁素体、贝氏体铁素体(也包括退火马氏体的区别),求得各自的分率(面积率)。
(2)钢板中的残留奥氏体分率,是磨削至钢板的1/4的厚度后,进行化学研磨,然后通过X射线衍射法进行测量(例如,ISJJInt.Vol.33.(1933),No.7,P.776)。
(3)关于马氏体(淬火态马氏体)分率,是对于钢板进行lepera试剂腐蚀,将白色的反差作为淬火状态马氏体和残留奥氏体的混合组织而测量面积率,从中减去通过X射线衍射求得的残留奥氏体分率,计算马氏体分率。
金属组织的观察结果(各组织的分率、残留奥氏体中的碳量)显示在下述表8、9中。另外,冲压成形品的机械的特性(抗拉强度TS、延伸率EL和TS×EL)显示在下述表10中。
【表8】
【表9】
【表10】
由这些结果能够进行如下考察。钢No.1、2、5、8~10、14、15、18~20、22~31,是满足本发明中规定的要件的实施例,可知能够得到强度-延展性平衡良好的冲压成形品。
相对于此,钢No.3、6、7、11~13、17、21,是不满足本发明中规定任意一个要件的比较例,某一特性劣化。即,钢No.3,使用的是Si含量少的冲压成形用钢板,无法确保冲压成形品中的残留奥氏体分率,延伸率丧失,强度-延伸率平衡劣化。钢No.6,钢板制造时的700℃~650℃的冷却时间不足,铁素体相变无法充分进行,不能确保钢板的铁素体分率,强度变高,可预想冲压成形前的成和加工困难。
钢No.7,钢板制造时的终轧温度高,冲压成形用钢板不满足(1)式的关系,冲压成形品的强度-延伸率平衡劣化。钢No.11,冲压成形时的加热温度高,马氏体大量生成无未生成铁素体,强度高,只能得到低延伸率EL(强度-延伸率平衡(TS×EL)也劣化)。
钢No.12,冲压成形时的平均冷却速度慢,在冲压成形品的阶段,铁素体大量生成,强度降低,强度-延伸率平衡(TS×EL)劣化。钢No.13,冲压成形时的急速冷却结束温度高,在冲压成形品的阶段,珠光体大量生成,不能确保残留奥氏体分率,另外残留奥氏体中的碳量也不足,强度和延伸率降低,强度-延伸率平衡(TS×EL)劣化。
钢No.17,使用C含量过剩的冲压成形用钢板,钢板的铁素体分率低,不能确保冲压成形品中的铁素体分率,马氏体分率变大,强度高,只能得到低延伸率EL(强度-延伸率平衡(TS×EL)也劣化)。钢No.21,使用的是Ti含量过剩的冲压成形用钢板(残留奥氏体中的碳量也不足),延伸率和强度-延伸率平衡(TS×EL)劣化。
[实施例2]
真空熔炼具有下述表11所示的化学成分组成的钢材(钢No.32~36),作为实验用板坯后,进行热轧,之后冷却卷取(板厚:3.0mm)。这时的钢板制造条件显示在下述表12中。
【表11】
【表12】
对于所得到的钢板(冲压成形用钢板),与实施例1同样地进行含Ti析出物的析出状态的分析、金属组织的观察(各组织的分率)和抗拉强度。其结果显示在下述表13中。
【表13】
对于上述各钢板(3.0mmt×150mm×200mm),以加热炉加热至既定的温度后,用帽状的模具(所述图1)实施冲压成形和冷却处理,作为成形品。这时,将钢板放入红外线炉中,以想要高强度化的部分(相当于第一区域的钢板部分)能够进行高温加热的方式,使红外线与之直接接触,并且在想要低强度化的部分(相当于第二区域的钢板部分),以能够进行低温加热的方式,盖上覆盖物而隔断红外线的一部分,从而付与加热温差。因此,成形品在单一的零件内具有强度不同的区域。冲压成形条件(冲压成形时的各区域的加热温度、平均冷却速度、急速冷却结束温度)显示在下述表14中。
【表14】
对于与得到的冲压成形品,与实施例1同样地求得各区域的抗拉强度(TS)、延伸率(总延伸率EL)、金属组织的观察(各组织的分率)、残留奥氏体中的碳量的测量。
金属组织的观察结果(各组织的分率)和残留奥氏体中的碳量显示在下述表15中。另外,冲压成形品的机械的特性(抗拉强度TS、延伸率EL和TS×EL)显示在下述表16中。还有,高强度侧的抗拉强度(TS)满足1470MPa以上,延伸率(EL)满足8%以上,强度-延伸率平衡(TS×EL)为14000(MPa·%)以上时评价为合格(低强度侧的评价标准与实施例1相同)。
【表15】
【表16】
由此结果能够进行如下考察。钢No.32~35,是满足本发明中规定的要件的实施例,可知能够得到各区域的强度-延展性平衡的良好的零件。相对于此,钢No.36,冲压成形时的加热温度低,高强度侧铁素体分率低,马氏体分率高,高强度侧的强度降低(与低强度侧的强度差低于300MPa)。
【产业上的可利用性】
在本发明中,能够实现一种热压用钢板,其具有既定的化学成分组成,钢板中包含的含Ti析出物之中,当量圆直径为30nm以下的含Ti析出物的平均当量圆直径3nm以上,并且钢中的析出Ti量与总Ti量满足既定的关系,并且,金属组织中,铁素体的分率为30面积%以上,从而在热压前能够容易进行成形和加工,并且在成形品内要求有均匀的特性时,能够得到能以高水平达成高强度与延伸率的平衡的冲压成形品,在单一成形品内要求有相当于耐冲击部位与能量吸收部位的区域时,在得到能够根据各自的区域,高水平达成高强度与延伸率的平衡的冲压成形品上有用。
【符号的说明】
1冲头
2冲模
3坯缘压牢器
4钢板(坯料)

Claims (6)

1.一种热压用钢板,其特征在于,以质量%计分别含有以下化学成分组成:
C:0.15~0.5%、
Si:0.2~3%、
Mn:0.5~3%、
P:0.05%以下但不含0%、
S:0.05%以下但不含0%、
Al:0.01~1%、
B:0.0002~0.01%、
Ti:3.4[N]+0.01%以上、3.4[N]+0.1%以下、和
N:0.001~0.01%,
余量由铁和不可避免的杂质构成,其中,[N]表示以质量%计的N的含量,
钢板中包含的含Ti析出物之中,当量圆直径为30nm以下的含Ti析出物的平均当量圆直径为3nm以上,并且钢中的析出Ti量与总Ti量满足下述(1)式的关系,并且,金属组织中,铁素体的分率为30面积%以上,
析出Ti量-3.4[N]≥0.5×[总Ti量-3.4[N]]…(1)
(1)式中,[N]表示以质量%计的钢中的N的含量,析出Ti量、总Ti量为以质量%计。
2.根据权利要求1所述的热压用钢板,其中,还含有下述(a)~(c)中的至少1个作为其他的元素:
(a)从V、Nb和Zr所构成的群中选择的一种以上:合计为0.1%以下但不含0%;
(b)从Cu、Ni、Cr和Mo所构成的群中选择的一种以上:合计为1%以下但不含0%;
(c)从Mg、Ca和REM所构成的群中选择的一种以上:合计为0.01%以下但不含0%。
3.一种冲压成形品的制造方法,其特征在于,将权利要求1或2所述的热压用钢板,加热至Ac1相变点+20℃以上、Ac3相变点-20℃以下的温度后,开始所述钢板的冲压成形,成形中和成形结束后,一边在模具内确保20℃/秒以上的平均冷却速度,一边冷却至比贝氏体相变开始温度Bs低100℃的温度以下。
4.一种冲压成形品,其特征在于,是具有权利要求1或2所述的化学成分组成的钢板的冲压成形品,
冲压成形品中的金属组织中,残留奥氏体:3~20面积%,铁素体:30~80面积%,贝氏体铁素体:低于30面积%但不含0面积%,马氏体:31面积%以下但不含0面积%,
冲压成形品中包含的含Ti析出物之中,当量圆直径为30nm以下的含Ti析出物的平均当量圆直径为3nm以上,并且所述残留奥氏体中的碳量为0.50%以上。
5.一种冲压成形品的制造方法,其特征在于,使用权利要求1或2所述的热压用钢板,将钢板的加热区域至少分成2个区域,将其中一个区域加热至Ac3相变点以上且950℃以下的温度,并且将另一个区域加热到Ac1相变点+20℃以上且Ac3相变点-20℃以下的温度后,对于两方区域开始冲压成形,成形中和成形结束后,无论哪个区域,均是在模具内一边确保20℃/秒以上的平均冷却速度,一边冷却至马氏体相变开始温度Ms以下的温度。
6.一种冲压成形品,其特征在于,是具有权利要求1或2所述的化学成分组成的钢板的冲压成形品,所述冲压成形品具有第一区域和第二区域,所述第一区域是金属组织中,残留奥氏体为3~20面积%、马氏体为80面积%以上的区域;所述第二区域为金属组织中,残留奥氏体为3~20面积%、铁素体为30~80面积%、贝氏体铁素体低于30面积%但不含0面积%、马氏体为31面积%以下但不含0面积%的区域,该第二区域中的所述残留奥氏体中的碳量为0.50%以上。
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2759851T3 (es) 2013-12-20 2020-05-12 Nippon Steel Corp Miembro de lámina de acero prensado en caliente y método para fabricar el mismo
CA2935308C (en) 2014-01-06 2018-09-25 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot-formed member and manufacturing method of same
JPWO2015102050A1 (ja) 2014-01-06 2017-03-23 新日鐵住金株式会社 鋼材およびその製造方法
KR101913053B1 (ko) * 2014-10-30 2018-10-29 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 고강도 강판, 고강도 용융 아연 도금 강판, 고강도 용융 알루미늄 도금 강판 및 고강도 전기 아연 도금 강판, 그리고 그것들의 제조 방법
US10954578B2 (en) * 2014-10-30 2021-03-23 Jfe Steel Corporation High-strength steel sheet and method for manufacturing same
WO2016103682A1 (ja) * 2014-12-25 2016-06-30 新日鐵住金株式会社 パネル状成形品及びパネル状成形品の製造方法
EP3336212B1 (en) 2015-08-11 2020-07-29 JFE Steel Corporation Material for high-strength steel sheet, hot rolled material for high-strength steel sheet, material annealed after hot rolling and for high-strength steel sheet, high-strength steel sheet, high-strength hot-dip plated steel sheet, high-strength electroplated steel sheet, and manufacturing method for same
EP3436613B1 (en) 2016-03-30 2020-05-27 Tata Steel Limited A hot rolled high strength steel (hrhss) product with tensile strength of 1000 -1200 mpa and total elongation of 16%-17%
KR20190018497A (ko) * 2016-07-13 2019-02-22 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 핫 스탬프 성형품, 자동차 부재 및 핫 스탬프 성형품의 제조 방법
US10650621B1 (en) 2016-09-13 2020-05-12 Iocurrents, Inc. Interfacing with a vehicular controller area network
DE102017124724B4 (de) 2016-10-25 2022-01-05 Koki Technik Transmission Systems Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Schaltgabel
JP6424195B2 (ja) * 2016-11-14 2018-11-14 株式会社豊田中央研究所 熱間プレス成形方法
JP6372633B1 (ja) 2016-11-16 2018-08-15 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
EP3592871A1 (en) * 2017-03-10 2020-01-15 Tata Steel Limited Hot rolled steel product with ultra-high strength minimum 1100mpa and good elongation 21%
WO2018186274A1 (ja) * 2017-04-07 2018-10-11 Jfeスチール株式会社 鋼部材、前記鋼部材用の熱延鋼板およびこれらの製造方法
JP6950514B2 (ja) * 2017-12-20 2021-10-13 トヨタ自動車株式会社 鋼板部材及びその製造方法
WO2021125577A1 (ko) 2019-12-20 2021-06-24 현대제철 주식회사 핫 스탬핑 부품, 및 이의 제조 방법
US11447228B2 (en) * 2020-04-23 2022-09-20 The Boeing Company Methods of manufacture for aircraft substructure
JP7269526B2 (ja) * 2020-05-13 2023-05-09 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ用鋼板

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006224162A (ja) * 2005-02-18 2006-08-31 Nippon Steel Corp ホットプレス成形方法
CN101107369A (zh) * 2005-03-31 2008-01-16 株式会社神户制钢所 热成形钢制品的制造方法
JP2010043323A (ja) * 2008-08-12 2010-02-25 Sumitomo Metal Ind Ltd 熱間プレス用熱延鋼板およびその製造方法ならびに熱間プレス鋼板部材の製造方法
CN101910438A (zh) * 2007-12-26 2010-12-08 Posco公司 具有优良热压成型性和高抗拉强度的热轧钢板、使用所述钢板的成型制品以及用于制备所述钢板和所述成型制品的方法
WO2012147963A1 (ja) * 2011-04-28 2012-11-01 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品、その製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板
JP2013014842A (ja) * 2011-06-10 2013-01-24 Kobe Steel Ltd 熱間プレス成形品、その製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板
CN104160045A (zh) * 2012-03-09 2014-11-19 株式会社神户制钢所 冲压成形品的制造方法和冲压成形品

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4325277B2 (ja) * 2003-05-28 2009-09-02 住友金属工業株式会社 熱間成形法と熱間成形部材
JP4735211B2 (ja) * 2004-11-30 2011-07-27 Jfeスチール株式会社 自動車用部材およびその製造方法
WO2007048883A1 (fr) * 2005-10-27 2007-05-03 Usinor Procede de fabrication d'une piece a tres hautes caracteristiques mecaniques a partir d'une tole laminee et revetue
KR101133870B1 (ko) * 2006-05-10 2012-04-06 수미도모 메탈 인더스트리즈, 리미티드 열간 프레스 성형 강판 부재 및 그 제조 방법
JP4466619B2 (ja) * 2006-07-05 2010-05-26 Jfeスチール株式会社 自動車構造部材用高張力溶接鋼管およびその製造方法
HUE046945T2 (hu) * 2006-10-30 2020-03-30 Arcelormittal Bevonatolt acélszalagok és azok alkalmazása, azokból készített nyersdarabok, azokból készített sajtolt termékek, továbbá ilyen sajtolt terméket tartalmazó késztermékek
JP2009061473A (ja) * 2007-09-06 2009-03-26 Sumitomo Metal Ind Ltd 高強度部品の製造方法
JP5347394B2 (ja) 2008-09-12 2013-11-20 Jfeスチール株式会社 延性に優れたホットプレス部材、そのホットプレス部材用鋼板、およびそのホットプレス部材の製造方法
JP5347395B2 (ja) 2008-09-12 2013-11-20 Jfeスチール株式会社 延性に優れたホットプレス部材、そのホットプレス部材用鋼板、およびそのホットプレス部材の製造方法
JP5347392B2 (ja) 2008-09-12 2013-11-20 Jfeスチール株式会社 延性に優れたホットプレス部材、そのホットプレス部材用鋼板、およびそのホットプレス部材の製造方法
JP5347393B2 (ja) 2008-09-12 2013-11-20 Jfeスチール株式会社 延性に優れたホットプレス部材、そのホットプレス部材用鋼板、およびそのホットプレス部材の製造方法
WO2012169640A1 (ja) * 2011-06-10 2012-12-13 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品、その製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板
ES2569190T3 (es) * 2011-06-10 2016-05-09 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Articulo moldeado por estampación en caliente, método para producir el mismo, y lámina de acero fina para el moldeado por estampación en caliente
CN104040011B (zh) * 2012-01-13 2016-06-22 新日铁住金株式会社 热冲压成型体以及热冲压成型体的制造方法
JP5894470B2 (ja) * 2012-03-09 2016-03-30 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス用鋼板およびプレス成形品、並びにプレス成形品の製造方法
JP5756773B2 (ja) * 2012-03-09 2015-07-29 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス用鋼板およびプレス成形品、並びにプレス成形品の製造方法
JP5890710B2 (ja) * 2012-03-15 2016-03-22 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品およびその製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006224162A (ja) * 2005-02-18 2006-08-31 Nippon Steel Corp ホットプレス成形方法
CN101107369A (zh) * 2005-03-31 2008-01-16 株式会社神户制钢所 热成形钢制品的制造方法
CN101910438A (zh) * 2007-12-26 2010-12-08 Posco公司 具有优良热压成型性和高抗拉强度的热轧钢板、使用所述钢板的成型制品以及用于制备所述钢板和所述成型制品的方法
JP2010043323A (ja) * 2008-08-12 2010-02-25 Sumitomo Metal Ind Ltd 熱間プレス用熱延鋼板およびその製造方法ならびに熱間プレス鋼板部材の製造方法
WO2012147963A1 (ja) * 2011-04-28 2012-11-01 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品、その製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板
JP2013014842A (ja) * 2011-06-10 2013-01-24 Kobe Steel Ltd 熱間プレス成形品、その製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板
CN104160045A (zh) * 2012-03-09 2014-11-19 株式会社神户制钢所 冲压成形品的制造方法和冲压成形品

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